第四章表面活性剂
1、表面活性剂的生物学性质包括
ABCE A.对药物吸收的影响B.与蛋白质的相互作用C.毒性D.刺激性E.亲水亲油平衡值
2、可用于制备静脉注射用乳剂的是___泊洛沙姆、卵磷脂___。
3、聚山梨酯类表面活性剂一般具有
ABCD A.增溶作用B.助溶作用C.润湿作用D.乳化作用E.杀菌作用
A.Krafft点B.昙点C.HLB
D.CMC
E.杀菌与消毒剂 4 .表面活性剂的亲水亲油平衡值
C 5．离子型表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度
A 6．表面活性剂的临界胶束浓度
D 7．表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度
B 8．大多数阳离子型表面活性剂可作
E
第七章液体制剂
1．下列方法中不能增加药物溶解度的是
B A.加助溶剂
B.加助悬剂
C.成盐
D.改变溶剂
E.加增溶剂
2.以下属于均相的液体制剂是
C A.鱼肝油乳剂
B.石灰搽剂
C.复方硼酸溶液
D.复方硫黄洗剂 E．炉甘石洗剂
3.以下各项中，不是评价混悬剂质量的方法为D A.絮凝度的测定
B.再分散试验
C.沉降体积比的测定
D.澄清度的测定
E.微粒大小的测定
4.制备炉甘石洗剂时加入羧甲基纤维素钠的主要作用是
D ?
A.乳化
B.絮凝
C.润湿
D.助悬
E.分散
5.为增加混悬剂的稳定性，在药剂学上常用的措施有
ACE? A.减少粒径
B.增加粒径
C.增加微粒与介质间密度差 D.减少微粒与介质间密度差
E.增加介质粘度
6.下列会使高分子溶液稳定性降低的做法是
ACD? A.加入脱水剂
B.加入少量电解质
C.加入带相反电荷的胶体
D.加入大量电解质
E.加入防腐剂
A.十二烷基硫酸钠
B.甘油
C.泊洛沙姆188
D.苯甲酸钠
E.甜菊苷 7．咖啡因的助溶剂
D 8．静脉注射用乳化剂 9．皮肤用软膏乳化剂 10．防腐剂
D
A.羟苯酯类
B.丙二醇
C.酒石酸盐
D.阿拉伯胶
E.吐温80 11．可作保湿剂的是
B 12．可作絮凝剂的是
C ? 13．可作防腐剂的是
A 14．可作增溶剂的是
E?
第六章注射剂
1、下列关于肠溶片的叙述错误的是
E A.强烈刺激胃的药物可包肠溶衣
B.胃内不稳定的药物可包肠溶衣 C.在胃内不崩解，而在肠中必须崩解
D.肠溶衣片服用时不宜嚼碎 E.必要时也可将肠溶片粉碎服用
2、按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解
A
A.15分钟
B.30分钟
C.60分钟
D.20分钟
E.10分钟
3、丙烯酸树脂Ⅲ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为C ? A.胃溶包衣
B.肠胃都溶型包衣
C.肠溶包衣
D.糖衣
E.水溶衣
4、压片力过大，粘合剂过量，疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题C
A.裂片
B.松片
C.崩解迟缓
D.粘冲
E.硬度过小
5、单冲压片机的片重调节器可调节
A A.下冲在模孔中下降深度B.下冲上升的高度C.上冲下降深度
D.上冲上升高度
E.加料斗的高度
片剂制备中可能产生的问题的原因是
A．裂片
B．粘冲
C．片重差异不合格
D．含量均匀度不符合要求E．崩解超限迟缓
6、混合不均匀或可溶性成分的迁移D
7、片剂的弹性复原及压力分布不均匀A
包糖衣过程中，不同包层过程应选择的材料
A．L-HPC、微粉硅胶
B．色素、糖浆
C．虫胶、玉米朊 D．滑石粉、糖浆
E．川蜡、虫蜡
8、隔离层C
9、粉衣层D
10、打光
E
11、关于片剂包衣的目的，正确的叙述是ABDE A.增加药物的稳定性B.减轻药物对胃肠道的刺激
C.改变药物生物半衰期 D.避免药物的首过效应
E.掩盖药物的不良气味
第十章固体制剂
1、下列关于胶囊剂的叙述中不正确的是
C A.可将液态药物制成固体剂型
B.可提高药物的稳定性
C.可避免肝的首过效应 D.可掩盖药物的不良嗅味
E.可以掩盖内容物的苦味
2、制备颗粒剂的工艺流程为D A.粉碎→过筛→混合→分剂量→包装
B.粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→包装
C.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→分级→分剂量→包装
D.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒与分级→包装
E.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片→包装（片剂）
3、软胶囊的制备方法有压制法和
D A.乳化法
B.熔融法
C.塑制法
D.滴制法
E.泛制法
A.成型材料
B.增塑剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.增稠剂 下列物质在空胶囊壳组成中各起什么作用（明胶+增塑剂+水）
4．山梨酸
B（D一般情况下都有，但是在空胶囊壳中多做增塑剂。) 5．二氧化钛
C 6．对羟基苯甲酸酯
D 增塑剂：甘油、山梨酸
1、湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善药物的A A.可压性和流动性
B.崩解性和溶出性
C.防潮性和稳定性 D.润滑性和抗粘着性
E.抗静电性
2、可在一台设备中实现混合、制粒、干燥工艺的有
C
A.挤出造粒
B.干法制粒
C.流化制粒
D.摇摆制粒
E.液晶造粒
3、下列哪组中全部为片剂中常用的崩解剂
D A.淀粉
L-HPC
CMC-Na
B.HPMC
PVP
L-HPC
C.PVPP
HPC
CMS-Na
D.CCNa PVPP
CMS-Na
E.HPEC PPVPHPCyD
崩解剂
P271 L-HPC 低取代羟丙基纤维素 CMS-Na 羧甲基淀粉钠
CC-Na 交联羧甲基纤维素钠
PVPP 交联聚维酮（交联聚乙烯吡咯烷酮） 干淀粉
（羧甲基淀粉钠、干淀粉、低取代羟丙基纤维素L-HPC、交联羧甲基纤维素钠CC-Na、交联聚维酮=交联聚乙烯吡咯烷酮PVPP、泡腾崩解剂-由酸碱系统组成-枸橼酸-酒石酸-碳酸氢钠-碳酸钠、吐温、泊洛沙姆、十二烷基硫酸钠、海藻酸钠、） 润湿剂 水、乙醇
粘合剂
MC 甲基纤维素 EC
乙基纤维素 HPC 羟丙基纤维素
HPMC 羟丙基甲基纤维素 CMC-Na 羧甲基纤维素钠 PVP 聚维酮 淀粉浆 糖浆 胶浆
PEG 聚乙二醇
润滑剂
水不溶性：硬脂酸、硬脂酸钙、硬脂酸镁、氢化脂肪油 水溶性：
PEG（聚乙二醇）、十二烷基硫酸镁
助流剂
胶态二氧化硅（微粉硅胶） 滑石粉
稀释剂（填充剂） 淀粉
预胶化淀粉 糊精 蔗糖 乳糖 甘露醇
MCC 微晶纤维素（干粘合剂）：有良好的流动性、可压性，作填充、润滑、助流、崩解、粘合剂。 硫酸钙 磷酸氢钙 轻质氧化镁 碳酸钙
薄膜衣材料（胃溶性）
294 HPMC 羟甲基丙基纤维素 HPC 羟丙基纤维素 HEC 羟乙基纤维素 EC 乙基纤维素 MC 甲基纤维素 CMC-Na 羧甲基纤维素钠 AEA 聚乙烯乙醛二乙胺乙酯 PEG 聚乙二醇
薄膜衣材料（肠溶性）
CAP 邻苯二甲酸醋酸纤维素 PVAP 聚乙烯醇肽酸酯 CAT 醋酸纤维素苯三酸酯 HPMCP 羟丙基纤维素肽酸酯 丙烯酸树脂I号、II号、III号
4、可作为片剂干燥粘合剂的是
E
A.羧甲基纤维素钠
B.糖粉
C.淀粉
D.糊精
E.微晶纤维素
5、可以避免肝首过效应的片剂类型有
C
A.植入片
B.咀嚼片
C.舌下片
D.分散片
E.泡腾片
6.下列5个缩写名代表的高分子辅料
A．HPC
B．HPMC
C．PVP
D．EC（乙基纤维素）
E．CAP
6．羟丙基甲基纤维素B 7．邻苯二甲基醋酸纤维素E 8．羟丙基纤维素A 9．聚乙烯吡咯烷酮C
7.下列各物质在片剂生产中的作用
A．聚维酮
B．乳糖
C．交联聚维酮
D．水
E．硬脂酸镁 10．片剂的润滑剂
E 11．片剂的填充剂
B 12．片剂的崩解剂
C 13.
片剂的粘合剂
A
第11-13章
1、在注射剂中加入焦亚硫酸钠作为
C
A.金属离子络合剂B.抑菌剂C.抗氧剂D.止痛剂E.助悬剂
2、在注射剂中，氯化钠等渗当量是指
E
A.氯化钠与药物的重量各占50%
B.与100g药物成等渗的氯化钠的重量
C.与10g药物成等渗的氯化钠的重量D.与lg氯化钠成等渗的药物的重量
E.与1g药物成等渗的氯化钠的重量
3、不允许加入抑菌剂的注射剂是
E A.肌肉注射用注射剂
B.静脉注射用注射剂
C.脊椎腔注射用注射剂 D.A和B
E.B和C
4、下列关于除去热原的方法，错误的是
D
A.玻璃注射针筒可用高温法除去热原B.超滤法能除去水中的热原
C.反渗透法可除去水中的热原D.药液用活性炭处理可除去热原
D.药液用酸碱法处理可除去热原
5、注射剂中常用的等渗调节剂有
CD
A.碳酸氢钠B.苯甲醇C.氯化钠D.葡萄糖E.硫代硫酸钠
6、热原的组成包括
ABE
A.磷脂B.脂多糖C.胆固醇D.核酸E.蛋白质
A.混悬型注射剂
B.电解质输液
C.胶体输液
D.营养输液 7．生理盐水属于B.电解质输液
8．醋酸可的松注射剂属于A.混悬型注射剂 9．静脉脂肪乳属于D.营养输液 10．辅酶A应制成E.粉针
A.纯化水B.灭菌注射用水C.注射用水 D.制药用水E.无菌无热原的水
11．包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水D.制药用水 12．纯化水再经蒸馏所制得的水C.注射用水
13．配制普通药物制剂的溶剂或试验用水A.纯化水
E.粉针
