第一章
职业道德
一、选择题
1、哪些人应遵守社会主义药学道德原则
A 从事药物生产人员
B 从事药物研究人员
C 从事药物经营人员
D 从事药物使用人员
E 从事药物生产、研究、使用、管理的人员
2、药学领域中的质量是指
A 药品及其药学服务的优劣程度 B 生产环节中的优劣程度
C 药品治疗的效果
D 药品对患者造成的危害
E 药学服务的好坏
3、药学道德的根本宗旨是
A 提高药品质量
B 全心全意为人民服务
C 防病治病 D 提供医疗
E 提高职业道德
(\"答案是:B\")
4、道德义务不同于法律义务在于
A 必须履行一定的义务
B 享有一定的权利 C 自觉履行义务D 具有强制性 E 有条件的完成义务
5、医药职业道德特点是：A 医药职业道德的全人类性
B 医药职业道德的严肃性
C 医药职业道德的平等性D 医药职业道德的连续性
E 以上均是
二、填空题
1、道德是由一定的社会经济关系所决定，以善恶为评价标准，依靠社会舆论、传统习惯和人内心信念的力量调整人与人、个人与社会之间关系的（行为规范）的总和。
2、社会主义职业道德的基本原则是（集体主义）；社会主义职业道德的核心是（全心全意为人民服务）
3、职业道德是指从事一定职业的人在（履行职业职责）的过程中应遵循的特定职业思想、行为准则和规范。
4、医药行业的最根本的宗旨是（为人民服务）
5、填写以下中文名词的英文缩写《药品非临床研究质量管理规范》（GLP）、《药品临床研究质量管理规范》（GCP）、《药品生产质量管理规范》（GMP）、《药品经营质量管理规范》（GSP）
三、问答题
1、职业道德的特点有那些？
答：职业道德的特点有：
1、职业道德具有适用范围的有限性
2、职业道德具有发展的历史继承性
3、职业道德表达形式的多种多样
4、职业道德兼有强烈的纪律性
2、医药行业的特点体现在那些方面？
答：医药行业的特点体现以下方面：
1、医药商品的特殊性，医药商品是一种特殊商品
2、医药商品质量的重要性
3、医药经营企业的两重性 第二章 法律法规知识
一、选择题 (1-5题) A 产品
B 原料
C 物料 D 辅料
E 新药
1、我国未生产过的药品
2、中间产品和成品称为
3、生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂
4、药品生产过程中使用的所用投入物(辅料除外)是
5、原料、辅料、中间产品、包装材料和成品 (\"答案是:E、A、D、B、C\") (6-10题) A 药品生产企业
B 药品经营企业
C 两者均需要
D 两者均不需要
6、必须取得药品生产企业许可证
7、必须取得药品经营企业许可证
8、必须取得制剂许可证
9、必须取得营业执照
10、必须遵守《中华人民共和国产品质量法》 (\"答案是: A、B、D、C、B\") (11-15题) A 工商行政管理机关 B 药品监督管理局
C 两者均是 D 两者均不是
11、药品广告的管理机关
12、药品广告的审查机关
13、药品广告的经营者
14、有权决定药品广告不宜继续宣传的广告
15、有权吊销药品宣传批准文号的机关
16、我国《药品管理法》立法依据是
A 《中华人民共和国宪法》
B 国务院批准的有关药政管理法规
C 行政法规 D 药政法规
E 某些国家的药政法规 (\"答案是:ABDE\")
17、国家发展药品的方针政策是
A 国家发展现代药和传统药
B 充分发挥药品在预防、治疗和保健中的作用
C 保护野生药材资源
D 鼓励种植中药材 E 保障人民用药安全 (\"答案是:ABCDE\")
18、药品包装正确的是
A 药品包装必须贴有标签并附有说明书 B 药品包装必须符合药品质量要求，方便储运和使用 C 规定有效期的药物，必须在包装上注明有效期，分装后也要注明有效期 D 特殊管理药品和外用药品必须按规定印有规定标志
E 药品包装和标签上必须注明注册商标 (\"答案是:ABCDE\")
19、医药商品经营企业购进医药商品的原则是
A 具有法定药品质量标准
B 药品须有注册商标、批准文号和生产批号 C 必须经过广告宣传
D 包装和标志必须符合有关规定和储运要求E 竟国家有关管理部门批准的工厂生产的产品 (\"答案是:ABDE\") 20、生产者生产的产品不得 A 掺假、掺杂
B 以假充真
C 以次充好
D 掺假、掺杂，不得以假充真、以次充好，不得以不合格产品冒充合格产品 E 不得以不合格产品冒充合格产品 (\"答案是:D\")
21、销售者应当执行
A 进货检查验收制度，验明产品合格证明和其他标识 B 进货检查制度
C 进货验收制度
D 验明产品合格证明
E 产品的其他标识的验明 (\"答案是:A\")
22、开办药品生产企业必须具备以下条件
A具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人； B具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境；
C具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备； D具有保证药品质量的规章制度 E 以上均是 (\"答案是:E\")
23、中药二级保护品种的保护期限为 A 30年
B 20年
C 10年
D 7年
E 5年 (\"答案是:D\")
24、药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反本法第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的如何处罚
A 责令改正 B 没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款 C有违法所得的，没收违法所得 E 以上均是
D情节严重的，吊销《药品生产许可证、《药品经营许可证》或者医疗机构执业许可证书 (\"答案是:E\")
25、药品批准文号的格式为
A国药准字+2位字母+7位数字 B国药准字+1位字母+8位数字
C国药准字+1位字母+9位数字D国药准字+9位数字 E国药准字+7位数字(\"答案是:B\") (26~30题) A 产品
B 企业质量体系认证制度
C 产品质量认证制度D 监督检查制度
E 缺陷
26、产品存在危及人身，他人财产安全的不合理的危险是产品的
27、国家对药品质量实行以抽查为主要方式的
28、国家参照国际先进的产品标准和技术要求，推行
29、国家根据国际通用的质量管理标准，推行 30、经过加工、制作，用于销售的产品是质量法中指的 (\"答案是:E、D、C、B、A\")
二、填空题
1、根据所违反的法律的性质而将违法分为（违宪行为）、（刑事违法）、（民事违法）、（行政违法）四种。
2、（2001年2月28日），九届全国人大常委会第二十次会议审议通过了《中华人民共和国药品管理法（修订草案）》。修改后的《中华人民共和国药品管理法》自（2001年12月1日）起施行。（2002年8月4日），中华人民共和国国务院令（第360号）公布了《中华人民药品管理法实施条例》自（2002年9月15日）起实施。
3、宪法是国家的根本大法，由（全国人民代表大会）制定，具有最高的法律效力，是各项立法的根据。
4、《药品生产许可证》的有效期为（5年）。
5、国家对产品质量实行以（抽查）为主要方式的监督检查制度，对监督抽查的结果，国务院和省级政府的产品质量监督部门应当分别在全国或本省、自治区、直辖市范围内予以公布，接受社会的监督。
三、问答题
1、什么是假药和在什么情况下按假药论处？
答：有下列情形之一的，为假药(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的； (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； (三)变质的； (四)被污染的； (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； (六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
2、什么是劣药和在什么情况下按劣药论处？
答：药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处： (一)未标明有效期或者更改有效期的； (二)不注明或者更改生产批号的； (三)超过有效期的； (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； (六)其他不符合药品标准规定的。
3、法律基本特征有哪些？
答：法律基本特征有
1、调整人们关系的特殊的社会规范；
2、反映统治阶级意志；
3、由国家制定或认可；
4、国家强制性。
4、违反《药品管理法》在规定的处罚幅度内从重处罚的情形有那些？
答：从重处罚的情形有
（一）以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；
（二）生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的；
（三）生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的；
（四）生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的；
（五）生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的；
（六）拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。
5、《药品管理法》中对于药品是如何定义的？
答：药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
第三章 药学信息服务与计算机应用基础
一、选择题
1、计算机的核心部分是
C 中央处理器(CPU)
2、计算机的存储器分为A 外存储器和内存储器
3、计算机软件分为D 系统软件和应用软件
4、常用的文字处理软件是A WPS2000和Word
5、Internet基本功能主要有C 电子邮件、网络浏览、远程登录和文件传输
二、填空题
1、信息是通过（载体）传递的，收集、整理、加工和利用药学信息是药学人员的基本技能之一。
2、（文件）计算机处理的对象，以文字、数字、图形、图象、声音的形式表现的数据。
三、问答题
1、药物信息咨询的提问类型有那些？
答：药物信息咨询的提问类型有
1、治疗学和药理学，药物的作用机理、效能。
2、药物不良反应与某种或某类药物有关的副作用的发生率和严重程序；发生不良反应时如何处置。
3、不同厂家生产的同种药品的价格差别，品牌药品与普通药品的价格/疗效比较。
4、剂量用法和给药途径；给药时间和疗程；肝肾功能损害、儿童和老人、体重异常等特殊情况时的剂量调整。
5、药物的生产厂家（国产、合资、进口）、成分、含量、处方药还是非处方药、治疗替代品种。
6、合并用药时的相互作用；药物与食物的相互作用；药物对实验室检验结果的干扰。
7、进口药物来源；与国内同种或同类药物的等效性；合法性。
8、药效学和药动学；药物的吸收、分布、代谢和消除；血药浓度测定；生物利用度。
9、妊娠或哺乳妇女用药；药物的致畸作用；药物在乳液中的分布。
10、注射剂混合时的配伍禁忌。
11、药物中毒的症状；药物的中毒剂量；解毒剂；其它中毒解救方法。
2、受理药学信息咨询的常规方法有那些？
答：受理药学信息咨询的常规方法有
1、明确提出的问题
2、问题归类
3、获取附加的信息
4、查阅文献
5、回答提问
6、随访咨询者 第四章 医药商业基本知识
一、选择题
1、按经济性质分医药商业企业的种类 A全民所有制
B集体所有制
C私营
D混合所有制
E 以上均是
2、医药商品销售方式有 A 上门销售
B 会议销售 C 展览销售
D 日常批发E 其他销售方式 (\"答案是:ABCDE\")
二、填空题
1、中药商业企业是（专门从事中药药材、中药成药）等中药商品买卖的企业
2、医药商业企业经营是医药商业企业为从事（医药商品买卖）活动，取得最大经济效益，所制定的策略、方针，以及所采取的一系列相应措施的总和。
三、问答题
1、医药商业企业的经营特点有那些？
答：医药商业企业的经营特点有
1、医药商品是特殊商品，必须取得《药品经营许可证》
2、医药批发企业产销关系密切，供应关系固定
3、医药商品供求价格弹性较小，需要一定储备量以应急需
4、医药商品经营技术性强，负责性高
5、销售量受自然气候、灾情、疫情等的影响
6、经营活动中必须树立质量第一的观点，严禁销售伪劣假冒医药商品 第五章（第七章） 安全知识
1、引起火灾的原因有
A 由于人们思想麻痹，缺乏防火知识，或者违反防火安全制度和操作规程而引起的 B 由物质的（温度、湿度、与空气接触等）、生物的、化学的作用引起的 C 纵火 D 以上均是(\"答案是: D\")
2、常用的灭火的方法有A 冷却灭火法
B 窒息灭火法
C隔离灭火法
D抑制灭火法
E 以上均是
3、电器火灾的原因
A 电器线路或电器设备短路 B 超负荷 C 接触电阻过大发热
D 电器设备发热部件引燃可燃物 E 电磁感应中涡流发热 (\"答案是:ABCDE\")
二、填空题
1、安全管理工作方针是“预防为主”。
2、化学泡沫——（酸性物资）和（碱性物资）及泡沫稳定剂相互作用而形成的膜状气泡群。
3、燃烧的类型有，（闪燃）、（着火）、（自燃）、（爆炸）
三、问答题
1、燃烧的条件有那些？
答：燃烧的条件有：
1、可燃物质与氧或其他氧化剂必须有一定的数量比例
2、着火源必须有一定的温度和足够的热量
3、可燃物、助燃物和着火源同时具备并相互作用才会燃烧
2、水不能扑救哪些物质和设备的火灾
答：水不能扑救下列物质和设备的火灾（1）比水轻的（如石油、汽油、苯等）能浮在水面上的可燃液体。（2）遇水能发生燃烧和爆炸的化学危险品，如金属钠、钾、铝粉、电石。（3）熔化的铁水、钢水、灼热的金属和矿渣等。（4）高压电器设备。（5）精密仪器设备和贵重文件档案。
