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2014版《医疗器械监督管理条例》（简称条例）主要内容解读

《条例》2014年3月7日公布，2014年6月1日施行，共8章80条，主要内容解读如下：

1、对医疗器械按照风险程度实行分类管理，按风险从低到高将医疗器械分为

一、

二、三类。

2、第一类医疗器械改为产品备案管理，第二类、第三类医疗器械继续实施产品注册管理;第一类医疗器械生产改为备案管理，第二类、第三类医疗器械生产继续实行审批管理。

3、放开第一类医疗器械的经营，对第二类医疗器械的经营改为备案管理，对第三类医疗器械的经营继续实行许可管理。

4、加大医疗器械生产经营企业在产品质量方面的控制责任，建立经营和使用环节的进货查验及销售记录制度，增设使用单位的医疗器械安全管理责任。

5、强化监管部门的日常监管职责，规范延续注册、抽检等监管行为，增设三个制度(医疗器械不良事件监测制度、已注册医疗器械再评价制度、医疗器械召回制度)，健全管理制度，充实监管手段。

6、在法律责任方面，通过细化处罚、调整处罚幅度、增加处罚种类，增强可操作性，加大对严重违法行为的处罚力度。

7、减少行政许可项目。结合历次行政许可清理，将原条例规定的16项行政许可减至9项。