推荐第1篇：检验室工作制度
检验室工作制度
1、认真执行部颁《检验工作制度》的各项规程。
2、实验室工作人员要坚守岗位，对所负责的工作及检验项目做到严肃认真，一丝不苟。坚持查对检验单：姓名、标本编号、检验项目，做到不错检、不漏检、不张冠李戴。
3、严格遵守各项检验的操作规程，坚持室内质控，保证分析程序规范，分析数据准确。
4、一般检验项目，在当日下班前发出报告。特殊检验或预约检验，应在规定时限内发出报告。
5、急诊、抢救病人或注有“急”的检验单应随到、随检、随报、不得延误。
6、健全实验项目和结果登记制度，以便于复核、查询、积累资料、统计及总结经验。
7、工作中发生的差错、事故、应及时采取补救措施并按制度登记、处理、上报。
8、对新开展或改良的检验项目应经过反复实践验证及对比，证实其科学性和实用性，经科主任审核并上报主管院长批准后方可应用。
9、加强质控意识，各项分析和检测按规定做好室内质控外，并认真参加省、区测验中心室间质评，接受其监督和检查。
10、实验室要保持清洁卫生，定期进行消毒，工作人员着装整齐，严禁在室内吸烟、饮食、会客和高声喧哗。
11、建立值班制度，值班人员要忠于职守，坚守岗位，认真工作，并按制度填写好交接班记录
推荐第2篇：检验室工作计划
2018年检验室工作计划
为了保证2018年检验工作的顺利进行，现将检验室工作做如下计划，相关检验人员按计划实施：
一、仪器设备：仪器设备的性能是否稳定直接影响检验结果的准确性及可靠性，这就需要我们做好仪器的日常维护及保养工作，计划三月份组织检验人员对仪器设备保养及维护进行实践技能操作培训，要求每位仪器负责人要熟知仪器设备原理、操作。对设备使用频率高，未授权的仪器进行实践操作、维护及保养演示并进行必要的讲解。计划将酸度计、天平、快速微波消解仪、自动电位滴定仪等四台设备进行操作、保养及维护演示。相关仪器负责人整理收集资料准备课件进行讲解及操作演示。
二、设施与环境条件：
1.废液等的处理：含铅、镉、汞、砷等重金属废液定期进行集中处理（处理方法详见废液处理记录），处理周期为三个月，废液量大时一个月；含乙腈、甲醇的废液，尽量分类集中进行焚烧或掩埋，处理周期按实际产生废液的量恒量，一般不超过1000ml;酸碱废液若不能及时处理存放在酸碱废液桶中，经中和后稀释排放。固体废物由专人收集存放，废液处理由检验室负责人进行管理
2.开展检验工作时做好温湿度记录及仪器设备使用记录（做到随做随记）及纯水机水质检测工作，相关科室负责人进行跟踪检查是否及时记录。
三、内务安全管理：计划每周一上午进行一次大扫除，每月月 底、节假日前进行一次内务安全大检查并记录。
四、标准物质期间核查：为确保检测结果的质量，计划对标准溶液及标准物质进行定期检查与核查，标准溶液及时定标，对超期溶液及时处理或进行复标。对标准储备液进行部分核查（以铅标准储备液及铝标准储备液进行核查）具体方法详见附表1，标准物质期间核查计划详见“2018年标准物质期间核查计划”
五、仪器的自校准：无国家检定规程需要校准的仪器设备由中心组织自校准，编制仪器自校准规程，经统计我中心共计41台设备需建立自校准程序。计划以学习，咨询等方式逐步进行编制实施。
六、服务和供应品选择：做好监督检验及委托检验耗材，药品等物质的申请准备及验收工作。
七、业务及质量控制方面：做好质量监控计划的实施工作，按工作计划内容认真完成质量控制工作。
2018年1月12日
推荐第3篇：检验室操作规程
检验室操作规程
1、进入检验室后要随手关门，不允许在检验室或走廊内奔跑、玩笑，嘻戏，非本部门人员不得随便进出。
2、进入实验室人员不可移动、接触溶液,在不清楚物质的性质时，按危险品看待。
3、不允许在检验室内吃东西，喝饮料，抽烟。
4、禁止使用检验室的器皿盛装食物，也不要用茶杯、食具盛装药品，更不要用烧杯当茶具使用。
5、所用药品，标样，溶液都应有标签。绝对不要在容器内装入与标签不相符的物品。
6、在实验室工作的所有人员应保持高度注意，杜绝一切安全隐患。
7、开启易挥发液体试剂之前，先将试剂瓶放在自来水流中冷却几分钟。开启时瓶口不要对人，最好在通风的地方进行。
8、装过强腐蚀性、可燃性、有毒或易爆物品的器皿，应由操作者亲手洗净。
9、将玻璃棒、玻璃管，温度计等插入或拨出胶塞、胶管时均应垫有棉布，且不可强行插入或拨出以免折断刺伤人。
10、实验前应熟悉实验原理及注意事项，仔细检查仪器的安装是否良好。
11、实验中要集中精力按操作步骤进行，不要与人闲谈，使用分析仪器时严禁操作人员脱岗。
12、严格遵守检验设备标准操作规程。
13、用电应遵守安全用电规程。
14、检验室应具备有效的灭火器等消防器材，并应装在操作间门口附近，便于取用，并要定期检查，保持通道畅通。
15、每天下班前，应进行安全检查，离开时要关闭一切电源、水源，关好门窗，确保安全。
实验室：2013-11-25
推荐第4篇：监测检验室工作总结
监测检验室2006年工作总结
根据年初农技中心的安排，2006年在监测检验室全体成员的共同努力下，全面完成计划任务。现将今年的主要工作总结汇报如下：
一、自身建设
1、硬件设施建设
在上年购置气相色谱仪、原子荧光光度仪、紫外分光光度计三台仪器的基础上，继续对相关设备进行了配套，配置了层析柱、千分之一天平。目前，各种仪器均已安装调试完备。结束了我中心检验室无法监测农作物残留及重金属、硝酸盐、亚硝酸盐的历史。
2、软件设施建设 （1）、技术培训
过去，检验室只进行常规样的监测，对农作物残留及重金属等的监测从未接触过，今年在2005年培训的基础上，聘请省农科院、兰州化物所有关专家采用现场指导的方式，重点对气象色谱仪的使用、样品前处理、方法建立技术进行了培训。同时检验人员对全市主要蔬菜作物进行了两批共xx样次试做样，根据工作中遇到的问题有关专家随时进行咨询，及时解决有关技术问题。目前基本掌握了有机磷、有机氯及菊酯类农药残留检测方法。
2、检测检验室认证准备工作
为了使监测检验工作进一步正规化，并为检测检验室认证做好准备工作，我们对涉及土壤、肥料、农产品农药残留、重金属、硝酸盐等方面相的国家检测标准进行了收集，共收集了xx项，根据我们的检测项目，已经比较全面。另外，对检验室的认证程序进行了了解，并在网上
1 下载了相关的表单。为检测检验室的认证打下了基础。
二、业务开展
1、常规土样检验
今年共接收农业科技项目、城建绿化项目及其它方面土样共xx样次，根据国家检测标准，对土样的养分及理化指标进行了分析。检测结果为农业科技项目的顺利实施、城市绿化等工作提供了科学依据。
2、对我市主要蔬菜产地、蔬菜经营的超市、市场共进行两批、8种、xx样次抽样检测，其中，产地在6月份取样38样次，经农残快速检测，两个样品有机磷或氨基甲酸类农药残留超标超标，超标率5.26％，市场样品抽样检测在8月份共在4超市、4市场取样xx样次，采用农残快速检测方法进行了检测，其中，x个样品超标，超标率xx％，检测结果表明，我市地产蔬菜及市场供应的蔬菜绝大部分农药残留符合国家标准，质量合格，食用安全。
三、科技项目的实施情况
1、主持实施的“桃树限产提质高效栽培技术研究与示范”项目根据年度计划，主要完成了以下工作：⑴、试验示范区、示范果园的选点工作；⑵、示范点果园的基础土样采集化验；⑶、引进优良品种xx个，其中，xx表现较好；⑷、开展了限产提质栽培试验、密度试验、生草栽培、配方施肥、病虫害综合防治、产品分批采收及分级包装等试验共7项。
2、主持实施的“日光温室蔬菜农药化肥残留监测及食用安全性研究”项目根据年度计划，⑴、在我市主要蔬菜产区白银区、靖远县、景泰县三县区设xx个检测点队蔬菜农药化肥残留进行了系统监测；⑵、建立了监测实验点，进行了农药喷施分批采收蔬菜安全性测定试验。
3、参加完成的“特色谷子优质化栽培技术研究与示范”项目在我市不同生态区域进行了特色谷子优质品种引进试验、谷子多因子增产增优试验，其中，引进的优质特色品种神州绿谷、黑沙一号、嵩黑谷、嵩绿谷在平川区引种成功，旱地栽培单产都达到300公斤以上，并通过谷子多因子增产增优试验初步掌握了各因子增产、提质效果。
4、参加实施的“特色果品”和“荒漠半荒漠地区优质果品基地建设”项目均已完成了年度分解的任务指标。
四、2005年工作重点
1、继续加强检验员的技能培训，全面熟练掌握气相色谱仪、原子荧光光度仪和紫外分光光度计的使用和重金属、无机盐和农药残留的监测与分析方法。
2、开展监测检验室的认证工作，使监测检验工作走向标准化。并使检测结果被行业认可。
3、继续抓好科技项目的实施。完成现有项目的计划任务，积极争取新项目。
二00五年十一月二十三日
推荐第5篇：检验室设计内容
检验室设计
现有一实习基地，主要包括乳品加工生产线、啤酒生产线、果汁生产线、焙烤食品生产线、肉品生产线，四线分隔生产，但质量检测集中于一检测中心。假使生产能力每线均为3000袋，单批次生产。请以上述材料综合考虑产品质量检验的各因素设计一卫生检验室，该检验室能够满足生产检测的需求。包括：
1.分析产品取样要求及质量标准
2.检验室设计的要求( 主要考虑：选址结构要求、布局、重要仪器、设备配置)
3.检验室的制度制定、日常管理及人员配置
推荐第6篇：检验室检验员岗位责任制
检验室检验员岗位责任制
为加强产品质量管理，确保产品质量安全，特制定检验员岗位责任制。
1、检验员是公司的专职质量安全管理人员，应每天检查各部门，各岗位的卫生状况及岗位责任制的执行情况；并作好登记记录。
2、严格按照国家标准和地方标准，对将生产的每一批产品进行检验。按时完成检验任务，防止漏检、少检和错检，确保产品质量安全。
（检验项目：⒈感官要求检验。⒉菌落总数，大肠菌群的检验。每批抽样数独立包装不应少于8个，样品量不少于500g，检样一式两份，供检验和复验备用。）
3、认真填写质量检验记录，做到数字准确、字迹清晰、结论明确，并将检验记录分类建档保存。
4、负责对原材料、生产过程和成品的质量状况的统计和分析工作，并提出改进的意见和建议。
5、对检验项目不符合标准要求的不合格产品，应按公司制定和实施的《不合格品控制程序》进行处置，严禁不合格产品进入市场。
6、未经允许非检验工作人员不得进入检验室和微生物培养室。
7、检验工作人员进入检验室、微生物培养室时，必须穿戴工作服、工作帽、工作鞋；头发不得外露；工作服和工作帽必须保持清洁且每天必须更换。
8、检验工作人员在工作前后必须按规定对操作台、器具等进行清洁清洗，保持工作场所的高度整洁。
推荐第7篇：检验室内务管理制度
检验室内务管理制度
1、本室人员未经允许，不得进入检验室，检验人员要坚守岗位，认真履行职责。
2、检验人员要按规定穿戴好劳动防护用品。
3、检验室内的仪器设备，必须严格按操作规程存放保养，所有电器、设备均应绝缘良好，妥善接地，仪器设备的布局要合理，水、电、气管道和线路布置要整齐。
4、检验室内的药品、易燃易爆、有毒有害物质的管理均严格按有关规定执行。
5、检验室内不准放置与工作无关的物品，不准进行与检验无关
的事宜。
6、应保持检验室的清洁卫生，坚持每天一小扫，每周一大扫
7、有毒和强烈刺激性气体排放的操作，应在通风橱内进行。
8、进行加热操作或易燃易爆操作时，操作者不得离开现场。
9、有毒废液须消毒后方可排放，以免污染。
10、下班时要认真检查水、电、门、窗。
检验室工作安全操作制度
1、检验人员应严格按照实验室用电、用水和用气的有关安全规程进行操作。
2、检验室应备有消防设备，并定期检查，消防器材不得挪作它用。
3、检验过程中出现故障和意外时，应暂停测试，立即查明原因并排除故障，等恢复正常后方可继续进行。试样应按规定妥善保管，必要时应重新取样测试。整个过程应有详细记录。
4、发生设备损害事故、人身伤害事故、质量检验事故、
安全事故时，应及时采取措施，并及时上报技术负责人、质量负责人。质量负责人组织有关人员调查、分析，提出处理意见，经所办公会议研究处理。
推荐第8篇：目标管理责任状检验室文档
广西壮族自治区梧州市红十字会医院创三甲目标管理责任状 根据《广西壮族自治区三级综合医院评审细则》的要求和医院
“2010年度成功创建三甲医院”的要求，创建工作已成为我院今年的中心工作，各科室须将此项工作列为重点提上工作日程。希望各科室严格按照《创三甲医院综合目标管理责任书》的要求，狠抓落实，圆满完成责任目标（详见目标管理责任书），确保医院和科室顺利通过本次评审。
院长（签字）： 目标责任人（签字）：字）：
年 月 日 年 月 日
1 广西壮族自治区梧州市红十字会医院创三甲目标管理责任书 医院总目标任务：2010年度通过广西壮族自治区评审委员会“三甲”医院的评审验收。
科室目标任务：科室全员参与，确保在创建过程中及评审期间，本科室无、倒扣分和一票否决事件及影响医院、科室评审的事件发生。
主要指标：
1、贯彻落实《病原微生物实验室生物安全管理条例》、《医疗机构临床实验室管理办法》等有关规定。临床实验室集中设置，统一管理，资源共享。统一标准，统一质控，保证质量。
2、.加强临床实验室建设和管理，规范临床实验室执业行为，有临床实验室生物安全程序和制度，并有效执行，能保证人员（工作人员、患者及来访人员）的生物安全，标本不脱离生物安全控制。
3、临床实验室应有临床检验结果的解释和咨询服务、参与临床查房或病例讨论、联系临床和征求临床意见的规定和记录）。
4、实验室面积大于1000平方米，布局符合生物安全要求，明确划分工作区、生活区，污染区、清洁区，实验室流程符合医院感染控制和生物安全要求。
5、按卫生部规定项目方法开展临床检验工作（），不得开展卫生部规定的淘汰项目和检验方法；特殊实验室(如分子生物学实验室、HIV初筛实验室、结核检测实验室) 应按国家规定取得审批许可方可开展检测，操作人员应持证上岗。
6、应配备至少以下仪器：血细胞计数仪、血气分析仪、全自动生化分析仪、尿沉渣分析仪、微生物鉴定和药敏分析仪、自动凝血分析仪；酶标仪、特定蛋白分析仪、化学发光分析仪、自动血培养仪、流式细胞分析仪，PCR扩增仪等。
7、能提供属于收费范围的全部检验项目。
8、能提供24小时急诊检验服务。急诊检验应优先进行即刻报告，门急诊三大常规检验30分钟内发报告。
9、落实全面质量管理与改进制度，按照规定开展室内质控、参加室间质评。开展床边检验项目必须遵循《自治区医疗机构床边检验质量管理规范》，并进行严格比对和质量控制。
10、检验科应使用LIS系统进行管理，检验报告单格式内容应符合《医疗机构临床实验室管理办法》要求。检验报告单应实行双签字制度，由业务能力较高的人员审核。检验报告应及时。定期全面评估检验速度与质量的关系。
11、检验报告单发放应注意保护病人隐私。诊断性临床检验报告应当由执业医师出具。
12、制定并实施“危急值报告”制度。
13、医院和检验部门应对检验项目和方法的合法性、检验项目及报告时间、急诊和危急2 值报告项目设置进行定期审核和研讨。
14、应当制定并严格执行临床检验项目标准操作规程（SOP）和检验仪器的标准操作、维护规程。定期校准检测系统，并及时淘汰经检定不合格的设备与试剂。不使用未经批准的设备与试剂。
15、由科主任担任科室质控小组的组长，全面负责本科室医疗质量管理工作；每月进行一次质量自查。
16、制订本科室医务人员“三基”“三严”培训管理制度、培训计划并组织实施，优良率达到95％。
17、认真执行医疗质量和医疗安全的核心制度。实行医疗质量责任追究制。
工作要求：
1、科室成立创建工作小组，科室主任和护士长分别是医疗和护理的第一负责人，尽最大努力保证本科室顺利通过评审工作。
2、
将科室质控小组的职责与创建小组职责合并，具体负责本科室内部迎评工作的组织和落实。认真执行各项核心制度和考核制度，科室要认真执行、落实各级各类人员岗位职责。
3、对照卫生部《综合医院评价标准》、广西《三级医院评审细则》，逐项分解并细化，量化各种指标和任务，落实到科室，责任到人。要对照标准认真查找问题，登记备案，研究对策，扎实落实。要加强制度建设。加强对各项规章制度的学习，不断强化医务人员依法执业意识，努力提高依法执业水平，确保医疗安全。
4、
5、坚持以病人为中心，修订各项工作流程，为患者提供便捷、高效、优质的服务。建立创级联络员制度，建立信息反馈机制。各科室要定期向三甲办汇报工作开展情况和进度，职能部门要与科室建立联动机制，做到事事有落实，件件有回音。 抓出几个典型活动，以点带面，全面提升，采取多种形式强化医务人员“三基三严”考核和培训。医务人员要从细微之处入手，熟练掌握各项操作技能和规程。重点加强对各项医疗核心制度的学习和落实，做到人人知晓，人人达标。
3 考核及奖惩
4
推荐第9篇：门诊检验室工作时间
门诊检验室工作时间：
周一至周五：上 午：08：00至11：30 下 午：14：30至17：30 周
六、周日、节假日请到病房楼二楼检验科检测。
门诊病人静脉采血时间：
周一至周五上午08：00--10：00。上午10：00之后不再进行静脉采血，急诊请到病房楼二楼检验科检测。
门诊检验室检测内容：
血常规、尿常规、粪常规、镜前免疫三项 其他项目继续在病房楼二楼检验科检测。
检验科
2017年1月9日
推荐第10篇：检验室自查报告 文档
国家免费孕前优生健康检查项目
实验室管理工作自查报告
按照学习..市人口计生委《关于对全市国家免费孕前优生健康检查项目实验室质量管理工作进行督查的通知》精神(赤人电字[2014]27号)，我站立即抽调相关人员组成自查小组,依据临床实验室质评方案逐条逐项的进行了对照自查,现将自查情况报告如下:
一、人员配备：
实验室现有检验技术人员3人，其中临床检验士2人，检验员1人，3名检验人员均能独立完成项目规定的各项检验工作任务。
二、机器设备：
我站实验室检验设备基本齐全，现有迈瑞全自动血细胞分析仪、优利特全自动尿液分析仪、迪瑞全自动生化分析仪、化学发光免疫分析仪、双目电光显微镜、酶标分析仪、洗板机、加样枪、离心机、真空采血管、医用冰箱、电脑等。暂无排枪和血液运输箱。设备完好率达100%，基本能满足临床检验之需要。
三、检验耗材
严把耗材购进质量关，实验用水均用40升纯水机制备水；试剂盒全部使用稳定性好、灵敏度高的试剂；完全使用符合标准的配套耗材。
四、检验方法
按照项目要求，梅毒、TSH、优生四项、乙肝五项全部采用酶联免疫方法，生化、血常规、尿常规采用科学准确的常规检验方法，并对异常检验结果进行复检对比，保证检验结果的准确性。
五、检验室环境
检验室的缓冲区、洁净区、污染区达到了三区分开，布局流程合理；保持经常性干净整洁，室内温湿度基本符合规定要求；配电设施齐备(备有备用发电机)，完全能保障实验室所需电力供应；各项检验设备分类摆放区位定位合理，符合要求，并设有设备台账，按要求进行设备维护，保障检验室各项设备仪器正常运转，使用完好率达100%。
六、制度建设与执行情况
制定和完善了检验室各项规章制度和检验人员工作职责。认真执行各项检验操作常规，严控检验质量关，尽量减少或避免检验误差，确保检验质量，为临床提供科学准确检验数据，保证了孕前优生健康检查项目及临床工作的开展。
七、室间质评情况
按照国家免费孕前优生健康检查项目要求和检验室间质量监测评价标准，认真开展室间质评工作。质评结果可靠，除少数各例全血细胞计数中的白细胞、血红蛋白、血小板和内分泌TSH结果准确度80%或90%外，其他各项数值准确度均达100%。详细情况见室间质量评价结果（质评统计结果附后）。
八、存在的不足和整改措施
（一）存在不足
1、按项目实验室设备要求还不完全齐备，需添置排枪和血液运输箱，达到检验仪器设备齐备，提高工作效率。
2、血常规部分检验数值偏低，分析其原因：一是可能在数据整理中出现的误差。二是仪器灵敏度低出现的误差。乙肝五项检验出现一例假阴性，一例TSH数值偏高。分析原因可能是洗板原因，可能是洗板不彻底或洗板时污染所致。
3、我们虽然按项目要求认真开展了质评，但由于工作人员从事检验工作时间较短，对仪器性能掌握的还达不到精熟程度，肯定存在着一些技术方面不足，有待今后提高完善。
（二）整改措施
现有工作基础上，针对存在的不足，即刻进行整改。进一步强化对项目实验室工作的领导和检验人员的业务培训，提高检验技术水平。添置必备的检验设备和仪器，提高工作人员熟练掌握仪器性能的技术。加强室间各项质评，保证各项检验数据的准确性，促进实验室室间质评工作的开展。
…………………….
2014年7月4日
第11篇：工业陶瓷检验室管理制度
检测车间管理制度
为了确保生产秩序，保证检测车间各项工作顺利开展，营造良好的工作环境，促进本厂发展，结合本厂生产车间实际情况，特制定本制度。 1.检测室全体员工必须遵守上下班作息时间，按时上下班（每天提前15分钟到达工作岗位）。考勤制度：上午8:00-12:00；下午12:30-16:30.每月公司根据生产进度安排休息时间。
2.车间员工必须服从合理工作安排,尽职尽责做好本职工作,不得疏忽或拒绝管理人员的工作安排;
3.全体车间人员必须按要求佩带工牌, 检测人员进入检测室前应当更换专业的工作服、工作鞋、工作帽，不得随意穿着便装进入，做到穿戴清洁、整齐。
4进行检测前要把手洗干净，不得携带灰尘以及污垢进入检测室，做到无尘无污。
5.检测前要对设备进行检查，开启检测设备后不得马上进行工作，等设备稳定后方可进行操作，如发现设备有毛病应当及时上报，进行维修。
6.在检测过程中检测员应当仔细，不得马虎或任意编造检测结果，检测结果应当客观、准确、无误。对检测结果有疑问的，要及时沟通分析原因，重新检测。
7.车间人员在工作期间不得做与工作无关的事,例如吃东西,聊天,听歌,离岗等行为,吸烟要到指定区域;
8.检测出的合格品和不合格品应当严格的划分区域，做到不混不乱。
9.检测过程中不得随意离开，下班后需要切断电源，定期对室内的设备进行保养维护。
10.检测完毕后，应及时将器具及所用的物品清洗，并分类保存。
11.离开检测室时，应切断水、电、开关，关好门窗。防止外界污染，确保进行无尘检测。下班离开前15分钟关掉室内的取暖设施，严禁室内无人开着取暖器。注：当日班次最后离开检测室人应当检查好各个设备是否已经关闭，如疏忽大意使公司造成火灾以及其他其他任何损失的，当事人应当承担全部责任。
12.检测室应当每天定时进行打扫，摆放好室内的各项物品，保持室内干净、整洁。
13.不得在车间内进行与检测无关的活动，检测台不能摆放与检测活动无关的物品，不得随意搬动仪器和安装电设施。
14.外来人员严禁入内。接待参观，学习人员时候应当履行批准手续。 15.车间人员如因特殊情况需要请假,应按厂请假程序主管申请,得到批准方可离开
16.对恶意破坏工厂财产或盗窃行为,不论大小一经发现,予以开除;
无规矩不成方圆，以上制度希望大家每个人都能够积极的遵守，严格安装规章制度来执行，如违反该制度以及对公司财产造成损失的视情节轻重予以惩罚。
2014/3/22
第12篇：某卫生院检验室自查报告
XX卫生院检验室自查报告
XXXX年X月X日XX市临检中心对我院检验室进行血常规、生化、乙肝五项、肝功能指标抽查结果显示血常规9项中我院合格项目均低于7项；生化中钠、钾、氯、钙均存在不合格项目；血糖检测不合格；肝功能检测中有一项不合格。
通过对检验室的抽检发现问题；1检验室只有一个人，并无检验资格证专业概念不强、缺乏检验意识如；水箱内没有温度计操作时未带手套等。2有室间质控无室内质控，检查单值不能保证准确性影响临床诊断分析。3检验室场地太小，不符合一级医院标准（一级医院标准>50平米）.4检验设备仪器摆放混乱没有规则细致.5检验室应该规范化、制度化、专业化。6检验室应配制电脑和打印机，所有化验值应为机打值。这样在病例中才能长期保存（热敏纸打印时间长后上面字会消失，不能长期保存）7化验报告单应有免责声明做好自我保护如；本结果只对此标本负责。8检验室冰箱只能放检验试剂，不能放置其它物品会造成试剂检测结果不准确。9三大常规开展不全影响病例质量。
整改措施如下；1加强人员培训、增强检验意识做到一级医院的检验室人员的标准。2 添加室内质控加强室间质控，进一步保证检查单值的准确性。3 调控房间努力达到一级医院检验室的标准＞50平米。4 整改检验设备仪器摆放，增添检验室规章制度。5调配医院有限资源电脑和打印机。6 增强自我保护意识、安全措施。7 加大检验室的投资提高检验室的准确性，为医疗安全、临床医师提供科学、准
确的参考依据，提高医技科室技术水平和准确性。
检验室为医院的一个重要医技科室，检测结果是临床医师诊断和治疗的一个重要参考依据，也是医疗文书的重要组成部分，具有一定的法律效力。所以我们要高度重视检验室的自查力度，加强个人安全防护，并要求检验人员严格遵守标准的操作规程进行检验。
XX卫生院
第13篇：药品检验室工作人员岗位职责
药品检验室工作人员岗位职责
(一) 药品检验室负责人岗位职责
1、本岗位工作应由具有大专以上学历并取得主管药师以上药学专业技术人员担任。熟悉有关药政法规和药品检验业务，并能解决药品检验中的有关技术问题。质量意识强，热爱药品检验工作的人员担任。
2、在科主任领导下，负责本室业务、行政管理。组织实施本室各项工作及传达上级精神，向科主任汇报本室人员思想和工作情况。
3、指导和参加本院外购药品、原料、内包装材料以及制剂室各种制剂的半成品、成品的检验。保证检验结果及时、准确。
4、掌握药品检验的新技术，不断改进检验方法，提高检验工作的质量；参与新制剂的研制工作，负责制定新制剂的质量控制项目、检验标准和方法；积极配合药品的科研工作。
5、负责本室化学试剂的请领、使用、保管工作；贵重仪器的使用和保养，严格按操作规程进行，坚持使用登记制度。
6、负责实习生、进修生的带教工作。
7、负责月工作量的统计及报表工作。
8、负责本室卫生和安全工作。
9.遵守医德规范，具有良好医德医风，医德考评合格。
(二) 药品检验室药师岗位职责
1、本岗位工作应由具有较扎实专业理论知识和实际操作能力并取得药师以上药学专业技术人员担任。熟悉有关药政法规和药品检验业务。质量意识强，热爱药品检验工作的人员担任。在本室负责人的领导下，做好本院外购、原料、内包装材料以及制剂室配制的各种制剂的检验工作。保证检验结果及时、准确。
2、药品的质量标准和检验方法应以现行的《中华人民共和国药典》、《医疗机构制剂配制质量管理规范》及有关规定为依据。凡有测定方法的，均应做半成品或成品的定性、定量等检验；小针剂的检验，应安排留样观察，进行质量检查并登记。
3、用于药品检验用的指示剂、试液、标准溶液应按照《中华人民共和国药典》及有关规定的方法配制和标定。标准溶液应定期标定，确保浓度准确。
4、检验药品时，必须以科学态度认真操作，仔细观察，如实记录；对各种数据应反复核对，及时写出检验结果的报告；对不合格的检品应提出处理意见，并及时上报。对于原始记录不得任意涂改或丢失。
5、积极配合新制剂的研究与开发工作。
6、严格遵守仪器使用的操作规程，负责对精密仪器的使用及保养。
7、遵守医德规范，具有良好医德医风，医德考评合格。
第14篇：食品厂检验室操作制度
检验室操作制度
1.检验前做好一切准备工作，负责按时完成各项检验任务。2.检验前将样品的名称、生产日期、批号、班次记录于检验本上，以备核查。
3.严格按照规定操作，对原料、半成品、成品进行检验，认为不正常时进行复验，如不合格需及时在同一批号内抽两个样品复验，复验后两个样品都合格则认定为合格品，有一个不合格则为不合格。
4.进行卫生指标检验时，如有一项不合格即为不合格品，不必复验。
5.原始记录与检验报告应具有一定格式有编号，不得任意撕毁，不得随意涂改，所有报告单需经检验员签字与盖章方为有效。
6.填写原始记录或检验报告单上的数据如出现笔误，前者必须经笔误者更改，后者须重新填写。
7.检验员要不断提高技术水平，熟悉被检验的产品生产工序。
8.爱护仪器，设备与试剂，做好检验室的安全工作。
第15篇：门诊检验室温馨提示
门诊血常规室温馨提示
尊敬的各位患者：
现将门诊血常规检验程序及有关注意事项向您做简单介绍：
1、门诊血常规室位于检验科5号窗口，承担门诊病人血液常规项目及微量原素的检测。
2、请您拿着检验申请单先在门诊收费窗口交费，到检验科条码室(3号窗口)扫条码，再到门血常规室做检查。
3、报告发出时间：血常规检测, 在工作人员采取标本后10~30 分钟取结果，网织红细胞1小时取结果，微量原素下午3点钟,在检验报告单领取处取结果。
4、血常规报告单在本窗口及时领取，过期报告请工作人员协助查找。
检验科
2012-6-16
第16篇：微生物检验室、理化检验室设计方案
1.微生物检验
一、微生物实验室概况
食品微生物实验室主要负责各类微生物项目的检测，主要检测项目有菌落总数、大肠菌群、霉菌、酵母、乳酸菌、双歧杆菌、罐头商业无菌、致病菌（如沙门氏菌、志贺氏菌、溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌等）。
微生物实验室由准备室、洗涤室、灭菌室、无菌室、恒温培养室和普通实验室六部分组成。这些房间的共同特点是地板和墙壁的质地光滑坚硬，仪器和设备的陈设简洁，便于打扫卫生。
二、微生物实验室功能分区
（一）准备室
准备室用于配制培养基和样品处理等。室内设有试剂柜、存放器具或材料的专柜、实验台、电炉、冰箱和上下水道、电源等。
（二）洗涤室
洗涤室用于洗刷器皿等。由于使用过的器皿已被微生物污染，有时还会存在病原微生物。因此，在条件允许的情况下，最好设置洗涤室。室内应备有加热器、蒸锅，洗刷器皿用的盆、桶等，还应有各种瓶刷、去污粉、肥皂、洗衣粉等。
（三）灭菌室
灭菌室主要用于培养基的灭菌和各种器具的灭菌，室内应备有高压蒸汽灭菌器、烘箱等灭菌设备及设施。
（四）无菌室
无菌室一般为4 - 5平方米、高 2.5 米的独立小房间(与外间隔离)，专辟于微生物实验室内。
无菌室也称接种室，是系统接种、纯化菌种等无菌操作的专用实验室。在微生物工作中，菌种的接种移植是一项主要操作，这项操作的特点就是要保证菌种纯种，防止杂菌的污染。在一般环境的空气中，由于存在许多尘埃和杂菌，很易造成污染，对接种工作干扰很大。
1.无菌室的设置
无菌室应根据既经济又科学的原则来设置。其基本要求有以下几点：
（1）无菌室应有内、外两间，内间是无菌室，外间是缓冲室。房间容积不宜过大，以便于空气灭菌。最小内间面积2×2.5＝5m2，外间面积1×2＝2m2，高以2.5m以下为宜，都应有天花板。
（2）内间应当设拉门，以减少空气的波动，门应设在离工作台最远的位置上；外间的门最好也用拉门，要设在距内间最远的位置上。
（3）在分隔内间与外间的墙壁或“隔扇”上，应开一个小窗，作接种过程中必要的内外传递物品的通道，以减少人员进出内间的次数，降低污染程度。小窗宽60cm、高40cm、厚30cm，内外都挂对拉的窗扇。
（4）无菌室容积小而严密，使用一段时间后，室内温度很高，故应设置通气窗。通气窗应设在内室进门处的顶棚上（即离工作台最远的位置），最好为双层结构，外层为百叶窗，内层可用抽板式窗扇。通气窗可在内室使用后、灭菌前开启，以流通空气。有条件可安装恒温恒湿机。
2.无菌室内设备和用具
（1）无菌室内的工作台，不论是什么材质、用途的，都要求表面光滑和台面水平。
（2）在内室和外室各安装一个紫外灯（多为30W）。内室的紫外线灯应安装在经常工作的座位正上方，离地面2m，外室的紫外线灯可安装在外室中央。
（3）外室应有专用的工作服、鞋、帽、口罩、盛有来苏儿水的瓷盆和毛巾、手持喷雾器和5%石炭酸溶液等。
（4）内室应有酒精灯、常用接种工具、不锈钢制的刀、剪、镊子、70%的酒精棉球、工业酒精、载玻璃片、特种蜡笔、记录本、铅笔、标签纸、胶水、废物筐等。 3.无菌室的灭菌消毒
（1）薰蒸：这是无菌室彻底灭菌的措施。无菌室使用了较长时间，污染比较严重时，应进行薰蒸灭菌。可用甲醛、乳酸或硫磺薰蒸。
（2）喷雾：在每次使用无菌室前进行。喷雾可促使空气中微粒及微生物沉降，防止桌面、地面上的微尘飞场，并有杀菌作用。可用5%石炭酸喷雾。
（3）紫外线照射：在每次使用无菌室前进行。紫外线有较好的杀菌效果。通常应开启紫外线灯照射30～60min。 4.无菌室工作规程
（1）无菌室灭菌。每次使用前开启紫外线灯照射30min以上，或在使用前30min，对内外室用5%石炭酸喷雾。
（2）用肥皂洗手后，把所需器材搬入外室；在外室换上已灭菌的工作服、工作帽和工作鞋，戴好口罩，然后用2%煤酚皂液将手浸洗2分钟。
（3）将各种需用物品搬进内室清点、就位，用5%石炭酸在工作台面上方和操作员站位空间喷雾，返回外室，5～10min后再进内室工作。
（4）接种操作前，用70%酒精棉球擦手；进行无菌操作时，动作要轻缓，尽量减少空气波动和地面扬尘。
（5）工作中应注意安全。如遇棉塞着火，用手紧握或用湿布包裹熄灭，切勿用嘴吹，以免扩大燃烧；如遇有菌培养物洒落或打碎有菌容器时，应用浸润5%石炭酸的抹布包裹后，并用浸润5%石炭酸的抹布擦拭台面或地面，用酒精棉球擦手后再继续操作。 （6）工作结束，立即将台面收拾干净，将不应在无菌室存放的物品和废弃物全部拿出无菌室后，对无菌室用5%石炭酸喷雾，或开紫外线灯照射30min。
（五）恒温培养室
1.培养室的设置
（1）培养室应有内、外两间，内室是培养室，外室是缓冲室。房间容积不宜大，以利于空气灭菌，内室面积在3.2×4.4＝14m2左右，外室面积在3.2×1.8＝6m2左右，高以2.5m左右为宜，都应有天花板。
（2）分隔内室与外室的墙壁上部应设带空气过滤装置的通风口。 （3）为满足微生物对温度的需要，需安装恒温恒湿机。 （4）内外室都应在室中央安装紫外线灯，以供灭菌用。 2.培养室内设备及用具
（1）内室通常配备培养架和摇瓶机（摇床）。常用的摇瓶机有旋转式、往复式两种。 （2）外室应有专用的工作服、鞋、帽、口罩、手持喷雾器和5%石炭酸溶液、70%酒精棉球等。
3.培养室的灭菌、消毒
同无菌室的灭菌、消毒措施。
小规模的培养可不启用恒温培养室，而在恒温培养箱中进行。
（六）普通实验室
进行微生物的观察、计数和生理生化测定工作的场所。室内的陈设因工作侧重点不同而有很大的差异。一般均配备实验台、显微镜、柜子及凳子。实验台要求平整、光滑，实验柜要足以容纳日常使用的用具及药品等。
（七）更衣室
是进入无菌室之前工作人员进行更衣、洗手的地方。室内设置无菌室及缓冲室的电源控制开关和放置无菌操作时穿的工作服、鞋、帽子、口罩等。
（八）办公室
登记待检验样品；出检测报告；处理有关文件资料；放松休息等
三、微生物实验室的常用仪器及功能
理化试验室设计方案
一、主要检测项目
蛋白、水分、灰分、钙、磷、盐、微生物、矿物质、药残等。在功能上又涉及到排水、通风、排风、供电、空调、消防、废气、废液处理等复杂的工艺技术，同时还要考虑到环保、安全、可持续性发展等诸多因素，因此是一个复杂的系统工程。
二、设计要求 1.环境要求 1.1通风
实验室经常由于实验时间长，人员多和实验过程中产生一些有害气体，造成空气污浊，对人体不利。为了防止实验室工作人员吸入或咽入一些有有毒的、可致病的或毒性不明的化学物质和有机气体，实验室中应有良好的通风，必要时应设空调。通风设备有：通风柜、通风罩或局部通风装置。除了楼主提到的外，需要注意有机溶剂 前处理和使用电炉进行前处理的通风柜应分别布置在不同的实验室，局部排风装置和排风罩必须具有足够的功率，否则实际工作中难以满足使用要求。 1.2湿度和温度
实验室要求适宜的温度和湿度。室内的小气候，包括气温、湿度和气流速度等，对在实验室工作的人员和仪器设备有影响。夏季的适宜温度应是18-28℃，冬季 为16-20℃，湿度最好在30%(冬季)-70%(夏季)之间。除了特殊实验室外，温湿度对大多数理化实验影响不大，但是天平室和精密仪器室应根据需要 对温湿度进行控制 。 1.3洁净度
经常保持实验室的清洁是非常重要的。室外大气中的尘埃，借通风换气过程会进入实验室，实验内含尘量过高，空气不净，不但影响检测结果，而且，其微粒落在仪 器设备的元件表面上，可能构成障碍，甚至造成短路或其他潜在危险。洁净实验室是要花银子的，建议不是特殊需要可不进行洁净实验室设计，若有需要可以对大型 精密仪器室、特殊实验室进行设计，一般达到万级净化要求即可。若有多个洁净实验室，送排风系统应各自独立设计，独立使用。 2.设施要求
2.1供水与排水、排污
实验室都应有供排水装置，排水装置最好用聚氯乙烯管，接口用焊枪焊接。化学检验实验台有可能都应安装水管、水龙头、水槽、紧急冲淋器、洗眼器等，一般实验 室的废水无须处理就可排入城市下水网道，而实验室的废水必须净化处理后才能排入下水网道。现代化的实验室都应建设配套的污水处理站，一般实验室的废水 无须处理就可排入污水处理站进行处理，对高浓度的酸碱废水应先中和再排入污水处理站，对此类废水的排放建议采用耐酸减的排水管道，从实验室直接排放到处理 站，对大量使用有机溶剂的实验室应安装耐有机溶剂的排水管道，例如可采用铸铁管接入污水处理站，也就是说，实验室应根据不同功能，采用不同材料的排水管 道，分别设计相互之间不交叉，分别排放到污水处理站。实验室的废水必须净化处理后才能排入下水网道。实验室的供水有自来水和实验用纯水，除了自来水， 建议安装纯水处理装置，保障实验室用水，并且再相关实验室纯水终端加装超纯水处理装置，满足精密仪器使用要求。 2.2供电
电力是实验室重要动力。为保障实验室的正常工作，电源的质量、安全可靠性及连续性必需保证。一般用电和实验用电必须分开；对一些精密、贵重仪器设备，要求 提供稳压、恒流、稳频、抗干扰的电源；必要时须建立不中断供电系统，还要配备专用电源，如不间断电源(UPS)等。 2.3供气与排气
实验室使用的压缩气体钢瓶，应保持最少的数量，必须牢牢固定，或用金属链栓牢，绝不能靠近火源，直接日晒，高温房间等温度可能升高的地方使用。实验室的废气的处理，如量少，可直接排出室外；但排出管必须高出附近房顶3m左右，对毒性较大或数量多的废气，可参考工业废气处理方法如用吸附，吸收，氧化，分解等 方法来处理。如果理化实验室不是在最高一层，废气的排放必须采用专用管道从楼顶排放。
三、功能与布局 1.特性
根据理化检验科实验室工作的特性，应创造一个安全、舒适、美化的实验室工作环境，办公区域与实验区域分开，即形成非受控区域和受控区域。
理化实验室应配置样品前处理室、理化分析室（精密仪器室）、天平室、留样室、办公室等。 2.布局规划
2.1样品前处理室
实验室必须有排风设施，独立排气柜，有机、无机前处理室分开,占用面积不少于30m2/间,墙、地板、实验台、排气柜等要绝缘、耐热、耐酸碱和耐有机溶剂腐蚀；地面应有地漏，防倒流。设置中央实验台的实验室应设供实验台用的上下水装置、电源插头。 2.2理化分析室(精密仪器室) 色谱室: 气相色谱室，气质联用室:可联用，以单台计算面积不小于10m2为宜。 液相色谱室,液质联用仪室：可联用，面积不小于20m2/间(以单台计算) 标准化的至少需要3台液相色谱仪，两台共用一个实验室，至少2个房间 离子色谱室可以与液相室联用，单独实验室房间建议15m2以上。 光谱室：
建议配置独立三相380V电源。
原子吸收室:独立排风(外排)通道，上下水。 原子荧光室：独立排风(外排)通道。
原子吸收与原子荧光室可联用，条件好的可配备ICP-MS室，单独实验室房面积建议15m2以上。 2.3天平室
天平室应有双层玻璃和窗帘，有恒温恒湿系统，天平台必须防震，天平台放置必须离开墙壁1cm，可购置防震型天平台或砖砌大理石台面天平台。建议8m2以上。 2.4小型仪器室
小型仪器室应有足够的电源插座，最好安装稳压装置，配备水池。可存放紫外可见分光光度计，显微镜，酸度计等小型仪器。建议15m2以上。 2.5 留样室
存放样品柜、工作台。房间面积建议20m2以上。
独立的样品存储室，存储柜功能区间应划分清楚，标明未检样品、在检样品和已检样品。样品室必须干燥、通风、防尘、防鼠。 2.6 办公室
作为实验室管理及数据报告填写等工作要求，具体根据实验室人员设定。建议20m2以上。独立的样品存储室，存储柜功能区间应划分清楚，标明未检样品、在检样品和已检样品。样品室必须干燥、通风、防尘、防鼠。
四、常用设备 水分、含盐量、含糖量、蛋白含量、脂肪含量、纤维含量、维生素含量、酸度等。对于这些项目的检测，如果经费有限，都可以采用化学法分析，只需配置最简单的烘箱、水浴、电炉、搅拌器、粉碎机、pH计等设备即可.紫外/可见分光光度计、近红外分析仪、自动滴定仪等。检测维生素A、E等有时还需配置荧光光度计。检测营养元素，如钙、锌、铁等，可购置原子吸收仪-火焰检测器。 a）微生物
建微生物实验室要按照生物实验室规范标准要求进行布局。必要的设备有洁净台、培养箱、高压灭菌锅、电炉等，其它设备则根据具体检测项目配置。经费少可以买国产的，经费多可以考虑买进口的，两者的价钱相差很多。 b）添加剂和有害元素
有一部分项目可以用化学法，如亚硝酸盐、二氧化硫、重金属含量、总砷等。但要想满足现在国标的食品卫生要求，应该购置气相色谱-氢火焰检测器、液相色谱-紫外/可见光检测器，这样一般的防腐剂（苯甲酸、山梨酸等）、甜味剂（甜蜜素、糖精钠等）、色素（柠檬黄、胭脂红等）都可以检测了。购置原子吸收仪-石墨炉检测器，可以分别检测铅、铬、镉、铜、镍等有害元素，还需要一台原子荧光仪，用来检测砷和汞等。
c）残留农药
检测残留农药气相色谱是不能少的。检测有机氯农药，需配电子俘获ECD检测器；检测有机磷农药，需配火焰光度FPD检测器或氮磷NPD检测器。现在农残检测的项目越来越多，为提高通用性，建议配置毛细管柱分流/不分流进样口，安装毛细管色谱柱。与传统填充柱色谱柱相比，毛细管柱分析项目多，分离度好，可以减少频繁的更换色谱柱，提高分析效率。出口食品加工企业生产的产品在出口时需检测的农残项目越来越多，为了把好生产原料和产品质量关，可以配置气相色谱-质谱仪。一般只需配置电子轰击EI源，如果有必要可再配一个负化学NCI源。是选择四极质谱还是离子阱质谱，个人认为都可以，两种仪器各有优缺点。还是要看具体工作。 d）残留兽药
若进行残留兽药的检测，项目不多且批次多，可以考虑配置酶联免疫仪，该仪器一次投入不大，操作简便，检测灵敏度高。采用ELISA也有一些缺点，一是试剂盒为长期的消耗品，若检测的批次少成本会较高，二是特异性不好，可能会有假阳性，三是如果在相对长的一段时间内检测项目较多，成本甚至比仪器分析还高。对于有一定规模的出口食品企业，为适应当前欧盟、美国、日本等发达国家检测限量要求，最好配置一台液相色谱-串联质谱仪。第一台仪器建议配置三重四极质谱仪，灵敏度高、重现性好。仪器不一定要追求高配置，够用就行，但灵敏度、稳定性、抗污染等性能要好。最好买用户较多的型号，有一个与自己检测项目相近的用户群，首先说明该型号仪器检测拟检的项目没有问题，其次也便于今后技术交流。
第17篇：三分厂检验室工作总结（推荐）
三分厂检验室工作总结
(2008.01-2008.12)
随着大事不断的2008年已经过去，崭新的2009年已经来临，回顾过去一年的工作，三分厂检验室的工作得到了上级领导的大力支持，在此我代表三分厂检验室全体人员向上级领导表示衷心的感谢。三分厂检验室的工作在过去的一年里在全体员工努力下取得了良好的成绩，圆满完成了各项工作，虽然取得了成绩，但部门内部也存在着不足，展望新的一年，我代表三分厂检验室在这里将三分厂检验室2008年里所做的工作进行总结。
由于小曲酒厂所有的原辅料均在三分厂检验室进行检测，因此三分厂检验室所负责的检测工作较多，为了使三分厂检验室工作能更好的开展，质量科在三分厂检验室成立了五个职能小组，它们分别是：
1、仪器分析小组：主要为了保证三分厂色谱仪能够稳定而准确的对三分厂所有酒样进行检测，同时负责对三个分厂原酒色谱检测的三台色谱仪器进行比对与校正，并定期对仪器进行保养与维护，确保各台仪器均能提供准确的检测数据。
2、过程监控小组：主要负责车间工艺检测、锅炉水抽检、原煤检测及煤渣和酿酒用水检测。
3、计量管理小组：主要负责三分厂到岸物资的计量工作和小曲酒厂计量的管理工作。
4、原酒品评小组：主要负责三分厂入库原酒的品评工作及原酒品评的培训工作。
5、原辅料检测小组：主要负责小曲酒厂所有到岸原辅料的检测。
各小组职责履行情况：
1、仪器分析组：
三分厂检验室的色谱仪是GC7900气相色谱仪，日常工作是每天按规定对三分厂的每一个班组的入库基酒都进行取样检测，检测是每天早晨一到色谱室立即色谱仪进行开机预热，具体的取样、配样以及检测过程都严格按色谱检测的标准程序进行, 每天在色谱检测数据出来以后及时做好酒质日报表，并通过网上邻居进行公布，以备上级领导及相关部门进行查阅，为决策提供数据支持。另外对于出库酒则是在做完常规检测（总酸、总酯）以后也及时对其进行色谱检测，在检测数据出来以后与常规检测数据一并在网上邻居进行公布，以备公司相关部门进行参考。为了确保色谱检测的准确性和可靠性，在每天的新酒检测之前，都要先用标准样进行检测，以测试色谱仪的准确性与稳定性。为了确保三分厂色谱仪的性能稳定可靠，三分厂检验室每个月都要对内标液与标准样进行配制与发放，同时进行检测数据比对。当检测出现异常时，及时进行样品的重进，以检测是否因进样原因所致，如还是出现异常，则进行样品的重新配制与检测，以便找出并分析出现异常的原因，及时进行更正与处理，对于重要指标出现异常的酒及时上报和进行了存样。为了保证仪器的正常工作和使用，为三分厂新酒提供准确和可靠的色谱检测数据，定期对色谱仪进行保养和维护工作，保证了三分厂酒样的色谱检测正常开展与检测数据的及时上报。
为了加强对三台仪器的性能进行比对和提高色谱检测人员的技能，质量科于5月份组织了一次由检测中心提供样品进行检测比对，较好的测试了各台仪器的性能及相关检测人员的工作技能，为了找出8-11月份三台仪器波动较大的原因，仪器小组在11月份自己组织了一次随机抽样检测比对，通过分析从中找出问题可能出现的原因，并对如何改进提出了相应的方案，另外仪器组长每月都对三个分厂提交的各分厂仪器的性能及工作状态进行了分析与总结，对色谱检测人员对如何解决检测过程中出现的故障与问题有了较好的帮助。
2、过程监控小组：
车间工艺检测主要是为了让上级领导和和相关部门及时掌握生产过程中各个相关环节的检测数据，为相关部门调整生产方案提供数据支持。三分厂车间过程检测主要是检测入箱粮的水份，配糟的水份、酸度、残余淀粉和开箱粮的糖化醅，检验室的上班时间是跟小曲酒
厂科室的上班时间一致，而车间的生产是按照三班倒的形式来进行倒班，分为早、中、晚三班每周进行倒班，因而为保证车间工艺的检测，每天安排车间工艺的跟踪检测人员按所跟踪的班组的上班时间进行取样检测。为了保证检验的时效与准确，车间工艺检测人员经常在科室下班以后还在进行加班检测，不管多晚，只要有网络，每天都及时将检测数据在网上邻居进行公布。
锅炉作为三分厂的动力部门，为三分厂员工的正常生产和日常生活提供必要的蒸气能量。其水质的正常与否直接关系到能否为三分厂提供稳定的蒸气，并直接关系到三分厂能否正常生产，因而加强锅炉水水质的检测与监控十分重要，根据检验计划三分厂检验室每周不定期的对三分厂锅炉水（炉内水和给水）进行抽检，以加强对水质的监控，并及时将检测数据通过邮件进行发送并在网上邻居进行共享。对炉内水的超标情况及时向水质处理员和司炉工进行通告，要求其及时采取排污等相关措施对水质进行处理，以确保水质能够达到生产所需的要求。保证三分厂的正常生产和生活需求。
煤是为小曲酒厂车间生产过程中所产蒸气的重要燃料，其品质的好坏直接关系到小曲酒厂成本控制和环境保护的重要因素。在小曲酒厂各分厂所需的燃煤到岸之后，由各分厂检验室相关的计量员对其进行取样，并做好标识及时送样三分厂由专职煤质检测人员对其进行检测，煤质检测人员在收样后及时对其做好全水份的检测，然后按标准程序进行分样、制样及做好其它（分析水分、全硫、灰份、挥发份、发热量）指标的全检，在检测数据出来以后及时通过邮件发送给上级领导和相关部门，对于劲酒厂和公司相关部门送检的煤样也及时进行了全检，并及时将检测数据进行了反馈。由于煤的检测程序和时间较为复杂和冗长，而煤的到岸批量又大又集中，特别是在夏天天气又热，而煤的检测过程中气温又高，使煤质检测人员的工作非常幸苦，可检测人员没有抱怨，仍然兢兢业业的把事情做好，并对检测数据进行认真细致的复查与审核，为公司把好了原煤到岸的质量关。
为了提高各分厂锅炉的燃煤利用率，根据小曲酒厂经营例会的要求，质量科从3月份开始对三个分厂锅炉所用燃煤的燃烧充分性进行检测，主要检测指标是燃煤燃烧后煤渣中固定碳的含量来确定是否燃烧充分，为各分厂锅炉提高燃煤的利用率和模拟考核提供数据支持。为此质量科各分厂检验室每周不定期的对各分厂锅炉的煤渣进行取样统一送到三分厂检验室由煤质检测人员对其进行检测，并及时将检测数据通过邮件进行发送公布，促进了各分厂燃煤利用率的大幅提升，为小曲酒厂提高能源的利用率和节约成本作出了贡献。
根据检验计划，各分厂检验室每周都要对本分厂的酿酒用水进行一次检测，并建立数据库，及时进行公布。三分厂检验室每次取样都是在四个点进行取样检测，分别是白酒车间（每周都要进行轮换抽检）、检验室水龙头、锅炉原水、制水间原水，分别对8个相关指标进行检测，并将相关检测数据及时进行了公布，使各分厂能够及时掌握本厂所用酿酒用水的各项指标情况，为相关部门决策提供数据支持，并对分析酒质的优劣提供参考意见。
3、计量管理小组：
三分厂的计量工作主要是以三分厂的进出物质为主。虽然计量操作不难，但是责任非常重大。既要维护公司的利益，也要让供应商能够接受计量结果。因此必须认真操作，保证计量结果的准确性和可信性，使之经得起考验。当每车物质过磅之前计量员都要先检查地磅和电脑是否处于正常状态，如果没有处于正常状态，则会等到地磅和电脑处于正常状态之后才能上磅，在操作系统之前，则要检查车轮是否上磅及车上是否有人或其它物品等。有时车子刚上磅突然停电，则要司机将车子开出地磅等候，直到来电之后地磅和电脑处于正常状态之后再上磅，然后按操作规程进行操作，同时在原始记录本上作好原始记录，以备日后查看。退磅时的操作程序和过磅时的程序一样。由于三分厂的原材料，特别是高梁和煤炭，到岸时间的不确定性，数量又多又集中，不可避免的增加了工作强度和延长正常工作时间，因而计量员经常加班到晚上
八、九点，虽然很辛苦，但他们没有叫苦喊累，而是精心做好自己所从
事的工作。
为了加强小曲酒厂所有计量工作的管理与规划，质量科在三分厂检验室成立了计量管理小组，其成立以后首先将小曲酒厂所有部门的玻璃器皿和计量器具收集和送往公司运营中心进行了检定，并将检定合格的器具及时发放给相关部门使用，使所有部门的玻璃器皿和计量器具均是经过检定的合格品，保证了计量数据的准确性。同时要求各部门做好本部门的计量台账，并对台账进行整理与汇总，建立并完善了小曲酒厂的计量器具台账。计量小组组长还不定期对各部门的计量器具使用情况进行抽查，并根据抽查结果出具检查报告，督促其及时更正，确保各部门所使用的计量器具均是合格品。为了进一步加强和提升计量管理工作，计量小组于12月份成立了QC小组并命名为“超越”，并制定了本小组的推进计划，并按计划方案来开展工作。
4、原酒品评小组：
三分厂日常的原酒品评是对前一天所有54个班组的入库原酒进行品评，为了保证品评的公正性，首先每天由色谱检测人员在制样后对54个班组酒样顺序进行重新编排，品评人员则根据重新编排后的顺序对各班组酒样进行暗评，由于原酒度数较高，口感辛辣，对品评人员的感观刺激较大，但品评人员克服困难，每天坚持按要求完成对每一个班组酒样的品评，并及时做好报表发送给色谱检测人员结合色谱检测数据进行综合定级，每天按时完成三分厂所有班组入库原酒的品评工作。
为了让小曲原酒酒质分级考核指标更合理，小曲酒厂各个分厂检验室对于酒质的考核，除了色谱考核外，重新加入了对入库新酒品评工作，因此原酒分级由色谱考核结合品评考核对原酒分级进行综合评定。由于品评工作的提升是一个长期的过程，不是一朝一夕能够得到大幅提高的，因此需要经常进行培训和学习，为此质量科积极安排部门员工参加各种培训，于9月份组织了部门品评人员品评技能比赛，并确定前6名代表小曲酒厂参加09年6月份举行的省级评委考试的培训对象，10月份安排品评组组长到武汉参加湖北省酿酒行业技术交流会，并利用此次交流过程中掌握的知识和学习心得对部门品评人员进行专业知识的培训，另每月安排品评人员参加白酒技术部组织的白酒品评知识培训，使部门品评人员的品评知识得到了一定的提高。小曲酒厂从10月份开始在三分厂实行入库原酒分级入库，为了让分级流程更流畅，规范原酒分级，原酒品评小组于12月份成立了QC小组并命名为“星光”，制定了原酒分级的具体工作流程和考核细则，不定期进行抽查，并将抽查结果进行了通报，于月底汇报了完成情况及制定下一步工作计划，不断完善推进方案，规范了三分厂的原酒分级。
5、原辅料检测小组：
根据质量科对原辅料检测的总体安排，三分厂检验室负责整个小曲酒厂所有原辅料的检测。原辅料主要分为原料（高粱，糯高粱，稻谷等）和辅料（酒曲、谷壳等）。对于原料的检测，高粱主要是（小曲酒厂用的粘高粱均来源于东北，运输为火车皮）以每一个车皮取一个样品，糯高粱和稻谷运输为汽车，故以每一单车取一个样品。当原料检验员收到原料样品后及时做好样品的登记，并立即进行样品的水份检测。接着是检测淀粉率、杂质和不完善粒。其中高梁淀粉率既是检测时间最长的指标，也是确定高梁等级的关键指标，虽然检测起来非常复杂，但是每个检验员都非常认真细致，尽心尽责。而杂质和不完善粒则对质量的扣除有着重大影响，故对检测的要求也很高。每当大批高梁到岸时，检验室的其它相关检验人员均会抽空前去协助检测，特别是在5月份的时候由于大批原辅料到岸，为了及时提供检测结果，从
一、二两个分厂检验室各抽一名人员到三分厂协助原材料检测，因此极大的提高了工作速度和工作效率，从而使三分厂检验室能够按时完成各项检测任务并及时对检测数据进行公布。对于辅料（酒曲和谷壳），根据检测安排，小曲酒厂所有酒曲由三分厂检验室负责检测，以每一车作为一个批次，当检验人员收到样品后及时进行检测，并及时将检测的数据向相关
部门进行通报。谷壳主要是负责三分厂到岸谷壳的检测，也是按一车取一个样进行检测，及时将检测结果在网上进行公布。虽然工作非常忙碌和紧凑，但大家都尽心尽责检测，按时完成各项检测任务。
工作改进和下经营年度工作展望：
回顾2008年三分厂检验室的工作情况，经过不断的实践操作和培训学习，三分厂检验室各检验人员的检测水平和操作能力得到了不断的提高，各岗位人员对本岗位都有了较丰富的经验，虽然部门大部分员工都非常合格，但部门内还是有少部分人工作过程中不是非常认真和积极，随着工作的需要和质量科职能的进一步调整和工作的不断深入，三分厂检验室各检测人员的检测水平和操作方法还需要进一步的提高，特别是解决在检测过程中出现异常情况和仪器出现的相关问题，所有员工都需要进一步加强学习，因此需要特别督促个别能力较差的员工加强学习，提高每一位员工的检测水平，积累工作经验，做专做精，提高各自检测方面的专业技能，保质保量地完成工作。展望已经到来的2009年度，三分厂检验室的全体员工将加倍努力学习,不断充实自已各方面的技能，拓宽各自的知识面，使所有员工都能跟上公司和小曲酒厂的发展步伐，尽自已的能力为公司的发展做出自已的贡献。
三分厂检验室张勇
2009年1月12日
第18篇：医院管理药品检验室工作制度
药品检验室工作制度
（一）药品检验室全院药品质量的监督、检查和制剂室制剂的检验工作。药检室应与制剂室发设，直属药剂科主任领导。
（二）药品质量监督及检查工作要实行群众性质量监督和专业检验工作相结合，各医疗科室均应选配药品质量监督员，建立健全药品质量的监督制度，并定期组织检查。
（三）药品检验室应配备专职的中西药技术人员负责检验。检验人员应坚持原则，严把质量关。药检室应配有必要的仪器设备。
（四）要建立健全检验操作规程、质量标准并严格执行，结合实际经常研究检验方法，提高制剂质量。
（五）检品要登记并有正式检验报告。检验报告应及时、准确，对不合格药品、制剂，应深入了解其原因，提出意见报科主任批准处理；对结论不明确或有争议的检品可送药检所复核或促裁。药检室人员有权向卫生行政部门及药检所报告本院的药品质量问题。
（六）药品、制剂分析检验的原始记录应清楚完整，不得任意涂改，妥善保存三年以上备查。
（七）执行留样观察制度，普通制剂留样至该批制剂用完后一个月。灭菌制剂留样一年。定期对留样进行质量考查，并做出质量分析。
（八）药品检验室每半年写出一份本院药品质量情况综合报告，经科主任审阅后，于六月底和十二月底报告院领导，并报告当地卫生行政部门。
（九）药品检验使用的衡器应按《计量法》规定，进行定期检验，确保衡器准确可靠。
（十）化学危险物品、毒害品应严格按有关规定管理使用。
（十一）药品检验室人员要衣帽整齐，室内保持清洁，陈列有序。
（十二）药品检验室应有防护措施，安全操作。非本室工作人员不得擅自入内。
第19篇：金属焊接检验室员工节能增效心得体会
立足本岗、开拓创新
节能降耗是经济发展的永恒规律。落实科学发展观，实现经济社会全面协调可持续发展，必然要求节能降耗。现代企业要在市场上有竞争力、有发展，就必须有科学的管理方法，并行之有效，才能实现节能增效，立于不败之地。以下是我对企业如何节能增效的几点看法：
首先，企业的员工应有强烈的主人
翁精神。企业员工应将企业当作自己的家，作为家庭的一员，负起该负的责任，尽应尽的义务。现代企业的很多员工并没有意识到这一点。有的人在自己家里，节约用电用水。但在工地上，本可以节约的却不这样做，问他们时，他们会说“用国家的又不是用你的”，大错特错。难道这电费不是企业交吗？每个人都节约一点，企业就少支付一笔开支，利润就增加一分。正所谓“厂兴我兴，厂荣我荣”，企业发展了，员工的福利才能够得到保证。一个企业要发展，员工的主人翁精神尤为重要，只有这样企业才有凝聚力和发展的动力。日本人在这方面是很强的，当年亚运会在日本举行的时候，一个十万人的体育馆散场后，整个体育馆没有一处垃圾。当时世界评论“日本的大和民族是一个可怕的民族”。而我们企业乃至国家就是需要这种精神，时刻以国家及企业的兴衰为己任的主人翁精神。
其次，企业员工要有创新的思想理念。没有创新就没有发展，没有竞争力。企业要进步就需要员工的开拓创新。一味的停留在过去的成绩上不利于企业发展。我们很多的施工工艺只停留在原有的基础上，没有发展，也就增加了成本，市场竞争力就弱了。现在企业经常派人出去搜资，这是有必要的。单靠自己摸索，可能会花很多时间，成绩不大。但对于别人的先进技术不能生搬硬套，应结合自身实际进行改进。正所谓先有，然后再破而立，开创自己的新天地。企业的任何员工都能够创新，只是看自己有没有这个创新的思想意识。海尔集团从一个即将倒闭的集体企业发展到今天的跨国集团，与员工的勤劳和创新是分不开的。
最后，企业应该有相应的激励机制。国有企业和私营企业最大的不同就在于其薪酬制度的不同，国有企业的薪酬制度比较墨守成规，私营企业比较灵活。这也是现在国有企业人才流失的重大原因。在私营企业，很多人觉得自己体现了自身的价值，在国有企业里觉得是得过且过。因此，国有企业要发展相应的激励机制，并且应该行之有效，该奖励的就奖励，是人才就应该好好把握，千万不要造成人才的流失。
总之，当企业员工从事一种职业的时候，就应该把职业当作生命的一部份，像爱惜生命一样珍爱自己的职业，时时刻刻为公司的发展着想，努力工作，为公司创造更大的利润；企业也应该为员工创造一定的平台，让员工充分发挥自己的才干。这样，企业才能节能增效，在市场竞争中立于不败之地。
第20篇：三河公司体系文件检验室管理规程
技术研发中心管理规程
一、综合部管理规程
1、质检员在质检主任的领导下完成产品质量检验工作。
2、成品分厂生产时必须随机检验，保证每条生产线随时有质检人员，并且专人专线。（1）检查合格证（标签）是否与所生产的品种、规格、班次相符。
（2）每天车间开车初，展卷测量产品的长度、宽度、厚度，待生产正常后，每两小时检测一次卷长和冷却水温度。
（3）生产正常后，每一罐胶取成品样一块，复检样品在最后一罐胶生产半小时后取样。
（4）生产中如临时停车，应记录停车时间、停车原因及再开车时间。
（5）检验项目：
a）胎体有无褶皱，卷材表面有无可见的缺陷、孔洞、沟痕、潮湿、裂纹等现象，检查搭接边是否符合要求，按标准确定D级品和等外品；
b）观察卷材横截面，看胎体是否位于中间三分之一处，无纺布网格布胎卷材、聚酯胎卷材，每10卷切开检查，看胎体是否浸透；
c）观察成卷卷材是否卷紧、卷齐、里进外出是否超标、包装是否平整、包装膜两边是否对称；
d）检查木塞深度是否符合规定要求。
（6）认真执行各项规定，不允许漏检。
（7）认真做好质检原始记录，记录要清洁、完整。
3、对缺陷的处理
（1）质检员在检验过程中发现卷材不符合标准时，要作好标记，同时立即通知成品分厂领导或操作员进行调整，以便把等外品缩小到最低限度。
（2）质检员在检查时要把发现的问题仔细认真地做好记录，以备查验。
（3）每班下后，将工具及记录整理好，防止丢失。
4、负责完成集团和检验室规定的各种统计任务，及时发送各种检验报告单。
5、按规定负责为用户发放检验报告。
6、负责健全样品库，为用户提供一米以上的样品。
7、做好月产量统计工作，并及时将统计报表发送各有关部门。深入班组和岗位，经常向领导反映生产中的质量情况。
8、加强统计工作，建立健全各种统计台帐，管理好各种原始记录和一些与质量有关的原始资料。
9、完成领导交办的临时性任务。
二、检验部管理规程
1、在检验部负责人领导下，依据产品原材料标准及检验标准，对集团所用原材料和产品进行检测。
2、按需要完成研发中心、车间分析室所需标准溶液的配制标定和发放工作。
3、按规定完成生活饮用水、生活排污水和锅炉水的分析。
4、标准溶液的贮液瓶必须有标签、溶液名称、浓度、配制和标定日期，重新标定应重换标签，保存好溶液发放记录。
5、认真作好检验和溶液配制的原始记录，确保记录保存真实、完整、清洁、规范。
6、负责试验设备仪器药品的保管和维护工作，使之处于清洁好用状态。
7、负责试验室的卫生，做到台面地面无灰尘、无杂物、物品和仪器摆放整齐、清洁。
8、按进参加政治业务学习，不断提高政治水平和业务素质。
三、开发部管理规程
1、开发试验人员工作时，必须穿戴好防护用品，安全使用各种试验设备，试验结束要撤掉电源。
2、开发试验员要按照操作规程或配方技术负责人给定的技术方案进行各项试验，原始记录必须真实、完整。
3、负责试验室设备、仪器的保管和维护工作，使之经常处于清洁好用状态。
4、负责试验记录和样品保管及数据分析工作。
5、负责试验室卫生、做到台面、地面无灰尘、无杂物、物品及仪器摆放整齐、保持
2 清洁。
6、试验人员不得脱岗，不得干与工作无关的事情，保证24小时随时完成配方试验任务。
7、试验员对配方发现问题，要及时向领导汇报，并积极提出改进意见。
8、按时参加政治业务学习，不断提高政治和业务素质。
9、负责新产品开发项目的计划制订。
10、负责新产品的市场调研，并写出新产品的可行性报告。
11、负责新产品的配方试制，试验的原始记录必须准确、真实，不得随意删改。
12、负责提供新产品试制的工艺规程。
13、参与新产品试制，及时纠正试验过程中出现的缺陷和不足，使新产品试验工作顺利进行。
14、试制工作结束，写出试制工作总结。
15、及时填写新产品内部鉴定报告，以备集团内部鉴定新产品。
16、跟踪调查新产品的使用性能。
四、质量管理部管理规程
1、负责全面质量管理工作，包括：质量监督、综合质量考核、建立健全质量文件、质量制度、质量认证。
2、负责企业标准化工作，包括标准的制定与组织实施。
3、负责质量事故的调查、分析和处理工作。
4、负责收集有效的信息并分析、整理、传递、提出合理化建议。
5、协助管理者代表进行管理评审的准备，保存管理评审的有关记录。
6、负责实施质量管理体系运行的协调和保持，按《内部审核》的要求组织内部质量管理体系审核。
五、检验保密制度
1、外厂成品检测需由集团领导签字方可进行检验。原材料样品检测需经供应部部长签字方可受理。任何人无权为他人进行原材料检验、半成品分析、成品检验和配方试验。
2、一切检测数据应通过正常渠道传递，个人不得私自透露。
3、一切技术文件（物料配比通知单、作业指导书、原材料及成品标准、中间控制指标、工艺规程等）、工艺台帐、原始记录要专人保管和管理，无关人员不得翻阅和抄录，按规定时间定期规档或销毁，防止遗失和外传。
4、不得向无关人员介绍产品配方、配比依据和试验结果。
5、不准对外提供原材料和成品新产品样品。
6、不得在公共场所谈论与技术有关的事宜。
7、不得在和人通信、通讯和谈话中谈及本中心技术、试验、产品开发和检测情况。
8、本中心拒绝外来人员参观和逗留，确经批准进入人员，只能参观检测手段，不得进入试验室和开发场所。
9、本中心内不得摄像与拍照，确因工作需要拍照时，不得有试验设备和原料镜头。
10、本守则对检验中心任何人均有约束力。如有违反，视情节预以处罚。
六、仪器管理制度
1、仪器室由专人负责管理，需要进行仪器分析，应经负责人允许方可进行工作。
2、负责人应明了仪器保管和维护方法，正确地进行日常保养和维护。
3、对新进仪器要在中心主任或技术负责人在场方能拆箱并认真做好记录。仪器的安装与调试工作，由专人认真按使用说明书进行。
4、使用仪器时应首先检查电源和接地情况。确认电源和接地完好，一定要将开关处于“O”位，方可接通电源，并按操作规程进行分析工作。
5、工作结束后，应检查仪器恢复“O”点，切断电源，清理好杂物，罩好仪器，记好记录方可离开。
6、仪器工作中不要出入，或尽量减少出入，以免影响分析的准确程度，与分析无关人员，严禁在室内逗留。
7、非使用仪器时间，严禁在室内开会或干其它事情。
8、室内严禁进行有挥发和腐蚀性气体分析，不准于室内进行其它分析工作。
盘锦禹王防水建材集团研发中心 2003年11月
