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植物细胞染色体标本的制作与观察教案

发布时间:2020-03-02 13:19:38 来源:范文大全 收藏本文 下载本文 手机版

植物细胞染色体标本的制作与观察

1.实验背景与原理

染色体的研究在生物进化、发育、遗传和变异中都有十分重要的作用。因此,染色体标本的制备技术是遗传学、细胞生物学、染色体工程、分类学等众多学科的基本实验技术。物种细胞内染色体数目、形态、长度等信息的总和根据实验的观察和测量绘制成的模式图称为核型(karyotype)。核型分析在物种亲缘鉴定,染色体变异分析,杂种分析,细胞分裂过程分析,孤雌生殖等研究中均有重要的作用。

染色体标本的常规制片方法有切片法、涂片法、压片法、滴片法(空气干燥法)等。压片法操作简单,是常用的植物染色体标本制备的方法。不过,该法在制备中要注意避免压片所造成的染色体的扭曲、变形和丢失的现象。

染色体制备的重要环节如下:

(1)取材:应取分生旺盛的组织或细胞。在植物中通常取根尖,在分裂高峰时取材,可得到大量分裂相细胞。而在动物细胞中通常选取骨髓等分裂活跃的细胞,或是植物血球凝集素等刺激下的淋巴细胞,也可选取分裂旺盛的体外培养的癌细胞或转化细胞等。

(2)预处理:使用秋水仙胺等药品破坏纺锤体形成,不但可得到大量分裂相细胞,而且可使染色体缩短变粗,有利于观察。

(3)固定:渗透力强的固定液将细胞迅速杀死,蛋白质沉淀,并可尽量保持细胞原有状态。

(4)解离或低渗:植物细胞要除去细胞间的果胶层,并使细胞壁软化,从而使细胞得以膨胀,为染色体的分散提供了空间。常用解离方法有酸解法和酶解法。动物细胞无细胞壁,通常不需解离,而是用低渗液使细胞膨胀。

(5)染色体分散:通过压片、滴片等机械力量使染色体分散, 有利于观察。

2.实验目的

(1)掌握常规压片技术制作植物染色体标本的一般方法。

(2)了解显微镜下常规显色的植物细胞染色体的形态特点,熟练掌握显微镜的使用。

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(3)理解染色体与生命遗传的意义及染色体核型检查的应用。

3.实验材料与试剂

(1)材料:市售大蒜、洋葱。

(2)设备与用品:普通光学显微镜,水浴锅,盖玻片,载玻片,异物针,镊子,平皿,滤纸等。

(3)药品与试剂:秋水仙胺,甲醇,盐酸等。

 改良石炭酸品红染液:

是近年来观察植物染色体时使用的比较理想的染色剂,染色背景清晰,反差好,使用方便。配制方法如下:

原液A:取3 g碱性品红溶于100 mL 70%的酒精中,此液可以长期保存。 原液B:取A液10 mL加入90 mL体积分数为0.05的苯酚(即石炭酸)水溶液中(2周内使用)。

原液C:取B液55 mL加入6 mL的冰醋酸和6 mL37%的甲醛(可长期保存)。 染色液:取C液10 mL,加入90 mL体积分数为0.45的醋酸和1.8 g山梨醇。放置2周后使用,染色效果显著,可普遍用于植物组织的压片法和涂片法,使用2~3年不变质。山梨醇为助渗剂,兼有稳定染色液的作用。如果没有山梨醇,也能染色,但效果稍差。

 卡诺固定液:甲醇-冰醋酸(体积比3:1),现用现配。

4.实验方法与步骤

 实验内容:① 压片法制备大蒜、洋葱根尖细胞的染色体标本;

② 观察男人和女人染色体、洋葱细胞有丝分裂的永久标本。  实验学时:4学时。

(1)取材:保持大蒜、洋葱根部湿润,使根发约1~1.5 cm即可,不能过长。取大蒜或洋葱0.5~1 cm的根尖。

(2)预处理:1gL-1(用水配制)秋水仙胺处理3~4 h。 (3)固定:卡诺固定液4 ℃下固定30 min后,用蒸馏水洗净。

(4)解离:60 ℃水浴下1 mol/L HCl(浓盐酸稀释大约10倍)解离10 min。 (5)洗涤:用蒸馏水清洗根尖组织。若洗不净,会影响染色。

(6)用改良的石炭酸品红染色5 min,可直接在载玻片上进行,染色前可用异

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物针去掉分生区以后部分,保留根尖0.2~0.3 cm即可。染色时用针把组织拨散。 (7)压片,敲片:盖上盖玻片,上面垫上一张滤纸,先用手指轻轻均匀地按压 盖玻片,使组织初步压散,并且可使盖玻片压牢,防止敲片时盖玻片移动。再用 异物针的针柄一端垂直轻轻落下(为防敲碎玻片,可再在盖玻片上垫一张滤 纸),进一步敲散组织,使染色体充分散开。敲至组织在玻片上呈现雾状。 (8)观察结果:细胞核着色,而细胞质不着色。大蒜和洋葱都有8对16条染色 体(2n=16)。好的染色体标本染色体应该分散较好,不重叠,不缺失,染色体形 态清晰。

20µm

大蒜根尖细胞的染色体制片(×400,箭头示染色体)

5.实验注意事项

(1)若材料不易生根,可把材料在4 ℃低温处理促使其生根,不过注意低温有时也会诱导染色体数目加倍。过长的根尖分裂相会大大减少,所以不要取长度超过1.5 cm的根尖。

(2)秋水仙胺,又名脱甲酰秋水仙碱,毒性比秋水仙碱(秋水仙素)小,作用却比秋水仙碱强约10倍。

(3)压片、敲片时力量要均匀合适,避免弄碎玻片;载玻片和盖玻片之间也不要移动。

(4)可随时镜检判断敲片进行的程度,但要注意整个过程要保持标本的湿润。

6.思考题

若染色体标本结果不理想,请分析一下可能的原因有哪些?

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