实验总结
实验
1恒温槽调节及粘度测定
仪器和药品
恒温水浴（由水浴槽、搅拌器、电接点温度计、电子继电器、调压器组成）；乌式粘度计；秒表；无水乙醇（A.R.） 注意事项
1.使用粘度计时，应严格执行教师指导的操作，轻拿轻放，防止破损； 2.测定粘度时，粘度计应保持垂直；
3.恒温槽降温困难，因此调节时注意别把温度升过头，应由低往高逐步调节。
实验
2凝固点降低法测定摩尔质量
仪器和药品
精密电子温差测量仪；凝固点测定装置（包括内管、外管、温度计、搅拌器、盖板、大烧杯等）；移液管（25ml）；环己烷（A.R.）；萘（A.R.） 注意事项
1.测定时冷浴温度控制在2~2.5℃（若系统内温度波动而不降，可考虑适当降温），太低或太高对实验都会有影响；
2.控制适当的搅拌速度，搅拌器应避免碰撞测温探头，否则会引起温差读数的异常波动。
3.若已结晶而无平台，往往是前次实验后内管清洗得不干净所致。所以，学生实验后一定要仔细刷干净所用内管； 4.溶质萘的量可取0.1~0.15g。
实验
3液体饱和蒸气压测定
仪器和药品
饱和蒸气压测定仪（由电炉、大烧杯、冷凝管、平衡管、搅拌器、压力温度传感器组成）；缓冲瓶；真空泵（公用）；CCl4（A.R.）；C2H5OH（A.R.） 注意事项
1.遵守真空泵使用注意事项，开启和关闭真空泵时必须先与大气相通； 2.学生应仔细分辨每个两通、三通阀的作用，注意各阀的协调使用； 3.检漏后测定正常沸点时，注意放空系统后再加热；
4.注意开冷凝水；加热到78~79℃可停电炉，靠余热使系统沸腾并维持数分钟以赶尽平衡管内空气；
5.每测定一组数据后要迅速加热或减压，防止空气倒灌入平衡管，否则实验重做。 特色
本实验配有计算机数据采集显示系统。
实验4 平衡常数测定
仪器和药品平衡常数测定装置（由恒温槽、样品管、压力计、毛细管、缓冲瓶、干燥塔、真空泵等组成）；NH2COONH4（C.R.） 注意事项
1.正确使用真空泵；
2.注意放空系统进行测压计调零；
3.抽尽样品管及系统中的空气；抽气时注意连通样品管（打开旋塞D），抽尽里面空气，检漏时断开样品管以免误以为漏气，测定时再打开；
4.通过毛细管向系统中通入空气以调节系统压力时必须小心，防止空气进入样品瓶，否则应重新抽气15min以上。
实验
5反应焓的测定
仪器和药品
简单量热计（包括保温瓶、电磁搅拌等）；容量瓶（500mL）；样品管；1/10温
3度计；秒表；精密电子温差测量仪；KCl、ZnO (A.R.)；HCl水溶液（0.2 mol·dm） 注意事项
1.调整并保持合适的搅拌速度，太快容易振动，影响搅拌效果；加入药品后要观察搅拌是否正常，及时调整；
2.标定量热计热容时注意实验终了用1/10温度计测定系统的实际温度值。 3.每组实验中加入药品时秒表保持不停，连续记录时间。
实验6 二组分液相完全互溶系统的沸点—组成图
仪器和药品
蒸馏瓶；调压变压器；滴管（12支）；1/10温度计；阿贝折射仪及恒温槽（公用）；乙醇-正丙醇标准溶液；乙醇（A.R.）；正丙醇（A.R.）；不同组成的乙醇-正丙醇混合液 注意事项
1.教师负责打开恒温水浴系统使折射仪恒温； 2.提醒安装蒸馏瓶时不要夹太紧，瓶口易碎；
3.加热样品时必须把电热丝及温度计全部浸入液体中； 4.电阻丝不可露于液体外或贴瓶壁，防止损坏仪器； 5.更换液体时关掉电源；
6.测定后样品应倒回原来的瓶中，注意不要倒错，若出错要及时报告指导教师； 7.按照操作要求使用阿贝折射仪，防止损坏； 8.所有实验数据要在同一台折射仪上测定。
实验7 二组分凝聚系统相图仪器和药品
金属相图测定仪（连接有测温热电偶）；加热及保温装置；Pb（A.R.）；Sn（A.R.）；
含Sn30%、Sn61.%、Sn80%的Sn-Pb混合物 注意事项
1.每组测定五个样品（2个纯组分，1个低共熔，30%和80%各1个）；
2.组间交换样品可以加快实验速度；各人实验过程必须在同一套仪器上完成； 3.特别注意控制样品加热的温度不可过高，否则样品氧化严重且降温需要很长时间，影响实验的进度；
4.降温过程应缓慢，不可将样品管拿出炉外冷却。 5.最后测定H2O的沸点，校正仪器的误差。 特色
本实验配有计算机数据采集显示系统。
实验8
原电池热力学仪器和药品
电位差计；标准电池；检流计；干电池；恒温水浴；待测原电池
注意事项
1.标准电池和待测电池不要摇动、倾斜，防止电动势发生变化；
2.从室温做起，依次升高5℃，测定5组数据，记录实际温度而不是预先设计的温度；
3.测定时电池必须充分恒温；
4.测定每组数据前都要进行标准化；
5.进行“标准化”和测定待测电池电动势时，检流按键应瞬时按下，防止电极极化。
6.测定稳定后的电动势（恒温时间要足够，记录三组稳定的数据）。
实验9 过氧化氢催化分解
仪器和药品
恒温系统；皂膜流量计；反应管；锥型瓶（150 ml）；容量瓶（100 ml）；烧杯（150 ml）；量筒（10 ml）；洗瓶1个；酸式滴定管（50 ml）；移液管；搅拌子；秒表；3% H2O2溶液；KI溶液（0.10mol·dm-3）；KI溶液（0.05mol·dm-3）；KMnO4标准溶液（浓度见试剂瓶）；H2SO4溶液（3.00 mol·dm-3） 注意事项
1.皂膜流量计要充分润湿；
2.如何做稳定的皂膜，皂膜的初始位置应位于零刻度线或稍高位置；
3.加H2O2时停止搅拌（为什么），加完后开搅拌、连通系统与皂膜流量计、打开秒表记时（三个动作同时完成）；
4.搅拌速度适中，三次实验的搅拌速度尽可能一致； 5.反应液充分恒温，记录实际反应的温度。 6.移液管多，注意别拿错；滴定实验最后做。
实验10
乙酸乙酯皂化反应
仪器和药品
恒温槽；DDS-11型电导仪；铂电极；秒表；电导瓶（150 ml）；移液管（50 ml）；
-3微量注射器（100L）；洗瓶1个；NaOH溶液（0.01mol·dm）；CH3COONa溶液（0.01mol·dm-3）；CH3COOC2H5（A.R.） 注意事项
1.熟悉电导仪的使用方法；
2.准确调节恒温槽温度，反应液充分恒温，记录实际反应的温度； 3.取液体量盖住电极截面，NaOH瓶加塞，电极一同预热。
4.试剂瓶和电导瓶注意加塞，减少空气中的CO2对NaOH溶液的影响； 特色
本实验配有计算机数据采集显示系统
实验11 用最大气泡法测定液体表面张力
仪器和药品
滴水加压装置；烧杯恒温水浴；带支管的样品管；压差测定仪；计算机（公用，处理数据）；正丁醇溶液（0.0
5、0.10、0.
15、0.20、0.
25、0.30 mol·kg1） 注意事项
1.注意样品充分恒温，记录温度； 2.毛细管下端与液面相切；
3.测定一个试样后，要用待测溶液少量多次地冲洗样品管和毛细管，毛细管也要用待测液清洗；
4.多次读取压差数据，求平均值。
5.加压速度适中，多次测定最大泡压，取平均值，（如果每次测定数据总是忽大忽小，往往是毛细管不通畅）。 特色
本实验采用计算机数据处理数据。
实验12
溶胶的制备与电解质聚沉值的测定
仪器和药品
电泳仪（含配套电极）；U型电泳管；滴定管架；烧杯（制胶用）；电炉（公用）；量筒（10 mL）；洗瓶；移液管；细铜线和直尺（公用，测量U型管导电距离） 10% FeCl3溶液；辅助液（H2O:HCl=300:1，体积比）；KCl溶液（2.5 mol·dm3）；K2CrO4（0.1 mol·dm3）；K3[Fe(CN)6] 溶液（0.01mol·dm3） 注意事项
1.溶胶的制备是本实验的关键步骤。制胶时注意滴加FeCl3溶液速度要慢，而且要快速搅拌，制成的胶体应透明，无沉淀，如发现沉淀，应重新制备溶胶； 2.用溶胶充填活塞内孔以赶尽其中的空气，防止灌胶时产生气泡影响辅助液与溶胶界面的清晰度；
3.从U型管加入辅助液至刻度线上1cm以上，然后慢慢打开活塞，灌入溶胶，注意要慢，以保持清晰的界面；
4.注入溶胶直到辅助液与电极接触；
5.插入电极，打开电源，调整电压到合适值；通电一定时间，使辅助液与溶胶的界面清晰，此时再开始记时，通电30min，读取有关参数；
6.溶胶在跑电泳时就可以进行聚沉值实验，注意移液管不要拿错。
实验教学参考书
1.物理化学教研室编，物理化学实验教学--参考资料
（一） 2.物理化学教研室编，物理化学实验教学--参考资料
（二）
