云南省食品药品监督管理局
药品监管平台企业用户操作手册
昆明东讯科技有限公司
2017年2月
目录
1.注册与登录 ...............................................................................................................................1 1.1.用户注册 .......................................................................................................................1 1.2.用户登录 .......................................................................................................................3 1.3.连锁类型药品经营企业用户设置 ...............................................................................4 单位设置 ...................................................................................................................................6 2.1.我的药品信息 ...............................................................................................................6 2.2.药品使用不良反应报告 ...............................................................................................7 2.3.密码修改 .......................................................................................................................7 2.4.单位信息设置 ...............................................................................................................8 GLP ............................................................................................................................................8 3.1.项目在研情况 ...............................................................................................................9 3.2.设备及主要人员变化 ...................................................................................................9 3.3.日常监管上报 .............................................................................................................10 GCP ..........................................................................................................................................12 4.1.严重不良事件报告 .....................................................................................................12 4.2.药物临床试验备案 .....................................................................................................13 4.3.日常监管上报 .............................................................................................................14 药品注册 .................................................................................................................................15 5.1.我的申请 .....................................................................................................................15 5.2.中药饮片注册申请 .....................................................................................................16 5.3.医疗制剂注册申请 .....................................................................................................17 5.4.医疗再注册申请 .........................................................................................................18 5.5.医疗制剂补充申请 .....................................................................................................19 5.6.医疗制剂调剂使用申请 .............................................................................................20 5.7.中药饮片标签管理 .....................................................................................................21 经营许可/变更 .......................................................................................................................23 6.1.筹建申请 .....................................................................................................................23 6.2.验收申请 .....................................................................................................................28 6.3.经营许可证/GSP认证变更 ........................................................................................32 6.4.经营许可证换证 .........................................................................................................35 6.5.经营许可证补发 .........................................................................................................39 6.6.补充申请 .....................................................................................................................42 6.7.校正信息 .....................................................................................................................46 6.8.广告申请 .....................................................................................................................46 GSP认证 .................................................................................................................................47 7.1.GSP认证证书申请 .....................................................................................................47 7.2.GSP认证换证 .............................................................................................................51 7.3.GSP认证补发 .............................................................................................................54 7.4.GSP重新认证 .............................................................................................................57 药品生产许可证 .....................................................................................................................58 8.1.新申办 .........................................................................................................................58 8.2.换证申请 .....................................................................................................................64
2.3.4.5.6.7.8.8.3.药品生产许可证变更 .................................................................................................64 8.4.企业注销 .....................................................................................................................65 8.5.质量授权人备案 .........................................................................................................66 8.6.生产负责人备案 .........................................................................................................66 8.7.原料药备案 .................................................................................................................67 9.药品GMP认证 .......................................................................................................................68 9.1.申请GMP认证 ...........................................................................................................68 9.2.药品GMP认证延续 ...................................................................................................72 9.3.委托检验备案 .............................................................................................................73 9.4.委托生产备案 .............................................................................................................74 10.医疗机构制剂许可证 .........................................................................................................75 10.1.新申办 .....................................................................................................................75 10.2.换证申请 .................................................................................................................79 10.3.医疗机构制剂许可证变更 .....................................................................................79 10.4.企业注销 .................................................................................................................80 10.5.关键设施设备变更备案 .........................................................................................81 10.6.药检室负责人及质量管理组织负责人备案 .........................................................82
1.注册与登录
1.1.用户注册
在浏览器地址栏中输入http://222.221.246.2:234/FrontManage/Login/index.html，进入登录页面，点击右上角“企业用户注册”按钮。
请填写企业名称、组织机构代码、真实姓名、用户名、密码、地址后，点击“注册”按钮。
如果注册成功则系统提示信息如下：
点击“直接登录”按钮即自动进入系统。
2 1.2.用户登录
在浏览器地址栏中输入http://222.221.246.2:234/FrontManage/Login/index.html，进入登录页面，如下图所示，输入正确的用户名和密码后，点击“登录”按钮。
登录成功后，系统首页如下图所示，点击各功能图标进入对应的业务管理模块，点击
图标即退出系统。
3 1.3.连锁类型药品经营企业用户设置
在系统首页点击“经营许可/变更”图标示连锁类型药品经营企业信息。点击可以退出当前功能，返回到平台首页。
，进入企业列表页面，以树形结构显
按钮，可以管理下属企业；点击
【下属企业管理】 点击
按钮，可以进入下属企业管理页面，可以添加、删除下属企业，设置下属企业登录密码，进行申报。
添加下属企业：在左侧企业列表中单击选中需要添加下属企业的企业名称，点击“添加下属企业”按钮，输入下属企业信息后点“提交”按钮。
删除下属企业：在左侧企业列表中单击选中需要删除下属企业的企业名称，点击“删除下属企业”按钮并确认操作，删除后企业信息不可恢复。
账户设置：在企业列表操作列中点击“账户设置”按钮，系统默认生成子企业的登录账户，用户可设置其登录密码，设置后子企业管理员可以登录系统管理本企业的信息。
申报操作：企业列表操作列中点击“申报操作”按钮，可进行经营许可/变更管理，具体操作可本文档参考第6节经营许可/变更。
5 2.单位设置
点击系统首页图标，进入单位设置页面。
2.1.我的药品信息
点击左侧菜单单位设置->我的药品信息，进入【我的药品信息】页面，用户可以管理本企业的药品基本信息。
新增：点击“新增”按钮，输入批准文号、产品名称等信息后，点击“提交”按钮保存数据。
编辑：在列表中勾选记录，点击“编辑”按钮，在弹出窗口中修改药品相关信息后，点击“提交”按钮。
删除：在列表中勾选记录，点击“删除”按钮并确认操作。
6 2.2.药品使用不良反应报告
点击左侧菜单单位设置->药品使用不良反应报告，进入【药品使用不良反应报告】页面，用户可以提交药品使用不良反应相关的报告。
新增：点击“新增”按钮，输入报告基本信息、患者信息、怀疑用药等内容后，点击“提交”按钮保存数据。
编辑：在列表中勾选记录，点击“编辑”按钮，在弹出窗口中修改报告相关信息后，点击“提交”按钮。
删除：在列表中勾选记录，点击“删除”按钮并确认操作。
2.3.密码修改
点击左侧菜单单位设置->密码修改，进入【密码修改】页面，当前登录用户可以修改自己的密码。如下图所示，输入原密码、新密码以及验证码后，点击“保存”按钮。
2.4.单位信息设置
点击左侧菜单单位设置->单位信息设置，进入【单位信息设置】页面，当前登录用户可以修改本人的联系电话等基本信息。如下图所示，编辑相关信息后，点击“确定”按钮。
3.GLP 点击系统首页图标，进入GLP管理页面。
8 3.1.项目在研情况
点击左侧菜单GLP->项目在研情况，进入【项目在研情况】页面，用户可以管理本企业的在研项目信息。
新增：点击“新增”按钮，录入项目名称、申办方等信息后，点击“提交”按钮保存数据。
修改：如下图所示，在列表中点击“项目名称”一栏中的链接，可以在弹出窗口中修改在研项目信息，修改后点击“提交”按钮保存。
查看：在列表中勾选记录，点击“查看”按钮可以查看在研项目的详细信息。 删除：在列表中勾选记录，点击“删除”按钮并确认操作。 打印回执：省局签收后则转为“同意签收”状态，点击回执单。
可以在线打印3.2.设备及主要人员变化
点击左侧菜单GLP->设备及主要人员变化，进入【设备及主要人员变化】页面，用户可
9 以记录本企业的设备及主要人员变化信息。
新增：点击“新增”按钮，录入变更项目名称、变更时间等信息后，点击“提交”按钮保存数据。
修改：如下图所示，在列表中点击“变更项目名称”一栏中的链接，可以在弹出窗口中修改变更项目信息，修改后点击“提交”按钮保存。
查看：在列表中勾选记录，点击“查看”按钮可以查看变更项目的详细信息。 删除：在列表中勾选记录，点击“删除”按钮并确认操作。 打印回执：省局签收后则转为“同意签收”状态，点击回执单。
可以在线打印3.3.日常监管上报
点击左侧菜单GLP->日常监管上报，进入【日常监管上报】页面，用户可以记录本企业
10 的日常监管信息。
新增：点击“新增”按钮，录入检查项目名称、报告类型等信息后，点击“提交”按钮保存数据。
修改：如下图所示，在列表中点击“检查项目名称”一栏中的链接，可以在弹出窗口中修改检查项目信息，修改后点击“提交”按钮保存。
查看：在列表中勾选记录，点击“查看”按钮可以查看日常监管报告的详细信息。 删除：在列表中勾选记录，点击“删除”按钮并确认操作。 打印回执：省局签收后则转为“同意签收”状态，点击回执单。
可以在线打印
11 4.GCP 点击系统首页图标，进入GCP管理页面。
4.1.严重不良事件报告
点击左侧菜单GCP->严重不良事件报告，进入【严重不良事件报告】页面，用户可以记录本企业涉及的试验用药品严重不良反应事件。
新增：点击“新增”按钮，录入临床研究批准文号、报告类型、医疗机构等信息后，点击“提交”按钮保存数据。
修改：如下图所示，在列表中点击“试验用药品名称”一栏中的链接，可以在弹出窗口中修改严重不良反应报告信息，修改后点击“提交”按钮保存。
查看：在列表中勾选记录，点击“查看”按钮可以查看不良反应报告的详细信息。 删除：在列表中勾选记录，点击“删除”按钮并确认操作。 打印回执：省局签收后则转为“同意签收”状态，点击回执单。
可以在线打印4.2.药物临床试验备案
点击左侧菜单GCP->药物临床试验备案，进入【药物临床试验备案】页面，用户可以记录本企业的药物临床试验备案信息。
新增：点击“新增”按钮，录入试验药物名称、临床试验批件号等信息后，点击“提交”按钮保存数据。
修改：如下图所示，在列表中点击“试验用药品名称”一栏中的链接，可以在弹出窗口中修改药物临床试验备案信息，修改后点击“提交”按钮保存。
查看：在列表中勾选记录，点击“查看”按钮可以查看药物临床试验备案的详细信息。 删除：在列表中勾选记录，点击“删除”按钮并确认操作。 打印回执：省局签收后则转为“同意签收”状态，点击回执单。
可以在线打印4.3.日常监管上报
点击左侧菜单GCP->日常监管上报，进入【日常监管上报】页面，用户可以记录本企业的日常监管信息。
新增：点击“新增”按钮，录入检查项目名称、报告类型等信息后，点击“提交”按钮保存数据。
修改：如下图所示，在列表中点击“检查项目名称”一栏中的链接，可以在弹出窗口中修改检查项目信息，修改后点击“提交”按钮保存。
查看：在列表中勾选记录，点击“查看”按钮可以查看日常监管报告的详细信息。 删除：在列表中勾选记录，点击“删除”按钮并确认操作。 打印回执：省局签收后则转为“同意签收”状态，点击回执单。
可以在线打印5.药品注册
点击系统首页 图标，进入药品注册页面。
5.1.我的申请
点击左侧菜单药品注册->我的申请，进入【我的申请】页面，用户可以查看本企业申请的项目状态和内容。
删除：在列表中选择记录，点击“删除”按钮并确认操作。
查看申请信息：在列表中点击“申请项目”一栏中的链接，可以查看已提交的申请材料，当签收环节被退回要求“补正资料”时，企业用户可以补充申请材料，重新提交。
查看办理流程：在列表中点击“查看办理流程”按钮，可以查看该申请的流程状态。
查看审批详细：在列表中点击“查看审批详细”按钮，可以查看详细的审批记录。
查询：设置事项名称、企业名称、申请时间等查询条件后，点击“查询”按钮，列表中即显示对应的查询结果。
5.2.中药饮片注册申请
点击左侧菜单药品注册->中药饮片注册申请，进入【中药饮片注册申请】页面，用户需要按照步骤依次填写相关申请信息。
在填完每一步骤之后，点击“下一步”按钮进入下一步骤，最后上传资料，点击“提交”按钮提交该申请。
暂存及提交后的申请可在菜单“我的申请”中进行查看。
5.3.医疗制剂注册申请
点击左侧菜单药品注册->医疗制剂注册申请，进入【医疗制剂注册申请】页面，用户需要按照步骤依次填写相关申请信息。
在填完每一步骤之后，点击“下一步”按钮进入下一步骤，最后上传资料，点击“提交”按钮提交该申请。
暂存及提交后的申请可在菜单“我的申请”中进行查看。
5.4.医疗再注册申请
点击左侧菜单药品注册->医疗再注册申请，进入【医疗再注册申请】页面，用户需要按照步骤依次填写相关申请信息。
在填完每一步骤之后，点击“下一步”按钮进入下一步骤，最后上传资料，点击“提交”按钮提交该申请。
暂存及提交后的申请可在菜单“我的申请”中进行查看。
5.5.医疗制剂补充申请
点击左侧菜单药品注册->医疗制剂补充申请，进入【医疗制剂补充申请】页面，用户需要按照步骤依次填写相关申请信息。
在填完每一步骤之后，点击“下一步”按钮进入下一步骤，最后上传资料，点击“提交”按钮提交该申请。
暂存及提交后的申请可在菜单“我的申请”中进行查看。
5.6.医疗制剂调剂使用申请
点击左侧菜单药品注册->医疗制剂调剂使用申请，进入【医疗制剂调剂使用申请】页面，用户需要按照步骤依次填写相关申请信息。
在填完每一步骤之后，点击“下一步”按钮进入下一步骤，最后上传资料，点击“提交”按钮提交该申请。
暂存及提交后的申请可在菜单“我的申请”中进行查看。
5.7.中药饮片标签管理
点击左侧菜单药品注册->中药饮片标签管理，进入【中药饮片标签管理】页面，用户可
21 以对中药饮片标签进行管理，包括新增、编辑、删除。
新增：点击“新增”按钮，录入标签基本信息后，点击“提交”按钮保存。
编辑：在列表中选择记录，点击“编辑”按钮进行操作。 删除：在列表中选择记录，点击“删除”按钮并确认操作。 查看附件：在列表中点击“查看附件”按钮，可以预览该附件。
查询：设置饮片名称、生产企业、批准文号、生产批号等查询条件后，点击“查询”按钮，列表中即显示对应的查询结果。
22 6.经营许可/变更
点击系统首页图所示：
图标，进入经营许可/变更页面，总体业务流程如下
6.1.筹建申请
点击左侧菜单经营许可/变更->筹建申请，进入【筹建申请】页面，申请药品经营许可证的企业首先需要提交筹建申请。
发起并提交申请：
如下图所示，点击“尚未筹建，去申请筹建”按钮。
23
页面中默认显示企业经营许可筹建的办理说明，点击右上角“继续办理”按钮则进入申请填写页面，按照步骤依次填写相关申请信息。
（1）在申请表中填写基本信息的相关内容。
24
其中，法定代表人等，需点击“选择”按钮，在弹出窗口中录入相关信息后点击“确定”按钮保存。
填写完成后，点击“下一步”按钮进入人员情况的填写页面。
（2）在“人员情况”信息录入页面，除人员统计情况外，点击“设置”按钮，可以添加多名技术人员。
25
填写完成后，点击“下一步”按钮进入企业经营场所及辅助办公信息的填写页面。 （3）在“企业经营场所及辅助办公信息”信息录入页面，除经营场所和仓库基本信息外，点击“设置”按钮可以添加多个仓库的详细信息。
填写完成后，点击“下一步”按钮进入上传附件页面。
（4）如下图所示，点击“选择文件”按钮，按照办理说明中的要求上传文件。
26
填写完成后，点击“下一步”按钮进入申请表预览页面。
（5）在申请表预览页面，企业可以检查所有已填写的信息，确认无误后，点击“确认提交申请”按钮完成操作；反之，则点击“取消”按钮则申请材料暂存为草稿可以继续编辑。
完善申请：
如果企业已经填写过申请而尚未提交，则点击筹建申请菜单后，页面如下图所示：
点击“继续完善申请”按钮则进入企业基本信息页面，系统提示如下信息：
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点击上图中的“人员情况”等导航条，可以直接跳转到对应信息的填写页面。请参考前文“发起并提交申请”的操作说明，编辑申请信息后提交。
查看审核状态：
申请提交成功后返回申请表预览页面，显示“筹建申请已提交待审”状态，在管理部门审核前，企业仍然可以修改完善申请材料。
管理部门审核通过后，审核状态如下图所示，企业提交的申请材料不能再修改。
如审核不通过，系统会注明拒绝的原因，企业可以完善申请材料后再次提交申请。
6.2.验收申请
点击左侧菜单经营许可/变更->验收申请，进入【验收申请】页面，申请药品经营许可证的企业筹建申请通过并完成后续工作后，可以提交验收申请。
发起并提交申请：
如下图所示，点击“去申请验收”按钮。
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页面中默认显示企业经营许可验收的办理说明，点击右上角“继续办理”按钮则进入申请填写页面，按照步骤依次填写相关申请信息。
在申请表中填写基本信息、人员情况、企业经营场所、企业设施设备、企业规章制度等内容并上传附件。
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与筹建申请操作类似，点击“下一步”可进入后续页面。
填写完成后，进入申请表预览页面。点击“确认提交申请”按钮完成操作；反之，点击“取消”按钮则申请材料暂存。
完善申请：
如果企业已经填写过申请而尚未提交，则点击验收申请菜单后，页面如下图所示：
30
点击“继续完善申请”按钮则进入企业基本信息页面，系统提示如下信息：
点击上图中的“人员情况”等导航条，可以直接跳转到对应信息的填写页面。请参考前文“发起并提交申请”的操作说明，编辑申请信息后提交。
查看审核状态：
申请提交成功后返回申请表预览页面，显示“验收申请已提交待审”状态，在管理部门审核前，企业仍然可以修改完善申请材料，注意编辑后需重新提交。
管理部门审核通过后，审核状态如下图所示，企业提交的申请材料不能再修改，系统提示企业继续申请GSP认证，请从系统首页点击图标进入GSP认证管理页面。
GSP认证审核通过后，审核状态如下图所示，待管理部门出证。
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管理部门出证后，如下图所示，系统提示“验收申请已出证待领证”。
如审核不通过，系统会注明拒绝的原因。
6.3.经营许可证/GSP认证变更
点击左侧菜单经营许可/变更->经营许可证/GSP认证变更，进入【经营许可证/GSP认证变更】页面，由于企业名称、注册地址、经营范围等发生变化企业可以提出变更申请。
申请变更：
如下图所示，点击“申请变更”按钮。
页面中默认显示企业经营许可证/GSP认证变更的办理说明，点击右上角“继续办理”按钮则进入申请填写页面，按照步骤依次填写相关申请信息。
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在申请表中填写变更后的基本信息、仓库信息等内容并按照要求上传附件。其中，请注意根据变更事项的不同，上传附件材料的要求会有所区别，填写申请前请仔细阅读办理说明。
与筹建申请操作类似，点击“下一步”可进入后续页面。
填写完成后，进入申请表预览页面。点击“确认提交申请”按钮完成操作；反之，点击“取消”按钮则申请材料暂存。
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修改申请：
如果企业已经填写过申请而尚未提交，则点击经营许可证/GSP认证变更菜单后，页面如下图所示：
点击“编辑当前变更”按钮则进入企业基本信息页面，如下图所示：
点击上图中的“仓库信息”等导航条，可以直接跳转到对应信息的填写页面。请参考前文“申请变更”的操作说明，编辑申请信息后提交。
查看审核状态：
申请提交成功后返回申请表预览页面，显示“变更申请已提交待审”状态，在管理部门审核前，企业仍然可以修改申请材料，注意编辑后需重新提交。
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管理部门审核通过后，审核状态如下图所示，企业提交的申请材料不能再修改。
点击“变更记录”按钮可以查看变更历史记录，如下图所示：
说明：根据变更事项的不同，管理部门会发放新的药品经营许可证，或同时发放新的GSP认证，待出证后企业可以领取新的证书。
如审核不通过，系统会注明拒绝的原因。
6.4.经营许可证换证
点击左侧菜单经营许可/变更->经营许可证换证，进入【经营许可证换证】页面，企业用户在许可证有效期届满前6个月可以申请换证。
申请换证：
如下图所示，点击“申请换证”按钮。
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页面中默认显示企业经营许可证换证的办理说明，点击右上角“继续办理”按钮则进入申请填写页面，按照步骤依次填写相关申请信息。
在申请表中填写基本信息、人员情况、企业经营场所、企业设施设备、企业规章制度等内容并上传附件。
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与筹建申请操作类似，点击“下一步”可进入后续页面。
填写完成后，进入申请表预览页面。点击“确认提交申请”按钮完成操作；反之，点击“取消”按钮则申请材料暂存。
修改申请：
如果企业已经填写过申请而尚未提交，则点击许可证换证菜单后，页面如下图所示：
37
点击“修改换证申请”按钮则进入企业基本信息页面，如下图所示：
点击上图中的“人员情况”等导航条，可以直接跳转到对应信息的填写页面。请参考前文“申请换证”的操作说明，编辑申请信息后提交。
查看审核状态：
申请提交成功后返回申请表预览页面，并显示“换证申请已提交待审”状态，在管理部门审核前，企业仍然可以修改申请材料，注意编辑后需重新提交。
管理部门审核通过后，审核状态如下图所示，企业提交的申请材料不能再修改。
出证后，审核状态如下图所示，此时企业可以领取新的证书。
38 如审核不通过，系统会注明拒绝的原因。
6.5.经营许可证补发
点击左侧菜单经营许可/变更->经营许可证补发，进入【经营许可证补发】页面，由于遗失等原因可以申请补发经营许可证。
申请补发：
如下图所示，点击“申请补发”按钮。
页面中默认显示企业经营许可证补发的办理说明，点击右上角“继续办理”按钮则进入申请填写页面，按照步骤依次填写相关申请信息。
在申请表中填写基本信息、人员情况、企业经营场所、企业设施设备、企业规章制度等内容并上传附件。
39
与筹建申请操作类似，点击“下一步”可进入后续页面。
填写完成后，进入申请表预览页面。点击“确认提交申请”按钮完成操作；反之，点击“取消”按钮则申请材料暂存。
修改申请：
如果企业已经填写过申请而尚未提交，则点击许可证补发菜单后，页面如下图所示：
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点击“修改补发申请”按钮则进入企业基本信息页面，如下图所示：
点击上图中的“人员情况”等导航条，可以直接跳转到对应信息的填写页面。请参考前文“申请补发”的操作说明，编辑申请信息后提交。
查看审核状态：
申请提交成功后返回申请表预览页面，并显示“补发申请已提交待审”状态，在管理部门审核前，企业仍然可以修改申请材料，注意编辑后需重新提交。
管理部门审核通过后，审核状态如下图所示，企业提交的申请材料不能再修改。
出证后，审核状态如下图所示，此时企业可以领取新的证书。
如审核不通过，系统会注明拒绝的原因。
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6.6.补充申请
点击左侧菜单经营许可/变更->补充申请，进入【补充申请】页面，针对已取得经营许可证、GSP认证信息，但当前系统中未记录此类信息的情况，企业可使用该功能来补充申请数据。
【申请数据补充】
点击“申请数据补充”按钮，依次填写基本信息、证书信息、人员情况、经营场所、设施设备、规章制度、附件等信息后点击提交按钮。
①基本信息：按实际情况填写基本信息，*部分为必填。填写完成后点击下方的按钮可切换到“证书信息”页面。
②证书信息
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③人员情况
点击“设置”按钮可添加人员，有多位人员时可点击下方的右下角可删除人员。信息填写完成后点击“确定”按钮保存。
继续添加。点击
43 ④经营场所
仓库信息明细：同药学技术人员设置一样，可设置多个仓库信息。
⑤设施设备
点击“设置”按钮可添加人员，有多个设备时可点击下方的右下角可删除设备。信息填写完成后点击“确定”按钮保存。
继续添加。点击
44 ⑥规章制度
⑦附件
点击“选择文件”按钮，选择需要上传的文件后点击“开始上传”按钮。上传完成后点击“下一步”按钮完成信息编辑。此时可点击“补充申请已提交待审”。
点击取消按钮可返回到待编辑页面，可撤销申请或继续编辑。如下图：
按钮提交申请，提交后状态变为
撤销当前申请：撤销当前申请信息，已经编辑的信息会被彻底清空。 编辑当前数据补充：进入到补充申请信息编辑页面。
45 6.7.校正信息
点击左侧菜单经营许可/变更->校正信息，进入【校正信息】页面，核对企业经营许可证信息及GSP认证信息后，若存在以下情况，可使用该功能进行校正：
①当前系统中经营许可证信息或GSP认证信息与当前实际不符 ②实际已取得经营许可证但当前系统中缺失您的经营许可证信息 ③实际已取得GSP认证证书但当前系统中缺失您的GSP认证信息 ★注意：仅允许提交一次矫正申请、且矫正信息中需求附件必传
【申请校正】
点击“申请校正”按钮，进入校正信息编辑页面，依次填写基本信息、证书信息、人员情况、经营场所、设施设备、规章制度、附件等信息后点击提交按钮，操作同【补充申请】，不再赘述。
6.8.广告申请
点击左侧菜单经营许可/变更->广告申请，进入【广告申请】页面，企业可以在线提交广告申请相关的报盘资料。
添加：点击“添加”按钮，在弹出窗口中录入广告名称、产品名称等信息，上传报盘xml文件和广告文件后，点击“提交申请”按钮并确认操作。
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修改：在列表中勾选记录，点击“修改”按钮，在弹出窗口中修改广告相关信息后，点击“提交申请”按钮并确认操作。
7.GSP认证
点击系统首页图标，进入GSP认证页面。
7.1.GSP认证证书申请
点击左侧菜单GSP认证->GSP认证证书申请，进入【GSP认证证书申请】页面，企业在经营许可相关的验收申请通过后，可以继续进行GSP认证申请。
发起并提交申请：
如下图所示，点击“去申请GSP”按钮。
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