药品质量管理小组的工作任务
1．每月要抽查3%药品的质量情况，发现问题要有记录和处理意见。
2．检查药库、各调剂部门处方制度执行情况。
3．检查各调剂部门药师对处方发药核对制度执行情况。
4．检查各调剂部门调剂发药的准确率。
5．检查各调剂部门、药库内现存药品有无过期、失效、变质、虫蛀、霉变、鼠患等情况。
6．检查库房的分类保管及验收、核发等制度执行情况。
7．检查需特殊贮藏条件的药品（如避光、冷贮、冷冻、防冻、防潮、常温、阴凉等）的贮藏保管情况。
8．检查毒、麻、精神药品和放射性药品等特殊药品管理及制度执行情况。
9．检查各调剂部门、药库、临床药学室等药剂科工作区域内清洁卫生情况。
10．检查其他有关涉及药品质量问题的所有方面。
11．检查中发现有临近失效期或积压过多的药品，应积极组织退药，请与医院签署供药协议的药品供应商协助处理。如因特殊原因不能退药的个别药品，积极与临床医生联系，在保证医疗质量的前提下提前使用。避免过期失效，造成损失。
12．对个别特殊疾病需要，采购困难的急救药品，即便可能失效，仍需要有较少的库存储备。
13．在临床使用中有严重不良反应的药品，经分析确认与药品质量有关，或经检查发现药品质量问题，立即通知药品经销商与生产商来院确认处理，并同时上报省（市）食品药品监督管理局，及时通知有关科室暂停使用，存货立即封存，听候处理。
14．发现较严重药品质量问题，药剂科要及时向主管副院长或院长报告，必要时向省（市）食品药品监督管理局报告。
《药品质量管理小组的工作任务.doc》
将本文的Word文档下载到电脑，方便编辑。
推荐度：
点击下载文档