一、命名下列各物种或写出结构式: (本大题分8小题, 共14分) ⒈
用系统命名法给出化合物的名称： （ 2分 ）
⒉
用系统命名法给出化合物的名称： （ 1.5分 ）
CH3Cl
⒊
用系统命名法给出化合物的名称： （ 2分 ）
Cl
⒋
用系统命名法给出化合物的名称： （ 1.5分 ）
CH3NO2⒌
用系统命名法给出化合物的名称： （ 2分 ）
CH3BrHCl
⒍
写出3, 7, 7-三甲基二环［4.1.0］-3-庚烯的构造式： （ 1.5分 ）
⒎
写出4, 4′-二氯联苯的构造式： （ 1.5分 ）
ClBrCH3HHC6H5⒏
写出化合物
的对映体（用Fischer投影式）： （ 2分 ）
二、完成下列各反应式: （ 把正确答案填在题中括号内 ）。
(本大题共5小题，总计10分) CH3(CH3)2CHCH2ClAlCl3( )KMnO4H+( )⒈
KMnO4稀水溶液（ ）⒉
O2，AgCH2CH2稳定构象
CH2MgBrH2O 干醚H+（ ）( )⒊
1,
CH2CH2B2H6过量H2O2,OH-⒋
2,( )
⒌
三、选择题 : (本大题共8小题，总计16分) ⒈
下列各组化合物中，有芳香性的是(
) O+NNONABCD
⒉
下列各组化合物中有顺反异构体的是(
)
⒊
下列化合物构象稳定性的顺序正确的是(
) ⒋ (CH3)3CCH2OHA(CH3)3C在HBr
水溶液中形成的主要产物是
B(CH3)2CHCH2CH2BrCH3CH2BrCCH3CHCHBrDCH3CHBrCH2CH3CH3CH3
⒌
下列化合物中无旋光性的是(
)
⒍
氯乙烯分子中, C—Cl键长为0.169nm, 而一般氯代烷中C—Cl键长为0.177nm,
这是因为分子中存在着（
）效应, 使C—Cl键长变短。
A.σ-p超共轭
B.σ-π超共轭
C.p-π共轭
D.π-π共轭 ⒎
以下化合物硝化反应速率最大的是（
）
(1)(2)CH3(3)OCH3(4)NO2
⒏
下列化合物与AgNO3-C2H5OH溶液反应最快的是（
）
CH3(1) CH3Br (2) BrCH2 CCH3(3)CH3CHCH3Br(4) CH2CH2BrCH
3四、回答问题：(本大题共4小题，总计16分)
⒈
怎样利用IR谱追踪从1-甲基环己醇脱水制备1-甲基环己烯的反应。 （ 4分 ）
⒉
下列化合物进行SN1反应的活性大小？ （ 4分 ）
A ) CH3CH2CH2Br B ) CH3CHBrCH3 C ) CH2=CHCH2Br D ) CH2=CBrCH3
⒊
顺-或反-4-溴-1-叔丁基环己烷进行消除反应，何者快一些？ （ 4分 ）
⒋
下列化合物的四个氮原子中，哪几个氮原子上的孤对电子会参与芳香π大体系的形成？
（ 4分 ）
31N2N4NNH
五、鉴别分离下列各组化合物：
(本大题共2小题，总计9分) ⒈
用简便的化学方法鉴别： （ 5分 ）
1-丁炔、1-丁烯、甲基环丙烷
⒉
用简便的化学方法除去环己烷中的少量环己烯。 （ 4分
六、有机合成题（无机试剂任选）。 (本大题共3小题，总计15分)
CH2CH2OH⒈
由苯合成：
（ 5分 ）
⒉
由苯和其它有机物和无机物合成：
（ 5分 ）
⒊
由苯和其它有机物和无机物合成：
（ 5分 ）
CHCH2Br
七、推导结构题：（分别按各题要求解答） (本大题共2小题，总计10分)
⒈
某开链烃为(A)的分子式为C6H12，具有旋光性，加氢后生成相应的饱和烃(B)。(A)与溴化氢反应生成 C6H13Br 。试写出 (A)、(B)可能的构造式和各步反应式，并指出(B)有无旋光性。
（ 5分 ）
⒉
化合物A，C16H16，能吸收1mol氢，使Br2/CCl4溶液褪色，与KMnO4酸性溶液作用生成苯二甲酸，该酸只有一种单溴代产物，给出A的结构。 （ 5分 ）
八、反应机理题：(本大题共2小题，总计10分)
⒈
写出下列反应的中间体和反应类型：（ 4分 ）
(CH3)3CCHCH2+HCl(CH3)3CCHClCH3+CH3CNCH3Br2ROORCNBr⒉
写出下列反应过程：（ 6分 ）
CH3CClCHCH3CH3 4
