病房药品管理制度[优秀]

发布时间：2020-03-03 02:19:11 来源：范文大全收藏本文下载本文手机版

病区药品管理制度

一、常用药品的管理

1、病区内药品应根据临床需要保存一定基数。供住院患者使用，其他人员不得私自取用。

2、基数药品应指定专人管理，负责领药、退药、保管、检查等工作。

3、药品应贮存在阴凉、干燥、通风处，需避光保存的药品应放在避光包装容器内保存，需冷藏的应放置在冷藏柜内。

4、基数药品应定位、定点、按药品种类摆放，外包装相似、名称近似的药品应隔开放置，标识醒目；各种药品必须原瓶或原盒包装存放；不同剂型、不同效期不能混装；性质不稳定的药品，现用现配。

5、科室每月检查药品数量、质量、有效期并记录，近有效期药先用。如发现药品有污染、变色、过期、瓶签与瓶内药品不符、标签模糊或有涂改，不得使用并报药房处理。

二、高危药品管理制度

高危药品是指药理作用显著且迅速、使用不当易危害人体的药品，包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，为促进该药品的合理使用，减少不良反应，制订如下管理制度：

1、高危药物应单独存放，禁止与其他药品混合存放，标识醒目，统一使用白底黑字标签，提醒护理人员注意。

2、高浓度的电解质溶液（10%KCL、10%NaCL），统一使用白底红字标签，用于临床治疗时，严格按照说明书的要求和医嘱要求使用，并密切观察患者用药后的反应。

3、护士在使用高危药品规程中，必须提高警惕，配制、输注严格执行“三查七对”，遇表述不清楚的、有疑问的医嘱，不能盲目执行。

4、护理人员应定时巡视患者，根据患者病情调整滴速，静滴过程中注意观察有无不良反应，发现不良反应按规范要求予以处理。

5、发现药物不良反应的科室及工作人员，按医院相关的规定，填写不良反应表报药剂科。

6、每月检查药品的有效期并记录，做到先进先出，保证药品使用安全有效。

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