药品质量随访制度
1、药品质量是医疗安全的重要保证,是药学工作的重要组成部分,药品质量管理人员和药品不良反应检测员都是药品质量随访的参与者。
2、药品质量随访时应详细记录药品的品名、规格、剂型、批准文号、批号、效期、性状、用法、用量、注意事项、不良反应等事项，以及使用者特别要说明的问题。
3、药品质量随访记录由药剂科各部门定期整理，药品质量小组开会时进行通报。
4、药品质量优良的、信得过的厂家，定期向药事会汇报。
5、药品质量不稳定，又不造成事故的，有临床药理室的工作人员跟踪观察3个月，跟踪结果向药品质量管理小组的药事会通报。
6、药品质量随访者突出者，记录年终个人考核指标
《药品质量随访制度.doc》
将本文的Word文档下载到电脑，方便编辑。
推荐度：
点击下载文档