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关于《冷链药品医疗器械质量安全专项整治实施方案》自查报告

发布时间:2020-03-03 00:23:02 来源:范文大全 收藏本文 下载本文 手机版

《冷链药品医疗器械质量安全专项整治实施方案》自查报告

攀枝花市中西医结合医院:

根据《攀枝花市冷链药品医疗器械质量安全专项整治实施方案》(攀食药监办〔2018〕17号)和《攀枝花市西区市场监督管理局冷链药品医疗器械质量安全专项整治实施方案》(攀西市管〔2018〕70号)文件,我司严格按照《医疗器械监督管理条例》(国务院令第680号)、《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)、《医疗器械冷链(运输、贮存)管理指南》等管理规范要求。现将自查结果汇报如下:

公司经营地址:XXXXXXX;仓库地址:XXXXXXXX。医疗器械经营许可证号:XXXXXXXXX;有效期:XXXXXXXXXX。核准经营范围为:Ⅲ类:XXXXXXXXX。Ⅱ类:XXXXXXXXXXXXXXXXXXX。

公司自经营医疗器械开始,就十分重视医疗器械冷链运输方面严格遵守公司质量管理制度及操作规范,及《医疗器械冷链运输(运输、贮存)管理指南》。

公司体外诊断试剂专用冷库容积为XXXm³,公司现有保温箱XXXX个。冷藏设施设备具有显示温度、自动调控温度、报警、存储和读取温度监测数据的功能。公司质管部提供贮存、配送服务的相关岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培训档案,包括了相关法律法规、医疗器械专业知识及技能、质量管理制度、职责及岗位操作规程等内容,按规定实施并达到预期效果。

冷库、保温箱内均安装了温湿度自动监测系统,能够对冷库、保温箱的温度进行实时监测,养护员根据温湿度检测系统的实时监测情况及时调控冷库、保温箱的温度。

冷链验证:每年度对冷库、保温箱分别进行极热天气实施验证确认,根据验证情况确定冷链设备的操作规程。有效的保证了冷库、保温箱的温度都控制在符合的规定范围内。所有冷链试剂贮存、出库、配送中严格管理执行操作规范。

冷链出库流程:库管员根据销售开票发货单进行拣货,并根据保温箱的使用操作规程,备好所需的冰排,并进行冰排释冷和保温箱预冷,并在冷库内进行复核,复核信息录入计算机系统自动生成复核记录。保温箱和冰排预、释冷到符合规定要求时,库管将复核合格的体外诊断试剂等冷链品种在冷库内进行拼箱。开启保温箱在途温度实时记录功能,方可进行交由运输员运输配送,并将启运时的温度、时间等信息录入计算机系统内。体外诊断试剂等冷链品种送达后,将客户反馈的到货温度、到货时间等信息再次录入计算机系统,系统自动生成冷链运输记录。冷藏车及保温箱要在运输途中,每隔5分钟运输途中、存储一次温度数据。显示采集温度保持在2-8℃,维持体外诊断试剂有效性。

我司所发生的体外诊断试剂的每笔业务都是通过计算机系统进行全链条的冷链管理,能够完全做到体外诊断试剂在储存和运输环节的温度控制,有效的保证了低温、冷藏医疗器械在储存、运输环节的质量安全。

所报告的内容真实有效,并承担一切法律责任。同时,在之后医疗器械经营质量管理中更进一步保证按照法律法规的要求从事医疗器械经营活动。

特此报告。

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