生物类有机化学模拟试题一
一、命名下列化合物（每小题1分，共8分）
二、按要求写出下列化合物的结构式（每小题1分，共10分）
1.顺丁烯二酸酐 2.顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的优势构象
3.-D-葡萄糖的哈沃斯式 4.4-甲基-1-异丙基二环[3.1.0]己烷 5.2,3-二甲基丁烷优势构象（以C2—C3为轴）的纽曼投影式
三、单项选择（每小题1分，共10分）
1.下列化合物中沸点最高的是（
）。
① CH3CH2Cl
② CH3CH2OH
③CH3OCH
3④ CH3CHO
2.下列糖中生成的糖脎与D-葡萄糖脎相同者为（
）。
① D-半乳糖
② L-葡萄糖
③ D-核糖
④ D-甘露糖
3.下列反应的机理属于（
）。
① 亲电取代
② 亲核取代
③ 自由基取代
④ 亲电加成
4.下列化合物进行水解时，反应速率最快的是（
）。
5.下列取代基中，能使苯环取代反应活性增强的是（
）。
① —NO
2② —CN
③—NHCOCH3
④ —COOH 6.某一蛋白质等电点为4.9，当此蛋白质溶液pH值为7时进行电泳，该蛋白质粒子应（①向负极移动
② 向正极移动
③ 不移动
④ 产生沉淀
7.在下列结构中不符合异戊二烯规律的是（
）。
） 8.下列化合物属于哪一类天然化合物的结构单元？（
）
①核酸
② 蛋白质
③ 磷脂
④ 甾醇
9.下列哪个化合物是 (R)-乳酸的对映体？（
）
10.下列试剂中，可以用来分离提纯醛、酮的是（
）
① 斐林试剂
② 品红试剂
③ 苯肼试剂
④ HCN
五、写出下列反应的主要产物（每个化合物2分，共26分）
四、按要求将下列各化合物排序（每小题2分，共10分）
1.SN2反应活性（大→小）
① (CH3)3CBr
② CH3CHBrCH2CH
3③ CH3CH2CH2Br 2.碱性（强→弱）
①吡咯
②氢氧化四甲基 铵
③ 苯胺
3.酸性（强→弱）
④ CH3Br
④二甲胺
4.沸点（高→低）
① 庚烷
② 2-甲基己烷
③ 己烷
④ 2,2-二甲基戊烷
5.碳正离子稳定性（大→小）
① CH3CH2+
② C6H5CH2+
③ (C6H5)2CH+
④ H3C+
六、用化学方法鉴定下列各组化合物（每个化合物1分，共10分）
1.苯酚，环己醇，环己胺
2.2,4-戊二酮，2-戊酮，戊醛，3-戊酮 3.蔗糖，麦芽糖，淀粉
七、按要求制备下列各化合物（每小题4分，共12分）
1.用CH3CH2Cl和必要的无机试剂制备CH3CH2CH2CH2Cl。
2.用苯和其它必要的试剂制备3-硝基-4-溴苯甲酸。
3.用丙酸和 必要的无机试剂制备N-乙基丙酰胺。
八、推导结构（每小题6分，共12分）
1.某化合物（A）的分子式为C6H12O，能与羟胺作用生成肟，但不起银镜反 应。（A）催化加 氢得到分子式为C6H14O的化合物（B）。（B）和浓硫酸共热脱水生成分子式为C6H12的化合物（C）；（C）经臭氧化后还原水解得到化合物（D）和（E）；（D）能发生碘仿反应，但不能发生银镜反应；（E）不能发生碘仿反应，但能发生银镜反应。 试推测（A），（B），（C），（D），（E）的结构式，并写出各步反应式。
2.从植物油脂中分离到一种高级脂肪酸，其分子式为C18H32O2。该化合物能使Br2/CCl4褪色，与KMnO4／H+作用得到壬二酸，丙二酸和己酸。试推测该 脂肪酸可能的结构式，并用反应式表示推导过程。
生物类有机化学模拟试题二
一、命名下列各化合物（每 小题1分，共8分）
二、按要求写出下列各化合物的结构式（每小题2分，10分）
1.1,7-二甲基二环[2.2.1]庚烷
2.丙氨酰甘氨酸
3.顺-1,3-二甲基环戊烷
4.-D-吡喃葡萄糖的优势构象
5.用Newman投影式表示内消旋2,3-二氯丁烷的优势构象（以C2—C3为轴）
三、单项选择（每小题1分，共10分）
1.既能缔合也能与水分子形成氢键的化合物是（ ）。
A.CH3CH2NH
2B.CH3COCH
3 C.CH3CH2CHO
D.CH3CH2Cl 2.下列羧酸存在顺反异构体的是（ ）。
3.能与固体KOH反应的化合物是（ ）。
A.吡啶
B.吡咯
C.苯胺
D.四氢吡咯
4.能与饱和NaHSO3溶液反应生成沉淀的化合物是（ ）。
A.2-丁酮
B.3-戊酮
C.2-丁醇
D.苯乙酮
5.遇FeCl3水溶液不发生显色反应的化合物是（ ）。
6.能还原费林（Fehling）试剂的化合物是（ ）。
7.下列化合物中，酸性最强的是（ ）。
A.CH3CH2COOH B.CH2＝CHCOOH
C.NCCOOH
D.CHCCOOH 8.最稳定的自由基是（ ）。
9.通常情况下，烯烃与HBr的加成反应机理是通过生 成哪种中间体进行的？（ ）
A.自由基
B.碳正离子
C.碳负离子
D.协同反应无中间体
10.沸点最高的化合物是（ ）。
A.对硝基苯酚
B.苯甲醚
C.邻硝基苯酚
D.苯
四、按要求排列顺序（每小题2分，共12分）
1.与HCl反应的活性（大→小）：
2.碱性（强→弱）：
3.pH值（大→小）：
4.羰基加成反应活性（大→小）：
5.苯环卤化反应活性（大→小）：
6.卤代烃SN2反应活性（大→小）：
五、写出下列反应的主要产物（每个化合物2分，共28分）
六、用化学方法鉴定下列各组化合物（每个化合物1分，共8分）
1.甘氨酰苯丙氨酸，蛋白质
2.D-葡萄糖，D-果糖
3.4-戊炔-1-醇，1-戊烯-3-醇，3-戊醇，乙基丙基醚
七、用指定原料合成制定的化合物（无机试剂任选，每小题4分，共12分）
八、推导结构（10分）
1.某化合物（A）可由化合物（B）与CO2反应后水解得到，也可用化合物（C）用Ag(NH3)2+处理得到；还可以由化合物（D）在酸性条件下水解得到。而（D）可由化合物（E）与NaCN反应得到，（E）可从化合物（F）与HBr反应得到。（B）和（C）反应水解后得到化合物（G），（G）氧化得到3-戊酮。试写出化合物（A）、（B）、（C）、（D）、（E）、（F）、（G）的结构式（7分）。
2.一个酒石酸单酯具有旋光活性，在稀酸中水解得到无旋光活性的酒石酸，试推断该酒石酸单酯可能的 结构式（3分）。
生物类有机化学模拟试题三
一、命名下列化合物（每小题1分，共8分）
二、按要求写出下列化合物的结构式（每小题2分，共10分）
1.(2S,3Z)-4-甲基-2-苯基-3-己烯 2.反-1,3-环己基二甲酸的优势构象 3.甲基--葡萄糖苷的哈沃斯式 4.苯丙氨酰甘氨酸 5.1,2-二溴乙烷优势构象的纽 曼投影式
三、单项选择（每小题1分，共10分）
1.苯环硝化反应能得到间位产物的是（
） 。
2.没有变旋现象的化合物是（
）。
① D-葡萄糖
② 麦芽糖
③ D-果糖
④ 蔗糖
3.当溶液的pH为3.00时，在电场中向阳极移动的氨基酸是（
）。 ① 半胱氨酸（pI=5.02）
② 天门冬氨酸（pI=2.77）
③ 赖氨酸（pI=9.74）
④ 谷氨酸（pI=3.22）
4.不能发生碘仿反应的化合物是（
）。
① CH3CH2COC6H
5 ② C6H5CH2COCH
3 ③ CH3CH2CH(OH)CH3
④ CH3CHO 5.没有芳香性的化合物是（
）。
6.丙烯与Br2反应生成1,2-二溴丙烷的反应机理是（
）。
①亲 核取代
② 亲电取代
③ 亲核加成
④ 亲电加成
7.酸性最弱的化合物是（
）。
8.最容易发生分子内脱水反应的化合物是（
）。
① 异丁醇
② 仲丁醇
③叔丁醇
④ 正丁醇
9.通常情况下最易发生SN2反应的化合物是（
）。 ① (CH3)3CBr
② (CH3)2CHBr
③ C2H5Br
④ C6H5Br 10.熔点最高的化合物是（
）。
① 丙酰胺
② 甘氨酸
③ 丙酸
④ 乳酸
四、按要求将下列各化合物排序（每小题2分，共12分）
1.SN1反应活性（大→小）
① -苯基乙基溴
② 苄基溴
③ -苯基乙基溴
④ 4-甲基溴苯丙烷
2.碱性（强→弱）
① 吡啶
② 六氢吡啶
③ 苯胺
④ 环己基胺
3.沸点（高→低）
① HOCH2CH2CH2OH
② (CH3)2CHCH2OH
③ CH3(CH2)2CH2OH
④(CH3)3COH 4.pKa（大→小）
①HOOCCOOH
② CH3COOH
③ HOOCCH2COOH ④ C6H5COOH
5.与HCN加成的活性（大→小）
① (C6H5)2CO
② C6H5COCH
3③ Cl3CCHO
④ CH3CHO 6.立体异构体的数目（多→少）
① ClCH=CHCH(CH3)
2 ② Cl2C=CHCH2CH2Cl ③ CH2=CHCHClCHClCH=CH2
④ClCH=CHCHClCH3
五、写出下列反应的主要产物（每个产物2分，共30分）
六、用化学方法鉴定下列各组化合物（每小题2分，共8分） 1.溴苯和苄基溴
2.乙酰乙酸乙酯和3-己酮 3.乙醇和丙醇
4.葡萄糖和麦芽糖
七、用指定原料和必要的试剂制备下列各化合 物（第一小题4分，第二小题6分，共10分）
八、推导结构（第一小题4分，第二小题8分，共12分）
1.化合物A（C6H10O），在室温下能与卢卡斯试剂迅速反应，可被KMnO4/H+氧化，并能吸收1mol的Br2。A催化加氢得B，B经氧化得C（C6H10O）。B在加热情况下与浓H2SO4作用，所得到的产物经催化加氢后生成环己烷。 试推测A、B、C的可能结构，并写出有关反应式。
2.化合物A、B、C、D的分子式都是C10H14， 它们都有芳香性。A不能氧化为苯甲酸；B可被氧化为苯甲酸，且B有手性；C也可氧化成苯甲酸，但C无手性，C的一氯代产物中有两个具有手性，分别为E和F；D可氧化为对苯二甲酸，D的一氯代产物中也有两个具有手性，分别是G和H。试写出A、B、C、D、E、F、G、H的构造式。
生物类有机化 学模拟试题四
一、命名下列化合物，
9、10两小题需标明构型（命名、构型各1分，共12分）
二、写出下列化合物的结构式（每小题2分，共10分）
1.α-呋喃甲甲酸异丙酯
2.4-苯甲酰基苯甲酸
3.3-溴-2-丁醇（绕C2—C3键轴旋转）优势构象的纽曼（Newman）投影式
4.反-4-溴环己醇的优势构象式
5.α-D-吡喃半乳糖的哈沃斯（Haworth）式
三、判断正误题（对的打“√”，错的打“×”，每小题1分， 共6分）
1.凡分子式中有C=C键存在的，就有几何异构体存在。（
） 2.互为对映异构体的化合物其化学性质完 全相同。（
）
3.若要除去乙醚中的过氧化物，只要向其中 加入三价铁离子摇震即可。（
） 4.油脂的碘值越大，表明油脂的不饱和度越
大。（
） 5.蛋白质在等电点时溶解度最大。（
）
6.邻硝基苯酚的沸点比对硝基苯酚沸点高。（
）
四、单项选择题（将正确答案的序号字母填入题后的括号中，每小题1分，共10分）
1.含有n个不同手性碳原子的化合物，其旋光异构体的数目是（
）个。 A.n
B.2n
C.n
2 D.2n
2.烷烃在光照下进行卤代时，最容易被卤素取代的氢原子是（
）。 A.1°—H
B.2°—H
C.3°—H
D.CH3—H 3.3°醇与卢卡斯（Lucas）试剂反应生成卤代烃，其反应机理是（
）。 A.SN1
B.SN2
C.亲电取代
D.自由基取代 4.二萜类化合物分子中含有异戊二烯单位数目是（
）。
A.二个
B.四个
C.六个
D.八个 5.下列化合物中，最容易与AgNO3乙醇溶液 反应的是（
）。
6.下列化合物中酸性最强的是（
）。
A.Cl3CCOOH
B.Cl2CHCOOH
C.ClCH2COOH
D.CH3COOH 7.下列化合物中，与HCN加成反应活性最强的是（
）。
8.下列羧酸衍生物水解速度大小顺序是（
）。
A.酯＞酸酐＞酰卤＞酰胺
B.酸酐＞酰卤＞酰胺＞酯
C.酰卤＞酸酐＞酯＞酰胺
D.酰胺＞酯＞酸酐＞酰卤
9.下列化合物中碱性最强的是（
）。 A.苯胺
B.吡啶
C.吡咯
D.六氢吡啶
10.没有芳香性的化合物是（
）。 A.苯
B.四氢呋喃
C.吡咯
D.噻吩
五、写出下列反应的主要产物（每小题2分，共20分）
六、用简明的化学方法鉴别下列各组化合物（每小题3分，共12 分）
七、完成下列化合物的转化（所需试剂任选）（15分）
4.D-果糖
麦芽糖
蔗糖
八、推导结构（每小题5分，共15分）
1.一化合物(A)分子式为C8H14O。(A)可以使溴很快褪色，也可以与苯肼反应生成相 应的苯腙，与酸性KmnO4溶液反应则生成一分子丙酮及另一化合物(B)。(B)与NaHCO3反应放出CO2，与NaOI反应生成一分子碘仿及 一分子丁二酸。试写出A可能的结构式。
2.从白花蛇舌草提取出来的一种化合物C9H8O3，既能溶于NaOH溶液，亦能溶于NaHCO3溶液； 与FeCl3溶液作用呈红色，又能使溴的四氯化碳溶液褪 色，若用酸性KMnO4小心氧化得到羟基苯甲酸和草酸。将羟基苯甲酸硝化只能得到一种一元硝基取代物。试写出其结构式。
3.某化合物A（C5H11NO2），与稀酸共热可得到B和C；B具旋光性，为S构型，与亚硝酸反应放出N2，与NaHCO3反应放 出CO2；C无旋光性，也不与苯肼发生反应，但与NaOI反应生成黄色碘仿沉 淀和甲酸。试写出A、B、C的结构式。
