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质保部主任岗位职责(精选多篇)

发布时间:2020-04-18 16:01:06 来源:岗位职责 收藏本文 下载本文 手机版

推荐第1篇:质保部岗位职责

质保部人员岗位描述

一、检查主管:

1.在部长的领导下,负责检查室人员的管理工作; 2.负责分管所有产品的检验工作;(包括材料进货检验、零部件工序检验、成品完工检验)

3.按投料计划和生产计划向产品检查师和检查员下达检验任务并对其进行指导和管理; 4.负责审核产品检验计划或质量计划; 5.对检查师、检查员的工作进行组织和监督,保证未检验合格的产品不投入加工和使用; 6.负责指导产品检查师、检查员的技术业务工作,并指导其收集整理各类质量记录并归档;

7.负责审查产品质量证明书及产品合格证,保证其完整性和准确性; 8.负责对产品检查师和检查员工作质量进行考核; 9.负责监督检查产品工艺的执行情况; 10.及时向部门领导汇报现场出现的重大质量问题; 11.负责监督不合格品的处理符合规定要求; 12.组织和进行对检查人员的业务培训和绩效考核; 13.负责产品质量档案资料的入库、保管、借用、销毁。 14.负责管理检查人员的资格。 15.负责配合锅检所监检员对压力容器产品的监督检验工作; 16.分析每日、每周和每月工序检验情况并总结,定期向部长递交一周质量情况报告和月度质量情况总结报告;

17.负责审查产品检查室所有人员的工作日志; 18.负责产品检查室的6s管理工作和考核工作; 19.完成部长交办的其他工作;

二、产品检查师

1.接受检查主管下达的任务,完成分管产品的检验工作; 2.编制产品检验计划、检验记录卡等检验文件; 3.向各工序检查员下达检查任务单,指导检查员完成产品规定的检验工作; 4.工序检验完成后应督促检查员提交质量检验记录; 5.收集、汇总、整理分管产品的质量检验原始记录,检查审核所有检验记录和试验结果报告;

6.填写产品合格证书,并对产品资料的准确性、完整性负责; 7.负责对分管产品的不合格品进行判定和处理,对于重大不合格品的处理过程,还应向主管或上一级领导及时汇报;

8.负责监督水压试验的全过程并在水压试验单上签字; 9.检查出厂产品的铭牌标记; 10.负责完工产品所有原始资料的存档工作; 11.按部门要求做好每天的工作日志; 12.完成主管交办的其他工作。

三、材料(锻件)检查员

1.接受检查主管下达的任务,完成投料产品的材料检验工作; 2.负责按定货合同、图纸技术条件、标准及压力容器制造质量保证体系的相关规定要求对原材料进行把关检查并予以标识。 3.负责对原材料从进厂验收、投料出库的全过程质量检查,确保产品使用的原材料符合要求。

4.负责填写材料(锻件)复验委托单,索取复验报告; 5.按规定表格填写质量记录并负责向产品检查师及时提交材料检验记录,材料质量证明书抄件或复印件及材料进厂复验报告、并对检验记录、材料质量证明书抄件的准确性、可靠性负责;检验记录字迹应工整、清晰、整齐; 6.按《压力容器材料管理制度》规定,对材料验收和材料复验不合格材料进行识别、经处理后再检验、重新标识,防止未经处理的不合格材料转序。 7.负责建立材料检验档案; 8.按部门要求做好每天的工作日志; 9.完成主管交办的其他工作。

四、铆,焊检查员

(一)装配检查员

1.接受检查主管下达的任务,完成分管产品及外协件的装配质量检验工作; 2.负责按图纸、工艺、标准对分管产品进行把关检查并予以标识。从产品零部件的下料、成型、组装、试压进行全过程的成品质量检验; 3.负责核实装配所用的零部件都已经过检查验收,有合格报告和合格标记才能予以装配; 4.负责检查装配符合程序和相关要求,确保按图纸、按工艺、按标准装配; 5.负责对完工产品所有装配控制点进行全面复查(终检)。并通知监检员到现场监检确认,合格后予以标记记录并绘制出产品材质钢印分布图; 6.负责检查水压试验的全过程,并通知监检员到现场监检确认,试压最终检验合格后,填写试压合格报告单;

7.负责产品包装质量的检查; 8.按规定表格填写质量检验记录并负责向检查师提交产品检验记录,并对检验记录的准确性、可靠性负责;检验记录字迹应工整、清晰、整齐; 9.按规定进行不合格品的识别、报告和处理后的再检验、重新标识,防止未经处理的不合格品转序;

10.按部门要求做好每天的工作日志; 11.完成主管交办的其他工作。

(二)焊接检查员

1.接受检查主管下达的任务,完成分管产品的焊接质量检验工作; 2.负责按图纸、焊接工艺、标准对产品焊接坡口进行检查并予以标识; 3.负责对产品焊接全过程检查,在焊缝外观质量检查确认合格后,开出探伤委托单; 4.负责检查焊工上岗资格证,制止无证焊工上岗施焊; 5.负责检查筒体纵缝焊接试板在焊缝延长部位且材质、规格、检号与主体材料一致,填写试板监控表并通知监检员到现场确认; 7.负责所有产品焊缝及焊接试板的化分、性能及其它附加要求试验委托单的填写; 8.按产品焊接工艺说明书要求绘制焊工钢印分布图一式两份,送探伤室一

份,存档一份; 9.按规定表格填写质量记录并负责向产品检查师及时提交产品检验记录,并对检验记录的准确性、可靠性负责;检验记录字迹应工整、清晰、整齐。 10.按规定进行不合格品的识别、报告和处理后的再检验、重新标识,防止未经处理的不合格品转序;

11.按部门要求做好每天的工作日志; 12.完成主管交办的其他工作。

五、热处理检查员

1.接受检查主管下达的任务,完成公司所有产品的热处理质量检验工作; 2.按热处理工艺,对产品装炉位置、配炉、随炉试板、操作过程进行监督和检查; 3.负责对热处理产品及随炉试板规格、材质、钢印标记进炉前后的核查确认; 4.负责填写母材及零部件中间随炉试板的试验委托单。对热处理后有硬度要求的产品及零部件,还应委托硬度试验。 5.按规定表格(记录卡、检查记录)认真填写热处理检验记录,对所填写项目的准确性负责;并负责向检查师提交热处理汇总报告及其它检验试验报告。检验记录字迹应工整、清晰、整齐。

6.按规定进行不合格品的识别、报告和处理后的再检验、重新标识,防止未经处理的不合格品转序。

7.按部门要求做好每天的工作日志; 8.完成主管交办的其他工作。

七、机加工检查员 1.接受检查主管下达的任务,完成公司所有产品及其零部件、外协件的机加工质量检验工作;

2.负责对毛坯标记与进料卡进行核对,包括钢号、检号、规格、材质、表面质量、外形尺寸;

3.负责粗加工零件,加工后应进行几何尺寸检查,合格后开出探伤委托单,并应监督和记录加工过程中的钢印移植的准确性; 4.零件精加工后,进行几何尺寸、表面粗糙度和标记检查,并按检查师的要求,提供加工件质量记录。并对质量记录的准确性、可靠性负责;检验记录字迹应工整、清晰、整齐。 5.按规定进行不合格品的识别、报告和处理后的再检验、重新标识,防止未经处理的不合格品转序;

6.按部门要求做好每天的工作日志; 7.完成主管交办的其他工作。

八、油漆喷砂检查员/资料员 1.接受检查主管下达的任务,完成公司所有产品及其零部件、外协件的油漆喷砂质量检验工作;完成各类资料的登记、发放和建档工作; 2.负责按图纸、工艺规定对产品及其零部件的喷砂、油漆、包装进行全过程的质量检验工作;

3.负责按规定表格填写填写喷砂、油漆和包装质量检验记录并负责向检查

师提交检验记录,对检验记录的准确性、可靠性负责,检验记录字迹应工整、清晰、整齐;

4.按规定进行不合格品的识别、报告和处理后的再检验、重新标识,防止未经处理的不合格品转序; 5.负责对不合格品通知单进行登记、建账;负责对接收到的图纸、技术问题处理单及其他质量文件登记、建账和下发;应做到账目清晰、便于检索; 6.按部门要求做好每天的工作日志; 7.完成主管交办的其他工作。

质量管理员(1) 1.在部长领导下,负责分管压力容器质量保证体系运行工作; 2.负责压力容器质量保证体系文件的编制、修改工作; 3.参与压力容器制造许可证取证、换证工作,并跟踪核实纠正和预防工作; 4.负责压力容器质量保证体系的内部审查工作,并跟踪核实不符合项的纠正和

预防措施;

5.监督不合格品的整改、纠正和预防; 6.对现场发生的质量问题及时进行调查、分析和汇总,组织召开质量分析会,

出具分析调查报告;

7.负责现场工艺纪律的检查、记录和考核工作; 8.负责实施产品质量的定期抽查工作; 9.负责产品质量损失的统计工作; 10.负责质保体系文件的登记、发放和存档; 11.完成部长交办的其他工作。

质量管理员(2)

1.负责公司iso9001质量体系工作,监督检查质量体系程序文件的执行情况; 3.负责组织公司内外质量信息收集、分析、处理、统计和反馈工作; 4.负责组织对有关人员的质量意识教育和培训工作; 5.负责对质量体系的年度内部审核工作,并跟踪核实不符合项的纠正和预防措

施;

6.负责编制公司年度质量工作计划和质量目标及其目标分解并对实施情况进行

考核;

7.负责供方业绩考核和供方资格评定工作; 8.对现场出现的不符合质量体系程序文件要求的行为和不符合事件,组织或提

出纠正和预防措施并实施跟踪验证; 9.监督不符合项的整改,参与质量体系的取证、换证工作并跟踪核实纠正和预

防措施;

10.负责质量体系文件的登记、发放和存档; 11.完成部长交办的其他工作。

十一、探伤主管

1.在部长的领导下,负责探伤室人员的管理工作; 2.负责分管所有产品的无损检测工作; 3.按生产计划向探伤工下达探伤任务并对其进行指导和管理; 4.负责审核产品探伤工艺; 5.负责指导探伤人员的技术业务工作,并指导其收集整理各类质量记录并归档; 6.负责审查产品探伤质量证明书,并应对完整性和准确性负责; 7.负责对探伤人员工作质量进行考核;篇2:质保部岗位职责

质保部岗位职责

一、组织结构

1,本部门接受总经理领导,对总经理负责。 2,本部门设置两个科室,分别为检验室与质管室。

二、岗位职责

(一)质保部长职责

1、主持制定公司年度质量工作目标,确定年度质量工作计划,制定月、季、年质量报表,绘制质量趋势图表。

2、收集质量信息,了解用户质量要求,掌握公司质量水平,跟踪、处理客户投诉。

3、组织编写生产工艺作业指导书,对生产工人进行现场作业指导和生产现场的产品质量过程进行巡视、检查、控制、及时发现产品质量缺陷,并督促和检查质量改进措施的落实。

4、组织公司产品质量月活动,不定期收集公司员工对产品质量改进的合理化建议,并对产品质量的薄、弱方面提出切实可行的纠正措施,并落实整改。

5、负责主持体系认证第二方,第三方审核工作,主持管理评审工作。

6、做好设备采购选型和设备管理工作,并协助做好设备采购的商务谈判。

7、完成总经理交办的其它工作。

(二)检验室主管职责

1、根据检验员职责分工,对所辖区的产品进行自检、巡检、抽检工作,并填写检验记录或检验日报表。

2、对一线员工进行质量关键控制点的指导与培训。

3、及时上报生产现场出现的质量问题,并提出纠正措施或改善建议,并追踪验证改善结果。

4、质量问题追踪到责任人,落实考核。

5、完成部长交办的其它工作。

(三)质管室主管职责

1、负责公司质量管理体系的建设、审核、管理和维护工作;对体系的持续改进和产品实现过程实施监督检查。

2、负责质检部文件的全过程的管理;包括打印、整理、复印、发放、作废、回收、销毁、借阅登记等。

3、负责内部、外部质量信息查收记录及传递,并汇报质保部长。

4、负责编制、管理质检部月报表,并对各种报表进行分类、汇总。

5、质检部印章的使用和管理。

6、负责办公用品的申购、发放和管理。

7、负责质检部员工的考勤。

8、负责质检部看板的管理、车间及办公区域6s的管理。

9、完成部长交办的其它工作。

权限及义务

1、有权对技术、质量资料进行管理。

2、对公司技术、质量内容具有保密权和保密义务。

3、有权对审核中发现的不符合项提出整改要求。

4、有权对审核中发现的不符合项按《质量违规处罚条例》对责任人进行处罚。篇3:质保部岗位职责

质保部岗位职责

质保部部长

1.组织建立质量管理体系并确保其运行有效。 2.针对质量问题与公司内部或外部开展沟通、协调和合作,以确保生产和配套的顺畅。 3.组织开展进货、过程以及成品检验工作,确保产品质量符合技术标准或规范的要求。 4.组织开展对顾客抱怨的分析和改进。

质量体系工程师

1.编制内部审核计划并实施,组织不符合项的改进并监督其效果。 2.迎接外部审核的前期准备及后期改进工作。 3.按顾客或公司发展的需求更新公司的质量管理体系。 4.组织开展3c等产品认证工作。

产品质量工程师

1.对内部生产过程和成品所出现的质量问题进行分析和改进。 2.组织对顾客现场质量问题和退货产品的鉴定、分析和改进工作。 3.策划并组织开展内部过程审核和产品审核,考核工艺过程质量。 4.制定主管产品的周期检验计划,组织抽送检并监控结果。 5.培训、指导过程检查员的正常业务。 6.配合开展3c等产品认证工作。

计量/统计工程师

1.收集、汇总各种质量数据,保证数据来源真实、准确。 2.检查督促按时提供相关数据,确保统计信息上报的及时性。 3.处理各种文件、档案的收发和管理工作。 4.组织确认、管理不合格品。 5.计量器具的建帐、校准、检定和使用管理,组织实施msa。

供应商工程师

1.配合采购、技术部门开展潜在供应商的评审工作。 2.组织、策划对供应商的例行审核,确保配套产品稳定、可靠。 3.监控供应商的实物质量状态,并组织、监督其质量改进。 4.培训、指导进货检查员的正常业务。 5.组织开展配套产品的认可工作。

注涂检查员

1.对生产过程的半成品和成品质量实施规定的检验和控制。 2.对生产过程中的不合格品和可疑品进行鉴定和处理。 3.指导、纠正生产者的操作,认真做好各项相关记录。

装配检查员

1.对生产过程和成品质量实施规定的检验和控制。 2.对生产过程中的不合格品和可疑品进行鉴定和处理。 3.指导、纠正生产者的操作,认真做好各项相关记录。

外协外购检查员

1.对采购的原材料、零部件实施规定的进货检验和控制。 2.对进货检验和生产过程中的不合格外协外购零部件进行鉴定和处理。 3.认真做好各项相关记录。篇4:质保部职责

质量保证部岗位职责

⑴负责项目部质量归口管理,并具体负责质量保证体系的运行管理、全面质量管理、工程质量管理工作;

⑵负责组织贯彻有关质量方针、政策、法规,制定并督促执行项目部有关质量管理规章制度;

⑶参加编制、修订、管理项目部质量保证体系文件;负责竣工文件中质检资料的编制工作;

⑷负责制定和实施工程施工质量控制(检查)程序,负责对工程使用的材料和工程的所有部位及其施工工艺过程进行全面质量检查、检验;配合发包人做好质量检查和验收工作;

⑸负责建立施工质量控制(检查)系统;指导和督促施工队专/兼职质检员和作业班组兼职质检员开展自检、交接检、复检工作;

⑹组织项目部内部质量管理体系(自我)审核,协调外部质量审核; ⑺参加项目管理评审,并提交质量保证体系运行的实施情况专题报告和改进建议; ⑻负责质量检验人员培训、取证和复审管理;收集质量信息,编制并报送质量统计报表;归口管理试验室工作; ⑼负责提供现场发生的工程量验收合格证明(或签证),供计划合同部作为对下、对上结算依据;

⑽负责编制项目部质量体系预防措施,并督促落实和组织对质量体系纠正和预防措施验证;

⑾参加项目部工程纠正和预防措施的验证;参加质量事故的调查与处理工作;负责不合格品的控制;负责组织推行项目部全面质量管理工作和开展qc小组活动;具体负责组织项目部质量工作检查和考核,制定质量奖惩方案;

⑿参加合同评审并提交质量目标实施情况专题报告和改进建议;

⒀配合业主开展的质量巡检和达标投产等各项质量活动,并组织编写相关报告。

试验室岗位职责 ⑴全面负责本工程的试验工作,并提供符合合同文件要求的检验和试验报告;

⑵负责制订试验大纲和试验工作作业指导书;进行工艺试验与工艺评定;制订工程试验计划并执行;

⑶按照施工总进度计划、月进度计划的安排,按时做好各项试验、见证或现场取样送检等工作,并及时报送资料;

⑷负责对混凝土拌和、砂石骨料等中间产品按照规范要求进行质量检验和评定工作; ⑸

负责实施工程项目施工过程工艺试验、材料试验工作;

⑹ 负责及时进行现场填筑区域的土工试验;

⑺ 随工程进展,部位的展开,试验人员应深入现场,协助施工人员抓好质量控制; ⑻ 建立各种试验台帐;

⑼具体负责试验与检验用仪器、仪表的率定工作,并建立相应的台帐,确保仪器、仪表处于有效期内;

⑽负责竣工资料中试验、检验原始资料的收集整理和归档工作。

推荐第2篇:质保部岗位职责

质保部岗位职责

一、组织结构

1,本部门接受总经理领导,对总经理负责。

2,本部门设置两个科室,分别为检验室与质管室。

二、岗位职责

(一)质保部长职责

1、主持制定公司年度质量工作目标,确定年度质量工作计划,制定月、季、年质量报表,绘制质量趋势图表。

2、收集质量信息,了解用户质量要求,掌握公司质量水平,跟踪、处理客户投诉。

3、组织编写生产工艺作业指导书,对生产工人进行现场作业指导和生产现场的产品质量过程进行巡视、检查、控制、及时发现产品质量缺陷,并督促和检查质量改进措施的落实。

4、组织公司产品质量月活动,不定期收集公司员工对产品质量改进的合理化建议,并对产品质量的薄、弱方面提出切实可行的纠正措施,并落实整改。

5、负责主持体系认证第二方,第三方审核工作,主持管理评审工作。

6、做好设备采购选型和设备管理工作,并协助做好设备采购的商务谈判。

7、完成总经理交办的其它工作。

(二)检验室主管职责

1、根据检验员职责分工,对所辖区的产品进行自检、巡检、抽检工作,并填写检验记录或检验日报表。

2、对一线员工进行质量关键控制点的指导与培训。

3、及时上报生产现场出现的质量问题,并提出纠正措施或改善建议,并追踪验证改善结果。

4、质量问题追踪到责任人,落实考核。

5、完成部长交办的其它工作。

(三)质管室主管职责

1、负责公司质量管理体系的建设、审核、管理和维护工作;对体系的持续改进和产品实现过程实施监督检查。

2、负责质检部文件的全过程的管理;包括打印、整理、复印、发放、作废、回收、销毁、借阅登记等。

3、负责内部、外部质量信息查收记录及传递,并汇报质保部长。

4、负责编制、管理质检部月报表,并对各种报表进行分类、汇总。

5、质检部印章的使用和管理。

6、负责办公用品的申购、发放和管理。

7、负责质检部员工的考勤。

8、负责质检部看板的管理、车间及办公区域6S的管理。

9、完成部长交办的其它工作。

权限及义务

1、有权对技术、质量资料进行管理。

2、对公司技术、质量内容具有保密权和保密义务。

3、有权对审核中发现的不符合项提出整改要求。

4、有权对审核中发现的不符合项按《质量违规处罚条例》对责任人进行处罚。

推荐第3篇:质保部各岗位职责

质保部人员岗位描述

一、检查主管:

1.在部长的领导下,负责检查室人员的管理工作;

2.负责分管所有产品的检验工作;(包括材料进货检验、零部件工序检验、成品完工检验)

3.按投料计划和生产计划向产品检查师和检查员下达检验任务并对其进行指导和管理;

4.负责审核产品检验计划或质量计划;

5.对检查师、检查员的工作进行组织和监督,保证未检验合格的产品不投入加工和使用;

6.负责指导产品检查师、检查员的技术业务工作,并指导其收集整理各类质量记录并归档;

7.负责审查产品质量证明书及产品合格证,保证其完整性和准确性;

8.负责对产品检查师和检查员工作质量进行考核;

9.负责监督检查产品工艺的执行情况;

10.及时向部门领导汇报现场出现的重大质量问题;

11.负责监督不合格品的处理符合规定要求;

12.组织和进行对检查人员的业务培训和绩效考核;

13.负责产品质量档案资料的入库、保管、借用、销毁。

14.负责管理检查人员的资格。

15.负责配合锅检所监检员对压力容器产品的监督检验工作;

16.分析每日、每周和每月工序检验情况并总结,定期向部长递交一周质量情况报告和月度质量情况总结报告;

17.负责审查产品检查室所有人员的工作日志;

18.负责产品检查室的6S管理工作和考核工作;

19.完成部长交办的其他工作;

二、产品检查师

1.接受检查主管下达的任务,完成分管产品的检验工作;

2.编制产品检验计划、检验记录卡等检验文件;

3.向各工序检查员下达检查任务单,指导检查员完成产品规定的检验工作;

4.工序检验完成后应督促检查员提交质量检验记录;

5.收集、汇总、整理分管产品的质量检验原始记录,检查审核所有检验记录和试验结果报告;

6.填写产品合格证书,并对产品资料的准确性、完整性负责;

7.负责对分管产品的不合格品进行判定和处理,对于重大不合格品的处理过程,还应向主管或上一级领导及时汇报;

8.负责监督水压试验的全过程并在水压试验单上签字;

9.检查出厂产品的铭牌标记;

10.负责完工产品所有原始资料的存档工作;

11.按部门要求做好每天的工作日志;

12.完成主管交办的其他工作。

三、材料(锻件)检查员

1.接受检查主管下达的任务,完成投料产品的材料检验工作;

2.负责按定货合同、图纸技术条件、标准及压力容器制造质量保证体系的相关规定要求对原材料进行把关检查并予以标识。

3.负责对原材料从进厂验收、投料出库的全过程质量检查,确保产品使用的原材料符合要求。

4.负责填写材料(锻件)复验委托单,索取复验报告;

5.按规定表格填写质量记录并负责向产品检查师及时提交材料检验记录,材料质量证明书抄件或复印件及材料进厂复验报告、并对检验记录、材料质量证明书抄件的准确性、可靠性负责;检验记录字迹应工整、清晰、整齐;

6.按《压力容器材料管理制度》规定,对材料验收和材料复验不合格材料进行识别、经处理后再检验、重新标识,防止未经处理的不合格材料转序。

7.负责建立材料检验档案;

8.按部门要求做好每天的工作日志;

9.完成主管交办的其他工作。

四、铆,焊检查员

(一)装配检查员

1.接受检查主管下达的任务,完成分管产品及外协件的装配质量检验工作;

2.负责按图纸、工艺、标准对分管产品进行把关检查并予以标识。从产品零部件的下料、成型、组装、试压进行全过程的成品质量检验;

3.负责核实装配所用的零部件都已经过检查验收,有合格报告和合格标记才能予以装配;

4.负责检查装配符合程序和相关要求,确保按图纸、按工艺、按标准装配;

5.负责对完工产品所有装配控制点进行全面复查(终检)。并通知监检员到现场监检确认,合格后予以标记记录并绘制出产品材质钢印分布图;

6.负责检查水压试验的全过程,并通知监检员到现场监检确认,试压最终检验合格后,填写试压合格报告单;

7.负责产品包装质量的检查;

8.按规定表格填写质量检验记录并负责向检查师提交产品检验记录,并对检验记录的准确性、可靠性负责;检验记录字迹应工整、清晰、整齐;

9.按规定进行不合格品的识别、报告和处理后的再检验、重新标识,防止未经处理的不合格品转序;

10.按部门要求做好每天的工作日志;

11.完成主管交办的其他工作。

(二)焊接检查员

1.接受检查主管下达的任务,完成分管产品的焊接质量检验工作;

2.负责按图纸、焊接工艺、标准对产品焊接坡口进行检查并予以标识;

3.负责对产品焊接全过程检查,在焊缝外观质量检查确认合格后,开出探伤委托单;

4.负责检查焊工上岗资格证,制止无证焊工上岗施焊;

5.负责检查筒体纵缝焊接试板在焊缝延长部位且材质、规格、检号与主体材料一致,填写试板监控表并通知监检员到现场确认;

7.负责所有产品焊缝及焊接试板的化分、性能及其它附加要求试验委托单的填写;

8.按产品焊接工艺说明书要求绘制焊工钢印分布图一式两份,送探伤室一

份,存档一份;

9.按规定表格填写质量记录并负责向产品检查师及时提交产品检验记录,并对检验记录的准确性、可靠性负责;检验记录字迹应工整、清晰、整齐。

10.按规定进行不合格品的识别、报告和处理后的再检验、重新标识,防止未经处理的不合格品转序;

11.按部门要求做好每天的工作日志;

12.完成主管交办的其他工作。

五、热处理检查员

1.接受检查主管下达的任务,完成公司所有产品的热处理质量检验工作;

2.按热处理工艺,对产品装炉位置、配炉、随炉试板、操作过程进行监督和检查;

3.负责对热处理产品及随炉试板规格、材质、钢印标记进炉前后的核查确认;

4.负责填写母材及零部件中间随炉试板的试验委托单。对热处理后有硬度要求的产品及零部件,还应委托硬度试验。

5.按规定表格(记录卡、检查记录)认真填写热处理检验记录,对所填写项目的准确性负责;并负责向检查师提交热处理汇总报告及其它检验试验报告。检验记录字迹应工整、清晰、整齐。

6.按规定进行不合格品的识别、报告和处理后的再检验、重新标识,防止未经处理的不合格品转序。

7.按部门要求做好每天的工作日志;

8.完成主管交办的其他工作。

七、机加工检查员

1.接受检查主管下达的任务,完成公司所有产品及其零部件、外协件的机加工质量检验工作;

2.负责对毛坯标记与进料卡进行核对,包括钢号、检号、规格、材质、表面质量、外形尺寸;

3.负责粗加工零件,加工后应进行几何尺寸检查,合格后开出探伤委托单,并应监督和记录加工过程中的钢印移植的准确性;

4.零件精加工后,进行几何尺寸、表面粗糙度和标记检查,并按检查师的要求,提供加工件质量记录。并对质量记录的准确性、可靠性负责;检验记录字迹应工整、清晰、整齐。

5.按规定进行不合格品的识别、报告和处理后的再检验、重新标识,防止未经处理的不合格品转序;

6.按部门要求做好每天的工作日志;

7.完成主管交办的其他工作。

八、油漆喷砂检查员/资料员

1.接受检查主管下达的任务,完成公司所有产品及其零部件、外协件的油漆喷砂质量检验工作;完成各类资料的登记、发放和建档工作;

2.负责按图纸、工艺规定对产品及其零部件的喷砂、油漆、包装进行全过程的质量检验工作;

3.负责按规定表格填写填写喷砂、油漆和包装质量检验记录并负责向检查

师提交检验记录,对检验记录的准确性、可靠性负责,检验记录字迹应工整、清晰、整齐;

4.按规定进行不合格品的识别、报告和处理后的再检验、重新标识,防止未经处理的不合格品转序;

5.负责对不合格品通知单进行登记、建账;负责对接收到的图纸、技术问题处理单及其他质量文件登记、建账和下发;应做到账目清晰、便于检索;

6.按部门要求做好每天的工作日志;

7.完成主管交办的其他工作。

质量管理员(1)

1.在部长领导下,负责分管压力容器质量保证体系运行工作;

2.负责压力容器质量保证体系文件的编制、修改工作;

3.参与压力容器制造许可证取证、换证工作,并跟踪核实纠正和预防工作;

4.负责压力容器质量保证体系的内部审查工作,并跟踪核实不符合项的纠正和

预防措施;

5.监督不合格品的整改、纠正和预防;

6.对现场发生的质量问题及时进行调查、分析和汇总,组织召开质量分析会,

出具分析调查报告;

7.负责现场工艺纪律的检查、记录和考核工作;

8.负责实施产品质量的定期抽查工作;

9.负责产品质量损失的统计工作;

10.负责质保体系文件的登记、发放和存档;

11.完成部长交办的其他工作。

质量管理员(2)

1.负责公司ISO9001质量体系工作,监督检查质量体系程序文件的执行情况;

2.负责编制和修改公司ISO9001质量体系二级程序文件;

3.负责组织公司内外质量信息收集、分析、处理、统计和反馈工作;

4.负责组织对有关人员的质量意识教育和培训工作;

5.负责对质量体系的年度内部审核工作,并跟踪核实不符合项的纠正和预防措

施;

6.负责编制公司年度质量工作计划和质量目标及其目标分解并对实施情况进行

考核;

7.负责供方业绩考核和供方资格评定工作;

8.对现场出现的不符合质量体系程序文件要求的行为和不符合事件,组织或提

出纠正和预防措施并实施跟踪验证;

9.监督不符合项的整改,参与质量体系的取证、换证工作并跟踪核实纠正和预

防措施;

10.负责质量体系文件的登记、发放和存档;

11.完成部长交办的其他工作。

十一、探伤主管

1.在部长的领导下,负责探伤室人员的管理工作;

2.负责分管所有产品的无损检测工作;

3.按生产计划向探伤工下达探伤任务并对其进行指导和管理;

4.负责审核产品探伤工艺;

5.负责指导探伤人员的技术业务工作,并指导其收集整理各类质量记录并归档;

6.负责审查产品探伤质量证明书,并应对完整性和准确性负责;

7.负责对探伤人员工作质量进行考核;

8.负责组织对探伤人员进行业务培训和绩效考核;

9.及时向部门领导汇报现场出现的重大质量问题;

10.负责产品探伤档案资料的入库、保管、借用、销毁;

11.负责管理探伤人员的资格;

12.分析的每日、每周和每月产品探伤情况,定期向部长递交一周质量情况报告和月度质量情况总结报告;

13.负责审查探伤人员的工作日志;

14.负责产品探伤室的6S管理工作和考核工作;

15.完成部长交办的其他工作。

推荐第4篇:质保部计量员岗位职责

1.负责万能量具、专用量具、检验夹具、温度仪表和压力表的周期检定工作。2.负责万能量具、温度表和压力表的修理工作。3.负责新购进的万能量具、专用量具、检验夹具、温度表和压力表的验收检定工作。4.按要求填写各种检定记录。5.与分厂计量协调员共同制订计量器具检定计划、仪表检定计划。6.对在用计量器具、仪表进行编号建账。7.维护好自己使用的各种仪器,到期的仪器按期送检及对现场安装的仪表的运行情况进行在线检查。8.负责本工作场地的5S管理。9.需要经过专业培训,并取得该专业的计量检定员证。

推荐第5篇:质保部经理岗位职责(汽车公司)

1.通过对体系的内外部审核和过程指标的监控,完善质量体系,确保体系和过程的符合性和有效性以及所负责区域BOS的执行。2.负责所在区域的顾客接口,担保/JDPower表现,以促进持续改进。3.包括质量工程师和质量经理在内的人员开发、培训和业绩评估。4.负责供应商开发和质量提高。5.同时负责所有新项目前期质量活动。

推荐第6篇:质保部

东二公寓舍委会文件

学期已经开始,东二公寓治保部将开始新一轮计划的工作。为了充分密切联系学生,热心为广大同学服务,我部以关心帮助同学生活中实际困难,保卫校园生活安全,促进良好的生活环境的形成为工作目标。在东二公寓的领导下,以保护同学人生、公共财产和公民财产的安全为己任,为了做好本学期工作,治保部特制定如下工作计划:

一 在开学后治保部召开新学期治保工作动员大会。要求治保部全体成员及治保委员参加。会上总结经验,并明确目标制定出工作重点。

二 牢固树立“安全第一”的思想,结合各个楼层实际情况,组长及时向治保部反映发现的各类安全隐患。并且设责任人要定时做出书面工作总结。

三 协助舍委会各部组织各类活动并做好后勤工作;做好一年一度的五月激情的筹备及保安工作。作为舍委会的安全部门,我们治保部的工作主要是负责一些活动会场的布置、秩序维持以及举办一些活动等工作。总的来说,在下学期,我们部门在日常工作方面都勤勤恳恳、尽心尽力地完成每一项任务,工作的效果自然能得到大家的认可。

四 治保部定时对宿舍进行一次安全防火检查,及时有效地消除火灾、火险隐患,防止违章用电。对检查中发现的违规行为进行批评教育,并收缴违章用火、用电物品,坚持做好检查记录,对违章情况做出通报批评。

五 治保部与宿舍管理中心联合,加强对各类消防器材、消防设施的管理。配合学院团委、舍委会各部门做好各项工作。配合并协作学校文明校园检查监督队的工作。

六 为了营造健康文明、蓬勃向上的育人环境,构建和谐美好的文明校园,预备与其他各系联合举行一次消防安全宣传,以展板的形式向广大老师和同学们宣传消防安全知识,增强大家的安全意识和社会责任感。

东二舍委会文件

东二公寓舍委会文件

七 做好一天一次的楼层巡查工作,制止个人或者单位在校内非法招工或者组织传销,防止同学们上当受骗。及时制止并上报危害校园正常教学和生活秩序的恶劣事件,在校内发现有危害同学人身安危的事,及时安排人员处理并上报问题,寻找解决办法,做好对校园内突发事件的及时反应和处理,坚决不让突发事件造成不良后果。

我希望在新的学期里我们部门能够取长补短,再接再厉,争取更好地完成每一项工作,真正做到为同学们服务。我也相信,在全体学生会成员的共同努力之下,我们东而公寓的事业将更加辉煌,东二学子的明天将更加美好!

东二舍委会文件

推荐第7篇:部主任岗位职责

1.在中心主任(副主任)的领导下,对中心(站)实施全面业务管理工作。分管中心(站)的医疗、康复、预防保健、健康教育、计划生育等业务工作。2.拟订有关业务计划,经中心主任批准后,组织实施。经常督促检查,按时总结汇报。3.负责督促、检查中心各科室(站)的规章制度、诊疗常规、护理常规的执行情况,随时了解和掌握中心各科室(站)工作情况,采取措施,提高工作质量。4.负责组织全中心医护人员学习医疗卫生法律、行政法规、部门规章和诊疗常规、操作规程、规范执业行为。负责所属部门医疗差错事故、医疗纠纷的调查了解,组织病历讨论,及时向中心领导提出处理意见。5.及时了解掌握中心(站)业务工作开展情况,负责组织站内急救,督促、检査各种制度常规的执行情况,提高医疗质量,严防差错事故。6.负责组织、协调、检查中心(站)会诊、双向转诊、疫情报告、预防保健、医疗康复和健康宣教工作。7.负责组织实施中心(站)的教学、科研及人才培养工作,组织医务人员的技术培训和技术考核,积极开展新技术、新项目,及时总结经验,创造条件,开展科研工作。8.负责妥善安排进修、见习人员的实习工作,检查督促中心(站)带教计划的完成情况。9.负责完成中心领导交办的其他工作任务。

推荐第8篇:质保部的岗位职责及考核办法

最近要写质保部的岗位职责及考核办法,我就一直在反思质保部在企业的定位及作用。今天早晨有点顿悟。还请各位坛友指正。

质保部主要两个方面作用,对外减少故障率直至为零,对内在保证质量目标的前提下,降低无效质量成本,降低无下限。

具体方法分三步走,首先是设计一个质量控制系统(例如ISO质量管理体系),把要达成的目标合理分解到各部门。建立保证目标实现的作业流程或制度,流程或制度输出就是各目标达成情况。第二步:宣传企业质量文化或主张,开展全员质量培训。务必使质量各流程制度深入每位员工脑海,发自内心去执行或维护流程制度。第三步:制定日常监察制度及考核表,严格监督各部门流程的执行情况及目标的达成情况,对未达成的部门或负责人严格考核和反馈。此时质保部就是一个严格的警察或监察员角色,铁腕政策,不留情面。因为质量目标未达成,就是质保部的职能就未完成。

所以质保部在企业的定位就是各部门或各员工都有所畏惧的监察者。所有的检验或其它举措都是为了监督,验证有效。质保部在公司就是一个唱黑脸的。质保部的存在价值就在于质量培训和质量监察的力度和有效性。企业的质量指标将是是考核质保部唯一指标。 请各位坛友各抒己见,欢迎讨论!

个人观点:质量部门最重要的任务是,公司利益最大化!

1.维护好公司的各项流程,确保各事项能够顺利的、效率最大化的进行 2.检讨最适合公司的标准,品质是符合,不是最高 3.做好顾客满足的工作

推荐第9篇:质保部申请书

质保金支付申请书 篇2:质保金申请书

质保金申请书

致商丘阳光铝材有限公司冷轧项目部:

我单位施工的商丘阳光铝材厂区绿化配套工程,根据合同及验收单质保期已满(所定合同质保期为一年,交工验收日期为2010年6月24日),且无质量问题,特申请质保金。请贵单位领导批复为盼,谢谢!

河南神火建筑安装工程有限公司

商丘阳光铝材项目部

2011年10月9日篇3:2013年质保部工作总结 2013年度质保部工作总结

加强质量管理,稳定和提高产品质量,确保出厂的质量是质保部的主要职能,在过去的1年中,质保部认真履行基本职责,对公司质量目标的实现起到了质量保证和促进作用。本年度公司出现了一些质量事故,为质量工作造成了很大影响。经过质量教育和药品管理法制教育,公司全体职工质量意识明显提高,特别是丹参注射液工艺研究工作的顺利开展,稳定了质量队伍,工人积极性调动起来,质量责任心提高,对公司质量稳定提高具有积极作用。

一、按标准把关,努力完成各项检验工作

今年,1月~12月23日,质保部共检验原辅料504批次(1月1日~12月23日);直接接触药品的包装材料(容器)750批;外包装材料543批;内贸成品1305批次。其中,小容量注射剂 7品种9规格117批次;大容量注射剂二车间6品种,9规格933批次;塑料瓶输液车间4品种5规格237批次;固体制剂车间1品种,18批次。

外贸产品24个品种,461批。

按规定每周检测一次纯化水和注射用水(数十个取样点/次),对车间洁净区进行定期监测(按规定100级,每周一次;10000级每月一次;100000级,每季一次。

二、认真履行质量监督质量把关职能,发现和解决质量问题。在履行质量管理过程中,巡检人员按公司规定,对生产全过程进行全面监控,及时发现生产过程的质量隐患。 在质量检查发现问题及时处理,避免产生严重后果。塑料瓶输液车间生产的聚丙烯输液瓶外观不合格,及时通知车间及有关部门,并向公司领导报告,车间认真排查原因,联系设备厂家对设备进行检修,排查主要原因,对不合格品进行有将控制。

三、做好gmp 认证改造,确保通过新版gmp认证

根据国家有关政策,注射剂在2013年12月31日没有通过新版gmp认证的,2014年1月1日必须停产。由于各种原因,我公司认证改造工作起步太晚,2013年8月才正式启动,我们在指挥部统一指挥下,努力工作,目前已经完成管理文件的编制工作,质量标准和检验规程也修订多遍,正在逐步完善、工艺规程完成基本架构,待设备安装验证后即可完成,设备和岗位标准操作规程在设备厂房完成经验证确认后即可完成。硬件中第一期主生产线即将进厂,第二期设备完成首次付款,各项工作都在进行中,只要各部门尽职,一定能顺利通过认证。

四、做好药品委托生产和药品标签说明书备案工作。 2013年度,完成氨基酸类输液委托生产报批工作,目前,陕西必康制药有限公司,根据委托合同,已经生产出部分药品,可以保证停产后的市场供应。完成或即将他汀类说明书、标签和包装的备案的补充申请,复方氨基酸注射液(18 aa-ii)等药品执行新的国家药品标准,已经按时完成药品标签、说明书修订备案工作。

中国药典2010年版第二增补本已经实施,质保部及时向省食品药品监督管理局办理补充申请资料和说明书标签备案工作。

五、做好聚丙烯输液瓶的再注册和动物房换证工作 由于各种原因,我公司聚丙烯输液瓶没有按要求时间申请再注册,经多方努力,省局才给予受理,目前已经按要求送样品到上海药包材检测中心进行迁移性试验等研究,样品抽验和洁净度检测均已经完成,申报资料已经送国家食品药品监督管理局审批。组合盖正在样品检验,完成后即可送审。

六、积极迎接省市的药品飞行检查和药品现场核查,并做了很多工作。 2013年,国家药监部门加大监管力度,多次来公司进行各种检查,质保部积极配合,做好工作。由于国家加大了产品抽验力度,在2013年国家药品质量评价抽验中,由于我们认真做好质量管理工作,从原料采购到入库销售,全过程严格把关,收到明显成效,国家药品抽验合格率百分之百,生产产品批批合格,未出现整批返工现象,实现了年初定的质量目标,产品质量得到很大提高,从根本保证了每批出厂产品的质量。

七、加强各车间的质量巡查,加大自检力度。

公司领导修订了gmp自检管理制度,加大对生产现场的检查力度并把部分检查结果按新修订的检查表记录,对严重的违规现象进行了质量处理。对提高质量有显著作用,各个车间现场卫生现场管理都有提高,干部员工的质量意识普遍增强。

九、2014年的工作打算:

1、在认真有效开展公司质量管理工作的同时,积极配合做好公 司有关部门,做好gmp改造项目的各项工作,力争按时通过国家认证。

2、根据2010年版药品生产质量管理规范要求,结合公司剂型特点以及公司新厂gmp厂房设备的实际情况,总结过去十余年gmp实施过程中经验和教训,重新对公司的质量管理体系文件进行深入细致地修订完善,包括质量管理规程、质量标准、质量内控标准、中间产品质量标准、相应的检验规程、岗位sop等。2014年一季度,在完成各项验证后,完成软件编制工作。

3、根据未来检验工作需要,包括中心化验室和各车间化验室的检验需要,新增仪器设备、对照品、检定菌的咨询考察,制定初步采购计划报公司领导审定。为明年正式采购做好前期准备。

4、根据公司安排,做好f0值小于8的药品补充申请工作,要求提供的相关资料准备工作,及时上报省局注册处。及时做好组合盖(药包材)再注册资料工作,目前现场检查和洁净度检查已经通过,抽样检验结束后,将资料上报国家食品药品监督管理局即可。继续关注塑瓶审批进度,目前塑瓶瑞注册资料全部在国家食品药品监督管理局,目前正在审评阶段,做好药品包装和标签、说明书备案工作。

5、做好新老员工培训训,包括新版2010年版gmp培训和药品检验新技术新知识培训,以适应未来检验工作的新要求,培养和储备质量队伍的人才。

6、做好公司原辅料包装材料供应商的质量审计工作,淘汰一批不能适应公司产品质量要求的供应商,吸收一批质量信誉好供应能力强的优质价廉的供应商,确保不合格原辅料包装材料不采购不进厂不

检验不入库不使用。

7、做好质量巡检巡查工作,加强质量监督力度和频次。提高质量巡查效果,提高质量巡查效率。这样车间始终处于质量受控状态。

8、做好公司产品质量信息收集分析,做好公司产品售后质量服务工作,配合销售部门提高质量信誉,对销售部门提供的改进意见及时解决及时反馈,必要时组织质量攻关。定期召开公司质量分析会,提高药品生产的过程控制,把药品质量水平提高到一个新的层次。

9、做好药品不良反应报告和监测管理工作,2010年版gmp已经提高此项要求的力度,此项工作做不好直接影响gmp的认证通过。

10、时刻准备着,随时迎接各种检查,绝不掉以轻心。明年估计还应该有多次国家和省市检查,这就是当前形势。

2013年12月20日篇4:质保金支付申请书

质保金支付申请书

保利民爆新疆分公司:

我公司于2012年6月 19日与贵公司签订的《视频监控与红外报警系统工程施工合同》合同总金额是壹拾陆万柒仟零叁元整(¥16.7003万元)。我公司截止目前共收到合同款的95%,即壹拾伍万捌仟陆佰伍拾贰元捌角伍分(¥15.865285万元)合同款,目前尚有5%合同款(质保金)捌仟叁佰伍拾元零壹角伍分(¥0.835015万元)未支付,现质保期满,设备无故障现象,申请支付质保金。

单位名称:新疆易为创新电子科技有限公司

开户银行:乌鲁木齐市商业银行南巡支行

账 号:0000005611121800019884 联 系 人:孙志文

联系电话:13201074665 新疆易为创新电子科技有限公司 2014年7月30日篇5:留部申请书

留部申请书

尊敬的领导: 我是来自2011级计算机科学与技术专业(师范类)1班的学生xxx。是计算机与信息学院学生会文艺部的一名普通成员。一年以来,我都非常热爱我的工作,尽职尽责。学生会的工作也常能给我带来快乐与满足。因此,我想申请留部,继续服务广大师生。

我性格正直率真,活泼开朗,积极向上,适应能力强,工作认真负责,能做到善始善终,具有很好的团队合作精神和沟通能力。勇于认错,勇于改错,能从失败中吸取教训,同时提高自己的个人素质。 记得刚加入学生会时我也只是个大一的新生小学妹,经过一年的磨砺如今我也是有人叫学姐的人了。在大一的这一年中,我参加并主持过院里的晚会,未来教师职业规划大赛,考研经验交流会,周末舞会??每一份经历都是我难得的财富,每一份经历都给我带来不同的生命体验。我从心里知道我是热爱它们的。因为它们不仅是我展示才华的舞台,而且让我的课余生活更加充实丰富。我很高兴我有能力可以做好这些事为同学们服务,更高兴的是这又是我所喜欢的事。在此只说一句:我会继续努力做到更好!

我想我会永远记得大家在准备晚会节目时忙碌的身影,记得大家聚餐喝酒时的豪情,记得曾一起上自习的努力和奋斗。文艺部永远是一个大家庭,不论大家留或不留,我们的心都不会分开。相信友谊,相信“有事找我”“一句话的事!”我们开心的笑容不仅印刻在一张张照片上,更存在于我深深地脑海里。想起你们那爽朗的笑声,都会让

我心中感到温暖。

我选择留在学生会,大部分原因是因为我自己的兴趣在此,另一部分就是,我想将文艺部一家人的理念传递下去。我在团队中基本扮演着调节气氛的角色,常能在大家失望时给大家力量。在一个工作团队中,能够有一个好的工作环境无疑是最重要的。而在我们现阶段的工作中,人际交往又是最大的一部分。大家就算每个人都很有能力,要是在工作中意见不合就互相置气,让手头工作停摆甚至是出现问题,那都是非常不好的。所以我认为,一定要让大家先处好关系,再做事,这样才会更有利于工作的进行与发展,达到事半功倍的效果。

在以后的工作中,我一定要进一步培养自己的耐心,多听取各方面的意见和建议,虚心向他人学习。最大程度的发挥自己的潜力,处理好人际关系,在学习中也会力争上游,绝对不会因为学生会的工作而耽误了学习。同时,作为学生干部,我会严格要求自己,为大家做出榜样。文艺部也会积极开展文艺活动,为大家丰富大学生活,提供展示自己能力的舞台。

推荐第10篇:质保部工作计划

汽车衬垫有限公司

温州市集体汽车衬垫有限公司

温州市集体汽车衬垫有限公司 篇2:n质保部工作计划

治保部工作计划

2011~2012学年度第一学期

应校里号召,每院学生会于今年新学期需加入一“新成员”地成立治保部,正应如此,我院治保部应运而生。在之前的学生会招新工作中也取得了不错的成绩。现有部长一名,部员10名。在新学期也是新生开始适应大学生活之际,为发挥学生会部门作用,做好本学期工作,更是要做好新部门“开门红”,治保部特制订如下工作计划:

一. 我部每周期定期定时执勤查寝,做好学生们的安全宣传工作。

二. 成立失物招领中心,对于同学们在校区内捡拾他人遗失物品均可通过我院失物招领中心进行失物招领,并我部将对拾金不昧,乐于助人者进行提名嘉奖,向同学们提出此优良作风。(定期向同学们搜集有无物品丢失的信息并及时对其作出力所能及的帮助)

三. 对院学生开展查课工作,联系各班班长做好查勤工作,督促学生按时上课,保证学习时间,营造一个积极向上的校园环境。

四.假期安全教育的宣传,在校例行国家节假日之前,安排部

员到各班做好各方面安全的宣传工作,使让同学们能有一个舒适的假期生活。

五.在生活部出卫生检查的板子的同时,与其合作地在板子上

附上一些关于安全的小常识以提醒同学们。

六.积极组织配合我院其他部门各种活动的开展,如某场晚会,

我部将安排部员协助舞台幕后工作及舞台设备的安全,维持现场安全秩序,正确引导突发情况。

七.在10月份结束之前在校区内进行一次校园文化需求的调

研,

主要对象:大一新生们(大四毕业生也是很好的对象) 活动形式:问卷式

活动地点:本校区教育超市门前

八.有待“新点子”的加入。

作为新学期里的新部门,应充满活力地勤勤恳恳,为同学服务尽心尽力的完成每一项任务,协同学生会其他部门一起,在接下来即将正式开始的学期里一起努力,让同学们的大学生活多姿多彩!篇3:2014年质保部工作总结与2015年工作计划 2014年质保部工作总结与2015年工作计

一、今年质量管理工作在公司领导的关心和支持下,在全体质检人员的共同努力下,在各部门的大力配合下,基本完成了各项工作任务。主要做了以下几项工作:

1、日常质量检验工作

① 原辅料检验 7月份将公司的原辅料质量标准结合现行国家标准和生产的实际要求,梳理并重新修定了原辅料质量标准和必检项目。在日常检测过程中严格按照质量标准对原辅料进行检验,及时准确地出具检验报告单,坚决保证数据的真实可靠,并纳入到化验员工资考核中,做好生产第一道关。实行原辅料和成品化验员半年一次轮换,相互监督。个别批次原材料作了退货或降级处理(葡萄糖浆等),既严把了原料质量关,又减少了公司的损失。

因受检测设备和人员的局限,我公司的检测仍以重点指标进行检测为主,没有对所有指标进行把控,难免会出现控制指标以外不合格指标的原辅料流入到生产工序中,如今年下半年出现的淀粉质量问题,就是因为当初没有将白度和脂肪纳入到必检项目中,造成生产不稳定。

② 成品检验

成品检验今年比去年有了较大变化,7月份根据国家标准、生产和销售的实际情况,将产品进行分级定位。尽量将有问题的产品发现在公司内,避免客户投诉。 2014年共检验**1009批5473.7吨:符合内控640批3426.2吨,内控率 62.59%,超内控369批2047.5吨,合格率为100%;**1029批2899.875吨:符合内控258批764.55吨,内控率26.36%,不合格179批446.9吨,不合格率为15.41%。不合格的原因有****。

2、现场管理

① 坚持生产现场日常质量巡查工作,发现的质量隐患及时与生产部门沟通,或发出质量整改通知单,责成并协助相关部门进行整改。能当时整改的坚决要求当场解决。

② 对质量监督过程中发现的不规范现象进行纠正,如产品生产批号模糊不清、标签粘贴不符合要求等现象,修订了产品批号管理规程,已经开始实施并收到效果。

③ 协助生产部门修订生产一线交接班管理制度。

3、发货管理

每批次发货都遵循出库检程序,对有问题的货物加以标注并汇报给相应负责人,但一直没有进行签批手续,导致整个质保部人员在**有问题的货物上得到了处罚。

4、客户投诉

结合2014年1月份到12月份客户质量投诉记录来看,今年度发生的质量投诉类型及应对措施分析见下表:

抱歉,此处省略

5、质量体系运行

① 不断从网上进行学习,将新的制度文件结合公司实际情况进行更新,使之符合客户评审的要求,同时丰富了质量管理知识。

② 督促其它部门定期更新相关资料,如采购部门的供应商资质、设备科的定检等

③ 12月份接受了第二次监督审核并得到了维持证书。此次监督评审与以前不一样,公司内部进行完善体系内审资料,在审核中将遇到的难题与现场专家进行逐一请教,从中学到新的体系审核知识。明年国家将更换体系新标准,强调风险控制的预测和应对能力,不只是简单的文件控制和处置问题的能力。来年要不断提高公司内审员的业务素质,力争保持质量体系的有效运行。

6、质量报表

按时编制产品质量日报表、周报表和月报表,及时汇报产品质量状况,对加强质量管理有追溯性作用。有任何质量问题及时与生产部门、技术部门沟通,提出质量整改要求。

7、服务销售

① 及时配合销售部门做好各个客户的投标文件和产品的调查报告。为销售和生产对接好特殊产品的发货需求,力求满足客户。 ② 协助销售做好售后服务工作,对用户提出的一些质量问题及时给予解释和答复。

8、确保相关检测报告在有效期内

主要有以下检测报告:①产品外检报告(周期:半年)②生产用水检测报告(周期:一年)③员工健康证(周期:一年)

9、协调工作

① 对不合格的原辅料进行全程跟踪,对存放场所进行跟踪,杜绝死角。今年已经将不合格的**进行了成功退回给厂家。 ② 公司网站制作:督促制作网络。

③ **投诉供货不及时和质量问题:为此专门将生产、销售、质保和技术部门召集在一起探讨,经过沟通一致认为:车间应提前备货,质检提高检测标准,同时下达到相关部门,立即执行。

二、存在的问题及2015年有待开展和改进的工作:

1、质量检验

① 继续严抓原辅料、中间过程和成品的日常检验工作,确保数据的真实性,实事求是。确保不符合要求的产品不得进入仓库。多与技术部门沟通,尽可能将质量关键控制点前移,对下一工段有明显影响的必须经领导签字后方可放行。

② 对有问题的原辅料实行跟踪到底,做到每个部门每位责任人知晓事情的严重性。

③ 质量报表虽然每日坚持,但有时候吨数统计有误差,来年将报表的及时性和真实性纳入到个人考核中。

2、现场管理

① 经常不定期地参与生产部周前会议,参与生产,对一些不合理现象在会议上及时提出。 ② 对生产记录进行检查,使之规范。同时将其它常规性检查指标尽量与批记录进行整合,减少车间额外工作量。

③ 坚持每日巡查生产现场,对不规范地方进行纠正或罚款,坚决改掉老好人思想。

3、质量体系

① 原料供应商现场评审:今年公司已经注重这一方面,对**原料进行了现场评审,对其它原辅料还没有涉及到。准备来年对生产有影响的,特别是公司重要指标检测不出的原辅料加以供应商现场评审和学习,将实际工作中存在的问题一并与供应商专家进行交流。

② 加强质检数据的分析,及时为生产提供预测。

4、部门培训考核

① 严格按照2014年修订的原辅料和成品标准进行质量检验,加强质检人员的篇4:生活质保部工作计划

安阳师范学院

数学与统计学院生活治保部

数学与统计学院生活治保部二〇一三年三月十四日

生活治保部工作计划

新的一年代表新的开始,在开学的近半个月的时间里,通过对过去一学年工作的总结和反思,我对本学年的工作已做了大致计划。希望使治保部工作更加完善,从而为同学们做好更优质的服务。新学期为了充分密切联系学生,热心为广大同学服务,我部将以关心帮助同学生活中现实困难,保卫校园生活安全,促进良好的生活环境的形成为工作目标,坚决投入到治保部工作中。在数学与统计学院团总支学生会的领导下,以保护同学人身、公共财产的安全为己任,为了更好的实现计划中的工作,治保部特制定如下详细计划:

一、本学年我部依旧牢固树立“安全第一”的思想,结合各个班级现实情况,严格要求各班治安信息员及时向治保部反映发现在同学们周围的各类安全隐患,并且设责任人定时做出书面工作总结,及时向学校汇报。

二、检查食堂是我部的一项重要工作,食堂卫生安全关系着学生的切身利益,因此我部将严格做到食堂卫生检查,并积极配合校治保部工作,向前来就餐的同学进行问卷调查,从而了解同学们的需求及对餐厅饭菜的意见,真实有效地向食堂管理人员反馈信息,协助后勤处做好服务同学的工作。

三、寝室安全问题依旧是这学期的工作重点,寝室作为同学们生活、居住的场所,安全十分重要。为全院学生创作一个良好的生活工作环境,促进全院学生的全面和谐发展,为我院的学生工作打下良好基础。我们会积极动员各班生活委员和寝室长,定时收集同学在宿舍

居住所遇到的各种问题。与此同时,我部会有专门的负责人定期检查宿舍卫生环境并将各班反映的问题上报解决。如同学们的宿舍损坏物品的及时上报、及时修整、贵重物品被盗的及时反馈与调查等。杜绝放任工作不管,并及时复查,看问题是否解决。

四、作为生活部在学生会的又一个重点工作,我部将积极配合校学生会及系学生会各个部门的工作。配合校保卫处召开治安信息员大会,做到及时通知,并并着力克服上半学年存在的班干部敷衍了事同学们漠不关心的现象,亲力亲为的近距离给同学们做好宣传工作。为了营造健康文明、蓬勃向上的校园环境,构建和谐美好的文明校园,以展板的形式向广大老师和同学们宣传消防安全知识,增强大家的安全意识和社会责任感,不断提高同学们对安全防卫工作重要性的认识。

总之,这学期我们会尽力做好本职工作,杜绝形式主义,全力完成本部工作,积极配合校学生会的工作。争取我部建设成为一个真正为同学们服务的部门。在新的学期里,我们部门将取长补短,再接再励,认真完成每一项工作,争取让我部的成绩更上一层楼!

单位:数学与统计学院

二〇一三年三月十四日篇5:质保部学期工作计划

文 学 与 传 媒 系 学 生 会 2007—2008学 年 第 一 学 期 治 保 部

工 作 计 划

一、总体规划

(一) 通过基础文明常识宣传、检查等方法消除教室、寝室等地区的

不安全现象。

(二) 时刻关注学生动态,掌握学生信息,并及时向系上老师 反馈。

(三) 部门人员必须学会如何处理突发事件,熟练运用常实性法律和

学校规章制度。

(四) 加强与生活部、女生部、基础文明督导部等部门的联系,营造

我系文明风气。

二、具体工作

(一) 由于10月评估在即,我部门应全面落实系两委会部署,营

造“人人关心评估、人人奉献评估”的浓厚氛围,协助教师认真完成系里的评建工作,极力营造“爱学习、会学习”的学习新风尚。对有可能损害学校形象、侵害学校利用的因素,我部门应提高警惕。如:与网信部一起关注校园网,如果发现造谣生事、蓄意破坏网页者,及时通知保卫处和和有关部门进行追查;我部门将与督导部合作,以讲文明守纪为主题展开一系列

活动,倡导校园良好风气。

(二) 我部门成员利用空余时间充实自己的基本文明知识,了解学

校的有关规章制度,并且针对学生当中敏感或流行的话题每周进行一次调查,在深入学生内部获得信息的同时普及文明守法意识,并且及时将搜集到的信息进行整理、将有价值的信息进行上报。

(三) 经常与老师同学交流,取优补差,至少每个月对部门的工作

进行一次总结。

(四) 活动实施( 详见附表 ).

三、例会制度 1. 治保部于每周星期四中午12:10在j-a 1101与生活部、女生部、体育部、基础文明督导部、文娱部同时召开例会。

2. 文学与传媒系学生会治保部

二〇一三年四月二十一日

单周星期三下午6:00在j-d1206参加学校治保部例会。

第11篇:质保部年终总结

今年质量管理工作在公司领导的关心和支持下,在全体质检人员的共同努力下,在各部门的大力配合下,基本完成了各项工作任务。那么怎么总结怎么写呢?下面是小编精心收集的质保部年终总结,希望能对你有所帮助。

质保部年终总结【1】

20xx年X月,经过部门员工积极努力和分工协作,较好的完成领导交办的工作任务 ,现将本部门X月份工作总结如下:

一、质保部日常工作

1、我部对每天交回的入库单、随车清单及公路运输协议进行复核。将核对后的单据进行整理、分类、装订并存档。

本月我部共核实入库单90份,出库单、随车清单240余份、公路运输协议240余份,这项工作看似轻松简单,实则费时枯燥,但我部员工始终保持严谨认真的工作态度和一丝不苟的工作作风,共发现因工号、部件号、包号、重量录入错误的1份,打漏产品2 件,这些问题都在发现之际得以及时、有效的解决,保证了货物发运的准确性,减少公司不必要的损失,维护了公司利益。

2、对每天发运车辆的原始装车照片进行收集、整理、上传、存档,为可追溯性提供了有力依据。

3、认真填写车辆的付款申请,报交财务,本月累计填款100万余元。同时受理客户对产品发运状态的查询及热线服务工作。

二、质保部监督工作

1、为充分发挥质保部监督职能,我部与各部门相互协作,积极沟通,在本月相继完成《项目发运车辆放行工作流程》、《库房物资盘存实施规程》、《库房物资盘存表》。

2、本月共收到签收有损回单,以产品变形签收居多。我部均以电话联系的方式与收货方沟通、了解并及时处理。

3、首次将车辆路检路查工作实施并执行,在不定期巡检过程中发现:现场管理存在漏洞,自有车辆转运时间耽误太长,办理出门条相关手续不清楚。

三、需改进的问题

1、现场监装人员的责任心还待提高,对装载中发现的问题应及时提出和上报,杜绝句容项目和海防项目事件再次发生。

2、与各部门沟通还需加强,严格按照公司管理要求的流程进行规范化操作。

四、下月工作计划

1、用更多的耐心、细心、责任心,认真仔细地完成质保日常工作。

2、增强服务意识,完善客户对服务质量的潜在需求。

3、加强路检路查的监督力度,确保产品发运的安全。

4、将库房盘存工作交接给仓储部,对其盘存结果进行抽查、监督。

质保部年终总结【2】

转眼间20xx已经成为昨天。在这过去的一年,对于北京西山新干线来说也是不平凡的一年,我们进行了多项设备改造、新产品开发;也经受了全球金融危机带来的巨大冲击波,让人感慨颇多。质量部20xx年的工作进行需要回顾总结的也比较多。

质量部的工作主要分为七大块:ISO质量体系运行、原材料外购件进厂检测、质量检测分析、成品检验包装、计量管理、质量控制等。

一、ISO质量体系运行

ISO质量体系主要工作可以概括为“三审一校一修订”,“三审”是指外审、内审和管理评审,校是指计量器具校验;修订是指作业指标文件的修订工作。20xx年质量体系的主要工作有:

1.20xx年12月12日至14日由质量部牵头,组织了审核小组对公司各个部门进行了全面的审核,共发现了2项不合格,并开具了3项观察项。均已经按要求在规定时限内进行整改。

2.20xx年12月24日至25日,由华电万方认证公司对我公司进行了外审,审查结果比较理想:没有不合格项(轻微、严重),但有2点建议需要整改。公司各相关部门已经针对外审所提出的建议项作了整改,并对部分外来文件进行了修订。

3.公司于20xx年12月30日协助总经理召开了“管理评审会议”,由质量部负责会议决议的执行跟踪。

4.为确保质量管理体系持续的适宜性、充分性和有效性,20xx年对质量手册和程序文件按标准进行了修改,明确了职责和范围,同时增添了新的标准文件。

5.针对年初我公司各种产品外包装材料在平谷工地等事项上存在不规范之处,于12月份对公司所有产品的外包装材料的标识全部进行规范;

二、原材料外购件进厂检测

部门加强了对原材料外购件的质量监控:对纳入ISO质量管理体系的所有原材料外购件全部进行跟踪检测。本年度因各种原辅材料价格上涨,导致部分原辅料品质下滑,质量部加强了对原材料、外购件的检验把关。其中原材料大部分采取折价让步接收处理,也给后续加工效率带来一定困扰。还是需要加大对原材料的监管力度,严格执行退货制度,确保原材料质量的提升;对于外购件质量部积极与同行交流,加强数据对比,每月对进厂外购件抽查多次。有效地减少了检验误差,但在采样、制样上还需进一步提升,以保证检测数据的及时性和权威性。

三、质量检测分析

根据以上柱状图统计情况来看,公司生产过程产品的一次交验合格率在99.6%以上,稳中有提高,已超过年初预定目标,这说明我们的质量管理体系的执行是健全、有效、合适的。图中

1、

3、

4、

5、

8、10月份均出现不同数量的不合格品,这几个月虽然生产时间紧,任务重,但这并不能成为降低质量要求的理由,越是这样种情形下越应做好自检、互检、专检。严格按照生产技术要求制作,按照质量要求自检、互检,认真负责的将合格的半成品转交给下道工序进行制作,力争把好每一道关。

今年半成品数量大,往往在入库码放过程中有擦刮掉漆现象。有时因现场原定进场时间有变动,要推迟发货时间,使得产成品、半成品在成品库里日晒雨淋导致褪色, 虽有补漆措施,但也使得产品外观质量受到影响。这是我们今后生产中应特别注意的地方,多角度想问题,才能把工作做的更全面,提高自身的责任意识,时时处处从思想到行动都明确“质量就是市场”。再好的内在质量产品外观有瑕疵,也将被市场淘汰,我们始终坚信产品质量是生产出来的,只要生产部的每一个员工都有高度的质量意识,并付诸于生产操作的每一环节中,产品质量将会稳步提高,以达到满足客户质量要求的目标。 为此我们还必须进一步加强生产过程中各环节的管理,使我们的生产水平、产品质量有新的突破。

四、成品检验包装

公司的主要产品是除尘器,成检车间是除尘器产品质量把关的最后一道工序,直接面对客户,其责任重大。公司于20xx克服了人员紧张,包装场地狭小,产品规格批号多的困难,出色地完成了除尘器成品的质量把关。成品检验和原材料料控制、安装质量控制等关键业绩指标完成良好。全年没有大的客诉事件发生。

五、计量管理

计量器具检定工作:对于外较的计量器具按计划请技术监督局人员进行外校。部分检测设备按周期内校,有效降低了成本。现公司已将计量器具档案划归到质量部进行统一归档,并按要求作好相关对外工作。

六、质量控制

20xx年生产系统的核心是“质量”,质量部人员越来越感受到公司对质量工作的的重视度加强,质量部的工作量和涉及面也随之加大。质量部按照公司将质量工作更深入的要求,提升质量人员素质,即时跟进新产品、新标准。做好各项品质管理策划,严格控制质量控制,确保公司产品和服务的质量能满足市场发展和客户的需要。在质量控制上下大力气加强对产品检测手段、系统问题的控制。我们主要采取了以下措施:

1.利用日志对当天的工作进行记录,采用月报对当月的质量情况进行汇总分析,以便公司领导进行决策;

2.质量研讨会、客诉分析会:①应公司要求,由总经理主持,质量部参加质量研讨会。会议主要讨论了工程质量情况及原因分析研究,并就工程质量问题作了深入分析。②召集干部和技术人员参加了“质量分析会”。会议就项目情况进行了分析总结,深刻剖析了问题产生之原因,制定了从原材料采购、成品检验出厂至产品安装的相关行动目标。

3.加强了除尘器生产状况、品种规格情况的跟踪,对生产中的波动及时进行反馈。并设计统计报表完善质量记录和统计。将产品质量状况直观的展现出来。对公司整个管理体系的维持和产品质量的改进方面起了积极的作用。

4.加大对员工的培训力度:人是质量控制中最重要的因素,员工素质的高低对质量控制起着决定性作用。因此质量部加大的培训的力度。各车间也从管理、技术方面加强培训,同时也借公司“内训”机会对员工和班组长进行了如“抽样检验、激励管理、时间管理、员工职业意识和品管部品质控制”的相关培训。

20xx年工作中的不足与20xx年改进计划:

回顾过去的一年,在全体品管人员的努力下,实现了质量部:作业按流程、判定按标准、工作有记录、记录有统计的工作系统化、标准化目标。对公司质量管理体系也做了一些改进工作,通过对相关体系文件的拟制和修订,丰富并完善了现有体系。导入了相关质量统计方法,加强了质量目标的统计和质量异常的跟踪。但仍存在一些的不足,需要20xx年予以改进:

1.工程质量控制不完善,项目经理应及时反映工程质量问题,因质量控制范围广,包括了公司质量控制的各环节、各个方面。项目经理应经常和质量部汇报工程质量。公司在20xx年完善质量部组织结构,以保证质量控制体系正常运转;

2.质量控制机制虽然得以建立,但仍需进一步完善。今后我们将以20xx年初将举行的“ISO9001:20xx内审员培训”为契机,重新组建“内审员队伍”,全面开展质量体系工作。加强对各部门质量体系的监督检查,保证质量体系的有效性、适宜性和充分性;

3. 20xx年部门人员流失状况仍然较严重,除加强自身工作之外,也恳请公司全面系统考虑,加大政策和福利的支持力度,减少人员流失对质量带来的负面影响;

4.针对生产运行所出现的问题,做好各项检测工作,为生产提供“准确、及时”的检测数据,同时加强各生产部门之间的沟通协调,对于生产异常和各种波动及时反馈。确实为生产部门提升“质量”做好服务工作;

5.20xx年各部门指定一名质量管理员,参加质量部组织会议,并传达会议精神,配合质量管理的各项工作。

质保部年终总结【3】

加强质量管理,稳定和提高产品质量,确保出厂的质量是质保部的主要职能,在过去的1年中,质保部认真履行基本职责,对公司质量目标的实现起到了质量保证和促进作用。本年度公司出现了一些质量事故,为质量工作造成了很大影响。经过质量教育和药品管理法制教育,公司全体职工质量意识明显提高,特别是丹参注射液工艺研究工作的顺利开展,稳定了质量队伍,工人积极性调动起来,质量责任心提高,对公司质量稳定提高具有积极作用。

一、按标准把关,努力完成各项检验工作

今年,1月~12月23日,质保部共检验原辅料504批次(1月1日~12月23日);直接接触药品的包装材料(容器)750批;外包装材料543批;内贸成品1305批次。其中,小容量注射剂7品种9规格117批次;大容量注射剂二车间6品种,9规格933批次;塑料瓶输液车间4品种5规格237批次;固体制剂车间1品种,18批次。

外贸产品24个品种,461批。

按规定每周检测一次纯化水和注射用水(数十个取样点/次),对车间洁净区进行定期监测(按规定100级,每周一次;10000级每月一次;100000级,每季一次。

二、认真履行质量监督质量把关职能,发现和解决质量问题。在履行质量管理过程中,巡检人员按公司规定,对生产全过程进行全面监控,及时发现生产过程的质量隐患。

在质量检查发现问题及时处理,避免产生严重后果。塑料瓶输液车间生产的聚丙烯输液瓶外观不合格,及时通知车间及有关部门,并向公司领导报告,车间认真排查原因,联系设备厂家对设备进行检修,排查主要原因,对不合格品进行有将控制。

三、做好GMP认证改造,确保通过新版GMP认证

根据国家有关政策,注射剂在20xx年12月31日没有通过新版GMP认证的,20xx年1月1日必须停产。由于各种原因,我公司认证改造工作起步太晚,20xx年8月才正式启动,我们在指挥部统一指挥下,努力工作,目前已经完成管理文件的编制工作,质量标准和检验规程也修订多遍,正在逐步完善、工艺规程完成基本架构,待设备安装验证后即可完成,设备和岗位标准操作规程在设备厂房完成经验证确认后即可完成。硬件中第一期主生产线即将进厂,第二期设备完成首次付款,各项工作都在进行中,只要各部门尽职,一定能顺利通过认证。

四、做好药品委托生产和药品标签说明书备案工作。

20xx年度,完成氨基酸类输液委托生产报批工作,目前,陕西必康制药有限公司,根据委托合同,已经生产出部分药品,可以保证停产后的市场供应。完成或即将他汀类说明书、标签和包装的备案的补充申请,复方氨基酸注射液(18AA-II)等药品执行新的国家药品标准,已经按时完成药品标签、说明书修订备案工作。

中国药典20xx年版第二增补本已经实施,质保部及时向省食品药品监督管理局办理补充申请资料和说明书标签备案工作。

五、做好聚丙烯输液瓶的再注册和动物房换证工作

由于各种原因,我公司聚丙烯输液瓶没有按要求时间申请再注册,经多方努力,省局才给予受理,目前已经按要求送样品到上海药包材检测中心进行迁移性试验等研究,样品抽验和洁净度检测均已经完成,申报资料已经送国家食品药品监督管理局审批。组合盖正在样品检验,完成后即可送审。

六、积极迎接省市的药品飞行检查和药品现场核查,并做了很多工作。

20xx年,国家药监部门加大监管力度,多次来公司进行各种检查,质保部积极配合,做好工作。由于国家加大了产品抽验力度,在20xx年国家药品质量评价抽验中,由于我们认真做好质量管理工作,从原料采购到入库销售,全过程严格把关,收到明显成效,国家药品抽验合格率百分之百,生产产品批批合格,未出现整批返工现象,实现了年初定的质量目标,产品质量得到很大提高,从根本保证了每批出厂产品的质量。

七、加强各车间的质量巡查,加大自检力度。

公司领导修订了GMP自检管理制度,加大对生产现场的检查力度并把部分检查结果按新修订的检查表记录,对严重的违规现象进行了质量处理。对提高质量有显著作用,各个车间现场卫生现场管理都有提高,干部员工的质量意识普遍增强。

九、20xx年的工作打算:

1、在认真有效开展公司质量管理工作的同时,积极配合做好公

司有关部门,做好GMP改造项目的各项工作,力争按时通过国家认证。

2、根据20xx年版药品生产质量管理规范要求,结合公司剂型特点以及公司新厂GMP厂房设备的实际情况,总结过去十余年GMP实施过程中经验和教训,重新对公司的质量管理体系文件进行深入细致地修订完善,包括质量管理规程、质量标准、质量内控标准、中间产品质量标准、相应的检验规程、岗位SOP等。20xx年一季度,在完成各项验证后,完成软件编制工作。

3、根据未来检验工作需要,包括中心化验室和各车间化验室的检验需要,新增仪器设备、对照品、检定菌的咨询考察,制定初步采购计划报公司领导审定。为明年正式采购做好前期准备。

4、根据公司安排,做好F0值小于8的药品补充申请工作,要求提供的相关资料准备工作,及时上报省局注册处。及时做好组合盖(药包材)再注册资料工作,目前现场检查和洁净度检查已经通过,抽样检验结束后,将资料上报国家食品药品监督管理局即可。继续关注塑瓶审批进度,目前塑瓶瑞注册资料全部在国家食品药品监督管理局,目前正在审评阶段,做好药品包装和标签、说明书备案工作。

5、做好新老员工培训训,包括新版20xx年版GMP培训和药品检验新技术新知识培训,以适应未来检验工作的新要求,培养和储备质量队伍的人才。

6、做好公司原辅料包装材料供应商的质量审计工作,淘汰一批不能适应公司产品质量要求的供应商,吸收一批质量信誉好供应能力强的优质价廉的供应商,确保不合格原辅料包装材料不采购不进厂不

检验不入库不使用。

7、做好质量巡检巡查工作,加强质量监督力度和频次。提高质量巡查效果,提高质量巡查效率。这样车间始终处于质量受控状态。

8、做好公司产品质量信息收集分析,做好公司产品售后质量服务工作,配合销售部门提高质量信誉,对销售部门提供的改进意见及时解决及时反馈,必要时组织质量攻关。定期召开公司质量分析会,提高药品生产的过程控制,把药品质量水平提高到一个新的层次。

9、做好药品不良反应报告和监测管理工作,20xx年版GMP已经提高此项要求的力度,此项工作做不好直接影响GMP的认证通过。

10、时刻准备着,随时迎接各种检查,绝不掉以轻心。明年估计还应该有多次国家和省市检查,这就是当前形势。

第12篇:质保部工作总结

2013年度质保部工作总结

加强质量管理,稳定和提高产品质量,确保出厂的质量是质保部的主要职能,在过去的1年中,质保部认真履行基本职责,对公司质量目标的实现起到了质量保证和促进作用。本年度公司出现了一些质量事故,为质量工作造成了很大影响。经过质量教育和药品管理法制教育,公司全体职工质量意识明显提高,特别是丹参注射液工艺研究工作的顺利开展,稳定了质量队伍,工人积极性调动起来,质量责任心提高,对公司质量稳定提高具有积极作用。

一、按标准把关,努力完成各项检验工作

今年,1月~12月23日,质保部共检验原辅料504批次(1月1日~12月23日);直接接触药品的包装材料(容器)750批;外包装材料543批;内贸成品1305批次。其中,小容量注射剂 7品种9规格117批次;大容量注射剂二车间6品种,9规格933批次;塑料瓶输液车间4品种5规格237批次;固体制剂车间1品种,18批次。

外贸产品24个品种,461批。

按规定每周检测一次纯化水和注射用水(数十个取样点/次),对车间洁净区进行定期监测(按规定100级,每周一次;10000级每月一次;100000级,每季一次。

二、认真履行质量监督质量把关职能,发现和解决质量问题。在履行质量管理过程中,巡检人员按公司规定,对生产全过程进行全面监控,及时发现生产过程的质量隐患。

在质量检查发现问题及时处理,避免产生严重后果。塑料瓶输液车间生产的聚丙烯输液瓶外观不合格,及时通知车间及有关部门,并向公司领导报告,车间认真排查原因,联系设备厂家对设备进行检修,排查主要原因,对不合格品进行有将控制。

三、做好gmp 认证改造,确保通过新版gmp认证

根据国家有关政策,注射剂在2013年12月31日没有通过新版gmp认证的,2014年1月1日必须停产。由于各种原因,我公司认证改造工作起步太晚,2013年8月才正式启动,我们在指挥部统一指挥下,努力工作,目前已经完成管理文件的编制工作,质量标准和检验规程也修订多遍,正在逐步完善、工艺规程完成基本架构,待设备安装验证后即可完成,设备和岗位标准操作规程在设备厂房完成经验证确认后即可完成。硬件中第一期主生产线即将进厂,第二期设备完成首次付款,各项工作都在进行中,只要各部门尽职,一定能顺利通过认证。

四、做好药品委托生产和药品标签说明书备案工作。 2013年度,完成氨基酸类输液委托生产报批工作,目前,陕西必康制药有限公司,根据委托合同,已经生产出部分药品,可以保证停产后的市场供应。完成或即将他汀类说明书、标签和包装的备案的补充申请,复方氨基酸注射液(18 aa-ii)等药品执行新的国家药品标准,已经按时完成药品标签、说明书修订备案工作。

中国药典2010年版第二增补本已经实施,质保部及时向省食品药品监督管理局办理补充申请资料和说明书标签备案工作。

五、做好聚丙烯输液瓶的再注册和动物房换证工作

由于各种原因,我公司聚丙烯输液瓶没有按要求时间申请再注册,经多方努力,省局才给予受理,目前已经按要求送样品到上海药包材检测中心进行迁移性试验等研究,样品抽验和洁净度检测均已经完成,申报资料已经送国家食品药品监督管理局审批。组合盖正在样品检验,完成后即可送审。

六、积极迎接省市的药品飞行检查和药品现场核查,并做了很多工作。 2013年,国家药监部门加大监管力度,多次来公司进行各种检查,质保部积极配合,做好工作。由于国家加大了产品抽验力度,在2013年国家药品质量评价抽验中,由于我们认真做好质量管理工作,从原料采购到入库销售,全过程严格把关,收到明显成效,国家药品抽验合格率百分之百,生产产品批批合格,未出现整批返工现象,实现了年初定的质量目标,产品质量得到很大提高,从根本保证了每批出厂产品的质量。

七、加强各车间的质量巡查,加大自检力度。

公司领导修订了gmp自检管理制度,加大对生产现场的检查力度并把部分检查结果按新修订的检查表记录,对严重的违规现象进行了质量处理。对提高质量有显著作用,各个车间现场卫生现场管理都有提高,干部员工的质量意识普遍增强。

九、2014年的工作打算:

1、在认真有效开展公司质量管理工作的同时,积极配合做好公 司有关部门,做好gmp改造项目的各项工作,力争按时通过国家认证。

2、根据2010年版药品生产质量管理规范要求,结合公司剂型特点以及公司新厂gmp厂房设备的实际情况,总结过去十余年gmp实施过程中经验和教训,重新对公司的质量管理体系文件进行深入细致地修订完善,包括质量管理规程、质量标准、质量内控标准、中间产品质量标准、相应的检验规程、岗位sop等。2014年一季度,在完成各项验证后,完成软件编制工作。

3、根据未来检验工作需要,包括中心化验室和各车间化验室的检验需要,新增仪器设备、对照品、检定菌的咨询考察,制定初步采购计划报公司领导审定。为明年正式采购做好前期准备。

4、根据公司安排,做好f0值小于8的药品补充申请工作,要求提供的相关资料准备工作,及时上报省局注册处。及时做好组合盖(药包材)再注册资料工作,目前现场检查和洁净度检查已经通过,抽样检验结束后,将资料上报国家食品药品监督管理局即可。继续关注塑瓶审批进度,目前塑瓶瑞注册资料全部在国家食品药品监督管理局,目前正在审评阶段,做好药品包装和标签、说明书备案工作。

5、做好新老员工培训训,包括新版2010年版gmp培训和药品检验新技术新知识培训,以适应未来检验工作的新要求,培养和储备质量队伍的人才。

6、做好公司原辅料包装材料供应商的质量审计工作,淘汰一批不能适应公司产品质量要求的供应商,吸收一批质量信誉好供应能力强的优质价廉的供应商,确保不合格原辅料包装材料不采购不进厂不

检验不入库不使用。

7、做好质量巡检巡查工作,加强质量监督力度和频次。提高质量巡查效果,提高质量巡查效率。这样车间始终处于质量受控状态。

8、做好公司产品质量信息收集分析,做好公司产品售后质量服务工作,配合销售部门提高质量信誉,对销售部门提供的改进意见及时解决及时反馈,必要时组织质量攻关。定期召开公司质量分析会,提高药品生产的过程控制,把药品质量水平提高到一个新的层次。

9、做好药品不良反应报告和监测管理工作,2010年版gmp已经提高此项要求的力度,此项工作做不好直接影响gmp的认证通过。

10、时刻准备着,随时迎接各种检查,绝不掉以轻心。明年估计还应该有多次国家和省市检查,这就是当前形势。

2013年12月20日篇2:2014年质保部工作总结与2015年工作计划 2014年质保部工作总结与2015年工作计

一、今年质量管理工作在公司领导的关心和支持下,在全体质检人员的共同努力下,在各部门的大力配合下,基本完成了各项工作任务。主要做了以下几项工作:

1、日常质量检验工作

① 原辅料检验 7月份将公司的原辅料质量标准结合现行国家标准和生产的实际要求,梳理并重新修定了原辅料质量标准和必检项目。在日常检测过程中严格按照质量标准对原辅料进行检验,及时准确地出具检验报告单,坚决保证数据的真实可靠,并纳入到化验员工资考核中,做好生产第一道关。实行原辅料和成品化验员半年一次轮换,相互监督。个别批次原材料作了退货或降级处理(葡萄糖浆等),既严把了原料质量关,又减少了公司的损失。

因受检测设备和人员的局限,我公司的检测仍以重点指标进行检测为主,没有对所有指标进行把控,难免会出现控制指标以外不合格指标的原辅料流入到生产工序中,如今年下半年出现的淀粉质量问题,就是因为当初没有将白度和脂肪纳入到必检项目中,造成生产不稳定。

成品检验今年比去年有了较大变化,7月份根据国家标准、生产和销售的实际情况,将产品进行分级定位。尽量将有问题的产品发现在公司内,避免客户投诉。 2014年共检验**1009批5473.7吨:符合内控640批3426.2吨,内控率 62.59%,超内控369批2047.5吨,合格率为100%;**1029批2899.875吨:符合内控258批764.55吨,内控率26.36%,不合格179批446.9吨,不合格率为15.41%。不合格的原因有****。

2、现场管理

① 坚持生产现场日常质量巡查工作,发现的质量隐患及时与生产部门沟通,或发出质量整改通知单,责成并协助相关部门进行整改。能当时整改的坚决要求当场解决。

② 对质量监督过程中发现的不规范现象进行纠正,如产品生产批号模糊不清、标签粘贴不符合要求等现象,修订了产品批号管理规程,已经开始实施并收到效果。

③ 协助生产部门修订生产一线交接班管理制度。

3、发货管理

每批次发货都遵循出库检程序,对有问题的货物加以标注并汇报给相应负责人,但一直没有进行签批手续,导致整个质保部人员在**有问题的货物上得到了处罚。

4、客户投诉

结合2014年1月份到12月份客户质量投诉记录来看,今年度发生的质量投诉类型及应对措施分析见下表:

抱歉,此处省略

5、质量体系运行

① 不断从网上进行学习,将新的制度文件结合公司实际情况进行更新,使之符合客户评审的要求,同时丰富了质量管理知识。

② 督促其它部门定期更新相关资料,如采购部门的供应商资质、设备科的定检等

③ 12月份接受了第二次监督审核并得到了维持证书。此次监督评审与以前不一样,公司内部进行完善体系内审资料,在审核中将遇到的难题与现场专家进行逐一请教,从中学到新的体系审核知识。明年国家将更换体系新标准,强调风险控制的预测和应对能力,不只是简单的文件控制和处置问题的能力。来年要不断提高公司内审员的业务素质,力争保持质量体系的有效运行。

6、质量报表

按时编制产品质量日报表、周报表和月报表,及时汇报产品质量状况,对加强质量管理有追溯性作用。有任何质量问题及时与生产部门、技术部门沟通,提出质量整改要求。

7、服务销售

① 及时配合销售部门做好各个客户的投标文件和产品的调查报告。为销售和生产对接好特殊产品的发货需求,力求满足客户。

② 协助销售做好售后服务工作,对用户提出的一些质量问题及时给予解释和答复。

8、确保相关检测报告在有效期内 主要有以下检测报告:①产品外检报告(周期:半年)②生产用水检测报告(周期:一年)③员工健康证(周期:一年)

9、协调工作

① 对不合格的原辅料进行全程跟踪,对存放场所进行跟踪,杜绝死角。今年已经将不合格的**进行了成功退回给厂家。

② 公司网站制作:督促制作网络。

③ **投诉供货不及时和质量问题:为此专门将生产、销售、质保和技术部门召集在一起探讨,经过沟通一致认为:车间应提前备货,质检提高检测标准,同时下达到相关部门,立即执行。

二、存在的问题及2015年有待开展和改进的工作:

1、质量检验

① 继续严抓原辅料、中间过程和成品的日常检验工作,确保数据的真实性,实事求是。确保不符合要求的产品不得进入仓库。多与技术部门沟通,尽可能将质量关键控制点前移,对下一工段有明显影响的必须经领导签字后方可放行。

② 对有问题的原辅料实行跟踪到底,做到每个部门每位责任人知晓事情的严重性。

③ 质量报表虽然每日坚持,但有时候吨数统计有误差,来年将报表的及时性和真实性纳入到个人考核中。

2、现场管理

① 经常不定期地参与生产部周前会议,参与生产,对一些不合理现象在会议上及时提出。 ② 对生产记录进行检查,使之规范。同时将其它常规性检查指标尽量与批记录进行整合,减少车间额外工作量。

③ 坚持每日巡查生产现场,对不规范地方进行纠正或罚款,坚决改掉老好人思想。

3、质量体系

① 原料供应商现场评审:今年公司已经注重这一方面,对**原料进行了现场评审,对其它原辅料还没有涉及到。准备来年对生产有影响的,特别是公司重要指标检测不出的原辅料加以供应商现场评审和学习,将实际工作中存在的问题一并与供应商专家进行交流。

② 加强质检数据的分析,及时为生产提供预测。

4、部门培训考核

① 严格按照2014年修订的原辅料和成品标准进行质量检验,加强质检人员的篇3:2012年上半年质保部工作总结

二零一二年质保部上半年工作总结

进入2012年以来,在公司领导的正确领导下,在其他各部门的大力支持和配合下,质保部紧紧围绕部门中心工作,以公司制定的质量工作目标为主线,以全面提高公司产品内在和外观质量为一切工作的出发点和落脚点,认真贯彻落实公司质量方针政策,为全面提升公司产品质量做出了积极努力,现将具体工作总结如下:

一、加强质量检验工作。

1、原材料检验 2012年上半年我部加强对原材料的质量检验和控制,从源头上确保产品质量。经统计,2012年1-6月份,进货检验物资共发生不合格37批次。其中夹件不合格11批次,生产厂家为中容环保;模具不合格12批次,分别为中容环保8批次,海安金达机械4批次;铜铝排不合格5批次,分别为济宁浩德2批次,泰州中裕3批次;外壳不合格2批次,生产厂家为句容伟华;网格布不合格1批次,生产厂家为宜兴兴亿。对上述所出的不合格问题,我部都及时的将信息反馈到采购部,请采购部给供货厂商联系,要求供应商针对存在的质量问题,制订切实可行的质量保证措施,保证到厂材料质量。没有制定整改措施的供应商将不予进行检验。这些工作举措不仅使供应商引起高度重视,而且通过加强与我公司技术交流,实施质量改进,落实整改措施,使后续物资的供货质量较以前有明显提高。

目前,因受检测设备的局限,我公司进货检验仍处于简单目测和外观尺寸测量阶段,部分进货物资和组配件还是要通过生产过程和产

品试验进行验证,因此也有可能出现不合格的物资和配件流入到生产工序中,所以在生产过程中,要求生产员工对自己所使用材料进行认真的检查,避免不合格材料流入工序,甚至流入下道工序,使小问题变成大事故,给公司造成大的损失。目前的进货检验中还存在很多的物资没有质量证明文件这样的情况,在下半年的进货检验中,我部将加强质量证明文件的检查。在不合格问题的处理上,下半年要加强对供货商考核索赔工作,以减少或避免不合格物资对公司造成的损失。

2、加强对过程检验的控制,全面提高产品实物质量。 2012年上半年,我部根据公司领导“奖优罚劣”的指示,以正向激励为导向,制定并实施了《质量奖惩细则》,对在工作中做的好的员工进行奖励,对出现质量不合格的员工进行处罚,让全体员工提高质量意识。自实施了《质量奖惩细则》以来,生产过程中的一次检验合格率呈现逐月上升的态势。经统计,2012年1-6月份,总装成品的检验和试验共发生不合格26台次,一次交检合格率从年初的76%至6月份上升到92%;铁芯检验发生不合格41台次,一次交检合格率从年初的61%至6月份上升到95%,都有了较大进步。随着公司卷铁芯项目的投产,我部自二月份起,将卷铁芯的过程检验纳到日常检验中来,保证了新上卷铁芯产品的质量。

虽然产品实物质量有了一定的提高,但据公司要求的一次交检合格率达到98%的年度质量目标,还有一定的距离。因此,我部在下半年的过程检验中会继续加大对不合格品的处理力度,对出现的不合格品坚决实行“三不放过”原则,即质量问题查不清原因不放过、未制

定整改措施不放过、整改措施不落实不放过。还要加强建立员工质量档案工作,每月对档案中没有出现质量问题的员工给予奖励,对连续出现质量问题的员工要加大处罚力度。 生产员工在实际生产过程中的“三按”“三检”工作还是没有完全建立起来,一方面是由于公司缺少的统一的、全面的工艺手册,员工在工作中没有遵循;另一方面,也是由于员工缺少培训,没有养成按图纸操作的习惯。在下半年工作中,我部要严查“三按”、“三检”工作,对不按图纸、工艺、标准和没有进行自检、互检的员工要严格考核,特别是质检单的填写,要求必须按自检的实数填写。要以一定的价值导向使员工养成良好的工作习惯,最终,保证产品质量。

3、严抓出厂检验,确保产品出厂质量

出厂检验中,我部以张总提出的“替用户验收”的理念为指导思想,严抓产品出厂质量,根据《产品制造要求单》逐项对出厂产品进行检验,真正做到替用户验收,保证出厂的产品符合用户的要求,从而减少售后服务。除保证产品实物质量以外,还加强了出厂资料的检查,每一份出厂资料都经过自检、校验、审核三关,以保证我们的出厂资料准确无误。

二、狠抓售后服务质量,不断满足用户要求。

随着公司市场的发展,发货产品不断增加,随之而来的现场服务越来越多。为规范售后服务工作,提高售后服务质量,满足用户需要,树立良好的企业形象,我部在年初制定了《售后服务制度》,并以“不断满足用户的要求”为服务理念。在售后服务时必须带有《售后服务

记录表》,详细记录用户反映信息、现场检查情况、原因分析、处理措施和用户验证等内容,没有用户验证的售后服务不予报销差旅费,严格的考核售后服务质量,真正做到让用户满意。经统计,2012年1-6月,共派出售后服务28次(未含箱变),其中因现场安装服务10次,因产品送电服务3次,因用户原因服务9次,因配套件问题服务3次,因制造质量问题服务3次。 从统计信息看,用户原因、配套件问题和产品制造质量问题在售后服务中占有约54%的比重,因此,我部在下半年的售后服务工作中,对因用户原因造成的售后服务,要适当的对用户或销售员追索售后服务费用;对配套件原因造成的售后服务,要对配套件厂家进行索赔,要求其无偿更换配套件,还要承担此次服务费用;对因制造质量问题造成的售后服务,要分析原因,找出责任部门,并要求责任部门承担一定的售后服务费用。通过以上措施,在以后的售后服务中,最大限度的为公司减少售后服务支出。

三、确保公司质量管理体系的有效运行,顺利通过iso9001和电能(北京)pccc产品认证中心的年度复审,完成了《质量检验手册》的改版工作。

今年的4月19日-20日,北京新世纪认证公司审核组对我公司进行了为期两天的年度监督审核。针对我部硅钢片的进货检验记录中,无《质量检验手册》中要求的厚度偏差的检验内容,开具了不符合项。我部已对质检员进行培训,对检验记录进行完善,在最短时间内完成了对该不符合项的关闭。今年的6月12日—13日,电能(北

京)产品认证中心审核组,对我公司进行了为期2天的年度监督审核。针对不合格品控制中无复查检验记录和线圈质检单的填写与《质量检验手册》中要求的不符,开具了两项轻微不符合项。我部已对上述两个不符合项进行了相应的整改,在最短时间内完成了不符合项的关闭。

2月初,我部完成了对《质量检验手册》的换版工作,新版即b版《质量检验手册》全部采用国家最新标准,检验项目根据公司实际情况做了调整,使各项检验更趋于工作实际,增强了可操作性。b版《质量检验手册》已于3月初经分管领导审批后,正式下发使用。

四、完善计量器具台账,建立计量器具运行检查记录,积极开展计 量工作,做好内部检定和对外送检工作,在严格确保公司各类检测设备数据准确、可靠的基础上,最大限度降低检定费用的支出。 年初,我部对计量器具台账进行完善,加入新购入的箱变试验所用的计量器具,并完善计量器具的年度周期检定计划。对达到检定期限的器具,按时送检,对同样的计量器具有1台以上时,只送检1台器具,其他采用内部检定,以对比法对其他器具进行自校。这样,在严格确保公司各类检测设备数据准确、可靠的基础上,最大限度降低检定费用的支出。

五、下半年工作计划

对上述工作中的不足,我部将继续加强质量管理工作,认真分析,找出原因,并落实整改。

下半年,我部会紧紧围绕公司下半年

1、市场开拓,

2、销售队伍篇4:2011年度质保部工作总结

2011年度质保部工作总结

公司领导:

光阴似箭,岁月如梭,又是一年春来到。辛勤奋斗的2011年已经过去,充满希望、承载新达泵业转折的2012年已来临。过去的2011年,质保部全体同仁在公司领导的亲切关怀和领导下,在各部门的支持下,基本上完成了公司下达的各项工作,在此我就质保部2011年工作作如下汇报,恳请公司领导指正。 2011年3月,在艾总的关怀下,在吕副总的直接领导下,质保部全体同仁协助行政部顺利完成了公司三体系2011年度监督审查工作,并一次性通过。公司质量管理体系、环境质量管理体系、职业健康与安全管理体系运行基本正常有效。 2011年4月,在达县质量技术监督局的指导下,公司顺利通过了“四川省质量信用等级aaa”检查组的验收,获得了“四川省质量信用等用aaa”荣誉称号。 2011年10月,公司s型单级双吸离心泵顺利通过了“ 第十届四川省名牌产品”现场检查组的验收,公司质量管理工作得到了检查组的好评。 2011年12月,公司xds200-150-240泵顺利通过了四川省质量技术监督局2011年度产品质量定期监督检查,评定为合格品,其技术指标全部达到一等品及国家节能产品指

标。

计量理化工作是机械工业的基础及保障,公司计量器具按周期进行自检或送检,在用计量器具周检率达100%,周检合格率达99%,周检正确率达100%,有力地保证了生产出合格产品。

2011年度三包服务工作在各部门及车间的大力协助和支持下,取得了一定的成绩,三包人员(含总装车间临时借调的人员)的辛勤付出,得到了用户满意的微笑。2011年度接到售后服务(含三包服务)信息单112张,基本都给予了处理,用户投诉率为0,并且泵产品质量在公司全体员工的努力下,有了一定的提高,反映在2011年度三包售后服务费用大幅度降低,按三包售后服务人员差旅费算,2010年度近10万元,2011年度为5.5万元。从全年三包售后服务的情况看,问题主要集中在——

1、外购泵质量不过硬,服务次数多,时间长;

2、自制产品中泵机封运行一段时后出现漏水,有数起,十多台泵;

3、发货时出现多起错漏检及标识错误,如泵底座发错、泵发错、联轴器发错;

4、产品铸造质量、金加工质量不过关,造成电泵联、泵轴退换货。

在新的一年里,应从以下几个方面加强工作:

一要加强外购泵产品质量的监管,如is泵、isg泵、qw潜污泵等,应选择一些质量过硬,三包售后服务及时的厂家作为我们的合格供方;

二是提高自制产品质量要从泵的铸造抓起,减少气孔、砂眼、逗水、裂纹、浇不足、错箱等铸造缺陷,提高铸件的表面粗糙度,金加工及总装要精益求精,严格遵守工艺纪律,检验人员要严格控制产品质量,作好检验状态标识和质量记录,做到不合格品不许进入下道工序,不合格零件不许装配,不合格产品不许出厂;

三是要加强外购泵产品的检验工作,外购泵发货前一定要组合下,检查其附件是否齐全;

四是要加强自制泵的配件检查工作,要求做到未经检验员检查签字不发货;

五是要加强员工素质教育,提高质量意识,树立用户至上、质量第一的思想,并制定和完善质量责任制考核,奖惩逗硬。

质保部 2012年1月6日篇5:质保部工作总结

质保部工作总结(1988.4----1993.6) 1/37 大亚湾核电站核岛安装质量保证工作实践和体会 ----质保部工作总结(1988.4----1993.6)---- 简礼有

中国核工业二三建设公司(深圳)

一九九三年七月八日

目录 1 概述-----------------------------3 2 质保部的工作范围和内部职责分工----------------------4 2.1 工作范围---------------------4 2.2 内部职责的分工------------5 3 质保部的工作概况-----------7 3.1 质保大纲的建立和管理---7 3.2其他质保管理工作----------9 4 质保部的一般工作方法-----12 4.1 随机监督和特殊监督------12 4.2 内部监查---------------------12 4.3 对文件的质保审查--------12 4.4 质保教育与培训-----------13 4.5 用不同的方法处理不同情况下的质保问题---------13 4.6 外部监督纠正措施申请(car)和质保监督缺陷报告(qsdr)的处理--16 4.7 对外部监查中“发现问题(finding)和观察通知(remark或observation)”的跟踪与回答-------------------------16 4.8 质保部的报告制度及其执行--------------------------17 5 几点意见和建议------------17 5.1 质保大纲建立的方式----17 5.2 质保手册的编制与修改-19 5.3 内部程序与工作程序的建立与修改-----------------20 5.4 质保大纲体系的运转----职工的自觉遵守与执行和强制推行相结合--------22 5.5 关键在于提高全员的质保意识和技术素质--------23 5.6 iaea50-c-qa法规的修改及今后质保工作发展的方向--------------------------23 6 结束语-------------------------25 在质保部工作过的人员统计表------------------------- ---27 二三公司质保手册发布和修改状态情况一览表--------29 监查统计表----------------------30 ncr状态表---------------------36 各部门接收f/s on统计表 -37 质保部工作总结(1988.4----1993.6)

简礼有 1 概述

本人于1989年11月进入广东大亚湾核电站工地,参与我公司深圳项目公司------二三建设公司(深圳)的工作,直至1993年8月工程施工基本完成之后,离开大亚湾工地返回建设公司,前后将近四年时间。在此期间先担任了一年的项目公司质量保证副经理,分管质量保证部(本文以下对质量保证简称质保,对质量保证部简称质保部)和质量监督部的工作,至1990年10月,后因公司需要,领导安排到管道综合队(pit)担任了一年副经理(中方经理,经理由法方人员担任)。pit移交给法马通/斯比公司(f/s)管理之后,仍回到质保工作岗位工作了近两年时间。这期间,先是当质保大纲工程师,有更多的机会学习和掌握质保的具体工作方法,更深入地了解和熟悉公司质保大纲的具体内容。后担任质保部经理,直到离开大亚湾工地为止。

本文从质保大纲的建立和运行的角度,以质保部的工作为例,论述广东大亚湾核电站核岛安装工作中质保工的实践情况并在此基础上提出个人对今后核电站安装过程中质保大纲建立和运行的意见和建议。 质保部组建于1988年4月,到1993年6月止,先后在质保部工作过的人员(包括和jcvc派来支援工作的人员)共有37人,其中有法国专家3人,广东核电合营有限公司(gnpjvc)派到我公司工作的人员2人。先后担任过质保部经理的有袁克来、陆寿春(gnpjvc人员)、傅校青和我四人。(详件附表1:在质保部工作过的人员统计表)。质保部下设大纲组和工程组,大纲组的主要职责是根据现场实际情况的变化和需要,对质保大纲体系文件适时地进行修改和完善;工程组的主要职责是对质保大纲的实施状态进行监督,保证运行的有效性。 1)概述

质量保证部(本文以下对质量保证简称质保,对质量保证部简称质保部)组建于1988年4月,当时的组成人员有袁克来、刘键吾、景立锋和赵 红(翻译)四人,质保部经理为袁克来[公司于1988年9月25日以(88)司深字第0014号文发布通知正式任命]。以后随着工作的逐步展开,人员也逐渐增加。先后在质

保部工作过的人员(包括外国质保专家和jvc派来支援工作的人员)共有37人。到1993年6月底止,仍在岗位上工作的有10人(详见《在质保部工作过的人员统计表》)。在工程施工的高峰期间,质保部的工资人员达20余人。在管道综合队(pit)移交f/s管理前,质保部下设大纲组(由执行质保大纲工程师职责的质保人员组成,组长先后为刘键吾和王贵洪)和工程组(由执行质保专业工程师职责的质保人员组成,组长先后为傅校青和兰 克)两个组。pit移交f/s接管之后,质保部的人员相应减少,因此取消了上述两个组的设置,所有的人员都直接由质保部经理管理。

质保部组建时的经理袁克来是最早进入广东核电工程,参与工程准备工作的人员之一。在工程合同签订之前的1987年11月27日,他曾随同周爱德经理一道参加了工程合同中有关质保问题的谈判。合同签订之后,他曾赴法国接受有关质保的培训。1989年12月,因病休假时,由傅校青代理质保部经理职务。从90年6月到91年5月,由jvc派来支援工作的陆寿春担任质保部经理,袁克来任副经理(至91年12月离开大亚湾工地时为止),陆寿春离开质保部后,由傅校青任质保部经理。1992年10月傅校青调离后,由简礼有任质保部经理至今。] 2 质保部的工作范围和内部职责分工 2.1 工作范围

按照质保手册第二章中有关质保部工作的描述,它的职能有以下十四个方面: 1)编制、颁发、修改和确定分发质保手册; 2)审核公司的内部程序及f/s接口程序与质保大纲的缝合线; 3)颁发、维护和实施质保教育大纲; 4)组织和执行质保监查制度,进行监查和监查跟踪(对质保部本身的监查除

外);

5)对质保大纲的执行情况进行随机监督; 6)评定潜在的供应商并维护已批准供应商清单,审核供应商的质保程序; 7)审核采购技术说明书和采购订单与质保大纲的符合性; 8)对公司的工作文件进行随机审核,并随机审核译文; 9)管理和处理不符合项报告,并对其进行随机分析; 10)打开纠正措施报告并管理纠正措施制度; 11)编制或审核停工通知; 12)就质保大纲的问题与f/s联系; 13)编制或审核给f/s的外部质保监查报告、质保问题和纠正措施申请的回

答;

14)向质保经理报告工作。 2.2 内部职责分工

对上述各项工作,在内部程序《质保部的组织机构和工作描述》(zb0004)中进一步具体化,将其落实到了质保部内担任不同职能的质保管理人员的工作岗位上。具体如下: 1) 质保部经理负责以下工作:

(1)组织和领导质保部的活动,并定期向质保经理报告;

(2)编制人员配备计划并评定质保部人员的资格;

(3)批准质保部的文件及分发给其他单位的报告;

(4)审核质保手册的修改;

(5)根据需要审查公司的内部程序和f/s接口程序;

(6)批准质保教育大纲和质保培训计划;

(7)必要时执行质保教育;

(8)向质保经理提议除对质保部的监查以外的内部监查监查队人员的指派名单;

(9)如果评定合格,执行监查和监查跟踪;

(10)批准给总经理的有关监查发现问题的纠正措施完成情况的报告;

(11)审查合格供应商名单的修改;

(12)审查对不符合项报告(ncr)的建议解决办法和、或最终决定;

(13)批准对不符合项报告(ncr)定期分析报告;

(14)担任纠正措施委员会的秘书,管理纠正措施报告并跟踪完成情况;

(15)审查停工通知并向质保经理提交;

(16)对要提交给f/s的有关外部质保监查报告、质保问题和jvc监督的纠正措施申请(car)和质量决定缺陷报告(qsdr)的回答就行审查;

(17)批准质保部发出的观察通知(qa/on)并终结;

(18)编制或批准质保部活动的月报告;

(19)为质保建议指派教员。

第13篇:质保部总结

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质保部2012年年度总结

一、概述:

本人自2012年7月初担任质保部经理,半年的时间转眼即逝,这半年的工作显得十分地充实,既有付出又有收获,既有成绩又有不足,既有得心应手的一面,又有显得棘手、磕磕碰碰的地方。展望2012年我对自已还是充满信心,对工作充满激情,对公司充满希望。

二、2012年工作总结:

1、不同理念的引入与产生的碰撞:

我从事多年的品质管理工作,我始终认为品质是以“品质理念”为指导的,有什么样的品质理念,就有什么样的行动,如果理念是错误的,那么我们怎样去努力工作都是“白费力”。

在这几个月的时间里,我是十分注重引入好的品质理念的,也一直试图在改变我们的中、高层的干部,人的理念的改变是困难的,有时需要求一个慢长的过程,甚至会产生十分激烈的碰撞,但只要我认为是对的,我会努力朝这个方向走下去,这些列举如下:

①、“品质是制程出来的,而不是检验出来的”,这句看来十分简单的话,好像谁都会说,但能真正理解、真正指导我们的工作就不是哪么容易。在

7、

8、9的三个月份里,我们生产部里十分浓厚地流传着一句话:“我们就是没有办法做好,所以才设QC来检,QC要给我们堵住!” 当这句话由生产经理达成共识后,品质就真的只有靠“检查”出来了。想要改变观念,以及完成自检,这些还需要一个较长的适应期。

②、“品质监督”与“源流管理”之争论,在公司内部流行着一种主流的论调:“IPQC监督不到位”,甚至是出了问题,只追究IPQC责任,而制造者却“逍遥在外”。此种论调的进一步发展是:每一个人做任何一件事的任何一个步骤都要找一个人来监督。更有极端的论调:“我是小偷,就等警察来抓,你抓不到我,就是你警察的问题”。这是与正确的品质理念背道而驰的,我们要自主做好、我们要从源流管好,逐步减少品质检验人员。 目前,在这一认识上是有所进步,但需要坚持,因为人的思想是十分顽固的。

③、品质责任之界定,出了品质问题,究竟要不要分清楚责任?品质、技术、生产对同一件品质问题,所负的责任的多少是否要区分?我主张:在大家的素养还没达到至高境界的时候,责任还是要划分的,只有责任分清楚,才有改进的动力,值得一提的是,我们生产、品质、技术在主导解决品质问题的责任上达成如下共识:

a、不良率小于5%时,由生产部主导改善

b、不良率在5%-10%时,由技术部主导改善;

c、不良率大于10%时,由品质部主导改善;

2、不同的工作方法的引入:

1、品质例会的形式的改变,以前是采用总结报告式的方式,现在改用个案问题提出检讨的方式,更能务实地解决问题,通过会议达成的共识,又解决了很多问题

2、建议引入作业指导书分步图示的方法,以便降低违规生产所造成的不良。

3、修改生产通知单的格式,有效地预防了因指令模糊造成的批量性品质事故。

3、品质部组织职能的变更:

我们的品质部在实际意义上来讲,之前应叫“品质检验部”,目前正引导向“品质控制部”“品质保证部”方向的转变,品质部现在扩张及准备扩张的职能如下:

①、品质工程分析:准备增加1名QE工程师,展开品质分析,从而有力推动技术部新品开发改善。杜绝无谓的FMEA失效。

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②、计划承接品质系统、品质方面的全员培训、内部品质稽查等工作。

③、加强了进料检验的职能。

④、计划由常务副总领头,从而使品质部的重心可以向预防和控制进行转移。

⑤、FQC和IPQC整合,有利于QC的品质控制。

⑥、IPQC将工作重心由抽查、首件检验与巡检加强,增强预防控制。

四、班组建设与团队士气的提升:

通过几次的干部调整和多方面的培训引导,品质部目前呈现良好的团队士气。

五、个人工作不足:

本人进华东即带有“先天不足”,不懂橡胶产品生产工艺,这些都是对本人自我的挑战,但是这些不足仍带来工作的不利影响。本人的不足之处如下:

1、本有“先天不足”,但在工作之中,学习与提高有限,特别是对减震降噪的原理仍是一知半解。

2、工作有坠入事务之中的感觉,现场亲临较少。

3、本人外在表现温和,但也常常容易激动,甚至冲动。

4、理解、分析能力甚佳,但记忆能力稍弱,特别是不善于记产品型号,数字之类的东西。

5、沟能协调能力也略显不足,如:与技术部、生产部的碰撞较多,有时也顶撞上级。

6、坚持力有时显得不足,常有“退而求其次”,“迂回前进”的想法。

7、性格过于直爽,容易得罪人,有时会将简单问题复杂化,阻碍问题的顺利解决。上述的这些不足,都会在今后的工作中努力地改善。

七、2013年工作重点:

1、继续引入正确的品质理念,引导看板管理走入正确的工作方向,以“理念引导”推动工作进步。

2、全面修订品质系统文件,推动各部门完善三阶/四阶文件的制订,让工作走向“法制化”。

3、大力开展部内培训和对整个看板管理的培训输出。

4、开展品质成本统计、分析、控制的专案工作。

5、推动专案品质改善小组活动。

6、推动提案改善活动。

7、推动QCC活动。

8、继续推进5S工作。

9,对于整个质保部将实行末位淘汰制。

无锡市华东减震器有限公司

质保部 王志诣 2013-1-8

第14篇:质保部劳动竞赛

齐心协力、再接再厉

为了确保2010年各项生产任务的完成。在行政部的带领下公司以生产、物流、采购、质保为主,开展劳动竞赛活动,争创优秀个人、先进集体。

为切实开展好劳动竞赛活动,确保劳动竞赛的顺利进行,我部门积极发动广大职工投身到劳动竞赛活动中来。

质保部工作的主要内容就是把关:一是加强工艺监督,加大进厂原材料监查力度,把好原材料质量关,提高产品一次性合格率;二是“ 预防为主”,要“预防”,必须“严”字当头,抓质量、查违章、坚决将不合格品杜绝在外;三是围绕“精品战略”,完善质量管理体系,强化质量检验和重点工序控制,积极开展群众性质量活动,提出合理化建议。 为了不影响生产进度,我们想生产之所想,急生产之所急,有急件,大件只要送检我们就在最短时间内检测完毕并办好入库手续,绝不耽误生产。由于人员少,每个人的工作都很饱满,经常要加班加点。特别是连接线的检测。因为委外路途较远所以经常下班后才送检,而且数量多,通常要到九,十点才能检完,晚上检验连接线衣服都被汗水浸透了,就这样连续工作了几个月。有的同事住的较远,晚上

八、九点下班后还要骑几十分钟时自行车才能到家,为了跟踪监测,保证质量我们认真的对待每次的取样。虽然很累,但是大家都毫无怨言。至今8月13日,已实现连续安全生产6个月的好成绩,与今年开展的劳动竞赛密不可分。

我们会踏实进取,再接再厉,把全体职工的智慧和力量凝聚到改善产品实物质量这一中心工作上来,切实加强质量管理,—团结一致,高度把握质量关,全面完成各项奋斗目标。希望通过我们的齐心协力与不懈努力,以后的生产能够继续顺利进行,并且能够将产品合格率再增加几个百分比。

质保部 谭林志

第15篇:质保部工作总结

2011年度质保部工作总结

公司领导:

光阴似箭,岁月如梭,又是一年春来到。辛勤奋斗的2011年已经过去,充满希望、承载新达泵业转折的2012年已来临。过去的2011年,质保部全体同仁在公司领导的亲切关怀和领导下,在各部门的支持下,基本上完成了公司下达的各项工作,在此我就质保部2011年工作作如下汇报,恳请公司领导指正。

2011年3月,在艾总的关怀下,在吕副总的直接领导下,质保部全体同仁协助行政部顺利完成了公司三体系2011年度监督审查工作,并一次性通过。公司质量管理体系、环境质量管理体系、职业健康与安全管理体系运行基本正常有效。

2011年4月,在达县质量技术监督局的指导下,公司顺利通过了“四川省质量信用等级AAA”检查组的验收,获得了“四川省质量信用等用AAA”荣誉称号。

2011年10月,公司S型单级双吸离心泵顺利通过了“ 第十届四川省名牌产品”现场检查组的验收,公司质量管理工作得到了检查组的好评。

2011年12月,公司XDS200-150-240泵顺利通过了四川省质量技术监督局2011年度产品质量定期监督检查,评定为合格品,其技术指标全部达到一等品及国家节能产品指 1

标。

计量理化工作是机械工业的基础及保障,公司计量器具按周期进行自检或送检,在用计量器具周检率达100%,周检合格率达99%,周检正确率达100%,有力地保证了生产出合格产品。

2011年度三包服务工作在各部门及车间的大力协助和支持下,取得了一定的成绩,三包人员(含总装车间临时借调的人员)的辛勤付出,得到了用户满意的微笑。2011年度接到售后服务(含三包服务)信息单112张,基本都给予了处理,用户投诉率为0,并且泵产品质量在公司全体员工的努力下,有了一定的提高,反映在2011年度三包售后服务费用大幅度降低,按三包售后服务人员差旅费算,2010年度近10万元,2011年度为5.5万元。从全年三包售后服务的情况看,问题主要集中在——

1、外购泵质量不过硬,服务次数多,时间长;

2、自制产品中泵机封运行一段时后出现漏水,有数起,十多台泵;

3、发货时出现多起错漏检及标识错误,如泵底座发错、泵发错、联轴器发错;

4、产品铸造质量、金加工质量不过关,造成电泵联、泵轴退换货。

在新的一年里,应从以下几个方面加强工作:

一要加强外购泵产品质量的监管,如IS泵、ISG泵、QW潜污泵等,应选择一些质量过硬,三包售后服务及时的厂家作为我们的合格供方;

二是提高自制产品质量要从泵的铸造抓起,减少气孔、砂眼、逗水、裂纹、浇不足、错箱等铸造缺陷,提高铸件的表面粗糙度,金加工及总装要精益求精,严格遵守工艺纪律,检验人员要严格控制产品质量,作好检验状态标识和质量记录,做到不合格品不许进入下道工序,不合格零件不许装配,不合格产品不许出厂;

三是要加强外购泵产品的检验工作,外购泵发货前一定要组合下,检查其附件是否齐全;

四是要加强自制泵的配件检查工作,要求做到未经检验员检查签字不发货;

五是要加强员工素质教育,提高质量意识,树立用户至上、质量第一的思想,并制定和完善质量责任制考核,奖惩逗硬。

3 质保部 2012年1月6日

第16篇:质保部工作总结

2013年度质保部工作总结

加强质量管理,稳定和提高产品质量,确保出厂的质量是质保部的主要职能,在过去的1年中,质保部认真履行基本职责,对公司质量目标的实现起到了质量保证和促进作用。本年度公司出现了一些质量事故,为质量工作造成了很大影响。经过质量教育和药品管理法制教育,公司全体职工质量意识明显提高,特别是丹参注射液工艺研究工作的顺利开展,稳定了质量队伍,工人积极性调动起来,质量责任心提高,对公司质量稳定提高具有积极作用。

一、按标准把关,努力完成各项检验工作

今年,1月~12月23日,质保部共检验原辅料504批次(1月1日~12月23日);直接接触药品的包装材料(容器)750批;外包装材料543批;内贸成品1305批次。其中,小容量注射剂 7品种9规格117批次;大容量注射剂二车间6品种,9规格933批次;塑料瓶输液车间4品种5规格237批次;固体制剂车间1品种,18批次。

外贸产品24个品种,461批。

按规定每周检测一次纯化水和注射用水(数十个取样点/次),对车间洁净区进行定期监测(按规定100级,每周一次;10000级每月一次;100000级,每季一次。

二、认真履行质量监督质量把关职能,发现和解决质量问题。在履行质量管理过程中,巡检人员按公司规定,对生产全过程进行全面监控,及时发现生产过程的质量隐患。

在质量检查发现问题及时处理,避免产生严重后果。塑料瓶输液车间生产的聚丙烯输液瓶外观不合格,及时通知车间及有关部门,并向公司领导报告,车间认真排查原因,联系设备厂家对设备进行检修,排查主要原因,对不合格品进行有将控制。

三、做好GMP 认证改造,确保通过新版GMP认证

根据国家有关政策,注射剂在2013年12月31日没有通过新版GMP认证的,2014年1月1日必须停产。由于各种原因,我公司认证改造工作起步太晚,2013年8月才正式启动,我们在指挥部统一指挥下,努力工作,目前已经完成管理文件的编制工作,质量标准和检验规程也修订多遍,正在逐步完善、工艺规程完成基本架构,待设备安装验证后即可完成,设备和岗位标准操作规程在设备厂房完成经验证确认后即可完成。硬件中第一期主生产线即将进厂,第二期设备完成首次付款,各项工作都在进行中,只要各部门尽职,一定能顺利通过认证。

四、做好药品委托生产和药品标签说明书备案工作。

2013年度,完成氨基酸类输液委托生产报批工作,目前,陕西必康制药有限公司,根据委托合同,已经生产出部分药品,可以保证停产后的市场供应。完成或即将他汀类说明书、标签和包装的备案的补充申请,复方氨基酸注射液(18 AA-II)等药品执行新的国家药品标准,已经按时完成药品标签、说明书修订备案工作。

中国药典2010年版第二增补本已经实施,质保部及时向省食品药品监督管理局办理补充申请资料和说明书标签备案工作。

五、做好聚丙烯输液瓶的再注册和动物房换证工作

由于各种原因,我公司聚丙烯输液瓶没有按要求时间申请再注册,经多方努力,省局才给予受理,目前已经按要求送样品到上海药包材检测中心进行迁移性试验等研究,样品抽验和洁净度检测均已经完成,申报资料已经送国家食品药品监督管理局审批。组合盖正在样品检验,完成后即可送审。

六、积极迎接省市的药品飞行检查和药品现场核查,并做了很多工作。

2013年,国家药监部门加大监管力度,多次来公司进行各种检查,质保部积极配合,做好工作。由于国家加大了产品抽验力度,在2013年国家药品质量评价抽验中,由于我们认真做好质量管理工作,从原料采购到入库销售,全过程严格把关,收到明显成效,国家药品抽验合格率百分之百,生产产品批批合格,未出现整批返工现象,实现了年初定的质量目标,产品质量得到很大提高,从根本保证了每批出厂产品的质量。

七、加强各车间的质量巡查,加大自检力度。

公司领导修订了GMP自检管理制度,加大对生产现场的检查力度并把部分检查结果按新修订的检查表记录,对严重的违规现象进行了质量处理。对提高质量有显著作用,各个车间现场卫生现场管理都有提高,干部员工的质量意识普遍增强。

九、2014年的工作打算:

1、在认真有效开展公司质量管理工作的同时,积极配合做好公

司有关部门,做好GMP改造项目的各项工作,力争按时通过国家认证。

2、根据2010年版药品生产质量管理规范要求,结合公司剂型特点以及公司新厂GMP厂房设备的实际情况,总结过去十余年GMP实施过程中经验和教训,重新对公司的质量管理体系文件进行深入细致地修订完善,包括质量管理规程、质量标准、质量内控标准、中间产品质量标准、相应的检验规程、岗位SOP等。2014年一季度,在完成各项验证后,完成软件编制工作。

3、根据未来检验工作需要,包括中心化验室和各车间化验室的检验需要,新增仪器设备、对照品、检定菌的咨询考察,制定初步采购计划报公司领导审定。为明年正式采购做好前期准备。

4、根据公司安排,做好F0值小于8的药品补充申请工作,要求提供的相关资料准备工作,及时上报省局注册处。及时做好组合盖(药包材)再注册资料工作,目前现场检查和洁净度检查已经通过,抽样检验结束后,将资料上报国家食品药品监督管理局即可。继续关注塑瓶审批进度,目前塑瓶瑞注册资料全部在国家食品药品监督管理局,目前正在审评阶段,做好药品包装和标签、说明书备案工作。

5、做好新老员工培训训,包括新版2010年版GMP培训和药品检验新技术新知识培训,以适应未来检验工作的新要求,培养和储备质量队伍的人才。

6、做好公司原辅料包装材料供应商的质量审计工作,淘汰一批不能适应公司产品质量要求的供应商,吸收一批质量信誉好供应能力强的优质价廉的供应商,确保不合格原辅料包装材料不采购不进厂不

检验不入库不使用。

7、做好质量巡检巡查工作,加强质量监督力度和频次。提高质量巡查效果,提高质量巡查效率。这样车间始终处于质量受控状态。

8、做好公司产品质量信息收集分析,做好公司产品售后质量服务工作,配合销售部门提高质量信誉,对销售部门提供的改进意见及时解决及时反馈,必要时组织质量攻关。定期召开公司质量分析会,提高药品生产的过程控制,把药品质量水平提高到一个新的层次。

9、做好药品不良反应报告和监测管理工作,2010年版GMP已经提高此项要求的力度,此项工作做不好直接影响GMP的认证通过。

10、时刻准备着,随时迎接各种检查,绝不掉以轻心。明年估计还应该有多次国家和省市检查,这就是当前形势。

2013年12月20日

第17篇:监控部主任岗位职责

一、负责全公司质量监控工作,完成上级交给的各项监控任务,安排处理本部门日常工作。

二、严格执行《食品卫生法》,督促和检查全公司各单位日常卫生管理工作,防止食物中毒事故发生。

三、按公司确定的定价原则,对各种物价进行监控,负责主、副食品的成本核算与定价工作,并按伙食质量指标进行全面考评,及时通报检查结果。

四、制定每周(月)监控工作计划,定时抽查食堂主、副食品质量,及时反馈意见,促进伙食质量的提高。

五、负责对各有关单位进行业务技术指导及监控,对违反规定的有关单位和个人提出处理意见和改进措施,并定期向公司领导汇报。

六、完成领导交待的其它工作任务。

第18篇:级部主任岗位职责

级部主任岗位职责

任职条件:各年级设专职级部主任一人,由学校中层干部担任。有丰富的德育及教学工作经验,工作作风严谨,熟悉对学生的教育管理规律,有指导年级教育教学工作的能力,有指导班主任工作的能力,具有较高的政策理论水平和组织协调能力,具有较强的开拓创新意识和管理能力,事业心、责任心强。

岗位职责:

1、在校长和分管校长领导下,全面负责本年级的教育教学及各项管理工作。

2、遵守学校规章制度,贯彻执行学校工作计划和要求;接受各处室的工作指导和协调。

3、根据学校工作计划,结合本年级实际情况,制定级部工作计划。督促班主任和备课组长按时制定并实施班级、备课组工作计划,定期检查总结计划实施情况。

4、级部工作具有相对独立性。可以根据本年级实际情况,提出对任课教师、班主任的聘任意见,协调处理年级内部各任课教师、班主任及有关部门之间的工作。组织安排本级部值班工作。

5、加强本年级教师的自身建设,经常组织进行有关的政治理论、教育理论的学习,树立良好的职业道德,研讨教学及学生的教育管理情况,加强学生的学习指导和政治思想、道德规范等方面的教育,以形成良好的班风、学风、和教风。及时了解、反映、帮助解决班主任和教师工作中的困难和问题。

6、组织年级科研小组,有计划的开展教育教学科研活动。经常性地组织本年级具体教学过程统计,教学质量分析,切实提高教学质量,较好的完成学校下达的教学目标。

7、积极开展切合学生实际、有特色、有实效的学生思想政治工作和学科竞赛、文体活动等,指导并协助班主任做好班级管理工作,确保年级内不出现乱班。

8、组织开展专题教育教学活动。学期初应认真制订教学计划,并组织检查教师执行落实计划情况。

9、组织领导教师精心钻研教材,认真备课,组织各备课组集体备课,带领本级部教师坚定不移地执行学校的决议,服从领导,听从安排,自觉遵守校规校纪,不迟到、不早退,有事请假,努力勤奋工作,争创一流工作成绩。

10、培养青年教师,不断提高新教师驾驭课堂的能力。

11、积极领导本年级教师大胆探索教学改革,根据各学科特点,每学期提出一个教改课题,经积极研究大胆实践后,认真写出经验总结,在以后的教学实践中不断充实完善、促进教学质量的不断提高。教学经验总结及论文,每学期各年级必须上交一份教学经验总结或一篇论文,由级部主任负责安排。

12、负责组织课外活动小组的辅导工作。

16、搞好本年级组内团结,做到互尊互谅,互帮互学共同提高。

17、重要活动、重要工作要请示汇报,并定期向学校领导汇报教育教学工作,当好领导的参谋,完成领导布置的其他工作。

第19篇:计划部主任岗位职责

1.负责编制企业的长远规划及方针目标,指导企业安全生产和经营工作。2.在制订生产计划时,要保证设备安全,防止超负荷运行。3.参加生产经营分析会,在安全与生产发生矛盾时,保证生产安全。

第20篇:阅览部主任岗位职责

1.负责主持本部业务、行政的日常管理工作。2.负责本部门的工作计划,做好业务工作的统计、汇总。3.草拟报纸杂志采购计划及经费预决算。4.负责报刊的订购及送装管理工作。5.负责本部新增人员的业务指导和教育工作。6.完成领导交办的其他工作。

质保部主任岗位职责
《质保部主任岗位职责.doc》
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