药理学重点
第一篇 总论
1,药理学:研究药物在人体或动物体内的化学反应的作用.规律和机制的一门学科。 2,药效学;研究药物对机体的作用及作用机制，以阐明药物防治疾病的规律。 3药代学：研究机体对药物的处置的动态变化。
4药物的转运方式1，被动转运2主动转运3膜动转运
5首过效应：某些药物口服后首次通过肠壁或肝脏时被其中的酶代谢，使进入人体循环的有效药量减少的现象。
6半衰期：指血浆药物浓度下降一半所需的时间。
7表观分布容积：指体内药物总量按血浆药物浓度推算时所需的体液总容积。 8生物利用度：指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度。
9不良反应：在治疗剂量下，药物在发挥治疗作用的同时，可能会产生一些其它作用，大都是人们不希望发生的。
10副作用:应用治疗剂量药物后出现的与治疗无关的反应
11后遗效应：停药后血药浓度虽已降至有效浓度以下，但仍存留的生物效应 12治疗指数：半数致死量与半数有效量之间的比值。
第二篇 外周神经药理学
1胆碱能神经，兴奋时末梢主要释放乙酰胆碱
2去甲肾上腺素能神经，兴奋时主要释放去甲肾上腺素 3多巴胺能神经，兴奋时释放多巴胺。 4非胆碱能神经,（NANC能神经）
5能与乙酰胆碱结合的受体称为胆碱受体，分为M型胆碱受体和N型胆碱受体，前者主要分布于胆碱能神经节后纤维所支配的效应器，如心脏，胃肠平滑肌，膀胱逼尿肌，瞳孔括约肌和各种腺体。后者有N1受体，分布于神经节N2受体，分布于骨骼肌细胞运动终板。 6肾上腺素受体，分为α受体，α1受体分布于血管平滑肌，瞳孔开大肌，心脏和肝脏可被去氧肾上腺素激动，被哌唑嗪阻断，α2受体可被可乐定激动被育亨宾阻断。β受体，β1β.2可被普纳洛尔阻断 7多巴胺受体DA 8毛果芸香碱，又名普鲁卡品直接作用于副交感神经节后纤维支配的效应器官的M胆碱受体。对眼可引起缩瞳，降低眼内压和调节痉挛等作用。对腺体可使腺体分泌增加，可兴奋肠道平滑肌使其张力和蠕动增加，支气管平滑肌兴奋诱发哮喘，对心血管系统，可使心率和血压下降，如用N受体阻断药则表现为明显的升压作用。
【临床应用】：为治疗青光眼的首选药，治虹膜炎与扩瞳药交替使用。（胆碱受体激动药） 9阿托品，选择性的M胆碱受体阻断剂，【药理作用】对心脏作用是治疗量的阿托品课使心率减慢，大剂量的使心率加快，促进房室传导阻滞。对血管作用,平滑肌作用多为舒张作用，对眼的作用为扩瞳升高眼内压和调节麻痹三种效应。使腺体分泌减少，中枢神经系统作用。【临床应用】：缓解各种内脏绞痛，解除平滑肌痉挛，虹膜睫状体炎，验光检查眼底，全身麻醉前给药抗心律失常，抗休克，有机磷酸酯类中毒解救。
10新斯的明，易逆性抗胆碱酯酶药，【临床应用】重症肌无力，腹气胀和尿潴留，用于阿托品中毒治疗。
11有机磷酸脂类，【中毒机制】，生成难水解的磷酰化胆碱酯酶使胆碱酯酶失去水解Ach的能力，导致Ach体内堆积中毒。【中毒症状】，M样症状，瞳孔缩小腺体分泌增加，腹痛恶心呕吐，小便失禁.。N样肌颤，肌无力，抽搐。中枢症状，昏迷，澹妄，头痛，呼吸，循环衰竭等。【中毒解救】，脱离有毒环境，洗胃，硫酸镁导泻，特殊治疗，及早足量反复注射阿托品，中度好重度用解磷定解毒。
12非除极化型肌松药，能竞争性地与骨骼肌运动终板膜上的N1受体结合，无内在活性，不能激动受体产生除极化，但能阻断Ach与受体结合产生除极化作用使骨骼肌松弛，其肌松作用可被新斯的明所拮抗。代表药为箭筒毒碱。
13除极化型肌松药，能与运动终板上的N1受体结合，产生与Ach相似的效应，但不易被胆碱酯酶分解，产生持续的激动效应，代表药，琥珀胆碱钙离子解毒。 14肾上腺素，αβ受体激动药，【药理作用】，兴奋心血管系统，抑制支气管平滑肌和促进新陈代谢。【临床应用】，心脏骤停，过敏性休克，支气管哮喘，与局麻药合用及局麻止血，治疗青光眼。甲亢和糖尿病患者禁用。 15多巴胺，直接激动αβ1受体和外周的多巴胺受体，药理作用心血管系统心肌收缩力增强，肾，使肾血管舒展。【临床应用】，治疗各种休克，与利尿药合用治疗急性肾功能衰竭。 16去甲肾上腺素，【药理作用】，血管收缩效应，心肌收缩力增强，传导加速，心肌耗氧量增加，小剂量心脏兴奋，【临床应用】，抗休克，上呼吸道出血。不良反应，局部组织缺血性坏死，急性肾功能衰竭，停药后血压下降 17异丙肾上腺素，【药理作用】，心脏，激动心脏，使心率加快，心输出量增加，血管与血压，舒血管收缩压升高，支气管，解除支气管平滑肌痉挛。临床应用，支气管哮喘，房室传导阻滞，心脏骤停。
18酚妥拉明，短效α1α2受体阻断药，【药理作用】：血管舒张，外周阻力下降，心输出量增加，心率加快，收缩里增强，抗勃起功能障碍，胃肠道活动增强。【临床应用】：治疗外周血管痉挛疾病，去甲肾上腺素NA滴注外漏嗜铬细胞瘤，高血压，抗休克，抗心力衰竭。 19.β受体阻断药，【药理作用】：心血管系统，对心脏，心输出量下降，心率下降，血管收缩力下降，支气管平滑肌，呼吸阻力上升。代谢加快，肾素，抑制分泌，降压，降低眼内眼。 【临床作用】：抗心律失常，治疗心绞痛和心肌梗死，抗高血压，治疗床血性心力衰竭，治疗甲状腺机能亢进。【不良反应】：抑制心脏功能，诱发或加重支气管哮喘，停药后的反跳现象。
20.局部麻醉药，【药理作用】，逐步麻醉作用，抗心律失常作用。【 作用机制】;局麻药主要从膜内侧可逆性的阻断电压依赖性Na离子通道，抑制动作电位的发生和传导，发挥局部麻醉作用。 【应用方法】：表面麻醉，浸润麻醉，传导麻醉，蛛网膜下腔麻醉，硬膜外麻醉。 21.血管紧张素酶抑制药ACEI，药理作用，降压作用，对血流动力学的影响，外周阻力下降，血压下降，心率减慢，抑制和逆转心室重构，保护血管内皮细胞，对肾脏的保护作用，抗动脉粥样硬化。【作用机制]抑制循环及局部组织中的血管紧张素转化酶ACE，减少缓激肽的降解，抑制交感神经递质的释放，自由基的清除作用。 【临床作用】高血压，慢性心功能衰竭，急性心肌梗死与预防心脑血管意外，糖尿病性肾病及其它肾病。【不良反应】首剂低血压，咳嗽，急性肾功能衰竭，血管神经性水肿，高血钾与低血糖，含—SH结构的特有反应。 22.Ca离子通道阻滞药，【药理作用】对平滑肌的影响，对心肌的影响，对缺血缺氧组织损伤的保护作用。【临床作用】抗高血压，抗心绞痛，抗心律失常，慢性心衰，肥厚型心肌病。
23.利尿药【作用机制】初期用药，通过排钠利尿，使有效血容量减少，心输出量减少而降压，长期用药，钠离子减少经Na-Ca交换细胞内Ca离子减少，达到利尿作用。
24.可乐定，交感神经抑制药，【作用机制】α2受体激动，使支配心血管系统的外周交感神经活性降低，血压下降。【药理作用】短暂的升压，随后血压下降，心率减慢。【临床应用】治疗中度高血压，常用作其他药物降压无效时，吗啡类镇痛药成瘾者的戒毒。
25.首剂现象：表现为在用药30-90分钟内出现的直立性低血压，眩晕，晕厥，心悸等。
26.哌唑嗪，【药理作用】高度选择性阻断α1受体从而使容量血管和阻力血管扩张，外周阻力下降，回心血量减少，血压下降、【临床应用】适用于轻度至重度原发性高血压或肾性高血压，充血性心力衰竭。【不良反应】体位性低血压
1肾素-血管紧张素系统抑制药2Ca离子通道阻滞药27.常用抗高血压药:○（ACEI)○（维3利尿药○4交感神经抑制药（可乐定）○5血管扩张药(硝普钠) 拉帕米）○28.硝酸甘油，【药理作用】基本药理作用是松弛平滑肌，主要通过扩张外周经脉和冠状动脉发挥抗心绞痛作用，降低心脏前后负荷，降低心肌耗氧量；改变冠脉血液分布，增加缺血区血液灌注。【临床应用】各种类型心绞痛，急性心肌梗死，慢性心力衰竭，控制血压，松弛平滑肌。
1避免大剂量给药，较少用药次数。○2采用间歇29.克服硝酸甘油耐受性可考虑采用○3补充—SH供体和抗氧化剂，可能阻止或逆转耐受性。4联合用药○5合理给药法。○○膳食。
30.β受体阻断药【药理作用】降低心肌耗氧量，改善心肌缺血区供血。【临床应用】心绞痛，主要用于劳累型心绞痛（以及稳定型心绞痛，禁用于变异性心绞痛）【不良反应】神经系统和消化道系统不良反应，心血管系统，诱发或加重支气管哮喘，反跳现象。
1两药31受体和硝酸甘油联合应用可获得良好的协同作用，两者合用的药理学基础○
2受体阻断药能对抗硝酸脂类所引起的反射性心率加快和能协同降低心肌耗氧量。○心肌收缩力增强，而硝酸脂类可各自用量减少，不良反应减少。 32.钙通道阻滞剂，【药理作用】降低心肌耗氧量，舒张冠状动脉，保护缺血心肌细
1有强大的扩张冠脉的作用，是治疗变异型心绞胞，抑制血小板聚集。【临床应用】○2扩张外周血管，适用于伴有外周血管痉挛的患者、○3抑制心肌作用痛的首选药物○
4松弛支气管平滑肌，可用于伴有支较弱，因此心功能不全患者用药安全性增加。○气管哮喘的患者。
33.心脏重构：指心脏损伤或在血液动力学的应激反应时，导致心脏的大小形态结构和功能发生变化。
34.正性肌力药物:指能加强心肌收缩力，治疗充血性心力衰竭的药物。 35.全效量：指在短期内给予能充分发挥疗效而不致中毒的剂量。
36.强心苷，一类选择性作用于心脏，增强心肌收缩力的药物，主要用来治疗慢性心功能不全和某些心律失常，【药理作用】正性肌力作用，减慢心率作用，对心肌电生理特性的影响，对心电图的影响。【作用机制】可抑制心肌细胞细胞Na-K-ATP酶，
1对升高细胞内的钙离子浓度，从而使心肌收缩增强【临床应用】1.慢性心功能不全○2对继发心瓣膜病，先天性心脏病，动脉硬化及高血压引起的心力衰竭效果最好。○
3对于甲状腺功能亢进，重症贫血及维生素B1缺乏等疾病的心功能不全疗效差。○
4对伴有机械性阻塞的心肺源性心脏病，严重心肌损伤或活动性心肌炎等疗效不佳○
1心房纤颤○2心室扑动○3阵发性室上功能不全药物难以使之改善。2.某些心律失常○上性心动过速 37.呋塞米，高效能利尿药，【临床应用】心力衰竭，其他严重水肿，急慢肾功能衰竭，高钙血症，高血压，急性药物中毒【不良反应】水与电解质紊乱，耳毒性，高尿酸血症，其他恶心呕吐。 38.噻嗪类，中效能利尿药，【药理作用】利尿作用，抗利尿作用（主要针对尿崩症
1水肿，可用于各种原因引起的水肿○2患者）降压，血流动力学作用。【临床应用】○3心功能不全○4尿崩症○5高钙尿症和肾结石的治疗【不良反应】○1水电解高血压病○2高尿酸血症，痛风患者慎用○3代谢异常，高血糖高血脂○4过敏反应 质紊乱○39.螺内酯，低效能利尿药，又称安体舒通化学结构与醛固酮相似，是醛固酮的竞争性拮抗剂，利尿作用与醛固酮的浓度有关，仅在体内醛固酮存在时才发挥作用，对
1治疗切除肾上腺的动物无利尿作用，利尿作用弱，起效缓慢而持久。【临床应用】○
2充血性心力衰竭○3高血压○4低血钾症的预防。 与醛固酮升高有关的顽固性水肿○40.氨苯蝶啶，作用部位与螺内酯相同，但对切除肾上腺的动物仍有留钾利尿作用，用于治疗各种水肿。
41.渗透性利尿药，采用注射，提高血浆肾小管液的渗透压，减少水的重吸收和增加1进入体内药物大多数不被代谢○2易经肾小球滤过○3不易被肾小管重尿量。【特点】○吸收或超过肾小管再吸收的阈值【临床应用】20%的高渗溶液静注射或静脉点滴。
1抗焦虑作用○2镇静和催眠作用○3抗惊厥42.镇静催眠药，苯二氮卓类【临床应用】○4中枢性肌肉松弛作用○5治疗癔症作用【中毒解救】洗胃，促进毒作用抗癫痫作用○物排泄，解除呼吸抑制，防止并发症
43.巴比妥类【临床应用】镇静和催眠，抗惊厥（异戊巴比妥钠盐）抗癫痫（苯巴比妥）静脉麻醉及麻醉前给药（硫喷妥钠）治疗高胆红血症和肝内胆汁淤积性黄疸【不良反应】催眠剂量巴比妥次晨可能出现头晕困倦嗜睡等后遗效应，抑制呼吸，使肝药酶酶活性增强出现耐受性成瘾性，突然停药会出现‘反跳现象’
1抗精神病作44.氯丙嗪，抗精神病药，【药理作用与临床应用】（1）中枢神经系统○2镇吐作用（对晕动病呕吐无效）○3对体温调节的作用○4加强中枢抑制药的作用用○（1）自主神经系统，对受体α有阻断作用，可翻转肾上腺的升压作用，还能抑制血管运动中枢，引起血管扩张，血压下降，但易产生耐受性，不适用于高血压病。(3)内分泌系统，引起乳房增大及泌乳【不良反应】（1）一般不良反应有嗜睡困倦无力
1药源性帕等，视力模糊，心动过速，口干便秘，体位性低血压（2）锥体外系反应○2静坐不能○3急性肌张力障碍○4迟发型运动障碍(3)心血管系统，体位性金森综合症○低血压较常见，可用去甲肾上腺素和间羟胺等药物治疗，禁用肾上腺素，因氯丙嗪可阻断α受体，使肾上腺素的升压作用翻转为降压作用（4）过敏反应
1镇吐和镇静○2抑制呼吸○3镇咳○4催45.镇痛药，吗啡【药理作用】(1)中枢神经作用○5缩瞳○6体温（1）兴奋平滑肌○1胃肠道○2胆道，出现胆绞痛用阿托品阿片类治疗吐○3其他平滑肌，对产妇延长产程，导致尿潴留，禁用支气管哮喘者(3)心血管系统，○引起直立性低血压，对心绞痛或急性心肌梗死具有公认的疗效，导致颅内压升高【临1剧烈疼痛，各种疼痛均有效，急性锐痛，严重外伤大手术骨伤和烧伤，床应用】○对急性心肌梗死引起的剧烈疼痛不仅有止痛还可减轻患者焦虑情绪和心脏负担，对
2心源性哮喘○3腹泻 内脏绞痛应与解痉药阿托品合用。○
1中枢神经系统，引起恶心呕46.哌替啶，（杜冷丁）人工合成镇痛药【药理作用】○
2平滑肌，3吐，产生依赖性和欣快感○不对抗缩宫素对子宫的兴奋作用，不影响产程○
1各种剧烈疼痛，心血管系统，引起血管扩张，可引起直立性低血压【临床应用】○2心源性哮喘○3人工冬眠合剂，与氯丙嗪，异丙嗪组成人工冬眠适用于分娩止痛。○合剂。 47.左旋多巴【临床应用】抗帕金森病，治疗肝性脑病。
卡比多巴和左旋多巴合用成卡左双多巴，不仅可抑制外周的左旋多巴的脱羧反应，减少外周的多巴胺的生成，使血中更多的左旋多巴进入中枢，使左旋多巴用量减少75%还可以减少左旋多巴的不良反应
48.解热镇痛抗炎药，抑制花生四烯酸代谢过程中产生的环氧合酶使前列腺素合成减少，是非甾体抗炎药NSAIDs解热镇痛抗炎的共同作用机制【药理作用与作用机制】解热作用：抑制下丘脑COX阻断PGE2合成
镇痛作用：PGs合成减少而减轻疼痛
抗炎作用：抑制PGs释放，达到抗炎作用
49.阿司匹林，(乙酰水杨酸)【临床应用】解热镇痛 抗炎抗风湿 抗血栓：不可逆性抑制血小板的COX，减少TXA生成【不良反应】胃肠道反应
出血和凝血障碍
水杨酸反应
过敏反应
阿司匹林哮喘
瑞夷综合症
50.对乙酰氨基酚（扑热息痛）解热镇痛作用与阿司匹林相似，几乎不具抗炎抗风湿作用，对血小板功能 凝血时间和尿酸水平亦无影响
1对炎症抑制蛋白及某些靶酶的影51糖皮质激素类药物【药理作用】(1)抗炎作用:○2对细胞因子及粘附分子的影响○3对炎细胞凋亡的影响响○（2）免疫抑制与抗过敏作
1糖代谢○2蛋白质代谢用（3）抗休克作用（4）抗毒素作用（5）对物质代谢的影响○3脂肪代谢○4水和电解质代谢（6）允许作用：糖皮质激素类药物对某些组织细胞虽○
1血液与造血无直接作用，但可给其它激素发挥作用创造有利条件。（7）其它作用○2中枢神经系统○3骨骼和骨骼肌○4消化系统，促进消化○5退热和增强应激能力系统○【临床应用】(1)严重感染或预防炎症后遗症（2）自身免疫性疾病（3）器官移植排斥反应（4）过敏性疾病（5）抗休克治疗（6）替代疗法：用于急性或慢性肾上腺皮质功能减退症（7）局部应用（8）血液病【不良反应】（1）长期大量应用引起的不1医源性肾上腺皮质功能亢进症○2诱发或加重感染○3心血管系统并发症○4消良反应○5肌肉萎缩 骨质疏松 伤口愈合缓慢1医源性肾上腺皮化系统并发症○（2）停药反应○2反跳现象：症状控制之后减量太快或突然停药可使原病复发或加重。质功能不全○1药物不能控制病毒 真菌等感染○2肾上腺皮质功能亢进症○3严重高血压 【禁忌症】○4骨折或创伤修复期○5活动性消化性溃疡病○6精神病和癫痫等禁用 糖尿病 孕妇○
1糖代谢○2蛋白质代谢○3脂肪代谢○4长时间作用○5加速心率 52.胰岛素【药理作用】○加强心肌收缩力和减少肾血流量【临床应用】各型糖尿病 加入葡萄糖内静滴治疗高钾血症 【不良反应】低血糖反应 过敏反应 胰岛素抵抗
53.磺酰尿类，口服降血糖药，促胰岛素分泌剂，与血糖结合率高 【临床应用】单用胰岛功能尚存的2型糖尿病，对胰岛素有耐受性的患者，可减少胰岛素的用量 【不1胃肠道反应○2神经痛○3粒细胞减少○4持久性低血糖 良反应】○54.瑞格列奈，临床上用于2型糖尿病的治疗，有效控制高血糖
1对生长发育的影响○2对代谢的影响○3心血管效应 【临55.甲状腺激素 【药理作用】○床应用】呆小症
粘液性水肿
单纯性甲状腺肿
T3抑制实验
1抑制甲状腺激素的合成○2丙硫氧嘧啶还56.抗甲状腺药 【药理作用和作用机制】○
3免疫抑制作用 抑制甲状腺刺激性免疫球蛋白的生能抑制外周组织的T4转化为T3○
1甲亢的内科治疗○2甲亢手术的术前准成，具有一定的病因治疗作用 【临床应用】○3甲状腺危象患者可因高热心率衰竭 肺水肿 电解质紊乱而死亡【不良反应】过备○敏反应
消化道反应
呕吐腹泻等
急性粒细胞缺乏症
肝功能损害
甲状腺肿 57.碘和碘化物 【作用机制】小剂量的碘是合成甲状腺激素的原料，可用于治疗单
1直至甲状腺蛋白水解酶○2抑纯性甲状腺肿
大剂量抑制T3 T4释放【临床应用】○
3大剂量甲亢手术治疗的术前准备和甲状腺危象的制过氧化酶抑制甲状腺素的合成○治疗。
1碘131适用于不宜手术或手术后复发及硫脲类无效58.碘同位素131.【临床应用】○2甲状腺摄碘功能检查。 或过敏着○59.抗生素/抗菌后效应：将细菌暴露与最低抑菌浓度的某种抗菌药物后，在去除抗菌药物后的一定时间内细菌繁殖不能恢复正常的现象。
1抑制细菌细胞壁的合成○2增加胞膜的通透性○3抑制核酸60.抗菌药物的作用机制：○4抑制蛋白质合成 的复制与修复○61.细菌的耐药性/抗药性：在常规治疗剂量下，细菌对药物的敏感性下降甚至消失，导致药物对耐药菌的疗效降低或无效。
1抗菌谱广、2药代动力学特性好○3与62.喹诺酮类抗菌药 【药理作用】○抗菌活性强○
4临床应用广泛○5不良反应少【作用机制】抑制DNA螺旋其它药物无交叉耐药性○酶
抑制拓扑异构酶IV 63.磺胺类抗菌药【抗菌谱】磺胺类药为广谱抗菌药，对多数G+ G-菌有效【抗菌作用机制】磺胺类药物与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶 阻止细菌FH2的合成，从而抑制细菌的DNA蛋白质的合成抑制细菌生长繁殖【临床应用】全身性感染
肠道感染
局部应用 【不良反应】肾损害
过敏反应
造血系统
1抗菌谱相似，主要适应症相同○2增强抗菌64.甲氧苄啶TMP与磺胺类药合用机制○3扩大抗菌谱○4延缓耐药性○5半衰期相似，可保持最佳增效配药的时间浓度 作用○65.天然青霉素(--内酰胺类抗生素)【耐药机制】细菌通过产生青霉素酶破坏青霉素的结构产生耐药性，抑制细菌细胞壁合成，对繁殖期的细菌作用较强【临床应用】敏感菌所致的感染性病为首选药【不良反应】防止各种过敏反应
进行青霉素皮肤过敏试验，并做好急救准备如肾上腺素，氢化可的松等。
66.药物
抗菌谱
对内酰胺酶稳定性
肾毒性
临床用途
第一代
对G+强对G-弱
部分稳定
较大
耐药金葡菌感染 第二代
G+G- 厌氧菌
较稳定
低
G-菌感染
第三代
G+G-厌氧菌
很稳定
无
全身感染尿路感染 第四代
G-杆菌
高度稳定
无
替代三代
1化学性质相似○2体内过程相似○3抗菌机制相似○4不良67.氨基糖苷类，共同点：○5对本类药物均有交叉耐药性或单向耐药性 1耳毒性，反应相似○【不良反应】○最 严2肾毒性○3神经肌肉麻痹○4过敏反应 重的不良反应○
1抗菌谱窄，比青霉素略广，主要作用于需氧革兰性68.大环内酯类
共同特点：○
2细菌对本类药物间有不完全交叉耐药菌和阴性球菌，厌氧菌，衣原体和支原体等○3在碱性环境中抗菌活性较强，治疗尿路感染时需碱化尿液○4口服不耐酸○5血药性○
6主要经胆汁排泄，进行肝肠循环○7毒性低微 浓度低，组织中浓度相对较高○69.红霉素，【临床应用】（1）青霉素过敏者可采用红霉素作用替代药物，用于感染（2）军团菌病（3）支原体属，衣原体属等所致的呼吸道及泌尿生殖系统感染(4)口腔感染，空肠弯曲菌肠炎，百日咳。
70.四环素类，是由放线菌产生的一类光谱抗生素，对病毒无效，其它菌有效 【抗菌谱广】属快速抑菌剂，在高浓度时也有杀菌作用，抗菌谱广，但对革兰阳性菌的作用强于革兰阴性菌 【临床应用】对立克次体感染和斑疹伤寒，恙虫病以及支原体引起的肺炎有良效，为首选药物
71.二重感染：光谱抗生素长期应用，是敏感受到抑制，而不敏感菌乘机在体内繁殖生长，造成二重感染，又称菌群交替症。 72.氯霉素（临床应用少）【抗菌作用】抗菌谱广，但对革兰阴性菌的作用强于革兰
