众所周知，人体里最频繁的活动就是各个系统的新陈代谢，通过不断的消耗营养物质，来释放人体所需的能量，而营养物质的来源就是六大营养素，他们是人体所需物质的基本来源，可以说，营养物质的摄取以及新陈代谢是影响机体的两大因素，是不是除此之外机体就不会产生问题呢？当然不是，如果是那样的话就不会有医疗机构了，没错，疾病是影响机体健康的又一大重要因素，而且扮演的是杀手的角色，绝大多数生命活动的停止不是衰老就是疾病引起的，所以我们来一起了解一下疾病的相关知识。
说到人类常见的疾病，在上一篇论文中我们提到了免疫系统，免疫系统是针对各种病原体，从而产生抗体的一个保护机体不被外来病原体侵害的系统，他的针对对象是外来病原体，常见的比如病毒性感冒，发烧，以及一些传染病，比较严重的就是甲型H1N1，禽流感，以及曾经的非典，这些疾病传播范围很广，在短时间内如果没有疫苗的话，散播速度是惊人的。 这些传染病虽然传播力度很大，但是人类的医疗水平已经可以自主研发一些针对某些新兴传染病的疫苗，虽然传染病病毒会变异，但是依旧可以在现有的医疗条件下得到抑制甚至是治愈。但是还有一种疾病，人类目前是无法解决的，而且也很常见，那就是遗传病。遗传病是什么呢？字面意思就是通过遗传获得的疾病，跟传染病不同的是，这些病并不是外来病原体侵入人梯造成的，而是从一出生身体便自带了，究其原因就是自身体内染色体基因有了缺失，造成与常人不一样的外部形状。
人类的遗传病如今已经得到了初步的定论和分析，根据来源不同氛围细胞核遗传跟细胞质遗传，而我们生活中最常见的就是细胞核遗传的单基因遗传病，为什么这么说呢？因为产生遗传病很大一部分程度是由于生育造成的，配对产生的基因缺陷是第一来源，有些是常染色体遗传，表现最多的是婴儿出生时，手指并指，多指，包括畸形儿等软骨发育不全的病症，这些都是常染色体丢失或增添造成的，这些疾病虽不能危及生命，但是由于遗传而造成生理上的缺陷是无法挽回的，此外，遗传学角度存在一个概率问题，有些是显性性状，有些是隐性，人类的染色体都是配对呈现的，基因在染色体上，所以基因也是成对出现的，生物学把这种基因叫做等位基因，如果把基因命名为A和a的话，那么如果是显性遗传病，则致病基因就在A上，如果父母都是致病基因携带者，即使他是Aa的基因分布，那么生出的子女为遗传病儿的几率很大。相反，如果是隐性基因携带者的话，虽然平时和正常人一样，没有表现出来，但是生出的子女也很有可能表现为遗传病，此时他的等位基因是aa，隐性遗传病的概率很小，比如白化病，苯丙酮尿症这些，都是隐性的，可能几千几万个人之间存在一个这样的患者。
刚所说的是常染色体遗传病，还有一类是性染色体遗传病，男女在染色体上，除了常染色体相同之外，男人还有一对XY性染色体，而女人则是一对XX性染色体，如果致病基因在X染色体上，那么只要是显性基因，生男生女会得到X（A）X（a），X（A）X（A），X（A）Y，X（a）Y，这四种性状遗传，可以看到，如果是显性遗传的话，无论是男是女，都有可能得病，比如抗维生素D佝偻病，如果是隐性遗传的话，同样，都有可能，只不过概率稍小而已，像红绿色盲就是这样的病症，这些病症统称伴X染色体遗传病，此外还有伴Y染色体遗传，这是因为致病基因在Y染色体上，而Y染色体则是男人特有的染色体，所以此类病是传男不传女，像外耳道多毛症就是这样的遗传病例子。
了解了这么多，我们如何来防治遗传病的产生呢？通过药物的方式是很难治愈的，治根要治本，保证生育的质量才是关键，国家“少生，优生”的生育政策正是这一问题的解决办法，这也就是国家禁止近亲结婚的重要原因，此外，在社会上，我们要关心并关爱那些遗传病患者，不能以不平等的眼光对待，他们跟我们一样同样享受着公民的义务，生命诚可贵，珍惜并爱护他人，爱护自己的身体，是我们基本的义务。
