药品陈列管理制度
（一）目 的
为加强药品的质量管理，确保药品的质量和安全有效，特制定本制度。
（二）依
据
1、《中华人民共和国药品管理法》
2、《药品经营质量管理规范》及其实施细则
（三）内
容
１、营业场所应有便于药品陈列展示的设施；
２、陈列药品的货柜、橱窗保持清洁卫生，防止人为污染药品； ３、陈列药品应按剂型或用途分类整齐陈列，类别标签应放置准确、字迹清楚；
４、药品与非药品、内服药与外用药应分开摆放，处方药与非处方药应分柜摆放，并有明显标识；
5、品种、用途或剂型分类整齐陈列，标签放置准确，字迹清晰；
6、药品应有价格标签；
7、拆零药品应集中存放于拆零药品专柜；
8、凡上架陈列的药品，应按月进行检查，并做好陈列药品的质量检查记录，发现质量问题及时下架，并作处理；
9、对陈列药品检查中发现的质量问题应及时向质管员汇报并尽快处理；
10、冷藏药品，如因需要必须陈列时只能陈列代用品或空包装；
11、凡质量有疑问的药品，一律不予上架陈列、销售。
《13 药品陈列管理制度药店新版GSP认证.doc》
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