保健品与药品的区别——千叶草保健品网上商城
药品是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理功能并规定有适应症或功能主治、用法用量的物质。包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
保健品又称保健食品是指：具有特定保健功能或补充维生素、矿物质为目的的食品。其适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或慢性危害。经口，胃肠道吸收为主。
服用药品一定要注意药品的适应症以及毒副作用。
保健品一般无毒副作用，但服用时也应该注意不适应人群。一般是指有些商品儿童不宜服用。
中国保健品的方向：
1、以传统中医药科学为基础的药食同源性产品或动植物。
比如：阿胶 洋参 人参 海参 燕窝 石斛 鹿茸 冬虫夏草等等，更多的是原形态出现。
2、以西方科技和医学为基础的精准营养上。
比如：骨胶原 胶原蛋白 鱼油 大豆磷脂 维生素 矿物质 等等。
保健的基础理论
1、我国传统的基础保健理论：
是“药食同源”理论，及以传统安全的药物作为保健食材。
典型产品例如：人参 阿胶
2、西方的基础保健理论：
是“自由基学”理论
典型产品例如：抗氧化剂（葡萄籽 维生素E维生素C等）营养补充剂（各种维生素、钙 镁等矿物质）
保健品的相关认证
蓝帽子QS以及GMP和FDA
蓝帽子：是我国区分普通食品和保健食品的一种管理办法。是我们中国独有的管理办法。不为世界认可。
1、QS是食品“质量安全”的英文缩写。带有QS标示的产品就代表经过国家的批准。 所有食品生产企业必须经过强制性的检验，合格且在最小销售单元的食品包装上标注食品生产许可证编号并加印QS标示后才能上市销售。
2、GMP：中文意思就是“良好作业规范”也可以叫做“优良制造标准”，是一种特别注意在生产过程中实施对产品质量与卫生的自主性管理制度。原用于制药领域，我国在2003年开始也在保健品生产企业中实施该标准。cGMP是美国最新的GMP标准升级版，规范更严格。
3、FDA：是美国食品和药品管理局的简称。因为标准高，目前多认FDA为最高标准。FDA认证是通过FDA检验合格的产品。
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