药事管理组织
根据卫生部、国家中医药管理局、总后勤部下发的《医疗机构药事管理规定》，要求二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会的规定精神，加强药事管理，保障患者用药权益，提升药学专业技术服务水平，保障医疗质量和医疗安全，近日，我院调整成立药事管理与药物治疗学委员会，并修订完善了药事管理与药物治疗学委员会的职责和工作制度，标志着医院药学部门将从传统的药品供应模式向以病人为中心的药学技术服务模式转变。
医院药事管理与药物治疗学委员会是在医院药事委员会的基础上调整成立的，设主任委员一名，由医院主管院长担任；副主任委员若干名，由业务院长、医务科及药剂科的负责人担任；委员由具有高级专业技术任职资格的医疗行政管理、临床医学、护理、医院感染管理和药学等人员组成。主要职责包括：贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章；制定本院药品处方集和基本用药供应目录；推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估本院药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药；分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件；建立药品遴选制度，审核本院临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜；监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理；对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训；向公众宣传安全用药知识。
医院还建立由医师、临床药师和护士组成的临床治疗团队，开展临床合理用药工作。对医院临床诊断、预防和治疗疾病用药全过程实施监督管理。
药事管理与药物治疗学委员会遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药品；建立临床用药监测、评价和超常预警制度，定期组织临床药师对医师处方、用药医嘱的适宜性进行点评与干预。点评结果及时通报反馈，发现问题及时沟通情况和解决问题。
医院建立药品不良反应、用药错误和药品损害事件监测报告制度。规定临床科室发现药品不良反应、用药错误和药品损害事件，应当先积极救治患者，立即向药学部门报告，并做好观察和记录。同时，按照国家有关规定向相关部门报告所发生的药品不良反应，用药错误和药品损害事件应当立即向省级卫生行政部门报告。
在药品采购和医院制剂方面，医院明确规定所采购药品必须是《医院用药目录》中收载的品种，必须通过网上采购；建立健全药品成本核算和财务管理制度，严格执行国家药品价格政策；严格执行药品入库、验收、盘点制度；不得购入和使用不符合有关规定的药品。
医院要求药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则，应拒绝调配；发现滥用药物或药物滥用者应及时报告。
