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药品经营质量管理(GSP) 模拟软件简介

发布时间:2020-03-02 20:00:36 来源:范文大全 收藏本文 下载本文 手机版

药品经营质量管理(GSP) 模拟软件简介

第一章 实施GSP的意义

1.实施GSP对企业的意义

我国长期以来药品经营企业存在着数量多、经营规模小、竞争能力弱、经济效益差、市场秩序乱、管理粗放等许多问题,与国际先进企业相比存在着很大的差距。GSP是企业发展的基石,是企业发展的动力,不实施GSP,企业就会停滞不前,满足现状,老是停留在原有的水平和层次上,不可能出现突破性的进展和改革的局面。

实施GSP,是企业重塑品牌和形象,提高知名度,增强信誉感的必需。它有利于促进企业质量管理全面上等级,并将质量优势转化为销售优势,增强决战市场的实力;有利于提高企业整体素质,提高企业竞争力;有利于强化全员质量意识,形成稳固的质量保证体系;有利于增强全体员工的业务素质和服务意识,促进企业管理上的水平;也有利于提升企业经营质量和效益,增加企业综合实力,形成独自的经营特色和规模,增强抗风险能力。

药品经营企业必须通过GSP认证,这是药品管理法制化、科学化和规范化的要求,是国家加大药品经营结构调整的要求,是我国药品经营企业进入国际市场、与国际接轨、参加市场竞争的先决条件。GSP是企业进入药品市场的“准入证”。

2.实施GSP对社会的意义

实施GSP是为了适应当前药品监督管理工作的需要,进一步加强对药品流通环节的监督管理而采取的应急措施。通过对药品经营企业GSP的实施和认证,强化药品经营领域的结构调整和市场行为规范,取消一批逾期不符合GSP要求的药品经营企业的经营资格,以达到整顿和规范市场经济秩序,保证人民用药安全有效的根本目的。

实施GSP,是国家对医药经济进一步加大宏观调控,进行治理整顿的重要手段;也是进一步加快我国医药经营结构调整,做大、做强一批药品经营企业,提高药品的集约化、规模化水平和整体竞争力,以适应我国加入WTO之后的形势发展要求而作出的重大决策,是我国药品流通领域改革的必由之路。随着这一政策措施的成功实施,我国药品经营企业格局将出现新的合理变化。今后药品经营企业能否进入医药市场,不是以所有制形式为依据,也不是以企业规模为标准,而是通过GSP这一行业规范的质量管理标准,对药品经营企业进行考查;并且提高了企业进入药品市场的技术壁垒,同时将一部分小而乱、药品质量无法保障的企业淘汰出局。

3.软件开发的目的

目前国内还没有现成的针对GSP认证方面的专业软件,企业和校方迫切需要一套能够了解我国药品经营企业实施GSP和开展GSP认证整个过程及实施方法的软件.本软件在充分挖掘沈阳药科大学《实用药品GSP实施技术指南》等书的需求后进行开发。让学生通过模拟认证的过程中学习、了解,从而能够与认证准备以及认证后加强和改进质量管理工作。

第二章 软件安装及运行环境

软件采用B/S(Browser/Server)的结构,即浏览器和服务器结构。在这种结构下,学生工作界面即管理员、教师与学生的操作,只需要通过IE或其他浏览器来实现,主要后台数据处理是在服务器端(Server)实现。这样就大大简化了客户端电脑载荷,减轻了系统维护与升级的成本和工作量,降低了学生的总体成本。 所以在服务器端,需要安装程序运行环境作为载体,客户端只需要简单的浏览器就可进行操作。 第三章 软件功能简介

整个软件都以药品经营质量管理(GSP) 模拟认证为中心,软件分为管理员模块、教师模块和学生模块。

本系统采用了统一的登录页面。学生、教师、管理员登录页面。在登录页面内,学生需要输入学生名、密码才能进入各自的操作界面。系统实行学生分级管理的方式,管理员管理教师学生。教师通过管理员提供的学生名和密码登录,创建班级和班级下的学生。教师只对自己所创建的班级学生有管理的权限。各教师创建的班级相互独立。

(一)管理员端主要是对学院、教师及系统管理。

(二)教师端主要功能包括班级管理、学生管理、认证管理、课件管理、技术审查试题管理、师生研讨管理、资料库管理、考试管理、学生查询统计等。

(三)学生端主要功能包括GSP认证模拟,教学课件、师生研讨、资料库、考试等。

1、GSP认证流程 GSP认证模拟主要流程为:认证申请、技术审查、现场检查、发布公告、领取证书。

1.1认证申请

认证初审材料包括:申请基本资料、自查报告、人员情况表、设施设备情况、质量管理制度、组织机构职能、仓库场所平面图、通过审请。通过以上八步模拟,即可完成认证申请,将进入技术审查环节。

1.2技术审查

通过系统出题的形式来验证学生的相关知识的掌握,系统会自动从题库抽出20个题目,给用户作答。学生做完题目,如果分数达到80分以上,通过技术审查。 如果没有达到80分以上,系统会重新出一套题,学生可重新答题。

1.3现场检查

GSP认证检查员依据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》,按照药品认证管理中心制定的现场检查方案,对申报企业进行现场检查。

现场检查组填写相关记录表,对现场检查情况小结。对现场检查报告和检查结论提出审查意见、评定。

通过认证现场检查的企业名单将发布公示公告。对未通过认证现场检查的企业,将申报资料移送市场监督处,重新复审。 经营场所检查

1.4发布公告

1.5领取证书

通过以上五大步骤,GSP整个认证流程履行完毕,学生通过此认证流程的模拟,使得其对GSP认证的整个流程非常清晰。

2、教学课件

学生可以学习及下载GSP相关课件,包括老师推荐及热门播放两模块。教师后台接口开放,老师可根据需要自主上传课件。

3、师生研讨

提供师生讨论学生的平台。系统录入相关讨论案例,师生针对系统提示的关键问题进行讨论,案例讨论对自己以后工作的启发,可以进行及时保存。

4、资料库 查看相关的GSP资料,包括法律法规,政策,新闻等内容,可以按知识类别及更新日期进行查询,教师后台可以添加知识分类,并可不断上传新的资料供学生学习。

5、考试系统

学生可以进行在线考试,包括添加题型,能够上传题目,组建试卷,开始/结束考试,自动打分,重考功能,答卷提醒,查看学生成绩。 进入考场

答题完成

考试成绩

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药品经营质量管理(GSP) 模拟软件简介
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