药品质量保证协议书
供货方：
购货方：
为加强药品质量管理，明确药品经营质量责任，保证药品的安全性、有效性和稳定性，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》（GSP）有关的规定，经双方协商签订本协议书，具体内容如下：
1、供货方必须是有合法的药品生产、经营资格，负责向购货方提供盖有企业印章的合法资格证照复印件；并对所提供的资料的真实性、有效性负责。
2、药品质量应符合现行的药品质量标准和有关质量要求。
3、供货方所供进口药品，必须提供该品种的《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》或《进口药品批件》）和《进口药品检查报告书》（或《进口药品通关单》）复印件，并加盖供货方质量管理机构鲜章，
4、需方对供货方所供药品应按规定及时验收，在入库验收时发现质量有异常、包装不符合要求标志模糊的，应当提出异议，并有权拒收。在药品有效期内，如发现药品质量问题（非储存原因），均由供货方负责。
5、整件药品有产品合格证。供货单位应按照国家规定开具发票，随货同行单位应当包括供货单位、生产企业、药品的通用名、剂型、规格、批号、数量、购货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章。
6、药品的包装、标签、说明书应符合国家相关规定。药品包装符合有关规定和货物运输要求，包装牢固、标志清楚。供货方应按GSP的相关要求对产品进行贮存运输，若是供货方运输贮存原因所造成的产品损失由供货方自行负责。
7、供需双方共同遵守本协议，本协议之未尽事宜，由双方协商处理。本协议一式两份，双方各执一份备查。
8、本协议书经双方单位盖章后生效。
9、本质量保证协议期限为年月日至年月日
供货方签章：购货方签章：
授权代表（签字）：授权代表（签字）：
年月日年月日
《(质量保证协议).doc》
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