推荐第1篇：检验漏检检讨书
错检与漏检
错检：就是把合格品当成了不合格品（即在检验后的不合格品中还有合格品）。
漏检：就是把不合格品当成了合格品（即在检验后的合格品中还有不合格品）。
错检是由于各种因素造成检验失误、错判，主要是由客观因素造成。 漏检是由于部分或全部项目没有经过检验、判定就流入下一道工序，大部分是由主观因素或管理原因造成的。
当产品的质量主要靠检验把关的情况下，检验人员的检验能力就成了质量控制的关键因素。本文提供一种考核方法，供本公司的客户参考。各单位应该根据本单位和被检验产品的具体情况加以采用。
一、考核准备 ? 明确考核的范围——事先告诉被考核者，这次检验要求查出哪些不合格的问题。这些不合格的判别准则是什么。必要时应该事先用不合格样品向被考核者展示。确信被考核者理解后才能进行。如果从生产线上抽调检验员进行考核时，应该按照生产规定的要求，检查出应该查出的各种不合格问题。 ? 考核材料——总的检验样件数n（100件）。它包括两部分： i.数量a（不少于50件）的不合格品。每件存在多多少少不等的某种不合格问题。这个数量a应该包容各种典型的不合格类型。至少必须包容顾客认为接受不了的各种问题。
ii.数量b的合格品。 iii.把a 和b混合起来。由考核者用粘胶纸对每个产品编上号码。根据号码事先分别记录a中有哪些不合格问题，数量多少。譬如，第1个产品有跳针2处、污油渍1处、定线外露1处。第3个产品有脱针1处、针洞2处、没有商标1处、缝子吊1处、对位不准1处。当然。不能让被考核者知道。 ? 设计一张记录表格——上面第1行列出要求检查发现的不合格问题。从第2行起顺序编上产品的号码。要求被考核者把所检验产品发现的不合格问题和数量分别对应填写在该编号产品内。 ? 规定检验时间——根据日常生产的检验平均时间规定在一定时间内检验完这些产品数n。
二、考核办法
? 把n数量产品按照顺序排好，交给被考核者，要求在规定时间内检验完。 ? 当被考核者发现自己认为是不合格的问题，用贴粘胶纸的办法做标志，并在表格对应的不合格问题中填写数量。
三、考核计算方法 ? 由考核者按照每件产品统计以下数据： d －被考核者报告的不合格数，。譬如 45。 k －错检数，在d中实际上是合格的数量。譬如 5。 b －漏检数，从被考核者认为合格品中n－d中实际存在的不合格数，譬如 10。 ? 计算准确率
它是抽检总数中检验人员发现的实际不合格数（d – k ）和该抽检总数中实际存在不合格数(d – k + b)之比：
准确率＝（d – k ）/ (d – k + b) 准确率可以按照件为基础计算。就是一件衣服只要有一项不合格，就作为不合格。也可以按照不合格项总数为基础计算。上例准确率为（45－5）/ (45－5 ＋10)= 80％。也可以针对某一个不合格问题为基础计算。 ? 计算错检率
错检是指本来合格的把它作为不合格。那么错检率应该用合格总数中错了多少来表示。因此，它是错检数 k与该抽检总数中实际存在合格数(n－d＋k－b) 之比： 错检率＝ k / ( n－d＋k－b) 这个例子为10％；它表示有―宁错勿漏‖的指导思想。如果需要还可以考核漏检率。 ? 计算漏检率
漏检是指本来是不合格的把它当作合格的。本例子应该是漏检数b与实际存在不合格总数(d – k + b) 之比。这个例子是20％。它表示检验人员的粗心情况。
漏检率＝ b / (d – k + b)篇2：检验员工作失职检讨书
检验员工作失职检讨书
由于本人工作失职，对前后挡风玻璃密封条检查不到位，使不良品流入仓库，出货时oqc发现，造成批量性返工，严重耽误了出货时间，我深刻地认识到这次失职而造成的严重后果有：
1 导致下一道工序因此而查一点停线。 2 浪费了大量的人员及时间来反工。 3 造成了材料的严重浪费。
对此事件所造成的结果使我感到深深的自责，我愿意接受上级领导对我的处罚及教导，并决定以此为戒，在往后的工作中，我将认真履行自己的本职工作，确保往后无此类事故的发生。为此，我将做到以下几点： 1 监督好生产线上的员工是否运用正常的操作手法，作到在源头上断绝不良品的出现。 2 对所生产的产品依照制成的检验规范严格的检验。一旦发现不良品在第一时间将情况反映给相关人员，并进行进一步的跟踪及处理。 3 对生产过程中的产品进行检验的同时，做好相关的记录。
请领导在往后的工作中对我多加指点和教导，我相信我一定能更好的完成本职工作。篇3：瓦检工检讨书
尊敬的公司领导: 您好! 我叫冉怀更，是郑新双鑫煤矿一名瓦检工，2012年6月26日8点在我当班时，11回风上山探巷迎头瓦斯检查牌未按规定进行瓦斯检查，（三次版牌一次填写完毕）。 今天,我怀着愧疚和懊悔的心情给您写下这份检讨书,以向您表示我未按规定进行瓦斯检查不良行为的深刻认识和改正错误的决心. 作为一名瓦检员 ,本应该遵守纪律,我非常羞愧,平时对这种事情的认识不深,导致这种事情的发生,在写这份检讨的同时,我真正意识到了这件事情的严重性和我的错误,违犯了安全生产管理规定,再次，我这种行为还在同事之间造成了极坏的影响，破坏了郑新双鑫（新密）煤业有限公司的形象。做为一名瓦检员，应该遵守公司规定,服从组织，而我这种表现，给同事们带了一个坏头，不利于公司的安全管理，领导是多么重视信用和纪律.而我却给领导找烦恼,添麻烦,所以我今后要遵守公司规定,听从领导安排，充分领会理解领导对我的要求，并保证不会(有类似)的事情发生．望领导给我改过自新的机会.通过这件事情我深刻的感受到我这种错误行为，辜负了领导对我的期望，使我心理感到非常的愧疚，我太感谢领导对我这次深刻的教育。
望领导能念在我是初犯,给我改过自新的机会，我保证以
后不再有类似的情况发生,我真诚地接受批评，并愿意接受处理。对于这一切我还将进一步深入总结，深刻反省，恳请领导相信我能够记取教训、改正错误! 检讨人:郑新双鑫矿瓦检工冉怀更 2012年6月26日篇4：检验员工作失职检讨书
检验员工作失职检讨书
由于本人工作失职，对前后挡风玻璃密封条检查不到位，使不良品流入仓库，出货时oqc发现，造成批量性返工，严重耽误了出货时间，我深刻地认识到这次失职而造成的严重后果有： 1 导致下一道工序因此而查一点停线。 2 浪费了大量的人员及时间来反工。 3 造成了材料的严重浪费。
对此事件所造成的结果使我感到深深的自责，我愿意接受上级领导对我的处罚及教导，并决定以此为戒，在往后的工作中，我将认真履行自己的本职工作，确保往后无此类事故的发生。为此，我将做到以下几点： 1 监督好生产线上的员工是否运用正常的操作手法，作到在源头上断绝不良品的出现。 2 对所生产的产品依照制成的检验规范严格的检验。一旦发现不良品在第一时间将情况反映给相关人员，并进行进一步的跟踪及处理。 3 对生产过程中的产品进行检验的同时，做好相关的记录。 请领导在往后的工作中对我多加指点和教导，我相信我一定能更好的完成本职工作。篇5：解析“漏检”与“错检”
解析“漏检”与”错检”
在品管部的检验工作中，总会出现漏检与错检的问题。针对这一问题，虽然最终所导致的结果，都是我们的产品无法满足顾客要求，但我认为这两类问题其本质上是存在区别的。
我们先来认识一下漏检与错检的区别。
漏检是因为某种原因忘记检验某个产品或某个产品的某项指标。
错检是因为某种原因使用错检验方法或检验工具，而使检验结果不正确。 如一个方块的尺寸有长宽高三个指标，如果由于某种原因没有检验其中一项叫漏检；如果对这三个指标有不同的要求，比如：长要求用直尺测量、宽要求用游标卡尺、高用螺旋测微仪测量，你如果用直尺测量长度后继续用直尺测量宽就叫做错检。
从对这两个名词的解释来看，漏检是人为的疏忽大意或者作业指导本身的错误。错检是人的业务水平造成的。宗其原因，主要由三个方面组成——主观原因、文件缺陷、个人能力。
这三个方面的问题，不仅出现在品管工作中，在日常其它的工作中也会出现。作为员工和领导者，遇到问题不要找借口逃避。只有面对问题、分析问题才能从根本上解决问题。
对于人为主观原因造成的问题，作为员工要进行自我检讨，是否对此项工作重视程度不够。管理者在发现这种问题时，不要一味的批评员工，更重要的是要反思制度和机制上的问题，将如何让员工明确自己的重点工作作为关键，并对员工的重点工作进行重点指导与关注，提高员工的重视程度与技能水平，减少类似的事情反复发生的几率。
对于作业指导的问题，作为员工在日常重复操作中总结规律，在作业指导的培训和试用过程中及时反馈问题。作为管理者不要将作业指导看成是千古不变的圣经，随着技术的进步，生产工艺的改善，操作习惯也会跟着改变，对操作方法变化发现的敏锐性是一线管理者应该具有的基本素质。在日常的工作中，关注员工的操作与执行，是否与作业指导存在着偏差，及时了解情况，防患于未然，从而减小工作损失。高层管理者看到问题时，要及时组织弥补作业指导中的缺失，让员工得到最有指导意义的作业指导，才是工作的关键。
对于个人能力的问题，作为员工要勇于面对自己的不足，及时对领导反馈自己在工作的迷茫，从而提高自己的技能水平。管理者要对员工应具备的素质与水平进行标准设定，并制定有针对性的培训，保证员工达到所要求的入岗条件。从而保证整体工作质量不会因某一个环节的短板，而出现质量问题。 总之，无论是“漏检”还是“漏检”，都是影响工作质量的主要问题，出现问题不要选择逃避。面对问题，及时的分析问题出现的根本原因，从而找到合适的解决措施，从而在错误中得到成长，提高自己的素质与技能，完善自己的工作质量。
推荐第2篇：检验
检验科下半年专业知识考试
一、选择题（50分）
（1）暗红色稀果酱样粪便见于
A.过敏性肠炎 B.伪膜性肠炎 C.阿米巴痢疾 D.急性肠炎 E.细菌性痢疾 （2）前列腺液直接涂片显微镜下观察以下列哪项多见
A.卵磷脂小体B.淀粉颗粒C.前列腺颗粒细胞D.血细胞E.精子和滴虫 （3）阴道清洁度检查结果为Ⅱ度，则其中的上皮细胞数应在 A.+ B.++ C.+++ D.++++ E.- (4）测24小时痰量或观察分层情况时，盛痰容器可加少量下列哪种防腐剂 A.甲醛B.甲苯C.麝香草酚D.浓盐酸E.石炭酸 （5）唾液中主要的免疫球蛋白是
A.IgA和IgM B.SIgA和IgM C.IgM和IgG D.SIgA和IgG E.SIgA （6）脑脊液氯化物含量显著降低见于
A.结核性脑膜炎 B.化脓性脑膜炎 C.隐球菌性脑膜炎 D.梅毒性脑膜炎E.病毒性脑膜炎 （7）浆膜腔积液蛋白质定性李凡他试验主要9是检查 A.总蛋白B.清蛋白C.球蛋白D.纤维蛋白原E.浆液黏蛋白 （8）下列哪一项不符合正常A胆汁的特点
A.10-20mlB.金黄C.透明性状，略粘稠D.PH为7.0E.比密为1.026-1.032 （9）关于胎儿成熟度检查的叙述，下列哪项不正确
A.羊水L／S＞2.0表示胎儿肺成熟B.羊水肌酐浓度≥176.8umol／L提示胎儿肾成熟 C.羊水A450
A.95％酒精溶液B.75％酒精溶液C.氯仿酒精溶液D.乙醇酒精溶液E.卡诺固定液 （12）妊娠细胞是指
A.宫颈型外底层细胞B.产后型外底层细胞C.萎缩型外底层细胞
D.非孕期中层细胞 E.妊娠期中层细胞
（13）下列哪种病变的细胞学涂片中可见大量浆细胞
A.急性乳腺炎B.化脓性乳腺炎C.慢性乳腺炎D.浆细胞性乳腺炎E.乳腺小叶增生 （14）重复性试验反映的是
A.精密度B.灵敏度C.分析范围D.特异性E.干扰 （15）不影响血液成分的生理因素是 A.吸烟B.进食C.采血方法D.运动E.情绪激动
（16）血涂片计数100个白细胞见25个有核红细胞，白细胞计数值为 10X10的9次方／L，则白细胞计数的真实值为
A.4X10的9次方/L B.8X10的9次方/L C.10X10的9次方／L D.12.5X10的9次方／L E.15X10的9次方／L （17）PT测定不能反映以下哪一个凝血因子的活性 A.ⅠB.ⅡC.ⅢD.ⅤE.Ⅹ
（18）在人血清中含量最多的IgG亚类是 A.IgG1 B.IgG2 C.lgG3 D.IgG4 E.IgG
1、IgG2 （19）肉眼血尿是指
A.每毫升尿液中含血量达到或超过1ml，尿液呈淡红色，外观浑浊 B.每升尿液中含血量达到或超过1ml，尿液呈淡红色，外观浑浊 C.每毫升尿液中含血量达到或超过10ml，尿液呈淡红色，外观透明 D.每升尿液中含血量达到或超过10ml，尿液呈淡红色，外观浑浊 E.每升尿液中含血量达到或超过1ml，尿液呈黄色，外观透明 （20）在酸性、碱性、中性尿液中均可出现的尿结晶是 A.尿酸B.草酸钙C.磷酸铵镁D.尿酸铵E.磷酸钙 （21）尿中出现红细胞管型常见于
A.急性肾小球肾炎B.肾结石C.慢性肾炎D.急性肾盂肾炎E.肾动脉硬化 （22）尿液自动分析仪酮体用什么表示 A.KET B.CLU C.PRO D.BLD E.NIT （23）细菌性痢疾和阿米巴痢疾最主要的鉴别点是
A.粪便的外观B.粪便的气味C.粪便的量D.粪便中找到病原体E.里急后重的程度 （24）关于前列腺液正确的说法是
A.卵磷脂小体在炎症时增多B.前列腺颗粒细胞是巨噬细胞吞噬了大量脂滴
C.标本中无细菌D.标本中可见精子E.镜检见到畸形的异常细胞，即可诊断为前列腺癌 （25）阴道分泌物涂片中含中等量阴道杆菌和上皮细胞，WB.C.为5～15个／ HP，阴道清洁度判断为
A.Ⅰ度B.Ⅱ度C.Ⅲ度D.IV度E.V度
（26）A.IDS患者痰液检查中常可见下列哪一种寄生虫
A.阿米巴原虫B.卡氏肺孢子虫C.细粒棘球蚴虫D.多房棘球蚴虫E.卫氏并殖吸虫 （27）泪液中主要的LD同工酶是
A.LD4和LD3 B.LD5和LD1 C.LD4和LD5 D.LD3和LD5 E.LD2和LD5 （28）脑脊液静置12～24h后出现薄膜见于下列何种疾病
A.化脓性脑膜炎B.结核性脑膜炎C.蛛网膜下腔梗阻D.流行性乙型脑炎E.脑脊髓梅毒 （29）漏出波以哪种细胞为主
A.中性粒细胞B.淋巴细胞C.单核细胞D.嗜酸性粒细胞E.嗜碱性粒细胞 （30）下列何种疾病常以BAO升高为特征
A.胃溃疡恢复期B.胃溃疡发作期C.萎缩性胃炎D.胃癌E.胃泌素瘤 （31）羊水中哪一种物质反映胎肾逐渐发育成熟 A.蛋白质B.胆固醇C.甘油三酯D.肌酐E.AFP （32）涂片中通常作为测定其他细胞大小的标尺细胞是 A.红细胞B.嗜酸性粒细胞C.浆细胞D.淋巴细胞E.中性粒细胞 （33）有癌细胞，但不够典型或数量极少，需进一步证实可定为 A.I级B.Ⅱ级C.Ⅲ级D.Ⅳ级E.V级 （34）与子宫颈癌发生有关的病毒是
A.EB病毒B.肝炎病毒C.逆转录病毒D.人类免疫缺陷性病毒E.人类乳头状瘤病毒 （35）具有淋巴结结核病变形态学诊断特征意义的细胞是
A.淋巴细胞B.朗格汉斯巨细胞C.大汗腺样细胞D.佩吉特细胞E.单个类上皮细胞 （36）灵敏度常用下列哪项指标表示
A.检测限度B.线性范围C.随机误差D.恒定误差E.比例误差 （37）不与Ca2+作用，但能阻止血液凝固的抗凝剂是 A.EDTA-Na2 B.EDTA-K2 C.肝素 D.枸橼酸钠 E.草酸盐
（38）用水银称重法校正20ul血红蛋白吸管，空杯重21.320g，载水银杯重
21.600g，室温20℃，水银密度13.5457，则该吸管 A.可继续使用B.不可继续使用C.不影响实验结果 D.如无其他吸管可暂时继续使用E.无法判断能否继续使用 （39）不被硫酸钡所吸附的凝血因子是 A.Ⅹ B.Ⅶ C.Ⅸ D.Ⅻ E.Ⅱ
（40）与溶血关系最密切的IgG亚类是
A.IgG
1、IgG2 B.IgG
1、IgG3 C.IgG
3、IgG4 D.IgG
2、IgG3 E.IgG
2、IgG4 （41）正常成人随机尿的比重参考值为
A.1.015～1.025B.1.003～1.035C.1.015～1.018D.1.003～1.045E.1.002～1.004 （42）不属于真性蛋白尿的是
A.肾小球性蛋白尿B.肾小管性蛋白尿C.溢出性蛋白尿D.组织性蛋白尿E.尿道炎症性蛋白尿 （43）尿中出现哪种细胞，提示肾小管病变
A.红细胞B.白细胞C.小圆上皮细胞D.尾状上皮细胞E.扁平上皮细胞 （44）不符合尿液分析仪正确叙述的是
A.此类仪器采用球面积分仪接受双波长反射光B.尿试带法简单、快速、用尿量少 C.尿蛋白测定采用指示剂蛋白误差原理D.细胞检查不可替代镜检 E.尿葡萄糖检查的特异性不如班氏定性法 （45）大便中有意义的结晶是
A.磷酸盐B.碳酸盐C.夏科一莱登结晶D.草酸盐E.尿酸盐 （46）精液中提供精子活动力能量来源的是 A.葡萄糖B.蔗糖C.乳糖D.果糖E.麦芽糖 （47）不属于阴道清洁度的判断指标的是 A.阴道杆菌B.上皮细胞C.白细胞D.红细胞E.杂菌 （48）痰液中肉眼不可见的病理成分是
A.支气管管型B.弹性纤维C.干酪样小块D.硫磺样颗粒E.库施曼螺旋体 （49）正常成人脑脊液中红细胞数应为
A.0 B.（0～10）X10的9次方／L C.（0～5）X10的9次方／L D.（0～15）X10的9次方／L E.（0～30）X10的9次方／L （50）积液三级检查内容包括
A.总蛋白测定B.粘蛋白试验C.同工酶分析D.细胞形态学检查E.细菌检查
二、填空题（35分）
（1）成人贫血的诊断标准是：男性血红蛋白_____，HCt_____；女性血红蛋白_____，孕妇血红蛋白_____，HCt_____。
（2）在粒细胞的成熟过程中，原浆嗜碱性逐渐减轻，反映_____含量逐渐减少。
（3）白细胞免疫标记检验方法有_____法、_____法和_____法。
（4）慢性患者的骨髓象中，有核细胞增生_____，显著增生的粒细胞中以_____细胞居多，此外_____、_____、_____也可增多。
（5）霍奇金病的首发症状往往是_____，按病理组织学可将其分为_____、_____、_____和_____四种。
（6）组成纤溶系统的成分有_____、_____、_____、_____、_____等。
（7）最适用于血液常规检验的抗凝剂是__________。
（8）免疫的三大功能__________、__________、__________
（9）特异性颗粒包括_____、_____和_____。
（10）红细胞膜缺陷的检验包括__________、__________、__________和__________。
三、简答题（15分）
1.在医学生化检验中，何为真值、靶值和精密度？ 2.什么是镜下血尿和肉眼血尿？ 3.那些病理情况可见红细胞增多或减少？
1.C 2.A 3.B 4.E 5.D 6.A 7.E 8.E 9.D 10.D 11.A 12.E 13.D 14.A 115.C 16.B 17.C 18.A 19.B 20.B 21.A 22.A 23.D 24.D 25.B 26.B 27.C 28.B 29.B 30.E 31.D 32.A 33.D 34.E 35.B 36.A 37.C 38.B 39.D 40.B 41.B 42.E 43.C 44.E 45.C 46.D 47.D 48.B 49.A 50.C 填空题1.小于125g/L 小于40％ 小于110g/L 小于100g/L或小于l05g/L 小于37％
2.RNA
3.免疫荧光碱性磷酸酶—抗碱性磷酸酶桥联酶标法生物素一亲合素酶标
4.极度活跃 中性中幼粒晚幼粒细胞 杆状核粒细胞 嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒细胞
5.进行性和无痛性淋巴结肿大 结节硬化型 淋巴细胞为主型 混合细胞型
淋巴细胞消减型
6.组织型纤溶酶原激活物 尿激酶型纤溶酶原激活物 纤溶酶原 纤溶酶 纤溶抑制物
7.乙二胺四乙酸盐
8.防御 稳定 监视
9.中性颗粒 嗜酸性颗粒 嗜碱性颗粒
10.红细胞渗透脆性试验 红细胞渗透脆性孵育试验 自身溶血试验及其纠正试验 酸化甘油溶血试验
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检验管理制度
一、原材料检验管理
l、原材料进厂后由原材料检验员依照相应的《采购产品检验项目、标准及规程》进行检验和验证，检验合格的原材料由检验员填写原材料检验报告式三份，检验报告经部门经理审核，审核后的检验报告交给采购部。检验不合格的原材料由检验员填写不合格品报告，写明不合格原因及依据的标准，由部门经理进行处置、评价，将处置的结果及时通知采购部。
2、合格入库的原材料在投入生产使用时由过程检验员对其使用的情况进行跟踪，并收集相关信息，部门经理对每批原材料的入厂检验情况及过程使用情况进行统计，按每月进行汇总，并将此汇总结果月底及时报采购部、主管副总各份作为供方的入厂检验情况及过程使用情况进行统计，按每月进行汇总，并将此汇总结果月底及时报采购部、主管副总各份作为供方的产品质量稳定情况的主要依据。当入库检验合格的原材料在使用过程中出现大量不合格时，过程检验员应及时通知生产部门停止使用，并报告部门经理与生产技术部，对不合格原材料进行分析，按原材料不合格处理流程进行处理。出现上述情况应及时通知采购部与供方沟通改进产品质量，避免下次购入的原材料出现同样的问题。
3、对己检验的原材料检验员应监督库房做好标识，以确保出现不合格时能及时追溯。
4、原材料检验员应保证检验数据的准确性，对于漏检、错检而投入生广的原材料，没有造成重大质量事故的，每发现一次则处罚主要责任人20-50元，如因上述失误造成重大质量事故的，则按事故的大小进行分析和处理。
二、组装过程检验的管理
l、对关键工序检验员应每班做好首件检验，并确认合格后方可批量生产。
a)过程控制检验员应对操作者的白检、互检进行监督，对生产过程控制按照过程检验标准进行，严格的按规定的要求对半成品及零部件进行抽检，由于生产操作原因而造成的不合格，由检验员将抽检结果及时反馈给车间主任及操作
者，并要求全部返工。若出现生产批量不合格则应对不合
格品进行标识，通知部门经理要求全部返工，对出现的不
合格给予相应的纠正预防措施交给品管部。
2、检验员应做好过程检验的记录，同时监督生产车间的各项记录是否正确、真实。
3、对检验员的不负责造成批量不合格品流入下道工序，发现次处罚责任人50元；部门经理随机抽查发现过程有不合格品流八成品区数量超过3个，处罚过程检验员10元／次；客户反馈不合格经查明属于过程的原因，处罚过程检验员10元／次；过程检验发现问题不报或隐瞒处罚责任人10元／次，三次以上调离岗位。
三、成品检验的管理
l、成品专职检验员应按相应的《成品出厂检验项目、标准及
规程》对光电应用成品逐个检验。
2、逐完成所规定的检验项目合格后，成品检验员填写成品出厂检验报告，由部门经理审核，然后交给生产部车间主任及时办理入库。检验出的不合格品返给上道工序进行休整后检验员重检。
3、成品检验员应对检验结果负责，因漏检、错检造成不合格品出厂而造成客户的投诉，客户投诉次则处罚主要责任人20-50元，如因上述失误造成重大质量事故的，则按事故的大小进行分析和处理。
4、生产技术部按相应的型式试验规程对入库的成品灯具进行定期抽样检验，并将检验结果形成报告，由部门经理审核、主管副总批准后生效，并交给品管部存档。在型式试验出现不合格时按不合格品控制程序执行。
四、监视和测量设备的管理
l、对公司所有的监视测量设各建立台帐，规定检定周期，明确使用部门并监督其操作使用的正确性。
2、各个部门规定专职的监视测量设备检定员，负责日常的设备的白校及外委校检设备准确性的监督。
3、对于万用表、温度计、天平、电子秤等频繁使用的测量仪器，专职检定员每两周进行对比性的校准工作，以确保测量的准确性。
4、日常校准应保存相关的校准记录，记录填写清楚、真实。
5、各个部门的专职检定员必须保证测量仪器准确，对失效的仪器挂牌标识停用，若发现检定员没有按上述要求执行，经发现处罚20-30元。
五、其它制度
l、品管部检验员要坚守工作岗位，遵守公司的切管理制度如若发现违反按公司的有关规定进行处理
2、检验员要配合生产部门按时完成日常的检验任务及公司其它的临时任务。
3、检验员应将加强业务知识的学习，以提高白身的业务水平，品管部每年对检验员进行次强化培训，以提高检验员的业务水平。
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原材料检验作业指导书
原材料检验分为钢卷检验，焊丝检验，焊剂检验，下面分别就三种原材料分别编制了检验规范。
一、钢卷检验规范
1、检验工接到供应部转来的质量证明书后，与供应人员一起到确定的卸货地点开始验收，最后把质量证明
书交回质验部存档，作为带钢质量依据，
2、在基本数据登记时，应逐卷查看钢卷上的标签，记录钢卷的合同号、规格、钢号、炉号、卷号、质量情
况和自编号，逐卷登记在钢卷验收记录上。
3、测量工具：壁厚千分尺、钢卷尺。
4、测量方法：测壁厚时，在有效宽度（除去舌头和燕尾）进去一米开始测量，内外圈各三处，测量时除锈。
测量的数据均记录，把实际数值与公称数值的差值与标准公差作比较，判定是否合格。经检验符合GB/T9711。1--1997，GB/T9711。2—1999标准中规定的壁厚公差要求，可按公称值投入使用。带毫米刻度的3米钢卷尺，在有效宽度上垂直于轧制中心线取最小值，内外圈每隔500㎜各测两处，并作好记录。
5、检查的部位不得有气孔、裂纹、结疤、折迭和夹渣，端面不得有分层。不行有超标的个别麻点、凹坑、
压痕、裂纹、划伤、辊印和压入的氧化铁皮，且应保证最小宽度、厚度。
6、理化性能按GB/T9711。1，GB/T9711。2相关支持标准最新标准执行。
7、化学分析按GB/T9711。1，GB/T9711。2相关支持标准最新标准执行。
二、焊丝检验规范
1、焊丝到厂后，由供应部书面通知质检部原料检验人员，并提供焊丝质量证明书，焊丝检验的标准：
GB/T5293-1999和合同规定的技术条件。质检验员接到供应部通知后，必须在规定的时间内到库房进行验收。
2、焊丝的外观及尺寸检验
焊丝外观检验时，要分规格、分合同号和炉号进行抽查，抽查量为5%，但最低不得少于3卷。焊丝 尺寸的测量，焊丝用准确度为0.01的量具，在同一模截面的两个相互垂直的方向进行测量。每卷焊丝的测量部位应内外圈各一处。
外观缺陷的检查，在进得焊丝外观缺陷检查时，可以用砂纸或锉刀清除表面缺陷，对锈蚀比较严重的焊丝，应逐卷进行记录。
3、一次抽样不合格和处理：每批焊丝中抽取3%，但不少于2盘进行化学成份、尺寸、表面质量检验。一次
抽样不合格时，允许从同炉号另外两个焊丝上各抽取一个样品，对不合格项目进行复验，如果仍有其中一卷或两卷都不合格，则要逐卷取样检查。
4、焊丝的入库和使用
经抽样检查合格的焊丝卷，方可入库，由检验人员指导按规格、合同号、炉号堆放。对进厂检验不合格的焊丝，由质检部提供依据，供应部负责联系，加以处理。因库存过久造成质量下降时，由供应部书面申请，经质检部签发报废单后，方可报废。对没标明“进厂检验合格证”和不清楚牌标的焊丝，一律不得发放领用。
三、焊剂检验规程
1、外购焊剂到货后，供应部把质量证明书，送交质检部，通知原料检验人员按要求及时地作入库检验。
2、焊剂验收取样，焊剂检验取样按出厂批进行，抽样的袋数应符合标准GB/T5293-1999。更换焊剂产地时，
必须作焊接工艺性能试验，试验结果应符合要求。
3、外观检验：外观检查的项目是色泽。黄色、白色和黑色不透明颗粒不应超过标准要求。]
4、物理性能检验
粒度检验的方法，从试样中取100克在标准孔径的筛上进行筛分，计算出粉尖的百分比和粒度的大小。 垣积比重的测量：用容积为一升的量筒，让焊剂自由的落入筒中，用刮板一次刮平，称重即可得堆积比重。在测量时不能摇动量筒，更不能施加外力。
水分测定：从试样中取100克焊剂，在105℃±5℃温度下，干燥1小时后称重，干燥前后的重量差与干燥前的重量比即为焊剂水分。
5、焊剂检验结果应符合同规格的标准要求。
6、不合格焊剂的复验：对第一次检验不合格的焊剂，要从同一偕焊剂的其他袋中抽取双倍于原样品的焊剂，
对不合格项目进行复验。
7、检验合格的焊剂，方可入库，对不合格焊剂，由质检部提供质量详细情况给供应部，焊剂不得入库。
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我们公司主要检测的是外观、尺寸、硬度，再就是机械性能测试，做折弯90-180°实验。其他方面要供应商保证，提供材质证明。转载请注明出自六西格玛品质论坛 http://bbs.6sq.net/,本贴地址:http://bbs.6sq.net/viewthread.php?tid=186105钢板我们进料主要检验尺寸,外观,还有波浪度,毛边等,最主要是看你们的钢板是用在什么地方的.再来定需要检验哪些项目.转载请注明出自六西格玛品质论坛 http://bbs.6sq.net/,本贴地址:http://bbs.6sq.net/viewthread.php?tid=186105摘要:
通过对中厚板表面纵裂纹、横裂纹、龟裂、微裂纹的形态分析,对中厚板表面裂纹的产生原因和影响因素进行了综述,并就如何预防裂纹的形成和减缓裂纹的不良影响,从改善冶金工艺和轧制规程优化方面提出若干建议.(共3页) （1）钢板验收的一般规定按GB/T 247-1997《钢板和钢带检验、包装、标志及质量证明书的一般规定》进行。
（2）应确定钢板的品种、技术条件、订货协议要求，并按此确定验收项目，合格指标一般材质检测项目包括:1化学成分 2 拉伸试验 3 弯曲试验 4 冲击试验等
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检验科工作制度、人员岗位职责
目 录
1、检验科工作制度
2、检验科质量管理制度
3、检验科查对制度
4、检验标本管理制度
5、检验报告单管理制度
6、检验科试剂管理制度
7、检验科安全管理制度
8、临床检验危急值报告制度
9、仪器管理制度
10、检验科档案管理制度
11、检验科登记制度
12、检验科卫生制度
13、检验科信息反馈制度
14、差错事故登记报告制度
15、检验科医院感染管理制度
16、检验室科废物处臵管理规定
17、检验科人员职业安全防护措施
18、检验师职责
19、检验士职责
20、检验科工作人员行为道德条例
21、教育培训制度
22、尿液分析仪管理制度
23、全自动生化分析仪管理制度
24、血凝仪管理制度
25、电解质分析仪管理制度
26、血球分析仪管理制度
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一、检验科工作制度
1、认真执行检验技术操作规程，保证检验质量和安全，严格执行查对制度。
2、普通检验，一般应于当天发出报告，急诊检验应在检验单上注明“急”字，随采随验，及时发出报告，对不能及时检验的标本，要妥善保藏。标本不符合要求者，应重新采集。
3、认真核对检验结果，填写检验报告单，做好登记，签名发出。检验结果与临床不符或可疑时，应主动与临床医生联系，重新检查，发现检验项目以外的阳性结果，应主动报告。
4、检验结束后，要及时清理器材、容器，经清洗、干燥、灭菌后放原处，污物及检查后标本妥善处理，防止污染。
5、采血必须坚持一人一针一管，严格无菌操作，防止交叉感染。
6、检验室应保持清洁整齐，认真执行检验仪器的规范操作规程，定期保养、检测仪器，不得使用不合格的试剂和设备。
7、建立并完善实验室质量保证体系，开展室内质量控制，参加室间质量评价活动。
8、配合临床医疗工作，开展新的检验项目和技术革新。
9、应制定检验后标本保留时间和条件，并按规定执行。废弃物处理应按国家有关规定执行。
10、加强检验室安全管理和防护，做好生物及化学危险品、防火等安全防护工作，遵守安全管理规章制度。
二、检验科质量管理制度
1、检验科人员必须熟悉本专业质量控制理论和具体方法。
2、制订各项检验的操作手册，生化、临检等检验，一切操作要做到规范化、程序化。
3、对各种仪器，必须定期进行功能及质量检测并标定后使用。使用合格的检验试剂，定期检查有无过期试剂。
4、应积极开展室内质控，制订相应的措施，做到日有记录、月有小结、年有总结。有原始记录及质控图。对检测中出现的失控项目要停止报告，查出原因，针对问题及时采取措施并有记录，然后报告。
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三、检验科查对制度
1、建立健全查对制度，杜绝医疗事故，减少差错发生。
2、每次检验，检验师应对结果进行复核，并签上姓名。遇疑难问题，应及时报告科主任。
3、采集标本时： （1）门诊病人：认真查对科别、姓名、性别、年龄、检测项目、标本（质、量）。 （2）住院病人：认真查对科别、住院号、床号、姓名、性别、检测项目、标本（质、量），同一病人，多张申请单时，认真查对各申请单的临床资料是否一致。
4、检验时，认真查对仪器性能、试剂质量、检验项目与标本是否相符。
5、检验后，认真查对检验目的、结果、是否缺项等。
6、发报告单时，认真查对科别、姓名及检验项目。
7、血型及输血检验时，认真查对病人姓名、性别，标本、血袋编号、标签是否完整，标本和诊断血清是否符合要求，献血员姓名，血型、Rh血型及血交叉试验结果，血袋是否有破损及血液质量。试验结果除肉眼观察外，必须用显微镜观察结果，以防弱凝集遗漏。复核者应认真核对一次标签、血型、Rh血型及交叉试验结果后，签上核对者姓名。
四、检验标本管理制度
1、标本一律凭单采集，做好五查五对（科别、床号、姓名、性别、检验项目），临床科室送的标本要核对检验单、检查项目和标本采集是否合乎要求。
2、各项检验标本分类进入各项检测程序，并严格做好编号和核对，缓检标本应核对后妥为保存。
3、检验后的标本应按规定根据不同要求和条件限时保留备查，特殊标本特殊保存。
4、凡有传染性的标本，应按传染性标本管理规定须经灭菌处理后才能弃去。
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五、检验报告单管理制度
1、检验报告单必须按检验要求逐项填写清楚，使用统一的法定计量单位，数据准确，书写规范，填写后核对，不涂改，不破损，不污染。
2、阳性与阴性结果的书写，必须清楚，以免错误。如报告单为表格时，阳性用“+”表示，阴性可用“Ø”表示，未查者可用“/”表示。
3、报告单必须有检验者签字（全名）和签发日期，急诊报告应注明标本采集（收到）及发出报告时间。
4、当日完成的检验报告单按科室分好，每天下班前半小时分送各科室。
六、检验科试剂管理制度
1、检验科要根据实际需要，从节约的原则出发，有计划地采购试剂。
2、检验科要做好试剂的请购、使用、保存、检查工作，防止变质、过期和浪费，即将用完的试剂要有记录，及时申请补购。
3、试剂进货应做到来源正规，货物优质、有效、有批准文号、生产日期及供货单位加盖红印的《经营许可证》、《生产许可证》、《注册证》复印件和法人委托书及业务员的身份证明。试剂进货时要有验收人签字。
4、所用试剂要有瓶签，按不同要求分类保管，需要冷冻、冷藏保管的试剂应保存在低温或普通冰箱内，并经常检验冰箱温度。剧毒、易燃易爆品要按要求保管。强酸、强碱试剂要单独保存。
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七、检验科安全管理制度
1、加强安全管理教育，提高安全管理意识。
2、严格执行有关安全管理制度，做好“防火”“防盗”“防毒”的防范工作，并建立安全管理责任制，做到制度落实，责任落实，措施落实。
3、使用强酸、强碱时，应特别注意防止腐蚀仪器和衣物。
4、产生毒性或腐蚀性气体的试验应在通风处进行，带有腐蚀性试剂，废弃之前先用清水稀释后，再倒入下水道。
5、贵重仪器、物品等设专人保管、定期维修，存放柜箱要加锁。
6、加强对易燃易爆、腐蚀性药品及危险、剧毒化学试剂等的管理 ，定点存放，定期检查，对剧毒药品有专柜保存，并做好应急处理及防护工作。
7、检验室备有常用消防设施及专用灭火器材，接受消防安全及使用灭火器材的教育，对各种电器、电路按规定安装使用。
8、检验科人员应经常检查，发现隐患及时报告并立即采取安全措施。
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八、临床检验危急值报告制度
1、“危急值”是指当这种检验结果出现时，表明患者可能正处于有生命危险的边缘状态，临床医生需要及时得到检验信息，迅速给予患者有效的干预措施或治疗，就可挽救患者生命，否则就有可能出现严重后果，失去最佳抢救机会。
2、医院建立危急检验项目表与制定危急界限值，并要对危急界限值项目表进行定期总结分析，修改，删除或增加某些试验，以适合于本院患者群体的需要。
3、建立检验室人员处理、复核、确认和报告危急值程序，并在《检验危急值结果登记本》上详细记录（记录检验日期、患者姓名、病案号、科室床号、检验项目、检验结果、复查结果（必要时）、临床联系人、联系电话、联系时间（min）、报告人、备注等项目）。
4、医院定期检查和总结“危急值报告”的工作，每年至少要有一次总结，重点是追踪了解患者病情的变化，或是否由于有了危急值的报告而有所改善，提出“危急值报告”的持续改进的具体措施。
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九、仪器管理制度
1、各种检测仪器按医疗器械进行登记，专人保管，定期检修保养和按规定办理报销、报废手续。
2、精密仪器，设专柜存放，实行定人使用、保养、保管责任制。无关人员一律不得使用。
3、各种精密仪器、器械，须经校正合格后使用，计量仪器应按市技术监督局规定每年实行强制检定。
4、新购仪器、器械、须经检测验收合格后使用，不熟悉仪器性能者不能独立操作，无维修知识和技能者不得随意拆卸检修。
5、各种仪器在使用中必须严格按照操作规程，严格保养程序，经常保持仪器处于灵敏状态。仪器室内严禁存放挥发性、腐蚀性的化学物质，注意防潮和防爆晒。
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十、检验科档案管理制度
1、档案管理范围：包括业务资料（含有检验操作规程、质控资料、检验结果登记等）、仪器及试剂资料、财产情况、医疗纠纷资料、管理制度等。
2、档案资料应注意完整、规范、保密，不得用热敏打印纸、不得任意抽样或遗失，不得向无关人员泄露。
3、所有档案资料应登记、分类、编号，并由专人保管，档案资料多时，为便于查阅可建立索引。
4、归档资料中的质控资料、检验结果登记及操作规程至少应保存五年。销毁前必须经科室领导审批。
5、外来人员须查阅档案资料均应经科主任同意。
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十一、检验科登记制度
1、建立健全登记制度以保证各种检验结果为临床提供科研数据，便以回顾性总结检验质量、数量。
2、设立以下登记本：血常规、尿常规、便常规、血凝、穿刺液常规、血型、生化等检验结果登记本。各种贵重仪器每日运行情况记录本。化验单发送登记本及特殊标本收集登记本。不合格标本拒检记录本。
3、科室人员必须认真、及时登记，结果准确、清楚、完整。
4、违反上述规定者，从重处罚
十二、检验科卫生制度
1、每天打扫、拖擦地面、地板、擦抹台面。定期擦抹门窗及玻璃、桌、椅。物品放臵有序，保持科室整洁。
2、不在检验室吸烟、进食，不乱丢纸屑等。
3、注意个人卫生。
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十三、检验科信息反馈制度
1、检验科要定期向临床各科室征询改进意见，同时，备有反馈登记本。
2、定期向临床医生征求意见和建议，整理登记，及时向科主任汇报结果。对重要问题及时与临床科室协商。
3、要耐心听取病人的意见，并做好病人意见的登记、处理。
4、要重视信息反馈工作，虚心听取临床医生的意见与要求，重要意见及时登记，认真改进。
5、对临床科室因疾病诊治需要的特殊检验要求，应结合实际，尽力配合。
十四、差错事故登记报告制度
1、严格执行检验工作查对制度，包括：采集，收集标本、化验单的科别、床号、姓名、检验目的、检验标本的质量和量；检验时的项目、所用的试剂、编号；检验结束时的检验结果、登记；发报告时的科别等。
2、要做过细的工作，严防检验标本丢失或损坏，尤其是脑脊液、胸腹水液等重要标本，收到后应立即登记并检验，防止漏检、错检；生化检验标本验后应保留24小时，输血标本应保留七天以上；防止在工作中，特别是离心沉淀时损坏标本；防止仪器错用、试剂错配、错用及计算错误；防止定错或错报血型及交叉配合试验等等。
3、严格执行检验标本接收制度。病房送检的检验标本和化验单应及时验收、签名，发现有不合要求的标本或与化验单不符的标本应当即退回，并要求重送。
4、发现差错应及时向科主任报告，力求妥善处理，并登记入册。发现严重差错或医疗事故后，立即组织抢救，并报告科主任、院领导，对重大事故，应做好善后工作。
5、对已发生的差错事故，科主任应视不同情况进行批评教育或行政处分，情节严重的严肃处理。
6、科主任加强对差错事故的防范管理及对检验人员的安全医疗教育，经常检查、分析，发现隐患及时解决。
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十五、检验科医院感染管理制度
1、检验人员须穿工作服，戴工作帽，必要时穿隔离衣、胶鞋、戴口罩、手套。
2、使用合格的一次性检验用品，用后进行无害化处理。
3、严格执行无菌技术操作规程，静脉采血必须一人一针一管一巾一带；微量采血应作到一人一针一管一片；对每位病人操作前洗手或手消毒。
4、无菌物品及其容器应在有效期内使用，开启后使用时间不得超过24小时。使用后的废弃物品，应及时进行无害化处理，不得随意丢弃。
5、各种器具应及时消毒、清洗；各种废弃标本应分类处理。
6、检验报告单消毒后发放（电脑打印的除外）。
7、检验人员结束操作后应及时洗手，毛巾专用，每天消毒。
8、保持室内清洁卫生。每天空气、各种物体表面及地面常规消毒，有记录。在进行各种检验时应避免污染；在进行特殊传染病检验后，应及时进行消毒，遇有场地、工作服或体表污染时，应立即处理，防止扩散，并视污染情况向上级报告。
9、各种卫生学监测达到要求。
十六、检验室科废物处臵管理规定
一、医院垃圾分类：
（一）、生活垃圾：包括废纸、一次性生活及办公用品、以及其他未被病人体液、试剂以及药物等污染的物品。用黑色垃圾袋装。
（二）、医疗废物：包括感染性废物、损伤性废物、药物性废物及化学性废物五类，用黄色垃圾袋装。其中：
1、感染性废物：⑴被病人血液、体液、排泄物污染的物品如棉球、棉签、纱布、一次性医疗用品与器械等；⑵疑似传染病人产生的生活垃圾；⑶废弃的血液、血清；⑷使用后的一次性医疗用品与器械。
2、损伤性废物：⑴医用针头、缝合针；⑵各类医用锐器；⑶载玻片、玻璃试管、安瓶等。
3、药物性废物：⑴废弃的一般性药品；⑵废弃的细胞毒性药品和遗传毒性药品；⑶废弃的疫苗、血液制品等。
4、化学性废物：⑴实验室废弃的化学试剂；⑵废弃的过氧乙酸、戊二醛等化学消毒剂；⑶废弃的汞血压计、汞温度计。
二、检验科人员将产生医疗垃圾按照上述标准分类放臵，由专人收集并登记，专人按照规定时间和路线运送至医疗废物贮存房贮存，隔天交由市绿洁公司回收处臵。
三、全自动仪器下排液经消毒处理后方可排入污水处理系统。
四、废弃标本如尿、胸水、腹水、脑脊液等每100mL加漂白粉5g或二氯异氰尿酸钠2g，搅匀后作用2h-4h倒入厕所；痰、脓、血标本加2倍量二氯异氰尿酸钠溶液，拌匀后作用2h-4h；若为肝炎或结核病者则作用时间应延长至6h后倒入厕所。
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十七、检验科人员职业安全防护措施
1、健全各项规章制度
根据控制检验科医源性感染的管理工作的要求，建立检验科微生物学监控制度、保洁工作制度、消毒工作程序和感染性垃圾分类、收集、运送及登记制度。
2、加强医务人员职业安全防护知识培训
个人操作习惯是造成锐器伤发生的决定性因素。要改变不正确的个人操作习惯，保证在任何时候进行操作时都能采用符合规定的安全技术和预防措施，要增强医务人员对医疗环境中职业感染的危险性认识，要把职业安全教育作为职业培训的一项内容，以减少不安全隐患的发生。
3、增强自身防护意识
检验科人员自觉遵守检验科规章制度，在实验操作中戴一次性手套、口罩，高危操作环境要求穿隔离衣、戴防护眼镜。正确配制消毒液，定期对工作环境消毒，经常保持实验室内空气流通。
4、加强锐器损伤的防护和处理
检验科人员被锐器意外刺伤后，应先脱去手套，再自近心端向远心端挤压受伤部位，同时用流动净水冲洗伤口，使部分血液排出，然后用碘酊、乙醇消毒受伤部位，用无菌敷料包扎伤口。
5、加强接触部位的消毒
在配制、使用和处理污染物的过程中如发生接触，必须做到：(1)迅速脱去手套和隔离衣；(2)肥皂和流动水清洗接触部位的皮肤；(3)眼睛接触后迅速用水或等渗洁眼液冲洗；(4)记录接触情况，必要时就医治疗。
十八、检验师职责
1、在科主任领导下进行工作。
2、亲自参加检验，并指导检验士进行工作，核对检验结果，负责特殊检验的技术操作和特殊试剂的配制、鉴定、检查，定期校正检验试剂、仪器，严防差错事故。
3、负责毒剧药品，贵重器材的管理和检验试剂、材料的计划和请领、报销等工作。
4、开展科学研究和技术革新，改进检验方法，不断开展新项目，提高检验质量。
5、负责开展对本专业质量控制工作。
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十九、检验士职责
1、在检验师的指导下，担负各种检验工作。
2、收集和采集检验标本，发送检验报告单，在检验师的指导下进行特殊检验。
3、认真执行各项规章制度和技术操作规程，随时核对检验结果，严防差错事故。
4、负责检验药品、器材的请领、保管、检验试剂的配制、培养基的制备，做好登记、统计工作。
5、担任一定的检验器材的洗刷，做好消毒隔离工作。
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二
十、检验科工作人员行为道德条例
1、以病人为中心，对患者一视同仁，耐心细致，周到认真，尊重患者的隐私权。努力提高工作效率，缩短病人的等候时间。
2、遵纪守法，廉洁奉公，不以医谋私。注意维护知识产权，未经上级同意，不向外泄漏保密范围内的技术与资料。
3、严谨求实，一丝不苟。在实验室工作中严禁弄虚作假，编造数据与结果;严禁发假报告;不得向患者提供治疗建议。
4、严格遵守操作规程和实验室工作制度;认真执行质量控制方案;对可疑结果重复核查，并与临床联系;不隐瞒工作中的问题和差错，以便及时纠正。
5、严守工作纪律，不迟到不早退，不擅离职守。
6、主要实验室安全，防止交叉感染，注意对患者和自身的保护。
7、工作时着工作服，仪表整洁，举止端庄，言行文明。
8、尊重同行，团结协作，互相帮助，共同提高。
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二十一、教育培训制度
一、岗前集中培训的时间不得少于一周，其主要内容包括：
1、法律法规教育。
2、医疗卫生事业的方针政策教育。
3、医德规范教育。
4、医院工作制度、操作常规、医疗安全措施及各类人员岗位职责的学习。
二、每月要集中组织科室人员专业知识学习1-2次，经常进行考核。
三、鼓励参加成人教育，提升专业学历，有计划安排人员外出进修。
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尿液分析仪管理制度
一、新购进的仪器要进行全面鉴定，鉴定合格后方能使用。使用中的仪器应根据操作需要和厂家对仪器的要求定期校准。
二、收集尿标本的容器必须是洁净。有盖容器瓶口宽大，方便收集标本，使用防漏塑料容器，使用一次后抛弃。容器可装50ml标本，要求检测申请单一起运送到实验室。如果标本收集2h不能进行分析，必须冷藏。
三、认真做好室内质量控制，每天开机后，先做室内质控，如果失控，应及时查找失控原因，纠正后才能继续检测病人标本，并认真填写失控报告。
四、定期检查各种试带质量，注意试带有效期，保存时注意防潮，从冰箱取出后应先回复室温再使用，不宜频繁更换不同品牌的试带。
五、严格执行操作规程，掌握正确的操作方法。
六、尿试带的确证试验，干化学可造成一定假阳性和假阴性，因此属于过筛试验。原则上对怀疑结果应进行确证试验复核，这是质量保证重要环节。尿白细胞、红细胞的确证试验为尿沉渣显微镜检查为准。
七、定期进行仪器保养，对传送槽进行尿垢的清洗，以保证结果的准确及延长仪器的使用期。
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一、全自动生化分析仪是实验室的大型设备，操着人员应具备相应的专业理论知识和熟练操着电脑的能力。对每一位上机操着人员在上岗前进行严格的、专门的技术培训。
二、按照仪器说明书的要求，选择合适的仪器安装环境，仪器安装要远离电磁干扰、清洁、防潮、防止阳光直射、通风好的环境中。应有稳定的电流、电压和接地保护的电源系统，配备UPS保护电源，用以应对突然断电的情况。工作室内应配备温湿度表，每天观察，并做好文字记录以便出现问题时及时纠正。
三、试剂的质量直接影响到检测结果的准确性。不宜经常更换试剂厂家，若要更换必须及时调整检测项目的参数。试剂的存放要有专用冰箱，建立冰箱温度每日登记制度，以保证试剂的存放条件达到要求。定期清理试剂，及时处理过期试剂。
五、用校准品校准仪器应选择与试剂配套的校准品，不得随意更换，以保证检验结果的可溯源性。
六、在试剂质量和标准品得到保证的前提下，质控品应尽量选择人血清基质、无传染性、瓶间差异小的冻干质控品，且复溶后稳定时间要长。质控品有效期应大于一年。
七、按照预先设定好的指令自动工作，吸样针的自动冲洗可能不完全干净，在吸取下一项目试剂时，可能会污染下一项目的试剂。因此在使用全自动生化分析仪随机组合检测项目时，必须注意位臵的特别设臵。在设计分析仪项目上机参数时，应考虑试剂成分对下一个测定项目的影响，应该分开互相干扰的项目。
八、质控血清每天随标本一起测定，结果在允许误差范围内，此次结果才可以发出报告。若质控结果超出允许误差范围，要立即查找原因。回顾整个检查、操着过程，分析原因。
九、仪器的保养应由专人负责，严格按《全自动生化仪的标准操着程序》的要求进行。其维护、保养的内容包括仪器的清洁、清洁液的配制，每天光源的检测，每天开、关机对比色杯的更换，加样针头的定期清理等。仪器在使用间隔一定时间后，应为其工作轴承涂抹润滑油，保护工作元件，使仪器能够正常运行。
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全自动生化分析仪管理制度
血凝仪管理制度
一、操作人员上岗前应仔细阅读仪器说明书或接受良好的培训。要对仪器的原理、操作规程、使用注意事项、引起的实验误差的因素及仪器维护有充分的了解；分析前、分析中、分析后每一质控步骤，随时监控仪器的工作状态。
二、按照仪器说明书的要求，选择合适的仪器安装环境，仪器安装要远离电磁干扰，实验台稳固，清洁，防潮、防止阳光直射、通风好的环境中。
三、采集标本时，使用高质量真空带盖玻璃管、塑料管或硅化管。用国际血液学标准化委员会推荐0.109M枸橼酸钠为凝血检测的抗凝，与血液的容积比为1：9。避免标本剧烈晃动、震荡等因素均可造成溶血或产生气泡，诱导某些凝血因子变性、失活或被激活。 要检查标本是否有气泡、溶血和凝血，杜绝不合格标本进入实验室，并记录。
四、标本采集后要存放保温箱，温度以15 ℃―25℃ ，时间2小时之内检测完成为宜，高温加速凝血因子失活，低温可以使凝血因子变性。
五、标本的预处理：血液凝固试验应在2000r下离心15分钟待用。
六、必须每日检测样品前做好室内质控。建立适用于自己的质控图，做好在控分析，找出失控原因以及解决办法并记录。
七、仪器的维护、保养、填写保养、故障排除、维修等记录。每日观察实验室、仪器环境温度湿度等并作记录，确保仪器良好状态运行。
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电解质分析仪管理制度
一、操作人员上岗前应仔细阅读仪器说明书或接受良好的培训。要对仪器的原理、操作规程、使用注意事项、引起的实验误差的因素及仪器维护有充分的了解；分析前、分析中、分析后每一质控步骤，随时监控仪器的工作状态。
二、按照仪器说明书的要求，选择合适的仪器安装环境，仪器安装要远离电磁干扰，实验台稳固，清洁，防潮、防止阳光直射、通风好的环境中。
三、认真做好室内质量控制，每天开机后，先做室内质控，如果超过2SD 或违背了控制原则，应及时查找失控原因，纠正后才能继续检测病人标本，并认真填写失控报告；定期对仪器进行电极维护，确保仪器管路的清洁和畅通。
四、对血清样本，容器不需添加剂。应防止溶血，如有溶血标本，应重新采集。
五、了解与临床资料的相关分析，分析异常结果与临床诊断是否相关。
六、仪器的维护、保养、填写保养、故障排除、维修等记录。每日观察实验室、仪器环境温度湿度等并作记录，确保仪器良好状态运行。
七、定期征求临床医生对本室结果的评价，检测结果是否符合临床是衡量结果的准确性和仪器工作状态的重要方面之一。要经常、定期、虚心听取临床医生意见，及时纠正潜在实验偏差的趋势，不断改进工作 。
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血球分析仪管理制度
一、操作人员上岗前的培训 上岗前应仔细阅读仪器说明书或接受良好的培训。要对仪器的原理、操作规程、使用注意事项、细胞分布直方图的意义、异常报警的含义、引起的实验误差的因素及仪器维护有充分的了解，掌握用ICSH 推荐的标准方法校正仪器；注意分析前、分析中、分析后每一质控步骤，注意病人生理或病理因素给实验造成的误差或服用药物的干扰作用，随时监控仪器的工作状态。
二、按照仪器说明书的要求，选择合适的仪器安装环境 仪器安装要远离电磁干扰，实验台稳固，清洁，防潮、防止阳光直射、通风好的环境中。
三、做好仪器的校正工作 检测结果产生漂移现象时，需要对仪器的参数重新校正。
四、认真做好室内质量控制，每天开机后，先做室内质控，如果超过2SD 或违背了控制原则，应及时查找失控原因，纠正后才能继续检测病人标本，并认真填写失控报告；定期对仪器进行维护保养，确保仪器管路的清洁和计数小孔的畅通；定期对本室仪器进行校准和比对。
五、回顾性质量控制 X 图质量控制在于检测控制本室工作精密度，日间、批间检测的一致性，以评价检验结果是否可靠，决定当日结果是否准确，是否发放。
六、分析检测结果各参数之间的关系 在电阻法测量的参数之间，有许多内在联系，如RBC、HCT 与MCV、HGB、HCT 与MCV、HGB、RBC 与MCH 之间；R D W 与涂片红细胞形态之间；均有明显的相关关系。
七、根据直方图及参数变化确定白细胞分类是否需要镜检，必须在仔细分析直方图后，确定是否需要镜检再发出报告。
八、了解与临床资料的相关分析，分析异常结果与临床诊断是否相关。
九、定期征求临床医生对本室结果的评价，检测结果是否符合临床是衡量结果的准确性和仪器工作状态的重要方面之一。因此，检验人员要经常、定期、虚心听取临床医生意见，及时纠正潜在实验偏差的趋势，不断改进工作 。
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推荐第7篇：检验制度
检
验
制
度
一、生产质量部负责本厂产品的检验工作。
二、检验员对产品进行抽样，送检验室进行检验。
三、检验过程中要严格遵守操作规程，对影响结果准确度的因素要密切注意，并严加控制，操作时不得擅自离开工作岗位。
四、若发现检测结果异常，或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不得轻易下结论，应认真复查记录、查操作、查方法，找出原因后有针对性的进行复查。
五、检验原始记录应由检验员填写并上报部门领导，检验员对原始记录的真实性和检验结果的准确性负责。
六、质量部对产品检验结果须填写《检验报告单》并上报主管领导，质量部领导要对数据报告的及时性、准确性和完整性负责，对报告单的质量负责。
七、检验记录必须归档，并保存三年。质量检验制度
1目的
规定本公司对采购产品、过程产品和最终产品的监视和测量活动,以确保产品符合规定要求,防止未经检验或验证,以及经检验或验证不合格的产品投入使用、转序或出厂。
2适用范围
适用本公司产品形成过程中的采购产品,过程产品和最终产品的监视和测量活动。
3相关文件
《不合格品的控制程序》
《记录的控制程序》
4职责
4.1检验是产品监视和测量的归口管理部门,负责产品验证（检验与试验）的管理工作。
4.2公司检验员统一由生产质量部归口管理,负责采购产品的入厂检验、对车间的过程产品的检验及最终产品的出厂检验。
5工作程序
5.1 检验和试验的原则
本公司凡特殊特性（关键、重要特性）抽样检验的接收准则为零缺陷。当出现非零缺陷时，应对抽样批进行100%的检验，并及时采取改进措施，或组织评审后处置，使过程处于受控状态。当使用其它接收标准时，须得到顾客的书面批准。
5.2进货检验/验证和试验
5.2.1本公司进货产品必须采用以下一种或多种方法进行检验：
1.对供方提供的质量证明资料的接收与评估，但须定期进行验证性检验；
2.进货检验/验证/或试验；
3.对供方进行的第二方或第三方评估或审核，并有合格的质量记录，但须定期进行验证性检验。
4.由认可的实验室进行的零件评价。
5.研发部和质量部在决定进货检验的方法和控制级别时，须考虑零件的重要程度和供方所供产品的质量表现状况。
5.2.2进货检验/验证的范围
外购产品和委托供方加工的产品。
5.2.3检验的依据
检验计划
5.2.4进货检验和试验
5.2.1.1 外购、外协产品进厂,标上待检标识（或放在待检区内）后，然后由仓库管理员将产品的名称、型号规格、供货单位的质量保证书（合格证）等核对无误后,通知检验员按规定要求检验/验证。
5.2.1.2检验员根据《来料检验指导书》的要求进行检验或验证，当抽检过程出现一个不合格项时，需对该不合格项100%复检或交由采购员进行挑拣处理；如果不能100%复检时，判该批进货不合格。
5.3过程检验和试验
5.3.1过程检验、最终检验和试验的范围
过程控制计划、各工序工艺卡、工序检验作业指导书所提出的检验项目的范围。
5.3.2检验和试验的依据
1.产品标准、图样（样品）、产品技术要求、控制计划、检验计划、工艺作业指导书；
2.工序检验指导书；
3.与顾客商定的验收协议。
5.3.3验证（检验和试验）的方式
检验员实行首件检验,巡回检验和完工检验的三检制。车间工人实行自检、互检,开展监督上工序,干好本工序,服务下工序的“三工序法”。
5.3.4检验流程
1.工人加工的首件产品,经自检合格后,提交车间检验员,检验员检验合格后,通知生产工人,检验员作好首检记录。
2.在加工过程中,检验员要去各工位巡回抽查,监督执行工艺,发现产生不合格品的现象时,要立即通知工人和车间,采取纠正措施,并作好记录。
3.工人本批产品加工完后,经自检合格(无自检手段的项目除外)后交检, 自检中发现的不合格品经检验员确认后按《不合格品控制程序》的5.2.1 a）办理。 4.检验员按检验作业指导书要求进行抽样检验，检验完后,在产品流转记录上检验栏目内填上不合格品数,并签名,合格数由下工序接收前点清数量后再填入合格数。(当检验员对该产品直接清点计数时,应填写合格品数量。) 5.3.5检验程序
1.在进货检验,工序检验均合格的产品,方可进入最终检验站进行最终检验。
2.最终检验检验员按《检验作业指导书》及产品的相应标准进行检验。
成品经最终检验且全部项目合格，作好检验合格标识， 填写检验记录后，方可通知入库。
5.4 全尺寸检验和试验
5.4.1当顾客要求时，销售部部门负责与顾客沟通联络商定，并以会议纪要的方式将全尺寸检验和功能试验的频次、品种、数量、性能要求传达到质量部，由质量部组织进行。对公司无能力做的，可委托经授权的检测机构进行检验和试验。应详细记录检验结果，以便顾客要求时及时提供评审。
5.4.2当顾客未要求时，为验证产品是否满足规定要求及评价产品质量水平，质量部每年至少一次选择代表型号及重要产品（主导产品），进行全尺寸检验和功能试验，检验记录应妥善保存，需要时进行对比、分析、改进。
5.5检验试验记录
5.5.1按《记录的控制程序》，保存表明产品已经检验和试验的记录,这些记录应该是清楚地表明产品是否已按所有规定的验收标准进行了检验和试验,并应标明负责合格产品放行的授权检验者。
5.5.2检验过程发现的不合格品，作好不合格标识，则按《不合格品控制程序》进行处置。
本制度自2010年1月1号起实施
力姆泰克（北京）传动设备有限公司
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六、检验管理制度
检验01
一、检验职责、任务
⑴.按国家颁布的标准、图纸、定货合同和工艺文件，组织和监督从原材料（含焊材）进公司到成品出公司，整个生产过程的质量检验工作，保证生产成品符合 “水规”有关标准和技术要求，不合格的原材料、外购件、外协件不入库，不合格的制品不转序，不合格的零件不装配，做到不合格产品不出公司。
⑵.负责签发产品出公司的“产品合格证”、“质量证明书”。 ⑶.不定期的组织抽查库存或已经检验合格的半成品、成品、考核检验人员的工作质量。
⑷.提出质量考核指标，定期组织产品质量抽查考核，定期向总师办提供质量统计表，每月应召开一次质量例会。
⑸.参与用户走访和用户服务工作。
⑹.参加新产品试制的鉴定工作，做有关试验，写出检验报告。 ⑺.负责对公司生产中使用的工装设备、仪器仪表、设备的检验工作。
⑻.及时会同有关部门进行质量事故的分析和处理工作。 ⑼.监督锅炉受压元件材料的正确使用和制造工艺的执行情况。 ⑽.进行无损探伤和机械性能、化学分析试验。
二、产品的检验
⑴.认真贯彻三检制度（自检、互检、专检），在检验中发现不良产品及时返修。
⑵.在自检、互检的基础上，检验人员进行最终检查，确认合格产品入库，不合格产品填写质量信息返修单，报检验责任工程师处理，返修的填写返修通知单返修。
⑶.在自检、互检和专检中必须重视首件的检验，首件经专检人员确认合格后，可进行加工生产，否则造成的经济损失由当事人负责。
⑷.首件检查后，专检人员中间要进行抽检，最后做终检，严格的把好最后的质量关，如果专检中发现错检、漏检、中间不抽检、终检不负责造成的经济损失，由专检人员负责。
⑸.零部件入库、产品入库，必须有专检人员在入库单上签字方可。
⑹.在检验过程中，认真正确使用合格专用章，探伤、化学分析、机械性能试验专用章及“报废”等标记。
材 料 检 验 制 度
检验02
为了保证原材料（含焊材）材质的正确性，凡对入库原材料必须进行验收，以确保锅炉制造用料符合规定要求。
一、原材料验收要求：
⑴.入库材料应有质量证明书，实物上的各种标记（钢号、炉号、批号）应清晰，规格、数量应与质量证明书一致。
⑵.锅炉受压元件所用的材料材质及规格应符合相关技术标准。 ⑶.原材料的验收程序和要求按“材料管理制度“中的有关内容要求进行工作。
二、原材料的复验要求
⑴.用于制造锅炉受压元件的原材料按JB3375《锅炉原材料入公司检验》标准验收。
⑵.无质保书或无炉批号或缺项的，原则上拒绝验收，特殊情况加检或100%复验。
⑶.在复验中如有不合格的项目，须双倍试样复查，复样合格者由材料责任工程师确认入库，不合格者的材料应退货。
三、原材料拒收
⑴.原材料订货合同及技术要求不符者。 ⑵.质量证明书数据及附件与订货合同不符者。 ⑶.质量证明书内容标记一实物不符者。
⑷.材料初检不合格，又经第二次加倍复验仍不合格者。
四、出库材料检验按“材料管理制度”有关内容办理手续。
外协、外购件检验制度
检验03
一、外协件加工
⑴.本公司材料需外出协作加工，在外加工对受压部件都必须有材料标记及检验部门确认后，才能外出加工。
⑵.外出加工件入库时，外协人员应保证外出加工入库件都有原材料标记号，经检验人员检查出具《外购、外协件检验报告》，确认合格，方可入库。
⑶.经检验不合格的外协件必须隔离存入，并有明显标记，同时生产科通知协作单位及时作出处理。
二、外购件直接用于锅炉受压元件的配件应有质量保证书或合格外印记，入库时应办理交验手续，已定为不合格的配套产品不能入库，应隔离存放，同时由进货部门即时办理退货手续。经检验人员检验，出具《外购、外协件检验报告》，确认合格，方可入库。
三、质检科有权根据配套件的质量情况对协作单位进行不定期考察，必要时可派员直接监督配合配套件生产过程，直至提出取消其配套协作资格的要求。
生产过程的检验
检验04 用于制造锅炉的材料发至生产车间，便开始产品制造过程，在这个生产过程中应对在制品检验、焊接检验、水压试验和装配质量检验，对整个生产过程进行控制，使之生产合格的产品。
一、在制品的检验
⑴.在制品包括加工件和铆焊件，其检验的依据是图纸、工艺卡及技术标准和要求。材料和半成品进车间同时其材质和图纸要求（或材料代用单）必须一致，检验控制卡和工艺过程控制卡填写材料编号要与材料一致，一定要做到先移植加工（不能先移植者需做好标记记录，待加工好本工序立即移植）。
⑵.检验原则是自检、互检、专检相结合，每道工序完工后自检、互检后，由检验员检验，未经检验合格，检验控制卡和工艺过程控制卡未签章，不得转入下道工序，工件的转序必须随同表卡一起，不得有损伤。
⑶.需要经无损探伤、机械性能金相分析等检验项目的零件，做试样需经有关检验员确定后，开送检单交试验室，各有关试验室在二天内做出试验报告，检验员核对合格后才能转下道工序。
⑷.焊接过程的检验按“焊接检验制度”进行。
⑸.锅炉封头管板及U型圈等部件需按规定全面检验合格后才能转下道工序。
二、本体装置质量检验；
⑴.装配前的零部件应按工艺文件的规定进行检查，对主要受压元件对照工艺过程控制卡、标记移植、检验控制卡要逐次核对，项目齐全后方可组装。
⑵.对零部件严重磕碰、划伤、锈蚀和未经处理的焊接件必须经过返修和清洗合格后，方可投入装配。
⑶.严格按图纸、工艺规程、标准检查各部件的装配质量、认真填写检验控制卡和工艺过程控制卡。
⑷.总装结束后，检验员应对本体装配质量进行全面检查，确认无错装、漏装等现象后，在检验控制卡签署检验结果，本体转下一道工序。
三、水压试验
⑴.水压试验应按图纸技术要求及试压工艺守则要求进行。 ⑵.试压设备合格，试验用压力表灵敏可靠并在检定周期内。 ⑶.检验员应在水压试验过程记录检查压力介质温度的变化速度，保压时间及降压检查。
⑷.检验结束后，检验员将数据和结果填入水压试验记录卡上，并由操作者和检验人员签字后，上报检验责任工程师认可后存档。
⑸.水压试验结束后将炉内放净吹干，杂物清洗干净。
四、合格的本体连同“检验控制卡”和“工艺控制过程卡”一起转车间。
成 品 检 验 制 度
检验05 成品检验分为成品完工检验和成品最终检验两个阶段进行。
一、成品完工检验：
⑴.根据图纸要求做以下检验：锅炉各主要受压元件的材料标记、钢印齐全，试验资料齐全，修改图纸工艺手续齐全。
⑵.总尺寸：主要部位尺寸公差，管口方位尺寸，安装尺寸等符合要求。
⑶.焊接各部位的焊工钢印，无损探伤钢印齐全。 ⑷.水压试验合格，报告车间主任。
⑸.锅炉整机做燃流运行试验并做好详细记录。 ⑹.产品附件齐全，包装并验收。
二、成品最终检验，应符合下列规定；
⑴.油漆包装符合JB1615-91规定及设计、工艺的技术要求。 ⑵.产品铭牌符合《水规》要求。 ⑶.附件与装箱单相符。
⑷.检验人员按要求提供如下资料：
a原材料、焊材、检验记录卡。
b焊接检验记录卡和焊工记录卡，工艺过程卡。 c主要受压元件的检验控制卡、工艺过程控制卡。 d无损探伤和理化试验报告。 e水压试验记录卡。
f制造过程卡中签批的设计、工艺更改通知单，不良品的处理单。 g质量证明书、合格证、竣工图、装箱清单，清楚齐全。 h产品负责人检查上述资料的正确性和完整性，并报检验责任工程师审批签字认可。
一、成品成套检验合格，检验员在入库申请单上签字或盖章后方可入库，报产出公司，否则不能入库报产，更不能出公司。
二、产品出公司时，检验员应与生产科、仓库有关人员对产品及附属资料进行统一检查，发现问题及时处理补救。
焊接检验制度
检验05
一、焊工资格审查：
⑴.锅炉受压元件应有获得焊工考试合格证的焊工施焊，焊接工艺规范应经过焊接工艺评定，且经过批准的焊接规范。
⑵.施焊锅炉受压元件的焊工，只能施焊本人持证合格项目的焊缝，检验员监督执行。
二、焊接工艺监督及焊接见证检验：
⑴.焊接接头的坡口型式，尺寸、钝边及组对间隙。 ⑵.焊接参数符合焊接规范，焊材是合格焊材。 ⑶.焊后要对焊缝的高度、宽度及差值、表面外观质量。 ⑷.检查产品及焊接试板的探伤结果。 ⑸.焊缝返修工艺及返修后焊缝系列检验。
⑹.焊缝附近必须打上焊工钢印、焊缝编号，经检验确认 ，同时焊工填写《焊接检验记录卡》和《生产过程控制卡》上签字。
三、检验记录卡片填写内容：
⑴.产品编号、名称、焊缝编号、原材料检验编号； ⑵.焊接接头编号，施焊钢印编号。 ⑶.焊接参数及焊材记录； ⑷.焊缝外观及尺寸；
四、产品试板的检验：
⑴.检验员应对产品焊接试板进行检验；
⑵ .检验员应将焊接试板的产品编号、名称、数量、试板编号，填写在焊接试板过程卡上；
⑶ .试板的试样保留在物理试验室中存档。
理 化 检 验 制 度
检验07
一、理化试验室订承担全公司金属材料的材质分析，产品焊接接头机械性能和其他工艺性能试验工作是通过精密的仪器和设备进行材料内在的质量检测。试验必须按照有关技术标准规定的和送检委托单的项目要求进行。
二、理化试验人员应经专业考试合格才能担任试验工作，试验人员应对试样的正确性负责监督。对不合格试样拒绝受理。在受理过程中，要核对试样标记与理化试验委托单标记是否一致。
三、理化试验设备、仪器必须鉴定合格，并在有效期范围内使用。
四、检验员将焊接材料试板和《试样加工委托单》交加工组加工，加工后的试样经检验并填写《试样检查单》合格方可进行试验。
五、试验前，试验人员应在原始记录本上详细登记好试样的编号、材质、试样的实际尺寸，然后根据委托单的要求及各项制度及规定精心操作，确保试验准确性，写出正确的试验报告。
六、试验切试不合格，检验员应报相关责任工程师审批后，按有关标准需加倍复验的，由检验员填写加倍复检《理化检验申请单》，委托理化室加倍复验，复验结果报责任工程师审批后，由责任工程师作出处理决定。
七、试验完毕后，将计算结果填入原始记录本，试验结果经组长审核无误后，填入试验报告内，交委托单位。
八、试验报告与原始资料要保存二年。
理化试验室管理制度
检验08
一、理化检验仪器设备管理办法：
⑴ .理化试验仪器设备（天平、比色计、材料试验机、冲击试验机等）应经上级计量部门按周期进行鉴定，并在合格有效期内使用。
⑵ .各种理化检验仪器设备，必须有专人按安全操作规程操作，定人定期进行维修保养，使之保持完好。
⑶ .各种设备仪器发生故障时，及时报告主任进行处理或检修。 ⑷ .增添新设备、新仪器，由试验室作出计划，经主任审核后报分管经理批准后采购，新设备仪器到公司后，经计量部门检验鉴定发给合格证后，方使用。
⑸ .设备仪器需大修时，由试验室提出计划，主任审核后经分管经理批准，设备部门安排大修。
⑹ .设备仪器药品外借，必须经分管经理批准。
二、理化实验室的工作条件：
⑴.理化检验工作是通过各种精密仪器设备进行锅炉质量检测工作，因此工作条件要安静、清洁、防需求、防尘，防噪音干扰。
⑵.精密仪器应放在恒温、干燥、清洁的室内，各类试剂、药物标记清楚，剧毒药物单独存放专人保管。
⑶.室内严禁吸烟及乱扔杂物，保持设备、仪器整齐、清洁。 ⑷.非本室工作人员未经批准不得入内，联系业务工作者，应遵守室内一切规章制度。
⑸.上班、下班做好安全及防护措施，做到万无一失。
二、理化检验原始记录及试验报告： ⑴.各种项试验必须建立、健全原始记录，每个试验数据都要复核校对。
⑵.原始记录，试验报告要认真填写，字体工整。
⑶.各种试验数据经校对无误后，及时按理化检验通知单的要求在24小时内发出，报告并校对盖章。
⑷.试验报告须经理化责任人审核，签字方有效。
⑸.理化试验项目按规定标准进行，理化责任人应对试验数据的正确性负责。
⑹.各试验报告原始记录分类装订存档，保存期为二年。
四、取样试验及保管：
⑴.取样、制样严格按GB222执行。化学分析、金相分析、物理性能试样保存三个月。
⑵.试板经复验不合格，应保留试件至质量分析结论后，由焊接责任工程师通知理化人员处理。
五、理化检验申请送试办法：
⑴.凡按产品技术要求需做理化项目试验的原材料，焊接工艺评定试板，受压元件焊接试板，焊接材料试板等。均由申请单位填写检验委托单。
⑵.委托单上应写明产品编号、送检编号、试件编号、规格、材质、焊接材料、委托要求、申请日期和制单人。
⑶.试验室接到通知单后，做好登记，安排试验。
六、化学药品的保管存放 ⑴.化学药品必须储藏在橱内，分类保管，存放整齐。 ⑵.危险药品必须由专人保管，使用时按规定进行，且做好保管和使用记录。
⑶.药品保管处要干燥通风且避光。
⑷.化学备品和试剂的购进和使用必须严格登记。
产品质量检验资料管理制度
检验09 检验资料是反映产品质量的重要依据，在特殊情况下，起到法律的效用，因此管理好产品档案是相当重要的一项管理制度。
一、检验资料管理内容： ⑴ .管理方面
a生产计划、检验计划； b质检组织机构及人员； c检验制度；
d检验人员培训计划； e信函；
f质量指标统计表； g出勤统计表； h其它。 ⑵ .产品质量方面
a各种检验报告、记录或综合统计汇总表； b各种试验报告、记录或综合统计汇总表； c质量问题处理单； d设计工艺更改通知单； e材料代用通知单；
f竣工图、合格证及产品质量证明书； g合同或协议书；
h材料质保书（或抄件）检验复验资料； ⑶ .质量情报方面
a各种检验、验收标准、规程规范、规定、技术条件； b统计资料； c试验检验设备；
d图纸、杂志、情报、信息； e同行业的质量检验信息； f质量信息反馈； g质量信息反馈； 二、周转办法：
⑴ .原材料、质量保证书，由材料员保管，集中存档，该资料不转。材料公司内统一编号，材料与统一编号标记、工艺文件一同周转。
⑵ .半成品：由检验员在检验控制卡上的检验结论盖章，随同工件转入库。
⑶ .检验控制卡：工件周转凭检验控制卡，双重双重签字周转，资料随工序转，完工后统一集中入档，包括底片等资料。
⑷ .工艺过程卡：随工件周转，检验员签字周转，资料随工序转。 ⑸ .竣工图：产品完工后，由技术科提供完工存档产品竣工图一式两份交质检科，质量证明书随产品入库单一起入成品库。
一、档案资料管理：
⑴ .档案资料管理必须做到整理、分类存档和保管，保证资料完整齐全，并编写交档目录和编写检索目录及编码。
⑵ .未经主任同意，任何资料不得外借或借抄，外单位须查阅档案必须经分管经理同意，但只能抄阅。
⑶ .归档资料要切实做到防盗和自然侵蚀。
用户服务管理制度
为搞好我公司产品用户售后服务工作，且把产品质量信息及时反馈，特制定如下制度：
一、一切涉及产品数量、质量、交货期、价格及有关权益交涉等问题的来信、来访、走访都属于用户服务范围。
二、从事售后服务部门的人员要热情接待、认真处理好来访、来
函所反映的一切事情，并做好分析记录。
三、将用户来函来电来访及走访所提出的质量问题及时填写信息反馈单，一式三份交总师办按规定传递处理。每次对用户意见的处理结果都应写出书面报告，会同用户意见报质保工程师审阅后归档。
四、公司宗旨是一切为了用户，想用户所想，急用户所急，不向用户提出任何无理要求，为用户提供一流服务；给广大用户留下美好印象。
五、定期进行用户走访（每半年一次）走访人员由领导干部、工程技术人员、检验人员和用户服务人员，走访后写出报告，分析问题，总结经验教训，提出整改措施。
六、做好用户登记存档工作。
计量工作管理制度
认真贯彻《中华人民共和国计量法》和《全国厂矿企业计量管理实施办法》，保证公司计量单位制的统一和各级计量器具、仪器、仪表的量值准确可靠。本制度规定了公司的计量管理工作。
一、计量管理人员职责：
⑴ .负责贯彻实施计量法和有关计量工作方针、政策、技术文件，检定规程和规章制度，监督各部门的计量工作。
⑵ .统一管理公司的计量器具，按各专业组织好量值传递，保证全公司量值统一。
⑶ .编制全公司计量器具、仪器的检定计划，并组织落实。 ⑷ .指导、监督计量器具、仪器的合理选用，维护、保养，制止不合理计量量具在生产中使用。
⑸ .负责作好计量的宣传教育工作，组织计量管理人员的培训和考核。
二、计量器具与试验仪器的采购
⑴.计量器具的采购由技术科根据工艺检测和技术标准及质量检测要求、精度，提出计划，由计量室安排采购。
⑵.采购的计量器具、仪表、仪器必须有计量生产许可证标志，计量合格证明方可购买，计量室确认合格后，方可入库。
三、计量与仪器的档案由公司计量室统一管理。内容包括：器具、仪器、自制量具检定证书、说明书、合格证明书、技术资料等。保存期按量具周期办法执行。未经批准不得外借。因仪器检修需要的须经室主任批准，方可办理借阅手续。
二、计量与试验仪器的检定与标识。
⑴ .全公司的计量器具由计量室统一建帐管理，且要正确使用和维护保养。
⑵ .新旧仪表、仪器、量具必须经国家批准的计量管理部门鉴定，发鉴定合格证。
⑶ .根据国家鉴定规程，对本公司的计量器具、仪器、仪表，编制周期鉴定计划并落实，对超周期和检定不合格的计量器具，不准使用，更不允许在车间流传使用。
⑷ .检定合格的计量器具、仪器应粘贴合格标签，标签注明有效鉴定时间。
三、自制检测器具由计量室统一管理，编制周期检定计划，进行鉴定，合格后方准使用。
四、计量器具、仪器使用时，要严格执行操作规程并落实到车间或个人，对使用中的计量器具，要做到整洁、防震、防磕、碰，防变形，防腐蚀等，严禁不合理使用计量器具，对无故损坏者，按规定赔偿。
五、从事计量管理工作的人员，应经考试合格方可独立工作。
六、设备上的电流表，电压表只作购进后的首次检定，工作出现异常，随拆卸进行鉴定。
七、使用中的压力表半年校验一次，工作中失准，随时送计量鉴定
部门进行鉴定。
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医学检验
摘要：医学检验学是在科学实验与实践的基础上发展起来的一个医学分支，它着重要求学生掌握实验操作技能，培养学生的动手能力，作为一门实践性很强的学科。结合目前医学和检验技术的不断发展，本文对医学检验人才培养的新途径做以探讨。
关键词：医学检验 人才培养 素质教育
在医学领域，医学检验是属于在基础医学、临床医学及现代实验室科学技术三个方面的结合，同时也是目前发展比较快的学科之一。其在实际中用途主要是针对患者及其疾病预防、诊断、治疗、疾病监控和预后判断提供充分的检验数据和手段，为临床提供咨询和依据。现在医学发展也很快，所以对医学检验专业的学生来将则提出了更高的要求，对培养检验专业的学校和老师而言也要根据学科的发展调整人才培养目标、教学内容，结合医学检验人才的培养实际和医学检验专业的特点，提出医学检验专业人才培养的思路。
一、积极适应学科发展需要转变观念
观念是行动的导向，教育观念和思想也是教育教学进行和改革的关键。作为培养学生的基地—学校需要结合医学发展和学生就业情况，及时调整观念，使教师们充分认识到医学检验医学检验专业领域的教育只有主动适应不断发展社会需求—医院、血站、科研机构、企业的需求，树立创新教育、素质教育的特色培养观念。在学科设计、专业建设、教学管理、培养目标、课程设置等方面进行深度调研和研讨，结合学校实际制定出人才培养具体方案、考核标准，并对这些进行及时调整，提高办学质量和水平。
二、从硬件条件加强检验实验室建设
实验是医学检验专业学生的必修课，俗话说“实验是科技之母”。都进行实验对于学生的实践能力和创新意识都是很好方式。在目前教育科技发展极快的大背景下，一流的设施设备和实验室是提高教学质量和科研的关键。比如血液流变仪、尿液分析仪、生化分析仪、离子分析仪、CO2培养箱全自动电脉仪。这些仪器都会学生动手操作和对仪器的检测方法都有很大的提高。这一方面，可以为实验打下坚实的基础，同时也为老师提高实验水平可以奠定很好的基础。
三、注重对医学检验信息系统开发与应用
医学检验信息系统的开发与应用对于培养医学专业的学生来说具有重要的意义。现代实验室的各种自动化仪器都配有标准的通信接口.以便仪器与计算机通信将检测数据传入计算机系统、不同型号的自动化检验仪器向计算机传送数据的方式以及传送的数据格式不一样。计算机采集的数据要确保准确、可靠、安全、不丢失。医学检验信息系统主要包括:检验系统、质控系统、检索系统、统计系统、用户管理、系统设置、打印机设置、通讯监控。其中检验系统里面又包括申请单处理、申请单批量修改、样本结果批量输入、项目结果不同值批量输入、项目结果合并、化验结果计算机审核、化验结果按样本号审核、化验结果按项目代号审核；报告单打印用户管理包括科室定义、员工管理、系统用户管理、授权用户使用仪器。其数据处理流程主要包括以下几个方面：各个全自动化仪器将从病人标本中获取的检验测定值通过电缆实时传送到计算机进入系统，与病人姓名、性别、门诊号或住院号等基本数据相结合产生完整的检验数据，再经检验医师审核确认无误后存入数据总库进入数据总库的检验数据，通过局域网可供给病房查询数据总库中的数据、长期保存，供医生和病人随时查询。培养学生应用医学检
验信息系统的能力，首先应教会他们怎样使用该系统、然后应该培养他们创新意识，让他们在学习中积极发现系统的缺陷，提出可以改进的措施。
四、对考试进行有效改革
考试是教学工作的重要组成部分，是考核学生掌握知识与技能的一种手段，是检查教师教学工作、了解教学效果、总结教学经验、改进教学方法的一个重要途径。只有准确、公平、客观地评定每个学生的成绩，才能使学生正确了解自己对知识与技能的掌握情况，既可以从取得的成绩上得到鼓舞，又可以从缺陷处受到督促，从而充分调动学生实验的积极性和主动性，激发学生的学习热情，提高学生整体素质；同时还可使教师全而了解学生效果，从实际出发，改进教学方法，重新组织教学，从而达到提高实验教学质量、培养综合能力人才的目的。比如：在学生使用的教材的选择上，始终将教材质量放在首位，木着权威性、适用性及先进性的原则继续引进国家级优秀教材；同时，学院或者专业系可以自己编写符合专业特点的教材，比如《临床检验免疫学实验指导》及《临床病原生物学实验指导》等这样对检验专业学生具有非常有操作性的指导用书。同时，继续不断改进和更新教学科目，积极提供便利条件让学生积极参与教师的科研项目。多种方式来考核学生的知识掌握情况、动手实践能力以及科研创新能力。
五、开辟第二课堂，扩展学生视野
在课余时间可以让学生根据自己的兴趣爱好选择实践课程，同时配备专门的辅导老师，指导学生自己设计完成实验，这样既培养了学生的学习兴趣，又提高了学生的独立工作能力和创造性。由于检验技术发展迅速，方法不断更新，为了适应发展的需要，在有条件的情况下可以开设一些大型实验，比如酶的提取及动力学系列实验、分子生物学系列实验、方法学评价实验等。由于所需时间多、周期长，因此根据学生兴趣选择部分实验在课外完成，将课内、课外有机地结合起来，全面系统地进行教学改革，让学生的思维自主发挥，增强其对实验课的兴趣，也可提高学生的科研能力使学生的思维不拘于实验中早己定好的过程。
参考文献：
[1] 陶其敏，全文斌.中国医学检验发展的现状及展望[J].中华医学检验杂志，1999（22）
[2] 马锡坤，刘安滨，马琳等.检验仪器联机管理信息系统的实现[J].第四军医大学学报，2000, 21（增刊）
[3] 龙艳，石青峰，全裔.新形势下高等医学检验专业本科人才培养思路[J].高教论坛，2010（4）
[4] 王芳，潘世扬，黄佩珺等.医学检验学开放性实验教学体系的建立[J].中国高等医学教育，2008（1）
贾海静王大海 ，13575675675 ， ，上海 上海市 其它区 牡丹江路881号 8楼夏园发展有限公司 ，200085
推荐第10篇：食品检验
食品中检出的菌落总数，就是否代表该食品上所有的细菌数？为什么？
菌落总数就是指在一定条件下（如需氧情况、营养条件、pH、培养温度和时间等）每克（每毫升）检样所生长出来的细菌菌落总数。按国家标准方法规定，即在需氧情况下，37℃培养48h，能在普通营养琼脂平板上生长的细菌菌落总数，所以厌氧或微需氧菌、有特殊营养要求的以及非嗜中温的细菌，由于现有条件不能满足其生理需求，故难以繁殖生长。因此菌落总数并不表示实际中的所有细菌总数，菌落总数并不能区分其中细菌的种类，所以有时被称为杂菌数，需氧菌数等。
为什么营养琼脂培养基在使用前要保持地（46±1）℃的温度？
重量百分比浓度为1,5%的琼脂溶胶在32-39℃之间可以凝结成坚实而有弹性的凝胶，生成的凝胶在85℃以下不熔化为溶胶。琼脂凝胶的熔化温度是琼脂浓度和平均分子量的函数。含干琼脂1.5%的琼脂和类琼脂凝胶的熔化温度在60℃到97℃。个人认为一方面较低的温度有利于琼脂保存另一方面不利于细菌的繁殖。另外在较高温度时不同凝胶可能会有析水的现象，这大约也是人们经常会问的问题。
大肠菌群检验中为什么首先要用乳糖胆盐发酵管？复发酵时为什么使用乳糖胆盐但不需要加胆盐？
胆盐能抑制革兰氏阳性菌等杂菌生长.在初发酵，培养基已经加入胆盐抑制革兰氏阳性菌生长，并在EMB培养基上进行分离培养，因此复发酵培养时无需乳糖发酵管，以免大肠菌肠受到抑制。
为什么大肠菌群的检验要经过复发酵才能证实？
初发酵是样品的发酵结果，不是大肠菌群纯菌的发酵试验，有可能受其它杂菌影响判断结果。进行证实试验避免假阳性结果。主要的原因是初发酵是混合菌群培养，胆盐虽然有一定的抑菌作用，但并不能完全大肠菌群以外的所有菌，样品中可能会含有其他的糖或醇，细菌在发酵乳糖及别的糖或醇时会产生气体，这样就不能确定气体是否是大肠菌群所属细菌发酵乳糖所产生的，而复发酵是EMB上疑似菌的纯菌种发酵，对于初发酵阳性的管，这一步是必须做的乳糖胆盐发酵管中的胆盐是抑菌剂，可抑制样品中的一些杂菌，而有利于大肠菌群细菌的生长和挑选。而复发酵是证实试验，所以乳糖发酵管中不需要加胆盐。
第11篇：检验工作总结
2013年3-4月专家组来我单位进行复检、扩项、增项现场认证，经过两天紧张工作，我中心顺利通过认证。
/审查认可复评审，通过计量认证批准，协助化学室基本有能力完成20类152个常规理化指标、部分食品添加剂和8项微生物指标的检验。
协助质保科及相关科室认真分析检验检测机构实际能力和“评审准则”的要求，找出差距，分析存在的问题，精心谋划加强机构能力建设。对照“评审准则”的要求，结合本单位检验检测能力进行细致的调查，包括检验检测仪器设备、技术人员配备、环境设施配备等。
第12篇：检验报告
橡塑板 30mm的没有；
角钢（检验报告不合格，没有检验报告单号）；
橡塑管（只有35mm的）其它的都得没有！！；
70℃防火阀；
PVVP线；
电动二通阀DN20、
阻燃聚氯乙烯绝缘电线(ZR-BV4 线、ZR-BVC2.5 线)检验报告不合格（没有国家或者当地检验部门的章子）；
备注：没标注的说明各种规格的都没有检验报告！
第13篇：检验批
建设工程中的检验批
土建专业的专有概念。如果一个分项工程需要验评多次，那么每一次验评就叫一个检验批，行业规定：每个检验批的检验部位必须完全相同。检验批只做检验，不作评定。
检验批（inspection lot）：按同一生产条件或按规定的方式汇总起来供检验用的，由一定数量样本组成的检验体。
检验批是工程质量验收的基本单元。检验批通常按下列原则划分：
1、检验批内质量均匀一致，抽样应符合随机性和真实性的原则。
2、贯彻过程控制的原则，按施工次序、便于质量验收和控制关键工序的需要划分检验批。
GB/T50344-2004建筑结构检测技术标准中的定义：
检验批（inspection lot）：检测项目相同，质量要求和生产工艺等基本相同，由一定数量构件等构成的检测对象。
编辑本段SAP中的检验批
在生产工艺中，执行检验以确保产品质量有时是必要的。一个检验批记录一个检验请求。检验特性被分配给检验批。一个检验特性定义什么需要被检验。特性被区分为质的特性和量的特性。通过在制品检验，为一个生产订单创建一个检验批。特性被分配给订单中的单个工序。特性定义检验需求。然后每次检验的检验结果被记录并且被存储在检验批中。关于检验批的其它信息。
系统区分计划和非计划检验特性：
计划检验特性在工艺路线中被维护。
非计划检验特性在生产订单中被维护。
如果已在正被生产的物料的物料主档的质量管理视图中维护了检验数据，一旦生产订单中的第一道工序被下达，系统就会自动创建检验批。你也可以手工在生产订单中创建检验批。
第14篇：特种设备检验
特种设备检验
一、事项类型：
行政许可项目
二、设定事项的法律依据：
《特种设备安全监察条例》
三、承诺时限：
10个工作日
四、事项办理条件和申请材料：
办理条件：
1、生产企业应当取得制造、安装、改造、维修许可证，且在有效期内；
2、安装改造维修施工已经按照规定进行了施工告知；
3、安装的设备是取得制造许可证的制造单位的产品，并符合安全技术规范的要求；
4、所改造维修的设备已经办理了使用登记手续；
5、生产质量管理体系运转正常；
6、有与生产范围相适应的安全技术规范、标准；具体条件和要求见有关监督检验规则等安全技术规范。
五、办事流程：
1、申请：特种设备的使用单位应当按照使用生产情况和设备的定期检验周期，做好检验计划安排，并填写申报表，申报表同时报送设备的登记机关。见附件：检验申请表
2、受理：经审查符合条件的予以受理，安排检验工作，并通知申请单位；不符合条件的，不予受理并说明理由。
3、定期检验现场检验时，使用单位应当配备人员进行监护和配合，并准备以下资料：
(1)设备档案；(2)设备运行、维修等记录。安排符合规定要求的检验检测人员进行定期检验。定期检验按照相应的特种设备定期检验规则进行。
4、出具检验报告：经过检验，对设备安全性能做出评价，出具相应的检验报告或者合格证书；经检验，发现存在隐患需要整改、判废的，应当报告当地质量技术监督部门。
六、事项申请受理部门、受理人姓名和电话：
受理部门：红河州质量技术监督综合检测中心
受理人：一楼接检服务中心
电话：0873-3856100
办公地点：州质监局一楼大厅
七、事项收费及依据：
收费依据：云价收费〔2013〕94号
收费标准：详见附件
附件【094压力容器定期检验申报表.doc】
附件【096压力管道定期检验申报表.doc】
附件【097压力管道安装监检竣工资料明细表.doc】
附件【098压力管道安装监督检验申报表.doc】
附件【099特种设备复检申请表.doc】
附件【101起重机械检验申报表.doc】
附件【102锅炉室定期检验报检表.doc】
附件【103锅炉安装监督检验申报表.doc】
附件【104电梯检验申报表.doc】
附件【105厂内车辆检验申报表.doc】
附件【106安全阀报检单.doc】
附件【云价收费〔2013〕94号.zip】
第15篇：HTC检验
1、官网验证
1：网站，进去右上角点Select Country选择语言。
2：页面顶部中间位置点击HTC e-Club，进去后按照页面提示，用邮箱进行注册，系统会发一封邮件到你邮箱中，进邮箱确认，之后即可登录。
3：页面左侧有注册产品一栏，要输入手机S/N码，如果注册成功，基本说明没说明问题，如果提示已经被注册那就又问题了
2、水货翻新机鉴别
究竟如何鉴别翻新机：翻新机识别方法，帮你忙
最近准备买水货手机，但听闻翻新机泛滥，就在晚上学习了下翻新机识别方法，在这里汇总一下：
1、外壳。新机外壳接合紧凑，缝隙处平整光滑，无毛刺。 翻新机器一般采用仿原装外壳， 缝隙处不平整，有毛刺， 手机外壳上下两部分容易出现闭合不紧、留有很大缝隙的现象。鉴别时可以用小手指指甲尝试着插进手机上下盖的接缝。如果能插进去，就是翻新机。而对外壳表面像新机一样磨砂，且有小颗粒的手机，更是万万不可购买。这种机子外壳的漆是 JS喷上去的，时间一长，漆就会脱落（机壳上的灰尘小颗粒，是喷漆时没有真空环境作业造成的）；
2、新机翻开盖有一股淡淡的檀香味，若是翻新机， JS一般要对机身进行一番美容，外表尽管光滑但不够干燥，翻开盖或卸下电池后有橡皮味，塑料味，或化学剂的气味 ；
3、键盘和数据线接口。由于充电器插头、数据线长期插拔的缘故，翻新机充电接口会出现难以消除的黑色划痕。而键盘翻新机多采用旧机器上的键盘或者是仿照键盘。这种键盘的共性是手感比较柔软，没有新机键盘的韧性；
4、充电测试。充电的时间最好长一些，一般在 10分钟以上。因为有许多翻新机充电时间稍长就会断电。这也是判断翻新机一个很有效的办法；
5、SIM卡芯片触点与电池触点。这两个触点JS一般是没法更换的。如果是翻新机，那么SIM卡芯片触点上就一定会留下清晰的摩擦痕迹，看起来发亮，这是摩擦过多所致。如果是新机未用过的芯片，则触点表层应是磨砂的；
6、固定螺丝。主要看螺丝和刀口接口部分有没有明显的划痕， 内屏下方的两个胶垫有无挑痕。
7、通话 质量。自带 SIM卡试机，打电话给你的朋友，最好是固定电话，问问对方通话质量如何，通话声音是否清晰，有无杂音、电流声，音量大小有无骤然下降的现象；
8、价钱。由于翻新机的零配件多为早期产品，质量也差，所以价格也低。要是遇到价格低得离谱而商家却称之为水货的手机，基本可以断定为翻新机。
9、外观，买机器当然首先要看外观了，原装机的烤漆非常匀称，光滑，用棉布擦拭之后会非常光亮，而且不会有生涩的感觉，用了组装壳或者翻新壳的翻新机烤漆就有问题了，首先是不均匀，另外用棉布擦拭会有颗粒感，翻得太次的甚至可能擦下一块漆皮来。不过，这个方法太简单，只能对付初级JS。
10、标志，标志很重要，我们在查看手机时应该重点观察，原装机的标志一般都是刻蚀在外壳上的，用手摸会有凹凸感，而翻新机的一般是后印上去的，用手摸比较光滑，这个方法也是要因机而异。对付中级JS也差不多了。
11、软件，察看通话时间和游戏积分，翻新机会有相当长的通话时间，不过一般js都会把通话时间删掉，但是往往会忽略了游戏也有记分功能。不过手机被初始化了，我们也没什么办法了。乐天偶以为某些高手说“即使删了通话时间也可以用仪器检测出来”的分辨方法纯粹是瞎话，这种仪器岂是我们一般人会有的？JS会主动请出仪器来让你查？这个方法同样只能对付中级和初级JS。
12、屏保膜，这个很重要哦，甚至可以拿来对付高级奸商了，原装机的屏保膜，不管是内屏还是外屏，用的膜都是没有粘性的，很薄，很容易就可以揭下来，也很容易再次贴上去，翻新机的就不一样了，基本上所有的翻新机用的膜粘性都很强，类似大家单独购买的那种保护膜，比较厚，而且揭下来以后很难再粘上去。
13、SIM卡槽、充电槽、数据线槽、耳机口。这可是终极大法哦，拿下所有卖翻新机的JS。大家看看以上几个地方有什么共同点？没错，这些地方的金属都是铜制的。铜极易被氧化，氧化之后就容易发黑，而使用多次就会很亮，如果发现过黑或者过亮的，那么肯定是翻新机了。 （这个和第5条差不多）
翻新手机，其实就是收集原来的机芯、外壳或外包装进行维修或加工处理，然后当作新机器卖。此类机器一般软件的稳定性有欠缺。这些 翻新机 子，有一个共同的特点，就是不能和正规行货一样享受售后服务。下面就是如何识别翻新手机的经验。
看串号(IMEI)
手机串号，如同手机的身份证，每部机子的IMEI号都是惟一的，一般说来可以由此来判断一部机子是否为正品。判别方法如下：在手机的待机状态下输人＃06＃，手机显示的一串数字即为其主板串号，将其记下；取下机子电池，看机身后面的两个标签中的白色标签上的串号（即机壳串号，另一个标签一般是入网许可证）。是否和前面数字一致；再看机子包装盒上的IMEI号，比较三者，看是否都一致。如果三个串号都一致，加上有入网许可证的话，基本上就能证明此机是正品，但是也不能百分之百的肯定，因为现在的JS什么都能造假，主板串号可以用电脑和软件刷写，假的串号标签和入网许可证更是几块钱就可以买到。
看机子外包装和说明书
正规新机子的包装和说明书印刷精美，多为铜版纸印刷，字体和图像十分清晰、有层次感，而假冒的包装盒却多为简单单面纸张仿造，字体和图像都很粗糙，印刷字迹模糊，不少非正规渠道的改装的说明书甚至是复印的。还有一些 翻新机 子虽然采用的是原来正品的包装盒和说明书，但毕竟机器是旧的，其包装盒必有磨损，说明书也一定存在使用过的痕迹，购买时多加留意，就能发现。
看入网许可证
真的入网许可证上有水印，表面的颜色不均匀，有深有浅，有粗有细；而假的多为复印，表面颜色没有变化。如果你看不出的话，还可以用验钞机照一下入网许可证，真的里面有防伪图案，会呈现出红色的“CMI鄄I”的图案。而假的图案则模糊不清。真的入网证一般都是用针式打印机打印的，数字清晰，仔细看有针打的凹痕，而假的入网许可证是普通打印机打印的，数字不十分清晰，没有凹痕。一般而言，入网许可证是比较难造假的，毕竟造假所需的设备在成本方面比较高。另外还可以上网查询来检验入网许可证的真伪。
看手机外壳
打开一款新机子时会很明显地注意到，在机子“关键部位”都有贴膜做重点防护，例如内屏、外屏、摄像头等等，这些部位只要接触，就会留下指纹。当您看到新机子上的指纹后，任凭JS如何解释您也不要听信。此外，灰尘和使用痕迹也是 翻新机 子同样难以避免的，机子上下外壳之间的缝隙，键盘周围的空隙，还有充电器插槽等处都是容易“藏污纳垢”的地方，翻盖机子的转轴处也会留下使用过的痕迹，同样也要特别注意。 翻新机 子一般采用的外壳都是仿原装的，或旧外壳精心处理而成的，所以机子外壳前后两个部分很容易出现闭合不紧、留缝很大的情况，鉴别方法是用手指甲试试能否插入手机上下盖的接缝，如果能插进去，就是组装壳。
看手机配件
正规厂家的新机子有全套的原厂配件，至少也得有一电一充。翻新手机的配件一般都不齐全或者不是原厂的，购机之前最好先去相关的网站了解一下标配的原厂配件都有哪些，以此防止被JS克扣配件。另外，如果发现配套的充电器和耳机的插头上有划痕的话，那么这台手机也很有可能不是全新的。
看使用记录
看一看手机中的游戏、短信、电话本、通话记录、自编铃声等项目有没有使用过的记录，如果有的话则有非常大的翻新嫌疑。另外在正常的使用过程中，机子频繁地自动关机或是死机，那么可以肯定地说这款手机的主板或是软件存在一定问题。
看保修
向经销商询问机子的保修期并索要正规的发票。翻新手机无法享受正规手机“三包”规定的所有权益，因此一般没有保修期或保修期相对较短。如果销售商说他们自己负责保修也不能答应，因为正规手机一般都是全国联保的。如果销售商无法做到这些，那么手机肯定存在问题。
看价格
俗话说，贪小便宜吃大亏。在购买机子前，最好先在当地报纸或是网站上了解一下手机的价格，如果JS报出的价格“十分便宜”，就要警惕了，这样“廉价”的手机不是翻新手机、非正规渠道产品，就是配件“缺斤短两”。建议到信誉好、重服务的正规销售店购买手机，拥有完备的三包凭证、有效的发货票及三包卡。这样在机子出现问题的时候，合法权益才能有所保证。
看输入*#92702689#显示的总通话时间，*#06#检查串号。
应该就差不多了
第16篇：检验作业指导书
检验作业指导书
1.目的：为了规范检验员的检验作业程序，特制定本规范。
2.范围：检验员对自制产品、外协外包件、入库原材料的检验均适用本作业指导书
3.引用规范：《通用技术手册》《产品标识控制流程》
4.检验步骤：
4.1对照图纸要求之版本，是否与实物一致。
4.2清点图纸要求之数量，是否与实际相符
4.3识别图纸要求之材料，是否与实物相符。
4.4审查技术说明。留意不同类型的热处理、光洁度等对加工的要求。
4.5审核图纸的尺寸、形位公差、外观要求、光洁度等，决定检查方法，合理选用量具，保证检测质量。
4.6按次序对工件进行检验，检完一个尺寸，作一个记号，不能漏检。
4.7检出不良品，检验员记录并报技质部确认是否返修，报废或让步接收。
4.8检验完毕签署检验记录，工件按要求进行标识。
4.9入库/出货。
5．注意事项：
5.1审图时注意图纸是否模糊不清、是否漏盖工艺章。
5.2图纸数量理论上只许多不能少。
5.3审核所有材料，避免错料，混料。
5.4检查是否有漏加工、漏焊之处。
5.5留意零件与图纸其它不符之处，比如方向相反等。
5.6留意机加面油漆前是否做好防护措施。
5.7检查图纸标识需焊后加工的是否留有余量。
6.检验要求和方法
6.1外观检验要求
6.1.1使用材料应符合有效版本图纸的要求，材料本身应无变形、划伤、氧化变色
6.1.2表面光滑、平整、无毛刺、变形、锈蚀、裂纹、压折、夹渣、气孔等；预埋件、铆件应牢靠、无松动，螺纹无缺损、无腐蚀等；不允许有加工遗留物；
6.1.3零件的喷漆层应均匀、连续，无缩孔、起泡、开裂、剥落、粉化、流挂、露底（局部无涂层或涂料覆盖不严）、指印等缺陷；
6.1.4表面处理后，零件表面允许有不可避免的轻微夹具印痕和轻微的水印；在不影响装配的情况下，边、棱角处允许有轻微的粗糙；非重要表面允许有轻微的水纹或个别的斑点；
6.1.5去毛刺要求：用手沿零件加工边角的任何位置及方向触摸均无刮卡现象。
6.2尺寸检验方法和要求
6.2.1标注公差尺寸检验方法及标准：
用游标卡尺，高度尺，角度尺，百分表，平台，投影仪，高度测量仪或检测夹具等进行检验。标准：实测尺寸偏差应符合图纸公差要求。
6.2.2未标注公差尺寸检验方法及标准：
用游标卡尺，高度尺，角度尺，百分表，平台，投影仪，高度测量仪或检测夹具等进行检验。标准：实测尺寸偏差应符合以下公差要求。
6.2.3螺纹检验方法及标准：
使用符合6g（外螺纹）或6H（内螺纹）公差要求的螺纹规。标准：符合通止规要求。
6.3形位公差的检验方法
6.3.1平面度的简单测量：
①把工件被测面放在平板上用目测法观察工件与平板之间缝隙的大小进行测量； ②把工件被测面放在平板上用厚薄规(塞尺)进行测量；
③用三个千斤顶(可调支撑顶尖)把被测面朝上支撑好，用高度尺装上杠杆百分表(千分表)校正好三个基准点后进行测量。
6.3.2平行度的简单测量：
把工件基准面朝下放在平板上，用百分表(千分表)对到被测面并使指针偏摆过半圈左右，紧贴平板轻轻推动工件，从百分表(千分表)上读出指针变动量；
把工件基准面朝下放在平板上，用高度尺装上杠杆百分表(千分表) 对到被测面并使指针偏摆过半圈左右，紧贴平板轻轻推动高度尺，从杠杆百分表(千分表)上读出指针变动量。
6.3.6跳动或同轴度的简单测量：
把轴类零件相同尺寸的部位（基准圆）放在一个或两个V型槽内，与带百分表或千分表的高度规一起放在平板上，把表头对准被测部位，慢慢转动零件，读出表上的指针变动量就可得到圆跳动或同轴度。
6.3.4对称度的简单测量
轴上的键槽的对称度,一般是放在平台上,使用V型铁和百分表(带座),先测一边的槽面,固定表头,然后旋转180度再测另外的一边,差值既是.
6.3.5垂直度的简单测量
把工件基准面朝下压住紧贴在平板上，用高度计的百分表(千分表)对到被测垂面并使指针偏摆过半圈左右，摇动高度计上手柄，使百分表头在工件被测垂面上下移动，从百分表(千分表)上读出指针变动量。
6.3.6螺纹位置度的简单测量
螺纹孔相对于外径的位置度。因为是螺纹孔，所以很难测量，可在螺纹加工前--即测量加工光孔的位置度。
附件：
《不合格品处理单》
第17篇：检验PCR
复旦大学附属华山医院 检验医学中心 上海市乌鲁木齐中路12号 200040 耗材质检的标准操作程序 版 本 号：1.0
文件编号：HS-JY-CZ- PCR-006
生效日期：2005年03月01日
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码： 第 1页，共 4 页
耗材质检的标准操作程序 1.目的：保证每批用于临床基因扩增检验实验室的耗材质量能符合临床基因扩增检验实验室检验要求，保证新批次的耗材不对检验结果产生偏差。
2.适用范围：各种用于临床基因扩增检验实验室的离心管和吸头 3.操作人: 陈宇明
季秀玲 4.程序细则
所有验收标准均根据本实验室检验标本的要求制定，所制定的验收方法仅适用于本实验室耗材的验收。
4.1 离心管的验收 4.1.1 目测:检查离心管有无畸形、破损、盖子无法关闭。 4.1.2 实验检测：每批随机抽样10个离心管用于实验检测。 4.1.3 加半量生理盐水后，10000rpm 20min，如发现有管盖爆开或漏液情况发生，即认为该批离心管不符合本临床基因扩增检验实验室实验要求，作退货处理。
复旦大学附属华山医院 检验医学中心 上海市乌鲁木齐中路12号 200040 可移动紫外消毒车使用的 标准操作程序 版 本 号：1.0
文件编号：HS-JY-CZ-PCR-016
生效日期：2005年03月01日
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4.1 当紫外灯管损坏时须更换紫外灯管，保证消毒的效果。 4.2 消毒后应记录在临床基因扩增检验实验室日记录表中
记录
1.临床基因扩增检验实验室日记录表（样张）.
复旦大学附属华山医院 检验医学中心 上海市乌鲁木齐中路12号 200040 可移动紫外消毒车使用的 标准操作程序 版 本 号：1.0
文件编号：HS-JY-CZ-PCR-016
生效日期：2005年03月01日
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复旦大学附属华山医院 检验医学中心 上海市乌鲁木齐中路12号 200040 室内质量控制的标准操作程序 版 本 号：1.0
文件编号：HS-JY-CZ-PCR-017
生效日期：2005年03月01日
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室内质量控制的标准操作程序
1.目的：随时了解并控制临床基因扩增检验实验室检测的精密度变化。2.适用范围：各种临床基因扩增检验项目检测全过程 3.相关职任人: 王洁 陈宇明 季秀玲 4.程序细则
4.1临床基因扩增检验实验室的室内质量控制指整个基因扩增检验的所有阶段，包括测定分析前的标本采集处理，测定中的核酸提取、扩增和产物分析以及测定后的结果报告各步骤的质量控制。
4.2质控物：1个试剂空白、1个阴性和2个水平的阳性质控与待测临床标本同等处理提取核酸及扩增检测，实验结束后将质控数据记录在临床基因扩增检验实验室日记录表中。
复旦大学附属华山医院 检验医学中心 上海市乌鲁木齐中路12号 200040 室内质量控制的标准操作程序 版 本 号：1.0
文件编号：HS-JY-CZ-PCR-017
生效日期：2005年03月01日
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4.3阴性质控：仅有扩增反应液但不含扩增模板的反应管。
4.4阳性质控：HBV-DNA用已知的阳性质控品或HCV-RNA用临床阳性标本来监测核酸提取及扩增效率；用已提取纯化的靶DNA或cDNA来监测基因扩增的有效性。 4.5实验有效性判断：临床基因扩增检验实验室负责人核对阴性、阳性质控品的检测结果值，若与预期结果相符，可判定待测标本测定结果有效，一旦质控中有出现任何检测结果与预期值不相符，均应判定实验无效。具体参见实验结果有效性判断的标准操作程序。
4.6定量结果判定：临床基因扩增检验实验室检测操作的工作人员用已知拷贝数的阳性标准品浓度梯度系列同步扩增检测，建立标准曲线（拟合度应≥0.970）,然后根据标准曲线推算出待测样本的拷贝数。
4.7临床基因扩增检验实验室负责人使用Westgard多规则控制程序作为质控判断规则。
老婆我爱你 2009-8-17 16:14:08
复旦大学附属华山医院 检验医学中心 上海市乌鲁木齐中路12号 200040 室内质量控制的标准操作程序 版 本 号：1.0
文件编号：HS-JY-CZ-PCR-017
生效日期：2005年03月01日
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4.10.3分析时发现大批甚至所有的标本都扩增了（结果均有数值出现），判断为失控。4.10.4 分析发现阳性对照没有扩增或者结果
4.10.5分析时发现所有标准曲线CT值与平时均至少相差+/-3或以上时，判断为失控。4.10.6分析时发现标准品曲线数少于4个时，应判断为失控。
复旦大学附属华山医院 检验医学中心 上海市乌鲁木齐中路12号 200040 室内质量控制的标准操作程序 版 本 号：1.0
文件编号：HS-JY-CZ-PCR-017
生效日期：2005年03月01日
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4.11室内质评的持续性改进程序
4.11.1 每半年分别统计HBV-DNA和HCV-RNA在1年内（数据跨度多于1年的统计1年中的数据）的所有斜率、截距、回归率和每次用来构建标准曲线的标准品浓度梯度数量。求出均值和SD；分别统计临床基因扩增检验实验室每个操作的工作人员各个项目各个批号高低值质控品的CV值，分别求出各人所有高值质控品和低值质控品的CV值均数和SD。 4.11.2
观察斜率、截距的均值±2SD所求出的值是否在所规定的范 围之内，观察回归率。
复旦大学附属华山医院 检验医学中心 上海市乌鲁木齐中路12号 200040 室内质量控制的标准操作程序 版 本 号：1.0
文件编号：HS-JY-CZ-PCR-017
生效日期：2005年03月01日
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4.11.3 实施整改3个月后统计此3个月数据，对整改措施做出评估，写出对整改措施的评估报告，分析整改措施对检验质量改善、无效或者导致检验质量下降的原因。若统计数据表明措施无效或措施使实验质量变得更糟糕则去除该措施，根据分析的原因重新制定整改措施；若数据表明整改措施导致检验质量改善，应将整改措施中的内容在修改质量手册时写入。 4.11.4所有书面整改措施报告、对整改措施的评估报告、统计资料存档保存至少2年。 4.11.5 每季度统计HBV-DNA、HCV-RNA标本检测的阳性率、复做率、阴性率，以监测实验的质量。所有记录保存至少2年。
老婆我爱你 2009-8-17 16:14:47 复旦大学附属华山医院 检验医学中心 上海市乌鲁木齐中路12号 200040 室内质量控制的标准操作程序 版 本 号：1.0
文件编号：HS-JY-CZ-PCR-017
生效日期：2005年03月01日
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参考文献
1.乙型肝炎病毒（HBV）核酸扩增（PCR）荧光定量检测试剂盒使用说明书.2.冯仁丰.统计质量控制.冯仁丰主编.临床检验质量管理技术基础.上海：上海科技技术文献出版社，2003：151-241.3.吴星，王佑春，张华远等.乙型肝炎病毒DNA国家定量标准品的研制及初步应用.中华肝脏病杂志.2003，11（7）：402-404.相关文件
1.临床基因扩增检验实验室实验结果有效性判断的标准操作程序.《临床基因扩增检验实验室标准操作程序（第一版）》.2005：120-123.记录
1.华山医院2005年1～4月临床基因扩增检验实验室HBV和HCV截距统计表.2.临床基因扩增检验实验室日记录表（样张）.3.室内质控失控记录表（样张）.
复旦大学附属华山医院 检验医学中心 上海市乌鲁木齐中路12号 200040 室内质量控制的标准操作程序 版 本 号：1.0
文件编号：HS-JY-CZ-PCR-017
生效日期：2005年03月01日
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复旦大学附属华山医院 检验医学中心 上海市乌鲁木齐中路12号 200040 室间质量控制的标准操作程序 版 本 号：1.0
文件编号：HS-JY-CZ-PCR-018
生效日期：2005年03月01日
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室间质量控制的标准操作程序
1.目的：室间质评（EQA）是临床基因扩增检验实验室质量控制体系中重要部分，是保证患者检验结果和其报告的准确性和可靠性，以及各临床基因扩增检验实验室间结果的可比性的重要手段。
2.适用范围：临床基因扩增检验室 3.相关职任人: 王洁 季秀玲 陈宇明 4.程序细则
4.1
室间质控标本的处理、检测和结果上报 4.1.1 质控标本的接收和验收：收到质控血清后由临床基因扩增检验实验室负责人登记、
签字，根据质控标本的有关说明对血清的数量、批号、包装进行验收并将质控标本按要求置-20℃保存于样本准备室。 4.1.2 室间质控若需要复溶的，检测前先根据说明对质控物进行复溶。
复旦大学附属华山医院 检验医学中心 上海市乌鲁木齐中路12号 200040 室间质量控制的标准操作程序 版 本 号：1.0
文件编号：HS-JY-CZ-PCR-018
生效日期：2005年03月01日
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码： 第 2 页，共 6 页
4.1.3 质控样本必须按临床基因扩增检验实验室常规工作进行，由进行常规工作的人员检测，工作人员必须使用临床基因扩增检验实验室的常规检测方法和试剂，不得特殊对待。检测结果须在截止日期前上报。 4.1.4 严禁与其它临床基因扩增检验实验室交流室间质评的检测结果。 4.2 室间质控的持续性改进程序：分析前（降低样本拒收率）、分析中（缩短TAT）、分析中（减少报告补发率）。
4.2.1质控的检测结果和反馈结果均记录于室间质控记录表，临床基因扩增检验实验室负责人根据反馈结果分析室间质控的状态，如有出控（无法接受的结果）应查找原因，采取相应的措施，并写出书面整改报告。4.2.2 检查收到标本后存放至报告发出的冰箱温度记录，观察是否有温度过高的记录，若有则可能是冰箱温度失控导致DNA或RNA的降解；若没有冰箱温度失控问题，应排除标本收集保存方面的问题。
复旦大学附属华山医院 检验医学中心 上海市乌鲁木齐中路12号 200040 耗材质检的标准操作程序 版 本 号：1.0
文件编号：HS-JY-CZ- PCR-006
生效日期：2005年03月01日
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4.2 吸头的验收 4.2.1 目测：检查吸头有无畸形、破损。 4.2.2 实验检测:每批随机抽样10个吸头用于实验检测。 4.2.3 套上适合的吸头吸取适量液体，观察加样器的吸孔，在排除堵塞、漏气等加样器因素后，如有异常发现，即认为该批吸头不符合本临床基因扩增检验实验室要求，作退货处理。 4.3 抑制物试验 4.3.1 所有新购买的耗材必须经过抑制物试验，证明与前批次耗材没有抑制物差别方可正式启用，经上述检测发现有不合格情况，作退货处理。 4.3.2 参与抑制物试验的离心管必须经（121±2）℃15min高压消毒灭菌并烘干，带滤芯的吸头应该直接参与抑制物试验。 4.4 按照试剂质检的标准操作程序，同时用老批号的耗材和新批号的耗材处理后，同时上机扩增，若发现使用新批号耗材的结果与用老批号耗材的结果无系统性降低则说明新批号耗材通过抑制物试验。将实验结果记录在耗材验收记录表中。
复旦大学附属华山医院 检验医学中心 上海市乌鲁木齐中路12号 200040 耗材质检的标准操作程序 版 本 号：1.0
文件编号：HS-JY-CZ- PCR-006
生效日期：2005年03月01日
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参考文献
1.乙型肝炎(HBV) 荧光定量PCR检测的标准操作程序.《临床基因扩增检验实验室标准操作程序（第一版）》.2005:97-102.2.禽流感病毒通用荧光RT-PCR 检测方法.中华人民共和国国家标准 GB/T 19438.1-2004 相关文件
1.试剂质检的标准操作程序《临床基因扩增检验实验室标准操作程序.（第一版）》.2005:17-21.记录
1.耗材验收记录表（样张）.
老婆我爱你 2009-08-14 15:09:04 复旦大学附属华山医院 检验医学中心 上海市乌鲁木齐中路12号 200040 试剂质检的标准操作程序 版 本 号：1.0
文件编号：HS-JY-CZ- PCR-007
生效日期：2005年03月01日
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试剂质检的标准操作程序
1.目的：保证每批用于临床基因扩增检验实验室的试剂质量良好，符合要求。
2.适用范围：各种用于临床基因扩增检验实验室的核酸扩增荧光检测试剂（HBV、HCV） 3.操作人：季秀玲、陈宇明 4.程序细则
4.1 收到试剂后，目测试剂是否处于冻存状态。
4.2 核对试剂品种和数量并检查包装：外包装（厂名厂址、检测项目、批准文号、批号和有效期等）和内包装（试剂瓶完整性、真空包装完整性、使用说明书有否等）。 4.3 及时将试剂转入试剂准备室的－20℃冰箱保存。将标准品和阴阳性质控品保存在样本准备室的－20℃冰箱保存。
4.4 最迟在前批次试剂存量可维持常规实验一周时，按如下要求对新批号试剂进行效验实验1。
复旦大学附属华山医院 检验医学中心 上海市乌鲁木齐中路12号 200040 试剂质检的标准操作程序 版 本 号：1.0
文件编号：HS-JY-CZ- PCR-007
生效日期：2005年03月01日
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4.5 效验实验1：在使用前批次试剂进行常规实验的同时带上少量新批次的试剂。用新批次试剂空白、阴性质控、低值阳性质控品、高值阳性质控以及2个随机选中的标本，若阴阳性质控结果均与前批试剂差别不大，2个标本的结果与前次结果均相符，可通过验收。若试剂空白、阴性质控出现阳性结果、低值阳性质控品出现阴性结果或结果偏差太大等情况时要求对新批号试剂进行效验实验2。 4.6 效验实验2： 4.6.1 要求设置：试剂对照、阴性质控、低值阳性质控品、高值阳性质控各一管，阳性标准品梯度（10
3、10
4、10
5、10
6、107）。4.6.2 出现如下情况中任何一种的，判断为试剂不合格，不能用于临床检测：a）空白对照出现扩增。如扩增曲线CT值大于27，需重复实验确证试剂污染。b）阳性对照和阳性标准品均未检出，或阳性对照未检出而阳性标准品检出率大幅下降，表示试剂失效或检测灵敏度大幅下降。
复旦大学附属华山医院 检验医学中心 上海市乌鲁木齐中路12号 200040 试剂质检的标准操作程序 版 本 号：1.0
文件编号：HS-JY-CZ- PCR-007
生效日期：2005年03月01日
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码： 第 3 页，共 5 页
4.6.3 阳性对照未检出，阳性标准品检测正常，提示样品提取液可能存在问题。重复新旧提取液阳性对照实验，确定提取液失效问题。更换提取液后该批试剂方可使用。空白对照没有扩增，阴性质控出现扩增，排除其他污染可能性后，提取液存在污染可能。单独用提取液点样上机，出现扩增，需更换提取液后方可使用该批试剂。 4.6.4 阳性对照检出，阳性标准品未被检出或扩增曲线明显系统性CT值偏大3个循环以上。提示阳性标准品存在问题。更换阳性标准品后该批试剂方可投入使用。 4.6.5 阴性质控没有扩增，阳性对照正常检出，相关性（－0.97～－1之间）均在使用范围内，表明该批试剂良好，可以投入临床使用。 4.7 将实验结果记录在试剂验收记录表中。
老婆我爱你 2009-08-14 15:10:10
复旦大学附属华山医院 检验医学中心 上海市乌鲁木齐中路12号 200040 仪器设备管理的标准操作程序 版 本 号：1.0
文件编号：HS-JY-CZ-PCR-008
生效日期：2005年03月01日
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码： 第 1 页，共 4 页
仪器设备管理的标准操作程序
1.目的：保证临床基因扩增检验实验室的仪器设备得到妥善的管理，保障工作正常进行。2.范围：临床基因扩增检验实验室的所有仪器设备
3.职责：仪器设备的管理、维护、保养等的具体事项由临床基因扩增检验实验室负责人负责管理。
4.程序细则
4.1 临床基因扩增检验实验室各实验室的仪器设备各实验室专用。
4.2 建档管理：需要建档管理的临床基因扩增检验实验室仪器设备应包括ABI PRISM 7000型荧光定量PCR仪、微量加样器、高速台式冷冻离心机、生物安全柜。 4.2.1 建档的临床基因扩增检验实验室仪器设备的一般情况应包括：名称、制造商名称、型号、序号或其它唯一性标识、接受日期和启用日期、目前放置地点，接受时状态等。
复旦大学附属华山医院 检验医学中心 上海市乌鲁木齐中路12号 200040 仪器设备管理的标准操作程序 版 本 号：1.0
文件编号：HS-JY-CZ-PCR-008
生效日期：2005年03月01日
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4.2.2 建档的临床基因扩增检验实验室仪器设备的相关文件包括：仪器设备的说明书，操作手册，保修卡等，有关文件（或复印件）的文件序号，名称，校准和/或检定的日期和结果以及下次校准和/或检定的日期、迄今所进行的维护和今后维护计划的细节、管理负责人等。 4.2.3 临床基因扩增检验实验室仪器设备的损坏、故障、修理须作如下记录：日期、仪器名称、故障现象、检查情况、处理意见、处理结果、维修人员签名等。 4.2.4 有问题的临床基因扩增检验实验室仪器设备加贴明显的黄色停用标识，标识上应有停用日期及原因；可搬动的仪器移至装备科报修，不可移动的设备应该盖上布，封存待修。 4.2.5 修好的临床基因扩增检验实验室仪器设备重新经校准、检定或检测合格方能再次投入使用。
复旦大学附属华山医院 检验医学中心 上海市乌鲁木齐中路12号 200040 仪器设备管理的标准操作程序 版 本 号：1.0
文件编号：HS-JY-CZ-PCR-008
生效日期：2005年03月01日
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4.2.6 临床基因扩增检验实验室仪器设备的报废处理：因使用寿命、损坏、故障导致仪器设备不能满足检测需要时，该设备可报废。由临床基因扩增检验实验室负责人填写报废申请，检验医学中心主任核实，装备科批准后由许小凤在设备档案中签名注销。
4.2.7 临床基因扩增检验实验室的仪器设备按照规定需要进行校准和检定的有：温度计、温度湿度计、微量加样器、ABI PRISM 7000型荧光定量PCR仪。校准报告至少留档保存2年。 参考文献
1.申子瑜，李金明等.临床基因扩增检验实验室技术验收表.申子瑜，李金明主编.临床基因扩增检验技术.北京：人民卫生出版社，2002： 196-201.
第18篇：焊接检验
焊接检验
焊接检验的地位和作用：确保焊接结构的制造质量；降低产品成本；促使焊接技术的广泛应用
焊接检验课程的主要内容：焊前检验（制造产品的金属材料与焊接材料，零部件的下料，成形与装配，焊工资格检查）；焊接过程中的检验（焊接时的环境及焊接工艺参数的监控，焊接预热与后热的监控）；焊后检验（几何尺寸检查、强度检验以及焊缝的外观检查）
焊接检验的内容：焊接检验是指对焊接结构及其产生过程的检验。其检验内容包括对焊缝或很接接头的质量检验；制造该产品的原材料、参与制造的人员、采用的设备、制定的工艺方法和生产环境；对焊接产品整体结构与性能的检验
焊接检验的步骤：明确质量要求（根据焊接技术标准和生产工艺的考核指标，确定检验项目和各项目的质量标准，确定检验员的职责，并使检验员熟悉检验项目）；进行项目检测（选用一定检验方法和手段测试被检验的对象或产品，得到数据或结果）；评定检验结果（将检测得到的结果与质量要求进行比较，确定检验对象或产品的级别，判断其合格与否）；报告检验结果（检验对象或产品无论是否合格，都必须用书面或标记的形式作出结论）
结构上缺陷：气孔、夹渣、非金属夹杂物、未熔合、未焊透、咬边、裂纹、表面缺陷
熔焊缺陷：裂纹、孔穴、固体夹杂、未熔合和未焊透、形状缺陷、其他缺陷
焊钳（300A和500A）：能夹紧和便于更换不同角度的各种直径的焊条；电缆与夹头连接处导电良好，发热小，手柄绝缘好；重量轻，且具有一定的强度
禁止施焊：雨雪天气；相对湿度大于90%；焊条电弧焊是风速大于10m/s；气体保护焊时风速大于2m/s；当焊接环境温度低于0时，应在施焊范围内预热到15左右。在现场施焊条件下，不同性能的钢材其允许焊接的最低温度规定：低碳钢，-20；低合金结构钢，-10；中、高合金钢，0 焊接后热的检查：及时加热(焊缝冷却到100以上时)；加热温度（200-350。过低，消氢效果不理想；过高，有可能使某些低合金钢产生回火脆性）；加热持续时间（保持3-4h）；加热宽度范围（要求焊缝每侧的加热宽度不小于板厚的5倍，且不小于100mn）；保温措施
X射线的原理：阴极灯丝通以电流达到白炽状态后即释放放出热电子，这些电子经加在阴极和阳极间的高压电电场作用下，即以高速度向阳极靶撞击。具有极大动能得电子被阳极靶突然阻止后，其绝大部分动能转变为热量被阳极吸收；另一小部分转变为X射线，透过X射线管的管壁向外面发射
X射线性质：不可见，以光速直线传播；不带电，不受电场和磁场的影响；穿透力强，可穿透骨骼
、金属等，并在物质中有衰减；可使物质电离，能使胶片感光，亦能使某些物质产生荧光；能引起生物效应，伤害和杀死细胞
射线照相法原理：射线在穿透物质过程中与物质发生相互作用，因吸收和散射而使其强度减弱。射线强度衰减程度取决于物质的衰减系数和厚度。如果被透照物体（工件）局部有缺陷，由于缺陷处介质的衰减系数与工件的衰减系数不同，该局部区域透过的射线强度就会与周围产生差异，存在强度差异的射线使胶片感光程度不同，在经暗室处理后得到的射线底片上即显示出缺陷影像
透照工艺卡内容：试件原始数据；规范标准数据；透照技术数据；特殊的技术措施及说明；有关人员签字
焊缝透照基本操作：试件检查及清理；划线；像质计和标记摆放；贴片；对焦；散射线防护；曝光
焊缝质量分级：Ⅰ级焊缝内不允许存在任何裂纹、未熔合、未焊透以及条状夹渣，允许有一定数量和一定尺寸的圆形缺陷存在；II级焊缝内不允许存在任何裂纹、未熔合及未焊透，允许有一定数量和一定尺寸的条状夹渣和圆形缺陷存在；Ⅲ级焊缝内不允许存在任何裂纹、未熔合以及双面焊和加垫板的单面焊中的未焊透，允许有一定数量、一定尺寸的条状夹渣和圆形缺陷及未焊透存在；Ⅳ级焊缝是指焊接缺陷超过Ⅲ级者
超声波的产生：超声波的产生与接收是利用超声波探头中压电晶片的压电效应来实现的。由超声波探伤仪产生的电振仪，以高频电压形式加到压电晶片的两面电极上，由于逆压电效应，晶片会在厚度方向上产生伸缩变形，这样就把电振荡转换成机械振动，这种机械振动以超声波形式进入工件 磁粉探伤原理：当工件中有缺陷存在时，构成缺陷的是非磁性物质，磁导率很低，磁阻很大，必引起磁力线在工件中的分布发生变化，在缺陷处的磁力线发生弯曲。如果弯曲的磁力线进入空气当中，于是在工件表面就会形成漏磁场，漏磁场的两端形成一个新的N极和S极。在漏磁场出撒上导磁效果好的磁粉，漏磁场吸引磁粉，使磁粉堆集在一起，形成磁痕，根据磁痕特征来判断缺陷的性质、大小和位置，由于磁痕把缺陷放大了几倍或几十倍，可直接用肉眼来观察。
焊缝磁粉探伤工艺过程包括：预处理，磁化，施加磁粉，磁痕观察，磁痕分析，退磁，后处理
渗透探伤基本原理：在被检工件表面涂上某种具有高渗透能力的渗透液，利用液体对独体表面细小空隙的渗透作用，使渗透液渗透到工件表面的开口缺陷中，然后用水或其他清洗液将工件表面多余的渗透液清洗干净，待工件干燥后再把显像剂涂在工件表面，利用毛细管作用将缺陷中
的渗透液重新媳妇出来，在工件表面形成缺陷的痕迹，根据显示的缺陷痕迹对缺陷进行分析、判断
渗透探伤在焊接过程中主要应用方面：经火焰加工或机加工后坡口面的检查；焊缝表面或堆焊表面的检查；压力容器经热处理或压力试验后，焊缝表面的检查；船体重要焊缝表面的检查
渗透探伤操作步骤：1.前处理（清理焊缝及两侧至少25mm的区域）2.渗透处理①渗透方法（浸渍法、刷涂法、喷涂法）②渗透时间③乳化处理④清洗处理⑤干燥处理⑥显像处理
缺陷迹痕分级标准和验收标准：JB/T6062-1992标准①任何裂纹②任何横向缺陷显示③焊缝任何长度大于1.5mm的线性缺陷显示④单个尺寸大于或等于4mm的圆形缺陷显示
焊接结构成品检验：焊接结构的几何尺寸；焊缝的外观质量及尺寸；焊缝的表面、近表面及内部缺陷；焊缝的承载能力及致密性
水压试验：范围包括环境温度、水的温度、试验压力和保温时间。试验温度应低于液体的燃点或沸点。准备：产品在进行水压试验之前，焊接工作必须全部结束，且焊缝的返修、焊后热处理、力学性能检验和无损探伤都必须合格；受压部件冲水之前，必须清理干净药皮、焊渣等杂物；根据试验压力选择压力表的量程，并要求表盘直径不小于100mm。试验方法：试验时容器顶部应设排气口，充满水将空气排净后在密封加压，实验过程中应保持表面的干燥，并注意观察；试验时，升压或降压应缓慢进行，当达到规定试验压力后，保压时间一般不少于30min，然后将压力降至规定压力的80%，并保持足够长的时间，以便对所有焊缝进行检查，如有渗漏，修补后重新试验。注意必须降压、排水、干燥后才能修补，不得在有压力和与水接触的情况下补焊；对于夹套容器，应先进行内筒水压试验，合格后再焊夹套，然后进行夹套内的水压试验；水压试验完毕后，应将水排净并用压缩空气将内部吹干
气压试验：只有当容器和结构设计不允许进行水压试验，或者有水渍存在不便清除而有可能参与介质反应发生爆炸时，才能采用气压试验。所用气体应为干燥、洁净的空气、氮气或其他惰性气体。方法：做气压试验的容器须经100%无损探伤并保证达到相应标准的规定；试压环境必须安全可靠，要设有防爆墙及其他安全措施；试验温度应不低于15，以使材料有足够的韧性；制定合理的试压工艺规程并使压力缓慢地上升。当升至规定压力的10%时，保持该压力10min，并对焊缝做初次检查，合格后继续升压至规定压力的50%，之后按每级为试验压力10%的级差逐级升压到试验压力，并保持30min，再降至设计压力并保持30min，然后做检查，检查中
不允许做任何敲击，也不允许在带压条件下进行返修
2.5 B 20 Z 基本频率2.5MHz 晶片用钛酸钡陶瓷制成 圆晶片直径20mm 直探头
5 P 6*6 K 3 基本频率5MHz 晶片用锆钛酸铅陶瓷制成 方形晶片尺寸6mm*6mm 以K值表示斜探头 斜探头K=3.0
无损检验：射线探伤、超声波探伤、磁粉探伤、渗透探伤 焊接主要缺陷：气孔、裂纹
金属材料验收的主要项目：牌号、规格、数量、批号、炉号、化学成分、力学性能、表面质量
检验金属材料的试验方法：化学分析、无损探伤、各种力学性能试验、工艺试验、焊接性试验
检查预热主要：检查预热方法、预热范围、预热温度 射线探伤检验缺陷具有直观性强、准确度高、可靠性好 X射线的波长为0.001-0.1nm，r射线的波长为0.0003-0.1nm X射线是由X射线机产生的。该射线机主要由X射线管、高压发生器、控制器组成
X射线管是产生X射线的关键装置。由阴极、阳极、真空玻璃（或金属陶瓷）外壳组成
射线在物质中的衰减程度取决于：物质的厚度及该物质的衰减系数 射线探伤的方法：射线照相法、射线电离法、射线荧光屏观察法、射线实时成像检验
散射线防护装置：铅罩、铅遮板、底部铅板、滤板 管件对接焊缝方式：外透法、内透法、双壁单影法（最常用）、双壁双影法
暗室处理：显影、停显、定影、水洗、干燥
射线照相灵敏度是用底片上像质计影像反映的像质指数来表示的 超声波探伤是利用超声波探测材料内部缺陷的无损检测法
超声波探伤优点：灵敏度高、设备轻巧、操作方便、检测速度快、成本低、对人无害
超声波探伤使用的超声波频率一般为0.5-10MHz，其中以2-5MHz最为常用 金属探伤中最常用的产生超声波的方法：压电法 超声波具有良好的指向性：直线性、束射性 超声波：纵波、横波、表面波、板波 探伤中应在探头和工件之间加耦合剂
直探头（压电元件、吸收块、保护膜）斜探头（探头蕊、斜楔块吸收块、壳体）
直接接触法超声波探伤方法：垂直入射法、斜角探伤法 液浸法方法：全没液侵法、局部液侵法、喷流式局部液侵法
探头的选择：探头形式、晶片尺寸、频率、探头K值的选择；探头K值的测定
从下到上：评定线（EL）、定量线（SL）、判废线（RL）
影响漏磁场强度的因素：外加磁场强度、材料的磁导率、缺陷自身特点、工件的表面状态
磁化电流分为：直流电磁化法、交流电磁化法 一般采用通电法来检验纵向缺陷，用线圈法来检验横向缺陷 磁场强度大小取决于：磁化电流、线圈的匝数 磁粉探伤方法：干粉显示法
、湿粉显示法 对于批量较大的小型工件用湿粉法更加合理 退磁方法：交流退磁法、直流退磁法
渗透探伤剂：渗透剂、乳化剂、清洗剂、显像剂
渗透剂性能：渗透力强、色泽鲜明、清洗性能好、润湿性能好
对装配结构主要是检验零件之间的相对位置、焊缝位置、坡口
T形接头或角接接头的两板夹角应放大2.5-3度；一般错开量应大于3倍的筒节壁厚，且不小于100mm 装配工艺的检验主要是检验定位焊预热和装配顺序
焊接电缆使用长度一般不超过20-30m，通常要求在额定电流下电缆上的电压降不大于4V 焊缝的目视检验的距离约为600mm，视角不小于30°
对接焊缝尺寸检验——焊缝的余高h和熔宽B；角焊缝尺寸检验——检验焊缝的厚度、焊脚尺寸、凸度、凹度
应用最广的r射线源是60Co，它可检查250mm厚的铜质工件、350mm厚的铝制件、300mm厚的钢制件
超声波：A级、B级、C级；射线探伤像质等级：A、AB、B 射线能量越大，其穿透能力越强，即可投照的工件厚度越大；但同时也会造成由于衰减系数的降低而导致成像质量下降。尽量选择较低的射线能量 X射线探伤的曝光规范包括：管电压、管电流、曝光时间、焦距 任何曝光曲线只适用于一组特定的条件
单壁透照用在射线源或胶片无法进入内部的小直径容器和管道的焊缝照相；双壁双影法只用于直径89mm以下的管子的环焊缝照相；双壁双影直透法则多用于直径小于20mm的环焊缝照相
环缝的A级、AB级K值不大于1.10，B级K值不大于1.06；纵缝的A级、AB级K值不大于1.03，B级K值不大于1.01 射线探伤底片一般保存5年以上；超声波7年以上
圆形缺陷的评定：圆形缺陷是指长宽比小于或等于3的缺陷，它们可以是圆形、椭圆形、锥形、或带有尾巴的不规则形状，包括气孔，夹渣和夹钨 超声波的声速与波形及传播介质有关。超声波在同一介质中传播时，纵波速度最快，横波次之，表面波速度最慢。对同一频率在同一介质中传播的超声波纵波波长最长，横波次之，表面波最短 磁粉探伤只能检测表面或近表面的缺陷
悬浮液的浓度一般为：非荧光磁粉10-20g/L，荧光磁粉1-3g/L 荧光探伤和着色探伤的主要区别在于对缺陷的显示方式不同。荧光探伤渗透液中含有荧光剂（氧化镁粉），它在紫外线的照射下能发出黄绿色的荧光。着色探伤是用着色剂（一般为红色）在白色显像剂中形成对比鲜明的图像来显示缺陷
横向裂纹-裂纹长度方向与焊缝轴线相垂直-焊缝、热影响区和母材中 纵向裂纹-裂纹长度方向与焊缝轴线相平行-焊缝、热影响区和母材中 弧坑裂纹-形态有横向、纵向或星状-焊缝收弧弧坑处 热裂纹-发生在晶界
处，形成温度较高，与空气接触的开口表面呈深蓝色或天蓝色-焊缝表面或内部
冷裂纹-在较低温度下形成，表面光亮-热影响区
氢气孔-断面形状多为螺纹型，从焊缝表面上看呈圆喇叭形，内壁光滑-焊缝表面氮气孔-与蜂窝相似，常成堆出现-焊缝表面上
一氧化碳气孔-表面光滑，条虫状-焊缝内部，沿结晶方向分布 纵波-质点振动方向与波的传播方向相同-固液气-钢板、锻件、焊缝、横波-质点振动方向与波的传播方向垂直-固体-焊缝、钢管
表面波-质点仅在固体表面作椭圆形运动-固体表面-钢板、钢管、锻件表面
焊接缺陷：焊接过程中在焊接接头处发生的金属不连续、不致密或连接不良的现象
衰变：具有放射性物质的原子核，会自发地放射出某种粒子而能量逐渐减少的现象 增感系数：指一定条件下，为使底片得到相同的黑度，不适用增感屏时所需的曝光时间t0与使用增感屏时所需的曝光时间t的比值K=t0/t（K=2-7） B标记：该标记应贴附在暗合背面，用以检查背面散射防护效果。若在焦黑背景上出现“B”的较淡影像，应予重照 黑度：胶片经暗室处理后的黑化程度
纵波：声波在介质中传播时，介质质点振动方向与波的传播方向相同的波L 横波：声波在介质中传播时，介质质点振动方向与波的传播方向互相垂直的波S 散射衰减：超声波在传播过程中，遇到不均匀和各向异性的金属晶粒时会在界面上发生散乱反射、折射和波形转换，从而消耗超声波的能量 工件的磁化：在外加磁场作用下，使被检工件内部产生磁场的过程
板厚为20mm的对接焊缝，在10mm*10mm评定区内有长径为2mm的圆形缺陷两个，长径为4mm的圆形缺陷一个，试评定焊缝等级。答：根据表可查得其对应的缺陷点数为2和6，评定区内缺陷点数总和为2*2+6=10，查表可知，该焊缝为级Ⅲ焊缝
探伤仪按1:2调节纵波扫描速度，探伤中示波屏上水平刻度“75”处出现一缺陷波，求此缺陷在工件中的深度Zf。答Zf=n f=2*75mm=150mm 用K1.5横波斜探头探伤厚度30mm的钢板焊缝，一起按深度1:1调节横波扫描速度，探伤中在水平刻度
=40mm处出现一缺陷波，求此缺陷位置。答：由于
,可以判定缺陷是二次波发现的， =1.5*1*40mm=60mm， =(2*30-1*40)mm=20mm
填空20*1；选择5*2；判断10*1；简答4*4；问答4*8；计算2*6
缺19页表格 简答题
焊接检验的地位和作用：确保焊接结构的制造质量；降低产品成本；促使焊接技术的广泛应用
焊接检验课程的主要内容：焊前检验（制造产品的金属材料与焊接材料，零部件的下料，成形与装配，焊工资格检查）；焊接过程中
的检验（焊接时的环境及焊接工艺参数的监控，焊接预热与后热的监控）；焊后检验（几何尺寸检查、强度检验以及焊缝的外观检查）
焊接检验的内容：焊接检验是指对焊接结构及其产生过程的检验。其检验内容包括对焊缝或很接接头的质量检验；制造该产品的原材料、参与制造的人员、采用的设备、制定的工艺方法和生产环境；对焊接产品整体结构与性能的检验 焊接检验的步骤：明确质量要求（根据焊接技术标准和生产工艺的考核指标，确定检验项目和各项目的质量标准，确定检验员的职责，并使检验员熟悉检验项目）；进行项目检测（选用一定检验方法和手段测试被检验的对象或产品，得到数据或结果）；评定检验结果（将检测得到的结果与质量要求进行比较，确定检验对象或产品的级别，判断其合格与否）；报告检验结果（检验对象或产品无论是否合格，都必须用书面或标记的形式作出结论）
结构上缺陷：气孔、夹渣、非金属夹杂物、未熔合、未焊透、咬边、裂纹、表面缺陷
熔焊缺陷：裂纹、孔穴、固体夹杂、未熔合和未焊透、形状缺陷、其他缺陷
焊钳（300A和500A）：能夹紧和便于更换不同角度的各种直径的焊条；电缆与夹头连接处导电良好，发热小，手柄绝缘好；重量轻，且具有一定的强度
禁止施焊：雨雪天气；相对湿度大于90%；焊条电弧焊是风速大于10m/s；气体保护焊时风速大于2m/s；当焊接环境温度低于0时，应在施焊范围内预热到15左右。在现场施焊条件下，不同性能的钢材其允许焊接的最低温度规定：低碳钢，-20；低合金结构钢，-10；中、高合金钢，0 焊接后热的检查：及时加热(焊缝冷却到100以上时)；加热温度（200-350。过低，消氢效果不理想；过高，有可能使某些低合金钢产生回火脆性）；加热持续时间（保持3-4h）；加热宽度范围（要求焊缝每侧的加热宽度不小于板厚的5倍，且不小于100mn）；保温措施 X射线的原理：阴极灯丝通以电流达到白炽状态后即释放放出热电子，这些电子经加在阴极和阳极间的高压电电场作用下，即以高速度向阳极靶撞击。具有极大动能得电子被阳极靶突然阻止后，其绝大部分动能转变为热量被阳极吸收；另一小部分转变为X射线，透过X射线管的管壁向外面发射
X射线性质：不可见，以光速直线传播；不带电，不受电场和磁场的影响；穿透力强，可穿透骨骼、金属等，并在物质中有衰减；可使物质电离，能使胶片感光，亦能使某些物质产生荧光；能引起生物效应，伤害和杀死细胞
射线照相法原理：射线在穿透物质过程中与物质发生相互作用，因吸收和散射而使其强度减弱。射线强
度衰减程度取决于物质的衰减系数和厚度。如果被透照物体（工件）局部有缺陷，由于缺陷处介质的衰减系数与工件的衰减系数不同，该局部区域透过的射线强度就会与周围产生差异，存在强度差异的射线使胶片感光程度不同，在经暗室处理后得到的射线底片上即显示出缺陷影像
透照工艺卡内容：试件原始数据；规范标准数据；透照技术数据；特殊的技术措施及说明；有关人员签字
焊缝透照基本操作：试件检查及清理；划线；像质计和标记摆放；贴片；对焦；散射线防护；曝光
焊缝质量分级：Ⅰ级焊缝内不允许存在任何裂纹、未熔合、未焊透以及条状夹渣，允许有一定数量和一定尺寸的圆形缺陷存在；II级焊缝内不允许存在任何裂纹、未熔合及未焊透，允许有一定数量和一定尺寸的条状夹渣和圆形缺陷存在；Ⅲ级焊缝内不允许存在任何裂纹、未熔合以及双面焊和加垫板的单面焊中的未焊透，允许有一定数量、一定尺寸的条状夹渣和圆形缺陷及未焊透存在；Ⅳ级焊缝是指焊接缺陷超过Ⅲ级者
超声波的产生：超声波的产生与接收是利用超声波探头中压电晶片的压电效应来实现的。由超声波探伤仪产生的电振仪，以高频电压形式加到压电晶片的两面电极上，由于逆压电效应，晶片会在厚度方向上产生伸缩变形，这样就把电振荡转换成机械振动，这种机械振动以超声波形式进入工件 磁粉探伤原理：当工件中有缺陷存在时，构成缺陷的是非磁性物质，磁导率很低，磁阻很大，必引起磁力线在工件中的分布发生变化，在缺陷处的磁力线发生弯曲。如果弯曲的磁力线进入空气当中，于是在工件表面就会形成漏磁场，漏磁场的两端形成一个新的N极和S极。在漏磁场出撒上导磁效果好的磁粉，漏磁场吸引磁粉，使磁粉堆集在一起，形成磁痕，根据磁痕特征来判断缺陷的性质、大小和位置，由于磁痕把缺陷放大了几倍或几十倍，可直接用肉眼来观察。
焊缝磁粉探伤工艺过程包括：预处理，磁化，施加磁粉，磁痕观察，磁痕分析，退磁，后处理
渗透探伤基本原理：在被检工件表面涂上某种具有高渗透能力的渗透液，利用液体对独体表面细小空隙的渗透作用，使渗透液渗透到工件表面的开口缺陷中，然后用水或其他清洗液将工件表面多余的渗透液清洗干净，待工件干燥后再把显像剂涂在工件表面，利用毛细管作用将缺陷中的渗透液重新媳妇出来，在工件表面形成缺陷的痕迹，根据显示的缺陷痕迹对缺陷进行分析、判断
渗透探伤在焊接过程中主要应用方面：经火焰加工或机加工后坡口面的检查；焊缝表面或堆焊表面的检查；压力容器经热处理或压
力试验后，焊缝表面的检查；船体重要焊缝表面的检查
渗透探伤操作步骤：1.前处理（清理焊缝及两侧至少25mm的区域）2.渗透处理①渗透方法（浸渍法、刷涂法、喷涂法）②渗透时间③乳化处理④清洗处理⑤干燥处理⑥显像处理
缺陷迹痕分级标准和验收标准：JB/T6062-1992标准①任何裂纹②任何横向缺陷显示③焊缝任何长度大于1.5mm的线性缺陷显示④单个尺寸大于或等于4mm的圆形缺陷显示
焊接结构成品检验：焊接结构的几何尺寸；焊缝的外观质量及尺寸；焊缝的表面、近表面及内部缺陷；焊缝的承载能力及致密性
水压试验：范围包括环境温度、水的温度、试验压力和保温时间。试验温度应低于液体的燃点或沸点。准备：产品在进行水压试验之前，焊接工作必须全部结束，且焊缝的返修、焊后热处理、力学性能检验和无损探伤都必须合格；受压部件冲水之前，必须清理干净药皮、焊渣等杂物；根据试验压力选择压力表的量程，并要求表盘直径不小于100mm。试验方法：试验时容器顶部应设排气口，充满水将空气排净后在密封加压，实验过程中应保持表面的干燥，并注意观察；试验时，升压或降压应缓慢进行，当达到规定试验压力后，保压时间一般不少于30min，然后将压力降至规定压力的80%，并保持足够长的时间，以便对所有焊缝进行检查，如有渗漏，修补后重新试验。注意必须降压、排水、干燥后才能修补，不得在有压力和与水接触的情况下补焊；对于夹套容器，应先进行内筒水压试验，合格后再焊夹套，然后进行夹套内的水压试验；水压试验完毕后，应将水排净并用压缩空气将内部吹干
气压试验：只有当容器和结构设计不允许进行水压试验，或者有水渍存在不便清除而有可能参与介质反应发生爆炸时，才能采用气压试验。所用气体应为干燥、洁净的空气、氮气或其他惰性气体。方法：做气压试验的容器须经100%无损探伤并保证达到相应标准的规定；试压环境必须安全可靠，要设有防爆墙及其他安全措施；试验温度应不低于15，以使材料有足够的韧性；制定合理的试压工艺规程并使压力缓慢地上升。当升至规定压力的10%时，保持该压力10min，并对焊缝做初次检查，合格后继续升压至规定压力的50%，之后按每级为试验压力10%的级差逐级升压到试验压力，并保持30min，再降至设计压力并保持30min，然后做检查，检查中不允许做任何敲击，也不允许在带压条件下进行返修 2.5 B 20 Z 基本频率2.5MHz 晶片用钛酸钡陶瓷制成 圆晶片直径20mm 直探头
5 P 6*6 K 3 基本频率5MHz 晶片用锆钛酸铅陶瓷制成 方
形晶片尺寸6mm*6mm 以K值表示斜探头 斜探头K=3.0
无损检验：射线探伤、超声波探伤、磁粉探伤、渗透探伤 焊接主要缺陷：气孔、裂纹
金属材料验收的主要项目：牌号、规格、数量、批号、炉号、化学成分、力学性能、表面质量
检验金属材料的试验方法：化学分析、无损探伤、各种力学性能试验、工艺试验、焊接性试验
检查预热主要：检查预热方法、预热范围、预热温度 射线探伤检验缺陷具有直观性强、准确度高、可靠性好 X射线的波长为0.001-0.1nm，r射线的波长为0.0003-0.1nm X射线是由X射线机产生的。该射线机主要由X射线管、高压发生器、控制器组成
X射线管是产生X射线的关键装置。由阴极、阳极、真空玻璃（或金属陶瓷）外壳组成
射线在物质中的衰减程度取决于：物质的厚度及该物质的衰减系数 射线探伤的方法：射线照相法、射线电离法、射线荧光屏观察法、射线实时成像检验
散射线防护装置：铅罩、铅遮板、底部铅板、滤板
管件对接焊缝方式：外透法、内透法、双壁单影法（最常用）、双壁双影法
暗室处理：显影、停显、定影、水洗、干燥
射线照相灵敏度是用底片上像质计影像反映的像质指数来表示的 超声波探伤是利用超声波探测材料内部缺陷的无损检测法
超声波探伤优点：灵敏度高、设备轻巧、操作方便、检测速度快、成本低、对人无害
超声波探伤使用的超声波频率一般为0.5-10MHz，其中以2-5MHz最为常用 金属探伤中最常用的产生超声波的方法：压电法 超声波具有良好的指向性：直线性、束射性 超声波：纵波、横波、表面波、板波 探伤中应在探头和工件之间加耦合剂
直探头（压电元件、吸收块、保护膜）斜探头（探头蕊、斜楔块吸收块、壳体）
直接接触法超声波探伤方法：垂直入射法、斜角探伤法 液浸法方法：全没液侵法、局部液侵法、喷流式局部液侵法
探头的选择：探头形式、晶片尺寸、频率、探头K值的选择；探头K值的测定
从下到上：评定线（EL）、定量线（SL）、判废线（RL）
影响漏磁场强度的因素：外加磁场强度、材料的磁导率、缺陷自身特点、工件的表面状态
磁化电流分为：直流电磁化法、交流电磁化法
一般采用通电法来检验纵向缺陷，用线圈法来检验横向缺陷 磁场强度大小取决于：磁化电流、线圈的匝数 磁粉探伤方法：干粉显示法、湿粉显示法 对于批量较大的小型工件用湿粉法更加合理 退磁方法：交流退磁法、直流退磁法
渗透探伤剂：渗透剂、乳化剂、清洗剂、显像剂
渗透剂性能：渗透力强、色泽鲜明、清洗性能好、润湿性能好
对装配结构主要是
检验零件之间的相对位置、焊缝位置、坡口 T形接头或角接接头的两板夹角应放大2.5-3度；一般错开量应大于3倍的筒节壁厚，且不小于100mm 装配工艺的检验主要是检验定位焊预热和装配顺序
焊接电缆使用长度一般不超过20-30m，通常要求在额定电流下电缆上的电压降不大于4V 焊缝的目视检验的距离约为600mm，视角不小于30°
对接焊缝尺寸检验——焊缝的余高h和熔宽B；角焊缝尺寸检验——检验焊缝的厚度、焊脚尺寸、凸度、凹度
应用最广的r射线源是60Co，它可检查250mm厚的铜质工件、350mm厚的铝制件、300mm厚的钢制件
超声波：A级、B级、C级；射线探伤像质等级：A、AB、B 射线能量越大，其穿透能力越强，即可投照的工件厚度越大；但同时也会造成由于衰减系数的降低而导致成像质量下降。尽量选择较低的射线能量 X射线探伤的曝光规范包括：管电压、管电流、曝光时间、焦距 任何曝光曲线只适用于一组特定的条件
单壁透照用在射线源或胶片无法进入内部的小直径容器和管道的焊缝照相；双壁双影法只用于直径89mm以下的管子的环焊缝照相；双壁双影直透法则多用于直径小于20mm的环焊缝照相
环缝的A级、AB级K值不大于1.10，B级K值不大于1.06；纵缝的A级、AB级K值不大于1.03，B级K值不大于1.01 射线探伤底片一般保存5年以上；超声波7年以上
圆形缺陷的评定：圆形缺陷是指长宽比小于或等于3的缺陷，它们可以是圆形、椭圆形、锥形、或带有尾巴的不规则形状，包括气孔，夹渣和夹钨 超声波的声速与波形及传播介质有关。超声波在同一介质中传播时，纵波速度最快，横波次之，表面波速度最慢。对同一频率在同一介质中传播的超声波纵波波长最长，横波次之，表面波最短 磁粉探伤只能检测表面或近表面的缺陷
悬浮液的浓度一般为：非荧光磁粉10-20g/L，荧光磁粉1-3g/L 荧光探伤和着色探伤的主要区别在于对缺陷的显示方式不同。荧光探伤渗透液中含有荧光剂（氧化镁粉），它在紫外线的照射下能发出黄绿色的荧光。着色探伤是用着色剂（一般为红色）在白色显像剂中形成对比鲜明的图像来显示缺陷
横向裂纹-裂纹长度方向与焊缝轴线相垂直-焊缝、热影响区和母材中 纵向裂纹-裂纹长度方向与焊缝轴线相平行-焊缝、热影响区和母材中 弧坑裂纹-形态有横向、纵向或星状-焊缝收弧弧坑处
热裂纹-发生在晶界处，形成温度较高，与空气接触的开口表面呈深蓝色或天蓝色-焊缝表面或内部
冷裂纹-在较低温度下形成，表面光亮-热影响区
氢气孔-断面形状多为螺纹型，从焊缝表面上看呈圆喇叭形，内壁光滑-焊缝表面氮气孔-
与蜂窝相似，常成堆出现-焊缝表面上 一氧化碳气孔-表面光滑，条虫状-焊缝内部，沿结晶方向分布 纵波-质点振动方向与波的传播方向相同-固液气-钢板、锻件、焊缝、横波-质点振动方向与波的传播方向垂直-固体-焊缝、钢管
表面波-质点仅在固体表面作椭圆形运动-固体表面-钢板、钢管、锻件表面
焊接缺陷：焊接过程中在焊接接头处发生的金属不连续、不致密或连接不良的现象
衰变：具有放射性物质的原子核，会自发地放射出某种粒子而能量逐渐减少的现象
增感系数：指一定条件下，为使底片得到相同的黑度，不适用增感屏时所需的曝光时间t0与使用增感屏时所需的曝光时间t的比值K=t0/t（K=2-7） B标记：该标记应贴附在暗合背面，用以检查背面散射防护效果。若在焦黑背景上出现“B”的较淡影像，应予重照 黑度：胶片经暗室处理后的黑化程度
纵波：声波在介质中传播时，介质质点振动方向与波的传播方向相同的波L 横波：声波在介质中传播时，介质质点振动方向与波的传播方向互相垂直的波S 散射衰减：超声波在传播过程中，遇到不均匀和各向异性的金属晶粒时会在界面上发生散乱反射、折射和波形转换，从而消耗超声波的能量 工件的磁化：在外加磁场作用下，使被检工件内部产生磁场的过程 板厚为20mm的对接焊缝，在10mm*10mm评定区内有长径为2mm的圆形缺陷两个，长径为4mm的圆形缺陷一个，试评定焊缝等级。答：根据表可查得其对应的缺陷点数为2和6，评定区内缺陷点数总和为2*2+6=10，查表可知，该焊缝为级Ⅲ焊缝
探伤仪按1:2调节纵波扫描速度，探伤中示波屏上水平刻度“75”处出现一缺陷波，求此缺陷在工件中的深度Zf。答Zf=n f=2*75mm=150mm 用K1.5横波斜探头探伤厚度30mm的钢板焊缝，一起按深度1:1调节横波扫描速度，探伤中在水平刻度
=40mm处出现一缺陷波，求此缺陷位置。答：由于
,可以判定缺陷是二次波发现的， =1.5*1*40mm=60mm， =(2*30-1*40)mm=20mm
填空20*1；选择5*2；判断10*1；简答4*4；问答4*8；计算2*6
缺19页表格 简答题
第19篇：玻璃检验
实用范围：非镜片类玻璃制品
１.０ 尺寸检验：
对照玻璃产品加工图纸，利用卷尺、软皮尺、卡尺，检查所有尺寸及孔径尺寸是否正确。玻璃外形尺寸公差为＋１.５mm，玻璃厚度公差为＋０.2mm，孔间距误差为≤１mm，孔径误差为＋１mm。
注：当出现特殊情况（如尺寸不明等因素）时须与实物进行装配，另当该标准与生产工艺图纸相冲突时，以生产工艺图纸为准。
２.０ 外观检验：
２.１ 检验方法／条件：
２.２ 光照度不低于300LX(视觉感觉比较明亮)的漫反射光线／用３根４０Ｗ日光灯布成一
个灯箱，同时要保证宽1000mm高2000mm的矩形范围内无盲区
２.３检测人距被测物为500mm／1500mm
２.４用目测或手感方式进行
２.５玻璃表面无明显划伤、气泡、裂纹、杂质、线道
２.６说明：
２.６.１ 小划伤：每片玻璃允许长度不超过10（5）mm的划伤≤3（5）个，横、纵方向上
10cm范围内无连续划伤且各划痕无手感。
２.６.２ 线道：每片玻璃不超过4条，且长度不超过25mm,X、Y方向10cm范围内无连续 ２.６.３ 气泡：每平方米允许≤2个 当玻璃面积不足1m2时，布纹玻璃≤2个 其他玻璃1
个。气泡R≤0.5mm（需在玻璃内，无法触摸）。
２.６.４ 杂质：每平方米允许长度L≤2mm≤2个,并且长度为L≤2mm
2.7尺寸、翘角符合图纸要求（当误差范围与该标准不同，以图纸为准）。
2.8活动门玻璃装磁条边需拼合，缝隙宽度根据实际要求（一般不超过1mm）
3.0玻璃装饰部分不允许有爆边、缺角/非装饰部分在不影响其功能和安全前提下可允许有
爆边、缺角。
说明：
在非装饰面对划伤、杂质、爆边、缺角等缺陷的要求可根据客户要求降低标准（参考：爆边长度允许5-6mm，每片总量不超过2处）
4.0非常规图案印刷与图纸（客户要求）相同
注意：镜像、对称、连续等特殊要求。
第20篇：检验工作总结
一、解放思想，更新观念，与时俱进，开拓创新
在过去的一年里，认真学习中共十七大会议精神，深刻领会“三个代表”的思想精髓，深入实践科学发展观，围绕创建“平安医院”，发扬“万众一心，众志成城，不畏艰险，百折不挠，以人为本，尊重科学”的抗震救灾精神，并向参加抗震救灾的医务工作者学习，医学教，育网|搜集整理提高思想觉悟，改进工作作风，积累经验。通过不断的学习，我的工作热情和主人翁责任感进一步增强，思想政治觉悟和理论水平也有了明显提高，这对我的工作实践也提供了有益的指导和帮助。
二、恪尽职守，认真做好本职工作
工作严谨负责，勤勤恳恳，任劳任怨，积极配合领导的工作，不计较个人得失，加班加点按质按量完成任务。始终坚持以病人为中心的服务思想，急病人之所急，得到病人的好评。严格遵守危急值报告制度，能及时通知临床医师或者病人，为病人的诊治争取时间。在完成临床检验工作的同时，还承担一部分本科室实习生的实习带教工作，坚持以理论联系实际，做到学以致用，得到学生的好评。
三、严于律已，努力提高业务水平
在作风上，严于律已，遵守医院各项规章制度，遵纪守法，团结同志，始终保持严谨认真的工作态度、一丝不苟的工作作风，勤勤恳恳，兢兢业业，受到上级领导和同事的好评。端正态度，积极参加本学科的各种学习讲座、网上继续教育等，学习最新知识、新进展。医学教，育网|搜集整理团结群众，团结同事，共同学习研究本学科疑难问题，并取得很大进步。
四、工作中存在的主要问题
只注意认真做好自己的工作，为领导分忧不够，对同事帮助不足。有时工作不够细致，存在急躁情绪，开拓创新不够。
在新的一年里，我一定以更加饱满的热情，投入到新的工作中去，迎接新的挑战，争取做出更加优异的成绩。
1 ．政冶思想方面：能积极参加院里和科里组织的各种政治学习，在大是大非面前保持清醒头脑，时刻与院里要求保持高度一致。认真学习和领会江主席“三个代表”的重要思想，实事求是的做好本职工作，注重理论联系实际；积极拥护以胡锦涛同志为中心的新一届领导班子，并始终在思想上、政治上、行动上自觉地与党中央保持高度一致。在思想上积极要求进步，向党组织靠拢，向党组织递交了入党申请书，积极要求加入中国共产党，处处以党员的标准严格要求自己。政治敏锐性和政治鉴别力比较强，立场坚定、旗帜鲜明，不听信和传播不严肃的言论或小道消息，无拜金主义表现，不参加“**功”，保持了政治上的清醒和思想道德上的纯洁。努力改造世界观，不断增强政治意识、大局意识和责任意识，始终在思想上、政治上、行动上自觉地与院领导保持高度一致。为人作风正派，不对人说三道四，不打小报告，不对上级决策妄加评论。顾全大局，和同事能和睦相处，无论是在工作上还是在生活上都能相互关心，相互帮助。积极响应党的号召，在部分地区困难群众要求帮助时，虽然我的工资也不高，但还是积极伸出援助之手，慷慨解囊捐献五十元。在四川爆发“猪链球菌”、全国发生“禽流感”流行期间，在全院统一组织防治“猪链球菌”、“禽流感”的卫生活动中，思想明确，立场坚定，积极投身到防治“猪链球菌”、“禽流感”的宣传和防治活动中去，向“綦齿报”投搞六篇，积极向全厂职工宣传防病治病的一些知识。今后争取写出更好的文章，积极向广大职工和家属宣传防病治病之道。 2 ．医德医风和医疗质量方面：具有强烈的事业心和责任感，对待每一个前来检查的病人，都能做到“急病人之所急，想病人之所想，” 全心全意为病人服务。吃苦耐劳，始终保持积极向上的工作作风和勤恳努力的精神状态。对不符合检验质量的标本，要求病人重新留取，并和病人说明原因，取得病人的认可。对病人提出要求解释化验结果的问题，都能积极配合临床，按照院里临床医生的要求，不做任何解释工作。严格组织纪律观念，做到早上班，迟下班，不迟到、不早退、不串岗。无接受病人吃请和收受红包、礼品、回扣的现象，无医疗事故。对工作中发现的问题能及时纠正和改正，时刻与各科室保持联系，发现两次因病人标本留取有问题，并及时通知到相关科室，要求重新留取标本再做检验，避免了差错事故的发生。在工作上，注重各种知识的学习与积累，坚持独立思考，大胆实践，不断提高综合素质和工作能力。为人正直，心胸坦荡，坚持追求工作的高标准、高效率、严要求。业务能力比较强，已能胜任本职工作，爱岗敬业。 3 ．业务工作和学习方面：积极参加医院和科室组织的各种业务学习，通过学习与回顾，加强自身素质的提高。今年下半年在熊老师离开无人带教，在学习和工作任务比较繁重的现实情况下，能积极主动的配合谭主任和同事按时完成工作，能很好的端正自己的学习态度，从不叫苦叫累。在业务工作中，认真履行科里的各项规章制度，一切检验操作都严格遵守操作规程。对待工作认真负责，时刻以谨慎的工作态度处理好每一个待检标本，认真处理好工作中遇到的疑难问题。对检测结果与临床诊断不太相符的结果，第一时间向各位老师反映，坚持做到复查，确保发出检验报告的准确性，及时与临床医生联系，提供有利的诊断依据。工作中任劳任怨，保质保量完成领导交给的任务。不断总结工作，将临床生化的参考值发给各个科室，方便各位医生和护士。 4 ．在总结成绩的同时，本人认为在以下方面还做得不够：近一段时间的学习有所放松，强调明年要职称考试的问题，放松了思想改造。有时在工作比较忙的情况下，会表现出急躁情绪，给工作带来了一些负面影响，考虑还不够仔细，工作不够严谨。
5 ．整改措施：来年要高度重视实践和理论学习，进一步坚定理想信念，发扬理论联系实际的学风，边学习，边总结，边提高，解决工作中的实际问题，力求在学习的质量上有新的提高。时时处处看到自己的不足，继续发扬优点，改正缺点，努力做好各项工作。要努力加强个性修养和党性锻炼、高标准、严要求、树立良好的公仆形象。虚心向老同志学习，向实践学习，取人之长补已之短，争取在新的一年里更上新的台阶。
1、思想政治表现、品德素质修养及职业道德加强学习，努力提高自身素质，认真贯彻党的基本路线、方针政策，通过报纸、杂志、书籍、网络积极学习政治理论；认真践行胡总书记“八荣八耻”；遵纪守法，认真学习法律知识和有关行业规定；爱岗敬业，具有强烈的责任感和事业心，认真负责，工作态度端正。通过一年来的学习与老师的帮助，自身素质有较大的提高。积极主动认真的学习专业知识，在医疗实践过程中，严格遵守医德规范，不出虚假报告，不做人情方，杜绝医疗纠纷的发生。
2、兢兢业业，做好本职工作作为检验科的一员，既是医生的眼睛，也是医生的助手，把握自身职责，这是我任职以来的又一准则。应用自己所学的知识，收集到老师的意见，学习到外地的经验，提出意见和建议，给医生当好参谋。对医院形成的决议，坚决贯彻，积极落实。到目前为止，己基本能满足医院各类病人检测参数要求；为保证各类病人检测数据的准确性，在检验、检测的全过程中严格按照《全国临床检验操作规程》和《产品说明书》进行操作，在过去的一个月中所出据的检验报告基本能达到准确。在检验业务上能坚决贯彻医疗安全第一的理念，杜绝了医疗事故的发生。更进一步提高医疗服务质量、改善服务态度来争取病人的信任。我认真执行了医院感染控制科和医院的有关制度和规定，准确及时出具报告，无一例漏报、错报。
3、专业知识、工作能力和具体工作除了做好日常的临床检验工作外，还参加了职工体检、儿检、妇检等工作，虽然工作比较繁忙，做起来有一定的困难，如很多手工加样工作，我以前就没做过，但为了搞好工作，服从领导安排，积极支持科主任工作，我不怕麻烦，虚心向老师学习、自己摸索实践，在很短的时间内熟练掌握了手工加样工作，明确了工作程序，提高了工作能力，在具体工作中形成了一个比较清晰的工作思路，能够顺利的开展工作并熟练圆满地完成本职工作。在这一个月，我本着“把工作做的更好”这样一个目标，开拓创新意识，积极圆满的完成了以下工作：
（1）把在工作中发现的安全隐患及时报科主任和院长处理。
（2）认真接待每一个病人，把每一位病人都当成自己的亲人来对待。
（3）认真书写每一张检验单、记录每一次检验结果。
（4）在医院领导和科主任的大力支持下，工夫不负有心人，顺利的一次通过了xx市计算机D级和外语D级考试。
（5）曾经在工作中遇到一个不知道哪里来的病人无端刁难，和老师发生争执，在我和xx科主任的协助下，顺利的解决了争端。
（6）及时协助其他科室同事解决检验疑问，杜绝医疗差错和医疗事故的发生。
（7）在国内外医学杂志上发表医学学术论文xx篇。成功申请了中华医学会检验医学分会全国“血液学、体液学、输血学”学术大会并获得免费参会资格。在中华医学会第五次全国中青年检验医学学术会议上发表的论文被评为优秀论文并获得大会参会资助。但是两次全国性会议都因为我院检验科独特工作性质，没有能够去参会，非常遗憾，不过我并不气馁，争取以后写出更好的文章。在院领导和科主任以及科室同事的大力支持下，我参加了綦江县中医学会学术交流大会，并且论文在大会发表。填补了检验科过去的一项空白，这些成绩的取得与院领导和科主任的正确领导及大力支持是分不开的，为医院争得了名誉。为了检验科的工作能顺利进行，能和科室的同事团结协作，并能和其它科室协作，除了做好本职工作，还积极配合其他同事做好工作。
4、工作态度和勤奋敬业方面“医者父母心”，本人以千方百计解除病人的疾苦为己任。我希望所有的患者都能尽快的康复，于是每次当我进入病房时，我都利用有限的时间不遗余力的鼓励他们，耐心的帮他们了解疾病、建立战胜疾病的信心，默默地祈祷他们早日康复。 热爱自己的本职工作，能够正确认真的对待每一项工作，热心为大家服务。认真遵守劳动纪律，保证按时出勤，有效利用工作时间，坚守岗位，加班加点按时完成工作。
5、在工作中也收到了来自各方面的批评和指正，我都一一进行了整改，收到了良好的效果。在过去自己实习的一个月中，在院领导和科主任的领导下，自己兢兢业业，勤奋工作，虽然取得了一些成绩，但由于自己各项素质尚须进一步提高，工作中难免出现这样和那样的问题和错误，比如个别工作做的还不够完善，这有待于在今后的工作中加以改进。我衷心的希望各位领导和老师们能及时地给予批评和指正。新的学期意味着新的起点、新的机遇、新的挑战，我决心再接再厉，更上一层楼，努力开创工作新局面，使思想觉悟和工作业绩再上一个新水平，为綦齿医院的发展做出更大更多的贡献。 作业绩技术业务总结《1》：我于____年_月参加工作，在___煤矿医院从事检验工作，____年调到市职业病防治所，____年分配到市疾病预防控制中心职业病防治科工作。二十多年来先后从事临床检验、职业病防治、放射防护等项工作。在任职以来的工作中，在领导的培养帮助、同志们的关心支持下,我爱岗敬业、勤奋工作、精通业务、团结同志，较好地完成了负责的各项本职工作，为我市的职业病防治工作做出了自己的贡献。现将各项工作总结如下：
一、自觉加强理论学习，提高个人素质：多年来，积极参加单位组织的各项政治活动，努力学习邓小平理论和党的“三个代表”重要思想，以党的十六大精神作为行动指导方针，学习与贯彻执行党的各项方针政策，进一步提高了自己的理论水平与政治素质，与党中央保持高度一致，用各项政策和理论严格要求自己，规范自己的一言一行。努力学习法律法规，模范遵守单位的各项规章制度，严格要求自己，在政治上积极要求进步，完成各项政治学习任务，履行自己的岗位职责。其次，在业务学习方面，我虚心向身边的同事请教，通过多看多听多想多问多做，努力使自己在尽短的时间内熟悉工作环境和内容。同时，我还自觉学习临床检验、职业病防治、放射防护等业务知识。积累自己的业务知识，提高自己的业务水平，更好的完成本职工作。
二、踏实肯干，努力完成好各项业务工作在单位工作的二十多年中，通过自身努力，在领导的耐心指导下，我能够独立完成科室的各项日常工作，期间我具体参与的工作主要包括以下几个方面:_、临床检验工作：在___医院工作期间，从事临床检验工作，通过刻苦自学和参加各种学习班的培训，在老同志的帮助下，熟练掌握专业技术和理论知识，并能独立完成日常各种检验工作，如：三大常规检验、生化检验、细菌培养等。在做每项工作时，做到服务热情周到，认真仔细接待每位患者，在检验中做到不怕麻烦，克服困难，减少各种误差，使得数据准确，为医生对患者正确诊断疾病提供可靠依据。在____年至____年间，我参加秦皇岛市业余护校三年学习，三年中，利用自己的业余时间，克服多种困难，坚持不迟到、不早退、不缺课，以优异成绩完成各科考试，取得毕业证书。较好地完成各项检验工作，为医院的业务工作的开展做了大量工作
