新版GMP培训试题
姓名：分数
一、填空题（共40分，每题2分） 1.质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任。和可以兼任。应当制定操作规程确保质量受权人独立履行职责，不受企业负责人和其他人员的干扰。
2.企业应当指定部门或负责培训管理工作，应当有经质量管理负责 人培训方案或计划，培训记录应当予以保存。
3.与药品生产、质量有关的所有人员都应当经过培训，培训的内容应当与岗位的要求相适应。除进行本规范理论和实践的培训外，还应当有相关、相应岗位的职责、技能的培训，并定期评估培训的。
4.洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的。
5.生产设备应有明显的状态标识，标明和内容物（如名称、规格、批号）；没有内容物的应当标明。
6.企业应当采取适当措施，避免体表有、患有或其他可能污染药品疾病的人员从事直接接触药品的生产。
7.成品放行前应当,其状态标志颜色为。 8.企业应当建立变更控制系统，对所有的变更进行评估和管理。需要经药品监督管理部门批准的变更应当在得到批准后方可。
9.确认和验证不是一次性的行为。首次确认或验证后，应当根据进行再确认或再验证。关键的生产工艺和操作规程应当进行再验证，确保其能够达到预期结果。
10.批生产记录应当依据现行批准的工艺规程的相关内容制定。记录的设计应当避免填写差错。批生产记录的每一页应当标注产品的、和批号。 11.所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录，以确保药品达到规定的质量标准，并符合药品和的要求。
12.在生产过程中，进行每项操作时应当，操作结束后，应当由确认并签注姓名和日期。
13.每批药品的检验记录应当包括、待包装产品和的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况；
14.改变原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其
他影响药品质量的时，还应当对变更实施最初至少药品质量进
行评估。
15.质量风险管理是在整个产品生命周期中采用前瞻或回顾的方式，对质量风险
进行、控制、沟通、的系统过程。
16．《药品生产质量管理规范》（2010年修订）自起施行。
17.验证一般包括：厂房、设施、设备、检验仪器、检验方法、、清
洁方法等验证。
18．文件应当定期审核、修订；文件修订后，应当按照规定管理，防止旧版文件
的误用。分发、使用的文件应当为批准的文本，已撤销的或旧版文件除
留档备查外，不得在出现。
19．用于识别一个特定批的具有唯一性的数字和（或）字母的组合称为。
20．是指产品或物料实际产量或实际用量及收集到的损耗之和与理
论产量或理论用量之间的比较。
二、不定项选择题（45分，每题3分，多选不得分）
1.哪些是质量保证系统应当确保符合的要求内容（）
A.药品的设计与研发体现本规范的要求；生产管理和质量控制活动符合本规范的
要求；管理职责明确；
B.采购和使用的原辅料和包装材料正确无误；中间产品得到有效控制；确认、验
证的实施；严格按照规程进行生产、检查、检验和复核；
C.每批产品经质量受权人批准后方可放行；在贮存、发运和随后的各种操作过程
中有保证药品质量的适当措施；
D.按照自检操作规程，定期检查评估质量保证系统的有效性和适用性。
2.关于洁净区人员的卫生要求正确的是（）
A.进入洁净生产区的人员不得化妆和佩带饰物。
B.操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表
面。
C.员工按规定更衣
D.生产区、仓储区、办公区应当禁止吸烟和饮食，禁止存放食品、饮料、香烟和
个人用药品等杂物和非生产用物品。
3.下列哪些是生产管理负责人和质量管理负责人共同的职责（）
A.审核和批准产品的工艺规程、操作规程等文件；监督厂区卫生状况；
B.确保关键设备经过确认；确保完成生产工艺验证；确保企业所有相关人员都已
经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容；
C.批准并监督委托生产；确定和监控物料和产品的贮存条件；保存记录；
D.批准并监督委托检验；审核和批准所有与质量有关的变更；
E.监督本规范执行状况；监控影响产品质量的因素。
4.通过净化空调系统使用的一般可控制洁净区的（）
A.压差；B.温度；C.湿度；D尘埃离子
5.不符合贮存和运输要求的退货，应当在（）监督下予以销毁。
A.国家食品药品监督管理局B.省食品药品监督管理局
C.市食品药品监督管理局D.质量管理部门
6.具备下列哪些条件方可考虑将退货重新包装、重新发运销售（）
A.只有经检查、检验和调查，有证据证明退货质量未受影响
B.药品外包装损坏。
C.对退货质量存有怀疑，但无证据证明
D.经质量管理部门根据操作规程进行评价
7.应当建立确认与验证的文件和记录，并能以文件和记录证明达到以下哪些预定
的目标（）
A.设计确认应当证明厂房、设施、设备的设计符合预定用途和本规范要求；
B.安装确认应当证明厂房、设施、设备的建造和安装符合设计标准；
C.运行确认应当证明厂房、设施、设备的运行符合设计标准；
D.性能确认应当证明厂房、设施、设备在正常操作方法和工艺条件下能够持续符
合标准；
E.工艺验证应当证明一个生产工艺按照规定的工艺参数能够持续生产出符合预
定用途和注册要求的产品。
8.当下列变更哪些应当经药品监督管理部门批准。（）
A.原辅料、与药品直接接触的包装材料变更
B.生产设备、生产环境（或厂房）、生产工艺变更
C.检验方法变更
D.人员变更
9.质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等其他重要
文件保存期限应当是（）
A.保存药品有效期后一年B.三年C.五年D.长期保存
10.符合下列哪些情形之一的，应当对检验方法进行验证（）
A.采用新的检验方法；B.检验方法需变更的；
C.采用《中华人民共和国药典》及其他法定标准未收载的检验方法
D.法规规定的其他需要验证的检验方法。
11.下列关于偏差说法正确的是（）
A.企业应当建立偏差处理的操作规程；
B.应当对所有偏差的产品进行稳定性考察；
C.偏差调查报告应当由质量管理部门的指定人员审核并签字;
D.企业采取预防措施有效防止类似偏差的再次发生。
12.制药用水应当适合其用途，并符合以下哪个标准的的质量标准及相关要求。
（）
A.《中华人民共和国药典》相关标准；B.国家《饮用水质量标准》；
C.卫生部水质标准；D.符合国标5749的规定的自来水的水质要求。
13.物料的质量标准一般应当包括：（）
A.物料的基本信息；B.取样、检验方法或相关操作规程编号；
C.定性和定量的限度要求；D.贮存条件和注意事项；有效期或复验期。
14．每批药品应当有批记录，批记录应当至少保存至（）。
A.药品有效期B.药品有效期后一年
C.五年D.长期保存
15．每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，并填写清场记录。
清场记录内容包括：（）。
A.清场偏差处理B.产品名称、批号
C.清场日期、检查项目及结果D.清场负责人及复核人签名
三、问题（15分）
1.GMP制定的目的是什么？（5分）
2.生产中一般采取哪些措施来防止污染和交叉污染？（10分）
答案：
一、填空
1.质量负责人 质量受权人2.专人审核或批准
3.法规实际效果4.10压差梯度
5.设备编号清洁状态6.伤口传染病
7.待验贮存黄色8.影响产品质量实施
9.产品质量回顾分析情况定期10.名称规格
11.生产许可注册批准12.及时记录生产操作人员
13.中间产品成品14.主要因素、三个批次
15.评估审核16.2011年3月1日
17.生产工艺18.现行工作现场
19．批号20.物料平衡
二、选择
1.ABCD2.ABC3.ABCE4.ABCD5.D
6.AC7.ABCDE8.ABC9.D10.ABCD
11.ACD12.A13.ABCD14.B15.BCD
四、问答题
1.本规范作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基本要求，
旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确
保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。
2.（一）在分隔的区域内生产不同品种的药品；
（二）采用阶段性生产方式；
（三）设臵必要的气锁间和排风；空气洁净度级别不同的区域应当有压差控制；
（四）应当降低未经处理或未经充分处理的空气再次进入生产区导致污染的风
险；
（五）在易产生交叉污染的生产区内，操作人员应当穿戴该区域专用的防护
服；
（六）采用经过验证或已知有效的清洁和去污染操作规程进行设备清洁；必
要时，应当对与物料直接接触的设备表面的残留物进行检测；
（七）采用密闭系统生产；
（八）干燥设备的进风应当有空气过滤器，排风应当有防止空气倒流装臵；
（九）生产和清洁过程中应当避免使用易碎、易脱屑、易发霉器具；使用筛
网时，应当有防止因筛网断裂而造成污染的措施；
（十）液体制剂的配制、过滤、灌封、灭菌等工序应当在规定时间内完成；
（十一）软膏剂、乳膏剂、凝胶剂等半固体制剂以及栓剂的中间产品应当规
定贮存期和贮存条件。
