推荐第1篇：化验室职责
化验室职责
1、严格遵守公司的各项规章制度。严细认真，一丝不苟地搞好化验工作，切实把住质量关。
2、负责对进厂的原辅材料依据国家标准进行抽样检验，确保各种原辅材料符合相关技术要求，并出具原材料检验报告（一式三份，1份交采购经理1份交仓库）及时通知相关部门。
3、负责对生产过程中的工序进行抽检，发现问题，及时将信息反馈到相关部门。
4、负责对本厂的产品进行检验，每天到生产车间取样（5-6次）化验。确保各项指标符合产品标准要求。检验项目为：堆积密度，ph，孔容（吸附量），粒度合格率，球形颗粒合格率等。及时填写成品检验报告单（一式三份，2份交车间值班长）和成品检验记录。
5、在检验过程中必须严格执行国家相关操作标准，正确处理实验数据，正确填写原始记录，保证检测结果准确可靠，并及时开具相应的检测报告单。
6、必须严格按操作规程正确使用和维护仪器设备，确保各种分析实验仪器正常运行。
7、检验工作完成后，应及时清洗玻璃仪器，并将用过的药品、试剂及清洗好的玻璃仪器放回指定位置。
8、化验室内应保持良好的卫生状况，每天工作完成后，操作台面及地面应及时整理、清扫。做到做到窗明几净，一尘不染。
9、严格遵守公司的保密制度。对掌握的实验数据不能外泄。
10、对所有检验产品包括成品和原料等的留样管理工作。留样期限的样品必须妥善保管，不得丢失。过期样品及时清出样品室。
11、做好对所用化验试剂、化学药品、危险品的保管工作
推荐第2篇：化验室基本任务
化验室基本任务
油料化验室是负责油料计量和质量检验管理的技术部门。其基本任务是：
一、认真贯彻执行国家、军队统一的油料计量和质量检验标准。
二、按时完成油料化验任务，认真填写“库存油料质量登记表”，及时上报“油料质量报告表”。
三、深入收发作业现场，认真做好油料计量和质量监督管理工作，严防油料质量事故。
四、深入所供部队、指导正确保管使用油料和用过油料的回收工作，协同车勤人员共同把好油料质量关。
五、组织做好储存油料质量管理工作，及时提出油料轮换建议，研究改善油料保管条件，降低自然损耗，延缓油料质量变化。
六、积极开展油料化验方面的技术革新工作，不断总结和收集整理油料化验质量管理方面的经验材料。
七、定期对化验仪器、设备进行维护保养和鉴定。
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油料化验员职责
一、努力学习政治、军事和现代科技知识，刻苦钻研业务技术，不断提高军政素质和专业技能。
二、熟悉并认真贯彻执行油料技术工作制度，严格遵守石油产品试验方法，正确操作，结论正确，积极完成油料化验任务。
三、认真做好油料质量管理工作，把好油料收发、储存质量关，指导部队正确使用各种油料。
四、负责化验设备、仪器、计量用具的维护管理和业务资料保管工作。
五、填写有关作业记录。完成上级交给的其他任务。
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化验室主任（兼工程师）职责
一、组织本室人员努力学习政治、军事和现代科技知识，抓好思想政治工作和行政管理教育，不断提高全体人员的军政素质和专业技能。
二、熟悉化验仪器、设备的构造、性能和操作规程，掌握油库化验室担负化验项目的试验方法。负责拟制化验室工作计划，带领化验人员按照国家统一有效的石油产品检验方法，按时完成油料化验任务。
三、组织做好化验设备、仪器、计量用具的维护保养、检修、校正和送检工作。负责化验仪器、计量用具、试剂的筹措，拟制请领和采购计划。
四、负责组织油料质量管理工作，熟悉油料技术标准，掌握库存油料数质量情况，编制油料发放顺序。经常深入油库作业现场和所供部队，做好油料收发、储存、加注和使用中的质量检验、化验，提出改进管理建议，防止油料质量事故。
五、负责组织化验人员专业培训，开展岗位练兵活动。组织进行油料科研试验和技术革新。
六、完成上级下达的其他任务。
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化验室技术员职责
一、努力学习政治、军事和现代科技知识，刻苦钻研业务技术，不断提高军政素质和专业技能。
二、熟悉化验仪器、设备的构造和性能，按期维护保养设备，校正和检定仪器。管理化学试剂和药品。
三、熟练掌握油库化验室担负化验项目的试验方法，指导油料质量管理工作，协助领导组织完成油料收发、储存和其他化验任务，操作符合规定，结论正确。
四、协助搞好专业技术培训，参与油料科研试验工作和技术革新。
五、负责编制库存油料质量报表，做好油料质量管理、资料收集、建档工作，完成上级交给的其他任务。
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实验室安全管理规定
一、防着火
1、实验室要经常通风，防止易燃气体聚集。试验所需油样和试剂应密闭存放于阴凉处，并远离火源。
2、沾有易燃品的仪器严禁放入烘箱烘干。严禁用明火加热或蒸馏易燃品，加入量不能超过烧瓶体积的三分之二。
3、沾有易燃品的废纸、棉纱、布等要放入带盖的废物桶内，及时处理。
4、灭火器材要定期检查，保持良好状态。发生火警，应立即切断电源组织扑救。
二、防爆炸
1、高压气瓶应放置于阴凉处，附近严禁放置易燃物品；瓶体应涂有规定颜色标注及字样，搬运时切勿碰撞损坏。瓶内气体不应用完，须保留不小于0.5kg/cm2的残压。
2、高压氧气瓶出气口、减压阀不准与油脂类物质接触，如有油脂，应及时用有机溶剂洗清。
3、夏季使用瓶（罐）装氨水，应先冷却，后开盖。
三、防触电
1、电气设备绝缘性能良好，并设有接地线。应根据线路负荷大小选用保险丝，严禁其它金属丝代用。
2、电器设备着火时，应先切断电源，然后用四氯化碳或二氧化碳灭火机灭火，切忌用水或泡沫灭火机。
3、发现有人触电，应立即切断电源进行抢救。
四、防中毒
1、有毒、易挥发和冒烟的试验应在通风橱内进行。
2、散落的水银应用硫磺粉处理，并立即收集存放于带盖的磨口玻璃瓶内。
3、不准用嘴吸取油样或试剂。
五、防烧伤
1、稀释浓硫酸或配制铬酸洗液时应戴防护眼镜；稀释浓硫酸应将酸慢慢倒入水中，并不断搅拌。
2、当浓酸或浓碱溅落时，应立即用大量和水冲洗，再用2%稀碱或稀酸溶液中和洗涤。
3、试管加热液体时，严禁管口对人。
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实验室操作管理规定
一、实验室内保持整洁，试验台上不准放置与试验无关物品。试验期间，应穿好工作服，严禁吸烟、饮食、嘻笑打闹。
二、试验前，须掌握试验原理，熟悉试验步骤以及注意事项，认真检查仪器设备是否完好、计量器具和标准溶液是否超期。
三、试验时，要集中精力，不准擅离职守；严格控制试验条件，出现异常现象要认真查找原因，发现故障及时排除。原始记录应字迹清楚、取值准确、结论明确。
四、试验结束后，熄灭火种，清洗玻璃仪器，整理仪器设备，关闭水、电、气源和门窗。
五、油样应按规定期限保存；废油、废酸、废碱应分别存放，严禁乱倒。
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实验室仪器设备管理规定
一、实验室仪器设备应建立仪器设备档案，有性能状态标识，按规定的化验项目定位摆放，做到仪器设备配套齐全，严禁挪作它用。
二、计量器具检定证书应妥善保管；低温温度计应存放在阴凉处或冰箱内；小件贵重仪器要专柜加锁保管。
三、仪器设备应按说明书要求定期检修保养，仪器检修情况应记录入仪器设备档案，并妥善保管。
四、仪器设备的技术性能无法修复时，可降级使用或办理报废手续。严禁擅自报废仪器设备。
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天平使用管理规定
一、天平室要远离震源和热源，避免阳光直射，保持干燥、整洁；电子天平应远离高强电磁场等环境。
二、安装调整好的天平，不准随便拆卸、移动，必须移动时，先应卸下横梁；电子天平移动时，应先拧紧止动装置的螺丝或健钮。
三、天平应保持清洁、水平，适时更换干燥剂，机械天平秤盘上应配较轻、等重的薄片；电子天平使用前应预热。
四、分析天平严禁超重称量。当被称物重量未知时，先用托盘天平粗称，再用分析天平称量。
五、易吸湿、易挥发和有腐蚀性的物质，必须装在密闭称量容器内称量。
六、称量前，检查天平性能状况，调整或校正零点。
七、称量时，被称物和较重的砝码均放在称盘中央；开、关制动器的动作要轻缓平稳。
八、放取称量物或加减砝码，必须关闭制动器，按先重后轻的顺序放取。
九、称量结束，关闭天平制动器，取出被称物，放回砝码，检查天平零点是否位移。盖好天平罩，切断电源。
十、天平和砝码必须定期计量检定，严禁超期使用。修理后的天平，应检定合格才能使用。
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机关值班员职责
（一）了解值班首长所在位置和所属部队（分队）的位置以及活动情况。
（二）了解敌情和环境情况，及时准确地接收上级发出的警报，检查、督促部队（分队）按照规定行动。
（三）接受上级的命令、指示和下级的请示、报告，并及时报告值班首长。
（四）及时将首长的命令、指示，传达给部队和有关人员，并检查其执行情况。
（五）督促检查部队遵守安全规定，将部队一日活动情况，综合报告值班首长和上级值班员，重要情况随时报告。
（六）接待因公来队的人员。
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值班首长职责
总库值班首长由总库库（处）领导轮流担任，其职责是：
（一）掌握敌情动向和本部队（分队）的战备状态。
（二）督促检查指挥、通信系统，使其处于规定的状态，保证不间断指挥。
（三）组织指挥所属部队（分队），抗击敌人的突然袭击和应付其他意外情况。
（四）维护部队（分队）的生活秩序，监督日常军事勤务活动。
（五）接受上级的命令、指示和下级的请示、报告，并及时妥善处理。
（六）检查本级和下级值班人员以及值班部队（分队）履行职责的情况。
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油样室管理规则
一、油样必须按照国家规定的《石油和液体石油产品取样法（手工法）》、《固体和半固体石油产品取样法》、《石油产品标准汇编》以及总后油料部颁发的《油料技术工作规则》和有关规定进行采取。
二、油料要统一编号登记，按油料登记本要求，逐项填写清楚。
三、油料应密封存放在油样室，并放置整齐，油样瓶要保持清洁，标签完整清楚。
四、接收化验油样保存入库化验完成。入库化验和储存化验油样一般不保存。发出油料需留油样备查时，油样保持期一般为六个月，特殊任务油样保存至任务完成。
五、油样室严禁烟火，照明设备应达到防爆要求。油样室应专人管理，保持清洁卫生。
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测量油高、水高操作流程
一、准备
检查测量尺的质量、规格是否符合本次测量要求；检查测量尺是否平整、有无扭曲、刻度是否明显；检查铜锤有无磨损、变型、长度尺寸是否符合标准。
二、作业
1、将测量尺用接地线与接地装置相连，测量水高时，在量油尺铜锤均匀地涂抹一层很薄的示水膏。
2、投尺。左手握住尺柄，右手拇指和食指轻轻固定下尺位置，在指定投尺口投尺，下尺时，铜锤禁止摆动，在重力作用下引尺带下伸。铜锤接触油面时应缓慢，估计铜锤接近罐底时，应放慢速度，用左手拇指压紧尺架的尺带，慢慢降低手腕高度，手感铜锤及罐底或基准点后，迅速提尺，匀速卷起测量尺寸，并观察油迹（示水膏上的变化痕迹）位置。
3、读数。一手握住读数位置的上端，另一手握下端，两手拉直尺带，视线垂直尺带，读数时按先读小数，后整数的顺序读取。
三、收尾
填写《量油原始记录》或《库存油料质量检查登记表》；撤收接地线，锁上量油帽，清理现场。
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油料计量操作规则
油料的测量和计算必须由取得了资格证的油料计量员操作。
一、准备好测量尺、温度计、取样器、密度计、核对检定证书号，确认无误后方可使用。
31、密度计用最小分度值为0.5kg/m的 SY-05型，必要
3时用最小分度为0.2kg/m的SY-02型。
2、温度计用最小分度值为0.2℃的全浸水银温度计。
3、量筒应清晰透明。其内径应至少比所用密度计的外径大25mm。量筒高度应满足密度计漂浮在试样时，下端距量筒底至少25mm。
4、根据油罐高度选用量油尺。测量放空罐用3m、测量地面罐用15m、测量覆土油罐用20m量油尺。
二、操作前，必须穿防静电服、鞋，用手触摸“请消除人体静电”扶手；上罐操作时，应站在上风方向。
三、油高应测量两次，两次读数相差不得大于1mm，否则，应重新测量。记录时，取最小读数作为油高。
四、对于挥发性油品，读数困难时，可以在量油尺的液面读数附近涂抹示油膏。
五、雷雨天禁止上罐计量油料。
六、油罐进行油料收发作业以后，必须等到液面平稳后方可测量。放空罐液面静置时间不少于15分钟，覆土油罐和地面罐液面静置时间不少于20分钟。
七、测量应按：油水总高—水高—油温—采样测密度的顺序进行。
八、测量部位：立式油罐、卧式油罐在量油帽下尺槽或标记线处；汽车罐车在罐顶人孔处或固定的检尺标记处。
过滤器检定规则
一、过滤器检查清洗由保管队与化验室共同完成。
二、金属网过滤器每半年检查清洗一次；纸质过滤器每过滤油料500吨或者每半年清洗一次。
三、过滤分离器一级滤芯为一次性使用，使用期限为一年，每半年检查一次，使用中不清洗；到期、损坏或者压差超过0.1Mpa(1Kg/cm)时必须更换。二级滤芯使用期限为8—10年，每半年检查清洗一次。
四、发完储油罐底油或者保养、清洗油罐、管道后，与之有关的过滤器必须立即清洗。
五、每次清洗过滤器后应检查有无损坏，并填写《过滤器清洗检查登记表》。
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油温测量规定
一、测量的方法
将装有温度计的保温盒浸入规定的测温油层，上下拉动几次，达到规定的浸没时间后提出读数。
二、浸没时间
轻质油品少应少于5分钟。 润滑油油品少应少于15分钟。
三、测温位置
1、油高3米以下，在油高中部测一处。
2、油高在3-5米，在油品上液面下1米、油品下液面上1米处各测一处。取其算术平均值。
3、油高在5米以上，在油品上液面下1米、油高中部和下液面上1米处各测一处。取三处算术平均值作为油品的温度。如果其中有一处温度与平均温度相差大于1℃，则必须在上部与中部测量处和中部与下部测量处之间加测一处，最后取五处的算术平均值作为油品的温度。
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密度测定流程
一、将取好的油样小心地沿着量筒壁倒入量筒中，若产生气泡时用清洁的滤纸除去。
二、将清洁、干燥的石油密度计和温度计轻放在量筒中。
三、读数。保持密度计静止并离开量筒壁自由漂浮，将视线和油样弯月面下缘成一水平面，读取油样的弯月面下缘与密度计刻度相切的点即为密度数值。读数时，读至0.1kg/m；同时读取温度计数值，读至0.1℃。以同样方法连续测量两次，若两次温差大于0.5℃，两次视密度值相差大于0.5kg/m时，重新读取温度计和密度计数值，直至符合要求。
四、记录。将读取的视密度填写在《库存油料档案》上。
五、收尾。擦拭保养仪器，清理现场。
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推荐第3篇：化验室规章制度
内部规章制度
化验室管理制度
化验室规章制度
目录
一、化验室管理制度
二、化验岗位安全操作规程
三、化验室仪器设备管理制度
四、化验员岗位职责
化验室管理制度
为规范本公司的取制样和化验检测管理，防止徇私舞弊和人为因素造成的化验数据不准，保证公司正常生产的需要和利益，确保化验数据的及时和准确，特制定本制度。
1、化验室工作人员在公司领导的直接管理下，对全厂进出样品及产品进行质量检验工作。
2、上班时，化验人员要认真负责、细致、准确，严格遵守各项操作规程，对检验结果负责，如因玩忽职守造成错检，要追究责任。
3、认真化验检测并及时将检测结果送报公司生产经理、主管副总、供销部。
4、积极参加各种业务、技术、文化学习，努力提高独立工作能力和业务技术水平，积极提出相关合理化建议。
5、认真及时填写质量原始记录及建议报告，并对原始记录和报告的及时性、准确性与完整性负责，对报告单的质量负责。
6、化验室各类药品要根据其性质分类存放，专人保管，并管理好易燃、易爆试剂和有毒有害及酸碱液试剂和药品。
7、取样、制样、化验必须严格按行业相关取样、制样、化验规程执行和操作。
1 内部规章制度
化验室管理制度
8、禁止闲杂人员进入化验室，不得与客户闲聊，严格遵守化验检测从业人员职业道德。
化验岗位安全操作规程
1、化验员必须经过相关安全教育和专业技术培训，考试合格后，持证上岗。
2、化验检测时注意不能将液体漏入各种仪器内部，尤其是带电部分，防止引起火灾或电击事故。
3、对电热恒温干燥箱等工作中产生高温的设备，严格按照设备操作规程，避免操作过程中被烫伤。
4、化验员进入化验室工作前，必须按要求更换工作服，穿戴好个人防护用品。
5、化验室必须保持安静，禁止在室内喧哗、嬉闹、进食和存放食物。
6、化验员在化验前应对所使用的仪器设备进行检查，使用的仪器设备必须处于正常状态，确认后方可进行检测工作。不得随意挪动化验室仪器设备；检查维护仪器设备时，必须在切断电源的情况下进行。
7、化验员在工作中要切实做好防中暑、防滑、防雷击、防中毒、防触电、防爆炸、防物品坠落。当发生意外事故时，应立即采取有效措施及时处理，并上报有关领导。
8、化验检测完毕后，应对仪器、电、水等进行关闭检查，在经过仔细检查并确认无误后方可离开。
9、化验结束后，应及时正确处理残存的剩余药品和酸碱液，不得乱倒乱放。
10、严禁在明火、电热器具或其它热源附近放置易燃易爆等危险药品。
11、化验检测完毕后应及时关闭加热器具，如酒精灯、喷灯和电炉等。灼热药品不得直接放在化验操作台上。
12、化验药品要分类存放，专人保管。药品室要通风、干燥、避光、避污染源。
13、禁止任意混合各种化学药品；严禁使用无标签试剂。
14、检查药品标签和安全标志是否完整。
15、每月检查一次药品的储存、使用和领用记录，并核对账目与药品的库存数量是否相符。
16、应经常检查药品库室温和通风状况。库内应无异味和烟雾，发现异常应立即
2 内部规章制度
化验室管理制度
处理。
17、化验室内严禁吸烟；在使用电炉时，底部应垫放石棉板或砖块。
18、做高温灼烧工作时，要戴好手套，防止烫伤。
19、在倾注有毒或有刺激性气味、腐蚀性的液体时，如盐酸、硝酸等，应事先戴好防护口罩，并站在上风处，若有溅出应立即用湿布擦去。20、严禁湿手操作和用水及湿布带电擦洗化验室电器。
21、稀释浓硫酸时，必须在搅拌下将硫酸慢慢注入水中，并在硬质玻璃器皿中进行，注意不要在不耐热的玻璃器皿中进行。
22、化验检测中要规范操作，避免酸碱液溅入眼里，同时，注意避免酸碱液对身体皮肤和手部的腐蚀，若出现此情况，应立即用清水清洗和冲洗。
23、禁止在化验用的容器、器皿内存放饮料和食品，禁止用嘴尝或直接用鼻嗅闻的方式来检验药品。
24、在实验中如遇皮肤或眼睛受伤，可速用清水冲洗；如受酸损伤，即用3％碳酸氢钠溶液冲洗；眼睛受碱损伤，即用饱和硼酸溶液冲洗（溶液均应事前配好存放备用）。
25、破碎和磨制样品时要严格按操作规程执行，防止样品小颗粒击伤眼睛和溅入眼里。
26、气瓶应贮存于通风阴凉处，不能过冷、过热或忽冷忽热，也不能曝晒日光及一切热源照射下，因为曝于热力中，瓶壁强度可能减弱，瓶内气体膨胀，压力迅速增长，可能引起爆炸。
27、气瓶附近，不能有还原性有机物，如有油污的棉纱、棉布等，不要用塑料布、油毡之类盖，以免爆炸。
28、在化验室内，不要将气瓶倒放、卧倒，以防止开阀门时喷出压缩气体。要牢固地直立，固定于墙边或实验桌边，最好用固定架固定。勿放于通道，以免发生碰撞跌倒，出现意外事故。
29、不同气瓶不能混放。空瓶与装有气体的瓶应分别存放。
30、使用气瓶时，应用肥皂水试验阀门有无漏气，如果漏气，要及时退回厂家，否则会发生危险。
3 内部规章制度
化验室管理制度
化验室仪器设备管理制度
一、化验室仪器设备管理责任人
1、化验室仪器设备的日常管理责任人为化验员，化验员负责化验室仪器设备的日常使用、清洁、维护、保养，及相关设备的定期检定和校验工作，做好设备台账的记录工作。
2、化验员应尽力确保所有的仪器设备的可靠性。发现设备损坏或有故障时，应及时填写设备缺陷，并上报公司，由公司安排维修或联系厂家维修。
3、化验员对仪器设备的使用情况负责，在日常工作中，化验员应严格要求，精心操作，正常使用化验仪器设备，纠正错误的操作方法，做好仪器设备的日常保养和维护工作。
4、化验员应定期认真学习设备仪器的操作规程。
5、化验员应努力提高设备仪器使用率、提高设备仪器化验结果的准确率。
二、化验室仪器设备的管理办法
1、每台(套)仪器设备均应建立设备台账，化验员负责仪器设备的保管、检定、校验以及仪器设备档案的管理工作。
2、仪器设备台账的内容应包括：
(1)、仪器设备一览表(内容包括仪器设备名称、技术指标、制造厂家、购置日期及保管人等)。
(2)、仪器设备产品使用说明书。 (3)、仪器设备验收记录。 (4)、仪器设备检定或校验记录。
(5)、仪器设备检定或检验合格证书。（化验员无法自己检定和维护调整的，由
4 内部规章制度
化验室管理制度
公司机电维修处理或公司外其它维修调整或厂家维修调整。）
(6)、使用记录。
(7)、检测前后仪器设备情况记录。 (8)、故障及维修记录等。
3、每台仪器设备除应有使用及检测前后情况登记、记录外，还应有仪器设备
的操作规程及使用注意事项（说明书）。
4、新进仪器设备小心拆卸，并严格按其使用说明进行安装。
5、新增仪器投入使用前需试用其性能，性能稳定良好符合要求方可投入使用。
6、使用操作前，仔细阅读仪器、设备的使用说明书，按说明书与工作实际拟定仪器设备的操作规程，严格按照其说明书与操作规使用各种仪器设备。
7、仪器、设备投入使用后，需定期观察其使用效果，有异常情况及时反映给公司，由公司安排机电维修车间处理，或联系检修人员或必要时联系供应商进行检查检修。
8、对精密仪器（如电子天平）的使用，除严格按照规程使用外，使用时更应注意动作轻柔，轻拿轻放，注意不要损坏仪器的零部件。
9、特别注意仪器设备使用的安全性，要求接地线的仪器一定要接入地线确认安全后方可使用，有电线破损或其它怀疑有使用安全隐患之仪器设备，必须立即报机电维修负责人，确认安全后方可使用。
10、仪器设备需保持洁净无尘，定期清洁，清洁时注意关掉电源。
11、各种玻璃器皿、实验器具等使用后须清洗干净，避免引起实验交叉污染。
12、使用玻璃器皿时须小心谨慎，轻拿轻放，尽量避免损坏，并作好损坏记录。
13、下班前要仔细检查烘箱、电炉等设备是否切断电源。
14、各种仪器设备需指定专人负责定期校检保养，每年须报专业部门进行一次
校检，制定相应仪器、设备检定周期表，作好校检记录。
5 内部规章制度
化验室管理制度
化验员岗位职责
1、负责承公司生产过程中的产品、原料、成品的分析、标准溶液的配制，以及公司临时性的工作任务。
2、对所承担各项工作任务，检测人员必须认真负责，及时出报检验数据和报告单。对成品、原料检测的报告必须准确可靠，判断结论要科学合理。
3、化验室检测结果和有关技术要严格保密，未经公司领导最后批准不得外流和泄露。
4、每个分析人员，必须奉公守法，秉公办理，不得徇私情，严格执行公司有关质量管理条例和有关规定。
5、化验员不得与供货商勾结，篡改化验数据或弄虚作假，违规者将按公司相关规定予以严肃处理，造成损失的将追索赔偿。
6、化验室所使用的精密仪器、设备，任何人不得私自移动，必须严格按照操作指导书和有关分析标准进行操作，以确保分析仪器、设备的完好性。
7、对“三废”检测，分析人员（环保）必须定期取样，分析结果应及时报送有关部门。
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化验员工作总结
本人自从进入公司化验室工作行业后，我紧紧围绕公司的中心任务，立足化验室工作岗位，认真履行职责，兢兢业业、任劳任怨的工作在这个平凡的岗位上，勤学苦练,努力工作，掌握了一手过关的化验技术，在领导和同事们的悉心关怀和指导下，通过自身的不懈努力，各方面均取得一定的进步，现已成为公司的技术骨干和操作能手。现将我的工作情况总结如下：
一、时刻加强自身学习，强化个人能力,提高业务素质。
化验室工作连接着生产与销售等环节, 可靠的数据提供说话的依据。因此，做好化验室工作非常重要。我做为一名化验人员，要想干好化验室的工作，就必须要强化学习，不断提高个人技能和业务素质。在实际工作中，我以持之以恒的韧劲和精益求精的钻劲，边干边学，勤思考，多积累，收到了很好的学习效果。一是系统学习了化验方面的专业知识。通过在书店购买、向同事借阅、网上下载和对化验室过去数据资料的摘录等多形式，认真学习掌握化验知识和方法，努力提高自己的实际操作和理论水平。二是通过学习，掌握了各项化验的理论依据、工作原理和相关的操作流程。三是学习熟记相关的管理制度，诸如化验室检验工作的管理，质量监督工作的管理，化验室药品的管理，化验室仪器、设备的管理，化验室资料、档案的管理以及化验室环境的管理等。以化验室为切入点融入质量管理工作。积极参加集团公司组织的化验员考试和技术比武活动，增长了见识，丰富了阅历，以此提高业务能力，提高工作质量。
二、认真实干、客观严谨。我作为一名化验员，始终以高度的责任心，在实际工作过程中，本着客观、严谨、细致的原则，在日常的分析工作中做到实事求是、细心审核、勇于负责，严格执行化验室规章制度、仪器操作规程和相关的质量标准。对不真实、不合理的数据严格进行复查审核，确保数据正确不出问题再进行上报。
三、加强安全教育，提高安全意识。
在实验室工作安全意识和环保意识相当重要。在实际工作中，我坚持抓安全毫不放松，积极探索更安全的途径，把安全做实做细。要求自身工作必须投入，能够正确认真对待每一项工作，熟记各项安全措施，遇事不能慌。环保也是相当重要，做到每种化学试剂和需要处理的油样，集中分类处理，不随意乱倒。这些对环境都很有影响。如在刷洗瓶子时，不随便倒沾有油的污水。同时注意到实验室的通风和各种化学试剂及油样的摆放问题等。
四、工作态度与勤奋敬业：我热爱自己的本职工作，正确认真对待每一项工作，在开展工作之前做好个人工作计划，有主次的先后及时完成各项工作。热心为大家服务，认真遵守劳动纪律，保证工作能按时完成。在作风上，能遵章守纪、团结同事、务真求实、乐观上进，始终保持严谨认真的工作态度和一丝不苟的工作作风。
最后总结多年来的工作，成绩和进步有目共睹，但在一些方面还存在着不足。比如有创造性的工作思路还不是很多，个别工作做的还不够完善，这有待于在今后的工作中加以改进。以后在化验中心，我将认真学习各项业务技能和规章制度，努力使思想觉悟和工作效率全面进入一个新水平。可以预料我们的工作将更加繁重，要求也更高，需掌握的知识更高更广。为此，我将更加勤奋的工作，刻苦的学习，努力提高文化素质和各种工作技能，以适应更高更新的需要。
推荐第5篇：化验室工作总结
作为一名化验人员，一定要严格按照操作要求，提高环保意识和安全意识，做到规范化和专业化，难么，今天小编就给大家整理了五篇优秀的化验室工作总结，希望对大家的工作和学习有所帮助，欢迎阅读!
化验室工作总结篇一
我叫王志远，是质保部一名化验员，在20XX年的工作中，利用自身所学专业知识，认真做好化验工作，严格要求自我做好每一项事，不辜负领导对我的期望，尽职尽责完成自身本职工作。
一、时刻加强自身学习，强化个人潜力
要想不断的取得进步，取得成绩，就需要不断的支学习。我做为一名化验人员，深知这个在容易但是的道理了，为了使自身化验专业水平提高到了一个新的起点。有一个质的变化，我主要加强了以下两点：一是加强岗位练兵，增加自已对实验各个环节的熟练程度，从而提高工作效率，二是加强内部各人员间的团结合作，互相紧密配合，充分挖掘群众的潜力。在日常的工作中我们务必要应对现实，不仅仅仅能够在工作时埋下头去忘我地工作，还要能在回过头的时候，对工作的每一个细节进行检查核对，对工作的经验进行总结分析，从怎样节约时光，如何提高效率，尽量使工作程序化，系统化，条理化，流水化!
二、提高环保意识和安全意识
在实验室工作安全意识和环保意识相当重要，化验室的一部分仪器、试剂都是易燃、易爆危险品，许多试剂的存放要到达实验环境条件的规定。我严格按照易燃易爆及有毒物品的保管存放试剂，熟悉事故处理方法，杜绝无安全事故发生。环保也相当重要，做到每种化学试剂和需要处理的集中分类处理，不随意乱倒，这些对环境都很有影响，不随意乱倒沾有试剂的污水，同时注意到实验室的卫生和各种实验器具总是摆放整洁和整齐
三、摆正位置，做好配角、当好参谋
首先对本科室的工作，要尽职尽责，向领导带给合理推荐和主张，帮忙领导正确作出决策。其次，要有统筹兼顾的意识，当好参谋和助手，使做出的决策贴合大多数人的意愿。领导在不在一个样，自我都要坚守岗位，认真做好化验工作，顺利解决各类问题。
四、认真做好各项工作
化验工作精细琐碎，经常会遇到不一样的新的问题，所以为了搞好工作，我不怕麻烦细心观察实验现象，向领导请教向同事学习，自我摸索实践，认真学习相关业务知识，不断提高自我的理论和综合素质。
化验室工作总结篇二
过去的一年虽然忙碌，但是收获也是很多的。回顾这一年来的工作，在化验室领导及各位同事的支持与帮忙下，我严格要求自我，按照公司的要求，很好地完成了自我的本职工作。这一年来的工作很紧张，经过这样紧张有序的煅练，我感觉自已工作技能上了一个新台阶，做每一项工作都有了明确的计划和步骤，行动有了方向，工作有了目标，心中真正有了底!基本做到了忙而不乱，紧而不散，条理清楚，事事分明，从根本上摆脱了过去只顾埋头苦干，不知总结经验的现象。现将一年来的工作状况总结如下
一、时刻加强自身学习，强化个人潜力，提高业务素质。
化验室工作连之后生产与销售等环节，可靠的数据带给说话的依据。因此，做好化验室工作十分重要。我做为一名化验人员，要想干好化验室的工作，就务必要强化学习，不断提高个人技能和业务素质。在实际工作中，我以持之以恒的韧劲和精益求精的钻劲，边干边学，勤思考，多积累，收到了很好的学习效果。一是系统学习了化验方面的专业知识，认真学习掌握化验知识和方法，努力提高自我的实际操作和理论水平。二是透过学习，掌握了各项化验的理论依据、工作原理和相关的操作流程。三是学习熟记相关的管理制度，诸如化验室检验工作的管理，质量监督工作的管理，化验室药品的管理，化验室仪器、设备的管理，化验室资料、档案的管理以及化验室环境的管理等。
二、认真态度、客观严谨。
我作为一名化验员，始终以高度的职责心，在实际工作过程中，本着客观、严谨、细致的原则，在日常的分析工作中做到实事求是、细心审核、勇于负责，严格执行化验室规章制度、仪器操作规程和相关的质量标准。对不真实、不合理的数据严格进行复查审核，确保数据正确不出问题再进行上报。
三、加强安全意识，搞好环境卫生。
由于化验室的药品较多，所以工作中安全意识尤为重要，要坚持安全不放松，认真对待每一项工作，熟记各项安全措施于是不能慌。再就是环境卫生，也很关键，我们的检测都是以干净、良好的环境卫生为前提的。各种玻璃仪器使用前后都务必洗净，使用完毕后摆放整齐，养成良好的实验素养。打开窗户使室内持续空气流通，地面及工作台无尘土、碎纸片等，每一天下班前打扫一次卫生，即使将废弃物清理干净。
四、工作态度与勤奋敬业
我人诶爱自我的本职工作，正确认真对待每一项工作，在开展工作之前做好个人工作计划，按时按质的完成各项工作。热心为大家服务，认真遵守劳动纪律。在作风上，能遵章守纪、团结同事、务真求实、乐观上进，始终持续严谨认真的工作态度和一丝不苟的工作作风。
最后总结一年来的工作，在一些方面还存在着不足。比如有创造性的工作思路还不是很多，个别工作做的还不够完善，这有待于在今后的工作中加以改善，以适应更高更新的需要。
化验室工作总结篇三
20XX年的，我们的工作尽管有了必须的进步和成绩，但在一些方面还存在着不足。比如有创造性的工作思路还不非很多，个别工作做的还不够完善，这有待于在今后的工作中加以改善。我的工作总结范文规划我们如何在新的起点应对新的机遇新的挑战，能够预料我们的工作将更加繁重，要求也更高，需掌握的知识更高更广。
1、工作质量成绩、效益和奉献。在展开工作之前做好个人工作计划，有从次的先后及时的完成各项工作，到达预期的效果，保质保量的完成工作，工作效率高，异时在工作中学习了很多东西，也锤炼了自我，经过不懈的努力，使工作火平有了长足的进步，开创了工作的新局面，为化验中心的工作做出了应有的奉献。
2、思想政治表现、品怨素质修养及职业道怨。能够认真贯彻党的基本路线方针政策，利用电视、电脑、报纸、杂志等媒体关注邦内邦际情势，学习党的基本知识和相关政治思想文件、书籍，深刻领会胡总书记忘的讲话精神，并把它作为思想的纲要，行动的指南;遵纪攻法，认真学习法律知识;爱岗敬业，具有强烈的义务感和事业心，从动从动认真的学习专业知识，工作态度端正，认真负责。
3、专业知识、工作潜力和具体工作。
在化验室工作期间1化验工作精细琐碎，但为了搞好工作，我不怕麻烦，背领导请教、背异事学习、自我摸索理论，认真学习相关业务知识，不续提高自我的理论火平和综合素质。提高了工作潜力，在具体的工作中锤炼成了一个熟练的化验员，能够熟练圆满地完成化验工作，遭到了领导职工的好评和欢迎。
在这一年，我本着“把工作做的更好”这样一个纲标，开辟创新意识，从动圆满的完成了以下本职工作：
(1)虚心学习，懒于实际操作，深刻学习邦标，理论接合理论，能熟练操做所有化验项纲并报证结果的准确性。
(2)协助化验室从管做好了各类文件资料的登忘、上报、下发等工作，并把原先没有具体丢掇的文件按类别丢掇好搁入贴好标签的文件夹内，给大家查阅文件带给了很大方便，收到了很好的效果
(3)协助化验室从管做好关于化验室认证的相关工作。
(4)认真、按时、高效率地做好各级领导交办的其它工作。
4、工作态度和懒奋敬业方面。热爱自我的本职工作，能够准确认真的对待每一项工作，工作投入，热心为大家服务，认真遵攻劳动纪律，保证按时出懒，出懒率高，没有请假缺岗现象，有效利用工作时光，坚攻岗位，需要加班完成工作按时加班加点，保证工作能按时完成。在作风上，能遵章攻纪、团结异事、务真求实、乐观上进，始终坚持松懈认真的工作态度和一丝不苟的工作作风，懒懒奋恳，任劳任怨。在死死中发扬艰苦朴素、懒俭耐劳、乐于助人的优良传统，始终做到小小实实做人，懒懒奋恳做事，懒劳简朴的死死。
20XX年，我将认真学习各项政策规章造度，努力使思想觉悟和工作效率全面进入一个新火平，新的起点意味着新的机遇新的挑战，能够预料我们的工作将更加繁重，要求也更高，需掌握的知识更高更广。为此，我将更加懒奋的工作，刻苦的学习，努力提高文化素质和各种工作技能，为中心的发展做出更大更多的奉献。必须努力打开一个工作新局面。
化验室工作总结篇四
光阴荏苒，岁月如梭，紧张而忙碌的20xx年转眼间又将过去了。回顾即将过去的一年吗，有得有失，收获颇多。现在将自己的工作做一下简单的总结，目的是总结经验，吸取教训，争取在明年工作中能有新起色，新突破。
20xx年，我紧紧围绕公司提出的“提精度，调结构，上质量”的指导思想开展各项工作。立足本职，扎实工作，在领导和同事的帮助下，努力做到“我会干的活我干好，我会管的事我管好”，力争做到让公司放心，让领导省心，让员工满意。现将工作总结如下：
一：在化验室管理方面做了一些工作。一是对化验人员统一思想教育，要求他们日常工作当中要“说真话，办真事，出真数”。用严谨的工作作风对待从事的工作，用及时准确的检测数据去指导车间生产。二是对新来人员，新增加检测项目加强培训，指导。由于三厂化验人员变换很频繁，上来的新手大多理化知识知道的很少，操作实践更是没有，这样就要对他们进行岗前培训，工作中加强指导，让老师傅采取帮带的方式尽快让他们熟练掌握要领。由于环保要求，公司加强了对全厂污水排放的管理。自今年5月份以来，化验室增加了对三厂各排污口出水，聚纺车间排污口出水，设备冷凝水等进行COD检测。之前没有这方面的工作经验，通过向汽车厂，工业园水处理单位的同志们学习，通过对相关资料的学习，很快对这一块进行了全面的掌握。我们的检测数据与县环保局检测结果完全相符。对三厂的污水排放起到了有效地检测控制。三是通过化验结果对聚纺车间的产品质量，生产过程及时进行有效监督。聚纺车间各工序之间生产连续性很强，一个工序出现故障，很多工序都会受到影响。例如如果聚合铸带工序故障停车，聚合工序料位就会发生波动，两天之后，干燥工序切片质量肯定会受到影响。化验室就是要及时把切片质量状况反馈给中控室，通知相关人员对问题切片进行处理。切片质量出现波动立即通知中控进行工艺调整，避免不合格切片产生。四是对化验人员的工作质量进行考核监督。对每天的监测数据进行审核，发现书写不规范、填写失误及时更正。对严重违纪现象比如弄虚作假现象严厉处罚。通过抽检、互检等形式不定期对每个人进行考核。通过加强对化验室的管理，切片质量得到了严格控制，今年共销售切片100余万吨，基本无质量问题反馈。
二、加强了对原材料质量的控制。原材料验收严格按技术标准，不合格材料严禁入库使用。今年7月份，在郝经理的精心领导下，锦纶工业布项目顺利通过了TS16949汽车质量管理体系认证。锦纶工业布项目整体质量控制水平上了一个很大的台阶。对原材料质量保证体现在一是让供应商完善了质量承诺机制，二是让供应商制定不合格品纠正预防措施，三是向供应处推荐质量稳定的供应商。对质量不稳定的原材料采取加大抽检力度的控制方式。比如中石化是公司己内酰胺原材料的供应商，产品质量却一直有波动。这样在验收时就要加大抽检频次，一有波动就立即反馈给厂家，如果到了质量标准上线就建议供应处暂停供货。另外对新供应商生产的原材料严格把关。由于我们的产品对应不同的客户，有些客户对原材料的使用也有特殊的要求。比如安徽嘉元工业纤维有限公司要我们的原丝时就要求必须使用日本竹本油剂，对这种油剂我们没有检测标准，也没见过实物，后来就进了2吨，车间想当然的认为这是客户专门要求的，又是原装进口的，直接用就行，我觉得还是慎重些好，就立即按我们的油剂检测标准进行检测，在测试油剂开口闪点时观察到温度加热不到100度油剂形态就变成了果冻状，而我们的常用的油剂加热到200度以上形态也不会发生变化，我立即把这种情况反馈给技术部门，鲁工通过电话询问才知道是厂家发错了货，说这是一批建筑方面用的原料，千万不敢用在纺丝上，否则后果将不堪设想。
通过对原材料的严格控制，杜绝了因原料不合格对产品造成的损失。
三、加强了对聚纺车间生产过程的质量控制。一是积极宣传质量文化，提高员工质量意识，在车间内开展“三问”“三检”活动。二是狠抓基础管理，细节管理。在原丝质量控制方面：规范标签填写、严查不贴标签现象、加强半筒丝纤度抽查力度、提高现场质量管理水平，禁止乱扔纸管、脚踏纸垫板，污染原丝等违反工艺现象。在纸管使用方面，实行分类管理，日清日高的管理方式。对车间长期挑出的纺丝车间不能用的纸管进行了集中分类处理。捻织车间能用的纸管单独入库存放，可报废的纸管分成正常报废、厂家质量问题报废纸管和人为破坏造成的报废纸管。要求分别挑出，各自处理。同时制定了可报废纸管验收标准，非正常报废处罚规定。通过一系列措施的实施，车间内积压的旧纸管明显减少，纸管的使用频次增加，降低了纸管使用成本。三是制定了《切片包装工序质量控制标准》规范了包装标签填写格式，封口热合标准，计量标准要求，切片外观质量标准，切片存放标准等。通过对生产过程的严加控制，切片质量，原丝质量都有了明显提升，下序质量问题反馈明显减少。
四、创新管理工作有所提高。今年共提出创新举措11项。各项举措，或者提高了管理水平，或者是降低了生产成本都取得了一定的效果。比如建议化验室责任区分片到人，既能很好的落实责任，又能保持好化验室的现场管理。建议930型号的纸管按厂家不同挑出分别集中使用，从而减少了成型不良原丝的产生，既降低了废丝率降低了生产成本，有给下道工序减少了麻烦。总之，所有的创新思路都来源于实践，今后工作中，还要深入实践，用心思考，不断提出新的管理思路，不断提升自己的管理水平。
五、工作不足及今后打算。1、工作中虽然没有大的失误但是工作方式呆板、守旧，创新思路不开阔，按部就班思想重。今后工作中要解放思想，大胆创新，处理问题要灵活多变，工作每天要有新起色。2、学习主动性差，专业知识缺乏。今后要加强专业知识学习，特别加强对聚合纺丝工艺的学习，要熟悉掌握各工序工艺，加强对各工序产品质量的控制。3、市场竞争意识不强，危机意识淡薄。今后要多与市场接轨，关心市场反馈的质量信息，有目的有侧重的对产品进行质量控制，生产市场需求的产品。
最后，我相信在公司领导的英明领导下，在全体员工的共同努力下，我公司的明天会更加美好，更加辉煌!
化验室工作总结篇五
回顾20XX年的工作，在公司领导的带领下与同事的用心配合下，今年的工作划上了一个圆满的句号。在今后的工作中要继续发扬团结合作，互助互爱的精神。不断积累经验，找出不足之处，要在今后的工作中加以改善，使化验室工作再上一个新的台阶。20XX年是我们青松化员工永远值得回忆和纪念的一年，我们每一位经历过这一年的同事都能体会到一个新建的厂，从建设初期到试生产成功到这天的正常运行生产，在这些不平凡的日夜里共同经历了许多风风雨雨，付出了不少汗水和心血。我们化验室虽说是辅助岗位但我们本着全心全意为公司尽自我微薄力量为基本原则，全力以赴地去配合工段上的每项工作。
一、工作状况。
1、由于是新建的厂，招的员工大多数是年轻人，很多还没有工作经验，个性是化验这项，只有个别是有化验基础知识的，因此开始接触学起来十分的慢，理解潜力也不快，给工作带来了很多不便。
2、都说化验室是辅助岗位是比较简单的岗位，可我们化验员最清楚，夏天的炎热、冬天的寒冷，高的碱罐，低的是又脏又有毒的电石可我们化验员日复一日的每一天取着样分析着，都明白这就是我们化验室的职责只要在一天我们务必就得把它做好。因此有的人吃不了这苦就自动离职了，这样给化验室造成员工流动大，给工作带来了负面影响，给老员工加重了负担。
3、有部分的取样口很不完善，造成我们取样困难，还需要进一步的改善。
4、化验室由于玻璃仪器多，个性是冬天天冷，都要拿出去取样一冻就脆了，稍微不注意一碰就坏了，因此造成玻璃仪器消耗量大。5、20XX年12月30日我们化验有两名员工去取样时由于氯气泄露造成轻微氯气中毒，这一事件让我们对安全教育有了更深的认识也说明了几个问题：
(1)我们员工安全意识淡薄，在今后的工作中要加强安全教育，让每位员工对我们厂所接触的气体、液体的化学物理性质牢记在心。
(2)遇事处理潜力差，今后要加强应变潜力做到遇事沉着冷静，能果断决定处理。
(3)车间如有任何状况，能与化验及时联系，避免造成不良后果。
20XX年我们的任务更加艰巨，不仅仅要做到无安全隐患无安全事故，要配合好车间把工艺控制指标分析好，更要严把原材料进厂和成品出厂的质量关，做到能为公司盈利，让客户放心。在以后的工作中我们务必做到以下几点：
1、常言道：“安全高于生命，职责重于泰山”。因此我们每个班坚持开班前班后会，学习化验室操作人员职责制，安全操作规程，学习从取样到做样到报数时所有注意事项，个性是取样时必须要佩戴好劳动保护用品，学习我们常接触的气体，试剂等相关的物理化学性质及中毒急救方法。坚持做到我的安全我负责，他的安全我有责，企业的安全我尽责。每周组长也要带领各组成员加强安全培训、每月进行一次安全考试，并且参加各班的班前班后会及时给予教育和纠正，让每位员工做到用心参加安全学习，努力提高自身素质和工作潜力，提高自我的安全意识，为班组树立一个安全的工作形象来打造高效精干，纪律严明，作风过硬的班组队伍，把安全理念参透到我们大家的正常工作中以安全文化引导职工思想，规范职工行为。
2、加强理论学习，理论实践相结合
(1)中控分析是工艺控制指标的关键，我们务必用心、及时、准确的做好每一份样品，做到在最短时光将最准确的数据报给工段，并及时调整，因此我们更要加强学习化验基础知识和操作技能，掌握每一个操作规程和熟记每一个分析指标。
(2)原材料是我们生产出好产品的保障，成品质量是我们公司发展盈利的保障，因此我们要更加精益求精，追求卓越，认真准确做好每一个指标，记录好每一个准确真实的数据，尽努力作出让客户放心的产品，让公司赢得的利益。
(3)进一步理顺工作流程，做好与各工段的衔接。确保与各工段的工作衔接的同时能及时准确分析样品的基础上为各部门带给准确的数据，保证生产顺利进行。在不断提升操作素养的基础上，加强理论学习，更要做到在熟练操作的基础上掌握基本原理，明白为什么要这样做。
(4)望公司给予化验员化验资格专业培训，考取化验员上岗资格证书，以及有关仪器校正的专业证书。从而全面提升化验员操作水平。
3、加强仪器、设备管理，确保平稳运行
我们化验所使用的仪器比较多，个性是PVC化验的色谱仪和烧碱化验的ICP，这些都是个性精密的仪器，在使用时必须要个性留意、仔细，每个使用的人务必熟悉所有仪器的性能和注意事项，进一步完善设备台账，建立设备维修使用记录，严格按照规程操作，派专人负责保养，保证设备正常运转。
4、创造良好工作环境
每个班制定卫生清理标准和流程，每一天持续化验室的台面、地面、所有仪器都干净整齐，要给员工一个清爽的工作环境。
5、摆正心态，培养良好的工作态度。
在工作中我们肯定会遇到很多很难避免的问题，我们不能遇到问题就退缩放下，要调好心态做到出现问题不要紧张学会怎样更好的去解决问题怎样克服困难才是关键。
展望20XX年，我们化验室全体同仁有信心，献上自我的所有潜力在公司领导及上级部门的正确领导下，完成各项工作任务，为公司辉煌腾达的前景尽职尽责。
最后祝愿我们青松化工明天更加完美，更加辉煌。
推荐第6篇：化验室工作手册
化验室管理制度
1、实验室内应保持卫生清洁、安静，严禁非本室工作人员入内。
2、每次实验须进行培养的材料，应标明时间与组别，认真、及时做好实验记录，对于当时不能得到结果而需要连续观察的实验，则须记下每次观察的现象和结果，以便分析。
3、实验时小心仔细，全部操作应严格按操作规程进行，万一遇有盛菌试管或瓶子不慎打破、皮肤损伤、或菌液吸入口中等意外情况时，应及时处理，切勿拖延。
4、使用酸碱时一定要按操作要求进行。
5、实验过程中，切勿使乙醇、乙醚、丙酮等易燃物品接近火源。如遇火险，应先关掉火源，再用湿布或沙土掩盖灭火。必要时用灭火器。
6、使用显微镜或其他贵重仪器时，要求细心操作，特别爱护。对消耗材料和物品等要力求节约，用完后放回原处。
7、每次实验完毕后，必须把所用仪器抹净放妥，将实验室收拾整齐，擦净案面。
8、禁止使用化验室内任何器皿盛装食品。
9、禁止在化验室内吃东西和吸烟。
10、遵守用电规章。
11、每日工作前后应认真检查水、电、煤气、门窗等的安全。
12、做检验记录，认真填写检验结果报告，对检验工作中发现的问题，及时向有关领导或负责人汇报，以便指导生产。
化验室职责
1、做灭菌效果检验记录，协助生产制订一套合理的消毒灭菌方案，确保生产卫生。
2、对采购原料、辅料进行验收，确保不合格的产品不投入使用或生产加工。
3、做好水质余氯、水质微生物的检测，以免不洁净的水污染食品。
4、对生产所用的工器具、案面、工人所用的围裙、套袖、生产车间的空气、更衣室的空气、内包装物进行严格的检测，以免这些表面对产品造成污染。
5、每天对成品和半成品进行严格的检测，做好检验记录，认真填写检验结果报告，对检验工作中发现的问题及时向有关领导或负责人汇报，以便指导生产。
6、负责实验设备的校准，维护和控制，严格控制、保证各项测试数据的正确、可靠、可信。
7、贯彻国家、企业、行业标准，提高产品的技术检测水平。
8、接受上级部门的业务指导和培训，提高产品的技术检测水平。
9、整理保存化验室的各种检测记录，保证其完整性、正确性及可追溯性。
10、协助经理对各部门进行质量审核并验证其整改效果。
化验室取样技术要求
化验室取样技术总的要求是无菌操作。无菌是指取样过程中避免因操作而致的人为污染。 一：检验前的准备工作
盛样品的容器在最初进入加工区之前应当被预先标识，如样品号、取样日期、取样人等。 人员取样用的服装必须经过严格的消毒处理，以包证采集者没有污染到产品或食品。 二：取样工具设备
取样用的盒子或制冷皿、灭菌容器、取样工具、灭菌手套、无菌棉拭子、灭菌全包装袋子都有必须事前落实好，确保无菌，以免在采集过程中污染食品。
三：取样场所及样品的性状
一） 成品、半成品、原料及辅料的取样
1）取样地点为无菌车间和冷库时，用75%酒精把手、内包装、剪刀消毒后取样品，再用封口机封口即可。
2）如果在露天或非无菌环境时取样全过程要在酒精灯下操作，其它操作要求同1。
二）在无菌车间取水样时，要先用75%的酒精擦试水龙头，再用酒精灯灼烧水龙头，打开水龙放水5秒后，用事先准备好的无菌瓶子取水样。
无菌室操作程序及要求
1、接种检样前要做以下准备工作：
1）将台面、地面消毒，再清洁。
2）将所有要用的灭菌玻璃器皿、灭菌培养基等摆放好。
3）要备好酒精灯、酒精棉球（75%、95%）、定量吸球等。
4）准备完毕打开紫外线灯，消毒30分钟。
2、带检样进入无菌室，换鞋、更衣、戴帽。进入后不可随便进出。手用75%酒精消毒后再进行样品的称量、均质、操作等操作。接种时要用吸耳球吸样，不可用口直接吸。若无均质器则用灭菌剪刀（擦拭95%酒精后通过灼烧消毒）最大可能的将样品剪碎。做样时在旁边要放有一条沾有消毒水的毛巾，当样液不当心溅出时可以即时擦拭。做样时要把标识清楚：测样的编号、稀释倍数，以免发生化验室事故。工作完毕后对台面、地面进行消毒，再清洁。打扫完毕后打开紫外线灯灭菌30分钟。
化验室洗涮消毒灭菌操作要求
1、没用过的玻璃器皿有清洗后要用弱酸浸泡30分钟，再用洗洁精清洗干净。
2、玻璃器皿洗干净时在表面既无应有水珠滴下，也不应该有水流流下，而应是形成一层透明水膜。
3、用过的所有带菌的工器具能灭菌的都应放入菌锅中121℃30分钟灭菌后再清洗干净。不能高压灭菌的应先用500PPM的次氯酸钠浸泡4小时后再清洗干净。
4、洗净后的玻璃器皿用牛皮纸所好后放入干燥灭菌箱中160℃2小时灭菌备用。
5、培养基灭菌应注意含糖的培养基与不含糖的培养基不能一同灭菌，含糖的培养基115℃20分钟灭菌，不含糖的培养基121℃15-20分钟灭菌。
6、有些培养基不能高温灭菌，只能煮沸灭菌，有些培养基成份不能加热，要在50-60℃时加入，一定要注意。
7、高压灭菌锅在使用前要先加水，水位达到三个小支架处即可，使用时要先排汽，当热汽平行排出时才可关闭排汽阀进行灭菌，灭菌完毕后，要等压力达到0时，打开排汽阀排汽后开锅。
检验记录的填写的要求
1、要认真正确的填写各种表格。
2、表格的使用格式要与检验方法相吻合，如水质、表面样品的检验等不能使用成品检验的表格。
3、每项检验都应有原始检验记录，且应保存在实验室，向厂内有关部门报告时，可用检验报告单。一个项目检验数个样品时，在报告单上可列出最低数和最高数。向检验检疫部门提
供结果报告时同样。报告单要表述准确，报告单与原始记录的检验结果应一致。
4、记录不能有过多涂改，检验人、审核人要签字。
检验注意事项
1、培养基要配制要严格按照要求配制。
2、高压灭菌锅的使用一定要按要求操作，以免灭菌不充分，或损坏设备，或发生危险事故。
3、当有可疑菌落需进一步验证时，操作一定要心，操作完毕后要反复洗手，用50PPM的消毒液擦拭案面、地面，半小时后再用清水擦洗干净，在操作过程中不要用手动头、脸等地方，以免致病菌散播。
4、不能在化验室吃东西，以免被致病菌侵入。
不合格产品的控制
对检测出的不合格产品化验室应协同有关部门（不合格品发生的车间和部门）进行评价和处理，对未分析原因、查清责任并提出纠正措施的不合格产品均不得随便处置。
如发现不合格产品，首先应查找原因，然后根据不同情况制定不同的纠正措施。不合格产品含各个环节出现的不合格品。对不合格品采取的控制步骤为：判定—记录—标识—隔离—处理
不合格产品的处置方法有：返工、拒收、长期冷冻、改做他用、销毁
1、进行返工，以达到规定的质量要求。
2、对原料拒绝接受。
3、对于细菌总数、大肠菌群、大肠杆菌略有超标的产品冷冻六个月以上，使其符合要求。
4、对于细菌总数、大肠菌群、大肠杆菌超标严重，以及检出其他致病菌的产品则要销毁。造成产品不合格的原因及处理措施：
1、产品原料本身所带有的，拒收原料。
2、辅料不合格，拒收辅料。
3、车间密封不好，密封好车间。
4、表面样品消毒不彻底，如因消毒时间不够的要加长消毒时间，如因气温升高，则要降温的同时缩短消毒间隔时间。
5、工人入厕后消毒不彻底，则要加强工人的卫生观念和卫生班的监督力度。
6、污染产品则要对水进行处理或更换水源。
实验室检验规程
1、原料的检验
原料入厂后由实验室人员按照检验规程，对每批原料从5个点进行取样，取样要具有代表性，用农残快速检测仪进行检测，以确定对该批原料的农药残留是否合格,如果原料农残超标拒绝产品入厂, 或单独存放，再用气相色谱仪对当天的原料做进一步鉴定。并对不合格产品做好处置措施并记录。
2、半成品的检验
半成品在生产的同时由实验室人员按照检验规程，对清洗后的产品进行抽检，用农残快速检测仪进行检测，再用气相色谱仪对当天的半成品做进一步鉴定，并做好检验记录。对不合格产品记录处置措施，并对其单独标识。
3、成品的检验
成品的检验按车间和品种由实验室人员对当天生产的产品按25点抽样检验，先对产品进行感官检验，对产品作出客观评价，再对产品的的农残、微生物和理化指标进行检验。并做好检验记录，根据检验结果对每批产品进行标识，不合格品单独存放、不准出厂。
4、色谱仪的操作
气相色谱仪操作员，应按操作规程正确操作仪器，定期对仪器进行保养和维护，准确记录每天的开机时间，产品的名称、采样地点、分析结果、设备的状态、关机时间和操作人及审核人。
5、抽样方法
用SN 0330-94《随机抽样方法》
微生物操作规程
1、细菌总数：采用SN0169—92、GB/T4789.2-2010检测
检测过程：无菌称取25克样品放入225ml生理盐水中，制成十倍稀释液，从十倍稀释液中吸取一毫升放入9ml生理盐水中，制成百倍稀释液，依次稀释成千倍稀释液，从百倍、千倍稀释液中各吸1ml放入灭菌平皿中，每个稀释倍数做2个平皿。每个平皿中加入15ml平板技术琼脂，待琼脂凝固后，将平皿翻转放入37℃培养箱中，培养48小时。48小时后计数。
2、大肠菌群、大肠杆菌 采用SN0170—9
2、GB/T4789.3-20
10、GB/T4789.38-2008检测 大肠菌群检测过程：无菌称取25克样品放入225ml生理盐水中，制成十倍稀释液，从十倍稀释液中吸取一毫升放入9ml生理盐水中，制成百倍稀释液，依次稀释成千倍稀释液，从百倍、千倍稀释液中各吸1ml接种于LST，将LST放入37℃培养箱中，培养48小时，如LST产气，从产气管中取一环接种于BGLB中，37℃，培养48小时，按产气管数查MPN表，报告每克样品中的MPN值。
大肠杆菌检测过程：从产气LST中取一环接种于EC肉汤中，44.5℃，培养48小时，若产气划EBM平板，37℃，培养24小时，从平板挑取可以菌落接种于营养琼脂斜面，37℃，培养24小时，24小时后，挑取可疑菌落接生化鉴定管，根据生化反应进行判断。
3、金黄色葡萄球菌采用 SN0172—92 GB/T4789.10-2010检测
检测过程：无菌称取25克样品放入225ml生理盐水中，制成十倍稀释液，从十倍稀释液中吸取一毫升放入9ml生理盐水中，制成百倍稀释液，依次稀释成千倍稀释液，从百倍、千倍稀释液中各吸1ml接种于含10%Nacl的胰蛋白胨大豆肉汤中， 37℃，培养48小时，从有絮
状混浊沉淀的大豆肉汤中挑取菌种划线于BP平板，37℃，培养48小时，从BP平板挑取可疑菌落转种到普通肉汤中，37℃，培养24小时，吸取0.3ml肉汤培养物+0.5ml生理盐水+兔血将凝固酶，37℃，培养6小时，6小时后观察，以内容物完全凝固，使试管倒置或倾倒时不流动者为阳性。
4、沙门氏菌采用T4789.4-2010检测
检测过程：无菌称取25克样品放入225ml亚硒酸盐胱胺酸增菌液中，37℃，培养24小时，用接种环取一环培养物分别接种于BS和XLD平板，37℃，培养24小时，从平板挑取可疑菌落接种于三糖铁和尿素酶中琼脂中，若尿素酶琼脂为阴性，三糖铁为阳性，再接生化，根据生化鉴定沙门氏菌是阴性还是阳性。
5、单增李斯特菌采用SNT 0184.1-2005检测
检测过程：无菌称取25克样品放入225ml Half—Frase增菌液中，30℃，培养24小时，取1ml前增菌液接种于10mlFrase增菌液中，30℃，培养24小时，24小时后，从后增菌液中取3—4ml做视窗试验，若为阳性，从Frase增菌液中取一环接种于科玛嘉平板，37℃，培养24小时，从科玛嘉平板挑可疑菌落接生化，根据生化鉴定单增李斯特菌是阴性还是阳性。
蔬菜中农药残留量的测定方法（乙腈法）
1 样品处理
蔬菜或水果样品不洗涤，用四分法取样后，切碎，混匀，放入组织捣碎机中加工后，装入聚乙烯袋中。
2 提取
准确称取10.0 g加工好的样品放入匀浆机中，加入20.00 mL乙腈和5 g-7 g氯化钠，匀浆2-3 min，然后放入离心机，每分钟3000转离心10.0 分钟。
3 净化
准确吸取20.00 mL乙腈相溶液到PSA小柱中净化，将样品溶液完全转移到蒸发瓶中，水温35℃、每分钟95转旋转蒸发至近干。
4 定容
用正己烷准确定容至1 mL，如样品过于混浊，可用0.2 mm滤膜，放在5 mL注射器顶端，将溶液过滤，用于气相色谱分析。
推荐第7篇：化验室心得体会
心得体会
白驹过隙用来形容时间真是再好不过了，回首去年的现在我还是一个刚从学校出来实习不久的一个新人呢，在企业摸爬滚打过一段时间。如今来到天宁这个大家庭里。
因为县街是我的故乡，所以回来后感觉熟悉又亲切，在工作中有很多认识的人，有了不一样的感觉，使我能更好的约束自己。
通过在化验室这一个多月的学习，我深刻的认识到我们工作的特殊性，可能不注意就会使公司造成极大的损失。因此，细心严谨是我们分析工应具备的素质，在这一个多月的学习工作中，在几位师傅的细心教导下，我学会了磷矿石制样的过程、磷矿石中P2O5;AL2O;FE2O3;MGO,H2O等物质含量的。测定，和基本工作流程和各电器的使用方法等。
在这一过程中也算有过酸甜苦辣吧！在多数人眼中化验室可能是一个“好”工作，其实她们那里知道，当外销外购时，那一遍又一遍的分样，开始看到她们在那分着时，十遍二十遍三十遍。我有点不耐烦了，就问师傅“还不好吗？”，她的回答是在分一会儿,一定要把它分匀了。我想师傅每分一遍，结果误差就可能精确到0.5％；0.005％；0.0005％„„她为了使结果能更接近准确值，一个样可能分上半个小时。这样的精神是值得我敬佩和学习的。当一个样有偏差是她们会毫不犹豫的重新再取来做，不管是夜里12：00点；1：00点；一杯；两杯；直到能确定这个样各物质的含量。当做完所有的一切后，她们会把当天所有的分析样的结果整理出来，把结果报个公司，她们才会疲惫的去休息。
此外，她们即使师傅又是一群阿姨姐姐。在我制样；做样时教我告诉我怎么分，颗粒大的要分出来打碎；怎么开榨机、做样、称样、分析等的注意事项，在平时的工作闲暇之余，大家有说有笑，有一个很好的工作氛围。
回首过去一个月，也留下了一些遗憾。要引以为诫，比如：向师傅请教的问题太少，做分析时细心度不够。在以后的学习中，我会多向师傅们请教。学习师傅们的长处，弥补自己的短处，细心做好没一个分析样品。加快学习的步伐，和师傅们共同为公司的明天努力奋斗！
推荐第8篇：化验室通讯稿
安全月—安全生产心得体会
为了扎实有效地推进安全工作的发展，搞好2014年安全生产月主题“强化红线意识，促进安全发展。”****水泥有限公司从提高全体员工的安全意识入手，以安全操作技能和事故自我防护能力为重点，在全厂各车间班组中广泛开展安全意识教育，从而提高职工的自保互保能力。组织职工观看教育警示片，人人写出如何保护自己的心得体会，使其牢固树立“安全第一，预防为主，综合治理”的思想，树立“安全从我做起，安全从小事做起”，真正做到远离“三违”,确保“四不伤害”。
结合实际情况，****水泥有限公司扩大了安全教育范围，让安全教育进入生产现场，不仅向全厂职工发放安全知识资料，还让职工针对自己的岗位职责和操作经验，谈谈自己对安全生产的体会。 我作为化验室分析组的一员，平时要接触许多药品与电气设备，所以，对于安全的问题，显得尤为重要，这就要求对化学分析知识有所了解：
第一，上班进入工作岗位时，必须按规定穿戴好劳动保护用品。 第二，防止有毒化学药品误入口腔或吸入呼吸道，以免引起药物中毒。操作时要特别注意，所有可能产生有毒气体的操作，都必须在通风橱内进行，严禁食具和仪器互相代用，用有毒药品工作后仔细洗手和漱口。
第三，身上或手上沾有易燃物品时，不得靠近火源，应立即清洗
干净；高温物体，应放在不会引发火灾的安全地方。
第四，取下正在沸腾的水或溶液时，必须先用烧杯夹子摇动后才能取下使用，以防使用时突然沸腾溅出伤人。 第五，开启氨水、盐酸、硝酸等药品封口时，应先盖上湿布，再打开瓶塞，以防溅出；使用强碱熔样时，应防止坩埚沾水，以免发生爆炸。
第六，还要防止玻璃器皿割伤。
实验室里不准有裸露的电源线头，一切电源设备必须安全完好；实验室里所有电器不得私自拆动及随便修理。一切电器设备的维修、各种仪器设备的维护，应严格按操作规程由电工或专职人员处理；各种电器设备用完后应拉下闸刀，切断电源。
化验室应备有适用的灭火器材，并保证能正常使用。
这些都是分析人员应该知道的基本规程，这些都保障了我们自己的人身安全，对自己负责也对他人负责。希望在今后的工作中，不断提升自己的安全知识和操作技能，争取在平凡的岗位实现自己的价值，为公司的安全生产能奉献出自己的一份微薄之力。篇二：暑假实践活动通讯稿
化学化工学院举行2013年暑假“三下乡”社会实践活动 2013年7月10日星期三，化学化工学院举行了暑假“三下乡”社会实践活动。在化学化工学院党委副书记郭超杰、、的带领下，我们连同动物科学学院，资源与环境学院在长垣县丁栾镇进行了为期一天的社会实践活动。
上午9:30，我们来到了位于长垣县丁栾镇的新乡市亚太医疗用品有限公司。总经理范广忠热情的接待了我们，并和相关工作人员带领大家参观了无菌车间、化验室、消毒室、成品仓库等几个重要的企业生产车间，从中我们了解了该企业大致的生产流程及企业的生产理念。我们在参观期间也向企业员工发放了环境保护调查问卷。
参观结束后，我们同范经理在会议室进行了企业交流座谈会。会议期间，我们围绕企业生产环境及环保措施进行提问，范经理耐心详细地回答了我们的每个问题。在欢快随和的气氛下我们结束了与范经理的交流。最后，郭书记对这次座谈会进行了相关总结并对企业的接待表示感谢。
下午2:00，我们一行10人分为三组，在满村进行了企业周边生态环境问卷调查。调查期间，我们向村内部分居民发放了调查问卷，当地居民积极配合并认真填写。走访中，围绕企业对周边环境的影响，我们和居民进行了相关交流。
经过一天的实践活动，我们通过对企业内部环境及周边生态环境的调研，对社会主义的经济与环境保护建设有了进一步了解。同时，丰富了暑期生活，积累了社会经验，认清了自己的社会角色与地位。我们也坚定了自己努力学习专业知识并很好的投入到社会节能减排、保护环境、可持续发展的伟大事业中去。 篇三：绿茵通讯稿
绿茵
绿色是生命的颜色，也是生命的开始，它更象征着蓬勃向上的精神。我们离不开绿色，世界应它而美丽。在化验室门口就有这么一块象征着生命的绿茵。
当年我来恒盛铍业时，化验室门口的绿化区刚开垦不久，生长的绿草比看起来比田里的麦苗还要稀疏。绿化区露出一块块的黄色的土地和一块块拳头大的石子。让绿化区显得很荒凉。
是化验室的同事们，在辛苦工作之余，每天利用空闲时间，将绿化区的石头一点一点捡干净，又拿来了农家肥，为土地追肥。因为她们的辛勤劳作，现在化验室门口的绿化区就像一块绿色的毯子，美丽而生机勃勃。 草能吸收二氧化碳、二氧化硫，放出氧气；能降低空气中的粉尘含量；能除菌；能降低噪音。它使工厂环境得以改善,它有利生产,更加有利于我们工人身体的健康。我爱这块绿茵，它就像我们蓬勃发展的公司，充满了无限生机。 ****** 通讯员：***** 2014-8-10篇四：通讯稿
加强水法宣传 提高节水意识
为了深入贯彻中共中央、国务院《关于加快水利改革发展的决定》，深入贯彻科学发展观，我院大力宣传水利政策法规，弘扬法治精神，大力倡导全民节水、全社会节水。
医院领导非常重视节能降耗工作，为创建节水型医院广泛深入的开展节水活动，努力形成“节约光荣、浪费可耻”的良好氛围，积极寻求节水增效的有效办法，通过加强对全院的节水管理，制定和完善节约用水的各项规章制度，使节约用水工作做到有章可循。
医院临床科室多，分布广，单靠修理人员一人的巡检巡修难以达到节水的最佳效果，为此，医院要求各临床科室的主任、护士长和清洁工等都要认真抓好本科的节水工作，组织科内人员学习节水知识，树立节水意识，不要浪费每一滴水，发现有漏水现象时及时通知维修工进行修理；同时对科室的用水情况进行成本核算，并与经济效益挂钩，做到每季度了解计划用水情况，如发现超计划用水时，认真查找原因，对存在的问题进行整改，使各种设施经常处于良好状态。 我院要成功创建节水型医院，需要全院上下齐努力，每个员工都要积极行动起来，从我做起、从现在做起，不断完善管理措施，挖掘节水潜力。认真做好节水工作，为建设节水型医院做出应有的贡献。
（职工医院）
2012.03.28 加强综合治理 维护社会稳定
为了深入贯彻落实省、市、县综治委关于集中开展社会治安重点整治“三项战役”精神，职工医院在公司的领导下，在上级业务部门和我院党支部的指导下，积极开展“以病人为中心，以提高医疗服务质量为主题”的整治活动，建设依法治医，构建和谐医患关系，认真落实社会治安综合治理和维护稳定工作，坚持“预防为主、打防结合”的方针，狠抓治安管理工作，落实院科两级责任制，强化内部管理，确保了院内安全稳定。
医院领导班子历来重视综治维稳工作，始终把维稳工作列入领导责任制和医院综合目标管理责任制，定期部署治安综合治理工作，并结合院长行政查房、查岗，经常进行检查督促落实工作。医院成立有综治领导机构和办事机构，明确院长为综治第一责任人，门卫为综治各项工作具体责任人，各科室与职能科室各司其责，真正对维稳综治工作做到一级管一级，一级对一级负责，层层落实维稳责任，做到机构、责任、措施、人员四到位，同时将社会治安综合治理列入各科室综合目标考评中，与医务人员的绩效工资考核挂钩。加强对门卫人员的考核，对失盗落实当班责任人，对当事人进行处罚的制度，并严格监管。
为了提高全院干部职工对实施维护社会稳定工作的认识和提高执法水平，我院认真开展了法制宣传教育。我们坚持集中学习制度，组织干部认真学习公司上级有关文件，学习国家的法律、法规，重点是与医务工作密切相关的法律、法规，有关机关廉政建设的法律法规以及“五五”普法要求学习的法律、法规。通过板报、广播等形式进行宣传，把医院综治工作，和谐平安建设作为经常性的宣传内容，切实做到宣传效果，突出主题宣传，深入开展法律进科室，病房综治宣传活动。提高职工、患者及家属的法律意识。
为了检验宣传教育工作的成效，我院按照公司的部署，组织大家积极学习有关社会稳定的文件精神。通过开展宣传教育，我院干部职工的法律意识得到了增强，社会稳定工作得以巩固。
公共安全隐患排查治理重点：
（1）对消防设施进行了更新更换。
（2）对压力容器、供水供电供气设施进行了排查。
（3）对毒麻药品管理、高压氧舱管理进行了检查。
（4）对放射源管理，危险化学物品管理进行了检查。 （5）对消毒隔离进行了一次排查。
（6）加大院内对自行车、摩托车和财物被盗等突出问题的重点治理。
我院着力加强了安全防范，从而杜绝了可防性案件发生，整改工作达到了一定的效果。 医院是一个特殊的环境，社会治安形势依然严峻。安全工作有待我们工作中不断研究、探索和完善，加强防范和监督，进一步采取有效防控措施，努力搞好社会治安综合治理，维护医院内部安全稳定，积极创建“平安医院” 。 2012.04.17 医院开展优质护理服务工程
为了规范医院管理，进一步加强医院临床护理服务质量，丰富服务内涵，提高服务水平，我院结合自身实际制定了《“优质护理服务示范工程”活动实施(试行)方案》，成立了领导小组，院长担任领导小组组长，护理部主任为副组长，各护士长为小组成员，同时设立了专项办公室，由护理部主任具体负责各项工作。
院长在全院大会上进行了全院动员，学习了卫生部《2010年优质护理服务示范工程实施方案》、《关于加强医院临床护理工作的通知》等文件，使全院职工明确今年医院护理工作的重点，将此项工作扎实稳步推进，调动各方面的力量，为全面落实基础护理提供便利条件和有力保障。
本月我院已经开展了第一批试点病房，通过优质护理服务提高患者满意度，逐步形成减少陪护，让患者家属放心的把患者交给护理人员照顾，最终实现三满意。 (三维医院郭誉荣) 2012.05.20 严查问题胶囊，保障医疗安全
为了贯彻落实国家局《关于暂停销售使用媒体曝光的13个铬超标产品的通知》文件精神，我院召开了紧急专项会议，为做好铬超标药用问题胶囊查处工作，安排对全院胶囊药品进行全面深入的排查。 会议之后，由药房、库房、采购对我院胶囊药品展开了查处工作。药剂科主任亲自组织问题胶囊自查工作，一旦发现铬超标药品，立即停止销售并封存，对涉及药品的使用情况详细记录。由采购对我院药品购进记录进行排查，如发现有购进问题胶囊，要找出其相关票据及流向。由库房定期对我院现有药品库存进行全面排查，对曝光的药品一经发现，立即停止使用、封存下架并停止进药。 通过此次铬超标药品的查处功过，医院认真梳理了药品安全管理相关措施及制度，强化医院全体职工的安全意识，消除安全事故隐患，为更好地服务人民群众打下坚实的基础。 (三维医院郭誉荣) 2012.05.30 节能低碳 绿色发展
为构建资源节约、环境友好的生产和消费模式，进一步打造节约型医院，根据三维公司发[2012]66号文件精神及上级部门要求，医院结合本单位实际，开展了医院节能活动宣传周的一系列活动。 为开展好这项活动，医院通过板报、宣传栏图片展等多种形式对节能活动进行宣传，要求工作人员随手关灯、随时关闭电脑、复印机、扫描仪等办公设施的电源来节约用电；为节约用纸，坚持文件材料采取“正反打印”的方式；医务人员深入病房开展节能宣教工作，得到了患者的全力配合，从而使节能宣传工作深入到每个环节。同时加强节能监督，后勤部组织了巡查小组，对医院所有业务部门和办公场所进行一次彻底的节能检查，以杜绝“长明灯”、“长流水”等“跑、冒、滴、漏”等浪费现象，提高了资源利用效率。
此次活动，进一步引导大家关注节约方式，学习和寻找节能的窍门和方法，养成良好的节约习惯，营造了崇尚节约资源、爱护环境的文化气氛，让大家认识到了能源的宝贵性，时刻注意节能的重要性，共建生态文明、共享绿色未来。
三维医院郭誉荣
2012.06.12篇五：急诊科通讯稿 (1) 通讯稿
抢救完毕后，医务科刘科长在急诊科医生办公室，对本次抢救进行总结，指出本次抢救“发现及时、抢救得当、效果满意”。急诊科黄主任提出，本次抢救我科医护人员反应迅速、配合默契、操作熟练、抢救流程正确，更希望急诊科在今后院前急救工作中更上一步。
推荐第9篇：化验室工作总结
2019年化验室工作总结-范文汇编
随着化纤行业的相继扩量投产，而后面投产的企业多以进口设备为主，在产品质量方面要领先于我公司；随着行业竞争的激烈，新的品种不断的推出，在市场上的占有起到领先作用。
2012年就化验室而言，是共同进步的一年、是团结向上的一年、是安全生产的一年。这一年在公司的生产上我们做到保质保量、做到无一安全事故、做到节能减排降低成本。
2012年的7月份端羧基分析时，我们做出结果超出优等范围，而聚酯生产放映并无异常。在我们通过多方面排除不利因素并进行反复的测量，而后经过外送检测，证实我们的数据是准确无误的。
粘度的测试对环境和清洁卫生要求相当严格，这就要求我们注重细节，不得有一丝马虎。如有一次我们换了一种质量较差的纸来擦洗粘度管,结果带了很多毛屑粘上粘度管壁,导致粘度测试结果误差5次都大于0.2秒。随后立即放映，换了清洁纸后，测试结果进入正常。 对于仪器的保养，也应注意细节。如自动粘度计，有一段时间出现恒温槽制冷效果出现异常。经过一道道的排查，电源电路等方面表现均无异常，最后发现循环恒温压缩机散热口被灰尘堵住,导致了无法散热。
这一切均说明我们公司的质量在不断的提高，对事情的处理能自己找到原因，并予以解决。但我们还是要在以后的工作中，对质量更严格的把关，对工作更认真的对待，及时、准确的得到任何一个数据。
2012年我公司全体员工开展了围绕九大核心价值观的学习，并将其融入到日常工作当中。在保证人员安全、保证数据准确、保证工作效率的前提下认真完成了公司所下达的任务。通过学习和实用，化验室运行正常，做到无生产事故、无安全事故。
对于化验室目前已建立一整套管理制度，主要从以下几方面进行管理：
一．化验室检验工作的管理
二．质量监督工作的管理
三．化验室药品的管理
四．化验室仪器，设备的管理
五．化验室资料，档案的管理
六．化验室环境的管理
目前化验室对人员管理上还是存在着小的问题，那就是人员流失。而就此种现象，激励永远是促使员工稳定和成长的最好手段。在管理上做到有奖有罚，员工闹情绪时，应是安抚，而非教育批评。在工作的闲余时间要鼓励员工加强自身的学习，不断的来提高整个团对的整体素质。
2012年化验室工作总结相关文章：到 办公室工作总结 栏目查看更多内容 >>
在今后的工作中我们将更加严格做到保质保量，认真对待每一件工作，精确每一个数据，及时反馈每一个结果。同时要求自己和组员必须具有高度的责任感、事业心和团队合作精神。化验室虽小,但却起着至关重要的作用，所以我们还应提高自己专业技能，遇到问题要找出原因，及时解决。为提高业务水平，必需对业务钻研。为自己制定一整套学习业务知识的计划，故在开展工作中顺利。本班将继续以高度的责任感、事业心，以勤勤恳恳、扎扎实实的作风，以百折不饶、知难而进的勇气完成交给的各项任务
推荐第10篇：化验室管理制度
化验室管理制度
1、实验室是分析科研工作场所，凡进入实验室工作人员必须遵守实验室管理制度。
2、进入实验室工作必须着工作服，非实验室工作人员经许可方可入内。
3、实验室要求整齐清洁，各种仪器摆放有序，做到各种器具摆放规格化。
4、样品分析完毕后，分析人员必须把用过的器皿与装样器具清洗干净放回指定位置，供下次使用，操作台面及地面要及时清扫干净保持室内卫生。
5、实验室所用化学试剂要设专人保管，并定期检查使用保管情况，易燃易爆物品不得在室内大量长期存放，室内保存的少量剧毒试剂应加锁存放，并由技术人员与具体工作人员共同登记使用。
6、实验室工作要严格执行（防止中毒制度）（防止燃爆制度）（防止化学腐蚀灼伤烫伤制度）确保安全生产。
7、剧毒溶液不管浓度大小，使用多少配制多少。实验未完的剩余溶液 应置于专柜中加锁保管。实验完毕后的剩余溶液，应报请实验室负责人 以适当的方法处理掉。
8、所有试剂瓶应粘贴醒目的，与内容物相符的标签。标签的大小应与瓶子大小相称。非涂塑标签应涂蜡，以免被溶液腐蚀。损坏的标签应及时更换。标签上应注明溶液名称、浓度、配制日期以及有效期，倒取溶液时不要污染标签。
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求采集上、中、下部样品，混匀。
6、对于采回来的样品，两瓶全作密度分析，能够立即发现油品是否存在分层情况。如果密度不同，确认采样无误后，立即通知调度。
7、分析后样品按照中心要求进行封存。不合格样品留样48小时等待复检。
8、采样时要贴好标签，使用钢笔或圆珠笔填写，填写好各项采样记录(采样点、现场、日期、采样人等)。
中间产品管理制度
1、馏出口的样品必须按照《检验计划》在规定的时间进行采样，分析，任何人不得随意提前或推迟，分析项目、频率不得随意改动。
2、对不合格的馏出口产品，化验室要留样24小时，化验班长要将不合格的馏出口数据及时报告车间，并记在记录本上。
原始记录管理制度
1、化验原始记录是记载检验过程,复查化验质量,处理质量中诉讼事件的重要依据,化验人员要认真填写。
2、化验原始记录包括，分析检测记录，仪器设备检测记录，现场采样记录及样品登记，仪器维修记录，分析检测结果，报告单。
3、化验原始记录记载内容要齐全，满足对工作结果质量进行复核的要求，严禁不做记录或记录本撕页。
4、记录一律使用钢笔填写，字迹要清晰工整，需更改的数据要在数
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窗、柜等平时不易扫到的死角进行一次彻底清扫，使实验室始终保持清洁、整齐的工作环境和有条不紊的工作秩序。
7、实验室内不准大声喧哗、吵闹，以免影响他人工作。
化验室安全制度
1、工作制度必须保持清洁和整齐，搞好各种卫生，工作前后要洗手。
2、分配操作时勿闲谈取笑，应集中精力。
3、对上级各部门检查组汇报应实事求是，不能弄虚作假。
4、在工作中，严格遵守易燃、剧毒、爆炸药品的使用规定。
5、带电设备在使用时，必须先查看线路及设备，电机，仪表及各部位安置是否妥善。严格禁止湿手或用金属类的棍棒触动电闸、电钮、开关，用完后及时拉闸，切断电源方向离开。
6、须动用的各种仪器必须严格遵守各种仪器的使用规则。
7、使用后的各种药品应及时放回原位置，不能随意乱放，标签如有模糊不清应及时更新。
8、做到安全生产、严防设备及人身事故的发生，到车间取样时应穿戴好防护用品。
9、电器设备如发现异常现象，应立即拉下电闸，切断电源，再进行检查，必要时联系电工检修。
10、剧毒药品要严格加强管理。药品出入库时，必须两人同进同出，同配制溶液方可离开，以免事故发生。
11、使用易燃易爆药品时，不能靠近火，要轻拿轻放，以免发生危险。
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第11篇：化验室管理制度
化验室管理制度
1 化验室质量方针、质量目标
1.1 质量方针质量方针质量方针质量方针 科学严谨、公正准确、优质高效、服务生产。
1.2 质量目标质量目标质量目标质量目标 不断提高检测技术水平，为生产工作提供详尽的检测数据，保证公司生产的产品符合国家及相关进口国的卫生要求。
1.3公正性声明公正性声明公正性声明公正性声明 本化验室不从事任何影响公正性地位的活动。 本化验室工作人员严格遵守化验室有关规定，诚实地进行检测工作。
本化验室的检验工作质量不受任何来自行政、商业、财政或其他方面不正当的压力及影响。 本化验室严格保护机密信息。 本化验室不进行自身技术能力范围之外的任何检验工作。 在本制度中使用的检验方法仅统计出日常使用及客户提供的检验方法，对于客户对化验工作提出的特殊要求，只要不与国家现行法律、法规有冲突，本室将最大程度地给予满足。
2 化验室岗位职责
2.1 对日常检测工作的质量负直接责任。保证化验室工作的独立性和结果的公正性、准确性，完成各项工作任务，并检查和总结。
2.2 负责原辅材料、半成品、成品样本的采取、接收、确认、留存，并进行检测工作，负责公司用水的微生物及余氯指标的检测，负责公司车间食品接触面的微生物指标的检测，负责公司车间空气的微生物指标的检测，负责做好各项检测数据的收集、记录、汇总，负责原始记录及检验报告的填制。
2.3 负责公司所有检验、检测、实验设备的校准，维护和控制，严格控制、保证各项测试数据的正确、可靠、可信。如有特殊故障，须及时汇报。
2.4 收集最新的有关产品限量标准、检测方法等资料，并及时汇总上报。
2.5 整理保存化验室的各种检测记录，保证其完整性、正确性及可追溯性。
2.6 负责处理质量事故，主持解决检验工作中的重要技术问题。
2.7 负责组织参加化验室水平测试、比对试验、技术验证、复检。
2.8 负责制定仪器设备购置和报废计划。
3 化验室工作管理制度
3.1 保证质量方针的贯彻实施，保证化验工作的顺利进行。
3.2 自觉遵守公司制定的各项规章制度。
3.3 严格上下班纪律，按时上下班，不迟到不早退，不擅自离岗、脱岗。
3.4 每月根据公司生产计划结合车间生产加工情况，合理安排作息时间与休班。
3.5 节假日、休息日值班人员应该事先合理安排，保证不耽误检验工作。
3.6 遵守用水、用电规定。
3.7 每天清理化验室卫生，确保化验室清洁卫生。
3.8 每次化验后应及时清理,对水、电、火、门窗进行安全检查后方可离开，以确保安全。
3.9 化验室门窗不得敞开，做到随开随关，不得随意进出。
4 样品的采集、保存及检验后处理
4.1 样品采集时要做到无菌操作，采样用器具须经高温或高压灭菌后放于无菌室内杀菌才可带入车间内使用；取样应均匀，所取样品能代表被测产品的整体质量水平。
4.2 取样后立即认真填写取样记录，内容包括：样品名称，取样日期，生产批次号等，并将样品放于待检区待检。
4.3 待检样品应及时进行检测，检测前及时准备好仪器、试剂，做好准备工作。
4.4 不能及时检验的样品，须放于冰柜冷冻储存，防止受潮、风干、变质等，确保样品的外观和化学成分不发生变化，检验前于保鲜区自然解冻。
4.5 样品处理
4.5.1 经化验过的样品不得随便放置，应放置于固定位置；
4.5.2 经化验过的样品待化验结果出来后集中处理。
4.5.3 做好标识未检验的样品不得随意处置，如须处置须经品管部同意。
5 检验记录及报告的要求
5.1 要认真正确的填写各种表格；记录不能有涂改，检验人要签字。
5.2 表格的使用格式要与检验方法相吻合。化验记录和报告等文件及时归档，标识清晰，做到即用即取。
5.3 每项检验都应有原始检验记录，且应保存在实验室，向有关部门报告时，须用检验报告。报告要表述准确，报告与原始记录的检验结果应一致。
5.4 对于每天的初步检测数据报送于总经理、品管部负责人、生产部负责人及车间主任，最终检验报告报送公司各级领导。
5.5 对于出现致病菌的样品，及时详细汇报给主管领导，并主动分析出现问题的原因、并对库存产品进行复采化验，检验报告报送公司各级领导。
6 无菌室作业要求
6.1 无菌室的紫外灭菌灯开启超过半小时。
6.2 进入无菌室前，化验员把将带入无菌室的物品放到无菌接收窗内，同时在缓冲间要换专用拖鞋、工作服，然后再将物品转移到无菌室。操作人员进入无菌室后，手用75%酒精杀菌后才可进行检验工作。
6.3 作业完成后，立即做好相关标识，每次均要做空白对比，填写相关记录。
6.4 化验员须把无菌室整个工作台、地面、墙面用清水擦干净后，再喷洒75%的酒精消毒，最后打开紫外灯杀菌30分钟以上才可进行下一次操作。
6.5 无菌间不得放置与实验无关的物品。非工作人员不得进入无菌室。
7 药品试剂管理制度
7.1 化验仪器药品的采购
7.1.1 实验员提出书面采购计划，经有关领导审批后方可实施。
7.1.2 购置的设备和材料应由专人负责验收并登记。
7.1.3 消耗材料的使用要做好台帐。
7.1.4 危险物应有专人保管，使用人应在领用记录中登记签字。
7.2 试剂的陈列
7.2.1 易爆易燃、易挥发的物品应单独陈列在低温通风处且避光贮藏，
7.2.2 腐蚀性强的试剂要求标识明确，小心存放。
7.2.3 所有试剂应放在试剂柜里分类标识。
7.3 化学试剂的使用管理
7.3.1 实验用的化学试剂，不能入口和直接用手移取，移取要用洁净干燥的药勺。
7.3.2 同一个药勺，不能同时移取两种试剂，对于高纯度试剂则以倾倒转移。
7.3.3 移取出来的多余试剂，不得倒回原瓶，以免造成污染。 7.4 安全事项
7.4.1 防止中毒
7.4.1.1 盛药品的试剂瓶要有完整的标签。
7.4.1.2 严禁在实验室内进食、喝水和抽烟。
7.4.1.3 严禁试剂入口，不得用嘴通过移液管吸取有毒液体，严禁品尝有毒或疑为有毒的物品；如需品尝样品应用玻璃棒蘸取少许品尝；以鼻鉴别时，应将物品离开鼻子，以手轻轻扇动，稍嗅其味即可，切勿以鼻子接近瓶口。
7.4.2 防止腐蚀和其他伤害
7.4.2.1 取用腐蚀和刺激性药品时尽可能带上橡皮手套，用橡皮球吸取，倾倒时，切勿直对容器口俯视。
7.4.2.2 使用易碎玻璃器皿时，应戴橡皮手套，防止玻璃碎片刺伤手。
7.4.2.3 高压灭菌锅的使用一定要按要求操作，以免灭菌不充分，或损坏设备，或发生危险事故。
8 化验室仪器设备管理制度
8.1 化验室应具备下列仪器：生化培养箱、高压灭菌器、普通冰箱、低温冰箱、显微镜、超净台、普通天平、千分之一天平、匀质器、恒温水浴箱、高温干燥箱。
8.2 实验室所使用的仪器、容器应符合标准要求，保证准确可靠，所有国家强制检定或需自行校验的仪器设备均应张贴有统一格式的明显标志。
8.3 实验室仪器安放合理，贵重仪器有专人保管，并备有操作指导书，做到经常维护、保养和检查，精密仪器不得随意移动，若有损坏需要修理时，不得私自拆动、应写出报告由经理同意填报修理申请、送仪器维修部门。 8.4 化验员应熟悉仪器设备的性能、工作原理、操作和安全要求，仪器设备档应制定设备定期维护计划并进行维护保养，同时填写设备维修保养记录。
8.5 化验室重要仪器设备应备有仪器设备操作规程及使用注意事项等。化验员应严格按照操作规程使用。仪器设备使用过程中出现异常，化验员应立即采取相应措施并及时汇报。
8.6 各种仪器（冰箱、温箱除外），使用完毕后要立即切断电源，旋钮复原归位，待仔细检查后，方可离去。
8.7
一切仪器设备未经领导同意，不得外借。
8.8 仪器设备应保持清洁，精密仪器应有仪器套罩。
8.9 要定期检查电器设备，电源线路是否正常；使用仪器时，应严格按操作规程进行，对违反操作规程的因管理不善致使仪器械损坏，要追究当事者责任。
9 采样计划
9.1 辅料采样计划 对每批进厂的辅料采样进行微生物指标化验，化验报告作为其合格进厂的依据。
9.2 产成品采样计划 每天对车间生产成品采取化验，上午、下午、上半夜和下半夜各采样一次；成品采样时要标明采取样品的名称、规格、生产时间、采样时间。
9.3 不合格品复检
对于化验室检出的不合格品，要安排复采样品进行重新检验。
9.4 水（冰）的采样计划 对于公司生产用水要每天采取样本，进行微生物化验和余氯的检测。车间水管统一编号，采取水样时应循环采样，并标明水管号。
9.5 食品接触面样品的采样计划
9.5.1 每周监控采样一次，按各采样点每月循环。
第12篇：化验室管理制度
化验室管理制度
1、化验室组织结构
主任、化验员
2、化验室人员岗位职责
2.1、化验室主任职责
2.1.1负责化验室的管理和各生产车间部门的衔接，对化验室工作合理分工，明确责任，严格把关，按时完成检验工作。
2.1.2负责按照化验规则，组织化验人员对原辅料、半成品、成品和生产操作等方面微生物、理化指标进行监测、检验并及时出据《检验报告单》给到相关部门。2.1.3负责化验室仪器、设备的管理与维护、保养工作。 2.1.4负责化验室药品、化学试剂、危险品的管理工作。
2.1.5负责组织化验人员定期搞好化验室清洁卫生，保持地面、墙壁、玻璃、门窗、工作台案及仪器、设备的卫生清洁，做到窗明几净，台面物品、仪器摆放有序，不可杂乱无章。2.2化验员岗位职责
2.2.1负责原辅材料、半成品、成品及生产操作中微生物、理化指标的监测、检验，做到准确无误。要及时准确地向被检部门、报送成品和原辅料检验单。 2.2.2负责本岗仪器、设备的使用及维护保养，严格执行仪器、设备的操作规程，保证仪器、设备正常运转。
2.2.3负责认真填写《检验原始记录》。
2.2.4负责认真填写《检验报告单》，（化验结果核对后填写，合格报告一式二份，不合格报告一式三份）。
2.2.5负责本岗药品的使用管理。严格执行药品、化学试剂、危险品管理制度，按照程序标准使用，确保化验工作的安全。
2.2.6负责化验室的清洁卫生，按照要求搞好本岗的日常卫生，（包括地面、墙壁、门窗、桌案及仪器、设备）
3、化验室的检验标准和方法
3.1根据公司内控标准，按照国标的检验方法进行检验
3.2下发的标准及时转换成原辅料或成品检验规则，并将受控标准按要求定位管理
4、质量记录等分析数据管理 4.1目的
原始记录、检检报告、车间过程质量控制记录等分析数据是化验室重要的需要保存的资料，原辅材料、成品分析及过程质量控制记录要求保留二年，以便于监督管理，满足可追溯性的要求。 4.2.对记录的要求：
4.2.1 根据检验材料的品种选择相适应的检验原始记录本，并在实验同时用圆珠笔或钢笔进行记录，应保证数据的原始性，不应事后抄在原始记录本上。 4.2.2 根据表格设计的特点，要详尽、清楚、真实地记录实验测定条件、数据，若检测的数据需通过计算得出，则应保证数据的可追溯性。
4.2.3 数据记录应用法定计量单位，并依据计量设备的有效位数进行记录。发现观测失误时应注明，数据记录错误的更改方法为在原数据上划“==”表示消去，并就近写上正确的数据，并签名。
4.2.4 检验报告要根据原始数据的结果来填写和作出判断，检验报告数据不能更改，如误写需从新写过一份检验报告。
4.2.7 数据整理要求用清晰的格式把大量数据表达出来，必须保持原始数据应有的信息。
5、化验室采样、留样用样品保存管理制度
5.1目的
为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性，便于抽查、复查，满足监督管理的要求、分清质量责任，特制定本制度。 5.2 采样管理要求 5.2.1取样前，根据物料性质准备取样工具和相应的盛器，若该样品做微生物实验，需保证取样工具和盛器无菌（在取样前对取样工具和盛器灭菌）。 5.2.2取样，取样量：固体成品抽取3-7件，原料取样量为200克-500克，液体为50-100ml,包材为总体的3%-5%个样本量，车间过程控制样品根据分析用量取适量样品。采样人员要严格按规定实施取样操作，保证所取的样品具有随机性、代表性和真实性，封存好样品。若所取样品做微生物实验，要保证在取样过程中没有任何微生物污染或影响原样品中的微生物的行为。
5.2.3 取样完毕后，做好现场取样记录，贴好样品标签，标签内容包括：样品名称、厂家、生产日期和采样日期，时间，采样人等。
5.2.4 采得样品应立即进行分析或封存，以防氧化变质和污染。非常温保存样品需放冰箱中冷藏或冷冻。 5.3 留样管理要求
5.3.1留样的保留同样品的分析化验员负责，在有效保质期内要根据保留样品的特性妥善保管好样品。
5.3.2 保留样品的容器（包括口袋）要清洁，一般情况下要密封，在该物料标识条件下保存，并做好标识，并按批次或先后顺序摆放整齐以便查找。
5.3.4 全分析实验剩下的样品做好留样登记，成品需在保质期内进行留样保存，于样品室，原辅材料留样三个月保存在相应检验室内。检验员定期对留样样品进行观察整理。
5.3.5样品留样期满后，作报废处理，若样品在保质期标识贮存条件下内变质，应向上司报告，并分析可能的原因。5.4 记录要求
5.4.1 取样留样均需有留样记录，要填写《化验室取样留样登记表》。 5.4.2 检验员将每月的登记表归档保存，保存期限一年。 5.5 留样间（区）的管理要求
5.5.1 留样间（区）要通风、避光、干燥、阴凉、防火、防爆、专用。 5.5.2 留样瓶、袋要封好口，标识清楚齐全。 5.5.3 样品要分类、分品种有序摆放。
5.5.4 保持留样间（区）卫生清洁，样品间（区）最化验员管理。
6、化验室检验和试验管理制度
6.1 目的
为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析和试验活动的有效性和时效性，准确提供质量数据，达到质量体系符合性要求，特制定本管理制度。 6.2 范围
本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。 6.3 管理要求
6.3.1按规定要求采集样品，并做好登记和标识。
6.3.2采样作业，要执行《2.化验室采样、留样用样品保存管理制度》。6.3.3 采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验，若不能及时做实验的，要做好标记，第二天再做实验。
6.3.4 检验过程中要严格遵守《检验操作技术规程》，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、时间等要密切注意，并严加控制。杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时，不得擅自己的离开工作岗位。
6.3.5 检测过程中，要按方法进行平行或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。 6.3.6若发现检测结果异常或实验偏差与方法有偏离时，检验人员不要轻易下结论。应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进行复检。
6.3.7 要认真填写好质量记录。所有原始记录必须使用化学检验原始记录本记录，书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录， 不得随意涂改、乱写、乱画和折叠 。当发生笔误时，用“==”注销，就近由本人更正并签名确认。
6.3.8 质量记录分为分析检验原始记录，检验报告单两种。分析检验者需根据原始记录填写检验报告单。
6.3.9 分析数据应及时填入原始记录，需计算的分析结果在确认无误后填写，分析检验原始记录必须由分析者本人真写，确认无误后，报告给部门负责人。分析者应对原始记录的真实性，检验结果的准确性、计算公式及计算结果的准确性负责。
6.3.10部门负责人接收到分析数据，经审核无误后，立即填写检验报告单。部门负责人要对数据报告的及时性、准确性和完整性负责，对检验报告单的质量负责。
6.4 质量记录管理要求
6.4.1 质量记录要分门别类做好归档管理。
6.4.2 质量记录要按年编成册，做好标识，归档保管。
6.4.3 严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定，妥善保管质量记录，原辅材料和产品分析原始记录，分析检验报告单，留样记录等所有记录均要保存二年。
6.4.4 质量记录在保存过程中，应防止潮湿、霉变、虫蛀；丢失和盗用，注意防火与通风。质量记录的使用与管理遵守质量体系程序文件的规定。 6.4.5 质量记录等文件借阅时要写借阅条。
7、化验室试剂、药品的管理控制
7.1化验室试剂、药品的采购
7.1.2化验室根据工作需要制定化验仪器的采购及后续补充
7.1.3化验室各种化学试剂的采购，须经主管部门批准，经验收确保药品安全有效后，方可入库。
7.1.4化验仪器、药品验收时，首先对外观进行检查，如果质量没问题，应对其品名、规格、数量、批号、有效期、生产厂家等详细询问、验证
7.1.5化验仪器、药品购进后，由仪器、设备、药品保管员和化验室主任共同验收，同时填写登记台账。7.2化验室药品的管理 7.2.1药品入库后，要分类保管，对购进药品按要求的条件分类存入，同时做出明显的标志，不得混放
7.2.2对标明有效期的药品，应在效期管理表上作出标记，并按效期分开存入，原则上先进先出，效期近的和贮存期短的先出。
7.2.3药品室要保持清洁卫生、整洁、无杂物、无污染、通风、防潮并采取有效的防虫灭鼠、防霉措施。
7.2.4药品领须经化验室主任签字办理手续，填写药品领用单。
7.2.5药品室应由专人负责，下班关闭门窗，房间内不准吸烟，明火，做好防火、防盗工作。
7.3化验室化学试剂、危险品的管理
7.3.1根据化学试剂性质不同，分类存放、避免发生燃烧、爆炸及人身毒害等意外事故，防止药品变质。
7.3.2化验室所需试液、标准溶液、指示剂与用药应贴标签，标明配制日期、浓度、混合比例。烈性药品应有特殊标记，禁用失效药品。 7.3.3药品使用须遵照有关规定，避免药品相互污染。
7.3.4剧毒药品须遵照有关规定，持证上岗进行使用和处理，严禁乱用并做好使用及处理记录。
7.3.5对挥发性强、易燃易爆药品应在低温下保存，并明显标志，分别管理。7.3.6建立药品登记制度，以便合理配制药液。
8、化验室仪器、设备使用管理规定
8.1使用仪器、设备必须及时验收调试，以便发现问题及时解决，并妥善保管好使用说明书。
8.2建立仪器、设备台账，便于了解仪器和设备的使用情况做好仪器的维护保养工作。
8.3仪器、设备要严格按操作程序进行操作，严禁盲目操作仪器、设备，以免损坏或发生意外事故，出现异常情况时及时上报领导解决。8.4使用精密仪器化验室必须填写使用记录，以便备查。
8.5仪器、设备放置要合理，保证防震、防潮、防尘和防止互相干扰。仪器、设备使用完毕，随手关机，切断电源，经常保持仪器的完好性能。 8.6按规定及时搞好仪器、设备的卫生，保持清洁的状态。 8.7做好仪器、设备使用的登记记录。 8.9玻璃器皿的管理
8.9.1化验室购入玻璃器皿后要分类存放，专人保管。8.9.2建立玻璃器皿登记制度和领取制度。
8.9.3玻璃器皿使用时要轻拿轻放，避免由于疏忽大意造成损坏。
8.9.4要严格按照规定，对使用过的玻璃器皿经高压灭菌后，清洗干净后存放。
9、化验室人员的管理
9.1进入本实验室人员为本实验室工作人员，非实验室人员需征得本实验室工作人员的同意方可进入本实验室。
9.2工作人员进入实验室必须穿工作服（或厂服），进入无菌室需换无菌衣、帽、鞋，戴好口罩，非实验室人员不得进入无菌室。
9.3禁止在实验室内吸烟、进餐、会客、喧哗，实验室内不得带入私人物品，离开实验室前认真检查水、电、气、门窗是否关好。9.4 实验室工作人员工作内容按相关规定执行。
10、化验室卫生的管理
化验室的物品需摆放整齐，分区摆放，做完实验后要清洁工作台面，打扫垃圾。确保实验室随时保持干净整洁。无菌室门始终关闭，工作人员进出无菌室时随手关门。在无菌室做完实验后，要及时打扫无菌室的卫生，并做好消毒工作。化验室每个星期至少一次以上做全面清洁卫生，包括地面（拖地）、工作台面（毛巾擦拭）、仪器设备表面（毛巾擦拭）、文件柜表面、内部）、窗台等。窗户、沙窗每个月清洗或擦拭一次。
第13篇：化验室管理制度
化验室管理制度
一、工作要求
1、各检测岗位应按责任制开展工作，检测人员应具备严肃认真的工作态度，细致的工作方法，整齐，清洁的良好习惯。
2、工作须有计划，有效率，并作好必要的准备，要做到有条不紊、忙而不乱、结论真实。
3、所有药品、标样、溶液应有标签，绝对不能在容器内装入与标签不相符的药品或容器内容物无标签现象。
4、使用仪器前必须仔细阅读说明书，熟悉操作程序及注意事项，每次使用前应进行预热、调零、稳定后才能使用，实验后应及时做好清理和保养。
5、实验仪器应放置整齐，实验台面及地面应经常保持干燥、清洁，不得向地上洒试剂，实验告一段落应即时清理现场物品。--一切用品与工具须放回原处。
6、装过强腐蚀性、可燃性、有毒或易爆物品的器皿，应由操作者即时冼净放好。
7、化验室内不得会客、聊天、吃东西、化验时应穿工作服，并保持工作服的整洁。
二、值日要求——每天下班前应作如下检查
1、化验员是否按工作要求做好实验后的清理工作，如未符合要求，要监督其即处理好。
2、是否关好水、电、窗及门。
3、填好值日报告单方能离开。
三、试剂：
1、化验室所需试剂种类齐全，数量足够。
2、所用试剂纯度应达到检测标准要求纯度。
3、各种溶液和标样必须有明显的标志，注明试剂名，浓度，配制时间，未经标定的溶液也应有明显的标志，绝不允许在容器内盛装与标签不相符的药品或无标签等现象。
第14篇：化验室管理制度
天津天化科威水处理技术有限公司
化验室管理包括人员、工作、仪器设备、其它物品、技术资料、安全和三废的管理。
1．人员的管理
化验室配备人员7人，其中1名管理人员，6名化验员。化验室人员行政、技术隶属于化学专业管理。
2．工作的管理
化验室的工作主要负责全厂的水、入炉煤、油、气的监督工作，工作安排主要听从化验室管理人员的指挥。
3．精密仪器的管理
安放仪器的房间应符合该仪器的要求，以确保仪器的精度及使用寿命。做好仪器室的防震、防尘、防腐蚀工作。
建立专人管理责任制，名称、规格、数量、出厂和购置的年月都要登记准确。
大型精密仪器每台建立技术档案，内容包括：①仪器说明书；
②安装、调化、性能鉴定、验收记录; ③使用规程、保养维修规程; ④使用登记本、检修记录。
大型仪器使用、检修应由专人负责、使用维修人员经考核合格方可独立操作使用。如确需拆卸、改装应有一定的审批手续。
4．化学药品的管理
化验室所需的化学药品及化剂溶液品种很多，化学药品大多具有一定的毒性及危险性，对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。
化验室只宜存放少量短期内需用的药品。化学药品存放时要有分类，无机物可按酸、碱、盐类中可按周期表金属元素的顺序排列如钾盐、钠盐等，有机物可按官能团分类，如烃、醉、酚、酮、酸等。另外也可按应有用分类如基准物、指示剂、色谱固定液等。
4．1属于危险品的化学药品
4．1．1易爆和不稳定物质。如浓过氧化氢、有机过氧化物等。
4．1．2氧化性物质。如氧化性酸，过氧化氢也属此类。
4．1．3可燃性物质。除易烯的、气体、液体、固体外，还包括在潮气中会产生可燃物的物质。如碱金属的氢化物、碳化钙及接触空气自然的物质如白磷等有毒物质。
4．1．4腐蚀性物质。如酸、碱等。
4．1．5放射性物质。
4．2化验室化剂存放要求
4．2．1易燃易爆化剂应储于铁柜中，柜的顶部有通风口。严禁在化验室存放大于20L的瓶装易燃液体。易燃易爆药品不要放在冰箱内。
4．2．2相互混合或接触后可以产生激烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种或两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。这种化合物多为强氧化性物质与还原性物质。
4．2．3腐蚀性化剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破造成事故。
4．2．4要 注意化学药品的存放期限，一些化剂在存放过程中会逐渐变质，甚至形成危害物，醚类、四氢呋喃、二氧六环、烯烃、液体石蜡等在见光条件下若接触空气可形成过 氧化，放置愈久愈。乙醚、异丙醚、丁醚、四氢呋喃、二氧六环等若未加阻化剂（对苯二酚、硫酸亚铁等）存放期限不得超过１年。已开过瓶的乙醚若加 １，２，３－苯三酚（每１００mL加0.1mg）存放期限可达２年。
4．2．5药品柜和化剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的化剂应装于棕色瓶中或用黑布包好存于暗柜中。 4．2．6发现化剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。无标签或标签无法辨认的化剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。
4．2．7剧毒物品应锁在专门的毒品柜中，建立双人登记签字领用制度。
5．其它实验物品的管理
除精密仪器外可以把其它实验物品分为三类：低值品、易耗品和材料。材料一般指消耗品如金属、非金属原材料、化剂等；易耗品指玻璃仪器、元器件等；低值品则指价格不够固定资产标准又不属于材料范围的用品，如电表、工具等。这些物品使用频率高，流动性大，管理上以心中有数，方便使用为目地。 要建立必要的帐目。在仪器柜和实验柜中分门别类存放，对工具、电料等都要养成用完放回原处的习惯。有腐蚀性蒸气的酸应注意盖严，定时通风，勿与精密仪器置 于同一室中。
6．化验室的资料
化 验室的资料按水、煤、油、环保资料分类存放，专人管理，水分析资料由水化验仪器负责人负责保管，煤分析资料由煤化验仪器负责人负责保管，油化验资料由油化 验仪器负责人负责保管，环保分析资料由环保仪器负责人负责保管。其它电力公司、中化所、厂发的有关监督文件由化验室负责人保管；各种原始记录报表由各化验 负责人按保管年限保管。
7．化验室安全
我们国家一贯重视安全与劳动保护工作。保护实验人员安全和健康，防止环境污染，保证化验室工作安全而有效的进行是实验室管理工作的重要内容。根据化验室工作的特点，化验室安全包括防火、防爆、防毒、保证压力容器和气瓶的安全、电气安全和防止环境污染等方面。
7．1防火防爆
7．1．1化验室内应备有灭火用具，急救箱和个人防护器材。化验员要熟知这此器材的使用方法。
7．1．2禁止用火焰在煤气管道上寻找漏气的地方，应该用肥皂水来检查漏气。
7．1．3操作、倾倒易液体时应远离火源，瓶塞开不开时，切忌用火加热或贸然敲打。
7．1．4加热易燃溶剂必须在水浴或严密的电热板上缓慢进行，严禁用火焰或电炉直接加热。
7．1．5点燃煤气灯时，必须先关闭风门，划着火柴，再开煤气，最后调节风量。停用时要先闭风，后闭煤气。不依次序，就有发生爆炸和火灾的危险。还要防止煤气业内燃。
7．1．6使用酒精灯时，注意酒精切勿装满，应不超过容量的２/3，灯内酒精不足１/4容量时，应灭火后添加酒精。燃着的灯焰应用灯帽盖灭。不可用嘴吹灭，以防引起灯内酒精起燃。酒精灯应用火柴点燃，不应用另一正燃的酒精灯来点，以防失火。
7．1．7易爆炸类药品，如苦味酸，高氯酸，高氯酸盐，过氧化氢等应放在低温处保管 ，不应和其它易物放在一起。
7．1．8在蒸馏可燃物时，要注意仪器和冷凝器的正常工作，如需往蒸馏器内补充液体，应先停止加热，放冷后再进行。
7．1．9易发生的操作不得对着人进行，应立即清洗干净，不得靠近灯火，以防着火。
7．1．10身上或手上沾有易燃物时，应立即清洗干净，不得靠近灯火，以防着火。
7．1．11严禁可燃物与氧化剂一起研磨。工作中不要使用不知其成分的物质，因为反应时可能形成危险的产物。（包括易燃、易爆或有毒产物）。
7．1．12易燃液体的废液应设置专用贮器收集，不得倒入下水道，心急引起燃爆事故。
7．2灭火
一旦发生火灾，化验员要临危不惧，冷静沉着，及时采取灭火措施。若要局部起火，应立即切断电源，关闭煤气阀门，用湿抹布或石棉布覆盖熄灭。若火势较猛，应根据具体情况，选用适当的灭火机进行灭火，并立即与有关部门联系，请求救援。
7．3化学毒物及中毒的救治 化验人员应了解毒物的侵入途径、中毒症状和急救方法。在工作中贯彻预防为主的方针，减少化学毒物引起的中毒事故。在一旦发生中毒时能增分夺秒、正确地采取自救互救措施，力求在毒物被吸收以前实现抢救，直至医生到来。
化验室接触毒物造成中毒的可能发生在取样，管道破裂或阀门损坏等意外事故，样品溶解时通风不良；有机溶剂萃取、蒸馏等操作中发生意外。预防中毒的措施主要是（1）改进实验设备和实验方法，尽量采用低毒品代替高毒品；（2）有符合要求的通风设备将有害气体排除；（3）消除二次污染源，即减少有毒蒸汽的逸出及有毒物质的散落、泼溅；（4）选用必要的个人防护用具如眼镜、防护油膏、防毒面具防护服装等。
7．4有害化学物质的处理
化验室需要排放的废水、废气、废渣称为化验室“三废”。由于各类化验室测定项目不同，产生得到三废中所含化学物质的毒性不同，数量也有很大的差别。为了保证化验人员的健康及防止环境污染，化验室三废的排放也应遵守我国环境保护发的有关规定。
7．4．1汞蒸气及其他废气
长期吸入汞蒸气会造成慢性中毒，为了减少汞液面的蒸发，可在汞液面上覆盖化学液体：甘油效果最好,5%Na2S?9H2O溶液次之,水效果最差。
对于溅落的汞，应尽量拣拾起来，颗粒直径大于1mm的汞可用以吸气球或真空泵抽吸的拣汞器拣起来。拣过汞的地点可以撒上多硫化钙硫磺或漂白粉，或喷洒药品使汞生成不挥发的难溶盐，干后扫除。药品为：
① 20%三氯化铁溶液；② 1%碘-1.5%碘化钾溶液,每平方米使用300-500ml，对吸附在墙壁，地板及设备表面上的汞可以用加热薰碘法除去,按没平方米0.5g碘，加热薰蒸,或按每10m2,用0.02m2蒸发面积的碘片，下班前关闭门窗，任其自然升华，次日移去。
以上除汞方法中,三氯化铁及点蒸气对金属有腐蚀作用,采用这两种方法时要注意对室内精密仪器的保护。
7．4．2废液
化验室废液可以分别收集进行处理，下面介绍几种处理方法：
①无机酸类、将废酸慢慢倒入过量的含碳酸钠或氢氧化钙的水溶液中或用废碱互相中和，中和后用大量水冲洗。
②氢氧化钠、氨水：用6mol/L盐酸水溶液中和，用大量水冲洗。
③含汞、砷、锑、铋等离子的废液：控制酸度0.3mol/L [H+],使其生成硫化物沉淀. ④ 含氰废液:加入石灰使生成氰化钙沉淀.
⑤ 可燃性有机物:用焚烧法处理。焚烧炉的设计要确保安全、保证充分燃烧，如有有毒气体产生应设洗涤器。不易燃烧的可先用废易燃烧溶剂稀释。
7．4．3废渣
废弃的有害固体药品严禁在生活垃圾处，必须经处理解毒后丢弃。
第15篇：化验室管理制度
化验室管理制度
一、化验员岗位职责
1、化验室在质检部的领导下开展质量检验工作。组长是化验室各项工作的第一责任人，化验员必须服从化验室组长的安排，做好本职工作。
2、认真贯彻执行公司及部、室各项管理制度，全面完成各项质量检验任务。
3、严格执行各项检验标准和技术操作规程，不断提高检验工作的准确性，保证检验数据的质量。
4、定期组织学习化验技术和管理知识，熟悉新的检测仪器、设备和检验方法，不断总结经验，提高工作质量和技术素质。
5、严格遵守劳动纪律，执行考勤制度、8S管理制度等工作考核制度，做到奖罚分明。
6、正确使用并维护好仪器设备，使其处于完好伏态。
7、做好样品的采集、处理和封存样的保管工作。
8、做好各项原始记录、台帐和技术资料的管理工作。
9、遵守安全操作规程，确保人身和设备安全。
10、遵守廉洁自律规定，不得弄虚作假，严格执行商品样品双人化验制度。
二、样品抽查对比制度
1、抽查对比工作由专人负责组织实施，抽查样品及对比结果要记录清楚。
2、检验人员要实事求是，严肃认真对待，按时完成抽查检验，不得弄虚作假或推诿、抵制。
3、抽查对比次数规定如下：
(1)煤样内检每月不少于10%，外检不少于5%；
(2)青石、白灰样内检每月不少于10%，外检不少于5%；；
(3)每人抽查每月每类不少于2个样品；
4、抽查样品尽量抽取近期样品，对比结果作为考核工作质量的依据。
5、对比超差者应认真查明原因，采取措施，改进操作，以保证检验准确性。
6、抽查对比允许误差范围：
煤的灰分 内检 ±0.3%、外检±0.5% 煤的挥发分
内检 ±0.5%、外检±1%
煤的发热量 内检±50cal/g、外检±100 cal /g 石灰石CaO 内检±0.3%、外检 ±0.5% 石灰CaO
内检±0.6%、外检 ±1.0%
三、原始记录、台帐、检验报告管理制度
1、根据检验项目分别建立原始记录。原始记录必须直接真实地填写、不得转抄、不得用铅笔书写、不得任意涂改。字迹端正、清晰、数字处理准确。原始记录必须填写操作人、填写人。
2、对于容易丢失的单篇记录，如量热仪数据记录结果等，必须装订在工作记录中，以便查阅。
3、建立煤、石灰石、石灰检验分类台帐，并有专人负责汇总。
4、检验报告填写不得有空项，数据应保持与标准规定的有效数值位数。必须有填写人、审核人，并加盖化验室印章。
5、检验报告、台帐、原始记录必须数据一致，所有检验报告必须可以溯源。
6、各类报告应按规定日期、发放范围及时准确地报出并留底备查。
7、原始记录、台帐当笔误时，应在笔误数据中央画两横线或画\"X\"，在其上方写上更正后的数据，并加盖修改人印章。检验报告笔误时必须重新填写。
8、定期对原始记录、台帐、检验报告进行对比检查审核，发现问题及时处理。
9、非质检部和监督人员禁止查看原始记录和台帐，如确因工作需要，应征求领导同意后方可查阅。
10、原始记录、台账、检验报告要妥善保管，保存期为三年。
四、8S管理制度
1、化验室8S管理要分区责任到人，并定期检查，8S奖罚与责任人挂钩。
2、化验室必须保持整洁。检验员必须做好并保持好楼梯、走廊及各检验间（包括设备、台面、门窗、地面等）的清洁卫生。
3、化验室工作人员进入化验室要穿工作服，工作时穿戴好规定的劳动保护用品。
4、化验室内的设备、试剂、工具要定位存放，标记清楚，摆放整齐。所有药品、标样、溶液应有标签，并与实物相符。
5、实验告一段落应即时清理在用物品，一切用品与工具用毕放回原处。
6、禁止在化验室内洗凉个人衣物。禁止在天平室、热量检验室、化学分析室吸烟、吃零食。禁止在烘箱内烘烤食品。
7、与工作无关的人员未经允许不得擅自进入化验室内。
8、每周五下午为大扫除时间。
责任分区：白灰化验员：化学分析室、白灰检验室、二楼走廊、办公室
煤化验员：煤分析室、一楼走廊、楼梯、楼前
组长：天平室、仓库
五、化验设备、仪器管理制度
1、要根据设备、仪器的使用说明书，正确使用，操作人员必须经考核合格后方可进行操作。
2、所有计量检测仪器，必须经校正合格后方可使用，不合格的要及时贴上停用标志。超检定周期的仪器不得使用。
3、玻璃仪器的存放应分门别类，放置有序。滴定管用完后放出管内溶液，洗净后倒置夹在滴定管夹上。比色皿用完后洗净，倒置在垫有滤纸的小瓷盘中，晾干后放回比色盒中。带磨口塞的仪器如容量瓶、比色管、分液漏斗用细线绳或皮筋套把塞子拴在管口，以免打破塞子或互相弄混。长期保存的磨口仪器要在磨口处垫上纸条，以防日久粘合，不易打开。成套的仪器，不要拆散放乱，以防丢失。
4、仪器、设备使用完毕，按规程关机，切断电源，经常保持仪器的完好性能。仪器、设备未经组长同意，不得随意移动、拆除。
5、设备、仪器发现故障时停机检查，自己不能处理的，及时通知检修人员。
6、按规定及时搞好仪器、设备的卫生，保持清洁的状态。
7、贵重设备仪器要专人管理，并在仪器旁注明负责人姓名。
8、建立设备、仪器档案，标明名称、型号、生产日期、使用日期、检定日期、在用情况，并与实物相符。
责任分工：高永朋：天平、量热仪、加热设备
耿文平：破碎设备、三轮车
六、危险化学品管理制度
1、危险化学品指易燃、易爆、易中毒的化学试剂、药品。
2、危险化学品贮存室应符合有关安全规定，有防火，防雷，防爆、调温、消除静电等安全措施。室内应干燥、通风良好。室内备有消防器材。
3、危险化学品应设置专柜、按类存放，并由专人保管，有严格的帐目和领用管理制度。
4、遇火易燃烧产生有毒气体的化学药品、不得与易燃物一齐存放。受光照射容易燃烧，
爆炸产生有毒气体的化学药品和桶装、瓶装的易燃液体，应当在阴凉通风的地点存放。腐蚀性物品对人体的皮肤、粘膜、眼、呼吸器官和金属等，有极强的腐蚀性。应放置在用扰腐蚀性材料制面的架子上贮存。
5、毒害物品分为剧毒品和有毒品。毒害物品应锁在固定的铁柜中，由专人负责保管，每次取用有严格的用量记录。
七、留样及保管制度
1、商品煤样、商品青石样必须留副样。
2、设置商品样副样柜，副样箱配两把锁，由效能监察和质检部各负责一把锁。
3、留样数量应不少于两次检验用量。（一般分析煤样复查不检验全水分）
4、煤样用塑料袋密封保存。
5、样袋应注明日期、样品编号、送样人、检验人，必要时密封后签字。
6、原始煤样保留一周，一般分析煤样、石灰石样保留二个月。
7、留样进行登记，对期满样品及时清理。
八、检验管理制度
1、对样品要及时登记、验收、检验，生产样当日出具检验报告，商品样最迟次日出具检验报告。
2、样品及检验项目不得漏检。因故不能进行化验，应立即向主管汇报，并妥善保管好样品。
3、对分析过程发生的异常现象和分析仪器使用过程中出现的异常现象及时处理或报告。
4、商品样品必须双人平行检验。超出误差的，要重新检验。
5、检验过程需人工监控的，中途不得离开。
6、未经质检部同意，不得擅自受理外单位和非生产样品。
九、化验员安全守则
1、化验室配备安全用具，如灭火器等。化验员应知道放置位置和使用方法。应熟悉各类阀门和电开关位置，以备必要时及时关闭。
2、化验员必须认真学习安全技术规程，了解设备性能及操作中可能发生事故的原因，掌握预防和处理事故的方法。
3、进行现场取样、易燃易爆物操作等危险性较大的工作，需两人协作，一人操作，一人监护。
4、玻璃管与胶管、胶塞等拆装时，应先用水润湿，手上垫棉布，以免折断扎伤。
5、打开浓超盐酸、浓硫酸、浓氨水试剂瓶塞时应带防护用具，在通风柜中进行。
6、夏季打开易挥发溶剂瓶塞前，应先用冷水冷却，瓶口不要对着人。
7、稀释浓硫酸的容器要放在塑料盆中，只能将浓硫酸慢慢倒入水中，不能相反！必要时用水冷却。
8、蒸馏易燃液体严禁用明火。蒸馏过程不得离人，以防温度过高或冷却水突然中断。
9、化验室内第瓶试剂必须贴有明显的与内容相符的标签。严禁将用完的原装试剂空瓶不更新标签装入别种试剂。
10、操作中不得离开岗位，必须离开时要委托能负责任者看管。
11、禁止用实验器皿处理食物，实验后用肥皂洗手。
12、工作时要穿工作服，长发要扎起，进行危险性工作要加戴防护用具。
13、每日工作完毕检查水、电、气、窗后方可锁门离开。安全责任人：高永朋 安全员：耿文平
第16篇：化验室制度
化验室管理制度
1、实验室、仪器室必须有专人管理。未经许可，外人不得擅自动用仪器、设备。
2、化验室管理员要增强安全意识，重视防范工作，按程序办理，并注意加强对化验员的安全教育。
3、化学实验室配备相应的灭火器材，定期更换灭火剂，保持随时可用状态，化验室管理员会熟练使用灭火器材（设备）。
4、未经化验室负责人同意，外人不得进入化学实验室。
5、化验室严禁吸烟和存放易燃、易爆危险品。
6、仪器、药品必须分室储藏，化学试剂必须分类存放，剧毒品必须专柜安全存放，做到双人双锁保管，领用、回收均有记录。
7、药品、试剂存放室要保持通风良好，按环保要求处理好三废物质。
8、经批准出借的仪器、设备，按出借制度执行。
9、经批准报废报损的仪器、设备，按报废报损制度执行。
10、做好各类仪器、设备的维修保养工作，保持常用仪器、设备完好无损，做好化学试剂的防潮、防燃、防爆工作。
11、按化验联系单位要求，及时做好化验准备，化验完毕后，做好化验记录和档案整理工作。
12、保持实验室、仪器室整洁有序，不准存放其他无关物品。
13、做好安全防范，定期检查漏电保护器、灭火器等安全设备，下班前关闭水、电、汽总开关和门窗。
化验室化学药品管理规定
1、存放原则：所有化学药品都不能露天存放。危险品和非危险品都应分类，而不是混合存放。理化性质互相抵触或灭火方法不同的也应该分类隔离存放，仓库应干燥、阴凉、通风、低温。远离火、水、电、震源。
2、化学药品分类存放时，无机物按酸、碱、盐分类，有机物按官能团分类。严禁强氧化性物质与还原性性物质等不相容化合物混放。易燃、易爆、腐蚀性物品应分类存于专用仓库中。
3、化学药品仓库和实验室均必须配备消防设备（消防水龙头、化学泡沫、二氧化碳、四氯化碳等灭火器），以及砂土。定期检查各种消防设备的完好程度，遇有失效或损坏情况应及时更换。
4、所需各种药品，根据生产需要，化验室保存最小贮存量，统一分类存放于公用药柜内和通风橱内。注意化学药品的存放期限。
5、化学试剂应妥善保存以防变质，应尽量减少空气、温度、光、杂质等的影响。药品柜和试剂均应避免阳光直晒及靠近热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸包好存于暗柜中。
6、保护药品或试剂瓶的标签。万一掉失应照原样贴牢。分装或配制试剂后应立即贴上标签。绝不可在瓶中装上不是标签指明的物质，无标签的试剂不可乱倒，要慎重处理。
7、易燃易爆试剂必须随用随领，有毒试剂必须两人共同取用，并登记。
8、分析药品应计划采购，根据需用量决定购买和库存量，避免造成积压和损失。
9、建立药品台帐。药品购进和取用须登记。未经许可，任何人不得以任何理由将药品带出化验室作它用。
化验室试剂溶液使用管理规定
目的：为确保水质化验质量，规范试剂溶液的使用，特制定本规定。
1、保证试剂溶液的质量 （1）、试液的稳定性：稳定性较好的试剂配成试液后，其稳定性可能变差。因而，试液都应标明配制日期，并根据需要定期检查，如发现试液有变色、沉淀、分解等变质迹象，即应弃去重配。不稳定试液应少量配制，并依照书本提示采取特贮存方法，如避光、冷藏、加入不干扰测定的稳定剂。 （2）、试液的贮存期：一般浓溶液在贮存期内的变化不大，而稀溶液则随贮存时间的延长，其浓度多会发生变化。溶液的浓度愈低，有效使用期限愈短。除本身不稳定的试剂以外，一般而言，稳定性较好的试剂，其浓度为10-3mol/L溶液可贮存一个月以上，10-4mol/L溶液只能贮存约一周，而10-5mol/L溶液即需在当日配制。 （3）、容器的耐蚀性：玻璃容器的耐碱性都较差，玻璃被碱腐蚀后可释放出某些杂质污染试液，所以，应采用聚乙烯瓶存放碱性试液。软质玻璃的耐酸性和耐水性也比较差，不应采用此种玻璃制成的容器长期贮存溶液。 （4）、容器的密闭性：试剂瓶的磨口塞必须能与瓶口密合，以防杂质侵入和溶剂或溶质挥发逸出。试剂瓶使用前应认真检查。 将玻璃塞插入瓶口后从各个方向摇动检查，严密无隙者方可使用。
2、试液的使用与保存 （1）、标准溶液常因化学变化或微生物作用而慢慢变质，这类标准溶液要注意保存并经常进行标定。易挥发溶液需密封保存。 （2）、溶液受日光照射易引起变质，如纳氏试剂等，应该保存于深色玻璃瓶中，最好贮存于暗处。
（3）、试液的试剂瓶应放在试液橱内或无阳光直射的试液架上，试液架应安装玻璃拉门，以免灰尘积聚在瓶口上而导致在倒取试液时引进污染。必要时可在瓶口罩一只适当大小的烧杯防尘。 （4）、试剂瓶附近勿放置发热设备，如电炉等，以免促使试液变质。 （5）、试液瓶内液面以上的内壁，常凝聚着成片的水珠，用前应振摇以混匀水珠和试液。 （6）、试液的吸管应预先洗净和晾干。多次或连续使用时，每次用后应妥善存放避免污染，不允许裸露平放在桌面上或插在试液瓶内。 （7）、取用相同容器盛装的几种试液，特别是当两人以上在同一台面上操作时，应注意勿将瓶塞盖错而造成交叉污染。 （8）、同一批样品并需对分析结果进行比较时，应使用同一批号试剂配制的试液。 （9）、变质、污染或失效的试液应随即倒掉，以免与新配试液混淆而被误用。 （10）、配制试液及每天使用的有腐蚀性或有毒试液的用量，须及时登记表。
第17篇：化验室管理制度
化验室管理制度
一、日常工作管理规定
1、严格执行公司管理制度。
2、上班时间不脱岗、串岗、离岗、睡岗，上班时间不大声喧哗、打闹、聊天、吃零食，不做与工作无关的事。
3、有事者提前上报，不得集中休班，化验员应服从安排，自觉协调，不得旷工。
4、按说明书进行仪器操作，小心谨慎，避免损伤仪器；仪器使用过程或操作完毕，要及时清洗干净，摆放合理，恢复其使用前的初始状态，并检查是否完好，不得影响下次实验使用。
5、对常用药品和玻璃器皿，存放整齐，标签要清晰，仪器发生故障或损坏等事故立即报告。
6、熟悉化验操作规程，严格按要求操作，确保化验数据准确、真实、无遗漏。
7、工作安排合理，实验过程准确迅速，不丢三落四，工作效率高。
8、工作现场的卫生良好，所用物品及时摆放整齐，按要求处理废物废液。
9、规范操作，严格遵守化验室安全管理规程。
10、爱护仪器设备，节约水、电、化学药品、实验用品，杜绝浪费。
11、发现结果异常或不合格应及时复核并复测，不耽误化验数据的传递。
12、当值人员对不能确定数据复核清楚方可交接班，不能将不可靠的数据报出或填写在检验报告上。
13、当值交班前，要把卫生彻底打扫干净（门窗、地面、玻璃仪器、实验用具、实验台、仪器等）、物品摆放整齐，由接班人员检查合格后方可离开。
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14.按时交接班，下班无人接班时，上班者不准下班。
15.交接班时，交班人员要主动介绍本班工作的情况，同时详细说明本班的工作有无异常想象，并在交接班记录上加以注明。接班人员要认真仔细检查设备、仪器的使用情况，确认无问题，签字接班。
16.夜班特别要注意防火安全，去车间采样时要锁好门，熄灭明火，严禁外人进入化验室。
二、分析数据管理
原始记录是化验室重要的需要保存的资料，一般过程控制分析原始记录保留一年，原材料及成品分析原始记录保留三年。对原始记录要求如下：
1.要用圆珠笔或中型笔在实验的同时记录在化学检验原始记录本上，不应事后抄在本上。
2.要详尽、清楚、真实地记录测定条件仪器、试剂、数据及操作人员。3.采用法定计量单位。数据应按测量仪器的有效读数位记录，发现观测失误应注明。
4.更改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消去，在旁边另写更正数据。
5.数据整理：要用清晰的格式把大量数据表达出来，必须保持原始数据应有的信息。
三、化验室采样、留样管理制度
为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性，便于抽查、复查，满足监督管理要求、分清质量责任，特制定本管理制度。采样管理要求：
1、采样人员要严格按规定实施取样操作，保证所取的样品具有代表性和真实性。
2、取样前，根据物料性质准备取样工具和相应的盛器
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3、取样完毕后，做好现场取样记录，贴好样品标签，标签内容包括：样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。
4) 采得样品应立即进行分析或封存，以防变质和污染。
3、留样管理要求：
1）实验室产品试样进行保留。
四、化验室检验和试验管理制度
为了规范检验、试验秩序和行为，实现试验活动的有效性和时效性，准确提供质量数据，达到质量体系符合性要求，特制定本管理制度。本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。管理要求：
1、采样作业，按规定要求采取样品，并做好登记和标识。
2、采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。
3、检验过程中要严格遵守《试验操作规程》，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、时间等要密切注意，并严加控制。杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时，不得擅自离开工作岗位。
4、检测过程中，要按方法规定至少进行三平行或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。
5、若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进行复验。
6、要认真及时填写好质量记录。所有原始记录必须严格记录于原始记录本，书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录，不得随意涂改、乱写、
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乱画和折叠。当发生笔误时，用“——”注销，并在“——”上方由本人更正。对未发生的少量空白项画斜杠，整项未发生时，应在此项栏内情况写上“作废”字样。
7、试验完毕需计算的分析结果应在确认无误后填写报告单。分析者应对原始记录的真实性、检验结果的准确性、计算公式及计算结果的准确性负责。
8、报告单填写完毕，经审核确认无误后，产品检验单呈送给总工程师，仓库和销售部门，原料检验单呈送给仓库和采购部。化验人员要对数据报告的及时性、准确性和完整性负责，对报告单的质量负责。
9、质量记录要按时间先后编目成册，做好标识，归档保管。
10、严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定，妥善保管质量记录，原料和产品分析原始记录、分析检验报告单保存3年。
11、质量记录在保存过程中，应防止潮湿、霉变、虫蛀；丢失和盗用，注意防火与通风。质量记录的使用与管理要遵守质量体系程序文件的规定。
12、非公司生产分析样品，未接到质检部部长指令，一律不能受理。
五、化学药品管理
1、化验室试剂存放要求
（1）腐蚀性试剂放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。 （2）注意化学药品的存放期限。
（3）药品和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源，要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。
（4）发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签，无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。
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2、实验室需要排放的废水、废气、废渣称为实验室“三废”，产生的三废中所含化学物质的毒性不同，数量也有很大的差别。为了保证化验人员的健康及防止环境污染，化验室三废的排放遵守我国环境保护的有关规定。
第18篇：化验室管理制度
化验室管理制度
一、化验室的工作范围：
1、负责进厂原材料的质量分析。
2、负责产品销售前的质量检测分析。
3、负责生产过程的相关操作指标的监督分析。
4、负责生产中间产品的质量检测分析
5、完成上级领导临时交代的化验分析任务。
二、化验室工作人员工作质量标准：
1、上班劳保用品穿戴整齐、整洁，操作场所用具摆放整齐规范。
2、各种分析数据记录整洁、齐全。原始数据保留完整。
3、各种分析数据误差均在相关行业标准范围内。
4、按时、按量对生产过程指标进行取样分析，及时向操作岗位反馈所测试的数据，便于生产岗位操作参考。
5、及时对所取得的样品进行分析，记录在档。
6、分析报告单填写规范、数据清楚。
7、严格按操作流程和技术规范（标准）进行分析。
8、对自己分析数据的真实性、准确性负责。
9、在工作中严格遵守本岗位的劳动和工艺纪律。
10、经常总结工作实践经验和进行技术提高学习。
11、工作中做到诚恳、礼貌待人。有问题及时向上级反映。
12、分析数据准确率≥99.5%。
13、设备完好率≥99.9
14、药品保管率≥99.9%。
15、安全事故率0 。
三、化验室主任职责
1、负责对化验员的数据进行审核工作。
2、负责对化验室上报公司各部门报表的审核工作。
3、负责化验员的技术培训工作。
4、负责化验室的日常管理工作。
5、负责化验室的安全管理工作，是化验室的第一安全负责人。
6、负责编写本单位的技术操作标准。
7、遵守公司的各项规定。
8、做好本单位的各项节能降耗管理工作。
9、经常校正各种仪器的准确性。
10、不得
四、化验员职责
1、负责对原料、产品质量进行检测。
2、负责对生产过程中的指标进行检测，及时把检测的数据反馈到操作岗位。出现指标异常现象及时告知相关岗位人员和当班班长。
3、负责完成上级临时交代的化验分析任务。
4、严格按操作规程和相关标准进行项目分析工作。
5、认真如实的记录分析数据，保持记录的整洁和完好。
6、对用后的分析用具及时清洗和干燥备用。
7、保持工作环境和仪器、器具的整洁和完好。
8、经常进行工作经验总结和参加操作技能提高的培训学习。
9、遵守公司的各项规定。
10、做好各项节能降耗工作。
11、做好本岗位的各项安全工作
12、做好与取取样员之间的样品交接签字程序工作。
五、化验室绩效考核
1、检验要求规范（从试样制备、缩分到化验到结果报出整套过程）。硫酸产品：出厂检验报告中结果与客户反馈结果超差，仲裁结果又与客户一致时，罚责任人50－100分；
2、出厂产品的检验报告漏报、错报，一次罚责任人50分；
3、工艺检验中的异常数据要及时复查汇报，不报一次罚责任人50分；
4、车间中控所用药剂供应要及时、准确，失误一次罚责任人50分，造成损失罚责任人50－100分；
5、车间化验员取样数据报告单，综合质检部、不报、不记一次罚责任人20分。
6、购进矿、外卖渣数据报综合质检部质检员处。
7、对每个化验数据不得有误，如发现一次罚50分。
8、对化验药剂做到定期校对，如有失效不准、影响生产的一次罚责任人50分。
9、化验室要及时传达化验检测出的指标，传达不及时每次罚责任人5分。
10、脱岗、缺岗一次罚责任人50分。
11、在岗期间按时、按频率对所检测的项目进行检测；不得提前（或延后）检测时间和减少分析频率。违反此规定发现一次罚责任人50-100分。
12、不得擅自对外进行项目分析工作，违反一次罚责任人20分。
13、中间产品（或监测参数）取样必须亲自取样(若特殊部位不能亲自取样，但必须在现场)。违反此条，罚责任人一次20分。
14、严格按照公司规定填写分析报告单和送分析报告单。
15、严格按照取样要求进行取样，在相关岗位取样时，要在相关岗位记录表上签到（取样时间）。
16、保管好原始分析记录，不得丢失。丢失一次扣20分。
六、化验室取样规定：
1、入炉矿取样，应保持在炉前运输机运行时，取样时间不少于2分钟，且是间断取样。
2、烧出渣取样，应保持在排渣皮带运输机运行时，取样时间不少于2分钟，且是间断取样。渣为红色时暂不取样，待渣色正常后再取样。
3、烧出渣取综合样时，应在渣堆四周取不少于4个点的样。
4、原料车间预混料取样，应在渣堆四周取不少于6个点的样。
5、取气样、水样时，如果不是连续流动的样，取样前必须先排放15-20秒再取样。
七、化验室报告单填写（送报告单）规定：
1、按取样员送样的编号填写分析报告单，填好后送至综合质检部质检员处。
2、凡取样员送样的化验分析报告单，只送综合质检部，不需送其他部门。
3、凡由化验员取样的分析报告单，送综合质检部。
八、化验室工作流程：
1、车间取样（化验员）→样品检测（化验员）→填写化验报告单（化验员）→电话告知生产岗位。
2、已编号的样品（抽样员）→化验员（签字接样）→样品分析（化验员）→化验分析报告单（按送样编号由化验员填写）→综合质检部质检员。
3、所有化验分析报告单（化验室）→综合质检部质检员。
综合质检部
2013年4月26日
第19篇：化验室管理制度
化验室管理制度
一、守则
1、严格遵守劳动纪律和本厂、室的规章制度，坚持文明工作态度，搞好每项实验检测工作。
2、无特殊情况必须服从领导的工作安排，搞好室内外协作。
3、经常保持化验室的安静、整洁，创造良好的工作环境。
4、熟练掌握各种实验方法，正确使用试验仪器、设备。细致观察试验现象，做好清楚详细的试验记录。及时分析、整理试验数据，保证试验结果的准确及时。
5、试验记录要真实、齐全、清楚、整洁、规格化。
6、做好仪器设备的维护，保养工作，室内一切施设小心使用，不得随意拆卸或损坏，保持化验室内的清洁卫生。
二、化验室安全操作规程
1、化验人员在工作中必须正确穿戴使用安全劳保用品和用具，每天下班前，要由专人检查室内门窗、电炉、药品、试剂等都妥当时。必须将门锁好才能下班。
2、使用电热仪器时不得超过8小时，在无人照顾看管的情况下，不准将电热仪器合闸使用，室内所有电器、设备都必须有完好接地或安全接零。
3、使用腐蚀性化学用品时，必须戴橡胶手套，戴防护眼镜，手套应先吹气检查看是否有孔或破裂，有损坏则不能用。
4、使用洗瓶要认定自己专用，手上沾过药品时要用冷水冲洗，不能用含挥发的、有机物多的洗。
5、化学药品如流在地上、桌上或仪器上时，应立即清洗干净，有些药品必须先中和或冲淡才能清洗。
6、如实验人员手上有破损皮肤时，严禁做有毒物质的实验，使用玻璃仪器时，必须仔细检查仪器有无破损，玻璃管器锋利边口，必须用火平光才可使用。
7、使用移液管时，对挥发性、刺激性液体不可用口吸，只能用带胶头的吸液管或滴定管吸取，滴定管用完后，必须将管内液体全部倒尽，里面装上馏水，上端套一小试管。
8、碱溶液应放在玻璃塞的磨口瓶中，更不能存放在酸滴定管中，碱溶液玻璃仪器不能在火焰上或电驴上直接加热。
9、不得用吸液管、量瓶取温度高的液体，热的药液体也不可直接倒入药瓶中。
10、配制溶液时应在烧杯内进行，同时不断均匀搅拌，切勿把被溶解物放入瓶内直接加水溶解，防止在溶解时产生冷热不均造成器皿碎裂。
11、化学药品因由专人保管，应有专门的房间和柜子，取后应随时加锁，一切酸、氨、氧化剂和还原剂和其他容易起化学反应的化学药品。不得靠近储藏在一起。
12、对各种装有化学药品的甁、罐、桶，各种容器都必须有明显的标签，标明里面的物质。
13、各种有毒或可燃的化学药品。不能放在化验架上，应放入专用柜。装有腐蚀性化学药品的甁、液器不得放在高架上，在打开瓶子时，必须小心，要戴防护眼镜和手套。
14、各种实验用药品，必须附有标签，标明各个药品的名称、浓度、配制日期及配置人姓名，各标准溶液，按日期进行标定，并应有专人负责管理，粉末状物品不可直接倒取，应用匙取出使用。
15、配制酸液时，必须穿戴好劳动防护用品，用耐酸胶皮围裙，胶皮手套，防护眼镜，裤脚应放在防酸靴内，配置时必须是酸加于水，切不可水加于酸。
16、有些活性金属细粉，在与氧化剂和其他物质混合时，也会造成燃烧和爆炸，因此在混合前必须慎重考虑是否安全。
17、在使用天枰时，不可将物品直接放在天枰秤上，所称药物和砝码都不能直接与手接触，挥发物质及水都要放在密闭器内称量。
18、烤箱阻碍使用前要检查电气、接地是否完好，把湿释调节旋调到需要的位置，不可超过安全温度，烤箱内不可烤各种食物或生产化验用的东西。
19、实验室应具备一定的消防器材。实验室人员要具备一定的消防知识。
20、在使用压力机，拉伸机时，必须戴防护眼镜。
21、非化验室人员严禁动用各种药品设备，儿童不得带到化验室。
三、生产检验和产品检验
1、在组织生产之前，必须对原材料和产品进行全面的性能试验，确实符合本规程的规定。方可进行大量生产。
2、生产所用原材料检验：
①石灰：必须每个班进行2—3次测定其消湿、销速、含钙量。每进一车石灰作一个批次，检测其温度、速度、含钙量。
②粉煤灰：每天所进的粉煤灰作一个批次，每个批次必须测试放射性、含硅量烧失量、含水率、钙、铁、三氧化二铝、三氧化二铁、氧化镁。
③黄沙：每进一次黄沙作为一个批次，，每个批次必须测试含硅量，含泥量，比重达不到要求不入库。
④石膏：每车作为一个批次，检测含硫量，五氧化二磷、结晶水。
以上原料经检测合格后出具检测报告单交工艺主管进行生产配料，组织生产，如原材料品种、配合比或生产工艺与本规程不一致，生产部门必须会同工艺部门、化验部门进行砌块的物理力学性能和耐久试验研究，证实其性能确属良好，经上级领导同意后方可投入生产。
3、对工艺过程的各阶段，应作以下方面的检查和记录
① 每天抽检2---3次料浆、含水率、细度、比重，如发现不合格，杜绝抽浆使用。
② 精确每天粉煤灰、黄沙的含水率和使用量。
4、材料配合比和生产工艺相同时，每班次最少做一组试块进行抗压强度、干容重、含水率试验。
5、砌块应按国家标准逐块检查外观及几何尺寸，将各班成品率如实记录与计算。报有关部门。如发现不合格品杜绝入库。
第20篇：化验室管理制度
化验室管理制度
1.化验室工作场所应保持清洁无污染，每天工作前后打扫卫生，完成检测后，做好清洁工作，定期（每周）做一次彻底清洁。
2.各类仪器、器皿、实验室物品摆放整齐，各种标牌整洁清晰，仪器档案包括说明书，验收，测试记录以及保养，维修，校准和使用情况必须登记记录，并由专人保管。
3.化验室中使用的试剂应标明浓度，名称，配制日期，剧毒物品要加锁存放。4.化验室工作人员工作时要穿工作服，穿戴整齐，戴好防护用品，检测过程中应严格遵守操作规程和相关的技术标准。
5.实验室内保持安静，工作有序，不准大声喧哗，串岗闲聊。保证良好的工作环境。
6.化验室内严禁抽烟，禁止用餐，吃零食。7.化验室内不得摆放与检测无关的物品。 8.化验室应有良好的排气通风设施。 9.化验室冰箱内不得存放食品，饮料。 10.与检测无关的人员不得随意进入化验室。
