化验室规章制度（精选多篇）

推荐第1篇：化验室规章制度

内部规章制度

化验室管理制度

化验室规章制度

目录

一、化验室管理制度

二、化验岗位安全操作规程

三、化验室仪器设备管理制度

四、化验员岗位职责

化验室管理制度

为规范本公司的取制样和化验检测管理，防止徇私舞弊和人为因素造成的化验数据不准，保证公司正常生产的需要和利益，确保化验数据的及时和准确，特制定本制度。

1、化验室工作人员在公司领导的直接管理下，对全厂进出样品及产品进行质量检验工作。

2、上班时，化验人员要认真负责、细致、准确，严格遵守各项操作规程，对检验结果负责，如因玩忽职守造成错检，要追究责任。

3、认真化验检测并及时将检测结果送报公司生产经理、主管副总、供销部。

4、积极参加各种业务、技术、文化学习，努力提高独立工作能力和业务技术水平，积极提出相关合理化建议。

5、认真及时填写质量原始记录及建议报告，并对原始记录和报告的及时性、准确性与完整性负责，对报告单的质量负责。

6、化验室各类药品要根据其性质分类存放，专人保管，并管理好易燃、易爆试剂和有毒有害及酸碱液试剂和药品。

7、取样、制样、化验必须严格按行业相关取样、制样、化验规程执行和操作。

1 内部规章制度

化验室管理制度

8、禁止闲杂人员进入化验室，不得与客户闲聊，严格遵守化验检测从业人员职业道德。

化验岗位安全操作规程

1、化验员必须经过相关安全教育和专业技术培训，考试合格后，持证上岗。

2、化验检测时注意不能将液体漏入各种仪器内部，尤其是带电部分，防止引起火灾或电击事故。

3、对电热恒温干燥箱等工作中产生高温的设备，严格按照设备操作规程，避免操作过程中被烫伤。

4、化验员进入化验室工作前，必须按要求更换工作服，穿戴好个人防护用品。

5、化验室必须保持安静，禁止在室内喧哗、嬉闹、进食和存放食物。

6、化验员在化验前应对所使用的仪器设备进行检查，使用的仪器设备必须处于正常状态，确认后方可进行检测工作。不得随意挪动化验室仪器设备；检查维护仪器设备时，必须在切断电源的情况下进行。

7、化验员在工作中要切实做好防中暑、防滑、防雷击、防中毒、防触电、防爆炸、防物品坠落。当发生意外事故时，应立即采取有效措施及时处理，并上报有关领导。

8、化验检测完毕后，应对仪器、电、水等进行关闭检查，在经过仔细检查并确认无误后方可离开。

9、化验结束后，应及时正确处理残存的剩余药品和酸碱液，不得乱倒乱放。

10、严禁在明火、电热器具或其它热源附近放置易燃易爆等危险药品。

11、化验检测完毕后应及时关闭加热器具，如酒精灯、喷灯和电炉等。灼热药品不得直接放在化验操作台上。

12、化验药品要分类存放，专人保管。药品室要通风、干燥、避光、避污染源。

13、禁止任意混合各种化学药品；严禁使用无标签试剂。

14、检查药品标签和安全标志是否完整。

15、每月检查一次药品的储存、使用和领用记录，并核对账目与药品的库存数量是否相符。

16、应经常检查药品库室温和通风状况。库内应无异味和烟雾，发现异常应立即

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化验室管理制度

处理。

17、化验室内严禁吸烟；在使用电炉时，底部应垫放石棉板或砖块。

18、做高温灼烧工作时，要戴好手套，防止烫伤。

19、在倾注有毒或有刺激性气味、腐蚀性的液体时，如盐酸、硝酸等，应事先戴好防护口罩，并站在上风处，若有溅出应立即用湿布擦去。20、严禁湿手操作和用水及湿布带电擦洗化验室电器。

21、稀释浓硫酸时，必须在搅拌下将硫酸慢慢注入水中，并在硬质玻璃器皿中进行，注意不要在不耐热的玻璃器皿中进行。

22、化验检测中要规范操作，避免酸碱液溅入眼里，同时，注意避免酸碱液对身体皮肤和手部的腐蚀，若出现此情况，应立即用清水清洗和冲洗。

23、禁止在化验用的容器、器皿内存放饮料和食品，禁止用嘴尝或直接用鼻嗅闻的方式来检验药品。

24、在实验中如遇皮肤或眼睛受伤，可速用清水冲洗；如受酸损伤，即用3％碳酸氢钠溶液冲洗；眼睛受碱损伤，即用饱和硼酸溶液冲洗（溶液均应事前配好存放备用）。

25、破碎和磨制样品时要严格按操作规程执行，防止样品小颗粒击伤眼睛和溅入眼里。

26、气瓶应贮存于通风阴凉处，不能过冷、过热或忽冷忽热，也不能曝晒日光及一切热源照射下，因为曝于热力中，瓶壁强度可能减弱，瓶内气体膨胀，压力迅速增长，可能引起爆炸。

27、气瓶附近，不能有还原性有机物，如有油污的棉纱、棉布等，不要用塑料布、油毡之类盖，以免爆炸。

28、在化验室内，不要将气瓶倒放、卧倒，以防止开阀门时喷出压缩气体。要牢固地直立，固定于墙边或实验桌边，最好用固定架固定。勿放于通道，以免发生碰撞跌倒，出现意外事故。

29、不同气瓶不能混放。空瓶与装有气体的瓶应分别存放。

30、使用气瓶时，应用肥皂水试验阀门有无漏气，如果漏气，要及时退回厂家，否则会发生危险。

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化验室管理制度

化验室仪器设备管理制度

一、化验室仪器设备管理责任人

1、化验室仪器设备的日常管理责任人为化验员，化验员负责化验室仪器设备的日常使用、清洁、维护、保养，及相关设备的定期检定和校验工作，做好设备台账的记录工作。

2、化验员应尽力确保所有的仪器设备的可靠性。发现设备损坏或有故障时，应及时填写设备缺陷，并上报公司，由公司安排维修或联系厂家维修。

3、化验员对仪器设备的使用情况负责，在日常工作中，化验员应严格要求，精心操作，正常使用化验仪器设备，纠正错误的操作方法，做好仪器设备的日常保养和维护工作。

4、化验员应定期认真学习设备仪器的操作规程。

5、化验员应努力提高设备仪器使用率、提高设备仪器化验结果的准确率。

二、化验室仪器设备的管理办法

1、每台(套)仪器设备均应建立设备台账，化验员负责仪器设备的保管、检定、校验以及仪器设备档案的管理工作。

2、仪器设备台账的内容应包括：

(1)、仪器设备一览表(内容包括仪器设备名称、技术指标、制造厂家、购置日期及保管人等)。

(2)、仪器设备产品使用说明书。 (3)、仪器设备验收记录。 (4)、仪器设备检定或校验记录。

(5)、仪器设备检定或检验合格证书。（化验员无法自己检定和维护调整的，由

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化验室管理制度

公司机电维修处理或公司外其它维修调整或厂家维修调整。）

(6)、使用记录。

(7)、检测前后仪器设备情况记录。 (8)、故障及维修记录等。

3、每台仪器设备除应有使用及检测前后情况登记、记录外，还应有仪器设备

的操作规程及使用注意事项（说明书）。

4、新进仪器设备小心拆卸，并严格按其使用说明进行安装。

5、新增仪器投入使用前需试用其性能，性能稳定良好符合要求方可投入使用。

6、使用操作前，仔细阅读仪器、设备的使用说明书，按说明书与工作实际拟定仪器设备的操作规程，严格按照其说明书与操作规使用各种仪器设备。

7、仪器、设备投入使用后，需定期观察其使用效果，有异常情况及时反映给公司，由公司安排机电维修车间处理，或联系检修人员或必要时联系供应商进行检查检修。

8、对精密仪器（如电子天平）的使用，除严格按照规程使用外，使用时更应注意动作轻柔，轻拿轻放，注意不要损坏仪器的零部件。

9、特别注意仪器设备使用的安全性，要求接地线的仪器一定要接入地线确认安全后方可使用，有电线破损或其它怀疑有使用安全隐患之仪器设备，必须立即报机电维修负责人，确认安全后方可使用。

10、仪器设备需保持洁净无尘，定期清洁，清洁时注意关掉电源。

11、各种玻璃器皿、实验器具等使用后须清洗干净，避免引起实验交叉污染。

12、使用玻璃器皿时须小心谨慎，轻拿轻放，尽量避免损坏，并作好损坏记录。

13、下班前要仔细检查烘箱、电炉等设备是否切断电源。

14、各种仪器设备需指定专人负责定期校检保养，每年须报专业部门进行一次

校检，制定相应仪器、设备检定周期表，作好校检记录。

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化验室管理制度

化验员岗位职责

1、负责承公司生产过程中的产品、原料、成品的分析、标准溶液的配制，以及公司临时性的工作任务。

2、对所承担各项工作任务，检测人员必须认真负责，及时出报检验数据和报告单。对成品、原料检测的报告必须准确可靠，判断结论要科学合理。

3、化验室检测结果和有关技术要严格保密，未经公司领导最后批准不得外流和泄露。

4、每个分析人员，必须奉公守法，秉公办理，不得徇私情，严格执行公司有关质量管理条例和有关规定。

5、化验员不得与供货商勾结，篡改化验数据或弄虚作假，违规者将按公司相关规定予以严肃处理，造成损失的将追索赔偿。

6、化验室所使用的精密仪器、设备，任何人不得私自移动，必须严格按照操作指导书和有关分析标准进行操作，以确保分析仪器、设备的完好性。

7、对“三废”检测，分析人员（环保）必须定期取样，分析结果应及时报送有关部门。

推荐第2篇：化验室规章制度

化验室规章制度

一、原始记录填写制度 （1）数据要保持完整性。

（2）要用专用的记录表格填写检查全过程，按此记录出具检验结果，字迹清晰、工整。

（3）填写记录要按计量法规单位填写。

（4）操作者必须在检验记录单和检验结果单上签字，由部门主管审核，并对记录结果负责。

二、化验室药品玻璃仪器、仪器管理制度

（1）对常用药品和玻璃器皿，要存放整齐，标签要清晰。 （2）各种药品及试剂要分类保管。

（3）仪器设备要由使用人员和管理人员一起验收，合格后方可使用并建立仪器登记。

（4）仪器发生故障或损坏等事故立即报告管理人员。

（5）每年一次对仪器设备的使用情况及安全情况进行检查，对不能使用的仪器设备提出报废报告，总经理同意后处理。对法定的强制检定的器具要定期检定，取得检定证书，不合格计量器上报总经理。

三、检验制度

（1）样品按标准方法取样，取样后立即做样，防止样品发生变化。 （2）在检验过程中，样品由检验人员保管，保持样品不被污染直至检验结束。

（3）在取样前要保持冷冻状态（直至送检前）。发现异常数据后要进行仪器装置、试剂盒方

法步骤的检查，并分析查明原因，及时报告有关部门，予以正确处理。 （4）每次检验结果均须报告总经理或部门主管，若有细菌超标，通知车间隔离产品，加样抽检查明原因由经理决定产品的去向。

四、保密制度

化验室人员要对以下内容保密

（1）本化验室的业务技术水平，技术工作计划、规划等，检测仪器设备技术条件、非标准检验方法、其他涉及本化验室权益的技术资料。

（2）属于保密范围内的技术资料和文件，由有关人员传阅和处理，不得擅自复制或私自转借外单位人员。

五、化验室卫生制度

（1）化验室每天要清扫，保持整洁卫生，仪器设备要布局合理，保持干净。

（2）检验用的样品要存放整齐，不可乱堆乱放。

（3）一切不容物质或浓酸、浓碱，严禁直接倒入水池，以防堵塞腐蚀水管， 浓酸浓碱应稀 释到适应浓度后才能倒入下水道。

（4）检验工作结束后，操作人员应洗手消毒，对室内进行全面清理、擦拭和消毒，并做好安全检查，方可离开无菌室。

（5）化验室工作完毕后，详细检查化验室的门、窗、水、电安全后方可锁门。

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化验室手册

引言

XXX联合加工厂是1953年建立的国营企业，下属检验科化验室于1982年正式投入使用，面积216平方米，微生物、理化实验室现有技术人员6名，其中肉品卫生检验大专学历3人，肉品卫生检验中技以上学历3人。

微生物实验室负责生产加工环境、原辅材料购进、使用，生产各环节半成品、成品的微生物监测，严格按照化验规划化验，确保质量达标，理化实验室负责，理化指标（食品添加剂、营养成份）的监测，确保我厂的“迎宾”牌产品合格率达到100%。 编制说明

检验科化验室作为肉类制品的检验机构，在控制原料质量、产品质量及生产车间卫生状况方面起着重要作用。为了使化验的各个环节更加规范，化验结果的准确性更强，特制定本手册。 本手册详细阐述了化验室的各项职责，系统而完善地明确了化验室各项工作的控制程序及具体操作规范。化验室全体工作人员必须认真遵照执行。 第一部分组织结构及职责

1、化验室组织结构图

2、化验人员

姓名性别出生年月何时参加工作学历职称 林淑兰女 19

58、8 1980、4 大专助工 吴春林女 196

2、6 197

9、6 大专助工 孙莉女 196

1、7 197

9、12 大专助工 高风兰女 196

1、1 197

9、7 中专助工

扬丽萍女 196

1、10 198

2、10 高中，技术员

3、化验岗位职责

1、化验室主任职责

1、1负责化验室的管理和各生产车间部门的衔接，对化验室工作合理分工，明确责任，严格把关，按时完成检验工作。

1、2负责按照化验规则，组织化验人员对肉类制品厂原辅料、半成品、成品和生产操作等方面微生物、理化指标进行监测，检验并及时出据《检验报告单》。

1、3负责化验室仪器、设备的管理与维护、保养工作。

1、4负责化验室药品、化学试剂、危险品的管理工作。

1、5负责组织化验人员定期搞好化验室清洁卫生，保持地面、墙壁、玻璃、门窗、工作台案及仪器、设备的卫生清洁。

2、化验员职责

2、1负责肉类制品厂原辅材料、半成品、成品及生产操作中微生物、理化指标的监测、检验，做到准确无误。

2、2负责本岗仪器、设备的使用及维护保养，严格执行仪器、设备的操作规程，保证仪器、设备正常运转。

2、3负责认真填写《检验原始记录》。

2、4负责认真填写《检验报告单》，（化验结果核对后填写，一式五份）。

2、5负责本岗药品的使用管理。严格执行药品、化学试剂、危险品管理制度，按照程序标准使用，确保化验工作的安全。

2、6负责化验室的清洁卫生，按照要求搞好本岗的日常卫生，（包括地面、墙壁、门窗、桌案及仪器、设备）

第二部分化验室设施与环境

1、实验条件

1、1周围环境

化验室选择在绿化面积大、环境优越的肉类制品加工厂区域内，化验室周围不存在粉尘、有害气体、放射性物质和其它污染源。

1、2化验室占地面积216平方米，按生产的要求进行建造，建筑结构完善，并能满足化验室的检测、实验的要求。

1、3化验室布局合理，与生产能力相适应，清洁卫生，定期清洁消毒，符合卫生标准，微生物化验室为58平方米，理化化验室为58平方米，仪器室为28平方米，高压灭菌室28平方米，办公室32平方米，药品、化学试剂存放于柜内，保证了检测、实验的安全。

1、4试验室的门、窗均为无毒、无害的铝合金材质，室内设有空调机控制温度，设有荧光、电光、蔡式显微镜、酶标仪、手提型高压锅、干燥箱、电热恒温培养箱、光电天平、分光光度计、木制玻璃仪器柜、铝制文件柜、冰箱等较先进的化验仪器和设备，具备了试验室规定的标准和条件。

2、实验设施配备 实验设施配备表 设备名称规格数量 蔡氏显微镜

1台 荧光显微镜

1台 电光显微镜

3台 酶标仪

1台 4000转离心机

1台 高速搅拌器

2台

箱型电阻炉

1台 手提型高压锅

3台

电炉子 1000—2000型 5台 干燥箱

2台

电热恒温培养箱

2台

光电天平1/10000——1/10000 3台 单盘、托盘天平

4台 分光光度计

4台 空气净化台

2台 木制玻璃仪器柜

4台 铁制文件柜

6台 空调柜、挂机

2台 冰箱

3台

3、化验室布局平面图

4、第三部分化验室仪器药品的管理控制

1、化验仪器、药品的采购

1、1化验室根据工作需要制定化验仪器，药品采购计划，由检验科科长审核后，由主管厂长审批。

1、2化验室各种化学试剂的采购，须经主管部门批准，经验收确保药品安全有效后，方可入库。

1、3购买化验仪器、药品时首先对外观进行检查，如果质量没问题，应对其品名、规格、数量、批号、有效期、生产厂家等详细询问、验证

1、4化验仪器、药品购进后，由仪器、设备、药品保管员和化验室主任共同验收，同时填写入库登记单。

2、化验室药品的管理

2、1药品入库后，要分类保管，对购进药品按要求的条件分类存入，同时做出明显的标志，不得混放

2、2效期管理。对标明有效期的药品，应在效期管理表上作出标记，并按效期分开存入，原则上先进先出，效期近的和贮存期短的先出。

2、3药品库要保持清洁卫生、整洁、无杂物、无污染、通风、防潮并采取有效的防虫灭鼠、防霉措施。

2、4药品领须经化验室主任签字办理手续，填写药品领用单。

2、5药品库房由保管员专人负责，下班关闭门窗，库内不准吸烟，明火，做好防火、防盗工作。

3、化验室化学试剂、危险品的管理

3、1根据化学试剂性质不同，分类存放、避免发生燃烧、爆炸及人身毒害等意外事故，防止药品变质。

3、2化验室所需试液、标准溶液、指示剂与用药应贴标签，标明配制日期、浓度、混合比例。烈性药品应有特殊标记，禁用失效药品。

3、3药品使用须遵照有关规定，避免药品相互污染。

3、4剧毒药品须遵照有关规定，持证上岗进行使用和处理，严禁乱用并做好使用及处理记录。

3、5对挥发性强、易燃易爆药品应在低温下保存，并明显标志，分别管理。

3、6建立药品登记制度，以便合理配制药液。4化验室仪器、设备使用管理规定

4、1使用仪器、设备必须及时验收调试，以便发现问题及时解决。并妥善保管好使用说明书。

4、2建立仪器、设备登记册，便于了解仪器和设备的使用情况做好仪器的维护保养工作。

4、3仪器、设备要严格按操作程序进行操作，严禁盲目操作仪器、设备，以免损坏或发生意外事故，出现异常情况时及时上报领导解决。

4、4使用精密仪器化验室必须填写使用记录，以便备查。

4、5仪器、设备放置要合理，保证防震、防潮、防尘和防止互相干扰。仪器、设备使用完毕，随手关机，切断电源，经常保持仪器的完好性能。

4、6按规定及时搞好仪器、设备的卫生，保持清洁的状态。

4、7做好仪器、设备使用的登记记录。5玻璃器皿的管理

5、1化验室购入玻璃器皿后要分类存放，专人保管。

5、2建立玻璃器皿登记制度和领取制度。

5、3玻璃器皿使用时要轻拿轻放，避免由于疏忽大意造成损坏。

5、4要严格按照规定，对使用过的玻璃器皿经高压灭菌后，清洗干净后存放。第四部分检验样品的管理

1按照采样规则及时准备采样用具和器具，采样的用具和容器必须达到要求的卫生标准。

2、采样或送样的化验员，对检样要及时登记，验收、检样处理，不得拖延化验时间。

3、化验员抽样必须标明生产日期、生产批号、生产数量、采样时间、采样人、送样人、检验人、复核人。

4、因故不能进行化验，应立即向主管部门汇报，并妥善保管好检样。

5、化验员对化验后的废弃物，被污染的物品要及时灭菌处理。

6、采样半成品、成品化验后，要妥善保管，待检验完毕出示化验报告单后，方可处理。

7、对进行毒品和致病微生物化验时，化验员操作完毕，彻底清理消毒后，方可离开现场。

8、经过采样化验后，及时与车间勾通，对不合格原辅料、半成品、成品进行控制追回，切实把住产品质量关。

第五部分实验室的检验标准和方法

6、采样半成品、成品化验后，要妥善保管，待检验完毕出示化验报告单后，方可处理。

7、对进行毒品和致病微生物化验时，化验员操作完毕，彻底清理消毒后，方可离开现场。

8、经过采样化验后，及时与车间勾通，对不合格原辅料、半成品、成品进行控制追回，切实把住产品质量关。

第五部分实验室的检验标准和方法

2、2食品中亚硝酸盐测定《GB5009.33-1996》

2、3肉与肉制品总脂肪含量测定《GB9696.7-1988》

2、4淀粉含量测定《GB9695.14-1988》

2、5水分含量测定《GB9695.15-1988》

2、6肉与肉制品取样方法《GB9695.19-1988》

化验室应建立可行的规章制度

1、检验人员资格管理制度

化验室配备适当的人员，以便满足要求，并对人员进行规范的管理。检测人员最低要求应具备中专（高中）以上文化水平，掌握本专业化学分析、电工原理、物理常识（包括力学、电学、光学、热学）、法定计量单位等基础理论知识和专业知识，熟悉相关法律法规，具有一定的实际操作技能。

2、化验室人员工作管理制度

进化验室应穿工作服、工作鞋，带工作帽，离室时脱去放入指定场所，且应经常洗涤消毒。 非必要物品勿带入化验室，必要的文具书籍带入后，应不给化验室造成影响。

与检验工作无关的人员禁止入内，尤其是婴幼儿和未成年人禁止入内，防止发生毒害事件和其他人身事故。

化验室内应保持肃静，不得高声谈笑，以利集中精神完成实验，防止因疏忽造成意外事故或错误。

化验室内不准吸烟、吃零食或用嘴咬铅笔和标签，也不要用手挠头摸耳面部，以免污染。 如有传染物品污染桌面或地面，应立即用3％的来苏溶液或5％的石炭酸溶液倾覆其上，半小时候后可抹去，如有传染物污染工作服，应立即脱去，以高压蒸汽灭菌。

如有传染物品污染手部，应立即将手浸于3％的来苏溶液内，经5—10分钟；再用洗涤精和水刷洗干净。如有传染物吸入口内，应立即吐出，并以大量清水漱口；根据需要亦可服用有关药物以预防污染。

接种环用后应立即于酒精灯火焰上烧灼灭菌，粘菌的吸管玻片等用后应分别浸泡在盛有消毒液的玻璃筒里，其他已污染的试管玻皿等必须置于专用容器内，经灭菌后再进行洗涤。 若有着火，应立即以湿布或沙土将其掩盖；易燃品如酒精、二甲苯醚、丙酮等应远离火源，妥为保存。U+*Cqz 电烘箱、电炉、酒精灯等用后应立即切断电源或熄灭；工作结束后注意关好门窗，检查温箱、冰箱等温度是否适宜或箱门是否关好；自来水龙头是否拧紧，工作台是否用浸有消毒液的抹布擦拭干净；试剂用具是否放回原处、放置整齐。离室前工作人员应将双手洗干净，并将注意事项详细告知接班人员。

3、标准管理制度

化验室应有所有的标准文本并建立台帐，对所有的有效版本的标准资料建立台帐。 标准分为：本厂产品标准（包括备案的企业产品标准）、原材料产品标准（包括内控的验收标准）、检验方法标准、通用卫生规范标准和检定（校准）规程。

产品标准和原材料标准又分为：产品技术条件（如大豆油、方便面、果汁饮料、小麦粉、酿造酱油、威化饼干等），产品卫生标准（如植物油卫生标准、饼干卫生标准、酱油卫生标准等

检验方法标准如：

GB/T5009.37-2003食用植物油卫生标准的分析方法 GB/T15687-1995油脂试样制备

GB/T5490-1985粮食、油料及植物油脂检验一般规则 GB/T5538-1995油脂过氧化值测定

GB/T4789.1-2003食品卫生微生物学检验总则

GB/T4789.2-2003食品卫生微生物学检验菌落总数测定 标准规范如：

GB5749-2001生活饮用水水质卫生规范 GB19303-2003熟肉制品厂良好生产规范 GB 17404-1998膨化食品良好生产规范

检定（校准）规程如：: JJG156-2004架盘天平检定规程

在标准管理中必须注意标准的有效性，禁止使用废止的标准，标准应按时查新、确认。

4、危险化学试剂的管理制度

化学试剂的配制和标定应使用法定计量单位mol浓度，标定完毕后必须标明配制日期、mol浓度、配制人员等相关内容，试剂的保存期为一个月至三个月。检验方法规定现用现配的试剂必须按照规定现用现配。

应注意：易燃易爆试剂（如乙醚、石油醚、乙醇等），应远离热源摆放，存放时应在地下室或阴凉库房内保存。不可放在冰箱内。

腐蚀试剂（如冰乙酸、硫酸、硝酸、磷酸、盐酸、氢氧化钠、氢氧化钾、硝酸银等），在化验室不可多放，且用后放置到安全位置。在配置标准溶液时必须按照操作规程操作。如：配置稀硫酸时必须将硫酸缓缓倒入水中，禁止把水倒入硫酸中，防止瞬间升温造成喷溅伤及皮肤。

剧毒试剂（如氰化钾、高氯酸、苯等），剧毒试剂的存放必须有两人以上进行保管，两人同时打开房门或保险柜取出，配置后立即放回原处。 微生物培养基试剂（如蛋白胨、牛肉浸膏等），应存放于冰箱内，用后立即封闭瓶口，保持其不变质。 危险气体：（如氢气、氮气等）操作时禁止人员离岗，做倒始终有人观察记录。检验完毕后应立即关闭阀门。

5、检验过程的管理制度Y 应根据产品检验的项目拟订设计检验报告，检验报告应标明产品名称、等级、检验项目、标准要求、检验结果、抽样数量、抽样基数、产品批号或班次、检验人姓名等。

原始记录应清晰、全面，每次检验应做两次试验，误差必须在规定的误差范围内，否则既是操作或环境出现了失误。

应建立检验过程记录。化验员除按时出具检验报告以外，还应建立台帐，对检验结果进行分析。对设备使用情况进行登记，确保设备正常使用。

6、检测设备检定管理制度0Sk 应建立计量器具检定台帐，对需要强制检定的检验设备必须保证到期检定。以确保仪器设备的精确和有效。I2 另外，对所有设备进行登记管理，维修设备应有记录，淘汰的设备应有登记。

7、化验员的执业道德>8x 化验员应遵守本岗位的职业道德，不以权谋私，不弄虚作假，不投机取巧。坚持“科学、公开、公证、严谨”的工作作风，认真行使化验员的权利。不受其它部门和企业领导的不正当引导。独立行使质量检验岗位的职权。

A、化验员应做到取样及时,检验及时,出具检验结果及时。

B、做到取样准确、试剂准确、分析准确、计算准确、结果准确。

C、应按三不放过的原则认真处理,即未查清事故原因不放过,未吸取事故教训不放过,未制定整改措施不放过。

D、检验数据要做到科学。准确和及时，必须使用法定计量单位,并按规定进行数据修约。 E、正确使用仪器设备，正确标定化学试剂。

F、坚持努力学习业务技术，不断提高检验技术能力。为本企业产品质量的提高，为全社会的食品质量安全做出应有贡献

一、原始记录填写制度

1）数据要保持完整性。

2）要用专用的记录表格填写检查全过程，按此记录出具检验结果，字迹清晰、工整。 3）填写记录要按计量法规单位填写。

4）操作者必须在检验记录单和检验结果单上签字，由部门主管审核，并对记录结果负责。

二、化验室药品玻璃仪器、仪器管理制度

1）对常用药品和玻璃器皿，要存放整齐，标签要清晰。 2）各种药品及试剂要分类保管。

3）仪器设备要由使用人员和管理人员一起验收，合格后方可使用并建立仪器登记。 4）仪器发生故障或损坏等事故立即报告管理人员。

5）每年一次对仪器设备的使用情况及安全情况进行检查，对不能使用的仪器设备提出报废报告，总经理同意后处理。对法定的强制检定的器具要定期检定，取得检定证书，不合格计量器上报总经理。

三、检验制度

1）样品按标准方法取样，取样后立即做样，防止样品发生变化。

2）在检验过程中，样品由检验人员保管，保持样品不被污染直至检验结束。 3）在取样前要保持冷冻状态（直至送检前）。发现异常数据后要进行仪器装置、试剂盒方 法步骤的检查，并分析查明原因，及时报告有关部门，予以正确处理。

4）每次检验结果均须报告总经理或部门主管，若有细菌超标，通知车间隔离产品，加样抽 检查明原因由经理决定产品的去向。

四、保密制度

化验室人员要对以下内容保密

1）本化验室的业务技术水平，技术工作计划、规划等，检测仪器设备技术条件、非标准检 验方法、其他涉及本化验室权益的技术资料

2）属于保密范围内的技术资料和文件，由有关人员传阅和处理，不得擅自复制或私自转借 外单位人员。

五、化验室及无菌室安全卫生制度

1）化验室每天要清扫，保持整洁卫生，仪器设备要布局合理，保持干净。 2）检验用的样品要存放整齐，不可乱堆乱放。

3）一切不容物质或浓酸、浓碱，严禁直接倒入水池，以防堵塞腐蚀水管，浓酸浓碱应稀 释到适应浓度后才能倒入下水道。

4）对细菌污染的地面、台面要先用药品消毒，在擦拭干净，各种废物要丢到指定的污桶中。 5）消毒时要认真仔细，严格按照操作规程，注意高压灭菌锅的安全使用。

6）用过的接种环、针应进行火焰灭菌，再放回原处，凡接触过细菌培养基物的器皿、容器 均因严格消毒，然后再洗刷。

7）无菌室要整洁明亮，无闲置物，室内要保持密封、清洁、干燥、防尘，使用前开紫外灯 灭菌30分钟后方可入内工作。

8）凡进入无菌室的物品（样品除外）均应消毒，切不可将未灭菌的物品带入无菌室内。 9）检验工作结束后，操作人员应洗手消毒，对室内进行全面清理、擦拭和消毒，并做好安 全检查，方可离开无菌室。

10）化验室工作完毕后，详细检查化验室的门、窗、水、电安全后方可锁门

一、分析数据管理

原始记录是化验室重要的需要保存的资料，一般过程控制分析原始记录保留一年，原材料及成品分析原始记录保留三年。 对原始记录要求： 1.2.3.4.要用圆珠笔或钢笔在实验的同时记录在化学检验原始记录本上，不应事后抄在本上。 要详尽、清楚、真实地记录测定条件仪器、试剂、数据及操作人员。

采用法定计量单位。数据应按测量仪器的有效读数位记录，发现观测失误应注名。 更改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消去，在旁边另写更正数据。

5.数据整理要求用清晰的格式把大量数据表达出来，必须保持原始数据应有的信息。

二、化验室采样、留样及样品室管理制度

一)、目的

为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性，便于抽查、复查，满足监督管理要求、分清质量责任，特制定本管理制度。

二)、采样管理要求

1.采样人员要严格按规定实施取样操作，保证所取的样品具有代表性和真实性。

2.取样前，根据物料性质准备取样工具和相应的盛器。

3.取样完毕后，做好现场取样记录，贴好样品标签，标签内容包括：样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。

4.采得样品应立即进行分析或封存，以防氧化变质和污染。三)、留样管理要求

1.样品的保留由样品的分析检验岗位负责，在有效保存期内要根据保留样品的特性妥善保管好样品。

2.保留样品的容器（包括口袋）要清洁，必要时密封以防变质，保留的样品要做好标识，要按批次或先后顺序摆放整齐以便查找。

3.样品保留量要要根据样品全分析用量而定，不少于两次全分析量，一般液体为200mL；固体成品或原料保留300克。

4.过程控制分析样品一律保留至下次取样，特殊情况保留24小时。5.外购原材料、样品保留四个月。 6.成品样品：保留四个月。

7.样品过保存期后，根据其质量变坏程度观察，并做出清理。如留样期满产品质量已变质，应作报废处理。

四)、留样间管理要求

1.留样间要通风、避光、防火、防爆、专用。2.留样瓶、袋要封好口，标识清楚齐全。 3.样品要分类、分品种有序摆放。

4.保持留样间卫生清洁，样品室由化验员管理。

三、化验室检验和试验管理制度 一)、目的

为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性，准确提供质量数据，达到质量体系符合性要求，特制定本管理制度。

二)、范围

本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。 三)、管理要求 1．检验程序

1.1 按规定要求采取样品，并做好登记和标识。

1.2 采样作业，要执行《化验室采样、留样及样品室管理制度》。

1.3 采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。然后，按要求备好保留样品，并做好标识。

1.4 检验过程中要严格遵守《化学检验操作规程》，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、时间等要密切注意，并严加控制。杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时，不得擅自离开工作岗位。

1.5 检测过程中，要按方法规定进行双平行或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。

1.6 若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进行复验。 1.7 要认真及时填写好质量记录。所有原始记录必须使用化学检验原始记录本记录，书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时，用“--”注销，并在“--”上方由本人更正。对未发生的少量空白项画斜杠，整项未发生时，应在此项栏内情况写上“作废”字样。

1.8 难关质量记录分为分析检验原始记录、检验报告单两种。化验室涉及到原始记录和报告单两种。

1.9 分析数据应即时填入原始记录，需计算的分析结果应在确认无误后填写，分析检验原始记录必须由分析者本人填写，确认无误后，报告给部门负责人。分析者应对原始记录的真实性、检验结果的准确性、计算公式及计算结果的准确性负责。

1.10 部门负责人接收到分析数据，经审核确认无误后（两检制），立即填写检验报告单，成品检验单呈送给仓库和市场部，原料检验单呈送给仓库和原料部。部门负责人要对数据报告的及时性、准确性和完整性负责，对报告单的质量负责。

2.质量记录要按月编目成册，做好标识，归档保管。

3.严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定，妥善保管质量记录，原料和产品分析原始记录、分析检验报告单、留样记录保存3年。

4.质量记录在保存过程中，应防止潮湿、霉变、虫蛀；丢失和盗用，注意防火与通风。质量记录的使用与管理要遵守质量体系程序文件的规定。

5.非生产分析样品，非抽检活动，未接到化验室领导指令，一律不能受理。四)、精密仪器的管理

安放仪器的房间要符合该仪器的要求，以确保该仪器的精度及使用寿命，做好仪器的防震、防尘、防腐蚀工作。由化验员负责日常管理。 五)、化学药品管理 1.化验室试剂存放要求

（1）腐蚀性试剂放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。 （2）注意化学药品的存放期限。

（3）药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。

（4）发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。 2．有害化学物质的处理管理

实验室需要排放的废水、废气、废渣称为实验室“三废”。由于各类化验室测定项目不同，产生的三废中所含化学物质的毒性不同，数量也有很大的差别。为了保证化验人员的健康及防止环境污染，化验室三废的排放遵守我国环境保护的有关规定。 六)、化验员岗位职责

1、化验员工作原则：客观公正、实事求是、严谨廉洁，切实把好原料产品质量关。

2、负责到货原材料抽样，感观检验。

3、负责成品及原料的检化验工作。

4、每批产品常规化验项目。

5、每批原料常规化验项目按原料验收标准有关规定执行。

6、化验次数：原则上成品每班（批）次至少化验一次，原料每批至少化验两次。

7、每批次原料化验及成品化验原始记录均载入档案，并清晰可查。

8、每天及时将化验结果汇总后记入规定的档案册子，原则上每天生产出来的成品与入库原料必须当天将结果化验出来，并向部门经理汇报；

9、所有化验记录不得随意涂改，确有少量数据需要更正时，应将原数据划上一横，再在旁边写上正确的数字，务必保持原数据清晰可辨；

10、为了确保化验的准确性，所有常用吸管须按实际需要，实行专管专用，不得随意串用，而且所有在用吸管应标明使用对象；

11、所有标准液配制原始记录清晰可查，标准液标识清楚；

12、化验员应对自己的化验结果负责，为此，必须在化验记录后标明化验姓名；

13、化验员应对对自己的化验结果有正确的认识，如果因特殊原因怀疑自己所做的化验，应提前向部门负责人汇报，以防因此带来质量事故；

14、做好当日原料样品与成品样品的留样工作，整齐堆放在样品柜中；

15、观察并记录成品留样观察记录。

16、定期做原料产品质量月报表。

17、保持化验室清洁卫生，干净整洁，化验结束时，务必将所有器具按规定要求清洗干净，化验室工作平台每天必须打扫一次，所有化验器具有序摆放，不得随意堆砌。

18、完成公司领导交办的其他任务。岗位规范: 所属部门品控部岗位名称化验员

直属上级品控部经理直属下级 职等职级管辖人数

最相关岗位原料部内勤、值班经理、包装工、品控员等 管理范围原料及产成品检验、样品留存与提供等 工作职责：

1、及时准确地完成各种原材料、产成品的化学检验工作；

2、做好化学检验原始记录；

3、做好各类样品的留样、并做好相应的原始记录；

4、及时填写原材料、产品的检验单；

5、负责客需样品的提供。权限范围：

1、原料、产成品的独立检验权；

2、对检验结果的独立判断权和记录权；

3、对检验样品的保存权和提供权；

4、对测试设备的维护保养权；

5、对化验室整洁的维护权。

6、绩效考核的申诉、合理化建议权；任职资格：

教育背景：高中及以上文化程度，具有化学、检验类相关知识。 性别：男女不限

年龄： 20～40周岁

身体素质：健康，无疾病

培训经历：需在职培训至少一个月，具备检验化验员职业技能初级资格和上岗证。 工作经验：在涂料行业化验岗位上至少工作1年以上。 工作技能：

1、化验测试仪器的调试、校正和操作技能；

2、测试样品的采样能力；

3、测试结果的判断能力；

4、对化验仪器设备的维护和保养能力；

5、对化验样品的分类保管能力。职业素养/个性特征：

1、工作认真、细致；

2、保密意识强；

3、能坚持客观、公正的评价标准。应知：

1、涂料基础知识；

2、化验室知识；

3、分析化学基础知识；

4、涂料加工工艺基础知识；

5、产品标准知识；

6、统计分析基础知识；

7、化学检验、测试方法；

8、质量管理基础知识。应会：

1、化验仪器、设备的使用；

2、化验操作、数据分析与结果记录；

3、化验室仪器、设备的维护与保养；

4、化验室整洁环境的维护。每天必做工作：

1、填写每天工作日志；

2、及时准确地完成各种原材料、产成品的化学检验工作；

3、做好化学检验原始记录；

4、做好各类样品的留样；

5、做好留样记录；

6、及时填写原材料、产品的检验单。定期必做工作：

1、测试、记录统计汇总；

2、超过保存期样品的处理；

3、化验测试用具、设备的盘存；

4、填写每周、每月工作计划和工作总结；

5、化验工作总结。

工作环境：

化验室及品控部办公室，具有一定的噪音和异味。

化验室制度编写

1、检验程序

1、1按规定要求采取样品，并做好登记和标识。

1、11对于外购化工料，依据质量安全环保部质检组发下来的委托单，到现场核对实物，按规定采样。

1、12对外购大宗原材料和内部互供料，接到生产调度或有关装置岗位人员的采样电话通知后到现场采样。

1、13对于过程检验和试验，按《分析频率》的规定到生产装置现场采样。

1、14对成品检验和试验，按《分析频率》或质量管理要求到生产装置现场或指定部位采样。

1、15接到生产装置或调度临时生产加样通知时，按要求到指定部位采样。

1、16采样作业，要执行《化验室采样、留样及样品室管理制度》。

1、2采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。然后，按要求备好保留样品，并做好标识。

1、3检验过程中要严格遵守操作规程，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、振动、噪声等要密切注意，并

严加控制。杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时，不得擅自离开工作岗位。

1、4检测过程中，要按方法规定进行双平行或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字 修约规则，有效数字不得随意舍弃。

1、5若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查

试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进行复验。

1、6要认真及时填写好质量记录。所有原始记录必须使用专用表格，书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录

，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时，用“－－”注销，并在“－－”上方由本人更正。对未发生的少量空白项

画斜杠，整项未发生时，应在此项栏内情况印上“作废”、“检修”、“停运”等印章。

1、7质量记录分为分析检验原始记录、分析检验报告单、分析检验日报表、质量监督日报表和产品质量合格证五种。化验室 涉及到原始记录和报告单两种。

1、8分析数据应即时填入原始记录，需计算的分析结果应在确认无误后填写，分析检验原始记录必须由分析者本人填写，在 岗其他分析人员复核（两检制），确认无误后，报告给组长。分析者应对原始记录的真实性和检验结果的准确性负责，复核人员 应对计算公式及计算结果的准确性负责。

1、9组长接收到分析数据，经审核确认无误后（三检制），立即用电话报告给生产装置或有关部门，对不合格数据，还要在

交接班日记上做好标识。组长要对数据报告的及时性、准确性和完整性负责，对报告单的质量负责。

2、质量记录要按月、季或年编目成册，做好标识，归档保管。质量记录一般可在分析站保留三个月，超期后将记录送交化验室质量记录存放室归档保存。

3、严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定，妥善保管质量记录，中控分析原始记录一般保存一年，原料和产品分析

原始记录、分析检验报告单、分析检验日报表、质量监督月报表和产品质量合格证一般保存3年，

4、质量记录在保存过程中，应防止潮湿、霉变、虫蛀；丢失和盗用，注意防火与通风。质量记录的使用与管理要遵守质量体系程序文件的规定。

5、遵守化验室分析检验、试验工作基本规则。

6、上级抽检时，质量安全环保部质检组可以直接安排到分析站，分析站要做好登记，同时将自测数据与抽检结果进行比对，以验证检验实验室能力和室间精密度。

7、非生产分析样品，非抽检活动，组里未接到化验室领导指令，一律不能受理。

化验室安全操作规程

1、工作人员在工作时间内必须穿戴洁净的工作服装。

2、所有药品、标样、溶液都应有标签，绝对不要在容器内装入与标签不相符的物品。

3、禁止使用化验室的器皿盛装食物，也不要用茶杯食具等装药品，更不要用烧杯当茶具使用。

4、有毒、腐蚀、易燃、易爆的物品应妥善保管，不准在化验室内大量存放。贮存和使用应遵守«化学危险物品安全管理条例»。

5、稀释浓硫酸时，必须在硬质耐热烧杯或锥形瓶中进行，只能将浓硫酸慢慢注入水中，边倒边搅拌，温度过高时应等冷却降温后在继续进行，严禁将水倒入硫酸中。

6、开启易挥发液体试剂之前，先将试剂瓶放在自来水流中冷却几分钟，开启时，瓶口不要对人，最好在通风厨中进行。

7、易燃溶剂加热时，必须在水浴或沙浴中进行。

8、装过强腐蚀性、可燃性、有毒或易燃物品的器皿应由操作者亲手洗净。

9、移动、开启大瓶液体药品时，不能将瓶直接放在水泥地板上，最好用橡皮布或草垫好，若用石膏包封的可以用水泡软后打开，严禁捶击，敲打以防破裂。

10、取下正在沸腾的溶液时，应用瓶夹摇动后取下以免溅出伤人。

11、玻璃棒、玻璃管、温度计等插入或拔出胶管时，均应垫有棉布且不可强行插入或拔出，以免折断刺伤人。

12、开启高压气瓶时，应缓慢，并不得将瓶口对人。

13、配制药品或试验中能放出HCN、NO

2、H2S、SO

2、NH3及其它有毒和腐蚀性气体时，应在通风厨中进行。

14、用电应遵守安全用电规程。

15、化验室内应备有急救药品，消防器材和劳保用品。

16、要建立安全员制度和安全登记本，健全岗位责任制，每天下班前，应检查水、电、窗、门等，确保安全。

17化验室内应保持空气流通，环境清洁、安静。

推荐第4篇：化验室规章制度

目

录

1.2.3.4.5.6.7.

实验室管理制度 检验员岗位职责 实验室安全管理制度 仪器使用管理制度 药品使用管理制度 实验室卫生制度 化验员更衣室规章制度 检验员岗位职责

1.检验人员应系统掌握检验方法和检验所依据的标准，了解检验过程。2.做好检验的一切准备工作（包括仪器，设备，试剂，药品，标本等），并保证达到检验要求。

3.对所领用的精密贵重仪器要加强管理，经常检查，精密贵重仪器要记录档案，明确责任。要熟悉实验室有关仪器，设备的功能，特点和操作方法，要具备维护，保养的知识，并能进行简单维修，因违反操作规程而损坏仪器者，应酌情处理。 4.遵守实验室制度，按时上、下班，工作时要坚守岗位，配合主管加强对实验室的安全管理工作。

5.实验室人员要经常打扫和保持实验室的环境卫生，使用的仪器、药品要经常洗涤、擦拭，做到窗明几净，台面整洁，放置有序，标志分明，使用方便。6.加强仪器设备和器材的管理，保证帐、卡、物相符，如有损坏、丢失，必须上报主管领导研究处理。对已超过规定使用年限、损坏严重无法修理的仪器、设备和失效药品，实验室统一上报，经批准后进行妥善处理，任何人不得擅自拆改拿用。

7.检验人员要本着节约精神，严格控制实验中各类药品的使用量，不得随意浪费，对损坏的仪器将按个酌情进行处理。

8.一般常用的仪器和药品的领用由检验人员填写领用单，上级主管签字后，在库房领取，精密贵重仪器领用须主管和总经理签字。任何人不得将实验室任何物品转送他人，公司其他部门借用仪器药品，须经主管同意后，并办理借用手续。外单位及个人借用须经总经理批准后方可办理借用手续。

9.加强工作，确保人身安全，防止触电、中毒、爆炸等危险事故发生，下班时要认真检查各实验室门窗、水、电是否关好，发现有不安全因素要及时报告，对废液要倒在统一指定的地方，及时销毁处理。10.

完成上级主管交给的其他任务。

实验室管理制度

1.实验人员应严格掌握，认真执行本室相关安全制度、仪器管理、药品管理、玻璃器皿管理制度等相关要求。2.3.4.进入实验室必须穿工作服，进入无菌室换无菌衣、帽、鞋、戴好口罩，实验室内要经常保持清洁卫生，每天上下班应进行清扫整理，桌柜等表实验室应井然有序，物品摆放整齐、合理，并有固定位置。禁止在实验非实验室人员不得进入实验室，严格执行安全操作规程。 面应每天用消毒液擦拭，保持无尘，杜绝污染。

室吸烟、进餐、会客、喧哗，或作为学习娱乐场所，不得存放实验室外个人用品、仪器等。严禁在冰箱、温箱、烘箱、微波炉内存放和加工私人食品。 5.6.随时保持实验室卫生，不得乱扔纸屑等杂物，测试用过的废弃物要倒在试剂应定期检查并有明晰标签，仪器定期检查、保养、检修。各种器材固定的箱桶内，并及时处理。

应建立请领消耗记录，贵重仪器填写使用记录，破损遗失应填写报告，药品、器材等不经批准不得擅自外借或转让，更不得私自拿出。 7.8.9.进行高压、干烤、消毒等工作时，工作人员不得擅离现场，认真观察温严禁用口直接吸取药品和菌液，按无菌操作时，如发生菌液等溅出时， 实验完毕，即时清理现场和实验用具，对于有毒、有害、易燃、腐蚀的度、时间、压力等。

应立即用有效消毒剂进行彻底消毒，安全处理后方可离开现场。

物品和废弃物应按有关要求执行，两手用清水肥皂洗净，必要时用消毒液泡手，然后用水冲洗，工作服应经常清洗，保持整洁，必要时高压消毒。 10.11.

离开实验室前，尤其节假日应认真检查水、电、气、汽和正在使用的仪部门负责人督促本制度严格执行，根据情况给予奖惩，出现问题应立即器设备，关好门窗方可离去。 处理、上报。

实验室安全管理制度

1.所有药品、标样、溶液都应有标签，绝对不要在容器内装入与标签不相符的药品。

2.禁止使用实验室的器皿盛装食物，也不要用茶杯、食具盛装药品，更不要用烧杯等当茶具使用。

3.浓酸、烧碱具有强烈的腐蚀性，切勿溅到皮肤和衣服上，使用浓硝酸、盐酸、硫酸、高氯酸、氨水时，均应在通风厨或在通风情况下操作，如不小心溅到皮肤或眼内，应立即用水冲洗，然后用5%碳酸氢纳溶液（酸腐蚀时采用）或5%硼酸溶液（碱腐蚀时采用）冲洗，最后用水冲洗。

4.易燃溶剂加热时，必须在水浴或沙浴中进行，避免使用明火。切忌将热电炉放入实验柜中，以免发生火灾。

5.装过强腐蚀性、可燃性、有毒或易爆物品的器皿，应由操作者亲手洗净。空试剂瓶要统一处理，不可乱扔，以免发生意外事故。

6.移动、开启大瓶液体药品时，不能将瓶直接放在水泥地板上，最好用橡皮布或草垫垫好，若为石膏包封的可用水泡软后开启，严禁用锤砸、打，以防破裂。7.取下正在沸腾的溶液时，应用瓶夹先轻摇动以后取下，以免溅出伤人。 8.将玻璃棒、玻璃管、温度计等插入或拔出胶塞、胶布时应垫有棉布，两手都要靠近塞子或用甘油、甚至水，都可以将玻璃导管很容易插入或拔出塞孔中，切不可强行插入或拔出，以免折断刺伤人。 9.开启高压气瓶时应缓慢，并不得将出口对人。

10.使用易燃易爆物品的实验，要严禁烟火，不准吸烟或动用明火，易燃易爆物品的储存必须符合安全存放要求。使用酒精喷灯时，应先将气孔调小，再点燃。酒精不能加的太多，用后应及时熄灭酒精灯。

11.严禁用湿手去开启电闸和电器开关，凡漏电仪器不要使用，以免触电。12.消防器材要放在明显位置，严禁将消防器材移作别用。

13.发生事故，必须按规定及时上报有关部门，重大事故要立即抢救，保护好现场。

14.保持实验室环境整洁，走道畅通，设备器材摆放整齐。实验室用的所有仪器，都应严格遵守操作规程，仪器使用完毕后拔出插头，将仪器各部旋钮恢复到原位。 15.下班时，整理好器材、工具和各种资料，切断电源，关好门窗和水龙头。

仪器使用管理制度

1. 实验室仪器安放合理，贵重仪器由专人保管，建立仪器档案，并备有操作方法、保养、维修、说明书及使用登记本。2.3.4.5.6.7.登记。 8.9.

仪器设备应保持清洁，一般应有仪器套罩。

使用仪器时，应严格按操作规程进行，对违反操作规程和因保管不善致各仪器做到经常维护、保养和检查，精密仪器不得随意移动，若有损坏实验室所使用的仪器、容器应符合标准要求，保证准确可靠，凡计量器易被潮湿空气、酸液或碱液等侵蚀而生锈的仪器，用后应及时擦洗干净，易老化变粘的橡胶制品应防止受热、光照或与有机溶剂接触，用后应洗各种仪器设备（冰箱、温箱除外），使用完毕后要立即切断电源，旋钮一切仪器设备未经部门主管同意，不得外借，使用的按登记本内容进行不得私自拆动，应及时报告通知相关人员，经总经理同意后送仪器维修部门。 具须经计量部门检定合格方能使用。 放通风干燥处保存。

净置于带盖容器或塑料袋中存放。 复原归位，待仔细检查后方可离开。

使仪器、器械损坏，要追究当事人责任。

药品管理制度

1. 依据本室检测任务，制定各种药品、试剂采购计划，写清品名、单位、数量、纯度、包装规格等。

2. 各药品应建立账目，专人管理，定期做出消耗表，并清点剩余药品。3. 药品试剂应分类陈列整齐，放置有序、避光、防潮、通风干燥，标签完整，剧毒药品加锁存放，易燃、易挥发、腐蚀品种单独贮存。 4.5.6.

剧毒药品应锁至保险柜，配置的钥匙由两人同时管理，两个人同时开柜称取药品试剂应按操作规程进行，用后盖好，必要时可封口或黑纸包裹，购买试剂由使用人和部门负责人签字，任何人无权私自出借或馈送药品才能取出药品。

不得使用过期或变质药品。

试剂，本公司或外单位互借时需经部门负责人签字。

实验室卫生制度

1．实验室内要经常保持清洁卫生，每天上下班应进行清扫整理，桌柜等表面应每天用消毒液擦拭，保持无尘，杜绝污染。

2．实验室应井然有序，不得存放实验室外及个人物品、仪器等，实验室用品要摆放合理，并有固定位置。

3．随时保持实验室卫生，不得乱扔纸屑等杂物，测试用过的废弃物要倒在固定的箱筒内，并及时处理。

4．实验室应具有优良的采光条件和照明设备。

5．实验室工作台面应保持水平和无渗漏，墙壁和地面应当光滑和容易清洗。 6．实验室布局要合理，一般实验室应有缓冲间和无菌室，无菌室应有良好的通风条件，如安装空调设备及过滤设备，无菌室内空气测试应基本达到无菌。 7．严禁利用实验室作会议室及其他文娱活动和学习场所。

化验员更衣室规章制度

1、不得在更衣室中休息、抽烟、娱乐，应爱护更衣室设施，不得在室内乱写乱画，张贴等，如有上述违章行为将予以罚款；

2、更衣室由化验员每天清扫,保持更衣室内清洁卫生；

3、不得将化验药品、仪器等带入更衣室内；

4、衣物、鞋子等所有物品需放入更衣柜内，不得摆放在外；

5、衣柜内请勿摆放贵重物品及大额钱款，遗失责任自负；

6、更衣时不得随意吐痰，乱丢纸屑、杂物及其他物品，保持更衣室的清洁；

7、衣柜破损需于当日上报行政部门，以便修理，修理费用若自然损坏由公司负责，若是使用人自己损坏则自己承担；

8、部门因工作需要有权要求打开更衣柜接受检查，化验员要积极予以配合。

推荐第5篇：化验室规章制度

化验室规章制度

一、原始记录填写制度 1）数据要保持完整性。

2）要用专用的记录表格填写检查全过程，按此记录出具检验结果，字迹清晰、工整。

3）填写记录要按计量法规单位填写。

4）操作者必须在检验记录单和检验结果单上签字，由部门主管审核，并对记录结果负责。

二、化验室药品玻璃仪器、仪器管理制度

1）对常用药品和玻璃器皿，要存放整齐，标签要清晰。 2）各种药品及试剂要分类保管。

3）仪器设备要由使用人员和管理人员一起验收，合格后方可使用并建立仪器登记。

4）仪器发生故障或损坏等事故立即报告管理人员。

5）每年一次对仪器设备的使用情况及安全情况进行检查，对不能使用的仪器设备提出

报废报告，总经理同意后处理。对法定的强制检定的器具要定期检定，取得检定证书，不合格计量器上报总经理。

三、检验制度

1）样品按标准方法取样，取样后立即做样，防止样品发生变化。

2）在检验过程中，样品由检验人员保管，保持样品不被污染直至检验结束。 3）在取样前要保持冷冻状态（直至送检前）。发现异常数据后要进行仪器装置、试剂盒方

法步骤的检查，并分析查明原因，及时报告有关部门，予以正确处理。

4）每次检验结果均须报告总经理或部门主管，若有细菌超标，通知车间隔离产品，加样抽

检查明原因由经理决定产品的去向。

四、保密制度

化验室人员要对以下内容保密

1）本化验室的业务技术水平，技术工作计划、规划等，检测仪器设备技术条件、非标准检

验方法、其他涉及本化验室权益的技术资料

2）属于保密范围内的技术资料和文件，由有关人员传阅和处理，不得擅自复制或私自转借外单位人员。

五、化验室及无菌室安全卫生制度

1）化验室每天要清扫，保持整洁卫生，仪器设备要布局合理，保持干净。 2）检验用的样品要存放整齐，不可乱堆乱放。

3）一切不容物质或浓酸、浓碱，严禁直接倒入水池，以防堵塞腐蚀水管， 浓酸浓碱应稀

释到适应浓度后才能倒入下水道。

4）对细菌污染的地面、台面要先用药品消毒，在擦拭干净，各种废物要丢到指定的污桶中。

5）消毒时要认真仔细，严格按照操作规程，注意高压灭菌锅的安全使用。 6）用过的接种环、针应进行火焰灭菌，再放回原处，凡接触过细菌培养基物的器皿、容器

均因严格消毒，然后再洗刷。

7）无菌室要整洁明亮，无闲置物，室内要保持密封、清洁、干燥、防尘，使用前开紫外灯

灭菌30分钟后方可入内工作。

8）凡进入无菌室的物品（样品除外）均应消毒，切不可将未灭菌的物品带入无菌室内。

9）检验工作结束后，操作人员应洗手消毒，对室内进行全面清理、擦拭和消毒，并做好安

全检查，方可离开无菌室。

10）化验室工作完毕后，详细检查化验室的门、窗、水、电安全后方可锁门。

化验室管理制度

一、分析数据管理

原始记录是化验室重要的需要保存的资料，一般过程控制分析原始记录保留一年，原材料及成品分析原始记录保留三年。

对原始记录要求：

1.要用圆珠笔或钢笔在实验的同时记录在化学检验原始记录本上，不应事后抄在本上。

2.要详尽、清楚、真实地记录测定条件仪器、试剂、数据及操作人员。

3.采用法定计量单位。数据应按测量仪器的有效读数位记录，发现观测失误应注名。

4.更改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消去，在旁边另写更正数据。

5.数据整理要求用清晰的格式把大量数据表达出来，必须保持原始数据应有的信息。

二、化验室采样、留样及样品室管理制度

一、目的

为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性，便于抽查、复查，满足监督管理要求、分清质量责任，特制定本管理制度。

二、采样管理要求

1.采样人员要严格按规定实施取样操作，保证所取的样品具有代表性和真实性。

2.

取样前，根据物料性质准备取样工具和相应的盛器。

3.

取样完毕后，做好现场取样记录，贴好样品标签，标签内容包括：样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。

4.

采得样品应立即进行分析或封存，以防氧化变质和污染。

三、留样管理要求

1.样品的保留由样品的分析检验岗位负责，在有效保存期内要根据保留样品的特性妥善保管好样品。

2.保留样品的容器（包括口袋）要清洁，必要时密封以防变质，保留的样品要做好标识，要按批次或先后顺序摆放整齐以便查找。

3.样品保留量要要根据样品全分析用量而定，不少于两次全分析量，一般液体为200mL；固体成品或原料保留300克。

4.过程控制分析样品一律保留至下次取样，特殊情况保留24小时。

5.外购原材料、样品保留四个月。

6.成品样品：保留四个月。

7.样品过保存期后，根据其质量变坏程度观察，并做出清理。如留样期满产品质量已变质，应作报废处理。

四、留样间管理要求

留样间要通风、避光、防火、防爆、专用。

化验室制度

2008-12-18 点击率： 1860

化验室卫生制度

1、地面保持干净，每天上班时拖扫地面一次，做到地面无灰尘。

2、清洁卫生桌面、铁架台、试管架、试剂瓶、容量瓶，定期清洗，保持清洁透明。

3、各种吸管、滴定管保持清洁无破损，每次用过后用铬酸洗液清洗。

4、电光天平，分光光度计、色谱仪等精密仪器用后归零，去掉电源，用布盖好。

5、化验员应讲究卫生，注意环境，当班穿白大褂。

化验室安全规则

为了化验室秩序井然地进行工作，确保生命财产的安全，化验人员必须遵守安全规则。

1、进行化验时必须穿洁净工作服，在操作有毒、有刺激性、有腐蚀性物质时，必须戴上防护眼镜、口罩或防毒口罩。

2、进行与可燃物质(如汽油、酒精等有机物质溶剂)有关的一切工作时要注意不可放在煤气灯、电池或其他火源附近操作。

3、电热设备所用的电源导线应经常检查是否完整无损，检查电热器有无合适的垫板；电源总闸刀应安装坚固的外罩，开关电闸时不可用湿手或眼睛旁视不注意地进行；不要用裸线头直接连接电器，以免发生触电事故和发生电火花。

4、一些有毒的气体和蒸气，如氰化物、砷、汞、磷、氮化物、硫化氢等必须在通风橱

内进行操作处理。

5、倒取硫酸、硝酸、氢氟酸、酚等强腐蚀性药品时，必须戴上橡皮手套，打开乙醚和氨水等易挥发的试剂瓶时，绝不可使瓶口对着自己或他人的面部，尤其在夏季，在开启瓶盖时试剂检易大量冲出，如不小心会引起严重的伤害事故。

6、所有药品、试剂、溶液都应有标签，绝不可在容器内装入与标签不相符的物品。

7、稀释硫酸时，必须在硬质耐热烧杯或锥形瓶中进行，只能将浓硫酸慢慢注入水中，边倒边搅拌，温度过高时，应等冷却或降温处理后再继续进行，严禁将水倒水硫酸中。

8、取下正在沸腾的溶液时，应用木夹夹住，先轻摇后再取下，以免猛地拿下，溅出沸液伤人。

9、将玻璃棒、管、温度计等插入或拔出橡皮塞时，应垫有棉布，切不可强行插入或拔出，以免玻璃品折断刺伤手。

10、装过强蚀性、可燃性，有毒或易燃物品的器皿，必须由操作者亲手洗净，切不可用这些器皿盛装食物或当茶具使用。

化验室药品管理制度

化验室备有各种危险药品，其中包括易燃、易爆及剧毒物质，为了保证化验工作的正常进行，确保公司员工的人身安全，特制定以下药品管理制度：

1、化验室药品应妥善保管，药品不允许存放在工作台上。

2、剧毒药品，如氰化钾、铅等，应放在保险箱内并有专人保管，使用时必须由二人以上共同使用。

3、试剂的存放要按一定的顺序分门别类排列整齐，不可随意乱放，以其使用方便。

4、化验室药品和试剂应标签明确，不可有误，使用后应放回原处。

5、化验室药品及器具，未经领导批准不得私自外借。

186 顶一下

化验室管理制度

1.目的

化验检测工作是公司产品质量验证的重要环节，为确保检测数据的准确性，及时检测设备、仪器、药品的有效管理，特制定此制度。

2.适用范围

公司化验室的日常管理。

3.内容

3.1.精密仪器的管理

3.1.1.精密仪器应按其性质、灵敏度、精密程度，固定放置的房间和位置，不得随意挪动，放置精密仪器的房间应与化学处理室隔开。以防止腐蚀性气体及水汽腐蚀仪器。烘箱、高温炉应放置在不燃的水泥台或坚固的铁架上，天平及其它精密仪器应放在防震、防晒、防潮、防腐蚀的房间内，小件仪器用完收藏仪器柜中。精密仪器应设专人保管，建立技术档案，装入全部技术资料，如：说明书、调试记录、检定记录、维修记录等情况，贵重的精密仪器（电子天平）每使用一次要签名登记一次，对某种仪器没有使用过的人，最初几次使用应该有专人指导，不能自己拔弄。

3.1.2.精密仪器的购置、拆箱、验收、安装、调试都应专人负责。未经批准不得任意拆卸。

3.1.3.精密仪器均须标明责任保养人。保养人应按仪器的保养要求及时做好仪器的清洁保养工作。

3.1.4.精密仪器使用、维护保养严格按相关作业指导书进行。

3.2.玻璃仪器的管理

3.2.1.按玻璃仪器品种、规格、用途建立玻璃仪器使用台帐。台帐中应对玻璃仪器的收发、库存、领用、破损实行登记制度，台帐的管理指定专人负责，并每月进行汇总。对汇总结果异常的应说明原因。

3.2.2.玻璃仪器按品种规格进行分类存放并标识。标识的内容应包括品种、规格、数量、责任人等，玻璃仪器的领用由管辖该玻璃仪器的责任人负责和盘存，并将盘存结果每月报告一次对盘存异常的应说明原因。

3.2.3.玻璃仪器为易碎品，使用、洗涤时应轻拿轻放，，以防破碎。玻璃仪器的使用、校正、洗涤和干燥按相关作业指导书进行。

3.3化学药品及危险品的管理

3.3.1.化学药品的分类及贮存

3.3.1.1.固体试剂

a.盐类及氧化物：按周期表分类存放和标识，如钠盐、钾盐、铵盐、镁盐、钙盐等。

b.碱类：按阳离子分类存放和标识，如：NaOH、KOH、NH4OH等。

c.指示剂类：按功能分类存放，如酸碱指示剂，氧化还原剂，金属指示剂，萤光指示剂等。

d.有机试剂：按测定对象或功能团分类放和标识。

3.3.1.2.液体试剂

a.酸类:按阴离子分类分类存放和标识，如：硫酸、盐酸、硝酸、醋酸等。

b.有机试剂：按醇类、醚类、酮类等进行分类存放和标识。

3.3.1.3.固体试剂和液体试剂应分开存放，固定试剂应按分类编号顺序存放和造册，以便查找。

3.3.1.4.自配试剂溶液和管理

自配试剂溶液应根据试剂的性质及用量盛装于有塞的试剂瓶中，见光易分解的试剂装入棕色瓶中，需滴加的试剂及指示剂装入滴瓶中，整齐排列于试剂架上，排列方法可以按各分析项目所需试剂配套排列，指示剂可排列在小阶梯的试剂架上；试剂瓶的标签大小应与瓶子大小相称，书写要工整，标签应贴在试剂瓶的中上部，并经常拭试剂瓶以保持清洁，过期失效的试剂应及时更换。

3.3.1.5.危险物品的分类

a.易爆品：这类物品具有强烈的易爆性，当受到高热磨擦、撞击、震动等外来因素的作用就会发生剧烈的化学反应。产生大量的气体和高热，引起爆炸。如三硝基甲苯、苦味酸、硝酸铵及其他超过三个硝基的有机化合物。

b.氧化剂：氧化剂具有强烈的氧化性，按其不同的性质遇酸、碱，受潮、强热或与易燃物、有机物、还原剂等物质混存时易发生分解，引起燃烧和爆炸。这类物质可分为：

① 一级无机氧化物：如碱金属或碱土金属的氯化酸盐、硝酸盐、过氧化物、高氯酸及其盐、高锰酸钾等

② 一级有机氧化物：既具有强烈的氧化性，又具有易燃性，如过氧化二苯甲酰。

③ 二级无机氧化剂：性质较一级氧化剂稳定，如重铬酸盐、亚硝酸盐等。

④ 二级有机氧化剂：如过乙酸。

c.压缩气体和液化气体：气体经压缩后贮于耐压钢瓶内均具有危险性，钢瓶内均具危险性，钢瓶如果在太阳下暴晒或受热，当瓶内压力升高至大于容器耐压限度时，即能引起爆炸，钢瓶气体按性质可分为四类：

① 剧毒气体：如液氯、液氨等；

② 易燃气体：如乙炔、氢气等；

③ 助燃气体：如氧等；

④ 不燃气体：如氮、氩、氦等。

d.自燃物品：此类物质暴露在空气中，依靠自身的分解、氧化产生热量使其温度升高达到自燃点，即能发生燃，如白磷等；

e.自燃物品：此类物质遇水或在潮湿空气中能迅速分解，产生高热并放出易燃气体，引起燃烧爆炸，如金属钾、钠、电石等；

f.易燃液体：这类液体极易挥发成气体，遇明火即燃烧：

① 一级易燃液体：闪点在28℃以下，如乙醚、石油醚、汽油、甲醇、乙醇、苯、甲苯、乙酸乙酯、丙酮、二硫化碳、硝基苯等；

② 二级易燃液体：闪点在29-45℃，如煤油等。

g.易燃固体：此类物品着火点低，如受热、遇温、受撞击、磨擦或氧化剂作用等能引起燃烧或爆炸，同时放出大量毒害气体，如赤磷、硫磺、萘、硝化纤维等；

h.毒害品：这类物品有强烈的毒害性，少量进入人体或接触皮肤能造成中毒甚至死亡，如氰化物、三氧化二砷、二氯化汞、硫酸二甲酯、氟化钠、一氧化铅、三氧甲烷等；

i.腐蚀品:这类物品具有强烈腐蚀性,与其它物质如木材、铁等接触使其因受腐蚀作用而被破

坏，与人体接触会引起化学烧伤，有的腐蚀品有双重性和多重性，如苯酚既有腐蚀还有毒性和燃烧性，腐蚀品有硫酸、硝酸、氢氟酸、冰乙酸、甲酸、氢氧化钠、氢氧化钾、氨水、甲醛、液溴等；

3.3.1.6.危险品的安全贮存要求

按文件W/C-007 《危险物品的管理规定》执行。

3.4.化验室安全管理

3.4.1.所有药品、标样、溶液都应标签，绝对不能在容器内装入与标签不相符的物品。

3.4.2.禁止使用化验室器皿盛装食物，也不能用茶杯、食具盛大装药品，更不能用烧杯当茶具使用。

3.4.3.稀释硫酸时，必须在硬质耐热烧杯或锥形瓶中进行，只能将浓硫酸慢慢注入水中，边倒边搅拌，温度较高时，应等其冷却或降温后再进行，严禁将水倒入硫酸中。

3.4.4.开启易挥发液体试剂之前，先将试剂瓶放在自来水中冷却几分钟，开启时瓶口不要对人，最好在通风橱中进行。

3.4.5.易燃溶剂加热时，必须在水浴中进行，避免明火。

3.4.6.装过强腐蚀性、可燃性、有毒或易爆物品的器具，操作者应亲手清洗干净，以防危及他人安全。

3.4.7.移动、开启大瓶液体时，不能直接放在水泥地板上，最好用纸板或其他垫板垫好，严禁开瓶时锤砸、敲打，以防破裂。

3.4.8.取下正在沸腾的溶液时，应用瓶夹类先轻摇动以后取下，以免溅出伤人。

3.4.9.将玻璃棒、玻璃管、温度计等插入或拔出胶塞，胶管时均应垫有棉布。且不可强行插入或拔出以免折断刺伤人。

3.4.10.开启高压气瓶时应缓慢，并不得将出口对人。

3.4.11.配制药品或试验中能放出HCN、NO

2、H2S、SO

3、Br

2、NH3及其他有毒和腐蚀性气体时应通风橱中进行。

3.4.12.化验室中应备有烫伤药品等，消防器材和劳保用品。

3.4.13.要建立安全制度和安全登记卡，健全岗位责任制，每天下班前检查水、电、窗、门等，确保安全。

3.4.14.操作压力设备或其他检测仪器时，要严格按照作业指导书的要求进行，用电应遵守公司《安全用电规程》进行。

3.5.化验室卫生管理

化验室卫生按5S的要求进行管理，具体操作按照《化验室的卫生管理规定》和《无菌室卫生管理规定》执行。

3.6.化验室人员及工作要求

3.6.1.所有化验员均需培训考核合格后持证上岗。

3.6.2.当日值班化验员必须早上七点上班以配合班组生产之需要，晚上值班时，必须待班组生产结束，所有检测项目已完成，并开具了当天的检测报告后，才能下班。

3.6.3.当天下午14:30前的样品，当天白班人员应检测完以后才下班，因检测时间过长（如油脂），确实无法完成的，应向值班人员交待清楚后，方可下班。

3.6.4.每一位化验员都必须有严肃认真的工作态度、精密细致的观察和整齐、清洁的实验习惯，严禁在检测中弄虚作假。

3.6.5.化验员工作前后均应进行清洁卫生工作，并养成工作前和工作后洗手的习惯，因工作前如果手很脏，就可能沾污实验仪器和试剂样品，引起实验误差，工作后必须用肥皂洗手，以防有毒物质在吃饭时带入口中。

3.6.6.化验员进行检测前，应作好必须的准备，使工作有条不紊地进行，实验仪器放置整齐，实验台面及地面应经常保持干燥清洁，不得抽、向地上甩水，检测告一段落应及时进行整理、碎滤纸等物应放在专门的垃圾篓内，不得随地地乱扔或倒入下水道内。要养成一切用品和工具用毕放回原处的习惯。

3.6.7.工作服应经常换洗，不得在非工作时穿用，以防有害物质扩散，实验室内严禁吸烟、吃饭。

3.6.8.检测记录应按规定记录在专门的原始记录上，记录要真实、及时、齐全、清楚、整洁、规格化，填写记录应用钢笔或圆珠笔，如有记错应将原字划掉，在旁边重写清楚，不得涂改、

刀刮、补贴。

3.6.9.检测时，如发现异常，必须重新进行检测并报告主管。

4.相关文件

4.1.《危险品管理规定》

4．2．《安全用电规程》

4．3《化验室的卫生管理规定》

4．4．《无菌室卫生管理规定》

1.目的

化验检测工作是公司产品质量验证的重要环节，为确保检测数据的准确性，及时检测设备、仪器、药品的有效管理，特制定此制度。

2.适用范围

公司化验室的日常管理。

3.内容

3.1.精密仪器的管理

3.1.1.精密仪器应按其性质、灵敏度、精密程度，固定放置的房间和位置，不得随意挪动，放置精密仪器的房间应与化学处理室隔开。以防止腐蚀性气体及水汽腐蚀仪器。烘箱、高温炉应放置在不燃的水泥台或坚固的铁架上，天平及其它精密仪器应放在防震、防晒、防潮、防腐蚀的房间内，小件仪器用完收藏仪器柜中。精密仪器应设专人保管，建立技术档案，装入全部技术资料，如：说明书、调试记录、检定记录、维修记录等情况，贵重的精密仪器（电子天平）每使用一次要签名登记一次，对某种仪器没有使用过的人，最初几次使用应该有专人指导，不能自己拔弄。

3.1.2.精密仪器的购置、拆箱、验收、安装、调试都应专人负责。未经批准不得任意拆卸。

3.1.3.精密仪器均须标明责任保养人。保养人应按仪器的保养要求及时做好仪器的清洁保养工作。

3.1.4.精密仪器使用、维护保养严格按相关作业指导书进行。

3.2.玻璃仪器的管理

3.2.1.按玻璃仪器品种、规格、用途建立玻璃仪器使用台帐。台帐中应对玻璃仪器的收发、库存、领用、破损实行登记制度，台帐的管理指定专人负责，并每月进行汇总。对汇总结果异常的应说明原因。

3.2.2.玻璃仪器按品种规格进行分类存放并标识。标识的内容应包括品种、规格、数量、责任人等，玻璃仪器的领用由管辖该玻璃仪器的责任人负责和盘存，并将盘存结果每月报告一次对盘存异常的应说明原因。

3.2.3.玻璃仪器为易碎品，使用、洗涤时应轻拿轻放，，以防破碎。玻璃仪器的使用、校正、洗涤和干燥按相关作业指导书进行。

3.3化学药品及危险品的管理

3.3.1.化学药品的分类及贮存

3.3.1.1.固体试剂

a.盐类及氧化物：按周期表分类存放和标识，如钠盐、钾盐、铵盐、镁盐、钙盐等。

b.碱类：按阳离子分类存放和标识，如：NaOH、KOH、NH4OH等。

c.指示剂类：按功能分类存放，如酸碱指示剂，氧化还原剂，金属指示剂，萤光指示剂等。

d.有机试剂：按测定对象或功能团分类放和标识。

3.3.1.2.液体试剂

a.酸类:按阴离子分类分类存放和标识，如：硫酸、盐酸、硝酸、醋酸等。

b.有机试剂：按醇类、醚类、酮类等进行分类存放和标识。

3.3.1.3.固体试剂和液体试剂应分开存放，固定试剂应按分类编号顺序存放和造册，以便查找。

3.3.1.4.自配试剂溶液和管理

自配试剂溶液应根据试剂的性质及用量盛装于有塞的试剂瓶中，见光易分解的试剂装入棕色瓶中，需滴加的试剂及指示剂装入滴瓶中，整齐排列于试剂架上，排列方法可以按各分析项目所需试剂配套排列，指示剂可排列在小阶梯的试剂架上；试剂瓶的标签大小应与瓶子大小相称，书写要工整，标签应贴在试剂瓶的中上部，并经常拭试剂瓶以保持清洁，过期失效的试剂应及时更换。

3.3.1.5.危险物品的分类

a.易爆品：这类物品具有强烈的易爆性，当受到高热磨擦、撞击、震动等外来因素的作用就会发生剧烈的化学反应。产生大量的气体和高热，引起爆炸。如三硝基甲苯、苦味酸、硝酸铵及其他超过三个硝基的有机化合物。

b.氧化剂：氧化剂具有强烈的氧化性，按其不同的性质遇酸、碱，受潮、强热或与易燃物、有机物、还原剂等物质混存时易发生分解，引起燃烧和爆炸。这类物质可分为：

① 一级无机氧化物：如碱金属或碱土金属的氯化酸盐、硝酸盐、过氧化物、高氯酸及其盐、高锰酸钾等

② 一级有机氧化物：既具有强烈的氧化性，又具有易燃性，如过氧化二苯甲酰。

③ 二级无机氧化剂：性质较一级氧化剂稳定，如重铬酸盐、亚硝酸盐等。

④ 二级有机氧化剂：如过乙酸。

c.压缩气体和液化气体：气体经压缩后贮于耐压钢瓶内均具有危险性，钢瓶内均具危险性，钢瓶如果在太阳下暴晒或受热，当瓶内压力升高至大于容器耐压限度时，即能引起爆炸，钢瓶气体按性质可分为四类：

① 剧毒气体：如液氯、液氨等；

② 易燃气体：如乙炔、氢气等；

③ 助燃气体：如氧等；

④ 不燃气体：如氮、氩、氦等。

d.自燃物品：此类物质暴露在空气中，依靠自身的分解、氧化产生热量使其温度升高达到自燃点，即能发生燃，如白磷等；

e.自燃物品：此类物质遇水或在潮湿空气中能迅速分解，产生高热并放出易燃气体，引起燃烧爆炸，如金属钾、钠、电石等；

f.易燃液体：这类液体极易挥发成气体，遇明火即燃烧：

① 一级易燃液体：闪点在28℃以下，如乙醚、石油醚、汽油、甲醇、乙醇、苯、甲苯、乙酸乙酯、丙酮、二硫化碳、硝基苯等；

② 二级易燃液体：闪点在29-45℃，如煤油等。

g.易燃固体：此类物品着火点低，如受热、遇温、受撞击、磨擦或氧化剂作用等能引起燃烧或爆炸，同时放出大量毒害气体，如赤磷、硫磺、萘、硝化纤维等；

h.毒害品：这类物品有强烈的毒害性，少量进入人体或接触皮肤能造成中毒甚至死亡，如氰化物、三氧化二砷、二氯化汞、硫酸二甲酯、氟化钠、一氧化铅、三氧甲烷等；

i.腐蚀品:这类物品具有强烈腐蚀性,与其它物质如木材、铁等接触使其因受腐蚀作用而被破坏，与人体接触会引起化学烧伤，有的腐蚀品有双重性和多重性，如苯酚既有腐蚀还有毒性和燃烧性，腐蚀品有硫酸、硝酸、氢氟酸、冰乙酸、甲酸、氢氧化钠、氢氧化钾、氨水、甲醛、液溴等；

3.3.1.6.危险品的安全贮存要求

按文件W/C-007 《危险物品的管理规定》执行。

3.4.化验室安全管理

3.4.1.所有药品、标样、溶液都应标签，绝对不能在容器内装入与标签不相符的物品。

3.4.2.禁止使用化验室器皿盛装食物，也不能用茶杯、食具盛大装药品，更不能用烧杯当茶具使用。

3.4.3.稀释硫酸时，必须在硬质耐热烧杯或锥形瓶中进行，只能将浓硫酸慢慢注入水中，边倒边搅拌，温度较高时，应等其冷却或降温后再进行，严禁将水倒入硫酸中。

3.4.4.开启易挥发液体试剂之前，先将试剂瓶放在自来水中冷却几分钟，开启时瓶口不要对人，最好在通风橱中进行。

3.4.5.易燃溶剂加热时，必须在水浴中进行，避免明火。

3.4.6.装过强腐蚀性、可燃性、有毒或易爆物品的器具，操作者应亲手清洗干净，以防危及

他人安全。

3.4.7.移动、开启大瓶液体时，不能直接放在水泥地板上，最好用纸板或其他垫板垫好，严禁开瓶时锤砸、敲打，以防破裂。

3.4.8.取下正在沸腾的溶液时，应用瓶夹类先轻摇动以后取下，以免溅出伤人。

3.4.9.将玻璃棒、玻璃管、温度计等插入或拔出胶塞，胶管时均应垫有棉布。且不可强行插入或拔出以免折断刺伤人。

3.4.10.开启高压气瓶时应缓慢，并不得将出口对人。

3.4.11.配制药品或试验中能放出HCN、NO

2、H2S、SO

3、Br

2、NH3及其他有毒和腐蚀性气体时应通风橱中进行。

3.4.12.化验室中应备有烫伤药品等，消防器材和劳保用品。

3.4.13.要建立安全制度和安全登记卡，健全岗位责任制，每天下班前检查水、电、窗、门等，确保安全。

3.4.14.操作压力设备或其他检测仪器时，要严格按照作业指导书的要求进行，用电应遵守公司《安全用电规程》进行。

3.5.化验室卫生管理

化验室卫生按5S的要求进行管理，具体操作按照《化验室的卫生管理规定》和《无菌室卫生管理规定》执行。

3.6.化验室人员及工作要求

3.6.1.所有化验员均需培训考核合格后持证上岗。

3.6.2.当日值班化验员必须早上七点上班以配合班组生产之需要，晚上值班时，必须待班组生产结束，所有检测项目已完成，并开具了当天的检测报告后，才能下班。

3.6.3.当天下午14:30前的样品，当天白班人员应检测完以后才下班，因检测时间过长（如油脂），确实无法完成的，应向值班人员交待清楚后，方可下班。

3.6.4.每一位化验员都必须有严肃认真的工作态度、精密细致的观察和整齐、清洁的实验习惯，严禁在检测中弄虚作假。

3.6.5.化验员工作前后均应进行清洁卫生工作，并养成工作前和工作后洗手的习惯，因工作前如果手很脏，就可能沾污实验仪器和试剂样品，引起实验误差，工作后必须用肥皂洗手，以防有毒物质在吃饭时带入口中。

3.6.6.化验员进行检测前，应作好必须的准备，使工作有条不紊地进行，实验仪器放置整齐，实验台面及地面应经常保持干燥清洁，不得抽、向地上甩水，检测告一段落应及时进行整理、碎滤纸等物应放在专门的垃圾篓内，不得随地地乱扔或倒入下水道内。要养成一切用品和工具用毕放回原处的习惯。

3.6.7.工作服应经常换洗，不得在非工作时穿用，以防有害物质扩散，实验室内严禁吸烟、吃饭。

3.6.8.检测记录应按规定记录在专门的原始记录上，记录要真实、及时、齐全、清楚、整洁、规格化，填写记录应用钢笔或圆珠笔，如有记错应将原字划掉，在旁边重写清楚，不得涂改、刀刮、补贴。

3.6.9.检测时，如发现异常，必须重新进行检测并报告主管。

4.相关文件

4.1.《危险品管理规定》

4．2．《安全用电规程》

4．3《化验室的卫生管理规定》

4．4．《无菌室卫生管理规定》

化验室检验和试验管理制度

发布日期：2010-05-13 浏览次数：911

化验室检验和试验管理制度

一、目的为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性，准确提供质量数据，达到质量 化验室检验和试验管理制度

一、目的

为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性，准确提供质量数据，达到质量体系符合性 要求，特制定本管理制度。

二、范围

本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。

三、管理要求

１、检验程序

１、１按规定要求采取样品，并做好登记和标识。

１、１１对于外购化工料，依据质量安全环保部质检组发下来的委托单，到现场核对实物，按规定采样。

１、１２对外购大宗原材料和内部互供料，接到生产调度或有关装置岗位人员的采样电话通知后到现场采样。

１、１３对于过程检验和试验，按《分析频率》的规定到生产装置现场采样。

１、１４对成品检验和试验，按《分析频率》或质量管理要求到生产装置现场或指定部位采样。

１、１５接到生产装置或调度临时生产加样通知时，按要求到指定部位采样。１、１６采样作业，要执行《化验室采样、留样及样品室管理制度》。

１、２采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。然后，按要求备好保留样品，并

做好标识。

１、３检验过程中要严格遵守操作规程，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、振动、噪声等要密切注意，并严加控制。杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时，不得擅自离开工作岗位。

１、４检测过程中，要按方法规定进行双平行或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字 修约规则，有效数字不得随意舍弃。

１、５若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进行复验。１、６要认真及时填写好质量记录。所有原始记录必须使用专用表格，书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录，

不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时，用“－－”注销，并在“－－”上方由本人更正。对未发生的少量空白项

画斜杠，整项未发生时，应在此项栏内情况印上“作废”、“检修”、“停运”等印章。 １、７质量记录分为分析检验原始记录、分析检验报告单、分析检验日报表、质量监督日报表和产品质量合格证五种。化验室) b! S$ u1 涉及到原始记录和报告单两种。

１、８分析数据应即时填入原始记录，需计算的分析结果应在确认无误后填写，分析检验原始记录必须由分析者本人填写，在

岗其他分析人员复核（两检制），确认无误后，报告给组长。分析者应对原始记录的真实性和检验结果的准确性负责，复核人员 应对计算公式及计算结果的准确性负责。

１、９组长接收到分析数据，经审核确认无误后（三检制），立即用电话报告给生产装置或有关部门，对不合格数据，还要在

交接班日记上做好标识。组长要对数据报告的及时性、准确性和完整性负责，对报告单的质量负责。

2、质量记录要按月、季或年编目成册，做好标识，归档保管。

质量记录一般可在分析站保留三个月，超期后将记录送交化验室质量记录存放室归档保存。

3、严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定，妥善保管质量记录，中控分析原始记录一般保存一年，原料和产品分析

原始记录、分析检验报告单、分析检验日报表、质量监督月报表和产品质量合格证一般保存３年，

4、质量记录在保存过程中，应防止潮湿、霉变、虫蛀；丢失和盗用，注意防火与通风。质量记录的使用与管理要遵守质量体系程序文件的规定。

5、遵守化验室分析检验、试验工作基本规则。- p.^: B; i- a1 g

6、上级抽检时，质量安全环保部质检组可以直接安排到分析站，分析站要做好登记，同时将自测数据与抽检结果进行比对，以验证检验实验室能力和室间精密度。

7、非生产分析样品，非抽检活动，组里未接到化验室领导指令，一律不能受理。

推荐第6篇：化验室规章制度

1目的

确保化验室环境符合检测要求，检验工作顺利进行，检验结果真实可靠。

2适用范围

适用于公司化验室检验工作。

3化验室工作职责

3.1执行质检科规定，对原料、出厂产品样品进行检验，出具检验数据，对检验结果的准确性负责。

3.2检验过程中，认真据实填写各项记录，严格按照检验规程检验，不得有漏检、错检等现象。

3.3定期维护保养试验设备仪器，保持设备仪器的灵敏性和准确性。

4化验室环境要求

4.1化验室内外要保持清洁卫生，仪器、设备摆放整齐、保持清洁。

4.2化验室工作人员上班前要打扫室内卫生，做到无积灰、无垃圾。

4.3化验室工作人员进入化验室要换工作服，不得在化验室摆放私人杂物。4.4化验室工作人员必须确保环境条件符合试验设备、仪器的环境要求。

5试验设备、仪器的管理

5.1试验设备、仪器必须是经培训合格并取得操作证的人员方可使用。

5.2试验设备、仪器的使用必须严格按照操作规程进行，使用完毕要对设备仪器进行清洁、整理。

5.3试验设备、仪器应定期送检或校准，执行公司《检测计量设备管理制度》，严禁使用检定不合格或超过检定周期的试验设备、仪器。

5.4试验设备、仪器应定期维护保养，保持设备仪器的灵敏性和准确性。

6检验工作程序

6.1需要进行检验的产品，化验室工作人员负责对样品进行编号登记。

6.2化验室工作人员根据要求检验项目及相关检验规程，对所送样品进行检验。

6.3检验员严格按检验规程操作，确保检验过程符合要求，检验结果准确可靠，。

6.4化验室工作人员应认真据实填写检验原始记录。

6.5检验工作完成后，工作人员应及时整理检测数据，编制检验报告。

6.6检验报告由化验室工作人员出具。

6.7检验样品由化验室负责标识保存，流程样品一般保存30天，仲裁样品保存期限半年。

6.8检验形成的各种记录由化验室工作人员负责保存，定期归档。

1、工作人员在工作时间内必须穿戴洁净的工作服装。

2、所有药品、标样、溶液都应有标签，绝对不要在容器内装入与标签不相符的物品。

3、禁止使用化验室的器皿盛装食物，也不要用茶杯食具等装药品，更不要用烧杯当茶具使用。

4、有毒、腐蚀、易燃、易爆的物品应妥善保管，不准在化验室内大量存放。贮存和使用应遵守«化学危险物品安全管理条例»。

5、稀释浓硫酸时，必须在硬质耐热烧杯或锥形瓶中进行，只能将浓硫酸慢慢注入水中，边倒边搅拌，温度过高时应等冷却降温后在继续进行，严禁将水倒入硫酸中。

6、开启易挥发液体试剂之前，先将试剂瓶放在自来水流中冷却几分钟，开启时，瓶口不要对人，最好在通风厨中进行。

7、易燃溶剂加热时，必须在水浴或沙浴中进行。

8、装过强腐蚀性、可燃性、有毒或易燃物品的器皿应由操作者亲手洗净。

9、移动、开启大瓶液体药品时，不能将瓶直接放在水泥地板上，最好用橡皮布或草垫好，若用石膏包封的可以用水泡软后打开，严禁捶击，敲打以防破裂。

10、取下正在沸腾的溶液时，应用瓶夹摇动后取下以免溅出伤人。

11、玻璃棒、玻璃管、温度计等插入或拔出胶管时，均应垫有棉布且不可强行插入或拔出，以免折断刺伤人。

12、开启高压气瓶时，应缓慢，并不得将瓶口对人。

13、配制药品或试验中能放出HCN、NO

2、H2S、SO

2、NH3及其它有毒和腐蚀性气体时，应在通风厨中进行。

14、用电应遵守安全用电规程。

15、化验室内应备有急救药品，消防器材和劳保用品。

16、要建立安全员制度和安全登记本，健全岗位责任制，每天下班前，应检查水、电、窗、门等，确保安全。

17化验室内应保持空气流通，环境清洁、安静。

[一]化学试验一般操作规则

1．配制稀硫酸时，必须在烧杯和锥形瓶等耐热容器内进行，并必须缓缓将浓硫酸加入水中，配制王水时，应将硝酸缓缓注入盐酸，同时用玻璃棒随时搅拌，不准用相反次序操作。

2．一切试剂瓶都要有标签。有毒药品要在标签上注明。

3．溶解氢氧化钠、氢氧化钾等发热物质时，必须置于耐热容器内进行。

4．严禁试剂入口。如需要以鼻鉴别试剂时，须将试剂瓶远离，用手轻轻扇动，稍闻其气味，严禁鼻子接近瓶口。

5．折断玻璃管(棒)时，须用钢锉在折断处锉，一小槽，再垫布折断。使用时要把断口烧成圆滑的形状。如将玻璃管(棒)插入橡皮管或橡皮塞时，应垫布插入，防止折断伤手。

6．严禁食具和器具混在一起或互相挪用。

7．易发生爆炸的操作，不得对着人进行。例如NO2O2熔融时，坩埚口不得对着人，并应事先避免可能发生的伤害。必要时应戴好防护眼镜或设置防护挡板。

8．一切发生有毒气体的操作，须于通风柜内进行。通风装置失效时禁止操作。

9．一切固体不溶物及浓酸严禁倒入水槽，以防堵塞和腐蚀水道。

10．身上或手上沾有易燃物时，应立即洗干净，不得靠近明火。

11．开启大瓶液体药品时，须用锯将石膏锯开。禁止用其它物品敲开，以免瓶子破裂。

12．处理后的浓酸和浓碱废液，必须先将水门放开，方可倒入水槽。一切废液，如含有害物质超过安全标准，则应先行处理，不准直接排入下水系统。

13．高温物体(灼热的磁盘或烧坏的燃烧管等)要放于不能起火的地方。

14．取下正在沸腾的水或溶液时，须先用烧杯夹子轻轻摇动后才能取下使用，以免使用时突然沸腾而溅出伤人。

15．使用酒精灯、煤气灯时，注意无色火焰烫伤。

16．蒸馏易挥发和易燃体所用的玻璃器具必须完整无缺陷。禁止用火直接加热。

[二]使用电气设备安全规则

1．在使用电气设备时，必须事先检查开关、电机、以及机械设备，确认各部分是否安置妥当。

2．开始工作或停止工作时，必须将开关扣严和拉下。

3．要更换保险丝时，应由电工按负荷选用保险丝，不准随意加大或以铜丝代替使用。

4．电气开关箱内及下面，不准放任何物品。

5．严禁用导电器具去洗扫电器和用湿布擦洗电器。

6．凡电器动力设备超过允许温度时，应立即停止运转。

7．定碳定硫电炉两端应设安全罩。安全罩严禁随意拆掉，以免发生触电事故。

8．禁止洒水在电气设备和线路上，以免漏电。

9．严禁用湿手分、合开关或接触电气设备。

[三]使用毒品安全规则

1．凡能产生有毒气体和刺激性气体的操作，应在通风柜内进行，同时应尽量站在上风口。这些气体是：一氧化碳、硫化氢、氟化氢、氯化氢、二硫化碳、氯、碘、二氧化硫、氧化锰、二氧化氮等。

2．进行有毒物质的试验时，必须穿工作服、戴口罩或面罩、手套，工作人员应在饭前和试验后洗手，试验中禁止饮食、吸烟。禁止用试验容器盛装食品。

3．含毒物的溶液必须由该试验的工作人员作一定的安全处置，合乎排放标准后，再倒入下水道，然后仔细洗净仪器和工作地点。

4．工作人员手、脸、皮肤有破裂时，不许进行有毒物质，尤其是氢化物的操作。

5．处理无名药品不许用口尝。如嗅其味，可用手掌在位于药品表面上方的脸部扇动嗅之。所有装有药品的瓶子均应贴有明显的标签，并分类、分层、分室存放。禁止使用没有标签的药品。

6．有毒液体、生产污水或其它腐蚀性强烈的液体在取样时，不许用口吸取，只能用抽气管吸取，或用滴定管。

7．使用水银注意事项：

(1)装水银的玻璃器皿，应当是坚固的；

(2)装水银的容器表面应盖一层甘油。脏水银则盖一层脏水；

(3)当水银可能与大气直接连通时，不许在表面上覆盖其它物质。应在水银和大气中间接一段内装活性二氧化锰的玻璃管；

(4)装水银的容器应放在金属浅盘中。当水银溅出地面时，应填死或以高锰酸钾溶液灌泡；

(5)脏水银的回收，可用10％的硝酸(浓度不许再高)在通风柜内处理，分离后用水洗3～4次。先用滤纸吸干，然后再于真空中干燥2小时左右，不许采用加热蒸干。

8．使用剧毒物质时，必须按双人双重管理制度处置，即二人领、二人发、二把锁、二本账、二人管；对其它易燃易爆物和有强烈毒性、腐蚀性的物质，操作也必须采取专门的防护措施或设人监护。这些物质是：汞及汞盐，铅盐及铅，砷化物及砷，氰化物，白磷及磷化氢，氟化物，二硫化碳，钾、钠锂、氨的氯酸盐，铬的化合物，所有的有机化合物。

[四]使用强酸、强碱及腐蚀剂安全规则

1．搬运和使用腐蚀性药品，如强酸、强碱及溴等，要戴橡皮手套、围裙、眼镜，并穿深筒胶鞋，在其工作地应备有洁净洗用水、毛巾、药棉和急救中和的溶液，其它人员应熟悉药品的性质和操作方法。工作负责人应负责检查是否适应所做的工作。

2．搬运酸、碱前应仔细作下列几项检查：

(1)装运器具的强度是否可靠；

(2)装酸或碱的容器是否封严；

(3)容器的位置固定得是否稳定；

(4)搬运时，不许一人把容器背在背上。

3．移注酸碱液时，要用虹吸管，不要用漏斗，以防酸碱溶液溅出。

4．酸碱或其它苛性液体，禁止用嘴直接吸取，如无吸气器可用量筒量取。

5．开放盛有溴、过氧化氢、氢氟酸、氨水和其它苛性溶液的容器时，应先用水冷却，然后开瓶。开瓶时，瓶口不准对人。

6．在稀释酸(尤其是硫酸)时，应当一面搅拌冷水，一面慢慢将浓酸少量滴入水内。禁止将水注入酸内。当浓酸倾撒在室内时，应先将碱与其中和，再用水冲洗或先用泥土吸收，扫除后再用水冲洗。

7．拿取碱金属及其氢氧化物和氧化物时，必须用镊子夹取或用磁匙取用，且操作人员须戴橡胶手套、口罩和眼镜。

8．废酸、废碱必须倒在专门的缸子内，缸子应放在安全的地方。

9．如强酸溅到眼睛内或触到皮肤上，应立即用大量清水冲洗，再用0．5％的碳酸氢钠液清洗。如果是强碱溅到眼睛构成皮肤上，则除用大量的清水冲洗外，再用2％的稀硼酸溶液清洗眼睛，或用1％醋酸清洗皮肤。经过上述紧急处理后，应立即迭医院治疗。

10．腐蚀性强烈的物质有：

溴及溴水，硝酸，硫酸，王水，氢氟酸，铬酸溶液，氢氰酸，五氧化二磷，磷酸，氢氧

化钾，氢氧化钠，氢氧化铵，冰醋酸，磷，硝酸银，盐酸。

[五]使用易燃品安全规则

1．不许将易燃物质放置在明火附近和试验地区附近。

2．在贮存易燃物质的周围不应有明火作业：点着的煤气(酒精)灯，燃着的火柴等。

3．使用蒸馏或升华的易燃物质时应注意：

(1)不许用明火加热，加热可用水(油)浴器、电热板或电砂浴，周围也不应有明火；

(2)试验仪器应当严密不漏气；

(3)在蒸馏装置下面，应有一金属浅盘，(边高80～100厘米)；

(4)工作地点应通风良好，四周不可放置可燃性物料；

(5)工作肘要戴上眼镜。

4．在试验室内存放各种可燃性物质总量不许超过3千克，每种不得超过1千克。随用随取，用后送回专门的贮放地点。

5．遇水易燃物质(如黄磷、过氧化钠、金属钠、钾等)禁止丢入废液桶内。凡能引起火的物质(如废油、废有机溶剂)应集中在专门的容器内放在安全的地方，不得任意乱放。禁止将性质相抵触的，能引起燃爆的易燃物贮存在一起。使用中应留有安全距离。

6．一旦发生失火事故，首先应撤除一切热源，关闭煤气和电闸，然后用砂子或石棉布盖住失火地点或用四氯化碳等灭火机灭火。除酒精外，化学物品失火，不许用水灭火。

7．应经常检查防火设备，如灭火机，黄沙、石棉及毛毡等。

8．当加热、蒸馏及其它有关用火的工作进行时，要有专人负责管理，不许随便离开。用完后即关掉热源。

9．可燃的尤其是易挥发的可燃物，应存放在密闭的容器中，不许用无盖的开口容器贮存。

10．易燃物质有，

醇类，醚类，丙酮，苯，甲苯，酚，汽油，二硫化碳，磷，过氧化钠，金属钾、钠、镁等，碳化钙。

11．做蒸馏提纯或蒸馏试验，必须用明火加热时，每次蒸馏物的数量不得超过100毫升，附近不许存放易燃物质，同时应有防火措施。

[六)使用易爆品安全规则

1．预防由于内外压力差引起爆炸的措施，

(1)仔细检查供真空操作用的全部仪器有无裂纹。不许使用有裂纹的仪器；

(2)使用前应检查容器真空度是否合格。检查时应将容器用布包好；

(3)检查安全标志和防火措施。

2．使用气瓶时注意在定检周期内使用，并要求：

(1)不能使气瓶受碰撞或冲击。不许用人背或在地下滚动的办法运气瓶。立着使用应有固定措施。开气时气嘴不能对人；

(2)气瓶不能放在电炉，暖气附近，不能放在日光照射的地方。禁止在气瓶旁抽烟；

(3)气瓶必须有减压阀门才能使用；

(4)氧气瓶，氧气表以及导管，禁止与油类物质接触。

3．有爆炸危险性的药品(过氧化钠、过氧化氢、浓高氯酸等)，在试验室内只许放一小部分，并应保存在干燥阴凉的地方。

4．禁止将性质相抵触的能引起燃烧爆炸的物品贮存在一起或使用中安全距离不够，如：

(1)禁止浓硫酸和结晶状高锰酸钾接触；

(2)禁止和有机物一起研磨氯酸钾；

(3)禁止和有机物一起研磨硝盐。有机物不得和浓硝酸一起混合及加热。

5．乙炔铜、乙炔银的干粉最易爆炸，故在试验完毕时，将它和溶液一同倒在室外，用土深埋。

6．使用乙醚，首先应按下法检查过氧化醚是否存在：取10毫升乙醚放入试管中，加入新制的10％碘化钾溶液1毫升，摇匀后放置1分钟，如乙醚层显黄色，则不能用此乙醚。

推荐第7篇：化验室规章制度

第一节

化验室的一般安全常识

一、所有药品，标样，溶液都应有标签。不要在容器内装入与标签不相符的物品。

二、禁止使用化验室的器皿盛装食物，不要用茶杯、食具盛装药品，不要用烧杯当茶具使用。

三、稀释硫酸时，必须在硬质耐热烧杯或锥形瓶中进行，只能将浓硫酸慢慢注入水中，边倒边搅拌，温度过高时，应等冷却或降温后再继续进行，严禁将水倒入浓硫酸中！

四、开启易挥发液体试剂之前，先将试剂瓶放在自来水流中冷却几分钟。开启时瓶口不要对人，应在通风橱中进行。

五、易燃溶剂加热时，必须在水浴或沙浴中进行，避免明火。

六、装过强腐蚀性、可燃性、有毒的器皿，应由操作者亲手洗净。

七、移动、开启大瓶液体药品时，不能将瓶直接放在水泥地上，最好用橡皮布或草垫垫好，若为石膏包封的可用水泡软后打开，严禁锤砸，敲打，以防破裂。

八、取下正在沸腾的溶液时，应用瓶夹先摇动以后取下，以免溶液溅出伤人。

九、将玻璃棒、玻璃管，温度计等插入或拔出胶塞、胶管时均应垫有棉布，且不可强行插入或拔出以免折断刺伤人。

十、开启高压气瓶时，应缓慢，并不得将出气口对人。

十一、禁止用火焰在煤气管道上寻找漏气的地方，应该用肥皂水来检查漏气。十

二、配制药品或试验中能放出HCN，NO2，H2S，SO3，Br2，NH3及其它有毒和腐蚀性气体时应在通风橱中进行。

十三、用电应遵守安全用电规程。

十四、化验室中应备有消防器材和劳保用品。

十五、每次试验完毕后应检查水、电、煤气、窗、门等，确保安全。

第二节

化验室的安全守则

化验室经常使用水、电、煤气，并接触各种易燃、易爆、有毒和腐蚀性的化学药品，室内设有电热、高温设备及精密仪器和贵重器皿。为了做到安全生产，保护国家财产和个人的安全，化验室工作人员必须严格执行各项守则和规章制度。

一、经常保持工作环境的清洁、整洁。

二、严格遵守测定项目和仪器设备的操作规程，并做好各项记录。

三、配制各种试剂都应注明试剂名称、浓度、配制方法、日期及配制人员；标准溶液还应注明标定时间；所有试剂用后不准倒回。

四、配制发热量大的试剂，如苛性碱、H2SO4等，均需在耐热器皿中进行，配制H2SO4要特别注意将H2SO4往水里注入，不准反过来操作。

五、一切发生有害气体的操作，如产生HCN、NO

2、H2S、磷化氢（PH3）、砷化氢（AsH3）、Br2以及有腐蚀性酸雾、硫酸烟、高氯酸烟、氯化氢等，都必须在通风橱内进行。

六、酸、强碱和有毒试剂，不得用口在移液管上吸取，操作易发生崩溅性的试剂或启开易挥发性的试剂时，不准对着人身进行。

七、强碱性溶液，不得用玻璃磨口塞，强碱、强酸不得直接倒入下水道内。

八、试验过程中对于易挥发及易燃性有机溶剂进行加热时，应在水浴锅、油浴锅或严密的电热板上缓慢地进行。严禁用火焰或电炉直接加热。

九、在蒸馏可燃性物质时，首先应将水充入冷凝管内，并确信水流已正常时，再加热（不能用明火直接加热）。接收器最好置于沙土浴中。在蒸馏过程中要时刻注视仪器和冷凝管的正常工作，甚至在短时间内也不能置于不顾。如需往蒸馏器内补充液体，应先停止加热，并待冷却后再进行。

十、点燃煤气时，应先将调风门关上，然后调风量，熄灭时也需先闭调风门，以防火焰侵入造成内焰，发生火灾或爆炸。

十一、用电前，必须检查各开关，更换保险丝不得随意加大，仪器设备漏电或发热时应切断电源，经检修后方可继续使用。

十二、离开实验室时，应认真检查水、电是否关好，仪器药品放回原位。

第三节

化学药品安全使用说明书

一、酸类

1、硫酸、硝酸和盐酸 【硫酸】 化学式H2SO4，式量98.08，纯品是无色油状的液体，有杂质则呈黄棕色，密度1.841克/厘米,凝固点10.36℃,沸点338℃(98.3%硫酸),它的水合物有H2SO4.•H2O(熔点8.62℃)、H2SO4.•2H2O（熔点-38.9℃）和H2SO4.•4H2O(熔点-27℃)等。硫酸是一个强酸。有水合作用，溶于水时，会有大量热放出，故在稀释时，应切记：必须在搅拌下将浓硫酸慢慢地倾入水中，绝不能把水倾入到浓硫酸中。对于动植物组织有破坏作用，并有很强的腐蚀性。浓硫酸是强的氧化剂，尤其是在较高温度时，能与许多金属或金属氧化物作用，生成硫酸盐。硫酸是化学工业最重要的产品之一。

【硝酸】 化学式HNO3，式量63.01,五价氮的含氧酸,为强酸之一,纯硝酸为无色透明油状液

3体,易挥发,具刺激性气味,密度为1.5027克/厘米,熔点-42℃,沸点83℃,易溶于水。浓硝酸为棕黄色，易分解出二氧化氮，应存放于阴暗处。除Au和Pt外,硝酸几乎能与所有的金属作用生成硝酸盐。是一种强氧化剂，能使碳氧化为二氧化碳，使硫氧化为硫酸，使磷氧化为磷酸，能将铁和铝钝化，以防继续被腐蚀。当皮肤和硝酸有接触，即会发生疼痛，并有黄色斑点出现。硝酸是重要的工业三酸之一，是用来制造炸药、染料、塑料、硝酸盐和许多其他化学品的重要原料。

【盐酸】 化学式HCl，式量36.45,氯化氢的水溶液,三大强酸之一.纯净的盐酸为无色的液体,有腐蚀性,工业品的浓盐酸因含杂质而呈黄色。含HCl20.24%,其密度为1.097克/厘米3,沸点为110℃。在空气中发烟，有刺激臭味。将稀盐酸或浓盐酸溶液蒸馏，可得一沸点为106.58℃(一大气压)的恒沸点混合物,其中含HCl20.222%,可用做标准溶液。对许多金属有强烈的腐蚀作用，广泛应用于化学工业、冶金工业、石油工业等方面。

2、高氯酸和氢氟酸

【高氯酸】 化学式HClO4，式量100.45，无色吸湿性发烟液体，受热不稳定，有炸危险，溶于水、乙醇。浓度为70%的高氯酸沸腾(沸点203℃)时没有任何爆炸危险,但遇有机物或易氧化的无机物时可发生爆炸。应先用浓硝酸破坏有机物后再加入高氯酸。在使3用高氯酸工作时不应使用橡皮手套。热、浓的高氯酸所致的烫伤，很痛苦，好得也慢。使用时要小心谨慎。

【氢氟酸】 化学式HF，式量20.01，无色液体，在空气中发烟，腐蚀性较强，毒性很大。它可通过呼吸道、胃肠道和皮肤侵入人体，主要是损害骨骼、造血、神经系统、牙齿及皮肤粘膜。当皮肤接触到氢氟酸时，则局部有烧灼感和蚁走感，并迅速坏死而向内部深入形成溃疡。此种损害不甚疼痛，故起初不易察觉，甚至能深及骨及软骨。虽用各种方法治疗，愈合也很缓慢。因此使用氢氟酸时必须戴橡皮手套。氢氟酸可被用来刻蚀玻璃，洗铜、黄铜、不锈钢等，也用于金属电抛光和控制发酵等。氢氟酸应存放于铅制、蜡制或塑料制的容器中。

二、碱类

1、氢氧化钠和氢氧化钾

【氢氧化钠】 亦称“苛性钠”、“烧碱”，化学式NaOH，式量40.00,呈白色固体,密度2.130克/厘米3,熔点318.4℃,沸点1390℃,易溶于水,并放出大量的热。暴露于空气中易吸收水分而潮解，能与许多物质起反应。是强碱，对皮肤、织物、纸张均有强腐蚀性，易从空气中吸收二氧化碳而逐渐变成碳酸钠，故应存放于密闭的铁罐或玻璃瓶中。用途广，是基本化学工业最重要的产品之一。

【氢氧化钾】 亦称“苛性钾”，化学式KOH，式量56.11，白色固体，显强碱性，腐蚀性强。密度2.044克/厘米3,熔点360.4±0.7℃,沸点1320-1324℃。于空气中易吸收二氧化碳和水分，生成碳酸钾。易溶于水,同时强烈放热。用来制肥皂、钾盐、草酸，也用于电镀、雕刻、石印等方面。

2、氨水

【氨水】 氨气溶于水得到的水溶液。化学式NH3·H2O，式量35，呈碱性，无色液体，具有强烈的刺激性气味，易挥发。最浓的氨水含氨35.28%,密度0.88克/厘米3,化验室常用的浓氨水的浓度为28%。它是一种重要的试剂，用于化学实验，也主要用来作液体肥料。氨水刺激皮肤粘膜、呼吸道，眼、鼻等。氨气刺激眼睛使人不断流泪，长期接触氨水可使嗅觉减退或嗅觉丧失。

三、盐类

1、氯化钠、碳酸钠和硫代硫酸钠

【氯化钠】 化学式NaCl，式量58.44,食盐的主要成分,常见的有白色立方晶体或细小的结晶粉末,密度2.165克/厘米,熔点801℃,沸点1413℃。味咸，溶于水，显中性。

【碳酸钠】 俗名“纯碱”或“苏打”。化学式Na2CO3,式量105.99,呈白色晶体,通常含结晶水,化学式有一水物Na2CO3·H2O,七水物Na2CO3·7H2O和十水物Na2CO3·10H2O,纯品密度2.532克/厘米3,熔点851℃。易溶于水，呈碱性；吸湿性强，故易结成硬块。能从湿空气中吸收二氧化碳而成碳酸氢钠。

【硫代硫酸钠】 俗称苏打或海波。化学式Na2S2O3·5H2O，式量248.18,无色透明,呈单斜晶体;密度1.729克/厘米3,在温度高达33℃以上的干燥空气中风化,在48℃即分解,经灼烧会被分解成硫化钠和硫酸钠。可溶于水，水溶液呈弱碱性，同强酸相遇则分解，放出二氧化硫和析出硫，有还原作用。

2、氯化钾、碘化钾、铬酸钾、重铬酸钾和高锰酸钾

【氯化钾】 化学式KCl，式量74.56,无色立方晶体,常为长柱状,密度1.984克/厘米3,熔点770℃,于1500℃升华,溶于水。

【碘化钾】 化学式KI，式量166.01，无色或白色立方晶体或粉末，密度3.13克/厘米3,熔点681℃,沸点1330℃。溶于水、乙醇、丙酮和甘油，水溶液遇光变黄，并析出游

3离碘。

【铬酸钾】 化学式K2CrO4，式量194.20,呈黄色,为斜方晶体,密度 2.732克/厘米,熔点968.3℃。能溶于水，不溶于乙醇；具有氧化作用。

【重铬酸钾】 俗称“红矾钾”。化学式K2Cr2O7，式量294.19,为红色单斜或三斜晶体,密度2.676克/厘米3,熔点398℃,于500℃分解,是一种重要的氧化剂。溶于水，不溶于乙醇。在冷溶液中可以氧化H2S、H2SO

3、Fe和HI，加热时可以氧化HBr、HCl。

【高锰酸钾】 俗名灰锰氧。化学式KMnO4，式量158.04,呈紫色晶体,有金属光泽,味甜而涩。密度2.703克/厘米,高于240℃分解。溶于水，遇乙醇即分解。在有机和无机化学中都是一种强氧化剂。

3、氯化铵、硝酸铵、硫酸铵和硫酸亚铁铵

3

32+

3【氯化铵】 化学式NH4Cl，式量53.49。其天然产物称“硇砂”，无色晶体，密度1.527克/厘米,于340℃升华,沸点520℃。易溶于水，加热易离解为氨和氯化氢，高温下能和金属表面上的氧化物反应，以起到清洁金属的作用。 【硝酸铵】 化学式NH4NO3，式量80.04,为无色正交晶体,密度1.725克/厘米3,熔点169.6℃,沸点210℃并分解为水和一氧化二氮。切记，不能加热过猛，以免有爆炸发生。易溶于水，溶于甲醇、丙酮。溶于水时，可吸收大量的热。

【硫酸铵】 简称“硫铵”。化学式（NH4）2SO4，式量132.14,呈无色斜方晶体,密度1.769克/厘米3,在封闭管中,熔点235℃(分解)，易溶于水。工业品一般为白色或微带黄色的小晶粒。 【硫酸亚铁铵】 俗名莫尔盐。化学式（NH4）2Fe（SO4）2·6H2O，式量392.14,是硫酸亚铁和硫酸铵的水合复盐,呈淡绿色晶体,密度1.864克/厘米3。约在100℃便失去结晶水，溶于水，在空气中比较稳定。

4、氯化镁、氯化钡、氢化锌、硝酸银、硝酸汞、硫酸铜和碳酸钙

【氯化镁】 化学式MgCl2，式量95.22,呈无色六角晶体,密度2.316～2.33克/厘米3，熔点714℃，沸点1412℃。通常含有六个分子结晶水，即MgCl2•6H2O，易潮解，为单斜晶体，有苦咸味，其密度1.569克/厘米3，熔点116～118℃，同时分解，溶于水，加热时失水和氯化氢而成氧化镁。

【氯化钡】 化学式BaCl2，式量203.25,有无色单斜和无色立方晶体两种,前者密度3.85633克/厘米,沸点1560℃;后者密度3.917克/厘米,熔点963℃,沸点1560℃。溶于水。

【氯化锌】 化学式ZnCl2，式量136.28，呈白色固体，密度2.91克/厘米3，熔283℃，沸点732℃。易潮解，溶于水，有毒。高温时能溶解金属氧化物。

【硝酸银】 化学式AgNO3,式量169.87,呈无色结晶,密度4.352克/厘米3,熔点212℃,沸点444℃并分解,易溶于水；见光或遇有机物变灰黑色（分解出银）。

【硝酸汞】 化学式Hg(NO3)2·1/2H2O,式量333.61,呈淡黄色晶体或粉末,有毒。密度4.39克/厘米3,熔点79℃,有潮解性、易溶于水，也溶于硝酸和丙酮，不溶于乙醇。

【硫酸铜】 化学式CuSO4,式量159.60,呈白色粉末,密度3.603克/厘米3,熔点约200℃,略有分解,在650℃可分解成氧化铜和三氧化硫。一般含有五个分子水，为蓝色晶体，俗名“胆矾”(CuSO4•5H2O)或“蓝矾”。易溶于水，在干燥空气中会逐渐分化。

【碳酸钙】 化学式CaCO3，式量100.09。呈白色晶体或粉末。密度2.930克/厘米3,熔点520℃，于825℃分解。不溶于水，溶解于以二氧化碳饱和的水中，生成碳酸氢钙；溶于酸而放出二氧化碳。在一大气下加热到900℃左右时能分解成二氧化碳和氧化钙。

四、氧化物

包括氧化锌、氧化铝、氧化铁、氧化铜、二氧化锰、二氧化硅

【氧化锌】 化学式ZnO，式量81.37。俗名为锌氧粉或锌白，为白色六角晶体或粉末。密度5.606克/厘米,熔点1975℃。难溶于水，溶于酸、氢氧化钠和氯化铵溶液，是一种两性氧化物。于高温时呈黄色，冷却后即变白色。1800℃升华。

【氧化铝】 俗名矾土。化学式Al2O3，式量101.96,白色粉末,密度3.965克/厘米3,熔点2072℃,沸点2980℃。具有不同晶型。不溶于水，是一种极难溶的物质。若经高温灼烧，也不溶于酸。是一种典型的两性氧化物。 【氧化铁】 通常指三氧化二铁。化学式Fe2O3，式量159.69。呈棕红色粉末，俗称铁红。密度5.24克/厘米3，熔点1565℃。不溶于水，也不跟起反应，同酸发生反应，可生成铁盐。

【氧化铜】 化学式CuO，式量79.54,呈黑色,密度6.3～6.49克/厘

米3,熔点1326℃。溶于稀酸，生成物不溶于水，在氨液中溶解较慢。

【二氧化锰】 化学式MnO2，式量86.94,呈灰黑色粉末状固体,密度5.026克/厘米,于535℃失氧。不溶于水和弱酸、弱碱，但能与浓硫酸反应，并与还原酸（如浓盐酸）在室温或稍高的温度下发生反应，在空气或其他氧化剂存在下，可与熔融的氢氧化钾反应，生成锰酸钾。

【二氧化硅】 化学式SiO2，式量60.08,也叫硅石,是一种坚硬难溶的固体。密度2.32(或2.19)克/厘米3,熔点1723±5℃,沸点2230℃。有极高的稳定性，是一种很稳定的化合物。不溶于水和酸（除氢氟酸），仅能同少数试剂发生反应。除单质氟外，其他卤素都不能同它直接作用；气态氟化氢能与二氧硅发生反应，生成四氟化硅（气体）。热的碱溶液或熔化的碱可以将二氧化硅转化成可溶的硅酸盐。二氧化硅是一种酸性氧化物，熔点高，硬度大，是它的突出特点，纯净的二氧化硅为无色透明晶体，称“石英”。

五、有机物

1、甲醇、甲醛、甲苯

【甲醇】 化学式CH3OH，无色透明液体，有酒精气味，沸点64.96℃,易燃,燃烧时呈蓝色火焰。能与水和大多数的有机溶剂混溶；有强烈毒性，饮用10毫升能使眼睛失明，服用多量可致死，使用时应特别注意。

【甲醛】 化学式HCHO，俗名蚁醛，常温下是气体，沸点－21℃，具有特殊臭味，对眼粘膜、皮肤有刺激作用。能溶于水，一般是以水溶液保存，37～40%的甲醛水溶液俗称“福尔马林”，用作消毒剂。甲醛与其他醛不同，它的羰基碳原子和两个原子相连，性质比其他醛活泼。甲醛可发生聚合反应。

【甲苯】 化学式C6H5CH3,无色易挥发的液体，有芳香气味。熔点－95℃，沸点110.6℃。不溶于水，溶于有机溶剂。化学性质与苯相似，但易被高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸；也易和硝酸等起取代反应。

2、乙醇、乙二胺、丙酮、丙三醇、氯仿、四氯化碳

【乙醇】 化学式C2H5OH，俗称洒精。它是无色、透明而有特殊香味的液体，比水轻，20℃时的密度为0.7893克/厘米3,沸点78.5℃,易挥发。能与水以任意比混溶，乙醇与水形成恒沸混合物，沸点78.15℃,其中含乙醇95.6%,水4.4%。故用蒸馏法不能将酒精中的水完全除去。常用的工业酒精和化学纯酒精即这种含乙醇95.6%的恒沸物。通常实验室制备无水乙醇是在95.6%乙醇中加入生石灰回流。

【乙二胺】 无色粘稠的液体，有氨的气味，沸点116.5℃,熔点85℃。溶于水和乙醇，不溶于乙醚和苯。乙二胺用作环氧树脂的固化剂。 【丙酮】 无色易挥发、易燃的液体，熔点－95.35℃。它能与水、乙醇、乙醚、氯仿等混溶，丙酮与碘化钠生成固体结晶络合物。络合物受热分解放出丙酮，常用此法提纯丙酮。

【丙三醇】 俗名甘油，有甜味的粘稠的高沸点液体。沸点290℃（分解），熔点20℃。与水

33混溶，并有吸湿性，能吸收空气中的水分，不溶于乙醚、氯仿等有机溶剂。

【氯仿】 化学式CHCl3，又称三氯甲烷。系无色、透明、易挥发的液体，稍有甜味。熔点－63.5℃,沸点61.7℃。不易燃烧，难溶于水，溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。

3【四氯化碳】 又称四氯甲烷。化学式CCl4，式量153.81,无色气体,密度1.595克/厘米,熔点－22.8℃,沸点76.8℃。具有一种使人愉快的气味，但有毒。微溶于水，能以任何比例同乙醇、乙醚相混合，不能燃烧。

3、苯酚、葡萄糖

【苯酚】 俗称石炭酸。纯苯酚为无色结晶固体，一般见到的苯酚为粉红色，是被空气氧化所致。纯苯酚熔点40.8℃,沸点181。75℃。微溶于水，在20℃时一份苯酚要溶解于15份水中；在68℃以上则与水完全混溶。苯酚溶于乙醇、乙醚、苯等有机溶剂中。

【葡萄糖】 化学式为C6H12O6是自然界分布最广的单糖，它存在于葡萄汁和其他带甜味的水果里，是白色晶体，溶于水。它可被还原剂还原，如葡萄糖加氢，还原为六元醇；又因分子中含醇羟基，也能跟酸起酯化反应。

第四节

废液处理的方法

一、酚

高浓度的酚可用乙酸丁酯萃取、重蒸馏回收。低浓度的含酚废液可加入次氯酸钠或漂白粉使酚氧化为二氧化碳和水。

二、氰

氰化物的稀溶液可加入氢氧化钠调至PH10以上，再加入几克高锰酸钾（以3%计）使CN-氧化分解。如CN-含量高，可用碱性氯化法处理，先以碱调至PH10以上，加入次氯酸钠，-使CN氧化分解。

NaCN+NaClO→NaCNO+NaCl

2NaCNO+3NaClO+H2O→2CO2↑+N2↑+NaOH+3NaCl

三、汞

若不小心将金属汞散失在实验室里（如打碎压力计、温度计及光谱分析操作不慎等），必须立即用滴管、毛笔或用在硝酸汞的酸性溶液中浸过的薄铜片收集起来用水覆盖，散落过汞的地面应撒上硫磺粉或喷上20%三氯化铁的水溶液，干后再清扫干净。如果室内的汞蒸汽浓度超过0.01毫克/米，可用碘净化，即将碘加热或自然升华，碘蒸汽与空气中的汞及吸附在墙上、地面上及器物上的汞作用生成不易挥发的碘化汞，然后彻底清扫干净。

含汞盐的废液可先调节PH至8～10，加入过量硫化钠，使其生成硫化汞沉淀，再加入硫酸亚铁作为共沉淀剂，硫化铁将水中悬浮的硫化汞微粒吸附而共沉淀。清液可排放，残渣可用焙烧法回收汞，或再制成汞盐。

四、铬

铬酸洗液如失效变绿，可浓缩冷却后加高锰酸钾粉末氧化，用砂芯漏斗滤去二氧化锰沉淀后再用。失效的废液可用废铁屑还原残留的Cr（Ⅵ）到Cr（Ⅲ），再用废碱液或石灰中和使其生成低毒的Cr（OH）3沉淀。

五、砷

在含砷废液中加入氧化钙，调节并控制PH为8，生成砷酸钙和亚砷酸钙沉淀。有Fe3+存在可起共沉淀作用。也可将含砷废液PH调至10以上，加入硫化钠，与砷反应生成难溶、低毒的硫化物常常。

六、铅、镉

3用消石灰将废液PH调至8～10，使废液中的Pb、Cd生成Pb（OH）2和Cd（OH）2沉淀，加入硫酸亚铁作为共沉淀剂。

七、综合废水处理

试验室的混合废液可用铁粉法处理，此法操作简单，没有相互干扰，效果良好。

调节废水的PH为3～4，加入铁粉，搅拌半小时，用碱把PH调至9左右，继续搅拌10分钟，加入高分子混凝剂，进行混凝后沉淀，清液可排放，沉淀物以废渣处理。

2+2+

第五节

高压钢瓶使用规则

一、氧气瓶及其专用工具严禁与油类接触，操作人员也不能穿戴沾有各种油脂或油污的工作服、手套以免引起燃烧。

二、氧气瓶、可燃气体瓶要分类保管，钢瓶应避免日晒，不准放在热源附近，距离明火至少5米，距离暖气片至少1米。钢瓶要直立放置，最好用架子、套环固定。

三、搬运钢瓶时应套好防护帽和防震胶圈，不得摔倒和撞击，因为如果撞断阀门可能会引起爆炸。

四、钢瓶上选用的减压器要专用，安装时螺扣要上紧。

五、开启钢瓶阀门时要小心，应先检查减压阀螺杆是否松开，操作者必须站在气体出口的侧面，即站在钢瓶接口处成垂直方向的位置上，以免气流射伤人体。严禁敲打阀门，关气时应先关闭钢瓶阀门，放尽减压阀中气体，再松开减压阀螺杆。

六、钢瓶内气体不得用尽，应留有不少于几个公斤/厘米2的剩余残压，以免充气和再使用时发生危险。

第六节

化学试验意外事故防止及处理办法

一、试验人员应充分了解化学试剂的物理、化学性质，试验时，精力必须高度集中。

二、接触有毒物品时，必须按规定穿戴防护用品。

三、稀释溶液时必须将比重大的溶液倒入比重小的溶液中，并注意搅拌。

四、打开有挥发性气体的试剂瓶或进行产生挥发性气体的化学试验时，应在通风橱内操作。

五、酸、碱废液必须分别存放，经处理达标后方能排放。对能产生有毒气体的物质，不得随意倒入废液桶中，须单独存放，解毒处理达标后方能排放。

六、若因酒精、苯或乙醚等引起着火，应立即用湿布或砂土（化验室应备有灭火砂箱）等扑灭。若遇电气设备着火，必须先切断电源，再用二氧化碳或四氯化碳灭火器灭火。

七、遇有烫伤事故，可用高锰酸钾或苦酸溶液揩洗灼伤处，再搽上凡士林或烫伤油膏。

八、若在眼睛或皮肤上溅着强酸或强碱，应立即用大量水冲洗，然后相应地用碳酸氢钠溶液或硼酸溶液冲洗（若溅在皮肤上最后还可涂些凡士林）。

九、若吸入氯、氯化氢气体，可即吸入少量酒精和乙醚的蒸气以解毒；若吸入硫化氢气体而感到不适或头晕时，应立即到室外呼吸新鲜空气。

十、被玻璃割伤时，伤口内若有玻璃碎片，须先挑出，然后抹上红药水并包扎。十

一、遇有触电事故，首先应切断电源，然后在必要时，进行人工呼吸。十

二、如不慎发生中毒、烧伤，立即送医院治疗。十

三、如不慎失火，按防火制度中规定处理。

第七节

化学药品及易燃、易爆、有毒类

重要物品的管理制度

一、化学药品及易燃、易爆、有毒类重要物品储存分类：

1、易爆物品：梯恩梯、硝酸、硝铵、迭氮化物等；

2、氧化剂：碱金属和氯酸盐、硝酸盐、过氧化物、高锰酸钾等；

3、压缩气体和液化气体：液氮、液氨、氯化甲烷、氧气、氖、氩、氦、氢气等；

4、易燃物品：黄磷、硝化物等，凡闪电小于45℃的物品；

5、有毒物品：氰化钾、氰化钠、亚硫酸、有机磷、有机物、氟硫酸钠、四氯化碳、三氯二稀、水银等；

6、腐蚀性物品：硝酸、发烟硫酸、三氯化磷、蚁酸、乙酰氯、乙酰溴、氢氧化钾、氢氧化钠、甲醛、焦油酸等；

7、放射性物品：铯1

37、镅241/铍、钴60、独居石、硝酸钍等；

二、以上多种药品和物品应按有关规定分类存放于药品室中，由室主任指定专人保管。保管人员应了解其性质及保管方法。

三、存放易燃、易爆物品，应严格按消防条例规定执行，存放药品之间应保持一定距离，房间应阴凉、通风、干燥，并配备必要的防火器材。

四、贵重、剧毒物品应由专人用保险柜加锁保管，并有使用记录。

五、剧毒物品使用后，不得随意排放，应放入废液桶中，按要求集中进行解毒处理，达标后方可排放。

六、贵重物品使用后的残渣尽量回收。

七、不同性质的废液，不能放入同一废液缸（桶）中。

八、上述分类药品、物品的购进、取用必须登记，定期清理。

第八节

试剂、溶液管理制度

一、基准试剂应妥善保存，放在干燥器中，避免受酸、碱作用。

二、配制的溶液应根据试剂的性质分别存放于磨口瓶、橡胶塞瓶或棕色瓶中。

三、标准溶液必须专人配制，定期检定，并详细记录。

四、试剂瓶上的标签必须填写清楚，过期或变质的试剂，一律不准使用。

推荐第8篇：化验室规章制度

化验室规章制度

一、原始记录填写制度 1）数据要保持完整性。

2）要用专用的记录表格填写检查全过程，按此记录出具检验结果，字迹清晰、工整。 3）填写记录要按计量法规单位填写。

4）操作者必须在检验记录单和检验结果单上签字，由部门主管审核，并对记录结果负责。

二、化验室药品玻璃仪器、仪器管理制度

1）对常用药品和玻璃器皿，要存放整齐，标签要清晰。 2）各种药品及试剂要分类保管。

3）仪器设备要由使用人员和管理人员一起验收，合格后方可使用并建立仪器登记。 4）仪器发生故障或损坏等事故立即报告管理人员。

5）每年一次对仪器设备的使用情况及安全情况进行检查，对不能使用的仪器设备提出报废报告，总经理同意后处理。对法定的强制检定的器具要定期检定，取得检定证书，不合格计量器上报总经理。

三、检验制度

1）样品按标准方法取样，取样后立即做样，防止样品发生变化。

2）在检验过程中，样品由检验人员保管，保持样品不被污染直至检验结束。 3）在取样前要保持冷冻状态（直至送检前）。发现异常数据后要进行仪器装置、试剂盒方 法步骤的检查，并分析查明原因，及时报告有关部门，予以正确处理。

4）每次检验结果均须报告总经理或部门主管，若有细菌超标，通知车间隔离产品，加样抽 检查明原因由经理决定产品的去向。

四、化验室及无菌室安全卫生制度

1）化验室每天要清扫，保持整洁卫生，仪器设备要布局合理，保持干净。 2）检验用的样品要存放整齐，不可乱堆乱放。

3）一切不容物质或浓酸、浓碱，严禁直接倒入水池，以防堵塞腐蚀水管，浓酸浓碱应稀 释到适应浓度后才能倒入下水道。 4）对细菌污染的地面、台面要先用药品消毒，在擦拭干净，各种废物要丢到指定的污桶中。 5）消毒时要认真仔细，严格按照操作规程，注意高压灭菌锅的安全使用。

6）用过的接种环、针应进行火焰灭菌，再放回原处，凡接触过细菌培养基物的器皿、容器 均因严格消毒，然后再洗刷。

7）凡进入无菌室的物品（样品除外）均应消毒，切不可将未灭菌的物品带入无菌室内。 8）检验工作结束后，操作人员应洗手消毒，对室内进行全面清理、擦拭和消毒，并做好安 全检查，方可离开无菌室。

9）化验室工作完毕后，详细检查化验室的门、窗、水、电安全后方可锁门。

推荐第9篇：化验室规章制度

化验室规章制度

一、原始记录填写制度 1）数据要保持完整性。

2）要用专用的记录表格填写检查全过程，按此记录出具检验结果，字迹清晰、工整。

3）填写记录要按计量法规单位填写。

4）操作者必须在检验记录单和检验结果单上签字，由部门主管审核，并对记录结果负责。

二、化验室药品玻璃仪器、仪器管理制度

1）对常用药品和玻璃器皿，要存放整齐，标签要清晰。 2）各种药品及试剂要分类保管。

3）仪器设备要由使用人员和管理人员一起验收，合格后方可使用并建立仪器登记。

4）仪器发生故障或损坏等事故立即报告管理人员。

5）每年一次对仪器设备的使用情况及安全情况进行检查，对不能使用的仪器设备提出报废报告，总经理同意后处理。对法定的强制检定的器具要定期检定，取得检定证书，不合格计量器上报总经理。

三、检验制度

1）样品按标准方法取样，取样后立即做样，防止样品发生变化。

2）在检验过程中，样品由检验人员保管，保持样品不被污染直至检验结束。 3）在取样前要保持冷冻状态（直至送检前）。发现异常数据后要进行仪器装置、试剂盒方法步骤的检查，并分析查明原因，及时报告有关部门，予以正确处理。 4）每次检验结果均须报告总经理或部门主管，若有细菌超标，通知车间隔离产品，加样抽检查明原因由经理决定产品的去向。

四、保密制度

化验室人员要对以下内容保密

1）本化验室的业务技术水平，技术工作计划、规划等，检测仪器设备技术条件、非标准检验方法、其他涉及本化验室权益的技术资料

2）属于保密范围内的技术资料和文件，由有关人员传阅和处理，不得擅自复制或私自转借外单位人员。

五、化验室及无菌室安全卫生制度

1）化验室每天要清扫，保持整洁卫生，仪器设备要布局合理，保持干净。 2）检验用的样品要存放整齐，不可乱堆乱放。

3）一切不容物质或浓酸、浓碱，严禁直接倒入水池，以防堵塞腐蚀水管， 浓酸浓碱应稀

释到适应浓度后才能倒入下水道。

4）对细菌污染的地面、台面要先用药品消毒，在擦拭干净，各种废物要丢到指定的污桶中。

5）消毒时要认真仔细，严格按照操作规程，注意高压灭菌锅的安全使用。 6）用过的接种环、针应进行火焰灭菌，再放回原处，凡接触过细菌培养基物的器皿、容器

均因严格消毒，然后再洗刷。

7）无菌室要整洁明亮，无闲置物，室内要保持密封、清洁、干燥、防尘，使用前开紫外灯

灭菌30分钟后方可入内工作。

8）凡进入无菌室的物品（样品除外）均应消毒，切不可将未灭菌的物品带入无菌室内。

9）检验工作结束后，操作人员应洗手消毒，对室内进行全面清理、擦拭和消毒，并做好安

全检查，方可离开无菌室。

10）化验室工作完毕后，详细检查化验室的门、窗、水、电安全后方可锁门。

化验室管理制度

一、分析数据管理

原始记录是化验室重要的需要保存的资料，一般过程控制分析原始记录保留一年，原材料及成品分析原始记录保留三年。 对原始记录要求：

1.要用圆珠笔或钢笔在实验的同时记录在化学检验原始记录本上，不应事后抄在本上。

2.要详尽、清楚、真实地记录测定条件仪器、试剂、数据及操作人员。3.采用法定计量单位。数据应按测量仪器的有效读数位记录，发现观测失误应注名。

4.更改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消去，在旁边另写更正数据。

5.数据整理要求用清晰的格式把大量数据表达出来，必须保持原始数据应有的信息。

二、化验室采样、留样及样品室管理制度

一、目的

为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性，便于抽查、复查，满足监督管理要求、分清质量责任，特制定本管理制度。

二、采样管理要求

1.采样人员要严格按规定实施取样操作，保证所取的样品具有代表性和真实性。2.取样前，根据物料性质准备取样工具和相应的盛器。

3.取样完毕后，做好现场取样记录，贴好样品标签，标签内容包括：样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。

4.采得样品应立即进行分析或封存，以防氧化变质和污染。

三、留样管理要求

1.样品的保留由样品的分析检验岗位负责，在有效保存期内要根据保留样品的特性妥善保管好样品。

2.保留样品的容器（包括口袋）要清洁，必要时密封以防变质，保留的样品要做好标识，要按批次或先后顺序摆放整齐以便查找。

3.样品保留量要要根据样品全分析用量而定，不少于两次全分析量，一般液体为200mL；固体成品或原料保留300克。

4.过程控制分析样品一律保留至下次取样，特殊情况保留24小时。5.外购原材料、样品保留四个月。 6.成品样品：保留四个月。

7.样品过保存期后，根据其质量变坏程度观察，并做出清理。如留样期满产品质量已变质，应作报废处理。

四、留样间管理要求

留样间要通风、避光、防火、防爆、专用。

化验室管理制度

1.目的

化验检测工作是公司产品质量验证的重要环节，为确保检测数据的准确性，及时检测设备、仪器、药品的有效管理，特制定此制度。

2.适用范围

公司化验室的日常管理。

3.内容

3.1.精密仪器的管理

3.1.1.精密仪器应按其性质、灵敏度、精密程度，固定放置的房间和位置，不得随意挪动，放置精密仪器的房间应与化学处理室隔开。以防止腐蚀性气体及水汽腐蚀仪器。烘箱、高温炉应放置在不燃的水泥台或坚固的铁架上，天平及其它精密仪器应放在防震、防晒、防潮、防腐蚀的房间内，小件仪器用完收藏仪器柜中。精密仪器应设专人保管，建立技术档案，装入全部技术资料，如：说明书、调试记录、检定记录、维修记录等情况，贵重的精密仪器（电子天平）每使用一次要签名登记一次，对某种仪器没有使用过的人，最初几次使用应该有专人指导，不能自己拔弄。

3.1.2.精密仪器的购置、拆箱、验收、安装、调试都应专人负责。未经批准不得任意拆卸。

3.1.3.精密仪器均须标明责任保养人。保养人应按仪器的保养要求及时做好仪器的清洁保养工作。

3.1.4.精密仪器使用、维护保养严格按相关作业指导书进行。

3.2.玻璃仪器的管理

3.2.1.按玻璃仪器品种、规格、用途建立玻璃仪器使用台帐。台帐中应对玻璃仪器的收发、库存、领用、破损实行登记制度，台帐的管理指定专人负责，并每月进行汇总。对汇总结果异常的应说明原因。

3.2.2.玻璃仪器按品种规格进行分类存放并标识。标识的内容应包括品种、规格、数量、责任人等，玻璃仪器的领用由管辖该玻璃仪器的责任人负责和盘存，并将盘存结果每月报告一次对盘存异常的应说明原因。

3.2.3.玻璃仪器为易碎品，使用、洗涤时应轻拿轻放，，以防破碎。玻璃仪器的使用、校正、洗涤和干燥按相关作业指导书进行。

3.3化学药品及危险品的管理

3.3.1.化学药品的分类及贮存

3.3.1.1.固体试剂

a.盐类及氧化物：按周期表分类存放和标识，如钠盐、钾盐、铵盐、镁盐、钙盐等。

b.碱类：按阳离子分类存放和标识，如：NaOH、KOH、NH4OH等。

c.指示剂类：按功能分类存放，如酸碱指示剂，氧化还原剂，金属指示剂，萤光指示剂等。

d.有机试剂：按测定对象或功能团分类放和标识。

3.3.1.2.液体试剂

a.酸类:按阴离子分类分类存放和标识，如：硫酸、盐酸、硝酸、醋酸等。

b.有机试剂：按醇类、醚类、酮类等进行分类存放和标识。

3.3.1.3.固体试剂和液体试剂应分开存放，固定试剂应按分类编号顺序存放和造册，以便查找。

3.3.1.4.自配试剂溶液和管理

自配试剂溶液应根据试剂的性质及用量盛装于有塞的试剂瓶中，见光易分解的试剂装入棕色瓶中，需滴加的试剂及指示剂装入滴瓶中，整齐排列于试剂架上，排列方法可以按各分析项目所需试剂配套排列，指示剂可排列在小阶梯的试剂架上；试剂瓶的标签大小应与瓶子大小相称，书写要工整，标签应贴在试剂瓶的中上部，并经常拭试剂瓶以保持清洁，过期失效的试剂应及时更换。

3.3.1.5.危险物品的分类

a.易爆品：这类物品具有强烈的易爆性，当受到高热磨擦、撞击、震动等外来因素的作用就会发生剧烈的化学反应。产生大量的气体和高热，引起爆炸。如三硝基甲苯、苦味酸、硝酸铵及其他超过三个硝基的有机化合物。

b.氧化剂：氧化剂具有强烈的氧化性，按其不同的性质遇酸、碱，受潮、强热或与易燃物、有机物、还原剂等物质混存时易发生分解，引起燃烧和爆炸。这类物质可分为：

① 一级无机氧化物：如碱金属或碱土金属的氯化酸盐、硝酸盐、过氧化物、高氯酸及其盐、高锰酸钾等

② 一级有机氧化物：既具有强烈的氧化性，又具有易燃性，如过氧化二苯甲酰。

③ 二级无机氧化剂：性质较一级氧化剂稳定，如重铬酸盐、亚硝酸盐等。

④ 二级有机氧化剂：如过乙酸。

c.压缩气体和液化气体：气体经压缩后贮于耐压钢瓶内均具有危险性，钢瓶内均具危险性，钢瓶如果在太阳下暴晒或受热，当瓶内压力升高至大于容器耐压限度时，即能引起爆炸，钢瓶气体按性质可分为四类：

① 剧毒气体：如液氯、液氨等；

② 易燃气体：如乙炔、氢气等；

③ 助燃气体：如氧等；

④ 不燃气体：如氮、氩、氦等。

d.自燃物品：此类物质暴露在空气中，依靠自身的分解、氧化产生热量使其温度升高达到自燃点，即能发生燃，如白磷等；

e.自燃物品：此类物质遇水或在潮湿空气中能迅速分解，产生高热并放出易燃气体，引起燃烧爆炸，如金属钾、钠、电石等；

f.易燃液体：这类液体极易挥发成气体，遇明火即燃烧：

① 一级易燃液体：闪点在28℃以下，如乙醚、石油醚、汽油、甲醇、乙醇、苯、甲苯、乙酸乙酯、丙酮、二硫化碳、硝基苯等；

② 二级易燃液体：闪点在29-45℃，如煤油等。

g.易燃固体：此类物品着火点低，如受热、遇温、受撞击、磨擦或氧化剂作用等能引起燃烧或爆炸，同时放出大量毒害气体，如赤磷、硫磺、萘、硝化纤维等；

h.毒害品：这类物品有强烈的毒害性，少量进入人体或接触皮肤能造成中毒甚至死亡，如氰化物、三氧化二砷、二氯化汞、硫酸二甲酯、氟化钠、一氧化铅、三氧甲烷等；

i.腐蚀品:这类物品具有强烈腐蚀性,与其它物质如木材、铁等接触使其因受腐蚀作用而被破坏，与人体接触会引起化学烧伤，有的腐蚀品有双重性和多重性，如苯酚既有腐蚀还有毒性和燃烧性，腐蚀品有硫酸、硝酸、氢氟酸、冰乙酸、甲酸、氢氧化钠、氢氧化钾、氨水、甲醛、液溴等；

3.3.1.6.危险品的安全贮存要求

按文件W/C-007 《危险物品的管理规定》执行。

3.4.化验室安全管理

3.4.1.所有药品、标样、溶液都应标签，绝对不能在容器内装入与标签不相符的物品。

3.4.2.禁止使用化验室器皿盛装食物，也不能用茶杯、食具盛大装药品，更不能用烧杯当茶具使用。

3.4.3.稀释硫酸时，必须在硬质耐热烧杯或锥形瓶中进行，只能将浓硫酸慢慢注入水中，边倒边搅拌，温度较高时，应等其冷却或降温后再进行，严禁将水倒入硫酸中。

3.4.4.开启易挥发液体试剂之前，先将试剂瓶放在自来水中冷却几分钟，开启时瓶口不要对人，最好在通风橱中进行。

3.4.5.易燃溶剂加热时，必须在水浴中进行，避免明火。

3.4.6.装过强腐蚀性、可燃性、有毒或易爆物品的器具，操作者应亲手清洗干净，以防危及他人安全。

3.4.7.移动、开启大瓶液体时，不能直接放在水泥地板上，最好用纸板或其他垫板垫好，严禁开瓶时锤砸、敲打，以防破裂。

3.4.8.取下正在沸腾的溶液时，应用瓶夹类先轻摇动以后取下，以免溅出伤人。

3.4.9.将玻璃棒、玻璃管、温度计等插入或拔出胶塞，胶管时均应垫有棉布。且不可强行插入或拔出以免折断刺伤人。

3.4.10.开启高压气瓶时应缓慢，并不得将出口对人。

3.4.11.配制药品或试验中能放出HCN、NO

2、H2S、SO

3、Br

2、NH3及其他有毒和腐蚀性气体时应通风橱中进行。

3.4.12.化验室中应备有烫伤药品等，消防器材和劳保用品。

3.4.13.要建立安全制度和安全登记卡，健全岗位责任制，每天下班前检查水、电、窗、门等，确保安全。

3.4.14.操作压力设备或其他检测仪器时，要严格按照作业指导书的要求进行，用电应遵守公司《安全用电规程》进行。

3.5.化验室卫生管理

化验室卫生按5S的要求进行管理，具体操作按照《化验室的卫生管理规定》和《无菌室卫生管理规定》执行。

3.6.化验室人员及工作要求

3.6.1.所有化验员均需培训考核合格后持证上岗。

3.6.2.当日值班化验员必须早上七点上班以配合班组生产之需要，晚上值班时，必须待班组生产结束，所有检测项目已完成，并开具了当天的检测报告后，才能下班。

3.6.3.当天下午14:30前的样品，当天白班人员应检测完以后才下班，因检测时间过长（如油脂），确实无法完成的，应向值班人员交待清楚后，方可下班。

3.6.4.每一位化验员都必须有严肃认真的工作态度、精密细致的观察和整齐、清洁的实验习惯，严禁在检测中弄虚作假。

3.6.5.化验员工作前后均应进行清洁卫生工作，并养成工作前和工作后洗手的习惯，因工作前如果手很脏，就可能沾污实验仪器和试剂样品，引起实验误差，工作后必须用肥皂洗手，以防有毒物质在吃饭时带入口中。

3.6.6.化验员进行检测前，应作好必须的准备，使工作有条不紊地进行，实验仪器放置整齐，实验台面及地面应经常保持干燥清洁，不得抽、向地上甩水，检测告一段落应及时进行整理、碎滤纸等物应放在专门的垃圾篓内，不得随地地乱扔或倒入下水道内。要养成一切用品和工具用毕放回原处的习惯。

3.6.7.工作服应经常换洗，不得在非工作时穿用，以防有害物质扩散，实验室内严禁吸烟、吃饭。

3.6.8.检测记录应按规定记录在专门的原始记录上，记录要真实、及时、齐全、清楚、整洁、规格化，填写记录应用钢笔或圆珠笔，如有记错应将原字划掉，在旁边重写清楚，不得涂改、刀刮、补贴。

3.6.9.检测时，如发现异常，必须重新进行检测并报告主管。

4.相关文件

4.1.《危险品管理规定》

4．2．《安全用电规程》

4．3《化验室的卫生管理规定》

4．4．《无菌室卫生管理规定》

1.目的

化验检测工作是公司产品质量验证的重要环节，为确保检测数据的准确性，及时检测设备、仪器、药品的有效管理，特制定此制度。

2.适用范围

公司化验室的日常管理。

3.内容

3.1.精密仪器的管理

3.1.1.精密仪器应按其性质、灵敏度、精密程度，固定放置的房间和位置，不得随意挪动，放置精密仪器的房间应与化学处理室隔开。以防止腐蚀性气体及水汽腐蚀仪器。烘箱、高温炉应放置在不燃的水泥台或坚固的铁架上，天平及其它精密仪器应放在防震、防晒、防潮、防腐蚀的房间内，小件仪器用完收藏仪器柜中。精密仪器应设专人保管，建立技术档案，装入全部技术资料，如：说明书、调试记录、检定记录、维修记录等情况，贵重的精密仪器（电子天平）每使用一次要签名登记一次，对某种仪器没有使用过的人，最初几次使用应该有专人指导，不能自己拔弄。

3.1.2.精密仪器的购置、拆箱、验收、安装、调试都应专人负责。未经批准不得任意拆卸。

3.1.3.精密仪器均须标明责任保养人。保养人应按仪器的保养要求及时做好仪器的清洁保养工作。

3.1.4.精密仪器使用、维护保养严格按相关作业指导书进行。

3.2.玻璃仪器的管理

3.2.1.按玻璃仪器品种、规格、用途建立玻璃仪器使用台帐。台帐中应对玻璃仪器的收发、库存、领用、破损实行登记制度，台帐的管理指定专人负责，并每月进行汇总。对汇总结果异常的应说明原因。

3.2.2.玻璃仪器按品种规格进行分类存放并标识。标识的内容应包括品种、规格、数量、责任人等，玻璃仪器的领用由管辖该玻璃仪器的责任人负责和盘存，并将盘存结果每月报告一次对盘存异常的应说明原因。

3.2.3.玻璃仪器为易碎品，使用、洗涤时应轻拿轻放，，以防破碎。玻璃仪器的使用、校正、洗涤和干燥按相关作业指导书进行。

3.3化学药品及危险品的管理

3.3.1.化学药品的分类及贮存

3.3.1.1.固体试剂

a.盐类及氧化物：按周期表分类存放和标识，如钠盐、钾盐、铵盐、镁盐、钙盐等。

b.碱类：按阳离子分类存放和标识，如：NaOH、KOH、NH4OH等。

c.指示剂类：按功能分类存放，如酸碱指示剂，氧化还原剂，金属指示剂，萤光指示剂等。

d.有机试剂：按测定对象或功能团分类放和标识。

3.3.1.2.液体试剂

a.酸类:按阴离子分类分类存放和标识，如：硫酸、盐酸、硝酸、醋酸等。

b.有机试剂：按醇类、醚类、酮类等进行分类存放和标识。

3.3.1.3.固体试剂和液体试剂应分开存放，固定试剂应按分类编号顺序存放和造册，以便查找。

3.3.1.4.自配试剂溶液和管理

自配试剂溶液应根据试剂的性质及用量盛装于有塞的试剂瓶中，见光易分解的试剂装入棕色瓶中，需滴加的试剂及指示剂装入滴瓶中，整齐排列于试剂架上，排列方法可以按各分析项目所需试剂配套排列，指示剂可排列在小阶梯的试剂架上；试剂瓶的标签大小应与瓶子大小相称，书写要工整，标签应贴在试剂瓶的中上部，并经常拭试剂瓶以保持清洁，过期失效的试剂应及时更换。

3.3.1.5.危险物品的分类

a.易爆品：这类物品具有强烈的易爆性，当受到高热磨擦、撞击、震动等外来因素的作用就会发生剧烈的化学反应。产生大量的气体和高热，引起爆炸。如三硝基甲苯、苦味酸、硝酸铵及其他超过三个硝基的有机化合物。

b.氧化剂：氧化剂具有强烈的氧化性，按其不同的性质遇酸、碱，受潮、强热或与易燃物、有机物、还原剂等物质混存时易发生分解，引起燃烧和爆炸。这类物质可分为：

① 一级无机氧化物：如碱金属或碱土金属的氯化酸盐、硝酸盐、过氧化物、高氯酸及其盐、高锰酸钾等

② 一级有机氧化物：既具有强烈的氧化性，又具有易燃性，如过氧化二苯甲酰。

③ 二级无机氧化剂：性质较一级氧化剂稳定，如重铬酸盐、亚硝酸盐等。

④ 二级有机氧化剂：如过乙酸。

c.压缩气体和液化气体：气体经压缩后贮于耐压钢瓶内均具有危险性，钢瓶内均具危险性，钢瓶如果在太阳下暴晒或受热，当瓶内压力升高至大于容器耐压限度时，即能引起爆炸，钢瓶气体按性质可分为四类：

① 剧毒气体：如液氯、液氨等；

② 易燃气体：如乙炔、氢气等；

③ 助燃气体：如氧等；

④ 不燃气体：如氮、氩、氦等。

d.自燃物品：此类物质暴露在空气中，依靠自身的分解、氧化产生热量使其温度升高达到自燃点，即能发生燃，如白磷等；

e.自燃物品：此类物质遇水或在潮湿空气中能迅速分解，产生高热并放出易燃气体，引起燃烧爆炸，如金属钾、钠、电石等；

f.易燃液体：这类液体极易挥发成气体，遇明火即燃烧：

① 一级易燃液体：闪点在28℃以下，如乙醚、石油醚、汽油、甲醇、乙醇、苯、甲苯、乙酸乙酯、丙酮、二硫化碳、硝基苯等；

② 二级易燃液体：闪点在29-45℃，如煤油等。

g.易燃固体：此类物品着火点低，如受热、遇温、受撞击、磨擦或氧化剂作用等能引起燃烧或爆炸，同时放出大量毒害气体，如赤磷、硫磺、萘、硝化纤维等；

h.毒害品：这类物品有强烈的毒害性，少量进入人体或接触皮肤能造成中毒甚至死亡，如氰化物、三氧化二砷、二氯化汞、硫酸二甲酯、氟化钠、一氧化铅、三氧甲烷等；

i.腐蚀品:这类物品具有强烈腐蚀性,与其它物质如木材、铁等接触使其因受腐蚀作用而被破坏，与人体接触会引起化学烧伤，有的腐蚀品有双重性和多重性，如苯酚既有腐蚀还有毒性和燃烧性，腐蚀品有硫酸、硝酸、氢氟酸、冰乙酸、甲酸、氢氧化钠、氢氧化钾、氨水、甲醛、液溴等；

3.3.1.6.危险品的安全贮存要求

按文件W/C-007 《危险物品的管理规定》执行。

3.4.化验室安全管理

3.4.1.所有药品、标样、溶液都应标签，绝对不能在容器内装入与标签不相符的物品。

3.4.2.禁止使用化验室器皿盛装食物，也不能用茶杯、食具盛大装药品，更不能用烧杯当茶具使用。

3.4.3.稀释硫酸时，必须在硬质耐热烧杯或锥形瓶中进行，只能将浓硫酸慢慢注入水中，边倒边搅拌，温度较高时，应等其冷却或降温后再进行，严禁将水倒入硫酸中。

3.4.4.开启易挥发液体试剂之前，先将试剂瓶放在自来水中冷却几分钟，开启时瓶口不要对人，最好在通风橱中进行。

3.4.5.易燃溶剂加热时，必须在水浴中进行，避免明火。

3.4.6.装过强腐蚀性、可燃性、有毒或易爆物品的器具，操作者应亲手清洗干净，以防危及他人安全。

3.4.7.移动、开启大瓶液体时，不能直接放在水泥地板上，最好用纸板或其他垫板垫好，严禁开瓶时锤砸、敲打，以防破裂。

3.4.8.取下正在沸腾的溶液时，应用瓶夹类先轻摇动以后取下，以免溅出伤人。

3.4.9.将玻璃棒、玻璃管、温度计等插入或拔出胶塞，胶管时均应垫有棉布。且不可强行插

入或拔出以免折断刺伤人。

3.4.10.开启高压气瓶时应缓慢，并不得将出口对人。

3.4.11.配制药品或试验中能放出HCN、NO

2、H2S、SO

3、Br

2、NH3及其他有毒和腐蚀性气体时应通风橱中进行。

3.4.12.化验室中应备有烫伤药品等，消防器材和劳保用品。

3.4.13.要建立安全制度和安全登记卡，健全岗位责任制，每天下班前检查水、电、窗、门等，确保安全。

3.4.14.操作压力设备或其他检测仪器时，要严格按照作业指导书的要求进行，用电应遵守公司《安全用电规程》进行。

3.5.化验室卫生管理

化验室卫生按5S的要求进行管理，具体操作按照《化验室的卫生管理规定》和《无菌室卫生管理规定》执行。

3.6.化验室人员及工作要求

3.6.1.所有化验员均需培训考核合格后持证上岗。

3.6.2.当日值班化验员必须早上七点上班以配合班组生产之需要，晚上值班时，必须待班组生产结束，所有检测项目已完成，并开具了当天的检测报告后，才能下班。

3.6.3.当天下午14:30前的样品，当天白班人员应检测完以后才下班，因检测时间过长（如油脂），确实无法完成的，应向值班人员交待清楚后，方可下班。

3.6.4.每一位化验员都必须有严肃认真的工作态度、精密细致的观察和整齐、清洁的实验习惯，严禁在检测中弄虚作假。

3.6.5.化验员工作前后均应进行清洁卫生工作，并养成工作前和工作后洗手的习惯，因工作前如果手很脏，就可能沾污实验仪器和试剂样品，引起实验误差，工作后必须用肥皂洗手，以防有毒物质在吃饭时带入口中。

3.6.6.化验员进行检测前，应作好必须的准备，使工作有条不紊地进行，实验仪器放置整齐，实验台面及地面应经常保持干燥清洁，不得抽、向地上甩水，检测告一段落应及时进行整理、碎滤纸等物应放在专门的垃圾篓内，不得随地地乱扔或倒入下水道内。要养成一切用品和工具用毕放回原处的习惯。

3.6.7.工作服应经常换洗，不得在非工作时穿用，以防有害物质扩散，实验室内严禁吸烟、吃饭。

3.6.8.检测记录应按规定记录在专门的原始记录上，记录要真实、及时、齐全、清楚、整洁、规格化，填写记录应用钢笔或圆珠笔，如有记错应将原字划掉，在旁边重写清楚，不得涂改、刀刮、补贴。

3.6.9.检测时，如发现异常，必须重新进行检测并报告主管。

4.相关文件

4.1.《危险品管理规定》

4．2．《安全用电规程》

4．3《化验室的卫生管理规定》

4．4．《无菌室卫生管理规定》

化验室检验和试验管理制度

化验室检验和试验管理制度

一、目的为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性，准确提供质量数据，达到质量 化验室检验和试验管理制度

一、目的

为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性，准确提供质量数据，达到质量体系符合性要求，特制定本管理制度。

二、范围

本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。

三、管理要求 １、检验程序

１、１按规定要求采取样品，并做好登记和标识。

１、１１对于外购化工料，依据质量安全环保部质检组发下来的委托单，到现场核对实物，按规定采样。

１、１２对外购大宗原材料和内部互供料，接到生产调度或有关装置岗位人员的采样电话通知后到现场采样。

１、１３对于过程检验和试验，按《分析频率》的规定到生产装置现场采样。

１、１４对成品检验和试验，按《分析频率》或质量管理要求到生产装置现场或指定部位采样。

１、１５接到生产装置或调度临时生产加样通知时，按要求到指定部位采样。１、１６采样作业，要执行《化验室采样、留样及样品室管理制度》。

１、２采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。然后，按要求备好保留样品，并做好标识。

１、３检验过程中要严格遵守操作规程，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、振动、噪声等要密切注意，并严加控制。杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时，不得擅自离开工作岗位。

１、４检测过程中，要按方法规定进行双平行或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求。

数据处理与结果计算要遵循数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。

１、５若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进行复验。１、６要认真及时填写好质量记录。所有原始记录必须使用专用表格，书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时，用“－－”注销，并在“－－”上方由本人更正。对未发生的少量空白项画斜杠，整项未发生时，应在此项栏内情况印上“作废”、“检修”、“停运”等印章。

１、７质量记录分为分析检验原始记录、分析检验报告单、分析检验日报表、质量监督日报表和产品质量合格证五种。化验室) b! S$ u1 涉及到原始记录和报告单两种。

１、８分析数据应即时填入原始记录，需计算的分析结果应在确认无误后填写，分析检验原始记录必须由分析者本人填写，在岗其他分析人员复核（两检制），确认无误后，报告给组长。分析者应对原始记录的真实性和检验结果的准确性负责，复核人员应对计算公式及计算结果的准确性负责。

１、９组长接收到分析数据，经审核确认无误后（三检制），立即用电话报告给生产装置或有关部门，对不合格数据，还要在交接班日记上做好标识。组长要对数据报告的及时性、准确性和完整性负责，对报告单的质量负责。

2、质量记录要按月、季或年编目成册，做好标识，归档保管。

质量记录一般可在分析站保留三个月，超期后将记录送交化验室质量记录存放室归档保存。

3、严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定，妥善保管质量记录，中控分析原始记录一般保存一年，原料和产品分析原始记录、分析检验报告单、分析检验日报表、质量监督月报表和产品质量合格证一般保存３年。

4、质量记录在保存过程中，应防止潮湿、霉变、虫蛀；丢失和盗用，注意防火与通风。质量记录的使用与管理要遵守质量体系程序文件的规定。

5、遵守化验室分析检验、试验工作基本规则。- p.^: B; i- a1 g

6、上级抽检时，质量安全环保部质检组可以直接安排到分析站，分析站要做好登记，同时将自测数据与抽检结果进行比对，以验证检验实验室能力和室间精密度。

7、非生产分析样品，非抽检活动，组里未接到化验室领导指令，一律不能受理。

推荐第10篇：化验室规章制度

化验室规章制度

一，原始记录填写制度

1）数据要保持完整性。

2）要用专用的记录表格填写检查全过程，按此记录出具检验结果，字迹清晰、工整。

3）填写记录要按计量法规单位填写。

4）操作者必须在检验记录单和检验结果单上签字，由部门主管审核，并对记录结果负责。

二、化验室药品玻璃仪器、仪器管理制度

1）对常用药品和玻璃器皿，要存放整齐，标签要清晰。

2）各种药品及试剂要分类保管。

3）仪器设备要由使用人员和管理人员一起验收，合格后方可使用并建立仪器登记。

4）仪器发生故障或损坏等事故立即报告管理人员。

5）每年一次对仪器设备的使用情况及安全情况进行检查，对不能使用的仪器设备提出报废报告，领导同意后处理。对法定的强制检定的器具要定期检定，取得检定证书，不合格计量器上报领导。

三、检验制度

1）样品按标准方法取样，取样后立即做样，防止样品发生变化。

2）在检验过程中，样品由检验人员保管，保持样品不被污染直至检验结束。

3）在取样前要保持冷冻状态（直至送检前）。发现异常数据后要进行

仪器装置、试剂盒方法步骤的检查，并分析查明原因，及时报告有关部门，予以正确处理。

四、保密制度化验室人员要对以下内容保密

1）本化验室的业务技术水平，技术工作计划、规划等，检测仪器设备技术条件、非标准检验方法、其他涉及本化验室权益的技术资料

2）属于保密范围内的技术资料和文件，由有关人员传阅和处理，不得擅自复制或私自转借外单位人员。

五、化验室及无菌室安全卫生制度

1）化验室每天要清扫，保持整洁卫生，仪器设备要布局合理，保持干净。

2）检验用的样品要存放整齐，不可乱堆乱放。

3）一切不容物质或浓酸、浓碱，严禁直接倒入水池，以防堵塞腐蚀水管， 浓酸浓碱应稀释到适应浓度后才能倒入下水道。

4）对细菌污染的地面、台面要先用药品消毒，在擦拭干净，各种废物要丢到指定的污桶中。5）消毒时要认真仔细，严格按照操作规程，注意高压灭菌锅的安全使用。

6）用过的接种环、针应进行火焰灭菌，再放回原处，凡接触过细菌培养基物的器皿、容器均因严格消毒，然后再洗刷。

7）无菌室要整洁明亮，无闲置物，室内要保持密封、清洁、干燥、防尘，使用前开紫外灯灭菌30分钟后方可入内工作。

8）凡进入无菌室的物品（样品除外）均应消毒，切不可将未灭菌的物品带入无菌室内。

9）检验工作结束后，操作人员应洗手消毒，对室内进行全面清理、擦拭和消毒，并做好安全检查，方可离开无菌室。

10）化验室工作完毕后，详细检查化验室的门、窗、水、电安全后方可锁门。

第11篇：化验室规章制度.2.28

化验室规章制度

1、必须从思想上重视实验教学，遵守化验室的各项规章制度，服从师傅的指导，学习必要的急救常识和事故处理知识。

2、实验前做好预习工作，明确实验目的和要求，透彻了解实验内容并预测实验中将产生的现象和结果，安排好实验顺序，并编写实验预习报告。

3、进入化验室要穿工作服，不许穿拖鞋、背心、裙子进入化验室。保持化验室安静、清洁、整齐，禁止在化验室饮食，更不能将化验室实验仪器用作餐具。

4、坚持科学严谨的实验态度和认真负责的工作作风，规范操作，保证实验数据的实际性与准确性。

5、增强环保意识，注意节约染化料和水、电等资源，自觉将有污染的废残液倒入回收缸内。

6、使用公用试剂、药品时，应看清标签；使用完毕，盖好瓶塞放回原处；保持试剂、染料容器及公用桌面的干净、整齐。

7、熟悉化验室常规仪器、设备的性能，掌握使用方法及安全操作规范，爱护仪器并做好仪器使用记录。

8、实验过程中应仔细观察实验现象，认真作好记录。进行加热操作或易爆操作时，操作者不得离开现场。

9、试验结束后，应把仪器洗净放回原处，做好实验室卫生和试验日志。值日人员在离开化验室时，必须认真进行一次安全检查，重点是电、水、火、门、窗。

10、认真分析实验数据及结果，详细书写实验报告。

第12篇：医院化验室规章制度

医院化验室规章制度

一、原始记录填写制度 1）数据要保持完整性。

2）要用专用的记录表格填写检查全过程，按此记录出具检验结果，字迹清晰、工整。 3）填写记录要按计量法规单位填写。

4）操作者必须在检验记录单和检验结果单上签字，由部门主管审核，并对记录结果负责。

二、化验室药品玻璃仪器、仪器管理制度

1）对常用药品和玻璃器皿，要存放整齐，标签要清晰。 2）各种药品及试剂要分类保管。

3）仪器设备要由使用人员和管理人员一起验收，合格后方可使用并建立仪器登记。 4）仪器发生故障或损坏等事故立即报告管理人员。

5）每年一次对仪器设备的使用情况及安全情况进行检查，对不能使用的仪器设备提出报废报告，总经理同意后处理。对法定的强制检定的器具要定期检定，取得检定证书，不合格计量器上报总经理。

三、检验制度

1）样品按标准方法取样，取样后立即做样，防止样品发生变化。

2）在检验过程中，样品由检验人员保管，保持样品不被污染直至检验结束。 3）在取样前要保持冷冻状态（直至送检前）。发现异常数据后要进行仪器装置、试剂盒方 法步骤的检查，并分析查明原因，及时报告有关部门，予以正确处理。

4）每次检验结果均须报告总经理或部门主管，若有细菌超标，通知车间隔离产品，加样抽 检查明原因由经理决定产品的去向。

四、保密制度

化验室人员要对以下内容保密

1）本化验室的业务技术水平，技术工作计划、规划等，检测仪器设备技术条件、非标准检 验方法、其他涉及本化验室权益的技术资料

2）属于保密范围内的技术资料和文件，由有关人员传阅和处理，不得擅自复制或私自转借 外单位人员。

五、化验室及无菌室安全卫生制度

1）化验室每天要清扫，保持整洁卫生，仪器设备要布局合理，保持干净。 2）检验用的样品要存放整齐，不可乱堆乱放。

3）一切不容物质或浓酸、浓碱，严禁直接倒入水池，以防堵塞腐蚀水管，浓酸浓碱应稀 释到适应浓度后才能倒入下水道。 4）对细菌污染的地面、台面要先用药品消毒，在擦拭干净，各种废物要丢到指定的污桶中。 5）消毒时要认真仔细，严格按照操作规程，注意高压灭菌锅的安全使用。

6）用过的接种环、针应进行火焰灭菌，再放回原处，凡接触过细菌培养基物的器皿、容器 均因严格消毒，然后再洗刷。

7）无菌室要整洁明亮，无闲置物，室内要保持密封、清洁、干燥、防尘，使用前开紫外灯 灭菌30分钟后方可入内工作。

8）凡进入无菌室的物品（样品除外）均应消毒，切不可将未灭菌的物品带入无菌室内。 9）检验工作结束后，操作人员应洗手消毒，对室内进行全面清理、擦拭和消毒，并做好安 全检查，方可离开无菌室。

10）化验室工作完毕后，详细检查化验室的门、窗、水、电安全后方可锁门

第13篇：化验室劳动纪律规章制度

化验室劳动纪律规章制度

为了加强内部管理，强化劳动纪律，现制定如下规章制度

一．

二． 不准迟到、早退、拖岗。凡违反者罚款贰十元上班 有事必须事先请假，凡未请假者按旷工处理并罚款

贰十元。

三． 上班时间严禁，在化验室内吃饭（控制室除外）煮

饭，睡觉以及做与工作无关的事情，发现一次罚款

十元。

四． 上班时间一律不准洗头，洗口以及衣服，工作服必

须在控制室内清洗，物检，分析室内严禁洗物，发

现一次罚款十元。

五．

以上规章制度从即日起执行，望大家严格遵守，认真做好化验的本职工作，发挥化验室的窗口作用。

黄石市第七水泥厂化验室

200

5、0

4、08 上班时间严禁带小孩，违者罚款贰十元。

第14篇：化验室规章制度GB2345

化验室规章制度

1.化验室环境清洁、卫生、物品摆放整齐，井然有序。

2.严禁个人物品存放，严禁室内饮食，吸烟，严禁无关人员进入化验室。

3.进入化验室必须着工作服，无菌室配备专用的工作服,口罩帽，拖鞋，离开无菌室、化验室须更衣。

4.从事化验的人员须经过一定的教育具有一定的经验资格。

5.定期对化验员进行技能，能力的培训，并且进行考试，合格后方可继续从事化验工作。

6.利用外部送检的方法，对化验员的个人检测行动进行校准。

7.配制试剂应注明日期、配制人、浓度大小。

8.实验室法定的计量器具，定期有国家计量所进行检定校准，严禁使用未检定校准的计量器具，检测设备需经常检查，清洁维护和校准。

9.对原始记录和化验单要求填写及时，内容真实，完整正确，字迹清晰，能准确识别，签名齐全，不得随意更改涂改，如发现数据填写错误，要用划线的方式进行更改更正，更改人需鉴名或鉴章。

10.对易燃易爆药品分类摆放，妥善保管，远离热源火源。

11.化验室应有检验操作标准规程。

12.化验室使用后的废弃物，做到无害化处理后方可废弃。

13.下班后，检查电源、火源、水源做到无隐患方可下班。

实验室各种化学药品的管理

一、各种化学药品的管理。

化验室的化学药品及试剂溶液品种很多，化学药品大多具有一定的毒性及危险性，对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。

化验室只宜存放少量短期内需用的药品。化学药品建议按无机物、有机物、生物培养剂分类存放，无机物按酸、碱、盐分类存放，盐类中按金属活跃性顺序分类存放，生物培养剂按培养菌群不同分类存放，其中属于危险化学药品中的剧毒品应锁在专门的毒品柜中，由专人加锁保管、实行领用经申请、审批、双人登记签字的制度。

（一）、哪些是属于危险品的化学药品：

1、易爆和不稳定物质。如浓过氧化氢、有机过氧化物等。

2、氧化性物质。如氧化性酸，过氧化氢也属此类。

3、可燃性物质。除易燃的气体、液体、固体外，还包括在潮气中会产生可燃物的物质。如碱金属的氢化物、碳化钙及接触空气自燃的物质如白磷等。

4、有毒物质。

5、腐蚀性物质。如酸、碱等。

6、放射性物质。

（二）、化学试剂的使用管理制度

1、要遵循既有利于使用，又要保证安全的原则，管好用好化学药品，加强安全教育。

2、化学药品必须根据化学性质分类存放，易燃、易爆、剧毒、强腐蚀品不得混放。化学药品要存放在专用柜内，有存放专用柜的储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施。

3、所有药品必须有明显的标志。对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有

标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。

4、试验药剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签或标签无法辩认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。

5、化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。见光容易起变化的化学药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。

6、要加强对火源的管理。化学药品储藏室周围及内部严禁火源；实验室的火源要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人。

7、储存的易燃易爆物品应避光、防火和防电等，实验室存放的易燃易爆物品，要确定合理的储存量，不许过量且包装容器应密封性好。易燃易爆试剂应贮于铁柜（壁厚1mm以上）中，柜子的顶部都有通风口。遇水能分解或燃烧、爆炸的药品，钾、钠、三氯化磷、五氯化磷、发烟硫酸、硫磺等不准与水接触，不准放置于潮湿的地方储存。

8、危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。剧毒、放射性物体及其它危险物品，要单独存放，由双人双锁专人管理。存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险，要健全严格的领取使用登记。

9、要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。对剧毒物品的容器、变质料、废渣及废水等应予妥善处理。

10、不外借药品，特殊需要借药品时，必须经领导批准签字。

11、取用化学试剂的器皿必须分开，每种试剂用一件器皿，不得混用。

12、使用有机溶剂和挥发性强的试剂的操作应在通风良好的地方或在通风橱内进行。任何情况下，都不允许用明火直接加热有机溶剂。

13、凡使用强酸强碱等化学试剂时，应按规定要求操作和贮存。

化验室试剂保存注意事项

一、防挥发：

1．油封：氨水，浓盐酸，浓硝酸等易挥发无机液体，在液面上滴10～20滴矿物油，可以防止挥发（不可用植物油）。

2．水封：二硫化碳中加5mL水，便可长期保存。汞上加水，可防汞蒸气进入空气。汞旁放些硫粉，一但失落，散布硫粉使遗汞消灭于化学反应中。

3．腊封：乙醚、乙醇、甲酸等比水轻的或易溶性挥发液体，以及萘、碘等易挥发固体，紧密瓶塞，瓶口涂腊。溴除进行原瓶腊封外，应将原瓶置于具有活性炭的塑料筒内，筒口进行腊封。

二、防潮：

1．漂白粉、过氧化钠应该进行腊封，防止吸水分解或吸水爆炸。氢氧化钠易吸水潮解，应该进行腊封；硝酸铵、硫酸钠易吸水结状，倒不出来，以至导致试剂瓶破裂，也应严密腊封。

2．碳化钙、无水硫酸铜、五氧化二磷、硅胶极易吸水变质，红磷易被氧化，然后吸水生成偏磷酸，以上各物均应存放在干燥器中。

3．浓硫酸虽应密闭，防止吸水，但因常用，故宜放磨口瓶中，磨口瓶塞应该原配，切勿对调。

4．“特殊药品”的地下室，下层布块灰，中层布熟石灰上层布双层柏油纸，方可存放药物。

三、防变质：

1．防氧化：亚硫酸钠、硫酸亚铁、硫代硫酸钠均易被氧化，瓶口应涂腊。

2．防碳酸化：硅酸钠、过氧化钠、苛性碱均易吸收二氧化碳，应该涂腊。

3．防风化：晶体碳酸钠、晶体硫酸铜应进行腊封，存放在地下室中。

4．防分解：碳酸氢铵、浓硝酸受热易分解，涂腊后，存放在地下室中。

5．活性炭能吸附多种气体而变质，（木炭亦同），应放在干燥器中。

6．黄磷遇空气易自燃，永远保存水中，每15天查水一次：磷试剂瓶中加水、置于有水水糟中，上加钟罩封闭。

7．钾、钠保存在火油中。

8．硫酸亚铁溶液中滴几滴稀硫酸，加入过量细铁粉，进行腊封。

9．葡萄糖溶液容易霉变，稍加几滴甲醛即可保存。

10．甲醛易聚合，应开瓶后立即加少量甲醇；乙醛则加乙醇。

四、防光：

1．硝酸银，浓硝酸及大部份有机药品应该放在棕色瓶中。

2．硝酸盐存放在地下室中既防热，又防光、防火还能防震。

3．有机试剂橱窗一律用黑漆涂染。

4．实验室用色布窗帘，内红外黑双层。

五、防毒害：

1．磷、硝酸银、氯酸钾、氯化汞等剧毒物放地下室内，双人双锁，建立档案，呈批取用，使用记载，定期检查。

2．磷化钙、磷化铝吸水后放出剧毒性磷化氢，应放在干燥器中保存，贴上红色标签。

3．由于没有通风橱，经常在地面布石灰，吸附某些毒害气相物质。

4．浓酸，浓碱、溴、酚等腐蚀的药物，使用红色标签，以示警戒。

六、防震：

1．硝酸铵震动易爆炸，放地下室中。

2．自制的大晶体明矾、大晶体硫酸铜，用软纸垫包放大口试剂瓶中，进行缓冲，并按“四位数字”进行编号入厨。

七、防火：

1．在仪器室“大门附近”、“显眼”、“顺手”的地方设置水缸、消防桶、砂缸、泡沫灭火器及四氯化碳一瓶。泡沫灭火器药物，每年更新一次。（如有“CCl4”或“1211”灭火器更好）

2．室内电线一律换成暗线，以防药物熏蒸，短路走火。

八、防鼠：

1．浆糊中适当多调一些苯酚。

2．对“指示剂”一橱药品，放一些易挥发的药物例如甲醛、煤酚皂等。鼠害严重的橱中，可交替存放浓盐酸和浓氨水。用以保护其他药品。

3．用醋酸铅调浆糊涂在鼠洞口四壁，老鼠出入时污染皮肤，舔而毙命（醋酸铅味甜而剧毒）。

1.中学化学实验室药品保存时注意下列几个方面：

（1）瓶的选择：

固体——广口瓶，液体——细口瓶。

见光易分解的物质——棕色瓶。如：硝酸、硝酸银、氯水等。

（2）瓶塞的选择：

碱性溶液不能用玻璃塞，应该用橡胶塞。如：NaOH溶液、Na2CO3溶液等

强氧化性溶液、有机溶剂不能用橡胶塞，应该用玻璃塞。如：硝酸、高锰酸钾溶液、汽油、苯等。

（3）采用液封法保存的物质：

钠——煤油；白磷——水；液溴——水；四氯化碳——水等。

（4）易与空气中物质反应的物质要密闭保存。如：

与水反应（吸水）的物质：CaCl

2、碱石灰等

与CO2反应的物质：NaOH、Ca（OH）

2、Na2O2等

与O2反应的物质：FeSO

4、Na2SO

3、C6H5OH、Na2S等

（5）特殊物质的保存：

HF——保存在塑料瓶中。

第15篇：化验室规章制度(试)

化验室规章制度

一、原始记录填写制度

1）数据要保持完整性。

2）要用专用的记录表格填写检查全过程，按此记录出具检验结果，字迹清晰、工整。

3）填写记录要按计量法规单位填写。

4）操作者必须在检验记录单和检验结果单上签字，由部门主管审核，并对记录结果负责。

5)要认真及时填写好质量记录。所有原始记录必须使用化学检验原始记录本记录，书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时，用“－－”注销，并在“－－”上方由本人更正。对未发生的少量空白项画斜杠，整项未发生时，应在此项栏内情况写上“作废”字样。

6)质量记录分为分析检验原始记录、检验报告单两种。化验室涉及到原始记录和报告单两种。

7)分析数据应即时填入原始记录，需计算的分析结果应在确认无误后填写，分析检验原始记录必须由分析者本人填写，确认无误后，报告给部门负责人。分析者应对原始记录的真实性、检验结果的准确性、计算公式及计算结果的准确性负责。

8)部门负责人接收到分析数据，经审核确认无误后（两检制），立即填写检验报告单，成品检验单呈送给仓库和市场部，原料检验单呈送给仓库和原料部。部门负责人要对数据报告的及时性、准确性和完整性负责，对报告单的质量负责。

9)记录要按月编目成册，做好标识，归档保管。

10)严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定，妥善保管质量记录，原料和产品分析原始记录、分析检验报告单、留样记录保存3年。

二、化验室药品玻璃仪器、仪器管理制度

1）对常用药品和玻璃器皿，要存放整齐，标签要清晰。

2）各种药品及试剂要分类保管。

3）仪器设备要由使用人员和管理人员一起验收，合格后方可使用并建立仪器登记。

4）仪器发生故障或损坏等事故立即报告管理人员。

5）每年一次对仪器设备的使用情况及安全情况进行检查，对不能使用的仪器设备提出报废报告，总经理同意后处理。对法定的强制检定的器具要定期检定，取得检定证书，不合格计量器上报总经理。

三、化验室药品的管理制度

1）药品入库后，要分类保管，对购进药品按要求的条件分类存入，同时做出明显的标志，不得混放

2）效期管理。对标明有效期的药品，应在效期管理表上作出标记，并按效期分开存入，原则上先进先出，效期近的和贮存期短的先出。

3）药品库要保持清洁卫生、整洁、无杂物、无污染、通风、防潮并采取有效的防虫灭鼠、防霉措施。

4）药品领须经化验室主任签字办理手续，填写药品领用单。

5）药品库房由保管员专人负责，下班关闭门窗，库内不准吸烟，明火，做好防火、防盗工作。

6）根据化学试剂性质不同，分类存放、避免发生燃烧、爆炸及人身毒害等意外事故，防止药品变质。

7）化验室所需试液、标准溶液、指示剂与用药应贴标签，标明配制日期、浓度、混合比例。烈性药品应有特殊标记，禁用失效药品。

8）药品使用须遵照有关规定，避免药品相互污染。

9）剧毒药品须遵照有关规定，持证上岗进行使用和处理，严禁乱用并做好使用及处理记录。

10）对挥发性强、易燃易爆药品应在低温下保存，并明显标志，分别管理。

11）建立药品登记制度，以便合理配制药液。

四、检验制度

1）样品按标准方法取样，取样后立即做样，防止样品发生变化。

2）在检验过程中，样品由检验人员保管，保持样品不被污染直至检验结束。

3）在取样前要保持原始状态（直至送检前）。发现异常数据后要进行仪器装置、试剂和方法步骤的检查，并分析查明原因，及时报告有关部门，予以正确处理。

4）每次检验结果均须报告总经理或部门主管，若有异常，通知车间领导，加样抽检查明原因由上级部门决定解决方案。

5）检测过程中，要按方法规定进行双平行或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。

6）若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进行复验。

7）上级抽检时，质量安全环保部质检组可以直接安排到分析站，分析站要做好登记，同时将自测数据与抽检结果进行比对，以验证检验实验室能力和室间精密度。

五、保密制度

化验室人员要对以下内容保密

1）本化验室的业务技术水平，技术工作计划、规划等，检测仪器设备技术条件、非标准检验方法、其他涉及本化验室权益的技术资料

2）属于保密范围内的技术资料和文件，由有关人员传阅和处理，不得擅自复制或私自转借外单位人员。

3）化验室人员有权制止除本室人员以外的人员进入化验室，以确保化验室安全，防止试剂或贵重物品丢失，当班人员以确保安全为第一，具体安排相应工作及具体事宜。

4）对于外来人员，非经授权，否则不得以任何理由借阅任何化验资料，化验人员有权对其无理要求不予采纳。

六、化验室卫生制度

1）化验室每天要清扫，保持整洁卫生，仪器设备要布局合理，保持干净。

2）检验用的样品要存放整齐，不可乱堆乱放。

3）一切不容物质或浓酸、浓碱，严禁直接倒入水池，以防堵塞腐蚀水管， 浓酸浓碱应稀释到适应浓度后才能倒入下水道。

4）对细菌污染的地面、台面要先用药品消毒，在擦拭干净，各种废物要丢到指定的污桶中。

6）用过的接种环、针应进行火焰灭菌，再放回原处，凡接触过细菌培养基物的器皿、容器均因严格消毒，然后再洗刷。

7）化验室要保持通风干燥，地面不得有积水，台面不得存放无关物件。

8）化验室工作完毕后，详细检查化验室的门、窗、水、电安全后方可锁门。

注：非生产分析样品，非抽检活动，未接到化验室领导指令，一律不能受理。

第16篇：化验室劳动纪律规章制度

化验室劳动纪律规章制度

为了加强内部管理,强化劳动纪律,进一步调动和发挥各班组和员工的工作积极性和主动性，各司其职，各负其责，确保完成公司下达的生产分析、生产管理等各项指标任务，不断提升质量管理水平，现制定如下规章制度：

1、凡进入化验室工作的人员，必须做到精益求精、刻苦钻研、精心分析、准确无误。

2、凡在化验室工作的人员，必须按化验室规定统一着装，并作到整洁、统

一、规范、佩戴上岗证，未按规定着装和佩戴上岗证者不得进入化验室工作，上岗证不得外借，也不得借他人上岗证使用。工作区不能穿短裤、穿裙子、高跟鞋，不得拖长辫子、化妆等。发现违反本规定者一次罚款30元。

3、员工应严守作息时间，不准迟到,早退,拖岗。有以下行为之一者，记为旷工：

(1) 当日迟到、早退超过15分钟的； (2) 到岗后擅自离岗时间累计超过半小时的； (3) 未到岗而提供的证明材料经核查为虚假的； (4) 当日未到岗，且无正当理由的； (5) 上班有事必须事先请假,凡未请假者按旷工处理并加罚20元。

4、认真工作，遵守纪律，不干与本职工作无关的事，（如：看小说、睡觉、玩手机、看杂志、干私活、串岗、嬉戏打闹、煮方便面等），分析室内严禁洗物,发现一次罚款50元。

5、交接班、会议迟到或无故缺席者，一经发现一次罚款20元。

6、无故不服从班长安排和上级领导布置的工作，发现违反本规定者一次罚款50元。

7、未按规定时间采样、未按规定时间报出数据；无故拖延采样、分析时间、无故交下班分析造成分析不及时影响生产；不做样，编造假数据；不采样，导致报假数据，待岗处理。

8、对异常数据（超标、与以前分析结果不同、生产未出现波动但结果有异等）未复查、留样，直接报出扣责任人30元。

9、蒸馏烧瓶、温度计、密度计、过滤漏斗、烧杯等本班使用后的玻璃仪器要每班及时清洗；采样瓶、采样器、盛采样用具的废样筒每班交接，以及交班未按要求搞好岗位卫生的（如：台面、通风橱、地面等）；接班发现不干净可拒绝接班，接班未提出的由接班人员清理，接班提出而交班拒绝清理的一次罚款20元。

10、各分析室不得擅自挪用或搬动在用、停用或闲置设备，不得在仪器分析室和天平室做与本岗位工作无关的事，做好仪器设备的日常维护保持表面洁净，并做好防震、防尘、防潮、防腐工作。

11、做好色谱仪和分析用计算机的定期维护保养，由班长组织半年内对色谱仪和分析用计算机内部灰尘清扫一次。

12、用生产电炉、烘箱等烧水、煮食物，长明灯、长流水，通风柜长期不关，风扇使用未及时关停的，每发现一起扣责任班组10元。

13、不得擅自折卸办公用计算机和分析用计算机，随意更换计算机硬件配置，分析用计算机和办公用计算机安装的软件，不得随意删除和添加，一经发现、扣责任单位50元。

14、因违章操作或安装与工作无关的软件(如代理上网等)，造成计算机操作系统故障影响工作的，工作时不得用办公计算机和分析用计算机玩游戏，一经发现扣责任单位100元。

15、以上条款适用于重复性违反本规定的和整改意见拒不执行的责任人，严格遵守加倍从重处罚原则。

16、本制度自下发之日起开始实施。

第17篇：化验室工作规章制度1

化验室工作规章制度

为了不断强化检验管理，全面提高质检工作水平，确保产品质量，严格执行公司《质量手册》和《第二级文件汇编》的有关规定，特制定部门规章制度如下：

一、安全管理制度

1、严格执行交接班，上班不迟到、不早退。

2、对危险品要设置妥当，巨毒物品应专柜集中存放，专人保管。

3、严格执行有关使用明火、受压容器、电器设备等安全规定。

4、高温炉、干燥箱等在工作时必须有专人负责看管，不能擅离职守。

5、接触腐蚀性强、危害性大的化学药品要佩带安全防护用品，分析中产生有毒有害气体的操作要在通风橱中进行。

6、凡能对人体、建筑物造成损害（中毒、腐蚀）的物品不得直接倒入下水道或随意弃置，必须经处理后排放。

7、人离岗时要及时切断水、电、气，关好门窗。

8、实验中要随时检查，发现事故苗头随时处理，杜绝事故的发生。

二、卫生管理制度

1、上岗前穿戴好工作服。

2、每日上班前或下班前清扫实验室的卫生，包括地面、桌椅、工作台面、仪器设备等。

3、工作服每周清洗一次，以保证工作服的清洁整齐。

4、定期对卫生情况进行检查监督，对违反卫生制度的员工进行纠正教育和批评教育。

三、化学试剂、药品的管理制度

1、分析用的试剂、药品按其性质实行统一管理，分类存放摆放。

2、实验用试剂设专人严格按照操作规程进行配置。

3、化学试剂、药品必须按要求使用，用后盖紧瓶塞，放回原处。

4、分析用的试剂、药品不得挪作其它。

5、过期试剂、药品不准使用，应按规定处理。

6、存放试剂的库房，必须保持清洁、干燥、通风。

四、仪器设备的管理制度

1、经验收合格的仪器设备，要建立监视和测量装置台帐。

2、玻璃仪器使用完毕，必须刷洗干净，然后用蒸馏水冲洗两遍，放入指定位置。

3、按规定对计量器具做好周期检定工作，属于强制检定的计量器具，必须按规定时间报送检定，强检执行率必须达到100%。

4、经检定合格的设备，贴“合格”标签，并标明有效期，有关规定执行《测量和监视装置控制程序》。

5、在使用设备前，应检查设备是否正常，是否在校准有效期内。

6、使用者应按规定的条件范围使用，不得超标或带病运转，严格按照使用说明书或操作规程使用设备，使用后要进行适当的维护和保养，不得随意拆卸。

7、测量、监视设备的校准、检定记录在《监视和测量装置周检计划表》中。

8、为确保监视、测量结果有效，必要时对监视和测量装置进行调整和再调整。

9、发现检测设备偏离校准状态时，应停止检测工作，及时报告，追查使用该设备检测的产品流向进行再评价，重新检测，并填写《偏离校准状态检测结果的评审记录》，组织对设备故障进行分析、维修，并重新校对，采取相应的纠正措施。

10、电器设备出现故障时，要及时报告，请有关维修人员及时修理；对于无法修复的设备，经确认后，报总经理批准作报废或相应处理。

五、检验和试验规程

1、根据《检验和试验规程要求》，认真核对各种原料、半成品、成品的货源、品种、数量等，严格按照规定的试验方法和检验规则进行分析化验。

2、认真填写化验原始记录、报告单、数据分析等记录，要求填写完全、整齐、清楚、准确，（内容包括样品名称规格，来样日期，生产日期，来样具体时间，生产车间。保留样品同样填写以上内容）并将分析结果及时报告车间和原料总库等有关部门。

3、若检验结果中，有一项指标不符合规定的技术要求，应重新自二倍量的包装袋中采取样品进行检验，重新检验结果中，即使有一项指标不符合规定，则判为不合格品，执行不合格品的有关处置规定。

六、不合格品的控制管理

1、采购不合格品：

a）对于一般不合格，将《原料进厂抽查检验报告单》和《不合格产品报告单》报送检部门处理。

b）对严重不合格品应将《不合格产品报告单》报张总或总经

理作出处理决定。

2、不合格半成品、成品

由检验员判定的不合格产品，需挂“不合格”标牌放置于不合格品区，由质检部负责人在相应的检验记录上签字确认，并填写《不合格产品报告单》通知相关车间做出返工或改作他用的处置决定。

七、要有高度的责任心，不能随意涂改化验数据，实事求是，把好产品质量关。

八、产品检验结果须经化验员和审核人二人核对无误后，方可写化验报告书，由化验员和审核人共同签字。如因工作中疏忽导致不合格产品出厂，追究当事人和相关人员的责任，视情节轻重给予经济处罚或解除劳动合同。

九、认真作好质量管理体系的有关工作，及时分析来自各部门的有关数据，根据需要进行传递、分析与处理并与各部门密切配合，采取有效防范措施，努力实现质量管理体系的贯彻落实。

第18篇：化验室规章制度全解

化验室规章制度

一、劳动纪律

1、严格执行公司制度。

2、上班时间不脱岗、串岗、离岗、睡岗，上班时间不大声喧哗、打闹、聊天、吃零食，不做与工作无关的事，违者一次罚款20元。

3、有事者提前上报，不得集中休班，质检成员应服从安排，自觉协调，不得旷工（未请假或未经主管同意者）。

二、化验室药品、仪器管理制度

1、按说明书进行仪器操作，小心谨慎，避免损伤仪器；仪器使用过程或操作完毕，要及时清洗干净，摆放合理，恢复其使用前的初始状态，并检查是否完好，不得影响下次实验使用。

2、对常用药品和玻璃器皿，存放整齐，标签要清晰，仪器发生故障或损坏等事故立即报告。

三、化验操作制度

1、熟悉化验操作规程，严格按要求操作，确保化验数据准确、真实、无遗漏。

2、工作安排合理，实验过程准确迅速，不丢三落四，工作效率高。

3、工作现场的卫生良好，所用物品及时摆放整齐，按要求处理废物废液。

4、规范操作，严格遵守化验室安全管理规定。

5、爱护仪器设备，节约水、电、化学药品、实验用品，杜绝浪费。

四、化验结果判定

1、发现结果异常或不合格应及时复核并复测，不耽误化验数据的传递。

2、当值人员对不能确定或无法复核是否正确的数据，应留样给下班质检人员进行复测，不能将不可靠的数据报出或填写在检验报告上。

五、记录制度

1、记录要清楚准确，真实详尽，使用黑色笔填写，不得随意改动，若改动的，需注明原因并签字。

2、认真填写交接班、仪器使用等记录，交接工作清楚、详尽。

六、交接班及卫生制度

1、保证实验期间和实验完毕现场卫生时刻良好，所用物品均应摆放整齐到位。

2、当值交班前，要把卫生彻底打扫干净（门窗、地面、玻璃仪器、实验用具、实验台、仪器等）、物品摆放整齐。交接班时由下一班的接班人对上一个班的记录及卫生进行检查，经接班人员认可并在交接班记录上填写相关记录后，上一班工作人员方可离开；否则继续清理，直至合格为止。

3、交班时一定要对本班突发事件及需交代的事情交接清楚。

七、本制度自20**年**月*8日起执行。

二O**年**月**日

实验室安全规章制度

为了保障实验操作中的安全，促进实验室各项工作顺利开展，防范安全事故发生，依照公司有关要求及有关法律法规，从实际出发，特制定本实验室安全制度，进入实验室人员应严格遵守。

一、为确保全体实验人员自身安全和公司财产不受损失，实验人员要牢固树立“安全第一”的思想。

二、进入实验室，必须按规定穿戴必要的工作服，并采取相应的防护措施。

三、禁止携带危险品进入实验室，严禁在实验室内或周围吸烟、点火。

四、避免在实验室吃喝食物且使用化学药品后需洗净双手才能进食，食物禁止储藏在储有化学药品的冰箱或储藏柜中。

五、保证环境整洁，走道畅通，设备器材摆放整齐，严禁占用走廊，乱扔杂物。

六、实验室使用易燃易爆和剧毒危险品，要严格按有关制度办理领用手续。

七、未经实验室管理人员许可，任何人不许随意动用实验室的仪器设备。凡使用贵重、大型精密仪器及压力容器或电器设备，使用人员必须严格遵守操作规章，要坚守岗位，发现问题及时处理，因不听指导或违反操作规程导致仪器设备损坏，要追究当事人责任，并按有关规定给以必要的处罚。

八、严禁带电的情况下，搬动、移动或振动实验设备，以防损坏设备。

九、实验人员严格遵守仪器使用登记制度，每次使用结束必须登记。

十、操作时不能用湿手接触电器，也不可以把电器弄湿，若不小心弄湿，应等干燥后再用。

十一、实验所用设备一旦发现故障，应立即断电停机，严禁带故障运行。

十二、实验结束，实验人员应立即清理现场，仪器归位、清洗器皿。

十三、离开实验室之前，必须切断电源、水源、气源、锁好门窗，保管好贵重物品；并做好实验室的通风和防护，以防仪器设备锈蚀和霉变。

十四、实验室人员做到“四知”：知报警电话，知重点部位，知消防器材位置，知消防器材使用方法；掌握一定的灭火技能，在日常工作中能及时有效的扑灭初级火灾，并将本实验室的消防器材放在干燥、通风、明显和便于使用的位置，周围不许堆放杂物，严禁消防器材挪做他用。

十五、每日安全巡查，加强安全保卫工作，做好防火、防盗、防潮工作，在重大事故和被盗案件发生时，要保护好现场，并立即向有关部门报告。

化验室管理制度

最近更新时间：2011年3月20日

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详细介绍：

化验室管理制度

一、分析数据管理

原始记录是化验室重要的需要保存的资料，一般过程控制分析原始记录保留一年，原材料及成品分析原始记录保留三年。

对原始记录要求：

1、要用圆珠笔或钢笔在实验的同时记录在化学检验原始记录本上，不应事后抄在本上。

2、要详尽、清楚、真实地记录测定条件仪器、试剂、数据及操作人员。

3、采用法定计量单位。数据应按测量仪器的有效读位记录，发现观测失误应注名。

4、更改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消去，在旁边另写更正数据。

5、数据整理要求用清晰的格式把大量数据表达出来，必须保持原始数据应有的信息。

二、化验室采样、留样及样品室管理制度

一)目的

为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追朔性，便于抽查、复查、满足监督管理要求，分消质量责任，特制定本管理制度。

二)、采样管理要求

1、采样人员要严格按规定实施取样操作，保证所取的样品具有代表性和真实性。

2、取样前，根据物料性质准备取样工具和相应的盛器。

3、取样完毕后，做好现场取样记录，贴好样品标签，标签内容包括：样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。

4、采得样品应立即进行分析或封存，以防氧化变质和污染。三)、留样管理要求

1、样品的保留由样品的分析检验岗位负责，在有效保存期内要根据保留样品的特性妥善保管样品。

2、保留样品的容器(包括口袋)要清洁，必要时密封以防变质，保留的样品要做好标识，要按批次或先后顺序摆放整齐以便查找。

3、样品保留量要根据样品全面分析用量而定，不少于两次全分析量，一般液体为200mL；固体成品或原料保留300克。

4、过程控制分析样品一律保留至下次取样，特殊情况保留24小时。

5、外购原材料、样品保留四个月。

6、成品样品：保留四个月。

7、样品过保存期后，根据其质量变坏程度观察，并做出清理。如留样期满产品质量已交质，应作报废处理。 四)、留样间管理要求

1、留样间要通风、避光、防火、防爆、专用。

2、留样瓶、袋要封好口，标识清楚齐全。

3、样品要分类、分品种有序摆放。

4、保持留样间卫生清洁，样品室由化验员管理。

三、化验室检验和试验管理制度 一)、目的 为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性，准确提供质量数据，达到质量体系符合性要求，特制定本管理制度。 二)、范围

本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动过程及之相关的活动过程。 三)、管理要求

1、检验程序

1.1、按规定要求采取样品，并做好登记和标识。

1.2、采样作业，要执行《化验室采样、留样及样品室管理制度》。

1.3、采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。然后，按要求备好保留样品，并做好标识。

1.4、检验过程中要严格遵守《化学检验操作规程》，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、时间等要密切注意，并严加控制。杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时，不得擅自离开工作岗位。

1.5、检测过程中，要按方法规定进行双平等或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。 1.

6、若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进行复验。1.7、要认真及时填写好质量记录。所有原始记录必须使用化学检验原始记录本记录，书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时，用“——”注销，并在“——”上方由本人更正。对未发生的少量空白项画斜杠，整项未发生时，应在此项栏内情况写上“作废”字样。

1.8、难关质量记录分为分析检验原始记录、检验报告单两种。化验室涉及到原始记录和报告单两种。

1.9、分析数据应即时填入原始记录，需计算的分析结果应在确认无误后填写，分析检验原始记录必须由分析者本人填写，确认无误后，报告给部门负责人。分析者应对原始记录的真实性、检验结果的准确性、计算公式及计算结果的准确性负责。

1.10、部门负责人接收到分析数据，经审核确认无误后(两检制)，立即填写检验报告单，成品检验单呈送给仓库和市场部，原料检验单呈送给仓库和原料部。部门负责人要对数据报告的及时性、准确性和完整性负责，对报告单的质量负责。

2、质量记录要按月编目成册，做好标识，归档保管。

3、严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定，妥善保管质量记录，原料和产品分析原始记录、分析检验报告单、留样记录保存3年。

4、质量记录在保存过程中，应防止潮湿、霉变、虫蛀：丢失和盗用，注意防火与通风。质量记录的使用和管理要遵守质量体系程序文件的规定。

5、非生产分析样品，非抽检活动，未接到化验室领导指令，一律不能受理。四)、精密仪器的管理

安放仪器的房间要符合该仪器的要求，以确保该仪器精度及使用奉命，做好仪器的防震、防尘、防腐蚀工作。由化验员负责日常管理。 五)、化学药品管理

1、化验室试剂存放要求

(1)腐蚀性试剂放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。

(2)注意化学药品的存放期限。

(3)药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。 (4)发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。无标签或标签无法辩认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。

2、有害化学物质的处理管理

实验室需要排放的废水、废气、废渣称为实验室“三废”。由于各类化验室测定项目不同，产生的三废中所含化学物质的毒性不同，数量也有很大的差别。为了保证化验人员的健康及防止环境污染，化验室三废的排放遵守我国环境保护的有关规定。 六)、化验员岗位职责

1、化验员工作原则：客观公正、实事求是、严谨廉洁、切实把好原料产品质量关。

2、负责至货原材料抽样，感观检验。

3、负责成品及原料的检化验工作。

4、每批产品常规化验项目。

5、每批原料常规化验项目按原料验收标准有关规定执行。

6、化验次数：原则上成品每班(批)次至少化验一次，原料每批至少化验两次。

7、每批次原料化验及成品化验原始记录均载入档案，并清晰可查。

8、每天及时将化验结果汇总后记入规定的档案册子，原则上每天生产出来的成品与入库原料必须当天将结果化验出来，并向部门经理汇报。

9、所有化验记录不得随意涂改，确有少量数据需要更正时，应将原数据划上一横，再在旁边写上正确的数九寒天，务必保持原数据清晰可辩。

10、为了确保化验的准确性，所有常用吸管须按实际需要，实行专管专用，不得随意串用，而且所有在用吸管应标明使用对象。

11、所有标准液配制原始记录清晰可查，标准液标识清楚。

12、化验员应对自己的化验结果负责，为此，必须在化验记录后标明化验姓名。

13、化验员应对对自己的化验结果有正确的认识，如果因特殊原因怀疑自己所做的化验，应提前向部门负责人汇报，以防因此带来质量事故。

14、做好当日原料样品与成品样品的留样工作，整齐堆放在样品柜中。

15、观察并记录成品留样观察记录。

16、定期做原料产品质量月报表。

17、保持化验室清洁卫生，干净整洁、化验结束时，务必将所有器具按规定要求清洗干净，化验室工作平台每天必须打扫一次，所有化验器具有序摆放，不得随意堆砌。

18、完成公司领导交办的其他任务。岗位规范：

所属部门

品控部

岗位名称

化验员

直属上级 品控部经理

直属下级 职等取级 管辖人数

最相关岗位 原料部内勤、值班经理、包装工、品控员等 管理范围

原料及产成品检验、样品留存与提供等 工作职责：

1、及时准确地完成各种原材料、产成品的化学检验工作；

2、做好化学检验原始记录；

3、做好各类样品的留样、并做好相应的原始记录；

4、及时填写原材料、产品的检验单；

5、负责客需样品的提供。

权限范围：

1、原料、产成品的独立检验生产；

2、对检验结果的独立判断和记录权；

3、对检验样品的保存权和提供权；

4、对测试设备的维护保养权；

5、对化验室整洁的维护权；

6、绩效考核的申诉、合理化建议权；

南京天量分析仪器有限公司

化验室管理制度

1．目的

为了规范化验室安全管理、仪器设备管理、库房管理、化验室人员的相关管理，特制定本管理办法。 2．适用范围

本管理办法适用于化验室。 3．管理职责

3．1化验室主任负责此管理制度的编写、实施、更改等。 3．2各相关人员配合实施执行此管理制度。 4．管理规定 4．1化验室管理

4．1．1建立制度：化验室主任必须对化验室人员贯彻公司有关安全制度，要经常对他们进行安全教育，明确各室安全责任人。

4．1．2岗位培训：按照有关规定，从事化验的人员须经过一定教育具有一定的经验资格；定期对化验员进行技能，能力的培训，并且进行考试，合格后方可继续从事化验工作。利用外部送检的方法，对化验员的个人检测行动进行校准。建立化验室各岗位操作标准规程。

4．1．3环境管理：各化验室要保持整洁的环境和良好的工作秩序，化验室内不准饮食、吸烟，不准闲杂人员出入，严禁个人物品存放，工作人员进入化验室必须着工作服，无菌室配备专用的工作服，口罩帽、拖鞋，离开无菌室、化验室须更衣。

4．1．4安全管理：加强对水、电、气、火源及油料的管理，要经常检查管道线路及开关的安全。室内严禁擅自乱拉电线，严禁带事故隐患运行；要正确使用和维护电子和电气设备，非工作时不得使用空调、烘箱和电炉等。严格执行对易燃、易爆、剧毒、放射性等危险物质的领用、保管、使用的管理；对易燃易爆药品分烊摆放，妥善保管，远离火源。下班后，检查电源、火源、水源做到无隐患方可下班。化验室使用后的废弃物，做到无害化处理后方可废弃。防火、防盗的安全防范措施要经常检查。按规定放置消防器材，不得挪作他用。

4．1．6 化验、试验管理：仪器设备在使用过程中要有人值班，下班时负责关掉各种开关，进行安全检查。化验室法定的计量器具，检测设备需经常检查，清洁维护和校准。配制试剂应注明日期、配制人、浓度大小。对原始记录和化验单要求填写及时，内容真实，完整正确，字迹清晰，能准确识别，签名齐全，不得随意更改涂改，如发现数据填写错误，要用划线的方式进行更改更正，更改人需鉴名或鉴章。

4．1．7 事故处理：一旦发生事故，及时上报，配合有关部门查明原因，分清责任。对违反安全规定造成事故的，要追究个人责任，并实行赔偿制度；情节严重者，除经济赔偿外，还要酌情给予行政处分或依法追究刑事责任。 4．2试验、化验等仪器设备管理

4．2．1凡使用化验室预算经费、科研、基建经费购进或外托保存的、耐用期在一年以上的仪器设备，均纳入设备管理范围，进行入库管理。

4．2．2新增仪器设备必须及时到化验室库房办理验收、建卡手续后，方可领用。仓库管理人员务必做好各化验室的仪器设备分类帐和卡片的管理工作，并定期检查核对，做到帐、卡、物相符。

4．2．3仪器设备的管理和使用，必须实行岗位责任制，要制定操作规程，并有专人负责技术管理工作。

4．2．4化验室内部设备借用，需向仓库管理人员登记，并注明用途、归还日期。化验室仪器设备外借，须经化验室主任批准，并按规定办理借用手续，要按期归还，经化验室检测确认正常后方能办理归还手续。

4．2．5化验室内化验室人员变动要严格执行设备管理的交接手续。

4．2．6做好仪器设备的安全防护工作，设备要定期维护保养。如发现损坏、丢失，应及时报知化验室领导。

4．2．7化验室的仪器设备一律不许任意拆改，确因工作需要必须拆改时，应事先报化验室主任批准。

4．2．8仪器设备的报损、报失，必须按程序经技术鉴定后，填写《仪器设备报废单》，经批准后方能办理报废手续，残体回收和帐卡注销必须由化验室库房管理人员统一办理。

4．3化验物料库房管理办法

4．3．1为了加强化验室物料进出管理，使化验室物料使用情况清晰，本中心建立了库房管理办法，相关人员应严格遵守。

4．3．2库房管理人员要做好日常的物料领取、入库、领用、借出、调拨等记帐工作，做到进出手续清楚，月初和月底定期核对，保持帐物相符。

4．3．3领料人应填明物料名称、规格、型号、领料数量、图号、零件名称或物料用途，并经仓库管理员和领料人签字。 4．3．4物料的报损报废，应填写《物料报损报废审批单》，写明原因，由化验室主任签署意见，残体统一交公司物资管理部门处理。领取的消耗品用完后需向库管员交回物料外壳或包装。

4．3．5凡借给个人使用保管的物品，手续要清楚，不用时应及时收回，损坏、丢失的要酌情赔偿。

4．3．6属于公私两用物品应严格管理。任何人不得借工作之便私拿、占用公司物品。

4．4 化验室工作人员管理要求

4．4．1工作人员（含计件和非计件）在遵守公司规章制度的基础上应自觉遵守本管理办法，

4．4．2工作人员未经允许不应将仪器设备以及相关技术资料带出化验室，不应将技术资料或技术秘密告知非相关人员。

4．4．3工作人员离职时应积极配合做好相关技术文件、所负责的仪器设备以及相关办公用品等的交接，经中心领导确认后方能按照公司的规定办理离职手续。 5．考核要求

5．1对初次违返本管理制度者，化验室对当事人提出批评与教育。

5．2对再次或多闪违反本管理办法者，化验室有权对当事人进行50～200元的扣罚；

5．3对因违反本管理办法造成安全事故、设备丢失等经济损失，或造成管理混乱的，化验室报公司总裁办进行督导调查，视情节与经济损失情况对当事人进行严肃处理，或按经济损失进行赔偿。

化验室安全规则

为了化验室秩序井然地进行工作，确保生命财产的安全，化验人员必须遵守安全规则。

1、进行化验时必须穿洁净工作服，在操作有毒、有刺激性、有腐蚀性物质时，必须戴上防护眼镜、口罩或防毒口罩。

2、进行与可燃物质(如汽油、酒精等有机物质溶剂)有关的一切工作时要注意不可放在煤气灯、电池或其他火源附近操作。

3、电热设备所用的电源导线应经常检查是否完整无损，检查电热器有无合适的垫板；电源总闸刀应安装坚固的外罩，开关电闸时不可用湿手或眼睛旁视不注意地进行；不要用裸线头直接连接电器，以免发生触电事故和发生电火花。

4、一些有毒的气体和蒸气，如氰化物、砷、汞、磷、氮化物、硫化氢等必须在通风橱内进行操作处理。

5、倒取硫酸、硝酸、氢氟酸、酚等强腐蚀性药品时，必须戴上橡皮手套，打开乙醚和氨水等易挥发的试剂瓶时，绝不可使瓶口对着自己或他人的面部，尤其在夏季，在开启瓶盖时试剂检易大量冲出，如不小心会引起严重的伤害事故。

6、所有药品、试剂、溶液都应有标签，绝不可在容器内装入与标签不相符的物品。

7、稀释硫酸时，必须在硬质耐热烧杯或锥形瓶中进行，只能将浓硫酸慢慢注入水中，边倒边搅拌，温度过高时，应等冷却或降温处理后再继续进行，严禁将水倒水硫酸中。

8、取下正在沸腾的溶液时，应用木夹夹住，先轻摇后再取下，以免猛地拿下，溅出沸液伤人。

9、将玻璃棒、管、温度计等插入或拔出橡皮塞时，应垫有棉布，切不可强行插入或拔出，以免玻璃品折断刺伤手。

10、装过强蚀性、可燃性，有毒或易燃物品的器皿，必须由操作者亲手洗净，切不可用这些器皿盛装食物或当茶具使用。

化验室药品管理制度

化验室备有各种危险药品，其中包括易燃、易爆及剧毒物质，为了保证化验工作的正常进行，确保公司员工的人身安全，特制定以下药品管理制度：

1、化验室药品应妥善保管，药品不允许存放在工作台上。

2、剧毒药品，如氰化钾、铅等，应放在保险箱内并有专人保管，使用时必须由二人以上共同使用。

3、试剂的存放要按一定的顺序分门别类排列整齐，不可随意乱放，以其使用方便。

4、化验室药品和试剂应标签明确，不可有误，使用后应放回原处。

5、化验室药品及器具，未经领导批准不得私自外借。

第19篇：水质化验室的各项规章制度

水质化验室的各项规章制度

1、严格执行国家颁发的《生活饮用水卫生标准》，加强水质检验、管理，不断提高自来水质量，满足人民的生活需要。

2、负责公司水质管理、检测工作，建立健全水质资料档案，做好自来水生产过程中的质量管理工作。

3、规范水质检验制度，正确选择水质检测点，做好水质分析、化验，及时帮助、指导水厂解决水质方面存在的问题。

4、做好净水、消毒剂等原材料的质量检验工作，根据水质变化情况，制定投放药剂标准。

5、负责水质检测仪器、设备、化验药剂的购置、配备、使用（化验试剂专人保管）和管理工作，保证检测仪器、设备的准确性。

6、充分发挥水质化验人员的作用，采取积极有效措施，不断提高化验人员的业务能力和技术水平，定期召开化验人员会议，总结交流水质管理和检测技术经验。

第20篇：徐州市潘塘自来水厂化验室管理规章制度

[化验字]201002-001号文件

一、化验检验工作制度

1.实验室对化验的样品依据国家标准进行物理学、化学、微生物的定性和定量检测。所提供检测数据，作为样品化验质量及安全性居民用水的依据。

2.实验室检测工作的全过程应严格执行质量控制和质量保证措施，确保提供数据的准确性。3.实验人员应掌握检测工作的基本知识、基本操作，基本技能，熟悉并掌握标准检测方法并通过考核，取得检验员证，方可上岗参加样品检测。

4.实验人员应熟悉并掌握所用仪器设备的原理、操作方法，安全防护措施，经过考核，取得仪器操作证，方可进行仪器分析。

5.实验人员应熟悉并严格执行实验室防火、防毒安全制度和药品、仪器管理制度。

二、微生物实验室工作制度

1.进入实验室必须穿上工作服、戴口罩、帽、换鞋，做好个人防护，离开时要将工作服放在固定位置，对有污染的工作服，应按规定做好消毒处理。

2.要做好检样的登记、编号，明确检验目的，不符合要求的检样，必要时应重新采样。 3.检验要严格遵守操作规程，做好原始记录，认真核对结果。

4.实验室要经常保持整洁，物品摆放整齐，与工作无关的私人物品不得携入实验室。试剂贴有标签并定期检查，仪器定期保养与校正。

5.实验室应保持肃静，不得高声谈笑，实验室内禁止进食，吸烟和会客。6.离开实验室前要细心检查水、电和门窗，并做好个人防护。

（一）、样品的采集规定

1.检样品应包装完好，应根据样单编写样品号和检验号，以防止样品差错而影响检验结果。

（二）、样品的编号、检测制度

1.编号

1.1检验(测)样品编号说明 样品编号

年份+月份+日期+检验项目数+样品流水顺序号，例如2010010120001 2.检测

2.1检测必须严格按检样项目及法定的检验方法进行，不得擅自更改。

1 2.2检测过程中应详细填写原始记录。

2.3检测工作开始前和结束后，检测人员对检测仪器设备的状态，并进行记录。2.4检测工作过程中，应对测试室的环境条件作记录。 2.5操作计量仪器和设备的人员应持证上岗。

2.6如检测过程发生异常现象检测结果超标者均应按国标进行复检或重新采样检验。

（三）、无菌室工作制度

1.实验前后用有效的消毒剂擦净操作台面及四周,开紫外灯消毒30—60分钟。2.进无菌室前洗手，在缓冲间，穿上消毒过的工作服、拖鞋、帽子等。 3.无菌室需保持整洁、安静，不得高声谈笑，禁止进食，吸烟、会客。 4.实验完毕，清洁工作台面，整理实验器材。

5.实验人员在实验后应认真清洗双手，做好个人防护。 6.换下工作衣帽等，拖鞋放回原处，工作衣帽等须定期清洗消毒。 7.无菌室和缓冲间每周大扫除一次，保持整洁，并进行消毒处理。

8.定期对紫外灯进行检查，测其强度，发现灯管发黑、损坏或低于规定强度，及时更换。

（四）、细菌实验室的质量控制

1.检验操作的质控

1.1遵守操作规程，严格履行各级人员的岗位职责。 2.仪器设备的管理

2.1做好无菌室的消毒管理。

2.2做好灭火器的管理，定期使用化学或生物指示剂监测灭火器的灭火效果。

2.3培养箱、冰箱的管理，培养箱：37-38±0.5℃、冰箱5-10℃定期检查并记录，定期维护。 2.4玻璃器材符合计量认证要求，并定期检查清洁情况。 2.5显微镜等各种仪器有专人保管，有使用登记。 3.实验室室内及室间质控

3.1按制定的标准操作规程或国家标准进行检验，建立工作正常秩序，包括采样登记、实验记录、复核制度。

3.2每项检验程序均需有详细的原始记录，由科负责人详细核对，作出判断并签字，做到报告及时、正确。

（五）、原始记录的书写和保管制度

1.原始记录是检验工作的原始凭证，必须按一定规范书写，并做好保管工作，以便查阅。

2 2.原始记录应用钢笔或圆珠笔书写，不得以铅笔书写。

3.记录应字迹工整、清晰；原始记录不得随意涂改；更改处要保留原有的数字，并在改正的数字上盖更正人印章。

4.原始记录应有参加检测的同专业人员校对和审核所需的计算表达式。

5.原始记录应包括检样编号、检验依据(标准、规范号)所用大型仪器的名称、型号标准、标准系列和检样的响应值和观察值、计算表达式、必要的环境条件、检测结果、检测日期、检测者签名、审核者签字、审核日期。

6.所有计量单位均应书写法定计量单位。

7.计算中数字修约应按GB170—8

7、GB1250—89标准处理。观察值、响应值和计算应比最终值多一个小数位。

8.原始记录需经审核后方可作为检验报告的依据。

9.原始记录为监督检测工作的技术资料，应统一归档保存，查询原始记录应经负责人同意。

（六）、检验报告、评价报告的审批，管理和更改的规定

1.检验报告由持证合格的检验人员根据原始记录进行编制，由同组人员复核。

2.实验室负责人和质量保证人应对检验报告进行审查，校对签名。科室技术负责人在审查检验中所使用的标准，测试方法操作程序，原始记录的数据、图表、曲线及检验报告后签字。

3.检验报告副本和原始记录作为技术文件归档保存并编制目录、索引，由专人负责保管，测试原始数据。

（七）、实验室安全制度

1.根据“谁主管，谁负责”的原则，实行岗位安全责任制。

2.设置消防安全实施的走道、楼梯、出口处要保持畅通严禁堆放物品、消防器材不得随意移位、损坏和挪用。

3.易燃、易爆药品试剂应设专人保管。保管人员要定期检查危险库品房消防器材的有效性，发现问题及时报告，采取措施。实验人员领用危险品应随领随用，控制实验室内存放量。

4.凡使用高压、电热设备(恒温培养箱除外)或使用易燃易爆剧毒药品试剂时，操作人员不得离开工作岗位。

5.指定专人在每天下班前，对水、电、门窗等进行安全检查，确认无隐患后方可离开。

6.对过期变质、报废的毒品、含毒样品，污染物品，及卫生材料进行销毁时需妥善处理，不得污染环境。

（八）、药械购置、领用、保管制度

3 1.各科提出药械计划，须在年度工作计划的基础上按实际需要提出预算，提交主管审批。 2.药械由采购员负责按计划采购，未经采购人员委托和领导同意，其它人员不得任意购置。 3.购置的药械，必须办理验收，入库登记后才能报销。

4.领用药品、试剂、器材要填写领单，经科领导签字后领取，领取剧毒药品、易燃物品(不包括消杀虫药)和贵重器材须经企业主管领导批准。

5.领取药械时必须当面点清，检查部件，配件是否完好，在领单上写明。 6.各科(室)要建立药品、器材设备档案、指定人员专门负责管理。 7.各科(室)领、借的器材，不得转送其它单位。

8.加强仓库管理，做好防潮、防鼠咬、防火、防积压、防变失效的六防工作。

（九）、仪器设备的验收、检定、维修、停用、降级、报废制度

1.验收

仪器设备到货后，由仪器设备管理人员会同专业技术人员验收，验收合格的仪器设备，由仪器设备管理人员填写仪器设备验收文件。 2.使用和管理

2.1仪器设备和使用必须由经考核合格的持有仪器设备使用操作证的人进行。 2.2使用和管理必须满足该仪器设备的环境条件。

2.3仪器设备的管理由仪器设备管理人员总负责，建总帐，科室建分帐。每台仪器设备，科室均应建立档案(尤其是贵重精密仪器)，档案内容为：报告、批文、订货合同、报价单、装箱单、验收记录、仪器使用情况记录、仪器说明书或操作规程。仪器维修及仪器部件更改记录，检定日期及结果，仪器的购置日期及报废文件、报废日期。

3.检定

3.1仪器和实验设备应按国家的有关部门技术监督规范进行检定或校验。 3.2经过大修，更换主要零部件后或灵敏度明显变化的仪器需重新检定。

3.3计量测试设备的检定工作必须由下列机构或人员进行。法定计量部门，由省计量部门认可的业务部门或机构。

3.4所有仪器、设备须用统一规定的红、黄、蓝三种标牌标明仪器目前所处的状态。 3.5按检定规程检定合格的仪器应贴有合格证。

3.6凡自检的计量检测仪器设备属下列情况之一者需贴准用证：设备不用检定，但确认其功能正常(如电子计算机、打印机等)、自制或购置的专用实验或计量测试设备，经检定对比适用者。

4.维修

4 仪器的日常维护由操作人员负责，维修由专业人员进行，并经技术质量负责人员批准后才能维修。 5.1停用、降级和报废

有下列情况之一者，仪器不得使用并贴禁用证： 检定不合格的计量检测器； 超过检测周期的计量检测器；

计量检测器准确度、设备功能、工作状态无法确定有待检修者； 仪器设备虽未损坏者但准确度不足者；

5.2降级、报废仪器设备由科室填“申请单”交管理人员初审，经研究报技术负责人批准后执行。5.3降级、报废申请单等资料存入仪器档案，报废仪器不应放在检测室。

（十）、清洗消毒室工作制度

1.严格执行操作规程，工作期间坚守岗位，认真负责地完成洗涤消毒工作，杜绝事故和差错。2.对消毒清洗人员应定期进行培训，并对高压灭菌效果定期检测。

3.污物收、消、洗要做到每日清，收、消、洗过程要严格执行消毒隔离制度。4.各类清洗溶液应定期更换，保证洗涤质量。

5.洗涤完物品表面应做到无污、无碱、无酸、无油痕迹。6.洗涤完毕要检查水、电等开关是否关闭。 7.消毒器材使用应严格按操作规程使用。 8.做好日常室内清洁工作。

（十一）、精密仪器管理制度

1.精密贵重仪器必须由专人负责管理使用，非专管人员使用应在主管人员指导下进行。其他人员未经允许不得擅自使用。

2.操作人员必须经过专门的技术训练,熟悉仪器的性能、用途、方法,严格按照使用说明书的要求，遵守规程。

3.仪器使用过程中，应注意有无异常情况，如发生故障，必须查找原因，尽决排除。遇有特殊情况，须立即报科室负责人，按具体情况处理。

4.要定期检查维修，保证性能完好，防止由于保管不当而造成损失。

5.所操作使用的各类设备，必需有计量检定合格标志。根据有关仪器的检定周期及时送法定检测机构检定。

（十二）、天平室管理制度

1.室内要避免存在明显的气流，不得混进有害气体和灰尘。

5 2.各天平砝码必须原配，不得串用。 3.天平开启必须轻缓，并避免振动。

4.不得将过热或过冷的称样放在托盘上,应放在称量瓶中或在干燥缸中半小时后，与室温相同再称量。

5.对于具有挥发性或腐蚀性的物质,应放在密封的器皿内称量，切勿洒落在托盘上,如有称量物洒落天平内要及时扫除。

6.称量值不能超过所用天平的最大载荷。 7.天平内要经常更换硅胶干燥剂。 8.称量结束要复零，关电源。

9.每次称量要做好记录，并做好台面等清洁工作。

（十三）、检测工作中差错和事故处理制度

1.凡在检测工作中发生下述任何—项情节者，即属于一次差错。

1.1因违反操作规程，失职而造成仪器设备损坏(不含低值易耗品)，但尚未造成严重后果者。 2.凡在检测工作中发生下述任何—项情节属于一次事故。

2.1因损坏贵重精密仪器、设备而造成严重经济损失或严重影响工作者。

2.2因失职丢失检测技术资料档案，造成严重后果者。

2.3因违反操作规程，发生火灾、爆炸、中毒或工伤事故造成后果者。

3.差错和事故发生后，当事人故意拖延不报或弄虚作假，隐瞒事实真相者，—经查出，从严处理。

（十四）、检测进程中出现异常现象或意外事件的处理制度

1.在检测过程中如遇仪器故障或其它意外情况(突然停电或失火等突然事件)应立即停止测试，关闭仪器设备，切断电源。调查发生意外事件原因，在原始记录上详细填写清楚。如发生人员伤亡事故时，立即采取制止事态扩大措施，首先积极组织抢救人员。

2.若发生其它意外事故，均以保证人员、原始记录、仪器设备的安全为第—，立即采取各种相应措施。

（十五）、事故报告及处理制度

1.本制度适用于本化验室发生的事故，包括设备事故、人身伤亡事故、计量测试事故、安全事故以及偶发停电。

2.事故发生后，当事单位要及时采取措施，尽量减少和消除事故的危害和影响，防止事故扩大，应首先保证工作人员和公众生命安全和防止企业财产的损失，保护好事故现场，立即上报科负责人，重大事故应立即报告技术负责人及有关主管部门。

6 3.事故发生后，根据不同情况由中心、科负责组织调查进行调查，调查结果应填写“事故报告表”报主管领导。

事故报告表内容：

3.1事故概况：时间、地点、单位、类别、性质、责任者。 3.2事故主要原因及简要经过。

3.3事故损失(包括直接、间接经济损失，处理费用，影响等)。 4.主要教训。

5.采取的补救及改进措施。 6.科处理意见，科室负责人签字。

7.事故责任者，根据不同情况追究其行政技术、经济责任。需追究刑事责任的由司法部门处理。

（十六）、检验技术档案管理和保密制度

1.凡在业务活动中形成的调查资料、统计报表、事故处理文件、科研材料以及贵重仪器说明书，均应列入技术档案。统一管理，任何人不得将技术资料占为已有;检测原始记录不得外泄、摘抄、复印、借阅。

2.历史技术档案工作要派专人收集、登记，积累、整理，工作结束时立卷归档。

3.业务技术档案划分为绝密、机密、秘密和—般四类;保管分永久保管和期限保管二种，期限保管的到保管期时审定后处理。 技术资料存档范围及保存期限： 3.1各种质量、检验的统计资料保存三年。

3.2各种采样单，评价报告，检验报告，原始记录保存三年。

3.3执行的各种法规、规程、方法、保存期同该法规、标准、方法的有效期。 3.4检验事故的分析处理材料，对检验结果提出异议时的处理意见保存三年。 3.5仪器说明书、检定证书等仪器资料保存到仪器报废后—年。 3.6重大事件的检测资料永久保存。 4.技术业务保密制度的范围。

4.1检验过程中各次原始记录、测试记录，检验结论性意见。 4.2其他需要保密的事故。

（十七）、实验室环境要求

1.实验室内要经常保持清洁卫生，每天上下班应进行清扫整理，微检实验室桌柜等表面应每天用消毒液擦试，保持无尘，杜绝污染。

7 2.实验室应井然有序，不得存放实验室外及个人物品，仪器等，实验室用品要摆放合理，并有固定位置。

3.保持实验室卫生，不得乱扔纸屑等杂物，测试用过的废弃物要倒在固定的箱筒内，并及时处理。 4.实验室应具有优良的采光条件和照明设备。

5.实验室工作台面应保持水平和无渗漏，墙壁和地面应为光滑和容易清洗。

6.实验室布局要合理，—般实验室应有准备区或更衣室、缓冲间、无菌室，无菌室应有良好的通风条件，如安装空调设备及滤过设备，无菌室内空气应达到规定要求或满足实验要求。

三、理化实验室工作制度

1.制订各项技术操作规程，严格执行。

2.进行各项实验。要按统一印发的《原始实验记录》逐项予以记载，认真核对检验结果，做到检测、复核、校对手续完备，准确无误，并做好归档工作。

3.实验室应保持整洁、安静，工作人员在实验室内一律要穿工作服，离开实验室一律不能穿工作服；禁止在实验室里吸烟、饮食，做与实验无关的工作；实验室不得存放与检验工作无关的个人用品及其它物品。

4.外单位人员未经许可不得进入实验室，本单位工作人员进入实验室必须换鞋、更衣。

5.严格执行药品、试剂、仪器、设备、易燃易爆、剧毒药品的使用保管制度，坚持开展分析质量控制。对工作中出现的差错事故，应及时汇报。

6.实验室必须配备消防设施，离开实验室前要仔细检查水、电和门窗，防止事故发生。

（一）、试剂配制和保管制度

1.严格执行操作规程，各种试剂均应按国际配制，如暂无国标则按相关规定配制。 2.配制试剂所用的化学药品，均应在其有效期内，其纯度均应符合配制要求。 3.根据不同要求，选择适当的称量工具。 4.配制试剂应在适宜的环境条件下进行。 5.选择合适的器皿。

6.有清晰的标签，并注明配制日期，配制人。

7.保存条件必须符合各自要求，并定期检查，确保有效。

（二）、标准物质及标准容液的使用和保管制度

1.标准物质及标准溶液是本中心检测工作的基准。

2.标准物质及标准溶液的购置由使用科室提出申请，经批准后购买。

3.标准物质及标准溶液由使用科室指定专人保管，保存环境应确保其使用性能不降低。

8 4.配制标准溶液按国标(GB601—88.GB602—88)进行，并做对比试验。配制人定值须经5年以上工龄的检验师或检验师以上职称人员校核后方可使用。

5.配制的标准溶液要注明配制日期、有效期、标准溶液的溶度。

（三）、危险品(剧毒品)管理制度

1.剧毒药品(菌、毒种)必须由专人负责，并按要求登记、建帐、保存、管理。2.须有专库或专柜加锁，三人保管(钥匙、实物分别由二人负责)。

3.必须有完整清晰的标签，严防误用。使用时应严格履行请领手续，确保出入库数量准确、请领单须保存三年备查。人员如有调动、变换、要办理交接手续。 4.用完后立即销毁，销毁时应有两人以上参加并作好登记。

（四）、实验室安全制度

1.保证实验室用电，用水的安全。

2.实验室备有消防设备并定期检查有效性，一般1—2年更换一次。

3.使用易燃易爆和剧毒试剂时，必须按有关规定操作。易燃易爆试剂设专人保管，随领随用，控制实验室内存放量。剧毒试剂用完后不得存放于实验室内。

4.废酸、碱、有毒物质，由实验室指定专人处理，并接受环保部门监督。5.实验室人员必须严格遵守各项操作规程，杜绝设备事故和人身伤亡事故发生。 附件一：理化检验常规质量控制

1.测定方法的选定

应优先采用国家颁布的帮助标准方法或权威机构推荐的方法，对已选定的分析方法严格按操作规程操作，不能随意修改。

2.校准曲线的绘制与线性检验

⑴每使用一批试剂时应做一条新的校正曲线；

⑵每次测定样品时，都必须带有两个标准样品校正标准曲线； ⑶相关系数r≥0.999

3.空白实验

平行双样

加标回收每次测定样品时必须进行空白实验。平行双样品测定或加标回收率测定。

⑴平行样

平行样品数

样品数

平行样品数

≤10

≥10

样品数×10%平行样相对偏差应符合下列要求

分析结果所在数量级

相对偏差最大容许值

10-

4 1 10-

5 2.5 10-6

5 ⑵加标回收

加标回收

样品数

加标回收

≤10

≥10

样品数×10%

回收率范围

样品种类

回收率，%

水样

90~105 4.复检样品的测定

对于超标样品，如当时未做平行，则须进行复检。 附件

二、关于原始记录、检验报告的若干规定

1.原始记录是质检结果的忠实记录，不允许随意篡改、删节。

2.原始记录采用规定的格式，一律用蓝黑或碳素墨水钢笔书写。内容应填完整，并能如实反映产品情况，有检验人员和审核人员签名。

3.原始记录不准涂改、篡改。划改每页不得超过3处。划改时在作废数据上划两条平行线，将正确的数据填写在作废数据的右上方，并加盖更改人的印章。

4.检验报告、评价报告必须字迹清楚、数据准确无误，不得更改，结论明确。

5.样品检验结束，数据处理完成后，检验人员在原始记录签字，并将记录交给科室技术负责人或质量保证人审核。审核无误书写检验报告。

6.原始记录、检验报告和评价报告的副本，作为技术文件保存，外单位不得查阅。

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《化验室规章制度.doc》

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