第一章
1、环境监测的主要任务是什么？
简言之，是准确、及时、全面地反映环境质量现状及发展趋势，为环境管理、污染源控制、环境规划等提供科学依据。具体可归纳为:
(1)根据环境质量标准，评价环境质量。
(2)根据污染分布情况，追踪寻找污染源，为实现监督管理、控制污染提供依据。
(3)收集本底数据，积累长期监测资料，为研究环境容量、实施总量控制、目标管理、预测预报环境质量提供数据。
(4)为保护人类健康、保护环境、合理使用自然资源、制订环境法规、标准、规划等服务。
2、优先污染物和优先监测的的内涵是什么？
优先污染物：priority pollutants 是指潜在危险性大、在环境中出现频率高、残留高、有成熟监测方法、样品有广泛代表性的污染物被优先选择确定为优先监测目标，实施优先监测。
优先监测：是指对优先污染物进行的监测。
3、简述中国环境标准的分级和分类。
分级：我国环境保护标准的分级所依据的是1999 年国家环保总局颁布的《环境标准管 理办法》第三条第二款：“环境标准分为国家环境标准、地方环境标准和国家环境保护总局标准。”可以分为国家环境保护标准、地方环境保护标准和国家环境保护行业标准。
分类： （1）按用途分类：这种分类方法较为普遍适用。一般根据标准用途可分为环境质量标准、污染物排放标准、国家环境基础标准、国家环境监测方法标准、国家环境标准样品标准等。依据用途进行分类时，国家和地方环境标准所包括含的内容相差很大。国家环境标准和环境保护行业标准因其指导性和适用范围的广泛性，一般包括国家环境质量标准、污染物排放标准、环境监测方法标准、样品标准和基础标准。而地方环境标准仅包含了由其自身制定的环境质量标准和污染物排放标准。
（2）按适用范围分类：依照环境标准被实施的地域广度进行分类，可分为国家标准、地方标准和行业标准3。例如由国家环境保护行政主管机关制定实施的环境标准， 因其能够在全国范围内实施，而将其归为国家标准。省级人民政府制定实施的环境标准因其实施范围仅限于本级行政区划内，而对其他地方的行政相对人并无约束力，将其称为地方标准。行业标准较为特殊，因其并无明显的行政区划的限制，所以可在多个省、自治区或直辖市内适用。行业标准的应用建立在对相同或者相似行业生产经营行为的控制上，从而形成抽象意义上的“适用范围”，将其与国家标准和地方标准做并列的分类。
（3）按污染介质和被污染对象分类：此类划分方法是张梓太教授在由其主编的教材中提及的，然而张教授仅是采用列举方式指出了当前我国现阶段存在的依照介质或者被污染对象的种类不同而出现的环境标准，例如大气控制标准、水控制标准、噪声控制标准5等。但是事物的发展不断变化和更新，污染物在不断翻新和变化。但是，此种列举式方式的缺陷明显。如果未来出现新的污染介质，界定此种新的污染介质以及由此产生的新的环境标准便会出现困难。
（4）分类强制与非强制性：根据环境标准是否具有强制执行力，将其划分为强制性和非强制性（推荐性）。强制性环境标准是全国或者一定行政区域内所有个人或者组织必须执行和遵守的标准，一般包括环境质量标准、污染物排放标准和法律、法规规定必须执行的环境标准，这样的环境标准一般标明“GB”。非强制性的环境标准仅具有指导意义，一般为国家推荐排污者适用的，并标明为“GB/T”的字样。
4、简述制定环境标准的依据。 环境标准体现国家技术经济政策。它的制定要充分体现科学性和现实性相统一，才能既保护环境质量的良好状况，又促进国家经济技术的发展。
1、要有充分的科学依据
2、即要技术先进，又要经济合理
3、与有关标准、规范、制度协调配套
4、积极采用或等效采用国际标准
5、环境监测按检测项目可分为哪几类？
(1)按区域划分，可分为厂区监测和区域监测。前者主要指企业、事业单位对本单位内部污染源及总排放口的监测，各单位自设的监测站主要从事这部分工作。后者指全国或某地区环保部门对城镇水体、大气、海域、流域、风景区、游览区环境的监测。
(2)按性质划分，可分为监视性监测、研究性监测和特定目的监测。监视性监测是按照预先布置好的网点，用较长的时间来收集数据进行监测。研究性监测是通过监测了解污染机理、弄清污染物的迁移变化规律，研究环境受到污染的程度。特定目的监测是对偶然环境污染事故的监测，如海上油船污染事故、工厂生产故障引起的污染事件等。
(3)按对象划分，可分为大气监测、水质监测、土壤监测、噪声监测、生物监测等。
6、为什么要分别制定环境质量标准和排放标准？
环境质量标准是为了保障人群健康、维护生态环境和保障社会物质财富，并留有一定安全余量，对环境中有害物质和因素所做的限制性规定。
污染物排放标准是根据国家环境质量标准，以及采用的污染控制技术，并考虑经济承受力，对排入环境的有害物质和产生污染的各种因素所做的限制性规定。一般也称污染物控制标准。
第二章
1、简要说明监测各类水体水质的主要目的和确定监测项目的原则。
目的：
1） 对江、河、湖、海等地表水和地下水中的污染物进行经常性的监测，以掌握水质现状及其变化趋势
2） 对生产、生活等废水排放源排放的废水进行监视性监测，掌握废水排放量及其污染物浓度和排放总量，评价是否符合排放标准，为污染源管理提供依据
3） 对水环境污染事故进行应急监测，为分析判断事故原因、危害及制定对策提供依据 4） 为国家政府部门制定水坏境保护标准、法规和规划提供有关数据和资料
5） 为开展水坏境质量评价和预测、预报及进行环境科学研究提供基础数据和技术手段 6） 对环境监测纠纷进行仲裁监测，为判断纠纷原因提供科学依据 监测项目的原则：
水体被污染情况；水体功能；废（污）水中所含污染物；受各国重视的优先监测污染物；经济条件等。
2、怎样制订地面水体水质的监测方案？以河流为例，说明如何设置监测断面和采样点？
流过或汇集在地球表面上的水，如海洋、河流、湖泊、水库、沟渠中的水，统称为地表水。
制定过程：明确监测目的——调查研究——确定监测项目——布设监测网点——合理安排采样时间和采样频率——选择采样方法和分析技术——制定质量控制和保障措施——制定实施计划。
对于河流设置三个监测断面：
a对照断面设在河流进入城市或工业区上游100—500m的地方，避开各种废水、污水流入口或回流处。（只设一个）
控制断面设在排污口下游较充分混合的断面下游，在排污口下游500—1000m处。（可设多个）
削减断面设在最后一个排污口下游1500m处。（只设一个）
④采样点位的确定
河流上——选取采样断面；
采样断面上——选取采样垂线（根据河宽分别设一个、二个、三个垂线）
采样垂线上——选取采样点（根据水深分别设一个、二个、三个点）对照断面、b控制断面、c削减断面。
3、水样主要有哪些保存方法？
（1）冷藏（2）冷冻（3）加入保存剂（①加入生物抑制剂②调节pH值③加入氧化剂或还原剂）
4、水样在分析测定之前，为什么要进行预处理？预处理包括哪些内容？
环境水样所含的组分复杂，并且多数污染组分含量低，存在形态各异，所以在分析测定之前需要预处理
，使欲测组分适合测定方法要求的形态、浓度并消除共存组分的干扰。
水样的消解：当测定含有机物水样的无机元素时，需进行水样的消解，目的是破坏有机物，溶解悬浮性固体，将各种价态的无机元素氧化成单一的高价态。消解后的水样应清澈、透明、无沉淀。
富集与分离：水样中的待测组分低于测定方法的下限时，必须进行富集或浓缩；共存组分的干扰时，必须采取分离或掩蔽措施。
5、现有一废水样品，经初步分析，含有微量汞、铜、铅和痕量酚，欲测定这些组分的 含量，试设计一个预处理方案。
取一份水样，加适量的硫酸和5%的高锰酸钾溶液，混均加热煮沸、冷却，滴加盐酸羟胺溶液破坏过量的高锰酸钾，加适量的EDTA掩蔽铜等共存离子的干扰，再加入双硫腙试剂，可以测定汞。
另取一份水样，加硫酸和硝酸溶液消解后，分成几份，分别加新亚铜灵试剂，用分光光度法测铜的含量；加双硫腙试剂用分光光度法测铅的含量。
另取一份水样，在酸性条件下进行常压蒸馏，蒸馏液用氨基安替吡林分光光度法测定酚
6、怎样用萃取法从水样中分离富集欲测有机污染物和无机污染物？各举一个实例。
用4—氨基安替比林分光光度法测定水样中的挥发酚时，如果含量低，则经预蒸馏分离后，需再用三氯甲烷萃取。用气相色谱法测定六六
六、DDT时，需用石油醚萃取。
用分光光度法测定水样中测定水样中的金属离子时，可用三氯甲烷从水中萃取后测定。
8、浊度和色度的区别是什么？它们分别是由水样中的何种物质造成的。 浊度是表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。也就是说，由于水中有不溶解物质的存在，使通过水样的部分光线被吸收或被散射，而不是直线穿透。因此，混浊现象是水样的一种光学性质。浊度与色度虽然都是水的光学性质，但它们是有区别的。色度是由水中的溶解物质所引起的，而浊度则是由水中不溶解物质引起的。所以，有的水样色度很高但并不混浊，反之亦然。
9、简要说明ICP-AES法测定金属元素的原理。
等离子体发射光谱法可以同时测定样品中多元素的含量。当氩气通过等离子体火炬时，经射频发生器所产生的交变电磁场使其电离、加速并与其他氩原子碰撞。这种链锁反应使更多的氩原子电离，形成原子、离子、电子的粒子混合气体，即等离子体。等离子体火炬可达6000~8000K的高温。过滤或消解处理过的样品经进样器中的雾化器被雾化并由氩载气带入等离子体火炬中，气化的样品分子在等离子体火炬的高温下被原子化、电离、激发。不同元素的原子在激发或电离时刻发射出特征光谱，所以等离子体发射光谱可用来定性样品中存在的元素。特征光谱的强弱与样品中原子浓度有关，与标准溶液进行比较，即可定量测定样品中各元素的含量。
10、简要说明原子吸收分光光度法测定砷的原理。
原理:硼氢化钾或硼氢化钠在酸性溶液中，产生新生态氢，将水样中无机砷还原成砷化氢气体，将其用N2气载入石英管中，以电加热方式使石英管升温至900~1000℃。砷化氢在此温度下被分解形成砷原子蒸汽，对来自砷光源的特征电磁辐射产生吸收，将测得水样中砷的吸光值和标准吸光值进行比较，确定水样中砷的含量。
11、简要说明分光光度法和原子吸收分光光度法的原理、仪器主要组成部分。
（1）分光光度法是建立在分子吸收光谱基础上的分析方法，吸收峰峰值波长处的吸光度与被测物质的浓度之间的关系符合朗伯—比尔定律这是定量分析的基础。
原子吸收光谱法也称原子吸收分光光度法，简称原子吸收法。在一定实验条件下，特征光强的变化与火焰中待测基态原子的浓度有定量关系，故只要测得吸光度，就可以求出样品溶液中待测元素的浓度。
（2）分光光度法使用的仪器称为分光光度计，基本组成有光源、分光系统、吸收池、检测器及放大装置以及指示、记录系统。
原子吸收光谱法使用的仪器为原子吸收分光光度计或原子吸收光谱仪，它由光源、原子化系统、分光系统及检测系统四个主要部分组成。
12、如何用分光光度法测定水样中的六价铬和总铬？
在酸性介质中，六价铬与二苯碳酰二肼（DPC）反应，生成紫红色络合物，其色度在一定浓度范围内与含量成正比，于 540nm 波长处进行比色测定，利用标准曲线法求水样中铬的含量。当取样体积为 50mL，使用光程为 30mm 比色皿，方法的最低检出浓度为 0.004mgL－1 铬，使用光程为 10mm比色皿，测定上限为 1mgL－1 铬。总铬的测定：由于三价铬不与二苯碳酰二肼反应，因此必须先将水样中的三价铬氧化成六价铬后，再用比色法测得水中的总铬。酸性高锰酸钾氧化法：在酸性溶液中，首先将水样中的三价铬用高锰酸钾氧化成 六价铬，过量的高锰酸钾用亚硝酸钠分解，过剩的亚硝酸钠为尿素所分解；得到的清液用二苯碳酰二肼显色，于 540nm 处进行分光光度测定
13、简述COD,BOD,TOD,TOC的含义。
COD,即化学需氧量，指在一定条件下，水中易被氧化的还原性物质所消耗氧化剂的量，结果以氧的浓度（mg/L）表示。代表有机物的污染。
BOD，即生化需氧量，指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。 TOD，是指水中的还原性物质，主要是有机物质在燃烧中变成稳定的氧化物所需的氧量。 TOC，即总有机碳，指以碳的含量表示水体中有机物总量的综合指标。
14、简述气相色谱仪主要组成部分。
基本包括六个基本单元：气源系统、进样系统、柱系统、检测系统、数据采集及处理系统、温控系统。
第三章
﹣
1、已知处于100.30kPa、10℃下的空气中SO2的体积分数为2×106，试换算成标准状况下以mg/m3为单位表示的质量浓度。 标准体积：1.91×10-3 L，C=5.46mg/m3
2、简要说明制定空气污染监测方案的程序和主要内容。
程序及主要内容：
（一）监测目的：①通过对环境空气质量中主要污染物进行定期或连续的监测，判断空气质量是否符合《环境空气质量标准》或环境规划目标的要求，为空气质量状况评价提供依据。②为研究空气质量的变化规律和发展趋势，开展空气污染的预测预报，以及研究污染物迁移转化情况提供基础资料。③为政府环境保护部门执行环境保护法规、开展空气质量管理及修订空气质量标准提供依据和基础资料。
（二）调研及资料收集：包括①污染源分布及排放情况②气象资料③地形资料④土地利用和功能区划情况⑤人口分布及人群健康情况。
（三）监测项目的确定：空气污染物种类繁多，应根据《环境空气质量标准》规定的污染物项目来确定监测项目。
（四）监测站（点）和采样点的布设。
（五）采样频率和采样时间的确定。
（六）采样方法、监测方法和质量保证。
3、直接采样法和富集采样法各适用与什么情况？
当大气中的被测组分浓度较高，或者监测方法灵敏度高时，使用直接采样法采集少量气体即可满足监测分析要求。
空气中污染物浓度一般都比较低（10﹣9~10﹣6数量级），直接采样法往往不能满足分析方法检出限的要求，故需使用富集采样法对空气中的污染物进行浓缩，这类采样方法有溶液吸收法、填充柱阻留法、滤料阻留法、低温冷凝法、经典沉降法、扩散（或渗透）法及自然积集法等。
4、说明空气采样器的基本组成部分和各部分的作用。
空气采样器主要由收集器、流量计和采样动力三部分组成。 收集器：采集空气中欲测污染物。
流量计：测定气体流量，为计算采气体积提供参数。 采样动力：抽气装置，为采样时气体的流动提供动力。
5、简述四氯汞钾溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定SO2的原理。
四氯汞盐吸收—副玫瑰苯胺分光光度法原理：空气中S02被四氯汞钾溶液吸收后，生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物再与甲醛及盐酸副玫瑰甲胺作用，生成紫红色络合物，在577nm处测量吸光度。
6、简述盐酸奈乙二胺分光光度法测定大气中NOX的原理。
原理：用无水乙酸、对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺配成吸收液采样，空气中的NO2被吸收转变成亚硝酸和硝酸。在无水乙酸存在的条件下，亚硝酸与对氨基苯磺酸发生重氮反应，然后再与盐酸萘乙二胺偶合，生成玫瑰红色偶氮染料，其颜色深浅与气样中NO2浓度成正比，因此，可用分光光度法测定。
8、简要说明静态配气法和动态配气法的原理。
静态配气法是把一定量的气态或蒸汽态的原料气加入已知容积的容器中，再充入稀释气体，混匀制得。
静态配气法的优点是所用设备简单、操作容易，但因有些气体化学性质较活泼，长时间与容器壁接触可能发生化学反应，同时，容器壁也有吸附作用，故会造成配置气体浓度不准确或其浓度随放置时间而变化，特别是配置低浓度标准气，长引起较大的误差。
动态配气法使已知浓度的原料气和稀释气按恒定比例连续不断地进入混合器混合，从而可以连续不断地配制并供给一定浓度的标准器，根据两股气流的流量比计算出稀释倍数，根据系数倍数计算出标准气的浓度。
第四章
1、什么是危险废物？其主要判断依据有哪些？
危险废物是指在《国家危险废物名录》中，或根据国务院环境保护主管部门规定的危险废物鉴别标准认定的具有危险性的废物。 依据：①是否引起或严重导致人类和动、植物死亡率增加②是否引起各种疾病的增加③是否降低对疾病的抵抗力④在储存、运输、处理、处置或其他管理不当时，对人体健康或环境会造成现实或潜在的危险。
2、如何采集固体废物样品？样品采集后如何预处理？
①场采样在生产现场采样，首先应确定样品的批量，然后按式计算出采样间隔，进行流动间隔采样。采样间隔≤批量（t）/规定的份样数注意事项：采第一个份样时，不准在第一间隔的起点开始，可在第一间隔内任意确定。
②输车及容器采样在运输一批固体废物上时，当本数不多于该批废物规定的份样数时，每本应采份样数按下列计算：每本应采份样数（小数应进为整数）=规定份样数/本数当本数多于规定的份样数时，按下表选出所需最少的采样本数，然后从所选本中各随机采集一个份样。在本中，采样点应均匀分布在对角线上，端点距本角应大于 0.5 以表层去掉 30cm，对于一批若干容器盛装的废物，同样按下表最少容器数，且每个容器中均随机采两个样品。 ③渣堆采样法在渣堆两侧距堆底 0.5m 处画第一条横线，然后每隔 0.5m 划一条横线；再每隔 2m 划一条横线的垂线，其交点作为采样点，确定采样点后，在每点上从 0.5～1.0m 深处各随机采样一份。 样品采集后，经粉碎、缩分后密封保存。保存方法：制备好的样品密封于容器中保存（容器应对样品不产生吸收，不使样品变质），贴上标签备用。标签上要注明：编号，废物名称，采样地点，批量，采样人，制样人，时间。对于特殊样品，可采取冷冻或充入惰性气体等方法保存。
3、有害固体废物有害特性的检验包括哪些？分别试述其实验过程。 （1）急性毒性
（2）易燃性
（3）腐蚀性
（4）反应性
（5）放射性
（6）浸出毒性
4、城市生活垃圾特性分析包括哪些监测指标?
生活垃圾特性分析: 1.垃圾采集和试样处理 2.采样量3.垃圾的粒度分级4.淀粉的测定分析试验的步骤： 5．生物降解性的测定 6．热值的测定
5、垃圾渗滤液有何特性？它的监测项目包括哪些？
（1）成分的不稳定性：主要取决于垃圾组成；
（2）浓度的可变性：主要取决于填埋时间；
（3）组成的特殊性：垃圾中存在的物质，渗滤液中不一定存在。而一般废水中存在的组分渗滤液中也不一定存在，例如油类、氰化物、铬和汞等；
（4）渗滤液是不同于生活污水的特殊污水。 检测项目：
常规检测项目：水温、PH值、色度、总固体、总溶解性固体、总悬浮性固体、硫酸盐、氨态氮、BOD、COD、细菌总数、总大肠菌等。
测定方法基本上参照水质测定方法，并根据渗沥液特点做一些变动。
垃圾堆物周围滋生苍蝇、蚊子等各种有害生物，一般将苍蝇密度作为代表性检测项目。
第五章
1、简述土壤的主要组成。
土壤的基本组成土壤的基本组成土壤是有固相、液相、气象三种形态物质组成 的疏松多孔的复杂自然体。
土壤固相部分包括矿物质、有机质以及土壤微生物，其体积约占土壤总体积的一半左右。
土壤液相部分指的是土壤水分，实际上它是极其稀薄的土壤溶液，它被保持并运动于土壤空隙中，占土壤总体积的15—35%。
土壤气相部分指的土壤空气，它充满了那些未被水分占据的土壤空隙，其成分主要包括来自大气中的氮气、氧气和部分来自土壤中的二氧化碳气体和水汽，占土壤总体积的15—35%。
2、何为土壤背景值？土壤背景值的调查研究对环境保护有何意义？
土壤背景值又称土壤本底值，他是值在未受或少受人类活动影响下，尚未受或少受污染和破坏的土壤中元素的含量。当今，由于人类活动 的长期影响和工农业的高速发展，使得自然环境的化学成分和含量水平发生了明显的变化，要想寻找绝对未受污染的土壤十分困难。所以，土壤背景值是环境保护的 基础数据，是研究污染物在土壤中变迁和进行土壤质量评价与预测的重要依据。
3、简述土壤环境容量与土壤环境质量的关系。
4、土壤污染监测有哪几种布点方法？各适用于什么情况？
①对角线布点法：适用于面积较小、地势平坦的废（污）水灌溉或污染河水灌溉的田块。
②梅花形布点法：适用于面积较小、地势平坦、土壤物质和污染程度较均匀的地块。
③棋盘式布点法：适用于中等面积、地势平坦、地形完整开阔，但土壤较不均匀的地块。
④蛇形布点法：适用于面积较大、地势不很平坦、土壤不够均匀的地块。
⑤放射状布点法：适用于大气污染型土壤。
⑥网格布点法：适用于地形平缓的地块。
5、简述选择土壤预处理方法的主要依据是什么？
土壤样品组分复杂，污染组分含量低，并且处于固体状态。测定前，往往需要处理成液体状态和将欲测组分转变为适合测定方法要求的形态、浓度，并消除共存组分的干扰。
分解法：用于元素的测定。
提取法：用于有机污染物和不稳定组分的测定。
第六章
1、生物污染有哪些？
对人和生物有害的微生物、寄生虫等病原体和变应原等污染水、气、土壤和食品，影响生物产量，危害人类健康，这种污染称为生物污染。 生物污染按照物种的不同，可以分为：
动物污染（主要为有害昆虫、寄生虫、原生动物、水生动物等） 植物污染（杂草是最常见的污染物种，还有某些树种和海藻等） 微生物污染（包括病毒、细菌、真菌等）
2、简单介绍污染物在生物体内的分布规律。 污染物在植物体内的分布：
污染物在植物体内的分布与污染的途径、污染物的性质、植物的种类等因素有关。 当植物通过叶片从大气中吸收污染物后，污染物在叶片中分布最多。
当植物从土壤和水中吸收污染物后，污染物在体内分布的一般规律为：根＞茎>叶>穗>壳>种子。
水稻各部位的六六六残留量是：稻草>米糠>稻壳>糙米>白米。 污染物在动物体内的分布：
按照污染物性质和进入动物组织的类型不同，大体有如下五种分布规律：
（1）能溶解于体液的物质，如钠、钾、锂、氟、氯、溴等离子，在体内比较均匀。
（2）镧、锑、钍等三价和四价阳离子，水解后生成胶体，主要蓄积于肝或其他网状内皮系统。
（3）与骨骼亲和性较强的物质，如铅、钙、锶、钡、镭、铍等两价阳离子在骨骼中含量较高。 （4）对某一种器官具有 特殊亲和性的物质，则在该种器官中蓄积较多，如碘对甲状腺，汞、铀对肾脏有特殊亲和性。
（5）脂溶性物质，如DDT、六六六等，易蓄积于动物体内的脂肪中。
3、植物和动物样品的采集、制备方法有何不同？ 植物样品的采集：
植物样品一般应采集混合样，不能以单株作为监测样品。采样时，在每个小区的采样点上采集10—20个以上的植株（小型果实作物）混合组成一个样；大型果实作物由5—10个以上的植株组成。采样应注意如下问题： （1）采样时应注意样品的代表性。
（2）采样适应在无风晴天时采集，雨后不宜采样。 （3）同时采集根、茎、叶和果实时，应现场分类包装。 （4）新鲜样品采集后，应立即装入聚乙烯塑料代。 （5）对水生生物应采全株。
（6）采好的样品应贴好标签，注明编号，采样地点、植物种类、分析项目等。 植物样品的制备 （1） 鲜样制备
测定植物体内易挥发、转化或降解的污染物，如酚、氰、亚硝酸盐、有机农药等，植物中的营养成分，如维生素、氨基酸、糖等，应采用新鲜样品进行分析。新鲜样品的制备方法：
1）样品冼净、擦干或晾干后，切碎、混匀、用捣碎机制成匀浆。
2）对含纤维多或较硬的样品，如植物的根、茎、叶等，切成小片或小块，混匀后在研钵中加石英砂研磨。 （2）干样的制备
测定植物中稳定的污染物，如某些金属、非金属元素、有机农药等，一般用风干样品。其制备方法如下：样品冼净风干，或放在60—700C烘干。样品干燥后，去除灰尘杂物，将其剪碎，粉碎和过筛（通过1mm或0.25mm的筛孔）。
各类作物的种子样品如稻谷等，要先脱壳再粉碎 ，根据分析方法要求，分别通过40目至100目。
对于测定金属元素含量的样品，应避免金属器械和金属筛。 动物样品的采集与制备：
动物的尿液、血液、唾液、呼出的气体、胃液粪便以及其他生物材料如毛发、指甲等均可作为检测环境污染物的材料。 （1）尿液
绝大部分毒物及代谢产物主要随尿液排出。尿液中的排泄物一般早晨浓度最高，可一次收集，也可以收集早8：00或晚24：00的尿样。 （2）血液
用来检验金属毒物如铅、汞以及非金属如氟化物、酚等。一般从静脉抽血10mL（有时需加抗凝剂如二溴盐酸）。随着分析技术的发展，减少了血样用量，用耳垂、指血代替静脉血。
（3）毛发和指甲
蓄积在毛发和指甲中的污染物残留时间较长。头发中的汞、砷等含量较高。人发样品一般采集2—5g。 （4）组织和脏器
一般先剥去被膜，取纤维组织丰富的部分为样品。 （5）水产品
样品从监测区域内水产品产地或最初集中地采集。一般采集水产品 的可食部分进行检测。
4、生物样品的预处理方法有哪些？
（一）消解和灰化：（1）湿法消解（2）灰化法
（二）提取、分离、浓缩：（1）提取方法（2）分离法（3）浓缩方法
5、生物样品中的有机磷农药的测定方法。 水果、蔬菜和谷类中有机磷农药测定 粮食样品粉碎、过筛，蔬菜捣成浆状； 加水和丙酮提取农药，过滤；
滤液用氯化钠饱和，将丙酮和水相分离；
水相中的农药再用二氯甲烷萃取，分离出的二氯甲烷萃取液与丙酮提取液合并； 用无水硫酸脱水后，于旋转蒸发器浓缩至约2mL，于5—25mL容量瓶中，用二氯甲烷定容。用气相色谱仪，火焰光度检测器可测定十多种农药。
第七章
1、什么叫噪声？ 噪声：凡是妨碍人们正常休息、学习和工作的声音，以及对人们要听的声音产生干扰的声音。
2、简述分贝的物理意义，它是计量噪声的物理量吗？
N = 10 lgA1/AO
式中：AO——基准量（或参考量）；
A1——被量度量。
被量度量和基准量之比取对数，这对数值称为被量度量的“级”，即用对数标度时，所得到的是比值，它代表被量度量比基准量高出多少“级”。
分贝符号为“dB”，它是无量纲的。在噪声测量中是很重要的参数。而且并非是计量噪声的物理量。
3、为什么要用分贝表示声学的基本量。
如以声压值来表示，由于变化范围非常大，可达6个数量级以上，同时由于人体听觉对声信号强弱刺激反应不是线性的，而是成对数比例关系的。所以，采用一种以对数方式—分贝(dB)来表达声学量值。
因此所谓分贝是指两个相同的物理量。
4、声级计的工作原理及其分类。
由传声器将声音转换成电信号，再由前置放大器变换阻抗，使传声器与衰减器匹配。放大器将输出信号加到计权网络，对信号进行频率计权 （ 或外接滤波器 ） ，然后再经衰减器及放大器将信号放大到一定的幅值，送到有效值检波器 （ 或外按电平记录仪 ） ，在指示表头上给出噪声声级的数值。为了模拟人耳听觉在不同频率（20Hz-20KHz）有不同的灵敏性，在声级计内设有一种能够模拟人耳的听觉特性，把电信号修正为与听感近似值的网络，这种网络叫作计权网络。通过计权网络测得的声压级，已不再是客观物理量的声压级（叫线性声压级），而是经过听感修正的声压级，叫作计权声级或噪声级。 分类：O 型声级计—实验用的标准声级计；
Ⅰ型声级计—相当于精密声级计；
Ⅱ型声级计—为一般用途的普通声级计；
Ⅲ型声级计—为一般用途的普通声级计；
