2012年培训计划
为了进一步扎实深入推进《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《GSP管理办法及实施细则》、《药品不良反应报告和监测管理办法》、《医疗器械监督管理条例》等相关法律法规知识，强化我院药品及医疗器械的购销环节的监管，进一步规范我院药械流通秩序，提升医院药学从业人员整体素质和药学水平、调整知识结构、拓展知识层面，我院特制定涉药人员法律、法规及专业知识培训。具体培训内容如下：
时 间 内 容 主讲人 3月6日
熟悉了解《药品管理法》
付琼
《药品管理法实施条例》
6月5日
《GSP管理办法及实施细则》
付琼
9月4日
《医疗器械监督管理条例》
付琼
12月4日
《药品不良反应报告和监测管理办法》
付琼
及抗生素的合理应用
《培训计划.doc》
将本文的Word文档下载到电脑，方便编辑。
推荐度：
点击下载文档