无菌粉针分装岗位职责（精选多篇）

推荐第1篇：针推医师岗位职责

1.在科主任领导下，做好科内各项业务及日常医疗工作。2.负责病人的检诊，确定治疗方案。3.认真执行各项制度及技术操作常规，做好医疗安全工作，严防差错事故。4.注意观察病情，做好巡视工作,及时观察病情变化及治疗效果、反应，并进行及时处理，合理调整。5.承担本专业的会诊及科教工作。6.参加科内业务学习，积极钻研业务，开展新技术和新项目。7.负责治疗登记和统计。8.负责设备、物品的清洁和保养。9.对经治病人的满意度负责。

推荐第2篇：花开分装班

树榜样 传芳名

——***先进事迹

她的青春年华，在一根根螺栓里流淌，耕耘在螺帽间，勤勉于水箱上。她务实而充实，温和而坚定。默默地奉献，源于对工作的热忱；努力地探求，源于对责任的执着；岗位上的她飒爽英姿，不让须眉。她就是总装分厂******——***。

2012年10月，刚走出校门的***通过校园招聘来到陕汽淮南公司，入厂已近一年半了。作为目睹**公司第一辆车下线仪式的一员，可以说，她亲眼见证了公司一步步走上生产经营正轨的历程。对**的热爱与骄傲之情，早已深深扎根于她的心里，发芽于日常工作中，并随着时间的发展茁壮成长。

入厂至今，她的工位从未变过。从起初B2班的小件分装，到现在分装班的小件分装，虽经历班组调动，但小件分装始终如一。在小件分装的工位上，她一做就是一年多。对小件分装，她有着最诚挚的真心和最热忱的挚爱。在B-21这个工位，刚开始，她接触的是分装上车踏板，后来相继学会了分装保险杠、翼子板、挡泥板，并对后悬的分装有一定的了解和认识。现在，她主要从事本工位的水箱分装，并担任本工位的组长。

她扎实工作，技能娴熟，参加过厂里举办的技能大比拼，并在首届***公司装配工比赛中一举获得第二名的佳绩。她默默奉献，永无止境，顽强的精神令人称赞，得到领导和同事的一致好评，多次被评

为优秀班组员工。她积极主动，爱岗敬业，得到同事的共同推选，被评为公司2013年度“***”。

早前，参加过一次集团在***公司的***宣传讲座后，***文化的思想与精髓便深深植入在她的脑海里，他对公司的信任与热爱之情也随之不断加深。爱美之心，人皆有之，可是作为一名正值青春的女生，她每天展现给我们的却只能是她的素颜朝天和沾满灰尘、油污的衣服、鞋子。但她知道，自己的衣服脏点，我们的工作环境就干净些；她苦点，我们的生产进度就快点；她累点，我们的交货速度就会快点。为了公司的未来，再脏、再苦、再累，于她，也是值得的。

***，这个坚强而隐忍的女生，她以沉静、从容与工作相伴，像一颗柔雅秀美的星辰，只知善待工作，善待他人，以感恩的心去获得属于自己的从容和淡定。她辛劳却不平庸，繁忙却不敷衍，在平凡的岗位上为自己诠释了精彩的人生！

推荐第3篇：大米分装合同

委托分装合同

委托方：忠信实业 （以下简称“甲方”） 受托方： （以下简称“乙方”）

经甲乙双方友好协商，依据我国《合同法》有关规定以及其它相关法律法规之规定，就甲方委托乙方分装大米相关事宜约定如下：

一、合同履行期限

本合同履行期限为： 年 月 日至 年 月 日

二、加工标的、数量、价款及交货时间。

1、甲方向乙方提供原粮（及“大米”），乙方按照食品安全等相关规定对本批原粮进行分装。

2、甲方向乙方提供10kg编织袋、5kg编织袋、5kg塑料袋、5kg塑料袋装礼品盒，以此作为分装大米每袋重量之标准。

3、甲方原粮分装后，外包装使用乙方的QS标示、厂址、厂名。

4、甲方向乙方支付原粮分装费用为：10kg编织袋 元/吨；5kg编织袋 元/吨；5kg塑料袋 元/吨；5kg塑料袋装礼品盒 元/吨。（注：以上计价重量为原粮重量，外包装重量不参与计价）

5、乙方根据甲方需求对原粮进行分装，负责成品包装大米上下车，具体各规格、分装数量、交货上车时间，根据甲方下单时的具体要求确定。

6、成品包装大米上车后，甲方在 日内，按本合同第一条第四款之标准向乙方支付原粮分装费用，支付方式为： ，收款人账号： 。

7、甲方负责成品包装大米的运输。

三、分装质量标准

乙方应当确保原粮分装后其质量不会因乙方的分装行为发生改变。

四、成品包装大米检验方法

五、甲方义务及违约责任

1、甲方下单后应当及时提供包装物，确保乙方能够顺利分装原粮。如因甲方迟延提供包装物造成乙方交货迟延，后果由甲方承担。

2、甲方应当按约定支付乙方原粮分装费用，如支付迟延应当以年利率 %支付违约金。

六、乙方义务及违约责任

1、乙方应确保自身具备原粮分装资质、确保自身分装行为符合法律规定、行业标准。

2、乙方分装过程中不得进行掺杂，应当确保原粮分装后重量符合包装标示，质量不因分装行为发生降低。

3、如因乙方分装行为导致成品包装大米质量不合格或私自挪用甲方提供原粮，乙方应当按对甲方进行赔偿。赔偿范围包括（但不仅限于）甲方产生的产品成本、预期利润、差旅费、诉讼费、律师费等。

4、未经甲方同意，乙方不得擅自销售甲方委托分装之产品。

5、乙方有义务为成品包装产品送检、备案。为甲方市场销售提供检测报告，如产生费用由甲方承担。

七、合同的解除

1、甲乙双方协商一致解除合同后，合同方可解除。

2、乙方违反第六条之规定，拒不履行合同义务及违约责任的，甲方可单方解除合同。

八、争议解决方式

如双方发生争议，先行协商，协商不成双方可向甲方所在地法院提起诉讼。

九、合同解释

本合同原粮是指甲方提供的大米；成品包装大米是指乙方按照甲方要求分装后的每一袋大米。

十、其他

本合同一式2份，甲乙双方各执一份，自双方签字或盖章时生效。

甲方： 乙方： 法人代表： 法人代表：

签订日期： 年 月 日

推荐第4篇：手术室无菌

严格无菌环境让抗生素下岗

不用抗生素医生顾虑重重

顾虑1：不用抗生素怎么向患者及家属做术前交代？

开颅术后颅内感染与是否使用抗生素没有必然联系。术后感染的主要相关因素是：

一、病人的抵抗力。

二、手术过程中医护人员是否严格遵守无菌原则。而一般医生在术前和术中使用抗生素只是根据经验，没有严格而充分的证据，因此更容易错误使用抗生素，造成术后感染机会增加。

顾虑2：开颅术后患者发热且白细胞升高，如不用抗生素，感染的几率有多高？

一般情况下，开颅手术术后病人在一段时间内会有发热甚至白细胞升高现象。其原因主要为术后创口愈合以及手术残腔遗留渗出物或存在缝线或植入异物的反应。患者体温升高大多不超过38.5℃，持续时间在3~5天。如患者长时间维持高于38.5℃的体温，或有典型的热型，白细胞异常升高，有感染中毒症状者，应该积极寻找感染的证据，在病原微生物明确的情况下，根据药敏试验结果给予相应的抗生素治疗。因此，术后体温和白细胞升高不一定就有感染，此种情况使用抗生素与否，感染率没有明显差异，均为0.5%左右。

顾虑3：药师介入作用有多大？

临床药师对药物的结构、药理知识、作用机制、不良反应、体内过程等比较熟悉，可以运用药学技术配合临床医师完成整个医疗过程。临床医师和临床药师分工不同，各有所长，两者密切合作能够确保临床用药安全有效，让治疗效果达到最佳。

避免用药从资深医生开始

国外少有用顶级抗菌药物作为预防用药的医疗机构，国内神经外科预防用药既普遍，又因担心抗菌药物耐药比例高，低档次抗菌药没有效果，因此使用抗菌药不仅频繁，而且越来越高档。资深医生滥用抗菌药物的不良习惯是多年形成的，他们是抗菌药物的忠实拥趸，因而转变他们的观念至关重要。

由于抗菌药物的广泛使用，细菌耐药问题日益严重，且经常表现为多重耐药，常导致治疗失败、并发症增加、感染复发、治疗费用增加等问题。每位医生的工作方法、用药习惯不同，易遵守固有的思维模式。解决措施就是让医务人员认识到，常规预防用药仍会有手术部位感染发生，说明预防用药不是万能的，不能代替良好的术前准备和手术技巧。外科医生要重视无菌操作技术，尽量减少手术创伤、出血等，不能把预防感染的希望都寄托在抗菌药物上。

每个细节都要“无菌”

抗菌药物的管控是一项系统工程，需要多学科合作，在手术室环境、手术无菌操作等各个环节“插手”，杜绝医源性滥用抗菌药物的现象。

手术室控制在20℃

为防止感染，首先要控制手术人员流动，降低手术室温度，减缓细菌繁殖速度。手术室温度应控制在20℃。

严格术前备皮程序；严格执行无菌操作程序；保证手卫生，如必要时戴双层手套；改进铺无菌手术单的方法，防止手术室工作人员污染术野。

术后无菌单包裹枕头，保持手术局部的清洁。

处处无菌操作

我院曾有一个病区的感染率偏高，但其中一个组的感染率低。经调查发现，感染率低的组每消毒完一遍后，等到消毒液干燥后再消毒第二遍，有时要消毒3~4遍。再如，垂体瘤经鼻蝶手术不属于Ⅰ类手术（即清洁部位手术），不用抗生素，手术前多次用碘伏进行鼻腔消毒，很少发生感染。还有的医师切口感染率低，他们的经验是戴两层手套。有的医师主动提出要求配备洗手刷，增加刷手程序，以利于清洁消毒，减少感染机会。

科学应对发热现象

实际上，术后体温升高甚至是超出常规吸收热的体温与手术所涉及的解剖结构密切相关。我们发现，硬脑膜是否开放，手术是否涉及脑室系统，手术部位与脑干、丘脑以及下丘脑的关系等，与术后发热有密切关系。硬脑膜开放，血液以及渗出物进入蛛网膜下腔，会引起发热。术中硬脑膜保持完整者，术后很少异常发热。而手术一旦涉及脑室系统、丘脑、下丘脑、脑干等重要结构，术后发热是极为常见的现象，此时体温可高达40℃，白细胞也有升高，但不明显，存在着体温与白细胞升高之间变化不相符的现象。因此，不能说术后发热就一定有感染，就必须使用抗菌药物。

以小儿神经外科为例，该科室对Ⅰ类手术抗菌药物预防使用率降至5%，但该科室的感染率并未升高。大部分小儿在术后会有发热表现，他们采用物理降温多可达到降温目的。

药师跟踪监测每台手术

临床药师下到各病区，对全院所有手术进行跟踪监测，提醒未合理使用抗菌药物的医生注意相关事项，定期在病区集中授课。根据具体情况，临床药师和感染科医师合作控制感染问题。

经过上述努力，我院预防用抗菌药水平整体下降，2012年4月抗菌药物管理指标全部达标。医院MRSA的发生率2010年为70%，2012年第四季度降到27.9%；阴性菌方面，产ESBLs肠杆菌科细菌、肺炎克雷伯氏菌和大肠埃希氏菌的发生率均呈明显下降趋势。

推荐第5篇：无菌试题

无菌技术试题

一名词解释（5分）

1无菌技术：无菌技术是指在执行医疗,护理技术过程中,防止一切微生物侵入机体和保持无菌物品及无菌区域不被污染的操作技术和管理方法.

二[选择题 ]每小题2分共50分 1.取用无菌溶液时,应首先核对:A A.瓶签 B.瓶身有无裂缝 C.瓶盖有无松动 D.溶液有无沉淀 E.溶液有无浑浊

2.外用溶液开启后,其使用的时间不能超过: C

A.4小时 B.12小时 C.24小时 D.8小时 E.48小时

3.无菌容器打开后,应记录开启的日期、时间,其有效时间不超过:C A.4小时 B.12小时 C.24小时 D.8小时 E.48小时

4.铺无菌盘时,应注明铺盘的日期、时间,其无菌盘的有效期为:A A.4小时 B.12小时 C.24小时 D.8小时 E.48小时

5.下列哪项戴、脱无菌手套的操作是错误的:C A.戴手套前先将手洗净擦干 B.核对手套袋外标明的手套号码,灭菌日期

C.取出滑石粉,用后放回袋内 D.戴好手套后,两手置腰部水平以上 E.脱手套时,将手套口翻转脱下

6.清除物品上除芽孢以外的所有致病微生物的方法称为:C A.灭菌 B.无菌 C.消毒 D.清洁 E.抑菌 7.下述哪项符合无菌技术操作原则: A.无菌操作前 30分钟清扫地面 B.无菌包潮湿待干后使用

C.取出的无菌物品未用立即放回原处 D.治疗室每周用紫外线照射一次 E.操作时手臂保持在腰部水平以上

8.在无菌技术操作原则中,预防交叉感染的关键措施是:E A.操作区域要清洁、宽敞 B.取无菌物品时,必须使用无菌持物钳 C.一份无菌物品只能供一个病人使用 D.无菌物品与非无菌物品分别放置 E.无菌物品疑有污染不可再用

9.下列哪项违背了无菌技术操作原则:B A.打开无菌容器盖时, 盖的内面向上放置 B.手持无菌容器时, 应托住边 缘部分 C.倒取无菌溶液时, 手不可触及瓶塞的内面 D.戴手套的手不可触及另一手 套的内面 E.揭开无菌盘时,双手捏住盖巾外面双角 10.下列哪项不符合无菌物品的管理原则:C A.无菌物品与非无菌物品分别放置 B.无菌包上必须注明灭菌 日期

C.已打开过的无菌包 48小时后必须重新灭菌 D.取出的无菌敷料不得放 回原容器内 E.无菌包的有效期为 7天

11.无菌盘于 2Pm 铺好后,在下列什么时间前可使用:A A.6Pm B.7Pm C.8Pm D.11Pm E.次日 2Pm 12.卵圆钳浸泡于无菌容器中,消毒液面高度应:D A.钳长的 1/2处 B.轴节下 2cm C.轴节处 D.轴节上 2~3cm E.轴 节 5cm 13.取用无菌溶液时下列哪项作法不符合无菌原则:C A.打开瓶盖,常规消毒瓶塞 B.双手将橡皮胶塞边缘向上翻起 C.手握瓶直接倒液入无菌容器中 D.倒液后即消毒瓶塞盖回

E.剩余溶液在 24小时内可用

14.长 28cm 的持物镊,浸泡消毒时,容器内消毒液面的高度应为:C A.10cm B.12cm C.14cm D.18cm E.20cm 15.铺无菌盘时,除哪项外都是正确的:D A.用无菌持物钳夹取治疗巾 B.注意使治疗巾边缘对齐 C.治疗巾开口部分及两侧反折 D.有效期不超过 6小时 E.避免潮湿和暴露过久

16.无菌包内物品未用完,下列哪项处理是错误的:E A.按原痕回包扎好,带端不打结 B.注明开包日期、时 间

C.包内物品被污染或无菌包被浸湿,须重新灭菌 D.24小时后失效 E.4小时后失效 17.使用无菌持物钳,下列哪项是错误的:E A.应浸泡在盛有消毒液的大口容器内 B.液面浸没轴节以上 2~3cm C.每个容器只能放一把持物钳 D.取钳时应将钳端闭合 E.可用于取消毒的油纱布

18.无菌贮槽一经打开其有效使用时间为:D A.2小时 B.4小时 C.:12小时 D.24小时 E.7天内

19.经高压灭菌的纸塑包装物品,其有效期为:D A.1个月 B.2个月 C.3个月 D.半年 E.1年 20.病区盛放消毒溶液的容器每周更换消毒灭菌:B A.1次 B.2次 C.3次 D.4次 E.5次

21.小剂量、单包装的皮肤消毒液,开启后其有效期为:C A.三天 B.每天 C.一周 D.两周 E.两天 22.佩戴口罩时要让口罩紧贴面部和完全覆盖:C A.口腔和鼻子 B.口腔和下巴 C.口鼻和下巴 D.口腔 E.鼻 子 23.药物过敏试验或特殊护理技术操作前应备齐:A A.所需用品和必要的急救药品、物品和器材 B.常用药品,以便抢救时用 C.常用物品,以便抢救时取用方便

D.所有过敏试验或特殊护理技术操作前都应备齐防护用具 E.给患者床边备好便器 24.实施护理技术操作后:A A.向患者/家属交代必要的注意事项 B.告诉患者或家属操作步骤 C.治疗环境应清洁,整齐 D.向患者或家属解释操作目的 E.向患者解释操作中的不适

25.干式无菌持物筒开启后其有效时间为:C A.8h B.6h C.4h D.2h E.1h

三、多选题(每题 2分,共 10分,将正确答案填入括号内,选错、多选、少选均不得分)

1、医务人员在医院感染管理工作中应履行的职责包括 (ABCD ) A .严格执行无菌技术操作规程等医院感染管理的各项规章制度; B .掌握抗感染药物临床合理应用原则,做到合理使用; C .掌握医院感染诊断标准,发现医院感染病例,及时送病原学检验及药敏实验,查找感染 源、感染途径,控制蔓延,积极治疗病人,如实填写报告;发现有医院感染流行趋势时,及 时报告感染管理科,并协助调查。发现法定传染病,按《传染病防治法》的规定报告; D .参加预防、控制医院感染知识的培训;掌握自我防护知识,正确进行各项技术操作,预 防锐器刺伤。

2、环境卫生学监测项目包括 (ABC ) A .空气 B .物体表面 C .医护人员手 D .消毒液 E.医疗器械

3、空气、物体表面、医护人员手不得检出的致病性微生物包括 (ABC ) A .乙型溶血性链球菌 B .金黄色葡萄球菌 C .某些致病性微生物 D .表皮葡萄球菌

4、物体表面和医护人员手上不得检出沙门氏菌的科室包括 (ABCD ) A .母婴同室 B .早产儿室 C .婴儿室 D .新生儿及儿科病房

5、医院感染流行或暴发趋势时,感染管理科应制定和组织落实哪些有效的控制措施 (ABCD ) A .对病人适当治疗 B .正确的消毒处理 C.必要时隔离病人 D.甚至暂停接收 新病人 E.立即转院

四填空题：(每小题3分，共15分) 1环境清洁，进行无菌操作前（

30 分钟

）停止清扫地面。 2无菌包在未被污染的情况下，可保存（

7天

）。

3用无菌钳取无菌物品时，手臂必须保持在（ 腰部水平以上 ）不可触及（ 无菌物

）或（ 无菌容器内 ）.4 一套无菌物品，只能供（ 一人

）使用，以免发生交叉感染。 5 无菌包应注明（无菌名称

），（ 消毒灭菌日期 ）.五解答题（每题10分共20分） 1无菌技术操作原则？

答：

1、环境要清洁。进行无菌技术操作前半小时，须停止清扫地面等工作，避免不必要的人群流动，防止尘埃飞扬。治疗室每日用紫外线照射消毒一次。

2、进行无菌操作时，衣帽穿戴要整洁。帽子要把全部头发遮盖，口罩须遮住口鼻，并修剪指甲，洗手。

3、无菌物品与非无菌物品应分别放置，无菌物品不可暴露在空气中，必须存放 于无菌包或无菌容器内，无菌包应注明无菌名称，消毒灭菌日期，并按日期先后顺序排放，以便取用，放在固定的地方。无菌包在未被污染的情况下，可保存7天，过期应重新灭菌。

4、工作人员面向无菌区域，用无菌取无菌物品，手臂须保持在腰部水平以上，不可触及无菌物或跨越无菌区，从无菌容器中取出的物品，虽未使用，也不可放回无菌容器内。

5、进行无菌操作时不可面对无菌区讲话、打喷嚏。怀疑无菌物品被污染，不可使用。

6、一套无菌物品，只能供一个病人使用，以免发生交叉感染。2倒无菌溶液的方法？

答：仔细检查核对溶液后，面对瓶签两拇指将橡皮塞向上翻转，再用一拇、食指将橡皮塞拉出，用食、中指套住橡皮塞，另一手（或同一只手）握住瓶签倒出少许溶液冲净瓶口，再由原处倒出所需溶液于无菌容器中，套上瓶塞并消毒翻转部分与瓶颈（从非污染处到污染处）后立即盖好，并注明开瓶时间。

推荐第6篇：无菌术

无菌技术考核试题

姓名：

成绩：

选择题

1取用无菌溶液时应首先核对(

)

A瓶签

B瓶身有无裂缝

C瓶盖有无松动

D溶液有无沉淀

E溶液有无浑浊

2外用溶液开启后其使用的时间不能超过(

)

A4小时

B12小时

C24小时

D8小时

E48小时

3无菌容器打开后应记录开启的日期、时间其有效时间不超过(

)

A4小时

B12小时

C24小时

D8小时

E48小时

4铺无菌盘时应注明铺盘的日期、时间其无菌盘的有效期为(

)

A4小时

B12小时

C24小时

D8小时

E48小时

5下列哪项戴、脱无菌手套的操作是错误的(

)

A戴手套前先将手洗净擦干

B核对手套袋外标明的手套号码灭菌日期

C取出滑石粉用后放回袋内

D戴好手套后两手置腰部水平以上

E脱手套时将手套口翻转脱下

6清除物品上除芽孢以外的所有致病微生物的方法称为(

)

A灭菌

B无菌

C消毒

D清洁

E抑菌

7下述哪项符合无菌技术操作原则(

)

A无菌操作前30分钟清扫地面

B无菌包潮湿待干后使用

C取出的无菌物品未用立即放回原处

D治疗室每周用紫外线照射一次

E操作时手臂保持在腰部水平以上

8在无菌技术操作原则中预防交叉感染的关键措施是(

)

A操作区域要清洁、宽敞

B取无菌物品时必须使用无菌持物钳

C一份无菌物品只能供一个病人使用

D无菌物品与非无菌物品分别放置

E无菌物品疑有污染不可再用

9下列哪项违背了无菌技术操作原则(

)

A打开无菌容器盖时 盖的内面向上放置

B手持无菌容器时应托住边缘部分

C倒取无菌溶液时 手不可触及瓶塞的内面

D戴手套的手不可触及另一手套的内面

E揭开无菌盘时双手捏住盖巾外面双角

10 下列哪项不符合无菌物品的管理原则(

)

A无菌物品与非无菌物品分别放置

B无菌包上必须注明灭菌日期

C已打开过的无菌包48小时后必须重新灭菌

D取出的无菌敷料不得放回原容器内

E无菌包的有效期为7天

11无菌盘于2Pm铺好后在下列什么时间前可使用(

)

A6Pm

B7Pm

C8Pm

D11Pm

E次日2Pm 12卵圆钳浸泡于无菌容器中消毒液面高度应(

)

A钳长的1/2处

B轴节下2cm

C轴节处

D轴节上23cm

E轴节5cm

13取用无菌溶液时下列哪项作法不符合无菌原则(

)

A打开瓶盖常规消毒瓶塞

B双手将橡皮胶塞边缘向上翻起

C手握瓶直接倒液入无菌容器中

D倒液后即消毒瓶塞盖回

E剩余溶液在24小时内可用

14长28cm的持物镊浸泡消毒时容器内消毒液面的高度应为(

)

A10cm

B12cm

C14cm

D18cm

E20cm 15铺无菌盘时除哪项外都是正确的(

)

A用无菌持物钳夹取治疗巾

B注意使治疗巾边缘对齐

C治疗巾开口部分及两侧反折

D有效期不超过6小时

E避免潮湿和暴露过久

16无菌包内物品未用完下列哪项处理是错误的(

)

A按原痕回包扎好带端不打结

B注明开包日期、时间

C包内物品被污染或无菌包被浸湿须重新灭菌

D24小时后失效

E4小时后失效

17使用无菌持物钳下列哪项是错误的(

)

A应浸泡在盛有消毒液的大口容器内

B液面浸没轴节以上23cm

C每个容器只能放一把持物钳

D取钳时应将钳端闭合

E可用于取消毒的油纱布

18无菌贮槽一经打开其有效使用时间为(

)

A2小时

B4小时

C12小时

D24小时

E7天内

19经高压灭菌的纸塑包装物品其有效期为(

)

A1个月

B2个月

C3个月

D半年

E1年

20病区盛放消毒溶液的容器每周更换消毒灭菌(

)

A1次

B2次

C3次

D4次

E5次

21小剂量、单包装的皮肤消毒液开启后其有效期为(

)

A三天

B每天

C一周

D两周

E两天

22佩戴口罩时要让口罩紧贴面部和完全覆盖(

)

A口腔和鼻子

B口腔和下巴

C口鼻和下巴

D口腔

E鼻子

23药物过敏试验或特殊护理技术操作前应备齐(

)

A所需用品和必要的急救药品、物品和器材

B常用药品以便抢救时用

C常用物品以便抢救时取用方便

D所有过敏试验或特殊护理技术操作前都应备齐防护用具

E给患者床边备好便器

24实施护理技术操作后(

)

A向患者家属交代必要的注意事项

B告诉患者或家属操作步骤

C治疗环境应清洁整齐

D向患者或家属解释操作目的

E向患者解释操作中的不适

25干式无菌持物筒开启后其有效时间为(

)

A8h

B6h

C4h

D2h

E1h

无菌术试题答案：

1A

2C

3C

4A

5C

6C

7E

8C

9B

10.C 11A

12D

13C

14C

15D

16E

17E

18D

19D

20B

21C

22C

23A

24A

25 C

推荐第7篇：无菌技术

无菌技术：无菌持物钳或持物镊、无菌镊子罐、一次性无菌手套、无菌溶液（生理盐水）棉签、纱布、消毒剂、储槽、弯盘。无菌罐、治疗盘、无菌治疗巾。

生命体征的监测：治疗盘、体温计、弯盘、纱布、记录本、笔、手表、

口腔护理技术：治疗盘内放：治疗碗2个（内放漱口液浸泡的棉球、压舌板、弯血管钳、镊子、。另一碗内盛温开水和吸水管）‘弯盘、液状石蜡油、棉签、手电筒、治疗巾、开口器、

鼻饲技术：1插管用物，治疗盘内放治疗碗、压舌板、镊子、胃管、50-100ml注射器或注吸器、纱布、治疗巾、液状石蜡棉球、棉签、胶布、别针、橡皮圈或夹子、弯盘、听诊器、手电筒、温开水、水杯、2拔管用物：治疗盘内放汽油、酒精、棉签、纱布

导尿技术:1:治疗盘内置一次性无菌导尿包、内有弯盘2个、12号及14号导尿管各1根、血管钳2把、小药杯、棉球数个、孔巾、消毒液、液状石蜡、试管无菌手套、无菌持物钳及容器。2垫巾、橡胶单、便盆、及便盆布、胶布。3无菌外用消毒包内有碗弯盘、治疗碗（内放大棉球8-10个）、血管钳1把、单只左水套

;胃肠减压技术：治疗盘、治疗卡、治疗碗内盛生理盐水或冷开水、治疗巾、一次性

12、14号胃管，20ml注射器、石蜡油、纱布、棉签、胶布、镊子、止血钳、弯盘、压舌板、听诊器、胃肠减压器。

灌肠技术：灌肠筒1套（橡胶管和玻璃接管全长120cm）内盛灌洗液或一次性灌肠器、血管钳或夹子、弯盘、肛管（置弯盘内）、油布、治疗巾、卫生纸、便盆及便盆布、输液架、量筒、水温计、液状石蜡、棉签。

氧气吸入技术：中心供氧法：一次性吸氧管2根、供氧系统氧气吸入器1套、治疗盘内置弯盘1个、棉签、用氧记录单、治疗碗1个、无菌蒸馏水。氧气筒吸氧法：氧气筒及氧气表装置1套。治疗盘内置治疗碗2个

（一个盛鼻导管2根、镊子、纱布、另一个盛清水）、弯盘、玻璃接管、棉签、扳手、胶布、酒精、笔、记录单、安全别针，无菌蒸馏水

口服给药法：药盘或发药车、服药本、小药卡、药匙、量杯、滴管、研钵、包药纸、饮水管、湿纱布、治疗巾、水壶（内盛温开水）、冷开水、弯盘。

静脉输液技术：治疗盘内放2%碘酊、75%酒精、一次性输液器2个、无菌棉签、弯盘、启瓶器、瓶套、胶布、止血带、垫巾、药液，必要时备夹板绷带。

经鼻/口腔吸痰法：中心负压装置或负压吸引器及电插板。无菌治疗盘内置适当型号的吸痰管、治疗碗、生理盐水、弯盘、无菌纱布、注射器、无菌钳、无菌手套、必要时备压舌板、开口器、舌钳。

皮内注射技术：基础消毒盘、1ml注射器、4-5号针头、按医嘱备好药液放无菌盘内。

血糖监测：血糖仪，采血笔、采血针、试纸、2%碘酊、75%酒精、无菌棉签记录单、笔、

静脉留置针技术：治疗盘内放2%碘酊、75%酒精、弯盘、静脉留置针、留置针贴、一次性输液管、无菌棉签、止血带、胶布、治疗巾、遵医嘱备药液

心电监测技术：心电监护仪、电极片数个

心肺复苏基本生命支持术：硬木板一块、纱布、弯盘

物理降温法：1酒精擦浴：治疗盘内放治疗碗（内盛25%-35%酒精100-200ml,温度27-37℃）小毛巾2块、大毛巾、冰袋（套布套）、热水袋（套布套）、清洁衣裤、便器及屏风。 2温水擦浴：脸盆内盛32-34℃温水至2/3满、小毛巾2块、大毛巾、冰袋（套布套）热水袋（套布套）、清洁衣裤、便器及屏风

肌内注射技术：治疗盘内放2-5ml一次性注射器，2%碘酊、75%酒精、无菌棉签、砂轮、启瓶器、弯盘、无菌治疗巾或无菌垫、注射药物、注射卡。

皮内注射技术：基础消毒盘、1ml注射器1支，按医嘱备好药液放无菌盘内

推荐第8篇：建材分装厂合同

甲方：_________（以下简称甲方）

乙方：_________（以下简称乙方）

经双方友好协商，甲方授权乙方在_________区域以_________级分装厂的方式生产销售甲方的_________产品。

一、甲方对乙方的各项义务：

1．为乙方提供统一的“_________”注册商标、品牌使用授权书及相关产品检测报告、认证书。统一广告策划、统一模式及经营指导、发布强大形象广告、长期提供技术支持；

2．为乙方提供全套营销方案，全套的管理方法和经验；

3．为乙方提供产品生产、销售、施工指导手册；

4．为乙方技术人员免费提供技术培训，学会为止。

5．也可根据乙方要求提供长期驻厂技术、生产、销售、管理骨干人员，驻厂时间长短及费用由甲乙双方商议决定。

6．为乙方承担货物由_________至目的地的运输代办工作，并负责货物在运输过程的质量和数量，其运输费用由乙方负责；

7．甲方不以任何方式将产品销往乙方的销售区域。

8．甲方为乙方提供有利于产品销售的咨询和服务，并在“_________网”为乙方免费宣传，每年宣传费在_________元以上。

9．指派专人到乙方公司不定期现场协助生产、销售、管理工作，并积极配合乙方办好促销活动及宣传。

10．甲方在得到乙方要求安装设备的正式通知后，必须于15个工作日内完成分装厂的设备安装调试并生产出合格的产品，否则甲方将向乙方赔偿每天_________元的延误金。如果是乙方提供的场地、供电、供水不当所造成的延误不属于甲方的责任。

二、乙方享受的权利及对甲方的义务：

1．甲方授权乙方为_________区域的独家分装厂、代理商。乙方享有在该区域的独家生产、销售权，享有甲方新产品的优先使用权，并在价格上享受特别优惠。

2．乙方成为指定分装、代理商后，在乙方区域内，甲方不得授权第二家代理商或任何经销商。甲方不得以任何方式将该系列产品销往乙方代理区域。否则甲方将向乙方赔偿所有损失。

3．乙方享有“_________”注册商标及“区域的独家分装”、在_________区域的独家使用权。

4．乙方享有自行经营管理_________区域的独家分装厂的全权。

本站合同范文·销售合同的格式范例·办公家具销售合同·苗木销售合同·电子产品销售合同·房产销售代理合同·建材销售合同·手机销售合同·销售代理合同书范本·家具专卖店加盟合同协议书5．乙方投资形成的分装厂的资产归乙方所有。

6．乙方向甲方交纳技术保密费_________元，品牌授权使用费每年_________元，预交贰年品牌授权使用费共计_________元。签定本合同后即一次性向甲方交纳订金_________元，甲方为乙方保留_________区域做代理、办分厂的优先权，至_________年_________月_________日，_________年_________月_________日乙方应向甲方交清余款_________元，否则甲方有权取消为乙方保留的_________区域做代理、办分厂的优先权，并从乙方所交纳的定金中扣除_________元作为甲方的商机损失赔偿金。

7．乙方向甲方订购生产设备_________型_________套，单价_________元，_________型_________套，单价_________元，合计金额_________元，乙方签定本合同后_________年_________月_________日向甲方交纳预付款_________元，设备运输由甲方负责运抵_________区域，费用由甲方承担。待甲方派技术员在乙方的分装厂按指定的期限内将设备安装调试完成并生产出合格的产品后，乙方在三天内即一次性向甲方结清余款_________元。如甲方收不到余款，甲方有权收回乙方的所有授权和停止向乙方供应原材料、包装、宣传品。

8．产品的原材料、包装、宣传品供应结算价格见附后的《_________公司原材料、包装、宣传品价格表》。此价格表与本合同具同等法律效应。

9．乙方组织专职生产、销售人员开展工作，产品生产及市场推广，制定工作计划，每月定期向甲方反馈市场信息。

10．双方签定协议后，甲方将现有的_________地区业务清单交付给乙方。凡在乙方区域内的电话咨询及批零业务，甲方将及时转交给乙方，由乙方操作来完成产品的生产、销售、服务。

11．优先成为_________公司其它各类新产品、新项目在当地的代理、推广商。

12．甲方鼓励以质量优、服务好来赢取客户，经销商都有义务维持正常的市场销售价格，禁止跨区域销售产品。否则甲方将收回乙方的所有授权和停止向乙方供应原材料、包装、宣传品。

13．乙方在与甲方的合作期内必须使用甲方的“_________”注册商标及“_________”商品名，否则甲方将收回乙方的所有授权和停止向乙方供应原材料、包装、宣传品。

14．甲方按收到乙方的订货单传真或信函，在乙方货款到帐后三个工作日内将货发往乙方指定交货地点，由乙方指派专人签收并加盖乙方公章或收货章。

三、结算方式：乙方向甲方下达订货单（通过传真），甲方确认订单；全款全货。

交货时间：乙方下达订单后三个工作日内甲方将货品发往乙方指定地点。

交货方式：双方协定。

四、售后服务：

甲方对设备保修一年，如属产品质量问题6个月内包换。

五、协议期限：甲乙双方合作期为_________年，自_________年_________月_________日至_________年_________月_________日，期满后，此协议自动失效，若需续签合同时，乙方需提前_________天申请办理续签手续 ，乙方在该地区享有优先续签权。

六、本协议旨在促进双方的贸易往来，在平等互利的原则上达成。如在执行过程中对与本协议有关的问题存在不同看法和见解，应首先通过友好协商解决，如通过协商未能达成一致，可通过_________仲裁委员会仲裁。

七、本协议及附件一式四份，均为正式文本，具备同等法律效力。对于本协议及附件未约定的内容，以定购单为准。

八、本协议一经双方签署，并在乙方支付首批货款后生效，并代替以往双方在口头、书面上的任何表达、理解及承诺。

甲方（盖章）：_________乙方（盖章）：_________

代表（签字）：_________代表（签字）：_________

帐号：_________帐号：_________

开户行：_________开户行：_________

电话：_________电话：_________

传真：_________传真：_________

地址：_________地址：_________

_________年____月____日_________年____月____日

签订地点：_________签订地点：_________

推荐第9篇：建材分装厂合同

建材分装厂合同

甲方：_________（以下简称甲方）

乙方：_________（以下简称乙方）

经双方友好协商，甲方授权乙方在_________区域以_________级分装厂的方式生产销售甲方的_________产品。

一、甲方对乙方的各项义务：

1．为乙方提供统一的“_________”注册商标、品牌使用授权书及相关产品检测报告、认证书。统一广告策划、统一模式及经营指导、发布强大形象广告、长期提供技术支持；

2．为乙方提供全套营销方案，全套的管理方法和经验；

3．为乙方提供产品生产、销售、施工指导手册；

4．为乙方技术人员免费提供技术培训，学会为止。

5．也可根据乙方要求提供长期驻厂技术、生产、销售、管理骨干人员，驻厂时间长短及费用由甲乙双方商议决定。

6．为乙方承担货物由_________至目的地的运输代办工作，并负责货物在运输过程的质量和数量，其运输费用由乙方负责；

7．甲方不以任何方式将产品销往乙方的销售区域。

8．甲方为乙方提供有利于产品销售的咨询和服务，并在“_________网”为乙方免费宣传，每年宣传费在_________元以上。

9．指派专人到乙方公司不定期现场协助生产、销售、管理工作，并积极配合乙方办好促销活动及宣传。

10．甲方在得到乙方要求安装设备的正式通知后，必须于15个工作日内完成分装厂的设备安装调试并生产出合格的产品，否则甲方将向乙方赔偿每天_________元的延误金。如果是乙方提供的场地、供电、供水不当所造成的延误不属于甲方的责任。

二、乙方享受的权利及对甲方的义务：

1．甲方授权乙方为_________区域的独家分装厂、代理商。乙方享有在该区域的独家生产、销售权，享有甲方新产品的优先使用权，并在价格上享受特别优惠。

2．乙方成为指定分装、代理商后，在乙方区域内，甲方不得授权第二家代理商或任何经销商。甲方不得以任何方式将该系列产品销往乙方代理区域。否则甲方将向乙方赔偿所有损失。

3．乙方享有“_________”注册商标及“区域的独家分装”、在_________区域的独家使用权。

4．乙方享有自行经营管理_________区域的独家分装厂的全权。

本站合同范文·销售合同的格式范例·办公家具销售合同·苗木销售合同·电子产品销售合同·房产销售代理合同·建材销售合同·手机销售合同·销售代理合同书范本·家具专卖店加盟合同协议书5．乙方投资形成的分装厂的资产归乙方所有。

6．乙方向甲方交纳技术保密费_________元，品牌授权使用费每年_________元，预交贰年品牌授权使用费共计_________元。签定本合同后即一次性向甲方交纳订金_________元，甲方为乙方保留_________区域做代理、办分厂的优先权，至_________年_________月_________日，_________年_________月_________日乙方应向甲方交清余款_________元，否则甲方有权取消为乙方保留的_________区域做代理、办分厂的优先权，并从乙方所交纳的定金中扣除_________元作为甲方的商机损失赔偿金。

7．乙方向甲方订购生产设备_________型_________套，单价_________元，_________型_________套，单价_________元，合计金额_________元，乙方签定本合同后_________年_________月_________日向甲方交纳预付款_________元，设备运输由甲方负责运抵_________区域，费用由甲方承担。待甲方派技术员在乙方的分装厂按指定的期限内将设备安装调试完成并生产出合格的产品后，乙方在三天内即一次性向甲方结清余款_________元。如甲方收不到余款，甲方有权收回乙方的所有授权和停止向乙方供应原材料、包装、宣传品。

8．产品的原材料、包装、宣传品供应结算价格见附后的《_________公司原材料、包装、宣传品价格表》。此价格表与本合同具同等法律效应。

9．乙方组织专职生产、销售人员开展工作，产品生产及市场推广，制定工作计划，每月定期向甲方反馈市场信息。

10．双方签定协议后，甲方将现有的_________地区业务清单交付给乙方。凡在乙方区域内的电话咨询及批零业务，甲方将及时转交给乙方，由乙方操作来完成产品的生产、销售、服务。

11．优先成为_________公司其它各类新产品、新项目在当地的代理、推广商。

12．甲方鼓励以质量优、服务好来赢取客户，经销商都有义务维持正常的市场销售价格，禁止跨区域销售产品。否则甲方将收回乙方的所有授权和停止向乙方供应原材料、包装、宣传品。

13．乙方在与甲方的合作期内必须使用甲方的“_________”注册商标及“_________”商品名，否则甲方将收回乙方的所有授权和停止向乙方供应原材料、包装、宣传品。

14．甲方按收到乙方的订货单传真或信函，在乙方货款到帐后三个工作日内将货发往乙方指定交货地点，由乙方指派专人签收并加盖乙方公章或收货章。

三、结算方式：乙方向甲方下达订货单（通过传真），甲方确认订单；全款全货。

交货时间：乙方下达订单后三个工作日内甲方将货品发往乙方指定地点。

交货方式：双方协定。

四、售后服务：

甲方对设备保修一年，如属产品质量问题6个月内包换。

五、协议期限：甲乙双方合作期为_________年，自_________年_________月_________日至_________年_________月_________日，期满后，此协议自动失效，若需续签合同时，乙方需提前_________天申请办理续签手续 ，乙方在该地区享有优先续签权。

六、本协议旨在促进双方的贸易往来，在平等互利的原则上达成。如在执行过程中对与本协议有关的问题存在不同看法和见解，应首先通过友好协商解决，如通过协商未能达成一致，可通过_________仲裁委员会仲裁。

七、本协议及附件一式四份，均为正式文本，具备同等法律效力。对于本协议及附件未约定的内容，以定购单为准。

八、本协议一经双方签署，并在乙方支付首批货款后生效，并代替以往双方在口头、书面上的任何表达、理解及承诺。

甲方（盖章）：_________ 乙方（盖章）：_________

代表（签字）：_________ 代表（签字）：_________

帐号：_________ 帐号：_________

开户行：_________

开户行：_________

电话：_________ 电话：_________

传真：_________ 传真：_________

地址：_________ 地址：_________

_________年____月____日

_________年____月____日

签订地点：_________ 签订地点：_________ 建材分装厂合同 相关合同范本:垫底销售合同家具专卖店加盟合同协议书商品进口交易服务合同协议车用香水产品销售代理合同协议销售代理合同书范本婴幼儿童床销售合同超市经销代销合同书代购代销合同查看更多>>销售合同

推荐第10篇：分装工序实习小结

青霉素粉针车间分装工序学习小结

在2015年09月18日-2015年09月21日的四天时间里，青霉素粉针车间进行了80万注射用普鲁卡因青霉素和100万注射用青霉素钠的生产。因我以前从未在分装间学习实践过，借此车间生产的时机，进入分装间学习实践。 1.分装间见闻

因为我是初次进入分装间，在和1线的线长取得许可后，按照规定更换洁净服，手部消毒处理后，进入B级缓冲走廊。由走廊进入分装缓冲间，再进入分装间。首先，刚进入分装间后，立马要用酒精消毒双手。检查房间内有无上批次遗留的原料药和胶塞，瓶子，记录纸，清场是否彻底，一切正常后开始核实各高效的层流压差，确保压差范围在100-300pa之间。检查房间里的A级、B级的温度和湿度分别是在20-25℃和50%以下，当天，我查看的温度是23℃，湿度是47.4%，在范围内。分装挡车人员开始启动分装机开始空跑，看分装机运转正常与否。小磅人员开始用洁净的绸布清洁电子天平，并检查是否在有效校准日期内，并且对天平进行预热，调准天平的四个角保证水平度。辅助人员开始用绸布擦拭胶塞盘，镊子，钩子，刮板，检修工具，班长开始领用一天要使用的胶塞和原料药，记录纸。并且对原料药的批号，品名，质量进行核对。在一切准备就绪后，辅助人员就可以开始往料斗里添加原料药，和胶塞斗里添加胶塞。开始对原料药进行分装后，因为一开始原料药的分装量是不均衡的，小磅人员要抽查原料药的装量，并且把各个分装头的装量告诉挡车人员，由挡车人员对分装头装量进行调整。辅助人员要把装量不好的药瓶进行捞出处理。直到小磅人员进行3次抽查装量合格后，药瓶便可流入轧盖间，进行轧盖。随后小磅人员保持15分钟抽查一次装量并且记录下装量。挡车人员要控制分装斗里的药粉的量，并且尽量保持料斗里的药粉的高度在一定的范围。辅助岗位则注意料斗里的药粉的添加和胶塞的添加。每次拆掉原料药的外袋和胶塞的开桶前都要用酒精擦拭一遍，并且在A级下自净10分钟，进行开启。 2.分装间异常情况

1胶塞互相黏连，无法靠震荡器散开。操作人只好用手剥开，会引起可见异物，粒子，无菌超标的情况。

2当盖塞情况不好时，只能手动盖塞。胶塞暴露在B级环境下，容易污染。考虑可以给加个胶塞转运盒。

3原料药捅粉时，人员太靠近斗的上方，容易把纤维掉入斗内。

第11篇：抗生素瓶粉针生产设备的概要与改进建议

药物制剂设备与车间工艺设计论文

抗生素瓶粉针生产设备的概要与改进建议 【摘要】 从抗生素瓶粉针剂生产设备的概要出发，分析了其主要存在的问题，并提出了相关改进建议。

【关键词】 抗生素瓶粉针剂生产设备 概要 问题 改进建议

近年来，我国小容量注射剂的销售额正在不断上升，增长幅度远远高于其他剂型，其中抗生素类药物占据粉针剂市场一半以上的份额。在小容量注射剂中，粉针剂的技术已相对成熟，与小容量溶体注射剂相比，具有稳定性高、运输方便等优点，正是因其独特的剂型优越性在国内的主要剂型中占有极其重要的地位，成为药厂主打产品的剂型。抗生素瓶冻干粉针与粉针剂生产设备一般由联动线组成。在生产过程中，习惯上把洗瓶机、隧道式灭菌干燥机、分装机、轧盖机这几个单机组合成联动生产线，称为无菌粉末洗烘灌轧联动线。

1 抗生素瓶粉针剂生产设备的概要

1.1 洗瓶机

毛刷式洗瓶机是此类剂型生产应用较早的一种洗瓶设备，通过设备上设置的毛刷，去除瓶壁上的杂物，以达到清洗目的，由于毛刷易脱毛或有二次污染的风险，目前已逐步被淘汰。超声波洗瓶机在国外20 世纪50 年代就得到应用，至20 世纪70 年代后期中国开始引进超声波洗瓶机，将毛刷洗瓶改为超声波（空化）清洗，洗瓶清洁度显著提高。立式转鼓结构的超声波清洗机是目前制药行业应用较广、效果较好的洗瓶机。立式洗瓶机的洗瓶原理：进瓶后，抗生素瓶没入水槽中约1 min，水槽中加装超声波发生器，当超声波开启时，在瓶子内外表面形成细微气泡，当气泡瞬间爆炸时在玻瓶接触处形成“气穴”现象，可清除玻瓶内外表面的污垢，水温保持在50 ℃效果更佳。之后，采用绞龙进瓶，机械手夹瓶、翻转、转鼓连续回转，洗瓶喷针作往复摆动、跟踪运动，瓶子在倒立状态下完成水气交替喷射冲洗。还有一类超声波洗瓶机为隧道式，目前国内仍然有厂家制造。该类洗瓶机的洗瓶原理：进瓶后，抗生素瓶入带超声波的水槽，经过超声波粗洗之后，通过进瓶装置一排一排地进入机箱，箱体内有一排一排的喷针，通过喷出水气进行交叉清洗。 1.2 隧道式灭菌干燥机

灭菌干燥设备的最终目的是对洗净后的抗生素瓶进行干燥和除热原灭菌。在抗生素瓶类冻干粉针与粉针剂生产中最为广泛的是隧道式。隧道式灭菌干燥机分为热

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风循环与远红外加热2 种，均分为预热段、高温灭菌段、冷却段3 个部分，抗生素瓶依次通过上述3 个区域，达到干燥和灭菌、除热原的目的。 1.3 分装设备

抗生素瓶无菌粉末分装机是将无菌的粉末药品定量分装在经过灭菌干燥的抗生素瓶内，并盖紧胶塞密封，按其结构型式可分为气流分装机和螺杆分装机。 1.3.1 螺杆式分装机

螺杆式分装机的工作原理是利用螺杆间歇旋转，按计量要求将药物定量装入抗生素瓶。其工作过程：粉剂装入料斗中，分装头中的螺杆转动，使粉杯中粉剂沿轴线方向输送到料嘴处，并落入位于料嘴下方的药瓶中，精确地控制螺杆的转角即可控制装填量，其容积计算精度可达到±2%。螺杆分装计量精度与螺杆结构等有关，关键是控制每次分装螺杆的转数，以实现精确的装量，同时粉剂的密度及堆料高度需要有效控制以达到分装精度。螺杆式分装机具有装量调整方便、结构简单、便于维修、使用中不会产生漏粉、喷粉等优点。近年来，随着数控技术的发展，使螺杆分装机的电气系统体积小、维修方便、温升低，也使螺杆转数控制更趋方便，并具有良好的可靠性和稳定性。 1.3.2 气流式分装机

气流式分装机利用真空定量吸取粉体，再通过净化干燥压缩空气吹入抗生素瓶中。其分装工作过程：搅粉桨每旋转1 周则吸粉1 次，并且协助将下落粉剂装进分装头的定量分装孔中。当真空接通后，粉剂被吸进分装孔，在粉剂隔离塞阻挡下空气逸出。其后，在分装头回转180。至装粉工位时，净化压缩空气通过吹粉阀门将粉剂吹入瓶中，靠分配盘与真空和压缩空气相连，实现分装头在间歇回转中的吸粉和卸粉。气流分装的特点：在粉腔中形成的粉末块直径幅度较大，装填速度快，一般可达300～400 瓶/min，装量精度高，自动化程度高。因此，这种分装形式在国外得到广泛应用。但是，气流分装机的辅助设备多、价格高，特别对药粉细度、粒度要求较高。若药粉中细粉较多，即影响生产成品率，因此国内制造和使用的厂家寥寥无几。 1.4 抗生素瓶轧盖机

轧盖机是用铝（铝塑复合）盖对装完粉剂、盖好胶塞的抗生素瓶进行再密封。轧盖装置是轧盖机的核心部分，作用是铝（铝塑复合）盖扣在瓶口上后，将铝（铝

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塑复合）盖紧密牢固地包封在瓶口上。轧盖装置的结构型式有三刀和单刀2 种。其中，三刀滚压式有瓶子不动和瓶子随动2 种型式。 1.5 国内外抗生素瓶粉针剂生产设备的发展简况

国外粉针剂生产设备发展很快，有许多公司都生产成套粉针剂生产联动线及单元设备。这些公司生产的粉针剂生产设备型式又各有不同，但共同的特点是：技术性能先进，自动化程度高，运行稳定可靠，成品质量好，符合GMP，且总是根据使用需要不断改进，基本上代表了当今世界粉针剂生产设备的水平。目前国内已仿制开发了符合国情的成套生产线及单元设备，已能为制药厂提供符合GMP 的粉针剂设备。而且该类设备价格比较合理，实用性、稳定性还可以，有关产品已经通过一定级别的技术鉴定，所以用户选购数量较多。但与国外先进水平相比，还有待改进与提高，尤其是联动线的模块化、数控型设计应为主流方向，要充分考虑在线检测装置，尽量降低风险。

2 抗生素瓶粉针剂生产设备存在的问题与改进建议

2.1 隧道式灭菌干燥机

隧道式干燥灭菌箱有热风循环与远红外加热2 种，我认为应采用经高效过滤的高洁净度热空气物质循环技术，以确保箱内洁净，达到灭菌干燥与除热原的目的。然而，远红外辐射加热易产生温度不均匀区域，有低温死区。虽然，热风循环型有其特点，但我认为还存在3个问题。 2.1.1 高效过滤器密封件脱落异物

对于无菌粉针剂而言，其生产过程最重要的就是无菌，所以抗生素瓶在隧道灭菌全过程应在100 级层流净化空气保护下进行，预热区、高温灭菌区、冷却区分布要有独立的空气净化系统，即有独立的风道、风机、高效过滤器，并采用可靠的变频器调速调节风量，预热区和冷却区风速达到0.5 m/s，高温高效区风速达到0.7 m/s。在高温灭菌区，送风温度往往控制在300 ℃以上，国外进口品牌可稳定控制在350℃，温度越高，达到同样的Fh 值需要的时间越短，即隧道灭菌段的长度也越短。然而，300 ℃以上的高温对于高效过滤器和高效密封来说，不得不说是一种严峻的考验，就现在的高效过滤器生产技术而言，达到耐受350 ℃已经不是什么大难题，但密封则有很大的困难。为克服该困难，一般的设备制造厂家往往采用类似玻璃纤维材质的密封条进行密封，虽然该密封条位于过滤器的上

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方，但一旦风机停止运转，脱落的玻璃纤维即可能通过循环风道进入玻璃瓶工作区，附着在隧道内壁上，再次开启风机时就会产生把异物带进玻璃瓶内的风险，为解决以上高效过滤器安装过程中密封材料异物带入的风险，欧洲部分企业设计了负压密封即无密封条，通过采用风机形成的负压，自动进行气流密封，这样就消除了颗粒带入的风险，目前国内部分厂家已开始仿制。 2.1.2 冷却段冷却方式对洁净区干扰和对瓶子的二次污染 冷却段冷却方式主要有风冷和水冷2 种。 （1）风冷

直接采取室内风经过高效过滤器后吹到冷却段对瓶子进行冷却，冷却后的风经风道直排。这种方式具有设计简单、采风质量稳定等优点，但存在采风量大的缺点，一般达到2 500 m3/h，如果房间内有多条生产线就会存在开机与不开机不同时段房间风量的影响，直接现象为非开机时洗瓶机与灌装机或走廊压差正常，而开机后洗瓶机对走廊可能出现相对负压或对一般区压差达不到10 Pa；

（2）采用水冷方式就可以大大减低采风量，但须注意的是，隧道式灭菌干燥机冷却器安装的位置和方式，不得出现风将冷却器表面的冷凝水通过风道带入冷却区而将瓶子造成二次污染的状况。

2.1.3 预热段、灭菌段和冷却段之间的风压平衡

这里的风压指的是预热段、灭菌段和冷却段之间的压差。不管压差梯度如何设置，在正常生产时都是一样的，一旦洗瓶机或分装机区域净化空调送风出现问题，两个相邻洁净房间之间压差会忽然大幅度增加，并导致空气在隧道式灭菌干燥机内强制流通，如果隧道式灭菌干燥机没有设计3 段之间的风压监测和平衡控制措施，灭菌段的高温空气可能会流到冷却段或预热段，导致该段箱体温度超出设计范围，进而损坏箱体上安装的电气部件。或者出现预热段空气流到灭菌段，导致灭菌不充分，埋下质量隐患。所以说，在采购隧道式灭菌干燥机时必须考虑有一套风压平衡自动调控系统，此系统应将段与段之间、房间的压差等纳入监控范围。 2.2 分装机 2.2.1 上料

要从无菌保证角度来考虑分装区域上料问题的。现阶段药厂购买的无菌原料基本上是采用小容器密闭包装，分装时大多在层流罩下采用人工上料，其将无菌粉末

药物制剂设备与车间工艺设计论文

倒入分装机的料斗，操作时操作工的手及容器必然处于层流罩的下方、分装机的上方，殊不知，这种操作会带来交叉污染的隐患，而无菌粉末分装的核心质量保证要求是整个过程的无菌保证，任何一个可能导致隐患的细节均必须采取措施。目前有的药机企业在分装机上设计了机械上料装置，虽然解决了在分装区域上方加料产生的交叉污染问题，但还要意加料设备应便于清洁与灭菌。 2.2.2 装量检测

目前大多药厂采用的是分装过程中操作人员定时间、定数量抽样检测装量，这种方法无论是从无菌保证还是装量偏差控制方面都存在缺陷。从药厂需求的角度考虑，迫切需要国内的药机企业研发在线称重装置，避免人工操作带来的质量隐患。 2.2.3 产量

药厂需要高产量的分装机，但螺杆式分装机自身的特性决定了其单头速度不可能大幅度提高，现在普遍采用的是增加中间过渡下料盘的方式，理论上讲确实提高了产量，但应该注意一个细节，那就是国产无菌原料的料性差异性很大，有的黏性大、有的粉体轻，增加了过渡盘，对装量极小的粉针剂而言，极有可能造成装量差异大的情况，因此，需要药机企业继续研究，开发新的高产量的分装机。

3 结语

从抗生素瓶粉针剂生产设备的概要出发，分析了其主要存在的问题，并提出了相关改进建议。应该说，近几年里我国的制药装备行业发展速度较快，与进口设备之间的差距也在逐步减小，制药设备的各个分类领域出现了一些几乎与进口设备相媲美的产品，相信中国的制药装备行业将会有长足的进步。

【参考文献】

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药物制剂设备与车间工艺设计论文

Beijing chemical university of science edition), 2004, (2005).

第12篇：开办建材分装厂合同

甲方：_________（以下简称甲方）

乙方：_________（以下简称乙方）

经双方友好协商，甲方授权乙方在_________区域以_________级分装厂的方式生产销售甲方的_________产品。

一、甲方对乙方的各项义务：

1．为乙方提供统一的“_________”注册商标、品牌使用授权书及相关产品检测报告、认证书。统一广告策划、统一模式及经营指导、发布强大形象广告、长期提供技术支持；

2．为乙方提供全套营销方案，全套的管理方法和经验；

3．为乙方提供产品生产、销售、施工指导手册；

4．为乙方技术人员免费提供技术培训，学会为止。

5．也可根据乙方要求提供长期驻厂技术、生产、销售、管理骨干人员，驻厂时间长短及费用由甲乙双方商议决定。

6．为乙方承担货物由_________至目的地的运输代办工作，并负责货物在运输过程的质量和数量，其运输费用由乙方负责；

7．甲方不以任何方式将产品销往乙方的销售区域。

8．甲方为乙方提供有利于产品销售的咨询和服务，并在“_________网”为乙方免费宣传，每年宣传费在_________元以上。

9．指派专人到乙方公司不定期现场协助生产、销售、管理工作，并积极配合乙方办好促销活动及宣传。

10．甲方在得到乙方要求安装设备的正式通知后，必须于15个工作日内完成分装厂的设备安装调试并生产出合格的产品，否则甲方将向乙方赔偿每天_________元的延误金。如果是乙方提供的场地、供电、供水不当所造成的延误不属于甲方的责任。

二、乙方享受的权利及对甲方的义务：

1．甲方授权乙方为_________区域的独家分装厂、代理商。乙方享有在该区域的独家生产、销售权，享有甲方新产品的优先使用权，并在价格上享受特别优惠。

2．乙方成为指定分装、代理商后，在乙方区域内，甲方不得授权第二家代理商或任何经销商。甲方不得以任何方式将该系列产品销往乙方代理区域。否则甲方将向乙方赔偿所有损失。

3．乙方享有“_________”注册商标及“区域的独家分装”、在_________区域的独家使用权。

4．乙方享有自行经营管理_________区域的独家分装厂的全权。

5．乙方投资形成的分装厂的资产归乙方所有。

6．乙方向甲方交纳技术保密费_________元，品牌授权使用费每年_________元，预交贰年品牌授权使用费共计_________元。签定本合同后即一次性向甲方交纳订金_________元，甲方为乙方保留_________区域做代理、办分厂的优先权，至_________年_________月_________日，_________年_________月_________日乙方应向甲方交清余款_________元，否则甲方有权取消为乙方保留的_________区域做代理、办分厂的优先权，并从乙方所交纳的定金中扣除_________元作为甲方的商机损失赔偿金。

7．乙方向甲方订购生产设备_________型_________套，单价_________元，_________型_________套，单价_________元，合计金额_________元，乙方签定本合同后_________年_________月_________日向甲方交纳预付款_________元，设备运输由甲方负责运抵_________区域，费用由甲方承担。待甲方派技术员在乙方的分装厂按指定的期限内将设备安装调试完成并生产出合格的产品后，乙方在三天内即一次性向甲方结清余款_________元。如甲方收不到余款，甲方有权收回乙方的所有授权和停止向乙方供应原材料、包装、宣传品。

8．产品的原材料、包装、宣传品供应结算价格见附后的《_________公司原材料、包装、宣传品价格表》。此价格表与本合同具同等法律效应。

9．乙方组织专职生产、销售人员开展工作，产品生产及市场推广，制定工作计划，每月定期向甲方反馈市场信息。

10．双方签定协议后，甲方将现有的_________地区业务清单交付给乙方。凡在乙方区域内的电话咨询及批零业务，甲方将及时转交给乙方，由乙方操作来完成产品的生产、销售、服务。

11．优先成为_________公司其它各类新产品、新项目在当地的代理、推广商。

12．甲方鼓励以质量优、服务好来赢取客户，经销商都有义务维持正常的市场销售价格，禁止跨区域销售产品。否则甲方将收回乙方的所有授权和停止向乙方供应原材料、包装、宣传品。

13．乙方在与甲方的合作期内必须使用甲方的“_________”注册商标及“_________”商品名，否则甲方将收回乙方的所有授权和停止向乙方供应原材料、包装、宣传品。

14．甲方按收到乙方的订货单传真或信函，在乙方货款到帐后三个工作日内将货发往乙方指定交货地点，由乙方指派专人签收并加盖乙方公章或收货章。

三、结算方式：乙方向甲方下达订货单（通过传真），甲方确认订单；全款全货。

交货时间：乙方下达订单后三个工作日内甲方将货品发往乙方指定地点。

交货方式：双方协定。

四、售后服务：

甲方对设备保修一年，如属产品质量问题6个月内包换。

五、协议期限：甲乙双方合作期为_________年，自_________年_________月_________日至_________年_________月_________日，期满后，此协议自动失效，若需续签合同时，乙方需提前_________天申请办理续签手续 ，乙方在该地区享有优先续签权。

六、本协议旨在促进双方的贸易往来，在平等互利的原则上达成。如在执行过程中对与本协议有关的问题存在不同看法和见解，应首先通过友好协商解决，如通过协商未能达成一致，可通过_________仲裁委员会仲裁。

七、本协议及附件一式四份，均为正式文本，具备同等法律效力。对于本协议及附件未约定的内容，以定购单为准。

八、本协议一经双方签署，并在乙方支付首批货款后生效，并代替以往双方在口头、书面上的任何表达、理解及承诺。

甲方（盖章）：_________乙方（盖章）：_________

代表（签字）：_________代表（签字）：_________

帐号：_________帐号：_________

开户行：_________开户行：_________

电话：_________电话：_________

传真：_________传真：_________

地址：_________地址：_________

_________年____月____日_________年____月____日

签订地点：_________签订地点：_________

第13篇：开办建材分装厂合同

开办建材分装厂合同

甲方：_________（以下简称甲方） 乙方：_________（以下简称乙方）

经双方友好协商，甲方授权乙方在_________区域以_________级分装厂的方式生产销售甲方的_________产品。

一、甲方对乙方的各项义务：

1．为乙方提供统一的“_________”注册商标、品牌使用授权书及相关产品检测报告、认证书。统一广告策划、统一模式及经营指导、发布强大形象广告、长期提供技术支持；

2．为乙方提供全套营销方案，全套的管理方法和经验；

3．为乙方提供产品生产、销售、施工指导手册；

4．为乙方技术人员免费提供技术培训，学会为止。

5．也可根据乙方要求提供长期驻厂技术、生产、销售、管理骨干人员，驻厂时间长短及费用由甲乙双方商议决定。

6．为乙方承担货物由_________至目的地的运输代办工作，并负责货物在运输过程的质量和数量，其运输费用由乙方负责；

7．甲方不以任何方式将产品销往乙方的销售区域。

8．甲方为乙方提供有利于产品销售的咨询和服务，并在“_________网”为乙方免费宣传，每年宣传费在_________元以上。

9．指派专人到乙方公司不定期现场协助生产、销售、管理工作，并积极配合乙方办好促销活动及宣传。

10．甲方在得到乙方要求安装设备的正式通知后，必须于15个工作日内完成分装厂的设备安装调试并生产出合格的产品，否则甲方将向乙方赔偿每天_________元的延误金。如果是乙方提供的场地、供电、供水不当所造成的延误不属于甲方的责任。

二、乙方享受的权利及对甲方的义务：

1．甲方授权乙方为_________区域的独家分装厂、代理商。乙方享有在该区域的独家生产、销售权，享有甲方新产品的优先使用权，并在价格上享受特别优惠。

2．乙方成为指定分装、代理商后，在乙方区域内，甲方不得授权第二家代理商或任何经销商。甲方不得以任何方式将该系列产品销往乙方代理区域。否则甲方将向乙方赔偿所有损失。

3．乙方享有“_________”注册商标及“区域的独家分装”、在_________区域的独家使用权。

4．乙方享有自行经营管理_________区域的独家分装厂的全权。

5．乙方投资形成的分装厂的资产归乙方所有。

6．乙方向甲方交纳技术保密费_________元，品牌授权使用费每年_________元，预交贰年品牌授权使用费共计_________元。签定本合同后即一次性向甲方交纳订金_________元，甲方为乙方保留_________区域做代理、办分厂的优先权，至_________年_________月_________日，_________年_________月_________日乙方应向甲方交清余款_________元，否则甲方有权取消为乙方保留的_________区域做代理、办分厂的优先权，并从乙方所交纳的定金中扣除_________元作为甲方的商机损失赔偿金。

7．乙方向甲方订购生产设备_________型_________套，单价_________元，_________型_________套，单价_________元，合计金额_________元，乙方签定本合同后_________年_________月_________日向甲方交纳预付款_________元，设备运输由甲方负责运抵_________区域，费用由甲方承担。待甲方派技术员在乙方的分装厂按指定的期限内将设备安装调试完成并生产出合格的产品后，乙方在三天内即一次性向甲方结清余款_________元。如甲方收不到余款，甲方有权收回乙方的所有授权和停止向乙方供应原材料、包装、宣传品。

8．产品的原材料、包装、宣传品供应结算价格见附后的《_________公司原材料、包装、宣传品价格表》。此价格表与本合同具同等法律效应。

9．乙方组织专职生产、销售人员开展工作，产品生产及市场推广，制定工作计划，每月定期向甲方反馈市场信息。

10．双方签定协议后，甲方将现有的_________地区业务清单交付给乙方。凡在乙方区域内的电话咨询及批零业务，甲方将及时转交给乙方，由乙方操作来完成产品的生产、销售、服务。

11．优先成为_________公司其它各类新产品、新项目在当地的代理、推广商。

12．甲方鼓励以质量优、服务好来赢取客户，经销商都有义务维持正常的市场销售价格，禁止跨区域销售产品。否则甲方将收回乙方的所有授权和停止向乙方供应原材料、包装、宣传品。

13．乙方在与甲方的合作期内必须使用甲方的“_________”注册商标及“_________”商品名，否则甲方将收回乙方的所有授权和停止向乙方供应原材料、包装、宣传品。

14．甲方按收到乙方的订货单传真或信函，在乙方货款到帐后三个工作日内将货发往乙方指定交货地点，由乙方指派专人签收并加盖乙方公章或收货章。

三、结算方式：乙方向甲方下达订货单（通过传真），甲方确认订单；全款全货。

交货时间：乙方下达订单后三个工作日内甲方将货品发往乙方指定地点。

交货方式：双方协定。

四、售后服务：

甲方对设备保修一年，如属产品质量问题6个月内包换。

五、协议期限：甲乙双方合作期为_________年，自_________年_________月_________日至_________年_________月_________日，期满后，此协议自动失效，若需续签合同时，乙方需提前_________天申请办理续签手续 ，乙方在该地区享有优先续签权。

六、本协议旨在促进双方的贸易往来，在平等互利的原则上达成。如在执行过程中对与本协议有关的问题存在不同看法和见解，应首先通过友好协商解决，如通过协商未能达成一致，可通过_________仲裁委员会仲裁。

七、本协议及附件一式四份，均为正式文本，具备同等法律效力。对于本协议及附件未约定的内容，以定购单为准。

八、本协议一经双方签署，并在乙方支付首批货款后生效，并代替以往双方在口头、书面上的任何表达、理解及承诺。甲方（盖章）：_________ 乙方（盖章）：_________

代表（签字）：_________ 代表（签字）：_________

帐号：_________ 帐号：_________

开户行：_________

开户行：_________

电话：_________ 电话：_________

传真：_________ 传真：_________

地址：_________ 地址：_________ _________年____月____日

_________年____月____日

签订地点：_________ 签订地点：_________

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第14篇：粮食分装产品防护制度

粮食分装产品防护制度

一、概述

在杂粮，米类生产加工过程中加强产品防护，防止其出现污染或损坏。

二、职责

1.包材保管员包装材料防护工作。

2.生产车间负责生产加工过程中产品及源水防护工作。

4.原料包装材料防护

4.1运输原料、包装材料所用的容器、工具和车辆必须清洁，辅垫物、遮盖物应干净卫生，不能将食品与有害、有毒、有异味的物品同车运输。

4.2原料、包装材料贮存时应分类放置，一般应存放在垫板、货架上或容器中。

4.3原料、包装材料库房采取防尘、防潮、防鼠、防虫等措施。

4.4原料、包装材料应先进先出。

5.生产加工过程中产品防护

5.1原材料与半成品、成品分开，防止物料与食品的交叉污染。

5.2生产工人应搞好个人卫生，进入车间应穿戴好工作服、帽，及时对手进行消毒，防止对食品造成污染。

5.3及时对设备、容器、工具进行清洗、消毒，防止机油、残留的清洁剂、消毒剂等对粮食的污染。

5.4搞好车间环境卫生，采取防尘、防鼠、防虫等措施，对生产设施及时进行维护保养，防止灰尘、脏水、屋顶上的脱落物、水珠及蚊蝇、虫鼠等对粮食的污染。

5.5产品转运过程中所用的容器、工具和车辆必须清洁，辅垫物、遮盖物应干净卫生，不能将食品与其他物品同车运输。

6.成品防护

6.1成品转运过程中所用的容器、工具和车辆必须清洁，辅垫物、遮盖物应干净卫生。

6.2成品应采用规定的运输工具进行运输，不得将粮食成品与有害、有毒、有异味的物品同车运输；应轻拿轻放，不得重压；避免日晒、雨淋。

6.3成品贮存时应分类放置；不得与有害、有毒、有异味或对产品产生不良影响的物品同处贮存。

6.4库房采取防尘、防潮、防鼠、防虫等措施，控制环境温、湿度，使其符合规定要求。

第15篇：无菌间工作制度

无菌间工作制度

1.进入无菌间必须洗手，严格着装，更鞋入内，执行无菌操作。

2.各种诊疗包均应标明名称、灭菌日期。凡是灭菌物品超过1周，须重新进行灭菌处理。

3.每天进行空气消毒并记录在案。

包 装 制 度

1.物品应分类包装，同一品种或类别的物品应按顺序摆放整齐，以便于使用。

2.对要保管的金属器械上油，尤其是器械的关节处，以防生锈，检查刀、剪是否锐利，其他器械功能是否良好，按各包装所需配齐器械，经第二人核对后进行包装，注上名称、有效期。

3.器械包装重量不超过7Kg,纤维类织物应按使用的顺序折叠排放，其外形尺寸不大于30×30×25cm，重量不超过5Kg。

4.盘、盒、器、皿类物品应单件包装，若按需要将不同类型的盘、盒、器、皿包装在一起时，则有盖的应打开，所有器皿口子应朝一个方向，器皿之间用吸湿毛巾隔开，以便蒸汽流通。

5.包布应一用一清洁一消毒，大小合适，禁用破损包布和无孔铝饭盒。

6.打包可捆扎，需松紧合适；包内放132℃压力蒸汽灭菌标记，包布补贴3M指示胶带。

物 品 管 理 制 度

1.供应室工作人员应熟练掌握各种器械、物品的性能及清洁、消毒、灭菌、保养的方法，严格遵守各项规章制度和各种操作常规。

2.污染、清洁、灭菌的物品要严格分开，各种器械包和治疗包应有操作常规及物品卡，装备完毕的各种器械包、治疗包应有专人核对，防止差错。

3.各种灭菌治疗包应注明名称、灭菌日期或有效日期和灭菌标记。

4.无菌物品应专室存放，保持清洁、干燥，定期打扫、消毒，并每月进行空气采样培养，过期或有污染可疑时应重新消毒灭菌。

5.对灭菌物品每月抽样作细菌培养检查，输液器具每日作致热源测定，每种灭菌包（盒）均应放苯甲酸等指示剂测定灭菌效果，未达到灭菌要求者应重新灭菌。

6.岗位明确，相互检查督促。

7.每日工作完毕，做好清洁整理工作，每周大扫除，每月对室内空气进行一次细菌培养，各种搪瓷器皿应每月擦洗一次。各种布类用品每次用后应换洗。

8.每月下科室征求意见。

9.供应室、洗涤室严禁洗涤非供应范围的一切物品，并严格执行各项操作规程。

10.无菌物品贮藏室不得存放任何杂物，非本室人员不得擅自入内，取放无菌物品时要洗手，戴口罩，更衣换鞋。

11.收发各种供应器材时，必须填写清单，双方认真查对，签名。

物 品 洗 涤 制 度

1.凡是曾接触过病原微生物的物品，应先以化学消毒剂处理（浸泡30分钟），然后进行常规清洗。

2.常规清洗时，先用洗洁精浸泡、擦洗，以去除物品上的油污、血垢，然后用流水冲净，具有关节、齿槽和缝隙等的器械和器械皿，以及注射器的外管和内芯，都应尽可能张开或拆卸洗刷干净。

3.用流水冲净的物品，需用蒸馏水冲洗一次，测pH值中性后，方可包装、消毒、灭菌、供应临床使用。

4.各种穿刺针头清洗时，注意针套与针芯配套、斜面一致。

5.敷料、布类、纤维类织物，应在洗涤后予以晾干。

第16篇：无菌物品管理

无菌物品管理：

1.无菌物品定位放置，灭菌标记（日期、责任人）明确；2.每包内有化学指示卡，包外有指示胶带；

3.无菌敷料储罐使用时间≤24h；一次性小包装的瓶装碘伏、酒精，启封后使用时间不超过1周；

4.盛装皮肤消毒的非一次性使用的碘伏、酒精容器应保持密闭，每周更换2次及瓶内消毒剂，更换后容器应进行灭菌处理；未用完的消毒剂不得再使用； 5.开启后的小包棉签使用时间≤24h，并需要注明开启日期； 6.无菌盘有效时间4小时；无菌溶液有效期为2小时；

7.无菌包应执行一包一卡制，并应标明责任人、物品名称、消毒日期等；8.无菌包有效期为1周，并专柜保存；

9.电动吸引器应每周消毒一次，储液瓶内装200ml消毒剂，瓶外标明日期，责任人；10.病室换下的被服必须放在污物袋内，不得随意放在走廊，或在病房清点污染被服。 11.启封抽吸的各种溶媒须注明开启日期和时间，超过24h不得使用； 12.止血带必须一人一用一消毒；皮肤消毒后必须完全待干后才进行注射； 13.流量表和氧气湿化瓶每天消毒后干燥保存，湿化液用无菌水；

14.治疗车、换药车上物品应摆放有序，上层为清洁区，下层为污染区；锐器盒应放在车的侧面；进入病室的治疗车、换药车应陪备速干手消毒剂；

15.各种治疗、护理及换药操作应先清洁，后感染伤口依次进行；16.治疗室清洁，操作前半小时停止清扫地面等工作。严禁在非清洁区进行注射准备等工作； 17.皮试、胰岛素注射、免疫接种等操作时，严格执行注射器一人一针一管一用； 18.医疗废物交接登记资料齐全，保存3年；

19.医疗废物暂存处、转运车应定期消毒，并有消毒记录；

20.医疗废物暂存处有明显的医疗废物警示标识和禁止饮食的警示标识，有“五防”措施—防鼠、防蚊蝇、防蟑螂、防渗漏、防盗。

21.医疗废物分类收集，专人院内转运，48h内对外转运或处理；22.转运人员配备有个人防护用品；

消毒液浓度监测

医疗废物管理领导小组

第17篇：无菌包装技术

【摘要】详细论述无菌包装技术中包装产品的灭菌、包装材料的灭菌、包装环境的灭菌和包装后完整的封合四个要素。分类描述了灭菌的基本原理，各种灭菌方法和灭菌设备的特点，并介绍了高新技术在无菌包装中的作用．对从事无菌包装技术人员及无菌设备的选择具有帮助和指导作用。

【关键词】包装产品灭菌；包装材料灭菌；包装环境灭菌；填充与封合。

1 【引言】无菌包装技术包括包装产品的无菌、包装材料的无菌、包装环境的无菌和包装后完整的封合四个要素。无菌包装与传统的灌装工艺和其他所有的食品包装的不同之处在于食品单独连续灭菌，包装也单独灭菌，两者相互独立。上述四个环节中任何一个环节未能彻底灭菌都将影响产品的无菌效果，因而进行无菌包装应注意各个环节的灭菌操作。

一、包装产品的灭菌技术

（一）灭菌技术

食品物料的灭菌分为热力灭菌和冷灭菌、综合灭菌等。食品物料包装的物料灭菌到目前为止主要是热力灭菌，又分为低温灭菌、高温短时灭菌和超高温短时灭菌。主要灭菌介质有过热蒸汽、饱和蒸汽、干热蒸汽、湿热空气等；物料的冷灭菌方法主要指紫外线灭菌、辐射灭菌、微波灭菌等。综合灭菌是指两种或两种以上的灭菌方法同时使用，达到提高灭菌效果和缩短灭菌时间的目的。热力灭菌的基本原理是建立在食品品质及营养成分不遭受破坏的温度与微生物受热死。

亡的温度两者之间有很大差异这一规律之上的。通常温度越高，杀灭微生物所需要的时间越短。但损害食品品质、营养价值、色泽和风味真正重要的因素是加热时间过长，而不是高温。在120℃以下灭菌时，食品成分的保存率为70％；而在130℃以上的高温短时灭菌与超高温短时灭菌中，食品成分的保存率上升到90％以上。由于它有许多优点，特别是可以解决既能杀灭食品中的微生物，又能较好地保持食品品质与营养价值这一对矛盾，现广泛用于牛乳、果汁及果汁饮料等产品的生产。

（二）食品灭菌温度的选择

选择食品灭菌温度的主要依据是食品内的细菌种类和细菌含量、物料的pH值、热敏性及易氧化性。食品中最值得关注的微生物是梭状芽孢杆菌，在无氧环境中生长，它比使食物腐败的普通细菌更受到重视，因肉毒芽孢引起的污染是致命的，又不显示出危险的征兆，如腐败的气味和味道。相对来说，高酸度的食物不易受梭状芽孢杆菌在内的微生物的污染。梭状芽孢杆菌在pH值≤4．6的介质中不生长，凶此，pH值的大小也是决定物料灭菌温度的主要因素。

（三）食品灭菌的分类

（1）热灭菌

①低温灭菌(巴氏灭菌) 巴氏灭菌条件为61～63℃130 min或72～75℃／15—20 min。巴氏灭菌方法既可直接作用于产品，也可将产品充填并密封于包装容器后，在上述条件下杀灭包装容器内的细菌。巴氏灭菌可以杀灭多数致病菌，而对于非致病的腐败菌及其芽孢的杀灭能力不够，是一种比较温和的热处理形式，巴氏消毒处理不会引起食品营养价值的重大损失。但需与其它储存手段如冷藏、冷冻、脱氧等保藏方法相配合，才可达到一定的保存期要求。高酸性食品的pH值小于3.7，在此酸度下致病菌无法生长，腐败菌也无法生长。因此灭菌并不是需要特别注意的问题，保持品质成为首要目的。一般采用巴氏灭菌就可满足要求。巴氏灭菌技术主要用于柑橘、苹果汁饮料食品的灭菌，灭菌的对象是酵母、霉菌和乳酸杆菌等。此外，巴氏灭菌果酱、糖水水果罐头、啤酒、酸渍蔬菜类罐头、酱菜等的灭菌。对于那些不耐高温处理的低酸性食品，只要不影响消费习惯，常利用加酸或借助于微生物发酵产酸的手段，使pH值降至高酸或酸性食品的范围，可以利用低温灭菌达到保存食品品质和耐藏的目的。此法所需时间较长，对热敏食品不宜采用。

②高温短时灭菌(HTST) 灭菌条件为85～90℃13—5min或95℃／12min，主要用于低温流通的无菌奶和低酸性果汁饮料的灭菌。采用换热器在瞬间把物料加热到接近100℃，然后速冷至室温。此方法需时较短，效果较好，有利于产品保质，主要用于杀灭酵母菌、霉菌、乳酸菌等。酸性食品的pH值在3.7~4.5之间，食品中的致病菌不易生长，但腐败菌可以生长，一般采用超高温瞬时灭菌或高温短时灭菌。对低酸性食品可通过加酸或发酵的方法使之转化为酸性食品，从而降低灭菌要求，提高货架寿命，此法用于处理食品中的番茄汁、乳酪等。

③超高温瞬时灭菌(UST) 超高温瞬时灭菌是指在温度和时间分别为135～150℃和2～8s的条件下，对乳品或其它食品进行处理的一种工艺。低酸性食品pH值大于4.6，可以为致病微生物提供理想的生长条件，且腐败微生物也可良好地生长。

3 一般采用超高温瞬时灭菌，可较好保持产品的营养、风味，其典型应用是对牛乳制品的灭菌以及部份蔬菜制品灭菌。液体食品的超高温瞬时灭菌是将食品在瞬问加热到高温而达到灭菌目的，有二种方法：

1.直接加热法。是利用直接加热设备将食品和加热介质直接接触，用高压蒸气直接向食品喷射，使食品以最快速度升温，几秒钟内达到140℃一160℃维持数秒钟，再在真空室内除去水分，然后用无菌冷却机冷却到室温。如对牛奶采用直接加热的UHT灭菌技术，可先将牛奶迅速(15—20s)加热到140—150℃，保持2～4s，随后在15—20s内冷却至室温。由于食品与蒸汽有了直接的接触，因此对蒸汽品质有持殊要求。

2.间接加热法。是利用换热器使产品与热介质分隔，产品与热介质间完全没有直接接触。因此，对蒸汽纯度的要求不需要太高，蒸汽和高温热水均可作为热介质。

(2) 紫外线灭菌

紫外线对液体物料的灭菌效果较为理想，使用时，可使液体物料如饮料、牛奶等以薄层状通过紫外线照射区即可灭菌。

(3)磁力灭菌

把需灭菌的食品放人0．6特磁场的N极与s极之间，经过连续搅拌，不需加热，即可达到灭菌的效果，而对食品中的营养成份无任何影响，此技术主要适合于流动性食品的灭菌。

(4)欧姆法加热灭菌技术

欧姆法加热灭菌技术在国外已经进入工业应用阶段，一些厂家已生产出可供食品厂应用的欧姆加热器。其优点是可以加工粘度较高或颗粒较大的液体食品。颗粒直径可达2．5厘米。目前存在的主要问题是系统的预灭菌仍需采用过热蒸汽。因此在无菌系统的配置时要配成混合式。

(5)膜分离技术

膜分离技术在水的净化、乳清的分离中已有广泛的应用。在食品加工中则是组合膜的开发和应用。主要用于浓缩果汁，可以浓缩到600BX。方法是水果原汁超滤得到澄清汁与果酱两大部分，前者成为水、维生素c、芳香成份等低分子物，后者成为悬浮固形物、细菌、真菌等物。将澄清汁反渗透除去一部分水，将果酱灭菌后与脱去水的浓缩清汁调配即得浓缩果汁。

4 膜分离技术浓缩果汁产品浓度高，风味与营养成份损失很少，是果汁饮料加工有效的浓缩和灭菌方法。

二、热力灭菌设备的选择

（一）热力灭菌设备的分类

热力灭菌的关键设备是热交换设备。食品粘度和颗粒大小的不同决定了换热器的不同。换热器分为直接加热式和间接加热式两种。直接加热式换热器又称混合式换热器，这类换热器是利用冷、热流体直接接触，彼此混合进行换热的。直接加热式换热器具有传热效率高、单位容积提供的传热面积大，设备结构简单，在生产中较少积垢，因而可延长生产连续时间，价格便宜等优点。但仅适用于工艺上允许两种流体混合的场合。常用的间接加热式换热器有板面式换热器、管式换热器和刮扳式换热器三种。根据食品的粘度和内含物颗粒大小选用换热器。

（二）板面式换热器

板面式换热器适用于果肉含量不超过1％一3％的液体食品。这类换热器都是通过板面进行传热的换热器。板面式换热器按传热板面的结构形式可分为以下四种：螺旋板式换热器、板式换热器、板翅式换热器和板壳式换热器。板面式换热器的传热性能要比管式换热器优越，由于其结构上的特点，使流体能在较低的速度下就达到湍流状态，从而强化了传热。板面式换热器采用板材制作，在大规模组织生产时，可降低设备成本，但其耐压性能比管式换热器差。

（三）管式换热器

管式换热器对产品的适应范围较广，可加工高果肉含量的浓缩果蔬汁等液体食品。凡用板式换热器会产生结焦和阻塞，面黏度又不足用刮板式换热器的产品，都可采用管式换热器。这类换热器都是通过管子壁面进行传热的换热器。按传热管的结构形式不同可分为蛇管式换热器、套管式换热器和管壳式换热器。管式换热器虽然在换热效率、结构紧凑性(换热器在单位体积中的传热面积m2／m2)和单位传热面积的金属消耗量(kg／m2)等方面都不如其他新型换热器，但它具有结构坚固、可靠、适应性强、易于制造、能承受较高的操作压力和温度等优点。在高温、高压和大型换热器

5 中，管式换热器仍占绝对优势，是目前使用最广泛的一类换热器。

（四）刮板式换热器

刮板式换热器是一种专门用于粘稠产品和颗粒产品的无菌加工系统，装有带叶片的旋转器，在加热面上刮动而使高黏度食品向前推送，达到加热灭菌的目的。

三、包装容器的灭菌技术

由于无菌包装材料种类多、性质差异大、灭菌时容器形状不同及采用的灭菌介质不同等原因，使灭菌方式很多。

（一）按照容器的灭菌方法划分

（1）金属罐的灭菌

金属罐是无菌包装使用最早的包装材料之一，主要有马口铁罐和铝罐两种，目前世界上金属罐无菌包装的最先进的典型代表是美国的多尔无菌罐装系统。该系统的金属罐采用过热蒸气灭菌。当空罐在输送链上通过灭菌室时，过热蒸汽车从上下喷射45s，这时罐温上升到221～224℃，罐盖也采用287～316℃的过热蒸汽灭菌75～90s，此温度足以杀灭全部的耐热细菌。由于所有容器和设备都采用过热蒸汽灭菌，因此无菌程度高，罐头内部顶隙残留空气极少，且处于高真空状态，产品的质量安全可靠。

（2）玻璃瓶的灭菌

玻璃瓶的无菌包装始于1942年，但由于易碎、重量大、不耐热冲击等，所以一直未形成大规模工业化生产。近年来随着玻璃制品制造技术的发展，出现了轻质强化玻璃瓶，使玻璃瓶的重量减轻、耐热冲击性也大大提高，即使内外温差800℃以上也不致破裂，这就大大推动了玻璃瓶的应用。英国乳业研究所建立了NIRD无菌充填系统，即向玻璃瓶吹送154℃，0.48MPa的蒸气加热1.5～2s，灭菌之后充填无菌牛奶，封口即形成无菌包装产品。

(3)塑料容器的灭菌

塑料是无菌包装中发展最快、应用最广的材料，它的成本较低、形式多样化，机械适应性强，特别是近年来塑料薄膜的共挤复合以及容器成形技术的不断发展，塑料将成为无菌包装的主角。对于塑料包装材料的要求主要是具有对食品的保护保存性、适应流通的机械强度。

6 (4)箱中袋的灭菌

大包装一般采用铝塑复合软袋，灭菌方法主要为加热法和辐射法。部分厂家生产时已将大包装袋用钴60照射灭菌，袋上已压有灌装嘴，出厂时用盖子密封好。使用时必须在无菌环境中打开盖子进行灌装。如果袋是未经灭菌的，在灌注前可用过热蒸汽灭菌，随即在无菌环境中进行灌装。

(5)纸塑料类复合包装容器的灭菌

纸塑料复合包装容器的灭菌方法有物理方法和化学方法两种。物理方法有加热处理、紫外线辐射、高频电场处理等。对纸塑料包装材料进行彻底的热处理会使其材料发脆而难以封口，单独使用紫外线照射灭菌处理和高频电场灭菌处理，其灭菌效果差。因此，实际工程中常采用化学方法与物理方法相结合的灭菌技术。纸基包装材料采用药物灭菌方法有较好的效果所用的灭菌剂必须灭菌力强，对设备无腐蚀，灭菌过程中不会生成有害物质，同时在包装材料上的药物残留少。目前最常用的灭菌剂是过氧化氯(H2O2)过氧化氢的灭菌力与其浓度和温度有关，浓度越高且温度越高，灭菌效力越好。常用于灭菌的，H2O2的浓度为25％一30％，温度为60～65℃。灭菌方式采用溶槽浸渍或喷雾方法，使包装材料或容器表面有一层均匀的液H2O2，然后对其进行热辐射加热，使存留在包装材料或容器表面上的H2O2和热空气一起完全蒸发、分解成无害的水蒸气和氧。

（二）按灭菌介质划分

（1）物理法

①热处理可以有效地灭菌，不会产生有毒物质，但对包装材料本身会产生有害的影响，能量消耗较大。热处理的介质有干热空气、过热蒸气、饱和蒸气和成型热等。

②辐射法放射线辐射包括γ射线、β射线和χ射线等。辐射法仅用于热敏性塑料瓶、复合膜及纸容器。辐射时，剂量过大会加速包装材料的老化和分解。因此，辐射剂量要限制，且包装材料需要较厚的保护层；紫外线具有强烈的表面灭菌作用，波长为250~260um时灭菌效果最好，此法需使用专门设计的高性能设备，对聚乙烯、低密度聚乙烯有降低其热封强的作用，使偏氯乙烯共聚物产生褐色，而对聚丙烯、高密度聚乙烯则影响较小；红外线辐射可以作为热源使用，一般不直接用于灭菌；微波对包装材

7 料表面的灭菌效果不明显。

（2）化学法

单纯的化学法不能达到灭菌要求。而化学药剂浓度较高时，易使药剂有残留。

①环氧乙烷其灭菌效果很好，但有毒，消毒时间过长，对乙烯塑料有渗透作用，残留量较高，不适于单独使用。

②有效氯即使在常温下，灭菌效果也很好，灭菌率达99．92％(49g／L有效氯的次氯酸钠，PH值4．5)。但由于氯对金属材料有强烈的腐蚀作用，而影响了它的应用。

③双氧水在常温下，双氧水的灭菌作用较弱。使用双氧水的浓度为30％~35％，温度越高，效果越好，温度约在60～80℃比较适宜。使用方法：一是浸渍法，将包装材料(袋材或容器)浸入双氧水中；二是喷雾法，将双氧水喷雾蘑滴直径在2～4um)，可减少用量，提高工作效率。在灭菌中，很少单独使用双氧水。灭菌后，要求产品中双氧水的残留量低于0．1ppm。

④乙醇70％的乙醇有强烈的灭菌作用，在医疗上是一种标准的消毒剂。但在包装材料灭菌中不单独使用。

(3)综合法

一般以双氧水处理为主，以加热或紫外线处理为辅，用来增强化学药剂的效果，并促使其挥发及分解。

①双氧水+热。这是应用最多的方法，几乎所有包装材料都可用此方法处理。用热双氧水浸泡或喷雾，然后加热，使残留在包装材料表面的双氧水挥发和分解，加热本身亦有抑菌作用。不同的设备，加热方式不同，但一般多为无菌热空气加热。

②双氧水+紫外线。紫外线可以增强双氧水的灭菌效果。在常温下，用低浓度双氧水浓度

③乙醇+紫外线。主要用于处理塑料薄膜。乙醇需进行过滤处理，循环使用。

（三）按包装材料划分

8 （1）预先灭菌

预先灭菌是指在生产包装材料或生产包装容器时进行灭菌，然后使之内部保持无菌状态，直到完成包装操作。这种灭菌方式采用成型热进行灭菌，在包装过程中，会产生一些废弃物，如切掉的部分瓶口及复合材料表面的盖膜。该方法无菌包装系统较简单，但对包装材料的包装和保存要求较高，一旦包装材料遭到污染，则必然导致无菌包装失败。

(2)现场灭菌

现场灭菌是指在进行无菌包装时进行的灭菌。生产中不会产生包装材料废弃物，可采用除成型热之外的各种灭菌介质进行灭菌。该方法无菌包装系统比较复杂，其中包括包装材料的灭菌装置。但包装材料的包装、保存较简单，生产状况较稳定，只要保持无菌包装系统工作正常，即可生产出合格的无菌包装产品，不会因包装材料的问题导致无菌包装的失败。

四、包装环境的灭菌技术

无菌环境就是在封口前物料和容器运行的空问环境是无菌的。无菌环境一般是通过以下几个环节来保证。

（一）清洗

清洗就是对物料经过的管道、容器进行清洗，以清除管壁及容器内壁的物料残留。一般可进行清水洗、碱洗和酸碱洗。根据物料的性质、生产时间的长短来选择清洗方式。清水洗时间比较短、大约20min，主要适用于停机时间短，或由于故障停机内部物料残留少的清洗。碱洗适用于按规定时间进行生产，根据生产品种的不同，可1/4天或1天进行的清洗。酸碱洗(也称长洗)适用于长时间停机之前，或连续几个碱洗以后进行一次长洗。

（二）包装机械灭菌

在车间环境里，空气中所存在的细菌种类很多，这些细菌分散在空气及设备中，在生产之前，必须对包装机械进行预灭菌，以防物料染菌。容器及管道的灭菌放在清洗之后，一般采用必下两种方法。

（1）湿热灭菌

湿热即热水及高温蒸气，具有热传递能力高、应用稳定、灭菌效能易监测等优点。来自锅炉的高热水沿着物料管道运行，使管道、阀门及容器

9 的温度控制在120℃以上，保温一段时间后冷却，达到无菌状态。灭菌温度及时间，国际上认可的系统的冷点，127℃、8.6分钟，或者120℃、30分钟，116℃、110分钟，100℃、71小时40分钟等灭菌温度和时间的组合均具有同等的灭菌效果。

（2）化学灭菌

采用35％的过氧化氢，通过喷嘴喷到设备表面来灭菌。如在喷完之后，送上100℃的热风，灭菌效果更好。

(三)车间环境空气灭菌

空气灭菌方法利用加热、化学药剂及紫外线照射等。空气中的微生物必须依附在尘埃或小水珠上才能生存，而尘埃和水珠总是在不停地运动着。空气常用电气集尘和过滤法等将附着和混人对象物的微生物分离并除去。

（1）干热灭菌

罐装机械的空间环境灭菌是通过于热空气进行的，灭菌开始后，通过加热装置对空气加热，热空气温度应控制在200℃以上，通过热传导，使设备的部件温度上升到160℃以上，保温一段时间后冷却。灭菌结束后停止热源，恢复初始状态。与湿热灭菌相比，干热灭菌中没有水分，故需要较高的温度才能达到与湿热灭菌相同的灭菌程度。这种方法能源消耗较高，一般只用在生产线桶槽的灭菌。

（2）化学灭菌

化学药剂包括气体及液体灭菌剂，主要有卤素系（碘和次氯酸钠等），过氧化物、醇类、逆性皂化物、两性界面活性剂等。无菌室的灭菌多使用过氧化氢，通过喷嘴将其喷到每个角落，喷完之后，开启超高性能过滤器线路上的加热器，送上100℃的热风，进行干燥、灭菌。

（3）紫外线灭菌

紫外线灭菌的特点是不像药剂灭菌会有残留问题。其穿透力弱，主要用于空气、水及包装材料表面灭菌，其中以对空气的灭菌最为有效。湿度对紫外线灭菌能力有很大的影响，相对湿度在60～70％以上，灭菌能力急剧下降。

（4）空气调和

食品工业的生产车间常处于高温高湿下，不仅使空气中的微生物迅速

10 繁殖，而且影响操作工人的工作情绪及效率，故温湿度的调整不容忽视。一般无菌空气调和方法多采用以冷冻无菌包装技术及其应用机、冷却器及加热器组合的冷冻除湿法，也称干式空调系统。其洁净度、温度和湿度都应符合规定的标准(温度一般为18±2\"C，湿度一般为55％±10％RH)。

(四)无菌的保持

（1）过滤

无菌包装系统主要分为敞开式无菌包装系统和封闭式无菌包装系统。它们之间最大的区别是封闭式无菌包装系统比敞开式无菌包装系统多了无菌室，能有效地防止微生物的污染，因此在生产中应用广泛。包装设备和空气灭菌后，达到了无菌化。为了防止外部的污染，在生产过程中，无菌空间的空气环境是由无菌过滤器滤菌的。要求过滤器耐温，耐压，滤菌率高，这种方法能保证通过过滤器的介质无菌。过滤灭菌可以通过两种过滤介质来完成。

①膜过滤器膜过滤器的滤孔直径仅为0．2μm，使体积较大的微生物不能通过，因而被分离除去。膜过滤器必须在大压力差的条件下才能操作，但由于细菌等物质会在介质表面聚积，细孔很容易被堵塞。

②高效离子空气过滤器高效离子空气过滤器是利用动力，无须压力差，可以挡住0．3|μm的粒子，所以通常空气中的细菌完全通不过，不会出现过滤介质被堵塞的情况，这是一种很有效的方法。

（2）建立无菌正压室

要保证能较长时间地维持无菌环境，需要保持室内正压到生产结束。一般室内保持0．132kPa的正压。

五、包装容器的填充与封口技术

充填与封口是紧接着进行的，对无菌包装来说是最后一个环节，也是关键的一个环节，其质量将影响产品的包装品质和储存期。主要目的是两个方面，即一是能防止微生物、气体和水蒸气浸入，二是不能让产品自身的气味和原味溢出。

（一）充填

液状充填物通常按粘度大小、有无纤维质、有无果肉和颗粒大小来选

11 择喷头，目前还没有一种万能喷嘴能满足这些液状充填物。喷嘴一般有三种：(1)无纤维质，无果肉液用喷嘴；(2)含纤维质喷嘴；(3)果肉液用喷嘴。

（1）无纤维质、无果肉液用喷嘴

这一种在喷嘴顶端装有网眼的网眼喷嘴．可用于粘度比水稠200CP左右的液状物，牛奶，未加工奶油都可使用同一个喷嘴。这种喷嘴应用比较广。和其它喷嘴相比，其流量最大。

（2）含纤维质的液用喷嘴

这是一种把喷嘴顶端做成喇叭状的顶端止回阀喷嘴，粘度300CP左右的液状物能获得良好的充填状态，适合于用作带果汁的液体、汤等的喷嘴。

（3）含果肉的液用喷嘴

这种喷嘴的顶端做成柱塞状，称为柱塞喷嘴，适用于不超过400CP的液状物的充填。果肉和液体的比重差大时，充填罐内需要搅拌。

（二）密封

复合无菌包装材料除少数场合是粘接剂或溶剂封合外，绝大多数都是采用热封方式。热封就是利用外界各种条件(如电加热、高频电压及超声波等)使塑料薄膜封口部位受热变成粘流状态，并借助一定压力，使两层膜熔合为一体，冷却后保持强度。

（1）热封原理

热封是热源和压力共同作用的结果，封口表面在热源作用下成熔融粘流状态，大分子相互扩散、渗透、相互缠绕；同时，熔融粘流状态的高聚物分子在压力作用下变形，相互接近，分子间产生足够的引力，使热封表面相互密闭。

（2）热封要素

热封有四个要素，即温度、压力、时间及材料。

热封温度的作用是使粘合膜层加热到一个比较理想的粘流状态，由于高聚物没有确定的溶点，是一个熔融温度范围，即在同相与液相之间有一个温度区域，当加热到该温度区域时，薄膜进入熔融状态。

高聚物的粘流温度及分解温度是热封的下限和上限，粘流温度和分解温度差值的大小是衡量热封难易的重要因素。

12 热封压力的作用是使已处于粘流状态下的高聚物在封口界面间产生有效的大分子相互渗透、扩散现象。

热封时间是指薄膜在热力下停留的时间。热封时间与热封温度和热封压力相关，热封温度低时，需要更长的热封时间，热封压力小，也需要更长的热封时间，热封时间决定了热封设备的生产效率。对于热敏性高聚物材料，如PVC、PVA、PP等各种热封膜，其热封时间不能过长，以免造成降解，应高温短时热封。

不同种类的高聚物热封温度相差很大，对同种材料而言，密度越低热封温度越低；分子量大，熔体指数小，热封温度高。再者，材料的厚度增加，热封的温度和时间也随之增大。

（3）热封方式

热封方式有棒式热封合、熔断封合、热空气封合、带式封合、超声波封合、辐射封合、高频封合、磁性封合和感应封合。其中最常用的方法是棒式热封合。把要封合的材料放在两根加热棒中间压合在一起。热量通过材料传递到接触面使之熔融。当达到封合的有效时间，松开封合棒，将受热的材料移出工作台。这时在封合处还不具有其本身的最大强度，但必需有效地牢固粘合在一起。最大强度随着热封合面冷却到室温而提高。如果热量不够，停留时间过短，或者施加的压力过小，就不会形成满足要求的封合。如果受热过高，停留时间过长，或者压力太大，就会在热层出现多余料流，降低了材料强度。一般把封合棒的边缘做成圆形，可避免扎破包装材料。可以把与薄膜接触的封合棒一端表面做成有弹性的，有利于在封合处获得均匀的压力。

六、高新技术在无菌包装中的应用

（一）微波连续灭菌技术

微波灭菌与欧姆加热灭菌的主要区别在于前者采用高频(2500兆赫左右)，而后者采用工频。微波灭菌除了加热效应以外，还有相当的非热灭菌效应。生物体内的极性分子在微波场中产生强烈的旋转效应，这种旋转使微生物的营养细胞失去活性或破坏微生物的酶系统，造成微生物的死亡。微波灭菌的工业规模的研究目前还不充分，例如，功率消耗、微波的防护、微波对常见菌种的热死系数、微波对有益的氨基酸的影响等。因此，在国

13 外尚未查找到工业应用的微波加热器资料。可以预测，微波灭菌在固体食品方面会首先得到应用。

（二）静电灭菌

食品不直接处在电场中，而是利用电场放电形成的粒子空气和臭氧处理。可以取得良好的灭菌效果，该技术可用于瓶装食品、罐装食品、粮谷类、果蔬类食品的灭菌与保鲜。臭氧灭菌机理在于O3／H2O形成强氧化电极电位(≈2．3，而H2O2／H2O为1．776)，所以对微生物的细胞膜细胞壁中的磷脂、蛋白质有破坏作用，当，O3进入细胞后会破坏酶和遗传物质，从而杀灭微生物。将臭氧与水混合形成臭氧水，可代替双氧水处理无菌包装容器，同时由于自身的半衰期(5～14min)作用，O3，会自行分解为氧和水，据报道臭氧水灭菌速度比氯水快300~100倍，同时臭氧对环境灭菌也非常有效，还可以去除异昧。

（三）生物工程技术

应用于食品加工的生物工程技术是多方面的，如原料台成、食品保鲜、加工工艺、环境保护等。利用遗传工程生产出符合人类需要的新品种，利用生物传感器、DNA探针等对食品的污染情况进行检测，利用生物酶制剂可生产出高生物活性的产品。将来，无菌包装食品的质量快速监测方法的开发，很可能有赖于生物工程技术的应用。

（四）新型包装材料的开发及包装废弃物的回收技术

世界各国进行了大量的研究工作，并制定了不少相应的法则。例如，可降解塑料、可食性塑料的开发、包装废弃物的回收、包装废弃物作为能源的应用等。

【结论】随着人民生活水平的不断提高，随着人们消费意识的加强，消费观念的转变，我国的无菌包装行业将面临着新的机遇和发展空间。 以我国乳制品市场为例，据调查，现在我国人均年牛奶消耗量仅为6.4公斤，远低于国际平均水平的105公斤。按照我国\"十五\"计划，在2005年，我国人均奶类占有量达到10公斤/年，总产量达到1350万吨/年；到2030年，奶类人均量达到25公斤/年，总产量达到4250万吨/年，市场前景光明。据中国奶业协会统计，我国现在有乳品生产企业近1500家，年产量800万

14 吨，但其中90%属小型作业，日产量低于100吨，只有少数拥有先进的超高温灭菌生产线。我国乳品市场急需高科技包装。据悉，国家已将液态奶无菌包装列为最先开发项目，斥资20亿元扶持液态奶工业的发展。

除了乳制品行业，还有果汁饮料、蔬菜汁加工行业等许多市场有待我们去开发，无菌包装的市场潜力巨大。

随着改革开放的进一步深入，随着我国加入WTO，我国的食品工业将面临一次全面的架构调整，企业之间相互加盟合并，扩大生产规模，是一种趋势，无菌包装技术作为液态食品包装的先进技术其应用前景十分广阔。 15

【参考文献】

[1]唐勇食品无菌包装技术．饮料工业，2002 [2]邓理，郭松青．食品无菌包装中包装材料的灭菌方法，农机化研究，2002 [3]姚其民，高大义无菌包装技术及其应用，包装，1996 [4]贺晓光，何建国辛海峰．食品的无菌包装，宁夏农学院学报，2000 [5]臧其梅．方兴未艾的食品无菌包装，中国包装，1998 [6]许耀明无菌包装技术及其发展趋势．中国包装，1998 [7]雷进波无菌包装技术探讨，包装与食品机械，2002 [8]周祥兴．无菌包装技术及无菌包装材料．包装知识，2002 [9]邓里，郭松青食品无菌包装中包装材料的灭菌方法，农机化研究，2001 [10]利乐包装中国有限公司驻京代表利乐无苗包装技术，特集·无菌包装技术

[11]芦维堂大容量无菌袋的生产与应用，中国包装，1999 [12]黄福南．我国无菌包装技术水准与现状特集-无菌包装技术

[13]李德林编译．粘状食品无菌包装技术的课题与展望、特集-无菌包装技术

[14]周祥兴软质塑料包装技术北京：化学工业出版社，2000 16

第18篇：无菌术心得体会

无菌术心得体会

经过两年的基础课程学习，这个学期我们终于能够接触到临床课。最先接触的就是外科学。理论课上，刘岩教授严谨的教学态度；外科实验课上，虽然老师一直戴口罩，帽子，也没有做自我介绍，但是老师的细心，认真让我们印象深刻。在接触这门课程之前，我向学姐学长们讨教过，学长告诉我，上课前一定要把视频多看几遍。于是，趁着寒假期间，我把外科学手术视频看了，并且做好笔记。记得看无菌术的时候，特别是洗手、刷手的时候，我的母亲说，“原来洗手也有这么多的学问，还真是麻烦！”从那一刻，我就告诉自己，上手术课程的时候一定要好好学习老师的规范操作。

虽然视频看了好几遍，可真正实践的时候还是会遇到好些问题。首次上课我们学习进入手术室的一般准备、上肢的清洗与消毒、穿无菌手术衣和带无菌手套、手术野的无菌准备及手术中的无菌原则。纸上得来终觉浅，只有亲自经历才知道自己错误百出。医学，真的是实践与理论并重的一门学科。

无菌术是临床医学的一个基本操作。对外科而言，其意义尤为重要。在人体和周围环境中存在着各种微生物。在进行某些操作时，必须采取一系列严格措施，防止微生物通过接触、空气或飞沫进入伤口或组织，否则就可能引起感染。无菌术就是针对微生物及感染途径所采取的一系列预防措施。无菌术的内容包括灭菌法、消毒法、操作规则及管理制度。无菌术中的操作规则和管理制度是为了防止已经灭菌和消毒的物品、已行无菌准备的手术人员或手术区不再被污染所采取的措施。任何人都应该严格遵守这些规定，否则无菌术的目的就不能达到。但如果无菌技术不严，却并不影响手术的进程，但其严重后果往往要在术后几小时乃至几十个小时才能暴露，因而易被忽视。因此，无菌术不仅仅是一个技术问题，而且是一个严肃的道德问题。老师在每堂课也总是强调无菌的观念。

灭菌是指杀灭或消除一切活的微生物的过程。灭菌法主要是指手术前用灭菌器或灭菌剂预先杀灭术中与伤口接触的所有物品上的细菌，以防止伤口感染。适用于耐高温的手术器械和物品的灭菌有高温灭菌、气体灭菌和电离辐射灭菌三种方法。消毒法又称抗菌法。消毒是指杀灭或消除医院环境中和媒介物上的病原微生物的过程，包括药液浸泡、甲醛熏蒸和紫外线照射三种方法。

对于手术人员的无菌准备，分为三个部分。 1.一般准备。 2.上肢的清洗与消毒。

肥皂刷手是最基本的刷手方法，也是我们必学的一堂课。几个同学走到水池前，回忆着视频上的内容，互相监督，互相提醒。最让我印象深刻的是，自己总是忘记刷指尖，还有就是刷手，泡手结束后，擦手是不容忽视的。第4次课做兔子切开的时候，老师在一旁看着大家的操作，处处提醒，和我一起的同学擦手的时候，操作错误，从肘部返回擦，不得不重新洗手，所以我们要时刻谨记操作准则，万万不可马虎。

3.穿无菌手术衣和戴无菌手套 （1）穿无菌手术衣

取出无菌手术衣，在较大的空间，提起衣领两角，将手术衣的里面对向自己轻轻抖开，注意不要碰触衣服的外面和周围物品，轻轻掷起手术衣，两手伸展同时迅速插入袖管，保持两臂前伸，由巡回护士在背后拉衣服的肩内面协助穿衣、系好颈部和背部的系带。最后两手交叉拿住腰带中断向后递，由巡回护士协助系好。

（2）戴无菌手套

这个戴手套才是难呢！刚开始以为这有什么，看电视上演的可酷了，操作起来可不是这样。我们班有个男生戴手套就浪费4副手套，幸好老师有耐心。正确地操作：穿好手术衣后，左手持住手套口的翻着部分（内面），右手先伸入手套内。戴时不可触碰手套的外面，先伸入2-5个手指，对准相应的手套指口后，再伸入拇指。右手戴好后，将右手的2-5指伸入另只手套的翻折部分（外面），左手伸入套内，具体方法同右手。然后将手套的翻折部翻回盖住手术衣的袖腕口。在此过程中，未戴手套的手指不能触及手套的外面，否则更换新的手套。

实验动物的手术野的要求。剃毛和皮肤清洁，对于我而言，就是千万别损伤皮肤；手术野的消毒，第一助手操作，消毒范围一般达手术切口周围20厘米左右；铺单，注意铺好的单子不可以随便移动，防止污染，所以经验来说，铺单靠近切口近较好。

对于任何手术，无论大小，手术区的无菌环境直接关系到手术的效果。无菌操作原则包括：

（1）手术人员一经洗手，手臂不得接触任何未经消毒的物品。穿好手术衣，戴好手套以后，不可随意走动或离开手术间。其背部，腰部以下，肩部以上，手术台头架以外和器械台以外的布单都被认为有菌区。任何超过手术台缘的物品都应看做是有菌的。

（2）取递无菌器械时不能越过有菌区。手术使用的物品一旦落到手术台面以下，不可拾回再用。

（3）整个手术过程中，无菌人员应该紧靠手术台站立，面朝无菌区，尽可能少移动。同侧人员变换位置时必须面向无菌的手术台或器械桌，先退一步，然后背对背地转身交换位置。如需经过器械台时，应面对器械台。两台手术同时进行时，不应该互相拿用器械和物品。 （4）如发现手套破损或污染时，应立即更换。如手术衣袖被污染，应另加袖套。如需更换手术衣，应先脱手术衣，后换手套。若无菌布湿透，必须及时加盖干的无菌巾。

（5）做皮肤切口和缝合皮肤前应先再用75%乙醇或0.5%碘伏消毒一次。切开皮肤后，切口边缘的皮肤应用灭菌巾或纱布垫隔开，保护好切口，避免污染。

（6）切开空腔脏器前或在其他污染源开放前，应该用纱布或薄膜把周围正常的器官组织隔开保护起来。

（7）手术开始前清点器械和敷料等，手术结束后，要检查手术区域，核对器械和敷料无误后才能关闭切口，以免异物留在体腔内。 （8）应该尽可能地减少进出手术室的人流和手术室内的谈话，参观人员不可太靠近手术台或站的太高，以减少污染机会。

（9）手术进行时不应开窗通风或用电风扇，空调机风口不应吹向手术台。以免扬起尘埃，污染室内空气。

千里之堤溃于蚁穴，无菌的影响不仅仅是一次的手术，更是以后长远的结果。每次回到寝室，4个人聚在一起就会讨论，有时候也会比较，总之，我们在这门课程的学习过程中，内心时刻谨记无菌观念。老师，作为我们的引路人，不仅教会我们这些基础的技能，更加教会我们培养自己的道德修养，认真对待每一堂课，精心苛护我们的小狗。 经过系统的学习,严格的术前、术中、术后的规范化管理，我们渐渐的对无菌观念、手术方法、手术时的态度、手术的作风，对手术的责任感，有了非常大的提高，慢慢的，我们真正的感觉到自己已经是一个准医生，我们的每个动作和行为，哪怕是一个想法，一个念头，对病人都有很大的影响，我们只有更加严格的要求自己，提高自己，

才能真正的为病人更好的服务。外科手术既广博又深奥，我们目前只是学习最基本的理论和操作，为以后的进一步发展铺平了道路。要想当一名好的外科医生，需要不断的学习、研究和总结。外科手术课程的学习，更加吸引我的好奇心和征服的欲望，我一定会认真对待，认真学习，立志成为一名优秀的外科医生。

第19篇：无菌技术操作规程

无菌技术操作规程

一、无菌技术操作原则

1、环境要清洁。进行无菌技术操作前半小时，必须停止清扫地面等工作，避免不必要的人群流动，防止尘埃飞扬。治疗是每日用紫外线照射消毒一次。

2、进行无菌操作时，衣帽穿戴要整洁。帽子要把全部头发遮盖，口罩须遮住口鼻，并修剪指甲，洗手。

3、无菌物品与非无菌物品应分别放置，无菌物品不可暴露在空气中，必须存放于无菌包或无菌容器内，无菌包应注明无菌名称，消毒灭菌日期，并按日期先后顺序排放，以便取用，放在固定的地方。无菌包在未被污染的情况下，可保存7天，过期应重新灭菌。

4、工作人员面向无菌区域，用无菌取无菌物品，手臂须保持在腰部水平以上，不可触及无菌物或跨越无菌区，从无菌容器中取出的物品，虽未使用，也不可放回无菌容器内。5进行无菌操作时不可面对无菌区讲话、打喷嚏。怀疑无菌物品被污染，不可使用。

6进行无菌操作时如器械、用物疑有污染或已被污染，即不可使用可，应更换或重新灭菌。

7、一套无菌物品，只能供一个病人用，以免发生交叉感染。

二、准备质量标准

1、工作人员着装整洁，洗手、戴口罩、修剪指甲。

2、备齐用物。

3、治疗盘、无菌持物钳或镊，浸泡于消毒液溶液内，无菌溶液、无菌包布、无菌容器及物品、无菌手套、弯盘、75％酒精、无菌棉签。

4、查对无菌物品、灭菌日期及手套好。5用物排放有序，符合无菌操作要求。

三、操作流程质量标准

1、选择清洁、干燥、宽阔的场所进行操作。2无菌持物钳使用法：

无菌持物钳须置于无菌容器内，有效期限4小时；取、放无菌持物钳时，应将盖打开，钳端闭合，不可在盖孔中取、放；如需取远处物品时，应连同容器一起搬移，就地取出无菌物品。

3、无菌包使用法：

1）、查看无菌包的名称、灭菌日期，查看化学指示胶带粘贴。

2）、将无菌包放在清洁、干燥处，撕开粘贴。 3）、用拇指和食指先揭开左右两角 ，最后揭开内角，注意手不可触及包布的内面。

4）、用无菌钳（镊）取出 （首先查看化学指示卡是否合格） 所需物品，放在事先备好的无菌区域内，剩余部分按原痕包起扎好 ，并注明开包时间，24小时内可在使用。如包内物品污染或包布受潮，须重新灭菌。

5）开包递送无菌物品时，一手托起无菌包，另一手打开无菌包一角，将带子卷起夹在托包的手指缝内，另一手依次打开其他三角并抓住递送或稳妥地将包内物品放入无菌容器中（无菌区域内） 一次性物品开包法：

1）、查看无菌包的名称、灭菌日期，如有破损则不能使用。 2）、打开一次性注射器或输液器：在封包上特制处用手撕开，暴露物品后可用手取出。

3）、打开一次性敷料或导管等 ： 用拇指和食指揭开双面粘合封上下两层 （或常规消毒封包边口，再用无菌剪刀剪开），暴露物品后用无菌持物钳取出。

4、铺无菌盘

单巾铺盘 ：双手拇、食指捏住治疗巾两上角外面，轻轻抖开，双折铺于治疗盘上，内面为无菌区，盖的半幅成扇形折到对面无菌盘上，开口边向外，放入无菌物品后，边缘对齐盖好。将开口处向上翻折两次，两侧边缘向下翻一次，以保持无菌。

双巾铺盘 ： 双手捏住无菌巾的左右两上角的外面，轻轻抖开，由远向近铺于治疗盘上，无菌面向上 ，放入无菌物品。依上法夹取另一块无菌巾 ，由近侧向对侧覆盖于治疗盘内上，边缘多余部分反折，不应暴露无菌区。

5、无菌容器使用法：打开无菌容器盖，必须把盖的无菌面（内面） 向上，放在稳妥处，夹取所需物品放入无菌盘内后立即盖。持无菌容器时应托住底部，不可触及容器内面及边缘。

6、倒无菌溶液：仔细检查核对溶液后，面对瓶签两拇指将橡皮塞向上翻转，再用一拇、食指将橡皮塞拉出，用食、中指套住橡皮塞，另一手（或同一只手）握住瓶签倒出少许溶液冲瓶口，再由原处倒出所需溶液于无菌容器中，套上瓶塞并消毒翻转部分与瓶颈（从非污染处到污染处）后立即盖好，并注明开瓶时间。

7、戴无菌手套：核对无菌手套袋上所注明的手套号码、有效期，开启一次性无菌包，以一手掀起手套内袋开口处，另一手捏住手套反折部分（手套内面）取出手套，使手套的两拇指相对，一手伸入套内戴好，再以戴好手套的手伸入另一手套的翻折部分，依法戴好另一手套，将反折部分翻转套在工作服衣袖外面，揭开无菌盘进行无菌操作。

8、操作完毕，从手套口翻转向下脱去手套，整理用物。

四、终末质量标准

1、操作有序，方法正确，无菌观念清楚，无菌观念强。

2、能口述无菌操作的原则和注意事项。

五、注意事项

1、开包后的无菌包和开封后的无菌溶液有效期均为24小时，无菌盘的有效期限不超过4小时。

2、无菌持物钳取时不可触及容器口边缘剂溶液以上的容器内壁。使用时应保持钳端向下，不可倒转向上，用后立即放入容器中。如到远处夹取物品时，应连同容器一起搬移，就地取出无菌物品使用。无菌持物钳只能用于夹取无菌物品，不能用于换药和消毒皮肤。无菌持物钳及其浸泡消毒容器，应每周清洁消毒两次，并更换消毒容液及纱布，门诊换药室或使用较多的部门，应每日清洁消毒一次。

3、使用无菌瓶内的容液时，不可将无菌敷料堵塞瓶口倾倒无菌溶液，或直接伸入溶液瓶内获取，以免污染剩余的溶液。

4、无菌包内物品不慎污染或无菌包布浸湿，外界微生物可渗入包内，造成污染，需重新消毒。

5、戴手套时应注意未戴手套的手不可触及手套外面，而戴手套的手则不可触及未戴手套的手或另一手套的里面。戴手套后如发现破裂，应立即更换。脱手套时，须将手套口翻转胶下，不可用力强拉手套边缘或手指部分，以免损坏。

六、操作流程

操作者准备----衣帽整洁、剪指甲、洗手戴口罩

物品准备-----清洁治疗盘、无菌包、无菌容器、无菌持 物钳、无菌溶液、无菌手套等 打开无菌包取出无菌巾（1-2块）-----按原折痕包好无菌 包 铺无菌盘

半铺半盖 一铺一盖

双折无菌巾铺于盘内（无菌面在内面） 用一无菌巾由远到近铺于治疗盘上（无菌面在上）

盖的半幅扇形折叠到对侧盘上 按需要放入无菌物品 按需要放入无菌物品 另一无菌巾由近到远盖于盘上（无菌面向下）

按原样将上层无菌巾盖好 揭开无菌巾一角 取出手套并对掌

一手伸入手套内戴好-----手不可触及手套外面 再戴另一手套------用无菌纱布推摖使手与手套更贴合 揭开无菌治疗巾-----进行无菌操作 操作完毕脱去手套-----整理用物

第20篇：无菌操作技术规范

无菌操作技术规范

无菌技术是在医疗护理操作过程中，保持无菌物品、无菌区域不被污染、防止病原微生物 侵入人体的一系列操作技术。无菌技术作为预防医院感染的一项重要而基础的技术，医护人员必须正确熟练地掌握，在技术操作中严守操作规程，以确保病人安全，防止医源性感染的发生。

一、无菌技术的操作原则：

1、进行无菌操作的环境应清洁、宽敞。操作前半小时须停止扫地、更换床单等工作，空气清新，无尘埃。

2、无菌操作前，操作人员要穿戴整洁，帽子须遮盖全部头发，口罩须盖住口鼻，并认真彻底洗手（七步洗手法）

洗手方法：1）手掌对手掌；

2）手背对手掌；

←3）两手指缝相对互擦；

1 4）双手并扣互擦指背；↓

5）拇指在掌心旋转擦洗；↓

；

←6）指尖对手掌擦洗。

（7）摩擦手腕，然后彻底流水冲净。

认真揉搓双手至少15s，范围为双手、手腕及腕上10cm，注意指尖、指缝、拇指、指关节等处清洗干净。

3、实施无菌技术操作必须使用无菌物品。一次性使用的无菌医疗器械、用品不得重复使用。

4、无菌物品与非无菌物品应分柜放置，并有明显标志。无菌包需标明物品名称、灭菌日期，按失效期先后顺序摆放。无菌包的有效期按7天计算， 过期或受潮应重新灭菌。无菌柜应定期整理、清洁。

5、在无菌技术操作时，必须明确无菌区和非无菌区。

6、使用无菌物品前必须认真检查无菌包包装完整性、标识有效性、即无菌包的名称、灭菌时间或失效期、签名等，检查包内外化学指示胶带变色情况等。

湿包或有明显水渍，密封容器的筛孔被打开，灭菌包掉落在地或误放

2 不洁之处，包装破损或发霉，外包装指示带或包内指示卡变色没有达到标准或有疑问等情况，应视为污染，不能再使用。不得使用过期无菌物品。

7、进行无菌操作时，操作者应面向无菌区域并与无菌区保持一定距离；手臂应保持在腰部或操作台面以上，操作过程中不可跨越无菌区，手不可触及无菌物。操作时不可面对无菌区谈笑、咳嗽、打喷嚏。

8、无菌物品必须一人一用一灭菌。取用无菌物品时应用无菌持物钳 / 镊近距离夹取。无菌持物镊 / 钳可用消毒液浸泡或干性保持。湿式无菌持物钳、筒及筒内消毒液每周更换一次，干式无菌持物筒和钳每4h更换一次，一旦污染随时更换。

9、无菌物品取出后不可放回无菌容器内。应用无菌巾包（盖）好，超过4h不得使用。开启的无菌药液须注明时间。开启的无菌溶液须在4h内使用，其他溶液不得 >24h。注射治疗时，应用无菌盘，抽出的药液不得 >2h。

10、用于无菌技术操作的棉球、棉签、纱布。根据一次用量的标准，独立包装。用无菌容器盛放的无菌物品，一经打开，使用时间最长不得>24 h。

11、消毒皮肤用的碘伏、酒清应密闭保存。病区盛放消毒溶液的容器每周灭菌2次。

二、无菌技术的操作流程

医务人员在执行无菌技术操作前，首先戴好帽子，帽子要求遮盖全部头发，然后按七步洗手法洗手后戴口罩，环境要求宽敞、清洁。

（一）戴无菌手套

1、查看无菌手套：展开无菌手套包，一手掀起手套袋开口处查看袋中手套的摆放，将手套反褶部分移到近身处。

2、提取手套：两手同时掀起手套开口处，分别捏住两只手套的反褶部分（手套内面）向前向上一次性取出两只手套。

3、戴手套：一只手提取两只手套的反褶部分（手套内面），另一只手五指并拢，伸入至手套指根部，再张开五指对准手套五指戴上。再用带好手套的手四指并拢插入另一手套的反褶内面（手套外面），分别用食、小指支

3 撑手套反褶内面挠、尺两侧顶端，未戴手套的手对准手套的手指插入手套内；将手套的反折部翻上套在工作服袖口或手术衣袖口上。

（二）铺无菌治疗盘：

1、取无菌治疗巾

（1）用清洁小毛巾抹拭治疗盘

（2）按无菌技术操作原则第

6条对无菌治疗巾包、无菌持物钳进行核实，备用。

（3）将无菌治疗巾包平放在清洁、干燥的操作台上，解开系带，卷放于包布下，按原折顺序由远到近逐层打开无菌包。

2、铺无菌治疗盘

（1）用双手分别捏无菌巾的一边左右两上角外面轻轻抖开，双折铺于治疗盘上，将上层折成扇形，边缘向外，治疗巾内面构成无菌面。

（2）按需夹取无菌物品有序摆放于无菌盘内，用两手捏着治疗巾的外面，拉开扇形折叠层遮盖于物品上。

（3）治疗巾上下边边缘向下折一次，保持无菌面相对密闭性。 （4）准备好的无菌盘若不马上使用，需注明铺盘的日期、时间、有效期4 h 。

（三）无菌持物钳使用

1、按无菌技术操作原则第6条的要求核对、检查无菌包。

2、解开系带，卷放于包布下，按原折顺序逐层打开无菌包，取出无菌持物钳筒，取出无菌持物钳放于无菌持物钳筒内备用，干燥保存有效期4 h ，用灭菌剂保存时有效期7天。

3、取物时打开筒盖，操作者用手持钳的上 1 / 3 以上处，闭合钳端取出持物钳，避免接触容器边缘而被污染，用2%戌二醛保存的无菌持物钳使用时钳端向下，防止浸泡液倒流而污染钳端。

4、到远外取物时，要连同无菌持钳筒一起移动持物钳。

5、取物后，把钳端闭合垂直放回无菌持物钳筒内，并盖好盖。

（四）取无菌溶液

1、首先清洁无菌溶液瓶外的灰尘。

2、核对无菌溶液名称、浓度、有效期、检查溶液有无沉淀、混浊、变色，检查瓶盖有无松动，瓶身有无裂缝。

3、用启瓶盖器开启瓶盖，然后用拇指与食指或双手拇指将瓶塞边缘向上翻起。

4、用一食指和拇指夹住瓶塞将其拉出。

5、用一手拿溶液瓶签朝向掌心，先倒出少许以冲洗瓶口，再由原处倒出溶液至无菌溶器中。

6、倒毕塞进瓶塞，消毒瓶塞、瓶盖，然后盖好，未用完者需注明开启日期、时间。

（五）无菌容器的使用

1、检查无菌容器名称、灭菌日期。

2、取物时，打开无菌容器盖，内面向下，用持物钳夹取无菌物品，若是在口杯类无菌容器内取物时，一手打开容器盖，一手用持物钳夹取无菌物品。

3、取物后，立即将盖盖严。

4、手持无菌容器时应托住容器底部，不能触及容器边缘及内面。

《无菌粉针分装岗位职责.doc》

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